Патенты с меткой «натрия»
Способ получения полистиролсульфоната натрия
Номер патента: 857149
Опубликовано: 23.08.1981
Авторы: Изотов, Кожушкова, Паляничко, Плакидин, Сидоренко
МПК: C08F 112/14
Метки: натрия, полистиролсульфоната
...и 26 г полистирола. Смесь нагревают до 120- 1250 С и при этой температуре перемешивают в течение 5 ч подогрев до 120-125 С необходимо вести осторожно, так как возможно вспенивание при 105-110 оС, Сульфомасса представляет собой коричневый подвижный вязкий раствор в горячем состоянии, но мере его охлаждения вязкость значительно повышается) . По окончании сульфированкя сульфомассу охлаждают до 80-10 ООС и выливают на 150 мл охлажденной до 10-15"С воды. Растворение идет с выделением тепла, поэтому процесс ведут с непрерывным охлаждением до температуры 70-75 оС, Содержимое колбы размешивают, охлаждают до температуры 20-25 оС и медленно приливают 115-135 г едкого натра в виде 40-ного раствора до рН 6-7. Температура реакции при...
Способ стабилизации перкарбоната натрия
Номер патента: 859287
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Горин, Кораблева, Мазыра, Мальцев
МПК: C01B 15/10
Метки: натрия, перкарбоната, стабилизации
...24 г перкарбоната натрия напыляют б г дистеарилдиметиламмонийхлорида в виде расплава или водно-спиртового раствора и высушивают при 40-60 С до содержания влаги не более 5. Полученный стабилизированный перкарбонат содержит 80 перкарбоната натрия и 20 дистеарилдиметиламмонийхлорида.П р и е р 2Получают стабилизированный перкарбонат натрия по примеру 1 при следующем соотношении количеств компонентов, В: перкарбонат859287 Таблица Потери активного кислорода, перкарбонатом натрия, ЪВремя испытания,ч стабилизированным нестабилиэиро 1 2 3 ванным 21 21 10 37 24,7 30 15 32,7 34 43 75 28,745 50 55 43,1 97 80 55,4 15 Таблица 2 Потери активного кислорода, перкарбонатом натрия, % Время хранения, мес,по известному спосо- бу нестабили- зированным по...
Способ получения кремнефторида натрия
Номер патента: 859293
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Бантов, Богданова, Палешева, Рухман, Тарасов
МПК: C01B 33/10
Метки: кремнефторида, натрия
...Пульпу Ма 51 Г сушат в печи кипящего слоя и выйускают в качестве готового продукта. уПри проведении реакции между Н 51 Г 6 и содой при кислотности большей, чем при рН 0,2, значительное количество кремнефтористоводородной кислоты остается непрореагировавшей. При кис О лотности меньшей, чем при .рН 3, ивремени нейтрализации меньше 0,25 ч кристаллы Ма 51 Гь получаются в основном.мелкие, 20-40 мкм, что приводитк снижению скорости отстаивания. По" Фю вышение времени нейтрализации болееч нецелесообразно, так как оно неприводит к дальнейшему повышению доли кристаллов с размером 40-60 мкми, следовательно, к повышению скорос- Оти отстаивания. При, ведении процес-са в заданных пределах получают основную массу кристаллов (78-807.) с размером...
Способ получения сульфита натрия
Номер патента: 859297
Опубликовано: 30.08.1981
Авторы: Авербух, Бляхер, Вайсбейн, Гофман, Смирнов, Тарасова, Телепнева, Черный
МПК: C01D 5/14
Метки: натрия, сульфита
...и большийпоток раствора в соответствии с ука- Фзанным вьппе соотношением, а во второй происходит взаимодействие междуперетекающей иэ .первой емкости самотеком суспенэией и вводимым в этотаппарат остальным раствором бисульфита натрия (меньший поток).П р и м е р. Поступающий в процессе раствор бисульфита натрия в коли- .честве 1000 кг/ч, имеющий в своем составе 253 500, связанного в бисульфит рнатрия, 17 Ма 50 и 2,53 Ма 504., раэ-ВНИИПИ Заказ 7453/36 7 ф1 деляют на два потока в соотношении 1 е 7, Больший поток, составляющий ло весу 875 кг/ч, направляют в непрерывно действующий аппарат с мешалкой, куда .одновременно подают 220 кг/ч твердой кальцинированной соды, содержащей 99,2 МаСО и 0,3% НО. Полученная смесь непрерывно через переток...
Способ получения аллилсульфоната натрия
Номер патента: 859357
Опубликовано: 30.08.1981
МПК: C07C 143/16
Метки: аллилсульфоната, натрия
...1 загружают в то,ке азота смесь 61,92 г-моль сульфитанатрия, 2060 г-моль обессоленной,обескислороженной воды, содержащей37 г (0,1 вес. от воды) оксиэтилированного алкилфенола ОП, 65,02 гмоль хлористого аллила и СцС 11(025от хлористого аллила). Смесь нагревают при эффективном перемешивании втечение 13 мин при 38 С до достижения 100-ной конверсии сульфита натрия с выходом аллилсульфоната натрияна стадии синтеза по сульфиту натрия 99,5. Съем аллилсульфоната натрия с единицы реакционного объемаравен 818,9 кг/мч,П р и м е р 3. В реактор в токеазота загружают смесь 65,42 г-мольсульфита натрия 2060 г-моль обессоленной, обескислороженной воды, содержащей 37 г (0,1 вес. от воды)оксиэтилированного алкилфенола ОП68,7 г-моль хлористого аллила...
Способ количественного определения диалкилдитиокарбаматов и моноалкилдитиокарбаматов натрия при их совместном присутствии в смеси
Номер патента: 859917
Опубликовано: 30.08.1981
МПК: G01N 31/16
Метки: диалкилдитиокарбаматов, количественного, моноалкилдитиокарбаматов, натрия, присутствии, смеси, совместном
...и моноалкилдитиокарбаматов.В стаканчике для титрирования растворяют в 20-30 мл уксусного ангидрида навеску смеси, содержащей дилкилдитиокарбаматов и моноалкилдитиокарбаматор натрия в -соотношейиях от 1:1 до 1:5 (суммарная концентрация находится в пределах 0,05-0,2 м/л) и тигруют при постоянном перемеюивании стандартным уксусным раствором хлор 15 ной кислоты 0,1 н, После прибавления каждой порции хлорной кислоты замеряют ЭДС раствора, строят график зависимости ЭДС, мв - мл хлорной кислоты. Находят по графику точки эквивалентности и рассчитывают суммами20 рную. концентрацйю и концентрацию моноалкилдитиокарбамата. Концентрацию Диэтнлдитиокарбамат натрия + аллилдитиокарбамат нат- рия моноалкилдитиокарбамата определяютпо разности между...
Способ получения сульфата натрия
Номер патента: 865801
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Миткинова, Мохосоев, Никифоров, Хантургаева
МПК: C01D 5/00
Метки: натрия, сульфата
...4 ченный сульфат натрия по физико-химическим показателям соответствуетГОСТУ 4166-48.При содержании соды меньше0,7 вес.ч. по отношению к огарку непроисходит полного разложения пиритного огарка, а при содержании, большем 1,4 вес.ч., происходит нежела;тельный расход сырья, Уголь н шихтудобавляют н качестне восстановителяи его содержание н шихте постоянно0,1 вес.ч. Содержание силикат-глыбыменее 0,35 вес.ч. по отношению к1 нес.ч, пиритного огарка приводитк увеличению вязкости расплава,чтоухудшает расслоение плана. Если силикат глыбы в шихте больше 0,4 вес,ч.,получается очень жидкий расплав изатрудняется его раздельный слив;При обжиге шихты указанного состава извлечение серы н сульфат натрия состанляег 70,32-89,92.Полнота извлечения серы...
Способ получения иодата калия или натрия
Номер патента: 865983
Опубликовано: 23.09.1981
Авторы: Асташко, Буссе-Мачукас, Дроздович, Ерошов, Жарский, Коханов, Кубасов, Львович, Новиков
МПК: C25B 1/24
...анод - графитовый, плотность тока 0,2 А/смотемпература 80 С, Электролиз ведут при силе тока 4 А. Выход йодата натрия по току 97,5%, расход графита 0,1 г/1000 А г, напряжение на электролизере 1,6 В.П р и м е р 3. Проводят электролиз раствора следующего состава: 250 г/л К2 г/л КС г 20, рН 14, 5. Катод - никелевая пластийка, анод -й графитовый, плотность тока 0,2 А/см температура 95 С. Электролиз ведутопри силе тока 14 А. Выход йодата калия по току 98,5%, расход графита 0,05 г/1000 Аг, напряжение на электролизере 1,55 В.П р и м е р 4, Проводят электролиз раствора следующего состава: 200 г/л КЭ, 2 г/л КСг 2 0.1, РН 12. Катод - никелевая пластина, анод - графитовый, плотность тока 0,3 А/см температура 60 С, Электролиз ведут приосиле...
Способ выделения хлоридов и сульфатов натрия, калия, магния из растворов при переработке полиминеральных калийных руд
Номер патента: 867877
Опубликовано: 30.09.1981
Авторы: Баранов, Белышев, Дубровский, Дурицкая, Ковзель, Минков, Назаревич, Пришляк, Федорова, Хабер, Чих
МПК: C01D 3/08
Метки: выделения, калийных, калия, магния, натрия, переработке, полиминеральных, растворов, руд, сульфатов, хлоридов
...раствора и смешивают с искусственным. каинитом, а раствор направляют на стадию обес- сульфачивания.П р и м е р 1. 150 т раствора выпаривают до концентрации ионов Мд 2 ф 4,2 вес. % с выделением в. твердую фазу 8,1 т чистой поваренной соли, которую отделяют на центрифугах. Оставшиеся после отделения поваренной соли 100 т раствора выпаривают сначала при 60-70 О С до концентрации ионов Мд 24,7 вес,%. При этом выделяются 1,5 т,хлористого натрия(галита), содержащего 7.8 вес.% примесей. Заг.рязненную поваренную соль отделяют на гидроциклонах и направляют на стадию получениячистой поваренной соли, Раствор в количестве86,5 т выпаривают последовательно при 90.95 С до содержания ионов Мд+5,15 вес,%,затем при 100.105 С до содержания ионовМд...
Способ получения смешанного фосфата натрия и кальция
Номер патента: 874616
Опубликовано: 23.10.1981
Авторы: Казанцев, Коршунов, Крюкова, Митрофанова, Скиба
МПК: C01B 25/26
Метки: кальция, натрия, смешанного, фосфата
...выше температуры плавления хлорида натрия. Снижение температуры ниже 800 С приводит к значительному увеличению времени протекания проце са. Вести процесс при температуре выоше 820 С нецелесообразно, так как наблюдается значительная потеря хло ристого натрия за счет возгонки. П р и м е р 1. В расплав йаС 1 (7,5 г) при Т = 805 С вводят 5 г Са(Н РО 4 )т . Са(НРОд.)2.йаС 11:б(М). Выдерживают при этой температуре 1 ч. Сплав охлаждают, отмывают водой. Остаток анализируют химически и рентгенографически. Остаток представляет собой соединение йаСаРО.Выход 3,3 г (98).П р и м е р 2. В расплав йаС 1 (6 г) при Т = 820 С вводят 3 г Са(Н 2.РОд)д. Са(НРОй )2 . ИаС 11:8 (М). Выдерживают при этой температуре 30 мин Сплав охлаждают, отмывают водой....
Способ получения триполифосфата натрия
Номер патента: 874617
Опубликовано: 23.10.1981
Авторы: Арсентьев, Бинштейн, Горшков, Коновалова, Леонтьева, Овечкин, Фомина, Черненко, Шишков
МПК: C01B 25/41
Метки: натрия, триполифосфата
...суспенэии и выдержкой ее в течение 20-30 мин.Указанные отличия позволяют снизить содержание примесей в готовомпродукте: степень выделения фторадостигает 98,43, полуторных окислов99,75, двуокиси кремния 96,8. Кроме того, значительно увеличиваетсяскорость фильтрации суспенэии ортофосФатов с 0,6-0,7 до 11-42 мл/мин(11 мл/мин - скорость Фильтрации промышленной суспензии),П р и м е р. В нейтрализатор емкостью 15 м , снабженный механической мешалкой и обогревом, заливаютэкстракционную фосфорную кислоту,концентрацией 25 вес. Р 05 в количестве 13 м 9, которую нейтрализуюткальцинированной содой в количестве4 т (98 вес. Ма С 0) до составараствора МаО ; Р 06 = 1,21, что соответствует содержанию мононатрийфосфата 30 и дннатрийфосфата 8. Суспензию...
Способ обработки отработанного регенерационного раствора хлористого натрия, используемого для регенерации na катионитных фильтров
Номер патента: 874651
Опубликовано: 23.10.1981
МПК: C02F 1/42
Метки: используемого, катионитных, натрия, отработанного, раствора, регенерации, регенерационного, фильтров, хлористого
...10 концентрирования электродиализного аппарата 11. Циркуляция растворов по контуру 8 обессоливания осуществляется циркуляцион". ным насосом 12, а по контуру концентрирования - циркуляционным насосом 13. Обессоленный раствор из бака 7 по трубопроводу 14 поступает на вход фильтра 1 после смешения с сырой водои. Сконцентрированный регенерационный раствор из бака подают на регенерацию фильтра 1 по трубопроводу 15.П р и м е р 1. Регенерационный раствор, содержащии 1000 мг-экв/л хлористого натрия, в количестве 21 м подают на регенерацию натрий-катионитного фильтра, загруженного сульфоуглем, В процессе регенерации и отмывки фильтра получено 42 м раствора который подают на умягчение известьюи содой. осле отделения осадка полу мг-экв/л -...
Способ электролиза водного раствора хлорида натрия
Номер патента: 878202
Опубликовано: 30.10.1981
Авторы: Акира, Маоми, Мунео, Рейдзи, Синсаку, Хироси
МПК: C25B 1/16
Метки: водного, натрия, раствора, хлорида, электролиза
...анолита. Пространство между катодом 3 ижелезной стороной 8 анода электрически соединяют приваркой к железномулисту, ребра 9 толщиной 6 мм, шириной45 мм и длиной 1,2 ми получают катодную камеру 10 в части пространства сзади катода ширйной 45 мм. Ребро 9располагают вертикально и снабжаютдесятью отверстиями диаметром 10 ммдля улучшения горизонтального пере-, 15мешивания газов или католита. Периферии анодной камеры 7 и катоднойкамеры 10 окружают железной рамой 11толщиной 16 мм. Части железной рамы,находящиеся в контакте с анолитом, об-Щлицовывают титановым листом толщиной2 мм. Железную раму 11 снабжают впускными 12 и выпускными 13 патрубкамианолита ивпускными,14 и выпускными15 патрубками для католита, 74 такиеячейки собирают в электролизер...
Состав для удаления тиосульфата натрия из желатиновых эмульсионных слоев
Номер патента: 879545
Опубликовано: 07.11.1981
Авторы: Гетманский, Гоник, Гущин, Зеленая, Курмаева, Лев, Липович, Осипов, Павлов, Поляков, Халилов
МПК: G03C 11/00
Метки: желатиновых, натрия, слоев, состав, тиосульфата, удаления, эмульсионных
...названием "Катамин-АБи.П р и м е р . Для сравнительного определения остаточного содержания тиосульфата натрия и солей жесткости879545 Количество ПАВ, мг/л ПАВ Содержание тиосульфата, Содержание солей жест- Время полного высыхамг/л кости в расчете на ния, минкальций, мг/л ОП1,5-2,5 8-10 20-25 с0 0 0,7 0,5 0 0 0 15 10 10 5 5.0 0 0,9 0,5 0 0 0 15 10 10 5 50 0 1,0 0,7 0 0 0 15 10 10 5 50 0 О,б 0,4 0 0 0 15 10 10 5 50 0 0,5 0,3,О 0 0 15 10 5 5 5 ПАВ 1 ПАВ 2 5 2 0,5 5 2 0,5 ПАВ 3 10 1,0 0 ПАВ 4ФПАВ 5 5 0,5 0 5 0,50 формула изобретения Составитель В.ВолынчиковаТехред Т.Маточка Корректор Г.Огар Редактор З.Бородкина Заказ 9715/17 Тираж 509 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж,...
Способ получения ортосиликата натрия с восемью молекулами воды
Номер патента: 880979
Опубликовано: 15.11.1981
МПК: C01B 33/32
Метки: воды, восемью, молекулами, натрия, ортосиликата
...в течение 1-1,5 чПредложенный способ по сравнению с известными позволяет получить орто 1 силикат натрия с восемью молекулами воды в более упрощенньгх условиях, а именно при температуре, близкой к комнатной, и в течение неболее 1,5 ч в то время как по известному способу длительность перемешивания при повышенной температуре и кристаллизации при охлаждении составляет 2 ч 45 мин.П р и м е р 1, К 100 г девятиводного метасиликата натрия Иа 510 ЭН О2. добавляют 300 г едкого натра с концентрацией по Иа 20 500 г/л.и удельнъ 1 м весом 1470 кг/и , Смесь пере 3мешивают В тРрмостате 51 ри Ж;3,;=3 и 20 С 1 ч. Полученну 1 о пульпу центрифугируют с ОтдРленпем фи 51 ьтоата состава Иа О 392 г/л и 810215-20 г/и Отделеннь 1 й осадок бртосиликата натрия...
Способ получения фтористого натрия
Номер патента: 880980
Опубликовано: 15.11.1981
Авторы: Левин, Поспелов, Успенский, Ханина
МПК: C01D 3/02
Метки: натрия, фтористого
...аммония количество затравочных кристаллов велико, кристаллы растут мелкими, скорость разделения супензии низкая. При содержании углекислого натрия более 1 О вес.ч на 1 вес.ч,. фтористого аммония в реактор вводится недостаточное для снятия пересьпцения количество кристаллов. Пересьпцение снимается за счет возникновения зародышей в реакторе, число их велико, скорость разделения суспензии низкая.П р и м е р 1, 1,5.кг пробы абсорбционного раствора с содержанием 3,75 мас.% МН Г нагревают ь термостате до 50 ОС. Отбирают 0,2 кг этой пробы, размешивают в ней 65,54 г МаСО, содержащего 98.19 мас.% ос 4новного вещества. Полученную суспензию заливают в пробу, оставшуюся втермостате. При 50 С и непрерывномперемешивании проводят реакцию 50...
Электродиализатор для разделения смеси хлорида и сульфата натрия
Номер патента: 882547
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Гребенюк, Пономарев, Чеботарева
МПК: B01D 13/02
Метки: натрия, разделения, смеси, сульфата, хлорида, электродиализатор
...Т - = 22, т. е, изаствора, содержащего в 3,7 раза болье Ма 04, чем МаСЬ, получен раствор сонцентрацией ЙаСВ в шесть раз болье, чем На 50. Более высокая степень,отделения хлорида натрия от сульфатаможет быть получена при повторной обработке концентрата.Применение предлагаемого электродиализного аппарата; работающего,вусловиях потока раствора через камерыобессоливания, позволяет в 14-28 разувеличить степень разделения хлоридаи сульфата натрия при электродиализераствора смеси солей,Формула изобретения Электродиализатор для разделениясмеси хлормда и сульфата натрия, включающий чередующиеся катионообменныеи анионообменные мембраны, образующиекамеры концентрирования и обессоливания, отличающийся тем,что, с целью увеличения степени...
Способ переработки шлама электролитического производства металлического натрия
Номер патента: 882917
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Башкаленко, Карпенко, Лутицкий, Новак
МПК: C01B 15/043
Метки: металлического, натрия, переработки, производства, шлама, электролитического
...к снижению качества продукта.ФПри смеше н ии исходных компонентов при температуре ниже 1000 С металлический натрий находится в твердом состоянии и не может быть разбавлен неорганическим веществом, а при температуре выше 200 С происходит окисле ние натрия, что ухудшает качество продукта.П р и м е р 1 . Берут 1000 г шлама, содержащего, г: металлического натрия 750. металлического кальция 65 100, примесей 150 и окиси кальция1000, с размером частиц менее 500 мкм(соотношение 1:1) . Компоненты загружают в смеситель барабанного типа инагрев ают . По достиже ни и 1 00 С смеситель приводят в движение . Смешениекомпонентов ведут в течение 15 мини 140 С, Скорость вращения смесителя60 об/мин, Затем в смеситель принепрерывном его вращении подают воз...
Способ получения 1, 2-изопропилиден -глюкуроната натрия
Номер патента: 883054
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Войтенко, Лидак, Фельдман, Шиманская
МПК: C07H 7/02
Метки: 2-изопропилиден, глюкуроната, натрия
...М) 1,2-изопропилиден-О-глюкозы. 993-ной чистоты,1,0 г папладиевого(1,8 Рс 1/С) катализатора, 100 мл дистиллированной 20 воды, Процесс окисления проводят при постоянном деремешивании темпеоратуре 65 С и скорости подачи воздуха 60 л/час. В ходе реакции поддерживают постоянное значение рН сре ды (рН 7,5-8,0) добавлением небольших количеств бикарбоната натрия. Общий расход бикарбоната натрия составляет 0,52 г (0,005 М). Контроль за процессом окисления осуществляют с помощью зо газожидкостной хроматографии (ЖХ) триметилсилильных производных анализируемых соединений, Через 108 ч реакционная смесь содержит 62,7 окислен.- ного продукта, остальное - исходное вещество(219 Ц и неидентифицированные примеси (15 М), Выход...
Способ брикетирования сульфата натрия
Номер патента: 889614
Опубликовано: 15.12.1981
Авторы: Заболотский, Ильин, Москаленко
МПК: C01D 5/00
Метки: брикетирования, натрия, сульфата
...ОТС О,М 8 Следы ОТС ОТС 3 0,52 Следы Следы ОТС и смешивают с 0,1 л раствора , содержащего 600 г/л Ма 50 (отход,производства окиси хрома), получают смесь, содержащую 12,54 Ма 520 З.Полученную массу подвергают термооб;работке при 120 фС до содержания влаги 2,5 Ф и прессуют при удельном давлении 150 кг/см и температуре 70 С.Получают брикет цилиндрической формы оазмером: диаметр 25 мм, высота . 1 о 60 мм. Брикет имеет механическую прочность 81 кг/см при проверке лабо 2.раторным механическим прессом.йестиФ валентный хром в брикете отсутствует. 15П р и м е р 2 . В сушилку типа "КС" параллельными потоками (или заранее смешанными) подают сульфат натрия и тоисульфатсодержащий раствор с содержанием 700 г/л Ма 50. 20 Сульфат натрия подают в...
Способ получения сульфатов калия или натрия и хлористого водорода
Номер патента: 889615
Опубликовано: 15.12.1981
Авторы: Ахметов, Букша, Грабовенко, Иванов, Копылев, Нураева, Соколов
МПК: C01D 5/02
Метки: водорода, калия, натрия, сульфатов, хлористого
...хлорида, подаваемогона первую стадию, и температуройприводит к неполному растворениюхлорида и замедлению реакции, В зависимости от температуры и количества КС 1 или йаС 1 , подаваемого напервую стадию, количество НС , практицески не содержащего примесей,составляет 10-50 вес, 3,.Способ осуществляют следующимобразом,Осуществление процессааемому способу позволяет На первой стадии процесса смешивают хлористый калий или натрий с концентрированной НЬО 4 в мольном соотношении от 0,2:1,0 до 1:1 при температуре соответственно от 20 до 220 С, что позволяет поддерживать на первой стадии гомогенную среду. Образующийся на первой стадии НС 1 направляют на получение реактивной соляной кислоты, а раствор К 504 или йа 50 в Н 0 направляют на...
Способ получения гранулированного триполифосфата натрия
Номер патента: 893861
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Каганович, Пономарев, Реутович, Сыркин, Шпекторов
МПК: C01B 25/41
Метки: гранулированного, натрия, триполифосфата
...ньшения высоты слоя. Но данные меры вызывают увеличение габаритов и стоимости кальцинатора, возрастание уноса, а также ухудшение качества П р и м е р 1. Смесь ортофосфатов натрия ( соотношение йа;Р - 5:3) с содержанием фракции 1,0+0,2 мм 954, полученную в результате сушки и грануляции раствора в аппарате распылительная сушилка - гранулятор, подают в кальцинатор псевдоожиженного слоя диаметром 360 мм на слой гранулированного триполифосфата, имеющего температуру 350 С, скорость гаоза Фг 3 м/с. Загрузку смеси ортофосфатов осуществляют с помощью механического разбрасывателя, установленного на высоте 1000 мм от решетки. Высота падения гранул в надслоевом пространстве 660 мм, время пребывания исходной смеси в надслоевом пространстве 0,ч 1 с....
Способ определения металлического натрия в гидриде натрия
Номер патента: 893866
Опубликовано: 30.12.1981
Авторы: Горбунов, Ефимов, Котова, Ларикова, Циомо, Четвериков, Шимичева
МПК: C01D 1/00
Метки: гидриде, металлического, натрия
...(2-3 н) азотной кислоте. При этом расслаиваютсядве Фазы: органическая и неорганическая. В неорганическую фазу переходитгидрид натрия, разлагающийся с образованием гидроокиси натрия, и количественно - бромистый натрий, со. держание которого определяют по брому, используя объективный инструмен"тальный метод регистрации - кулонометрическое титрование электрогенерированными ионами серебра. Понижение,температуры реакции ниже 60 С приводит, как правило, к получению заниженных результатов, что объясняется неполнотой реакции за счет присутствия гидридной пленки на поверхности натрия, которая образуется в процессе гидрирования. Ошибка в этомслучае может составлять от 30 до 503,что не удовлетворяет требованиям аналитического контроля получения...
Способ получения пербората натрия
Номер патента: 897898
Опубликовано: 15.01.1982
Авторы: Верт, Гуданис, Марков, Руденко, Серышев
МПК: C25B 1/32
Метки: натрия, пербората
...Нет Побочные продукты 3 89 соединения с активным кислородом по реакцииО + ВО + НО + 2 е - ф ВО + 2 ОН О + НО + 2 е - ь НО + ОН "На гидрофобном аноде при потенциале, недостаточно высоком для окисления активных соединений, полученных в процессе электролиза, протекает только реакция окисления водорода.Н+ 20 Н - ь 2 НО+ 2 еТаким образом, замена электродов из дефицитной платины, снижение напряжения на клеммах электролизера и утилизация (хотя бы в качестве деполяризатора) катодного водорода, выделяющегося в качестве побочного продукта в производстве хлорной и над- серной кислот, позволяет повысить выход по току целевого продукта. Предлагаемые электроды выдерживают нагрузки до 45-50 мА/см, после чего их потенциал становится отрицательным и...
Способ выделения боргидрида натрия из его растворов в диглиме
Номер патента: 899467
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Антонов, Башкирова, Жукова, Селяков, Ульянова
МПК: C01B 35/00
Метки: боргидрида, выделения, диглиме, натрия, растворов
...5 фильтруют при 40"С через стекляннуювводят 50 г гексана, охлажденногодо 0 С. Че ез - инпластину Ю 3 площадью 20 ф Всм. ремядо . ерез 3-5 мин выделились фильтрации 1 ч, В раствор вводяткристаллы боргидрида натрия которые от г бензин " ") 25 С Ченэина калоши ) при 25 С. Чемывают два раза гексаном,порциями по реэ 4 мин выделился МаВН. Выделив 15 г каж ая, П о кд , р ду т сушат в тече- шиеся кристаллы отмывают тремя пор 1 Оние 2,5 ч в токе азота при 70 С. циями бензина по 20 г каждая и высу"Получают 5,95 г боргидрида натрия. шивают при 105 С в течение 3 ч,Содержание основного вещества 97,724. Получают 6,0 г. Содержание основВыход 969 Ж. Гранулометрический сос- ного вещества 97,03. Выход 97,0 ь.тав: 0 2 мм 10от 0,2-0,5 мм 404; 1 З...
Устройство для автоматического регулирования расхода сернистого натрия
Номер патента: 900860
Опубликовано: 30.01.1982
Авторы: Басин, Дмитриев, Мурзалинова, Оголь
МПК: B03D 1/00
Метки: натрия, расхода, сернистого
...послед 35него - с регулятором расхода реагента, регистрирующим прибором и дополнительным шаговым дозатором сернистого натрия, а второй выход поисковогоеорегулятора подключен ко второму входублока измерения приращения концентрации ионов серы.На чертеже изображена блок-схемаустройства для автоматического регулирования подачи сернистого натрия45в процессе Флотации,Устройство состоит из датчика 1,высокоомного преобразователя 2,блока 3 определения приращения входного сигнала, регулятора 4, работающего в поисковом режиме, блока 5управления вторым дозатором, регистрирующего прибора б и дозаторов7 и 8 реагентов.Устройство работает следующим обраЗом.В момент времени, когда ре"гулятор 4 дает команду на увеличение расхода реагента на один шаг Ь...
Способ выделения нитрата натрия из нитратного стока, выделенного из продуктов производства синтетических жирных кислот
Номер патента: 903366
Опубликовано: 07.02.1982
Авторы: Байдин, Богданов, Диденко, Дроздов, Ковальчак, Лавриненко
МПК: C07C 53/00
Метки: выделения, выделенного, жирных, кислот, натрия, нитрата, нитратного, продуктов, производства, синтетических, стока
...тяжелых металлов, 1000 кгэтого нитратного стока возвращают на приготовление мыльного клея, а 3180,6 кг нитратного стока, содержащего 769,7 кг (24,2%) 20йайОэ, 50,0 (1,57%) органики, 5,1 кг (0,16%)хлоридов и 1,6 кг (0,05%) тяжелых метал.лов, поступает на упаривание, оттоняют2111,6 кг воды, содержащей 10 кг оргаиичес. ,ких соединений, и получают 1069 кг упаренного нитратного стока, содержащего 769,7 кг(0,15%) тяжелых металлов, который сушат и получают 818,4 кг готового продукта ссодержанием 769,7 кг (94,0%) нитрата натрия, 40 кг (4,90%) органических соединений;5,1 кг (0,6%) хлоридов, 1,6 кг (0,2%) тяжелых металлов, и 2,0 кг (0,3%) водььП р и м е р 3. 1121 кг мыльного плава, полученного по примеру 1, растворяют в500 кг нитратного стока...
Способ получения гидрида натрия
Номер патента: 905190
Опубликовано: 15.02.1982
Автор: Дубровин
МПК: C01B 6/04
Метки: гидрида, натрия
...осадок, Осадок отфильтровывают в среде азота, промывают270 мл абсолютного диэтилового эФира и сушат в течение 20 мин потокомазота, Температура в течение всегосинтеза комнатной (20 С), Препарат зопредставляет собой белый порошок,воспламеняющийся на воздухе и приконтакте с водой. Выход 1,03 г(Фотометрия, окрашенная Форма -Ькремниймолибденовая кислота)не пре"вышает ошибки аналитического методаи равно 0,13. Результаты рентгеноФаэового анализа .соответствуют литературным данным для гидрида натрия(АСТМ И 2-0809).П р и м е р 2. В колбу емкостью05 л помещают 0,25 л абсолютного1,2-диметоксиэтана и 5,83 г(45,0 ммоль)диФеиила. Аппаратуру продувают азотоми в потоке газа вносят 1,00 г(43,5 ммоль) натрия. Смесь перемешивают в течение 1 ч до...
Способ выделения хлорида натрия и сульфата натрия из растворов
Номер патента: 906938
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Вайсблат, Гонионский, Копылова, Краснянский, Левераш
МПК: C01D 3/06
Метки: выделения, натрия, растворов, сульфата, хлорида
...ГОСТУ 6318-77, 1 О марка Б, а фильтрат по трубопроводу 19 поступает в корпус 12 установки, где упаривается до получения суспензии.Эта суспензия смешивается с маточ ным раствором в смесителе-классификаторе 11, куда она подается по трубопроводу 13, При этом маточный раствор по трубопроводу 10 подается снизу вверх, чтобы в восходящем его 20 потоке и происходила классификация суспензии - более крупные кристаллы хлорида натрия опускаются вниз, а более мелкие кристаллы сульфата натрия отбираются сверху вместе с ма- г 5 точником в виде суспензии сульфата натрия по трубопроводу 15. 1Свежий греющий пар ТЭЦ поступает по трубопроводу 20 на обогрев 30 корпуса 1, вторичный пар корпуса 2 по трубопроводу 21 поступает на обогрев корпуса 3,...
Способ приготовления раствора полисульфида натрия для варки целлюлозы
Номер патента: 907118
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Горячий, Малахова, Мороз, Потапенко, Разнатовская, Рохлов, Селюжицкий, Чеблина
МПК: D21C 3/02
Метки: варки, натрия, полисульфида, приготовления, раствора, целлюлозы
...применяют для получения варочно го поли сульфидного щелока. 50 Количество абсолютносухой щепы, г 150 1:Ь Гидр о модул ь Продолжительностьподъема температурыот 70 до 165 С, ч Продолжительностьварки при температуре 165 С, чН-фактор 1530 Расход активной щелочи вец ИаОкабсолютно сухой щепе 21Варки отличались по расходу эфФективной щелочи.Показатели, характеризующие состав варочного щелока и технико-экономические показатели целлюлозы, изготовленной с использованием полисульфида натрия, полученного по предлагаемому способу, приведены в табл.2,.Таким образом, применение полисульфидного раствора при варке эле.ктроизоляционной целлюлозы в каждомиз приведенных вариантов позволяетполучить готовый продукт с высокимитехнико-экономическими...