Патенты с меткой «натрия»
Способ получения сульфата натрия
Номер патента: 981222
Опубликовано: 15.12.1982
Авторы: Краюшкин, Нечепуренко, Радин, Федоров, Фроловский, Чвокина
МПК: C01D 5/00
Метки: натрия, сульфата
...в горизонтальный плавитель, где подвергаетсяплавлению, В процессеплавления образуется суспензия, содержащая вжидкой фазе - насыщенный сульфатныйраствор, а твердая фаза представленатвердыми частицами сульФата натрияи нерастворимого остатка. Как показывают результаты исследований, скорость осаждения твердых частиц сульфата натрия составляет 6-7 м/ч, аскорость осаждения частиц нераство римого остатка составляет 0,5 м/ч.Иэ верхнего слоя суспензии в плавителе отбирается часть потока суспензио(-30), которая вследствие большойскорости осаждения частиц сульфатанатрия содержит в основном частицынерастворимого остатка. Эта частьсуспензии поступает непосредственно на стадию отделения от растворатвердых частиц, Оставшуюся частьсуспензии ( 70),...
Способ грануляции пербората натрия
Номер патента: 983034
Опубликовано: 23.12.1982
Авторы: Арбузов, Архипкина, Воропаев, Запольский, Любочкин, Овчинникова, Рыжков, Федюшкин
МПК: C01B 15/12
Метки: грануляции, натрия, пербората
...поливиниловый спирт иборную кислоту в соотношении 1:0,10,7, до влажности 10-17, окатываниеполученной шихты и сушку гранул.При.этом используют растворы поли- вйиилового спирта с концентрацией0,5-1,5, а растворы борной кислоты сконцентрацией 1-5.Кроме того, для приготовлениярастворов поливинилового спирта и. борйой кислоты указанной концентрации используют маточные растворы, получаемые в основном цикле производства нербората натрия.Совокупность признаков позволяетповысить прочность гранул до25 кгс/см и снизить насыпной весЯ.до О,3-0,6 г/сма.П р и м е р 1, 200 г перборатанатрия смачивают 20 г 0,5-ного раствора поливинилового спирта и 5 г5-ного раствора борной кислоты, Ма териал перемешивают, гранулируют ивысушивают при температуре не...
Способ очистки сточных вод от таллового масла, карбоксиметилцеллюлозы и гексаметафосфата натрия
Номер патента: 983068
Опубликовано: 23.12.1982
Автор: Барановский
МПК: C02F 1/28
Метки: вод, гексаметафосфата, карбоксиметилцеллюлозы, масла, натрия, сточных, таллового
...натрия,Цель изобретения -повышение степениочистки сточных вод.Поставленная цель достигается способомочистки сточных вод, заклконтактировании сточной вдуктом силикатной флоВ качестве магнийсодерпользуют пенный продукт 1,42количестве 5 кг/мз пенныйой флотации, имеющий следующийес.%:983068 5 2,6 вестныи длагаемь 0,22 3 8 2 40,6 Об 36 - 4313-230,01 - 0,70Остальное ЯЮз СаО 5 И 0 169032 Составитель Н, Строганова Техред М.Надь Корректор А, ФеПодписное Редактор Н. Рогу Тираж 981НИИПИ Государственного комитета СССРно делам изобретений и открытий035, Москва, Ж, 35, Раушская наб., д. 4/5 9826/27 роектная, 4 П "Патент", г. Ужгоро МДО 13,080 13,7СаО 0,56ОстальноеП р и м е р 3. Процесс проводят по примеру 1, только используемый пенный про дукт...
Способ получения концентрированного раствора гидроокиси натрия и хлора
Номер патента: 986966
Опубликовано: 07.01.1983
Авторы: Абрамов, Ельцов, Золотов, Коровкин, Кубасов, Львович, Малафеев, Шевницын
МПК: C25B 1/46
Метки: гидроокиси, концентрированного, натрия, раствора, хлора
...140 г/л ИаОН, значении рН ано лита 3,8, концентрации хлорида натрия в анолите 300 г/л ИаС 1 выходпо току 96,0 а при концентрациигидроокиси натрия в католите 259 г/лИаОН, значении рН анолита 4,05, концентрации хлорида натрия в анолите283 г/л ИаС 1 выход по току снижается до 93,93Цель изобретения " повышение выхода по току при получении концентрированного раствора гидроокиси натрия,Поставленная цель достигается тем,что согласно способу получения концентрированного раствора гидроокиси 0натрия и хлора путем электролиза раствора хлорида натрия в электролизере. с вертикальной Фильтрующей диаФрагмой, разделяющей католит и анолит,при поддержании концентрации гидро" 55окиси натрия в католите 200-250 г/л,концентрации хлорида натрия в анолите...
Способ получения смеси хлоридов натрия, калия и магния и сульфата магния
Номер патента: 990658
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Дубиль, Мазуркевич, Нестор
МПК: C01D 3/00
Метки: калия, магния, натрия, смеси, сульфата, хлоридов
...готового продукта (вследствие пло 3 990658хого смешивания компонентов) и уменьшения растворимости смесив воде,Понижение крупности галита и эпсомита ниже Фракции 0,5 мм невозможно из-эа повькения влажности готового продукта и, следовательно, 5 его слеживаемости.Повышение. массового соотношения ,суммы хлоридов натрия и калия к сумме хлорида и суЛьфата магния больше 7 невозможно из-за получения неодно- щ родного. продукта (вследствие плохого смешивания компонентов ) и недостаточного количества цементирущдего вещества хлормагниевого раствора ).Понижение массового соотношения суммы хлоридов натрия и калия к сумме хлорида и сульфата магния меньше 5 нежелательно из-заполучения готового продукта повышенной влажности и гигроскопичности.П р и...
Способ очистки фтористого натрия
Номер патента: 990659
Опубликовано: 23.01.1983
Авторы: Дюбова, Чернов, Яковлев
МПК: C01D 3/02
Метки: натрия, фтористого
...поскольку все перечисленные реакции заканчиваются, в основном, до этихтемператур.П р и м е р 1 . 30, 0 г технического ИаГ, содержащего по анализу79,0 основного вещества, растворяю З 0 в 1, 5 л дистиллированной воды при990659 Формула изобретения Составитель Л. СитноваРедактор В.;Цазаренко Техред З.Кастелевич; Корректор ОБилак Заказ 35/29 Тираж 469 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам.изобретеыиИ и открытий 113035, Москва, М, Раушская иаб., д, 4/5Филиал ППП"Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 80 фС. Раствор мутный, осадки плохо седиментируют. Полученную смесь фильтруют на бумажном фильтре, Основная масса раствора отфильтровывает-:ся за 150 мин, на Фильтре остается жидкая густая масса, которая, далее 5...
Способ получения триполифосфата натрия
Номер патента: 994403
Опубликовано: 07.02.1983
Авторы: Бектуров, Калмыков, Пичугина, Шевченко
МПК: C01B 25/38
Метки: натрия, триполифосфата
...20 глин. Получают 12,99 вес.ч. г 4 а Р. О , что соответствует выходу продукта 99,2.П р и м е р 2. 7,16 вес.ч. Фосфора в пересчете на Р 206 сжигают и в пары фосфорного ангидрида вводят 5,30 вес.ч. ИаС 1. При этом получают .10,0 вес.ч. стеклообразного продукта Иа 00 л РОВ 0,9). После измельчения стеклообразного продукта добавлчют 2,94 вес.ч, НаОН (На : Р543 и смесь нагревают в присутствии водяных паров при 400 С в течение 20 минПолучают 14,91 вес.ч. Йа Р С, что соответствует выходу продукта 98,2,Реализация предложенного способа позволяет получать триполнфосфат непосредственным взаимодействиегл фосФора с солями натрия, минуя стадию получения фосфорной кислоты и после дующей переработки ее на Фосфаты. При этом выход целевого продукта...
Способ очистки раствора хлорида натрия
Номер патента: 994407
Опубликовано: 07.02.1983
Авторы: Аюян, Конончук, Левенберг, Лукьянова, Мазанько, Попова, Рогозовская, Скрипник
МПК: C01D 3/16
Метки: натрия, раствора, хлорида
...привысоком содержании МЯС 1 И), можно сделать вывод о значйтельнсл упрощении способа.Гипсовый шлам с примесью гидрокси.дов магния и железа целесообразнофильтровать и отмывать от хлорида натрия на Фильтр-прессе типа ФПЛ 1 Я. Приэтом можно достичь содержания Н О3-6, а НаС 1 0,5.Для этого процесс фильтрации рекомендуется проводить следующим обоаэсм, Фильтровать суспенэию при давтЕтт ттСоетлв раствора послд реактора, г/леСостав осаяка ттСаг НО ф0ттт т т т тттттт ттт т ттттт тт Са гнг 0 + Ге (ОН) Са 042 Н О е Ге (ОН) Са 0 а 2 Н ЙЕ Ге(ОН).С 0,0005 с 6,000 1 Е,М 1 еЕ Е 3 МЕ 1 5 б ЕС 0,0065 с 0,000 г,гг ленин 3-6 кгс/см, Отжим осадка проводить при давлении 6-10 кгс/смф в течение 1-5 мин, воду на промывку подавать в 1-5-ти кратном отношении к...
Способ получения хлората натрия
Номер патента: 998327
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Брусова, Гнатюк, Голубкова, Сотник, Шмидт
МПК: C01B 11/14
Метки: натрия, хлората
...светом, В ка 33 честве источника ультрафиолетового излучения используют лампу БУВ, ко-торая имеет следующие электрические 27 4характеристики: мощность 15 Вт, ток0,3 А, напряжение на лампе 57 В, световой поток 130 лм, диапазон длин войн577-254 нм, Лампу располагают нарасстоянии 100 мм от колбочки и облучают раствор в течение 40 мин,По истечении указанного времени гипохлорит натрия полностью превращаетсяв хлорат и в растворе содержится 94, 1 г,МС 00, 207,1 МОС 1, 0,7 г/л ЙО 2 СОВыход хлората натрия по сравнению соретическим составляет 99,3%. Выдешиеся при обработке абгазы поглоша-ют раствором гидроокиси натрия. Прианализе в растворе были обнаруженыследы МОСГ, что указывает на отсутствие побочных реакций в процессе окисле-.ния гипохлорита...
Способ получения стабилизирующей добавки для пербората натрия
Номер патента: 998340
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Дреганов, Каверзин, Смирнов, Ткачев, Футорянский, Шкрадов
МПК: C01B 33/22
Метки: добавки, натрия, пербората, стабилизирующей
...стабили0 Ьбокого сгущения методом отстаиванияможно достичь за значительное время - около 20-30 ч 1 либо путем центрифугирования или фильтрации, однако,в последних случаях, использованиестабилизатора связано с необходимоестью репульпации осадка, Но, как показали исследования - гравитационное разделение суспензии И 9510 споследующей репульпацией существенноснижают стабилизирующие .свойства добавки вследствие нарушения структу"ры силиката магния.Получение суспензии стабилизаторас содержанием твердой фазы менее80 г/л нецелесообразно, так как жидкая фаза является сравнительно малоконцентрированной по метаборату натрия и требуется ее закрепление,Использование. малосгущенной суспензии привело бы к-разбавлению системы, что исключается уже при...
Способ приготовления раствора хлористого натрия
Номер патента: 998346
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Гарькавый, Гуцал, Ильинцев, Кривой, Кузнецов, Линик, Мазанько, Максимов, Михин, Пеклер
МПК: C01D 3/04
Метки: натрия, приготовления, раствора, хлористого
...после осветления уменьшается до 10 мг/л.П р и м е р 1. На растворе подаютобратную соль йаС 1 в количестве 3250 кг/ч,получаемую непосредственно после выпаркнэлектромагнитных щелоков и разделения их .на центрифуте, Химический состав обратнойсоли,%: 1 чаС 1 99; йаз 804 5; МаОН 0,03.Гранулометрический состав поваренной соли,%:0,4 мм 10,5; 0,2 - 0,315 мм 46; 0,16 - 0,20 мм6,5; 0,1 - 0,16 мм 25; 0,063 - 0,1 мм 8;. 0,05 -0,063 мм 2,5; менее 0,05 мм 1, В качестве растворителя используют производственнуюТводу, которую подают в смеситель в коли.честве 3250 л/ч, Остальную воду в количестве5,5 м/ч подают непосредственно в колонку -5 растворитель, Предварительно смешанную пульпу указанного состава из емкости - смесителяподают через проходной...
Способ получения сульфата натрия
Номер патента: 998349
Опубликовано: 23.02.1983
Авторы: Грищенко, Ермошенко, Зельманов, Терло, Фроловский
МПК: C01D 5/00
Метки: натрия, сульфата
...1,53 1,55 1,6 1,61 Таблица 3 Среднийразмеркристалла, мм Расход сброснырассоло Состав в пересчете Ма 804 на мнрабилит, мас.% Влажность Выход по ото вому ухому родукту, т/ч При. мер оса билипосл а, мас,% ыпарки 34 79 3 0,4 3,13 27 8 2,45 28,0 1,9 28,2 2,87 9 25 1,4 75,7 5 3 99834 нии кристаллизаиае мирабилита ведут до об. разования кристаллов размерами 1,25 - 1,45 мм.При разделении суспензии крупнокристаллического мирабилита получают осадок с по. ниженным содержанием влаги, что определя. ет снижение объема сброса щелоков с выпарки и потери с ними сульфата натрия.Зависимость влажности осадка мирабилита (Вк) от среднего размера кристаллов (д,) представлена в табл, 1, 10Из табл, 1 видно, что укрупнение частиц свыше 1,45 мм не приводит к...
Способ получения кремнефтористого натрия
Номер патента: 1000396
Опубликовано: 28.02.1983
Авторы: Голяков, Коробицын, Моргунова, Окунцова, Шестаков
МПК: C01B 33/10
Метки: кремнефтористого, натрия
...и 25-ый раствор сульфата натрия в количества 472 г. 15После осаждения и отстаивания маточный раствор декантируют. Суспензию кремнефтористого натрия промыва ют. Твердую фазу с примесями СаО и РОв отделяют от маточного раствора. 20 Пасту с содержанием 8 Н 0 подвергают сушке с получением готового продукта, содержащего, : Ба Я 1 Рб 81,9 Р 015,6 и СаО 2,5.П р и м е р 2. 1000 г кремнефто ристоводородной кислоты, содержащую 0,5 СаО и 3,0 Р 40, обрабатывают 25-ым раствором сульфата натрия в количестве 472 г,содецжащего 115,64 г Иа Я 04 и 2,36 г ИаС 1 (что соответствует отношению Иа ЯО 4.ИаС 1 = 50:1) с получением кристаллов кремнефтористого натрия. Маточный раствор., содержащий, : НС 1 0,1,БаЯ.Рб. 0,8, Н ЯО+ 4,62 и растворенные примеси...
Способ получения сернистого натрия
Номер патента: 1002232
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Малыш, Прохоров, Рябин, Ткачев, Шинделевич
МПК: C01B 17/28
Метки: натрия, сернистого
...Иэобрет технологии Иэвесте того натри фата натри плав проду углеводородние отн минералспособ путембарбот тами не ных газо к потерям серы и.снижению евого продукта.эобретения является сокрарь серы и увеличение выхо- о продукта.енная цель достигается тем, собу получения сернистого становлением сульфата натраэным восстановителемфро, полной кислородной конверного газа) газообразный вось в процессе подают со ско" 0 м/с.1002232 Формула изобретения Составитель Б.НиршаТехред Т.Иаточка Корректор Е. Рошко Редактор Л,утехина 1713/8 Тираж 469 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035; Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 и выход целевого продукта не оказывает.П р...
Способ получения триполифосфата натрия
Номер патента: 1002238
Опубликовано: 07.03.1983
Авторы: Анохин, Доценко, Кузуб, Кучеренко, Новицкий, Школьник
МПК: C01B 25/40
Метки: натрия, триполифосфата
...12 Х 18 Н 10 Т 0,06 0,04 0,04 108 Таблица 2 Эависимость содержания ионов железа в техническом растворе от концентрации нитрита Содержание ионов железа в растворе при концентрации нитратов, вес.80,25 1 0,1 0,0012 0,0015 О,оог 5 0,0040,005Оф 0075 0,0075 0,01,0,015 0,0004. Оу 0006 0,0009 ется до 30-40 С и снова подается в башню охлаждения, В первый сборник вместе с кислотой подают 0,1 вес. ННН 0 50-ного водного раствора.Из первого сборника переливом кислоту, подают во второй сборник, охлаж дают в теплообменнике до 40-50 С и подают в башню сжигания фосфора, где концентрацию ее доводят до 75 и сно- ва возвращают во второйсборник.75-ную фосфорную кислоту из башни 10 сжигания транспортируют по кислотопроводам, разбавляют водой до 42 и...
@ -( @ -нафтиламино)-пропионат натрия, проявляющий ростстимулирующую активность на развитие хлопчатника
Номер патента: 1004356
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Искандаров, Касымова, Максудов, Махаматханов, Тарасов, Шаженов
МПК: C07C 87/66
Метки: активность, натрия, нафтиламино)-пропионат, проявляющий, развитие, ростстимулирующую, хлопчатника
...и янтарная кисло та) на семена хлопчатника исследуют в лабораторных условиях. Семена хлопчатника Ташкентзамачивают в колбе, в водном растворе препарата 0,001 г 0,005 г 0,01 г 0,02-ной концентрации (янтарная кислота 0,01 и 0,02-ной концентрации) в течение 16 ч. при комнатной температуре. Пос,ле обработки, семена проращивают во влажной камере в чашках Петри при 25 27-28 фС. Учет всхожести производят на 5 сут. Результаты опытов приведены в табл, 1.П р и м е р 3. Мелкаделяночный полевой опыт, Опыт проводится для Зо сравнительного:изучения эффективнос" ти нового стимулятора и препарата эталона (янтарная кислота) на темп нолевой всхожести семян хлопчатника, Повторность опыта четырехкратная, В каждой повторностиварианта имеется по 100 гнезд...
Способ получения 1-хлорнафталин-8-сульфокислого натрия
Номер патента: 1004363
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Буханько, Левицкая, Ненько, Плакидин, Савчишин, Слободянюк, Степенко, Якоби
МПК: C07C 143/40
Метки: 1-хлорнафталин-8-сульфокислого, натрия
...530 мм рт,ст., отжи-.мают и сушат. Получают 43,4 г 1-хлорнафталин- :сульфокислого натрия, что составляет 91,53, считая на 1-нафтиламин-сульфокислоту, Содержание основного:вещества в готовом продукте составляет 723, что соответствует техническим требованиям полупродукта 50-76П р и м е р 2. Процесс проводят в условиях примера 1, но с той разницей, что контроль производства проводят не автоматически по прибору, а визуально. Конец диазотирования определяют . нанесением капли реакционной массы на фильтровальную бумагу и последующим нанесением на нее 103-, ного водного раствора пиридина.Отсутствие сине-фиолетового окрашивания свидетельствует об отсутствии9,0 0,53 0,27 формула изобретения 5 100436непрореагировавшей...
Способ получения двойных солей моносахаридов с галогенидами натрия
Номер патента: 1006440
Опубликовано: 23.03.1983
Авторы: Дакенова, Касымбекова, Пищугин, Шаршеналиева
МПК: A61K 49/00, C07H 3/02
Метки: галогенидами, двойных, моносахаридов, натрия, солей
...раствора смеси глюкозыи НаС 6 и затратой большого количества энергии, Кроме того, данный способне позволяет получать двойные сопи моносахаридов с М аБг и М аЧ потому,что при выпаривании образуется многоокрашенных продуктов, затрудняющих ихочистку. 25Целью изобретения является ускоре,ние процесса и расширение ассортиментацелевого продукта.Цель достигается согласно способу получения двойных солей моносахаридов с щгапогенидами натрия состава С НОМайаРНО или 2.СН,О,КоНаР где й = 5 .или 6;НОС- хлор, бром, йод, .путем взаимодействия водных растворов соответствующего моносахарида (например, глюкоза, галактоза, арабиноза) с. соответствующим галогенидом натрия (например, ЙаСГ, КаВг, йаЧ) в присутствии десятикратного количества...
Способ получения безводного кристаллического бихромата натрия
Номер патента: 1010015
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Гурбан, Журин, Ильин, Котенко, Москаленко, Охотникова, Пиввуев
МПК: C01G 37/14
Метки: безводного, бихромата, кристаллического, натрия
...целевого продукта.1 Ограничение продолжительности пребывания системы в неравновесном состоянии (время контакта годы с сусвензпейв пределах 4-50 с гарантиг)е"Г получение бихромата патгия с пони;,"(епвым по ср в "виенню с прототипом о",сож;нем примесей Иа, 0, и 1 аС)улучшенным товарно впдэм ,к,.исталпражтьнсй Формы с ;истымв гра;: аи ,При выдержке системы в :,бранно"ве ном ссстойиьи продолжительностьюменее 4 с :;е удается существеннопонизить по сравнен ю ; прстот.пя.содержание примесей в продкте,; апри продолжи ельности более 50 скрупные кристаппь 3 1 а.лают рас."во"ряться, что ведет к резкому умень"вению выхода безвод:.:с бихроматава;рия. В табл. 2 представлена зависимость содержания примесей в продукте о" времени контакта суспенэии с...
Способ получения метанола и ацетата натрия
Номер патента: 1010051
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Бадалян, Вухрер, Саркисян, Тимофеев, Хачатрян, Шахмурадян
МПК: C07C 31/04
Метки: ацетата, метанола, натрия
...ны выделения ацетальдегидной фракции состава, мас,%:АцетальдегидДиметилацетальМетилацетатМетанолВодаУксчсидя киплГЧ 1 и сг 0,15-0,2 2,5- 4,5 2,5-7 48-55 35-40 1010051 8ректифицируют в колонне 4 с получениек 4кубовой жидкости - водного метанола спримесяМи ацетальдегида, метилацетата,кротонового альдегида и уксусной кислоты 5 состава, мас.%:Ацетальдегид 0,005-,0,015Метилацетат 0,01-0, 1Метанол 22-57Вода 43-7810 Кротоновый альдегид до 0,015Уксусная кислота 0,015-0,025,унаправляемой на дальнейшую переработку с выделением чистого метанола, и дис 15 тиллата - аэеотропной смеси метилацетат-метанол, содержащий ацетальдегнд,диметилацеталь и примеси воды 6 состава, мас.%:Ацетальдегид 0,53-1, 6Диметилацеталь 2,5-5Метилацетат 60-78Метанол...
Способ получения бензоата натрия
Номер патента: 1010054
Опубликовано: 07.04.1983
Авторы: Балков, Далидович, Мицкевич, Фалдина
МПК: C07C 63/08
Метки: бензоата, натрия
...бензоата натрия, так как отгоняются вместе с метиловым спиртом в виде аэеотропа с водой при температуре кипения 90-100 С. При этом для получения такой фракции можно использовать не только побочные продукты , содержащие более 802 метилбензоата, т.е. как в известном спо10100 3собе, но и побочные продукты, содержащие менее 803 этого соединения.Дистилляцию побочных продуктов проводят при атмосферном или пониженном давлении, лучше при 50-,100 мм рт.ст., и флегмовом числе 5:1-1:1. Целесообразно с целью ускорения дистилляцию вначале при флегмовом числе 1: 1-2: 1, а в конце выделения целевой фракции - при флегмовом числе около 16 5:1. Потери метилбензоата составляют всего 4-63 от его содержания в исходном побочном продукте по сравнению с...
Способ получения триполифосфата натрия
Номер патента: 1011510
Опубликовано: 15.04.1983
Авторы: Богданова, Гармаш, Ким, Силантьева, Соколова, Фомина, Шепелев, Шкарупа
МПК: C01B 25/38
Метки: натрия, триполифосфата
...и непрерывную поликонденсацию сухой смеси в две стадии, поликонденсацию проводят непре 10 рывно на первой стадии со скоростьюудаления влаги 250-325 кг/ч при постоянной скорости нагрева 3,8-4,2 фСЯнинв. течение 65-80 мин, на второй стадиисо скоростью удаления влаги 20-,:5 35 кг/ч при постоянной скорости нагрева 03-0,4 С/мин в течение 1030 мин,П р и м е р . Раствор смеси ортофосфатов натрия с молярным отноше 20 нием йа:Р=5:3 и концентрацией суммысолей 50 направляют на сушку со скоростью 10,56 т/ч. Полученную сухуюсмесь с влажностью 14 направляют соскоростью 5,33 т/ч на кальцинацию, ко 25 торую проводят в две стадии. На первой стадии смесь нагревают со скоростью 4 оС/мин влагу удаляют со скоростью 288 кг/ч. Продолжительностьпервой стадии...
Способ очистки растворов хлорида натрия
Номер патента: 1011519
Опубликовано: 15.04.1983
Авторы: Дюмаев, Селезенкин, Филиппов, Эндюськин
МПК: C01D 3/14
Метки: натрия, растворов, хлорида
...над скоростью окисления красителей и полупродуктов. Вследствие чего происходит выделение непрореагировавшегокислорода в атмосферу,Целью изобретения является повышение степени очистки от красителейи промежуточных продуктов.Укаэанная цель достигается тем,что согласно способу очистки растворов хлорида натрия от красителейи промежуточных продуктов путем ихокисления активным хлором в присутствии гидроксида никеля (111), процессведут при 80-100 С и концентрацииогидроксида никеля (111) в раствореотношения его с органическими примесями 6: 1 при 80- 100 С.15 20 25 510 30 35 40г.45 50 55 0,2-0,5 г/л в пересчете на металлический никель.Процесс очистки осуществляют следующим образом,В 20-ный водный раствор хлорида натрия, содержащий 1-5 г/л...
Способ определения -аминобензолсульфонилацетамида натрия
Номер патента: 1012111
Опубликовано: 15.04.1983
Автор: Петренко
МПК: G01N 21/78
Метки: аминобензолсульфонилацетамида, натрия
....фонилацетамида натрия и повышениеего чувствительности.Поставленная цель достигается тем,что согласно способу определенияи-аминобензолсульфонилацетамиданатрия путемобработки пробы анализируемого вещества в присутствии соляной кислоты биндоном в среде диокса"на при нагревании на кипящей водяной бане с последующим фотометрированием полученного раствора, в качестве цветореагента используют биндони обработки ведут в диоксане при нагревании на кипящей водяной бане.П р и м е р . Количественное опре-деление сульфацила-натрия. Навескусубстрдции в пределах 0,01080,0 177 г смешивают в бюксе с 3-5 млдиоксана и добавляют микропипеткойстрого рассчитанное эквивалентное ко.личество соляной кислоты для перевода натриевой соли сульфацила в егокислотную...
Способ получения раствора бикарбоната натрия для лечения ацидоза
Номер патента: 1017335
Опубликовано: 15.05.1983
Авторы: Дубицкий, Мельничук, Скорик
МПК: A61K 33/10
Метки: ацидоза, бикарбоната, лечения, натрия, раствора
...пропускают стерильный углекислый газ в течение25 мин под давлением 0,5 атм. Сте 35 рилизацив углекислого газа проводяттакже, как и в примере 1. ИсходноерН раствора составляло 8,2. Конечное значение ЬН, измерение которогопроводят согласно методике по поиме 40 ру 1, роворят до 7,35. Пропусканиеуглекислого газа через раствор бикарбоната натрия приводит к появлениюбуферных свойств раствора, что иобеспечивает устойчивость значений рН45 раствора.Внутривенное введение водного3-5 ь-ного раствора бикарбоната натрия с диапазоном рН 7,35-7,45 позволяет избежать резких сдвигов рН50 крови в сторону алкалоэа и обеспечивает более Ьыструю нормализацию кислотно-щелочного состояния крови чем оЬычные 3"Й-ные растворы бикарбонатанатрия,55 Зтот эффект был...
Способ получения монофторфосфата натрия
Номер патента: 1018905
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Барашкина, Власова, Клявер, Фомина, Шляпинтох
МПК: C01B 25/26
Метки: монофторфосфата, натрия
...натрия образуется двенадцативодиый динатрийфосфат. Наличиекристаллизационной воды при последующей сушке смеси вызывает гидролизпродукта монофторфосфата натрия,образуются пиро- и ортофосфаты,снижается содержание основногс ве- З 5 щества - собственно монофторфосфатанатрия. При стехиометрическом соотношении исходных компонентов дажепри повышении температуры сушки неудается повысить содержание моно 40 Фторфосфата в продукте, т.е. количество связанного фтора, в то время как количество свободного фторапродолжает оставаться высоким и нестабильным,Увеличение фторсодержащего компонента в исходной смеси и повышениетемпературы прокалки позволяют.получить развитую поверхность взаимодействия за счет газовыделения и вестипроцесс через стадию...
Способ выделения и очистки д-глюкуроната натрия иили 1, 2-0 изопропилиден -глюкуроната натрия из смесей, содержащих дополнительно неорганические соли иили примеси углеводного характера
Номер патента: 1018951
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Войтенко, Лидак, Фельдман, Шиманская
МПК: C07H 7/02
Метки: «и—или», выделения, глюкуроната, д-глюкуроната, дополнительно, изопропилиден, натрия, неорганические, примеси, смесей, содержащих, соли, углеводного, характера
...растворяют в диметилсульф;оксиде, предпочтительно при нагревании до 9 ОС, в случае присутствиянеорганических солей их отделяют иосаждают целевые продукты добавлением к диметилсульфоксидному раствору8-10-кратного избытка ацетона.П р и м е р 1, Смесь, содержащую0,74 г 1,2-0-изопропилиден-П-глюкуроната натрия (50,3), 0,21 г 0-глюко" 55зы (14,3), 0,27 г 1,2-0-изопропилен-П-глюкозы (18,4) и 0,25 г хлористого натрия (17), растворяют при нагревании до 90 фС (с целью ускорениярастворения) в 10 мл диметилсульфоксида. Нерастворившийся в диметилсульФоксиде хлористый натрий отфильтровывают и к охлажденному раствору добавляют до 100 мл ацетона. Выпавший осадок 1,2-0-иэопропилиден-П-глюкуроната 65 натрия отфильтровывают, промывают наФильтре...
Установка для кальцинирования бикарбоната натрия
Номер патента: 1022731
Опубликовано: 15.06.1983
Автор: Александров
МПК: B01J 19/00
Метки: бикарбоната, кальцинирования, натрия
...решетке 3, паровую камеру4, кольцевую камеру для конденсата5, трубопроводы для вывоза конденсата 6, патрубок для подвода пара 7 впаровую камеру 4, отверстия 8 для от.вода конденсата из греющих труб 2,сегменты 9, обечайки 10, конденсатопровод 11, сборник конденсата 12, паропровод возврата 13, решетчатый шибер 14, перегородки 15, линзовый компенсатор 16, цепочки 17 и инжектор 18,Кольцевая камера для конденсата 5представляет собой часть пространства, отгороженную сегментами 9 и обечайкой 10. Перегородки 19 и 20 деляткольцевую камеру 5 на четыре части,каждая из которых сообщается с паровой камерой 4 и с трубопроводами вывода конденсата 6. Решетчатые шибер14 и перегородка 15 имеют Форму плоского кольца с отверстиями, число которых равно...
Способ получения кремнефтористого натрия
Номер патента: 1028597
Опубликовано: 15.07.1983
Авторы: Головина, Голяков, Коробицын, Лапшин, Моргунова, Осейкин, Пушкарев, Ширинкин
МПК: C01B 33/10
Метки: кремнефтористого, натрия
...ЯО. 26и НЯО 4 65, выводят из процесса.Кремнефтористый,натрий отделяют отраствора и промынают водой, Промывные воды в количестве 800 г используют для приготовлен ия растворасульфата натрия, который. направляют на обработку влажного шлама кремнегеля. После сушки получают продукт в количестве 222,76 г, содержащий 99,3 Иа 281 Рь, 0,07 свободной кислоты (в п ресчете на НС) и 0,1 НО. Использование фтора составляет 97,3, Количество маточного раствора - 8,4 т на 1 т кремнефтористого натрия,П р и м е р 2. Кремнефтористоводородную кислоту в количестве 1000 г, содержащую Ю Н 181 Р и 5,4 Б 10, отделяют от шлама кремне- геля. Последний, содержащий 14- НуЯ 1 Р и 70 влаги, обрабатывают 22,1 Ъ-ным раствором сульфата натрия в количестве 102680 г, что...
Способ получения кремнефторида натрия
Номер патента: 1030311
Опубликовано: 23.07.1983
Авторы: Голяков, Загудаев, Коробицын, Пальянова
МПК: C01B 33/10
Метки: кремнефторида, натрия
...свободной кислотности(Н 50 а), Нейтрализацию проводятпри 60-80 С в течение 5-15 мнн,Далее суспензию разделяют на фильтре. Осадок промывают водой и сушатв печи. Часть Фильтрата испольэуИт для приготовления раствора со ды, оставшееся количество упаривают до получения 24-26-ного раствора сульфата или клорида натрия, который направляют на осаждениекремнефтористого натрия.П р и м е р 1. К 300 г кремнефтористоводородной кислоты концентрацией 10,55 Н 3 Г добавляют156 кг .раствора сульфата натрияконцентрацией 25 Ма 0 . Реакционную массу перемешивают при 70 Св течение 20 мин. Затем добавляют 139,2 кг раствора со кон- ЗО, центрацией 15 Юа СО . ВеличинарН суспенэии при этом составляет1,5, количество соды, взятое длянейтрализации Н 504, составило9...