Патенты с меткой «натрия»

Номер патента: 520329

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Клаус, Хайнц, Хуберт

МПК: C01D 5/00

Метки: кристаллизации, натрия, сернокислого

...(23) Приоритет - (32) (3) И Р С 012/153277 (ЗЗ) (43) Опубликовано 05,07,76. (45) Дата опубликования о Изобретение относится к области получения,сернокислого натрия кристаллизацией из водныхрастворов и может быть использовано в химическойпромышленности,Известен способ кристаллизации .сернокисло-го натрия из водных растворов путем контактирования их с ацетоном при перемешивании. При испарении ацетона происходит кристаллизация безводногосульфата натрия.Однако он непозволяет получить крупныхкристаллов. При смешивании раствора сернокислого натрия с ацетоном при перемешивании образуются мелкие кристаллы сульфата натрия, которыезатруднительно отделить от раствора, Кроме того,это приводит к значительным потерям ацетона,агаемэму способу...

Номер патента: 521224

Опубликовано: 15.07.1976

Авторы: Ахапкина, Вольнов, Добрынина, Попова, Чернышова

МПК: C01B 25/38

Метки: натрия, пероксигидрата, триполифосфата

...ТРИПОЛИФОСФАТА НАТРИЯИзобретение относится к способу получения устойчивых пероксигидратов триполифосфата натрия, которые применяют в качестве моющих и отбеливающих средств в текстильной промышленности,Известен способ получения гидратированного пероксигидрата триполифосфата натрия путем взаимодействия перекиси водорода с безводным триполифосфатом натрия в среде органического растворителя, например хлороформа, бензола, толуола, с последующим отделением органического растворителя и суш кой на воздухе или в вакууме при темпера туре ниже 40 С, Продукт содержит 6,9% ЯрС, Проведение реакцич в среде органического растворителя создает опасность взрыва, вызывает необходимость переработки маточного раствора, исключает использование...

Номер патента: 522784

Опубликовано: 25.07.1976

Автор: Роберт

МПК: C01D 5/06

Метки: натрия, сульфата

...путем окив щелоке, серслое при темп нистым газом в псевдоожиературе 650-760 С,нно 54 36 не обнаруживаетсят граиулированный 1 про. В результате получаюдукт состава, вес,%:Йа 60Ка СОНераствори 93,3 5,1 1,6 99% 32,2 4,2 16,3 7,3 40,0 а а Изобретение относится к способам переработки Однако окисление сернистого газа в серный ан.гидрид и взаимодействие последнего в слое с карбо.патом натрия приводит к образованию кислого сульфата натрия в виде липкого накипеобразующеговещества, забивающего отверстия фурмы,По предложенному способу сернистый газ предварительно охлаждают в токе воздуха, являющегосяпсевдоожижающнм агентом, до температуры не вы 260 ос,П р и м е р . Отработанный сульфатный щелок,содержащий около 42% твердых включений...

Номер патента: 305750

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Винник, Новиков, Панов, Посторонко, Присяжнюк

МПК: C01D 7/18

Метки: бикарбоната, натрия

...жидкости твердого бикарбоната натрия при охлаждении жидкости на стадии предварительной карбонизации до температуры не мео о нее 20 С, предпочтительно до 30-35 ;. 25 ердого бикарбоната натрия в зокарбонизуемой жидкости осум флотапии образующгося в й колонне бикарбоната натки флотттрчощего агента, накислот или их солей с числом а 5-15, преимущественноСоставитель Л. ТемироваРедактор Т, Баранова Техред Н. Андрейчук Корректор И. Гоксич Заказ 3683/323 Тираж 630 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, ЖРаушская наб., д, 4/5 филиал ППП Патент г. Ужгород, ул. Проектная, 4 30в карбонизационной колонне газом, подаваемым по двум вводам при концентрации СОв газе первого...

Номер патента: 525430

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Фредерик, Эдмунд

МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/22 ...

Метки: калия, кристаллического, моногидрата, натрия, цефалексина

...%: С 49,60; Н 4,69; Я 10,85;8128 НО 4165С Н 6 йб 04 Мс Н ОНайдено, %: С 49,49; Н 4,62; М 10,99; 10 68,57; Н О 4,63. П р и м е р 4. Способ приготовления моногидрата цефалексина натрия. 30А, Приготовление ЭГН - ИПСН ОПриготавливают ЭГН - ИПС (38,9% ЭГН) (КГН О = 0,25%), содержащий до 25% ЭГН и 10% воды, согласно следующей процедуре,Перемешивают 644 мл ЭГН-ИПС (38,9% М ЭГН) и добавляют к нему 100 мл деионизи рованной воды. Приготавливают изопропаноловый раствор, вводя изопропанол до достижения общего объема 1000 мл. Основной раствор используют для кристаллизации. 40Б. Приготовление моногидрата цефалексина натрия.1, 1000 г (2,88 ммолей) цефалексина (в обезвоженном состоянии) смешивают с 8 л высушенного хлористого метилена и 600 мл 45...

Номер патента: 528262

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Андреев, Ваулина, Карнаев, Пахомов, Подрезов, Ширяева

МПК: C01G 37/14

Метки: бихромата, натрия, реактивного

...из нержавеющей стали. Постоянный ток для электролиза подают от выпрямителя.Раствор после электролиза фильтруют, упаривают до удельного веса 1,80 - 1,82 г/см, снова фильтруют, охлаждают при перемешиванип до температуры 28 - 30 С. Выделившиеся кристаллы двухводного бихромата натрия отделяют на центрифуге от маточного и сушат. Маточник смешивают с бихроматным раствором, прошедшим стадию электролиза, и вновь используют для получения кристалла. Выход реактивного бихромата натрия мари чда составляет 90 - 92%Применение электрохимической очистки от примеси хлорид-ионов обеспечивает возможность использования для нейтрализации кальцинированной соды, содержащей 0,8% МаС 1 вместо безводного углекислого натрия реактивной квалификации, что...

Номер патента: 529123

Опубликовано: 25.09.1976

Авторы: Манвелян, Мартиросян, Овсепян, Саркизова

МПК: C01D 3/16

Метки: натрия, рассола, хлористого

...100% от стехиометрии, и продолжаютперемешивание в течение 30 мин,Полученную пульпу фильтруют через филь авля 54) СПОСОБ ОЧИСТКИ РАС тролизом.Известен способ очистки рассола+ 1того натрия от ионов Са и Мо пувведения флокулянтов. Другим способом очистки рассола хл+Х +г ристого натрия от ионов Са и М является способ очистки рассола путем введения в рассол МаОН, Ка СО и безводного метасиликата натрия. Осаждение примесей осуществляется путем медленного пропускания раствора через слой образующегося осадка. Остаточная концентрация ионов Са после+Ъ очистки составляет 0,005 г/л, а ионов Мгаю 1 -0,002 г/ол, Скорость фильтрации сост ет при 90 С 0,125 м/м. час,3 еОднако степень очистки от ионов Мт и1.2 скорость фильтрации невысокие.Для...

Номер патента: 530850

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Варех, Плахотник, Слизкий, Стеба, Тульчинский

МПК: C01B 35/12

Метки: натрия, тетрафтороборота

...в распылительную сушилку, имеющую температуру на входе 200-250 С и на выходе 90-140 С,Основной недостаток способа - большие потери продукта и выход его при этом составляет 80% с содержанием основного вещества 98+ 0,8% 1.53. С целью повышения качества и уния выхода продукта, плавиковую илкислоту вводят до молярного отнощера к бору, равного 3,95-4,01 примолярном избытке тетрафгороборнойк тетрафгороборату натрия. Процесслизации тетрафтороборной кислоты вотемпературе 355 С, а упариваниеотемпературе 90-100 С.Предложенный способ позволяет ичистоту продукта до 99,3-99,6% игогового продукта цо 97-100%.530850 Составитель В. АхмадеевРедактор Л, Ушакова Техред О, Луговая Корректор А, Лакипа Заказ 5398/131 Тираж 630 ПодписноеЦНИИПИ...

Номер патента: 530851

Опубликовано: 05.10.1976

Авторы: Бридковский, Василенко, Войтковский, Ворона, Дедиков, Кипоть, Лавошник, Меликенцова, Шрам

МПК: C01C 3/20

Метки: натрия, роданистого

...к изобретению по технической сущности и достигаемому результату является способ получения роданистого натрич путем обработки отходящегоцолисульфидно р створа цианоочистки коксового газа серной кислотой с последующей его нейтрализацией, очисткой от примесей активирован промывку в процессе центрифугированпя ведут раствором, содержашим 550-600 г/л ропанистого натрия и имеющим светопоглошение 9-25 б при температуре 45-60 С.П р и м е р. Исходный раствор в количестве 20 л, содержащий 375 г/л ропанистого натрия, обрабатывают серной кислэтэй для разрушения тиэсульфата натрия, после чего нейтрализуют избыток сернэй кислоты и упаривают раствор до удельного веса 1,31. Полученный таким образом раствор5308513обрабатывают активированным углем при...

Номер патента: 537954

Опубликовано: 05.12.1976

Авторы: Ведерников, Дейнеженко, Ильин, Либман, Охотникова, Прохоров, Середа, Сорокин, Чирва

МПК: C01D 5/00

Метки: брикетирования, натрия, сульфата

...при удельном давлении 200 кг/сми температуре 26 оС,Получают цилиндрические брикеты диа 20 метром 300 мм и высотой 750 мм, Ме 2ханическая прочность 65 кг/см .Ф ормула изобретения1, Способ брикетирования сульфата натрия путем прессования его в присутствии25 связующей добавки, о т л и ч а ю щ и йайти применго натрия,етирования ни Изобретение мож в производстве серн Известен способ фата натрия методо ния, заключающийсяисто брик м дв сул ного прессов м, что ис ныи дой,яют редварительно ууют, прессуют, а рушают и подвер ванию 1, ными недостатка продуктгранул икеты ра олученные бр ют повторном кети Осно особа процесса,еская проч я многостадийность ность офорхан таточная ме и сложност не аратурног рикет мления, способ брикетирования...

Номер патента: 538984

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Аникина, Железнякова, Зобнин, Карнаухов, Карпов, Лесохин, Меттер, Потапов, Рейхардт

МПК: C01B 11/06

Метки: автоматическом, гипохлорита, массы, натрия, процессом, реакционной, состава, управлении

...к изменению состава реакционной массы, в то время как окислительно-восстановительный потен.5 циал среды может не измениться, что приводит к значительной неточности контроля.С целью повышения точности контроля согласно предлагаемому способу производят одновременное измерение окислительно-вос.10 становительного потенциала (Е) и плотности(р) среды и по их значениям определяют состав реакционной массы.Сущность способа поясняется с помощьючертежа, на котором графически представле на зависимость отклонения плотности (Лрг/см) и окислительно-восстановительного потенциала (ЬЕ мВ) от отклонений концентраций гипохлорита натрия (ЬС,%) и остаточного едкого натра (ЬСо.о,н. %)20 П р и м е р, Требуется определить изменениесостава реакционной массы, если...

Номер патента: 540820

Опубликовано: 30.12.1976

Авторы: Байдин, Богданов, Головаченко, Коробова

МПК: C01D 5/16

Метки: вод, жирных, извлечения, кислот, натрия, производства, синтетических, сточных, сульфата

...кристаллизацией выделяют це левой продукт, а маточньш раствор подвергают дальнеишему упариванию, сушке и прокаливанию, после чего продукт прокаливания растворяют в свежей порции сточных вод.Такой способ позволяет упростить техноло 2 д ппо за счет сокращения стадий, снизить эиергозатраты с 34,95 до 16,9 руб/т сульфата, повысить качество целевого продукта (насыпной вес получаемого продукта 1,4 против 1,1 г/см).Выход продукта увеличивается с 93 до 98 -30 99 вес. %540820 Формула изобретения Составитель Е. Джуринская Техред М. СеменовРедактор Т. Никольская Корректор А. Галахова Заказ 223/1 Изд. Мв 170 Тираж 654 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская...

Номер патента: 548808

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Архангельский, Вешев, Кисельгоф, Щенкова

МПК: G01N 31/16

Метки: натрия, тиосульфата

...в соотев и Л. К, Архангельский548808 Формула изобретения Составитель В. Абрамова Тскред Л. Гладкова Корректоры: А. Степанова и Н. АукРедактор Т. Пилипенко Заказ 351/17 Изд. ЪЪ 238 Тираж 1054 Подписное Цг 1 ИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений п открытий 113035, Москва. )К.35, Распекая нао., 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 390 мг тиосульфата натрия, в присутствии сульфита натрия 47,5 г/л, едкого натра 15 г/л, гидрохинона 17,5 г/л и метилфенидона 9,5 г/л подкисляют серной кислотой до рН=8,1. После добавления 20 мл 40/о-ного раствора формалина рН раствора снова доводят до 8,1 и через 10 мин одновременно добавляют 20 мл 1 и. Н,ЯО 4 и 50 мл 0,1 н, раствора йода. Через 5 мин раствор разбавляют водой до...

Номер патента: 173743

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Голдинов, Зверев, Паншин, Шабалин

МПК: C07C 53/16

Метки: натрия, трихлорацетата

...с целью уп вьшения выхода, пр сьщенного раствора г ри температуре не вилордой, орощеоцесстрихниже Известен способ получения трихлорацетата натрия нейтрализацией трнхлоруксусной кислоты в водных растворах и выпариванием ;осуха образующихся растворов при темпе ратуре не выше 90 С, Однако при таком спо собе выпаривается значительное количество воды; кроме того, вследствие неустойчивости трихлорацетата натрия упарнвание необходимо вести при температуре не выше 90 С, т, е, либо пол вакуумом, либо в токе инерта, а для проведения процесса необходимо специальное аппаратурное оформление.Известен также способ нейтрализации трихлоруксусной кислоты кальцинированной содой в среде органического растворителя. 15 Выход целевого продукта 97 О 4.С...

Номер патента: 550383

Опубликовано: 15.03.1977

Авторы: Альянов, Березин, Бородкин, Комаров, Куракин, Майзлиш, Маннов

МПК: C07C 143/58

Метки: натрия, сульфанилата

...Трудовогоий завод им. М. В, Фрунзе ленный инертным газом. Выход целевого продукта 94%,В результате взаимодействия серного ангидрида с анилином образуется фенилсульфами 5 новая кислота, которая при нагревании до155 - 160 С превращается в сульфаниловуюкислоту.При использовании технического анилинасульфированне предпочтительно проводят в10 четыреххлористом углероде и образующуюсяфенплсульфаминовую кислоту отфильтровывают, при этом примеси, содержащиеся в анилине, остаются в фильтрате.Г 1 р им ер 1. В ротационный сульфуратор,15 содержащий 46,5 г (0,5 г моль) анилина, подают газообразную смесь серного ангидридаи азота, полученную пропусканием сухого азота через 60%-ный олеум, нагретый до 60 С,После того, как вес реакционной массы до 20...

Номер патента: 551251

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Канель, Махновский, Новиков, Пивнева

МПК: C01D 3/14

Метки: ионов, кальция, натрия, рассола, хлоритого

...Ма 2 СОз 0,72; Ыц(ОН)2 0,004; Маз ЯО 41,25; гексаметафосфат натрия 0,004.Расход соды на очистку 1 л сырого рассоласоставляет 2,32 г,Пример 2,К 1 л сырого рассола указанносостава добавляют 12,4 мл предвариРедактор Р. ПУРнам Корректор С. Шекмар Тираж 662 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР о делам ":обретений и открытий 113035, Москва,. Ж, Раушская набд. 4/5Заказ 75/10 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 фицированного осадительного реактива, содержащего 1,16 г Каг СОз и 0,215 г Са(ОН) г, Рассол с реактивом перемешивают до образования осадка, Образовавшийся осадок отделяют и уже к фильтрату вновь добавляют 12,4 мл осадительного реактива. Суспензию перемешивают 7,5 мин и получают очищенный...

Номер патента: 551252

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Бочаров, Гитис, Линник, Стригунов, Толкачев, Федосеенко

МПК: C01D 5/16

Метки: вод, жирозаменителей, натрия, производства, синтетических, сточных, сульфата

...раствора пульпы ведут в распылительной сушильной башне при 500 С и средней скорости движения материала 20,8 м/сек. 21. Последний способ наибония органических примесеи в целевом продукте.Это достигается тем, что высушенный сульфатнатрия подвергают дополнительной термическойобработке при 600-700 С и линейной скоростидвижения материала по аппарату 0,0007-0,002 м/сек, что позволяет снизить содержаниепримесей в целевом продукте до 0,02%-0,05%Способ осуществляют следующим образом.В барабанную вращающуюся печь подают высушенный грану."ированный сульфат натрия, поддерживая линейную скорость движения материалапо аппарату в пределах 0,0007-0,002 м/сек и ведуттермообработку при 600-700 С, Выгружаемый изпечи гранулированный сульфат натрия...

Номер патента: 551255

Опубликовано: 25.03.1977

Авторы: Демьянов, Демьянова

МПК: C01G 37/14

Метки: монохромата, натрия

...нагревают дотемпературы 110 С и при перемешиваниионебольшими порциями вводят 100 г шламаотхода производства сернистого натрия, также в виде пульпы с Т : Ж = 1:5 и нагретой до температуры 110 С, вес,%:Йа 8 - 65 йа 50, -08йаЙВ - 0,1 М а В 0 - 1,1 15йа СО - 43 Ма ВО - 01а также воду и нерастворимый остаток, состоящий из соединений кальция, магния,кремния, алюминия, хрома и углерода, выдерживают при нагревании еще 1 5 минут 20и заканчивают процесс при конечном значении рН среды 10,5, Затем реакционнуюмассу отфильтровывают, осадок сушат притемпературе 110 С в сушильном шкафу,орастирают, составляют шихту путем смешения 3,2 г полученного порошка, 0,6 г содыи 2,5 г доломита, помещают в фарфоровуюлодочку и прокаливают при температуре1100 С в...

Номер патента: 552061

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Качераускис, Купрене, Христаускене

МПК: A23C 15/02

Метки: казеината, кислосливочногомасл, коллоидного, масла, натрия, приготовления, пропроизводства, раствора

...а также качество кисло- сливочного масла.Это достигается тем, что перед внесением казеината натрия предварительно обезжиренное молоко подкисляют до рН 5,5 - 6,0, что увеличивает смачиваемость частиц сухого казеината натрия и исключает образование комочков. Подкисление обезжиренного молока проводят путем внесения закваски, используемой для производства вырабатываемого вида масла. При этом казеинат натрия вносят непосредственно перед пастеризацией раствора. Предлагаемыи способ увеличивает смачиваемость частиц сухого казеината натрия, исключает образование комочков казеината натрия, обеспечивает полное и быстрое его рас творение в молочной среде. Полученный коллоидный раствор казеината натрия хорошо пастеризуется и равномерно...

Номер патента: 552106

Опубликовано: 30.03.1977

Авторы: Кудрявцева, Прохоров, Рябин, Суслов

МПК: B01J 2/20

Метки: брикетов, гнанул, натрия, порошообразного, сульфата

...1 установлены лопасти 5 и шнек, остоящий из рециркуляционной части 6 и разгрузочной части 7.Устройство работает следующим образом, Сульфат натрия непрерывно подают в корпус 1 питателем 2, имеющим уплотнительную зону, и орошают водой в пределах примерно 6 - 10% по весу сульфата через форсунки 3, При замене воды мирабилитом последний подают в пределах примерно 10/ по весу сульфата также через питатель, аналогичный питателю 2.Емкость аппарата равняется примерно 1/3 - 1/2 часовой производительности по сульфату с тем, чтобы время пребывания, т, е. длительность периода пластифицирования сульфата соответственно составляла 1/3 - 1/2 час. Сульфат в аппарате должен поддерживаться на уровне 8 для того, чтобы лопасти 5 активно воздействовали...

Номер патента: 554208

Опубликовано: 15.04.1977

Авторы: Войтковский, Ворона, Лавошник, Марков, Михно, Сидоренко, Хилай, Чернявская

МПК: C01C 3/20

Метки: натрия, тиоцианата

...светопоглощающих примесей не должно превышать 12%.С целью улучшения качества продукта впредлагаемом способе исходный раствор пе ред обработкой серной кислотой или после нееподвергают упарке досуха с последующим плавлением и выдерживанием расплава при 350 - 850 С в течение 0,2 - 1,0 ч.Способ позволяет получить продукт с со держанием светопоглощающих примесей до7%, при значительном упрощении процесса за счет уменьшения стадий дополнительной очистки продукта.554208 Таблица 1 Анализ исходного раствора Светопоглощение раствора перед кристаллизацией, ооРасход активированного угля в кг/т роданистого натрия Светопоглощениесоли Светопоглощение раствора, о Содержание тиоцианата натрия, г/л Опыт 12 10 40 40 72 72 368,5 368,5 Таблица 2 Анализ...

Номер патента: 558971

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Айзенберг, Житомирский, Михайлов, Момот, Стаднийчук, Фиалков, Эйчис

МПК: C25B 1/14

Метки: натрия, цианата

...цепь достигается пут558971 Составнтепь Е. ЧенивскаяРедактор Г. Пурнам Техред С. Беца Корректор В, Галас Заказ 1449/86 Тираж 646 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по депам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент"г. Ужгород, уп. Проектная, 4 П р и м е р 1. И пабораторныя стаканемкостью 1 п помещают керамический стакаьменьшего диаметра, В копьцевое пространство между стаканами запивают 400 г,расппавпеннойсмеси кароамида и ни грата натрия 5в соотношении 4:1 (по массе) и помещаютв никелевый катод; в керамический стаканзапивают рассол ъ помещают графитовыйанод,Пропускают электрический ток силой 1 О7 А при напряжении 8 В. Через 2,17 чток выключают, иэвпекают внутренний...

Номер патента: 559898

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Кукушкина, Маслов, Тюрин, Царьков, Шлейдер

МПК: C01D 3/14

Метки: натрия, хлористого

...заключающегося гипохлоритом щелочного мет ствии катализатора - гидроок ного никеля. При этом катал количестве 1 в 3 г/л никеля, а лочного металла в количеств щем соотношение его с глпце с этилендиамином 1: 50 - 100. Ь казанные отличия позволшот повысить степень очистки поваренной соли относительно указанных примесей до 100%.11 ри мер 1. В 23,5%-ный водньш раствор хлористого натрия, содержащий 0,91 г/л глицерина, вводят свежеприготовленную гидро- окись никеля (111) из расчета 1,25 г/л металлического никеля и гнпохлорит натрия до соотношения его с глицерином 5,8: 1. Процесс ведут при 20 - 25 С в течение 15 мин. Степень очистки от глицерина составляет 100%.Пример 2, В 24%-ный водньш раствор хлористого натрия, содержащий 0,043 г/л...

Номер патента: 566764

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Лопаткина, Моргунова, Окунцова, Пылайкина, Рябин

МПК: C01B 33/10

Метки: кремнефтористого, натрия

...схемы и получение плохо фильтрующегося кремнефтористоводородного натрия.Известен также способ получения кремнефтористого натрия взаимодействием кремнефтористоводородной кислоты с растворимой натриевой солью, в частности с карбонатом натрия, Смешение кремнефтористоводородной кислоты с карбонатом натрия происходит при рН среды 4,8 - 5,0 в течение 10 мин.Недостатком известного способа является громоздкость технологической схемы за счет дополнительной операции - размола, так как по этому способу кремнефтористый натрий получается крупнокристаллическим и после сушки его остаток на сетке 0063 составляет свыше 40%, а по регламенту остаток на сетке 0063 не должен превышать 15%. Кроме того, по этому способу происходит частичная потеря...

Номер патента: 566765

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Андреев, Маркелова, Савинова, Эдельханов

МПК: C01D 5/00

Метки: вод, выделения, натрия, растворов, содовосульфатхлоридных, сточных, сульфата

...основного вещества с 90% по известному способу до 99,6%П р и м е р. Пробу засоленной сточной воды комбината Североникель объемом 20 л обрабатывают при неремешивании 10%-ным раствором каустика в течение 30 мин. Величина рН раствора после обработки равна 11,5. Образовавшийся осадок отфильтровывают на вакуум-фильтре через двухслойную лавсановую ткань. Количество осадка незначительно (0,35 г/л); содержание никеля в осадке 5%. Фильтрат нейтрализуют крепкой серной кислотой до рН 6,5 при воздушном перемешивании.В нейтрализованном растворе при температуре 70 С и механическом перемешивании в теченис 45 мин растворяют оборотный мирабнлит в количестве 1450 г. Полученный готовый раствор упаривают при 105 - 106 С. Выпавшие кристаллы сульфата...

Номер патента: 566766

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Збарский, Кирилихин, Кривенко, Ушаков, Шишковская, Штукарь

МПК: C01D 5/00

Метки: грануляции, натрия, сульфата

...33 - 65 С, а соот ношение контактирующих масс расплава ираствора сульфата натрия поддерживают в пределах 1: 15 - 40.Готовые граиулы отделяют от раствора, который после охлаждения до 65 - 33 С возвра щают на грануляцию.П р и м е р, Берут 1 л водного растворасульфата натрия с плотностью 1,27 г/см и температурой 60 С, помещают в открытый сосуд, куда приливают за 1 - 1,5 мин струю 15 расплава сульфата натрия с температурой950 - 900 С в количестве 50 г. Затем через 1 - 2 мин из сосуда извлекают гранулированный продукт в количестве 49,5 г, а раствор ох.лаждают до 60 С и возвращают н следующий 20 цикл грануляции.Полученный продукт в - гранулы белогоцвета размером 1 - 5 мм с влажностью 0,2% и содержанием основного вещества 98,8% (анализы по...

Номер патента: 568593

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Бобрик, Макаров, Олифсон, Сахаров, Собин, Теплов

МПК: C01B 33/10

Метки: калия, кремнефторидов, натрия

...10, 12, 13, 15, 20/О от 5 стехиометрии к исходному содержанию фтора. Осаждение ведут при 50" в течение 45 мин.Во всех опытах по окончании осажденияпульпу направляют на первое сгущение в 20 течение 4 ч, сгущенный продукт отфильтровывают, твердый остаток отмывают водой, взятой в количестве, необходимом для отмывки от маточного раствора, высушивают при 60 С, взвешивают и анализируют на содержание 25 СаО, 504 - , Ма,31 Р 6. Промывные воды объединяют с декантатами и из последних выделяют кремнефторид натрия тем же 200/О-ным раствором соды, взятым в количестве, равном соответственно 145, 143, 142, 140, 138, ЗО 137, 135, 130% от стехиометрпи к исходному1568593 Формула изобретения Составитель А. Кудинова Техред М. СеменовКорректоры: О. Тюринаи...

Номер патента: 568630

Опубликовано: 15.08.1977

Автор: Крысинский

МПК: C07C 51/42

Метки: ацетата, выделения, капролактама, кислот, монокарбоновых, натрия, отходов, производства

...до рН-З, При этом образуются водносолевой слой, содержащий моно- и дикарбоновые кислоты, смолу и 1 л 1 аХОз, и органический слой, содержащий те же компоненты в соответствии с коэффициентами распределения, но, в основном, монокарбоновые кислоты, Водносолевой и органический слой разделяют. Водносолевой слой концентрируют с получением кислого конденсата, Кислый конденсат или органический слой, полученный ранее, или их смесь обрабатывают циклогек. саном при 20 - 60 С с получением экстракта и рафината. От экстракта отгоняют циклогексан, а затем дистилляцией под вакуумом 50 - 100 лсл рт. ст. отделяют смесь монокарбоновых кислот. Эту смесь подвергают ректификации под вакуумом для выделения товарных кислот - масляной, валериановой,и...

Номер патента: 569531

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Волкова, Прохоров

МПК: C01B 17/26

Метки: натрия, сернистого

...от сернистого 1:атрия, Пульпа из репульпатора подается на вторую фильтрацн 1 о. Фильтрат, содеркащ 11"; до 15% с, подается в вь 1 ще2лачива 1 еж, Нла 11, содержащий до 10%ХО 51";., ,1:-. постпа, т в бак с мешалкой,где раэоаяляетсчводой до жцдкотекучей пас-снаты (Т:Ж1;1) которая подается в аппаратИС. д,цп гр 1 гп 1 алкц. при 600 850 С в окцслиотал.-ной;.1 т 1,1 о-.ф ре дымовых илн топочныхгазов.11 леннь 1 й цлам в окускованцом.виде пос"., цвет в репульпатор=вышелачиваТЕЛ- С,1.1 аглой КУДа ПОДЯЕТСЙ ГОРЯЧаЯ(Ог 1.=;.:,г: С) вода цз расчета Т:И = 1:3 Ъ:4 Г 1 о-.арчеп 1 ая пульпа подается на фильтра .цию для Отделения це растворимого в водешлама который после промывки (на фильтре 11водой выбрась 1 вают в отял, Отвальный шламсодержит до 1 5%...

Номер патента: 569535

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Амитина, Боецкая, Войтковский, Гончарова, Кипоть, Марков, Филимонов

МПК: C01C 3/20

Метки: натрия, тиоцианата

...изобретения является повытнение вь 1 ходв и степени чистоты готового продукта,Это достигается тем, что коксовый газ предварительно обрабатывают раствором квр бонега щелочного металла.аствор карбонатв щелочного металла оберут с концентрацией 0,5-10,0% в количестве 3-5 л/м газа.Предпочтительно в качестве карбоната аепочного металла использовать кврбонаг натрия или калия.3 каз 2923/14 Ч ирам 6,8 ПодписноеЦПИИПИ Государственного комитета Говета Министров СГГГпо делам изобретений и открытий113035, Москва ЖРаушская набд. 4/5 Филиал ППП 11 ятент"г, Ужгород, ул. Про к гнал,. резудыте выход продукта увеличива сн на 7-10% степень его чистоты вразаП р и м е р 1, Коксовый гаэ, содержазаий 1,8 г/нм НСЯ, вначале обрабатывают 5. ным раствором...