Патенты с меткой «натрия»
Способ получения дитиоарсената натрия
Номер патента: 1761673
Опубликовано: 15.09.1992
Авторы: Гвахария, Гигаури, Долидзе, Инджия
МПК: C01G 28/02
Метки: дитиоарсената, натрия
...сероводородом (г), а затем сливают со второй половины раствора КаОН (д): г) КаОН+ Н 2 Я - Ка НЯ+ Н 20 д) КаНЯ+КаОН -ф Ка 2 Я+ Н 20 Растворением сульфида мышьякавКа 2 Я и с последующим окислением серойполучают тетратиоарсенат (У) натрия. ЗКа 2 Я+ Аз 2 Яз+ 2 Я - 2 КазАЗЯ 4,обработкой соляной кислотой которого получают целевой продукт; 2 КазАз Я 4+ 6 Н С - 6 Ка С++ ЗН 2 Я+ А 82 Я 55055 2 КаОН+ Аз 20 з+ 2 Ка 2 Я 2+ 19 Н 20 -э - 2 КазАз 02 Я 2 10 Н 20 Назначение этилового спирта заключается в том, что его применение исключает Целью настоящего изобретения является удешевление процесса при сохранении высокого выхода продукта.Поставленная цель достигается тем, что в известном способе получения дитиоарсената (У) натрия путем растворения...
Способ непрерывного получения сульфата натрия из мирабилита
Номер патента: 1763367
Опубликовано: 23.09.1992
Авторы: Беломытцев, Бондарь, Еремеев, Пономаренко, Свердлин
МПК: C01D 5/18
Метки: мирабилита, натрия, непрерывного, сульфата
...с накоплением кристаллов и двумя контурами циркуляции, аналогично расплавителю, с обеспечением плотности сгущенной суспензии, отбираемой на разделение 1700- 1800 кг/м и скорости суспензии в зоне классификации 0,7 - 1,0 см/с. Классифицированная суспензия циркулирует через теплообменники 11, 12. Сгущенную суспензию непрерывно отводят на разделение в центрифугу 3, фильтрат сливают в расплавитель. Вторичный пар сжимают пароструйными эжекторами 5 - 8 и используют для подогрева раствора в теплообменниках 9 - 12, неиспбльзованный вторичный пар направляют в вакуумный коллектор, Температуру раствора в выпарном аппарате поддерживают 50 - 60 С, предпочтительно 55 С,Возможно совместное разделение суспензий, получаемых на стадиях плавления и...
Способ прокатки фольги из лития или натрия
Номер патента: 1764725
Опубликовано: 30.09.1992
Авторы: Атанов, Кожевников, Мехоношин, Шнитко
Метки: лития, натрия, прокатки, фольги
...данные прототипа и изобретения.Как видно, заявляемый способ более технологичен и обеспечивает более высокое качество фольги, чем способ по прототипу.Техническая сущность заявляемого способа заключается в том, что холодную прокатку лития или натрия для получения фольги проводят в жидкой среде перфторорганических соединений, содержание в1764725 которых фторид-иона составляет 1 10 - 1 10 моль/г.Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1. Вальцы из стали Х 18 Н 10 Т для прокатки лития погружали в кювету, заполненную перфтортрибутиламином, очищенным до содержания в нем фторид-иона 1 10 - 1 10 моль/л, После прокатки получают литиевую фольгу толщиной 0,1 мм с гладкой блестящей поверхностью. Остальные примеры конкретного...
Способ получения гранулированного перкарбоната натрия
Номер патента: 1766842
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Будков, Валайнис, Мурашко, Пароконный
МПК: C01B 15/10
Метки: гранулированного, натрия, перкарбоната
...с Скг/чЗОф -нойперекисиводорода. Врас- держанием активного кислорода (вьгше "гворе перекиси водорода содержатся в ка,0%) и хорошейьстабйльностью, величина честве стабилизаторов 1,06 кг полифосфата которой находитсяв пределах 120-128%,йатрия 1 Д отмассы сухой кальцинирован В этих опытах количество стабилизато- ной соды) и 5,3 кг раствора. жидкого стекла ровЙГвЛаждом"осадкенаходится в диапа- с"удеМым-весом 1,24 г/см (5% от массы зоне 15-23 от йх общего количества, чтосухойКаЛьцинироваййой соды), .: , ": явЛяется "достаточным для стабилизацииВзаимодействйе реагентов осуществ- влйКйогопродукта. ", ,ййют Ьри "температуре О+55 С в течение 35В примере 4 процесс проводят без оро 0,2 - 1,0 ч при"постоянном перемешивайии; шейия"прессовМных частйц...
Способ извлечения вольфрама из слабокислых водных растворов поливольфрамата натрия
Номер патента: 1767002
Опубликовано: 07.10.1992
Авторы: Гиганов, Сокальская, Церекова
МПК: C22B 34/36
Метки: водных, вольфрама, извлечения, натрия, поливольфрамата, растворов, слабокислых
...на электродах мелкие йузырьки газа подымаясь сквозь слой жидкости, создают на поверхности электролитаслой пены. Однако, применение этого способа в промышленности ограничиваеттообстоятельство, что для создания устойчивойпены на поверхности необходимо создать вэлектролите значительную концентрациюПАВ, что существенно снижает эффективность основного процесса.Цель изобретения - повышение эффективности экранирования,Поставленная цель достигается тем, чтометастэбильную пену предварительно гене(54) СПОСОБ ЭКРАНИРОВАНИЯ ПОВЕРХНОСТИ ХИМИЧЕСКИХ И ЭЛЕКТРОХИМИЧ Е СКИХ ВАН Н ОТ УН ОСА ЭЛ Е КТРОЛ ИТА (57) Использование: гальваническое производство, Сущность изобретенйя: способ включает наведение на поверхность электролита слоя метастабильной пены,...
Способ растворения силиката натрия
Номер патента: 1768512
Опубликовано: 15.10.1992
Авторы: Бадиков, Захваткин, Исмагилов, Курочкин, Никонов, Розенбаум, Усманов
МПК: C01B 33/32
Метки: натрия, растворения, силиката
...катализаов, цеолитов, силикатных клеев.Целью изобретения является снижение шламообразования при растворении.П р и м е р 1, Навеску (40 г) предварительно измельченного на дезинтеграторе исходного силиката натрия до частиц размером 0,04 - 0,05 мм помещают в термостатируемый сосуд, содержащий 200 мл воды, подогревают до температуры 85 О С и образовавшуюся суспензию растворяют путем гидроакустического воздействия частотой 7 кГц в течение 12 минут, Затем центрифугированием отделяют осадок твердой фазы и в фильтрате титрометрией определяют содержание силиката натрия, перешедшего в раствор, т.е. количество растворенного силиката натрия - 98,1%.Количество образовавшегося шлама определяют по количеству сухого вещества осмывки щелочных...
Гранулятор для перкарбоната натрия
Номер патента: 1775162
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Будков, Каменщикова, Лузанова, Солянкин
МПК: B01J 2/10
Метки: гранулятор, натрия, перкарбоната
...между собой металлической лентойвзаимодействующей с роликами, установленными на корпусе, и очистные щетки, укрепленные на подпружиненных вилках,закрепленных на каретках с возможностьюпопеременного взаимодействия с винтовыми поверхностями приводных валов. На фиг,1 изображен гранулятор для перкарбоната натрия, продольный разрез; на фиг,2 - сечение А-А на фиг,1, на фиг,З - сечение Б-Б на фиг.1; на фиг.4 - разрез В-В на фиг,З с кареткой и подпружиненной вилкой со щетками в момент очистки винтовой поверхностиГранулятор состоит из кожуха 1 с продольными направляющими, выполненными в виде разрезных поворотных труб 2 и 3, отверстиями 4 и 5 для загрузки и выгрузки материала, валов 6 и 8 с винтовой поверхностью, расположенных внутри...
Способ извлечения фтора в виде фторида натрия из кремнийфторсодержащих растворов
Номер патента: 1775361
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Карелин, Кобзарь, Мерзляков, Ольшанский
МПК: C01D 3/02
Метки: виде, извлечения, кремнийфторсодержащих, натрия, растворов, фтора, фторида
...0,00798,9 О,ооб99,2 0,00799,0 0,008 р 100 С В натоннон раста рН ис- рН ходкого осаврастаоо дания вФФнциент ильтрации КФ си.сексы алаи"ьэсть,бб 15 85,29 87,04 81,81 94,5 саЗ,З 106,7 54,25 68,25 45,5 ФР,Х Ияг/л г/л г/ло,ВВ0,189 0,19 0 12,40 16,75 21,50 16,75 1,25 100,75 1 О1,39 а-,1,20 10т 53103,50 1 О1,80 1 Р7,90 1 Гв5,65 102,56 10 25 3,17 3,05 4,39 3,68 2,77 7,68 4;23 299 4,25 10,010,5 250,8 2511,0 2510,5 2510,8 2511,0 2510,5 6010,8 6011,0 ба 32,33 16,63 13,30 ц,78 18,5 14,7 4,7 18,8 14,7 14,7 0,133 0,092 0,074 0,049 0,001 0,001 0,001 0,001 О,оа 4 0,0010 0,0012 0,0014 0,0010 0,0013 еды0,0043 0,0052 о,аа 47 а,аа 34 О,аозв 0,0019 9 с 0,25 0,25 0,23 0,25 0,23 0,26 0,17 0,32 О,ов 0,04 0,15 27,7 25,2 печных газов производства...
Способ получения десятиводного сульфата натрия
Номер патента: 1775362
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Бондарев, Ким, Козденко, Селин, Сиднева, Хорошунов
МПК: C01D 5/02
Метки: десятиводного, натрия, сульфата
...при иных условиях охлаждения или ином составе осадительной ванчы. дДанные представлекы в таблице.П р и м е р 9 (по прототипу). Осадительную ванну, содержащую 130 г/л серной кис- фдоты, 260 г/л сульфата натрия и 15 г/лсульфата цинка и имеющую температуру28 С, помещают в модепьнмй горнаонтапь )ьный кристаллизатор диаметром 0,24 м и адлиной 1,2 м, заполненный на 1/2 диаметра.В кристаллизаторе создают вакуум0,085 МПа и производят вакуумное барботирование слоя ванны, Осадитедьная ваннаохлаждается до 5 С. Промывку, отделение,плавдение и анализ кристаллов производяттак же, как в примере 1, Данные представлекМ в таблице,1775362 П р и м е р 10. Выполнен аналогично примеру 9, но при другом составе осади- тельной ванны, Данные. представлены в...
Способ переработки кремнефторида натрия
Номер патента: 1775363
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Бегунов, Гречкина, Яковлева
МПК: C01B 33/00, C01F 7/00
Метки: кремнефторида, натрия, переработки
...(реакция (2). Обеспечение экологивеской чистать обусловлено самим способам реализации процесса. Для реализации способа предлагаемиспользовать типовой электролизер для получения алюминия, На корку электролита, имеющуюся у нормально работающего электролизера, засыпают слой стехиометрическай смеси кремнефтористого натрия и оксиДа алюеиини 51. Защитный слОЙ ОксиДа аламиния поверх реакционного слоя необходим для герметизации и утепления реакциоцнаго слоя, Насыпной слой оксида аломиция активно адсорбирует возможные газообразные продукты, поэтому необходимо иметь его толщину около 10 см, При обрушении корки газообразные продукты будут собираться и в систему газосбора,Засыпку слоя реакционной смеси можно организовать по продольным сторонам...
Способ получения хлора и гидроксидов калия или натрия
Номер патента: 1775498
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Адилов, Ахундов, Бабаев, Банников, Вальков, Мазанько, Тарвердиев, Усова
МПК: C25B 1/46
Метки: гидроксидов, калия, натрия, хлора
...0,5 1,5 1 2 ,3 2 4 2 25 3,0 1,5 2,0 4,0 6,0 7,0 6,0 80 0,35 0,39 0,39 0,34 0,21 0,19 0,18 0,36 0,35 3,2 3,2 3,1 3,1 3,0 2,5 2,8 3,2 3,4 Способ по прототипу 10,0 3,0 5,0 1 0,0 20,0 150 5,0 25,0 Соль металла г ппы железа - СоСг 0,20,18 10,0 15,0 10 11 4,0 6,0 2,9 2,6 Соль металла г ппы железа - ГеО 2 10,0 15,0 0,35 0,34 12 13 4,0 6,0 2,8 2,5 Показатели электролиза при введении процесса при других значениях параметров заявляемого способа приведены в табл.1. Концентрация получаемой щелочи, температура электролиза и содержание "активного хлора" в анолите соответствует описанным в примере 1,Как видно из представленных данных, при использовании предлагаемого способа достигается регламентное содержание хлората натрия или калия (0,35 г/л) в...
Способ получения бензойной кислоты или бензоата натрия
Номер патента: 1779241
Опубликовано: 30.11.1992
МПК: C07C 51/265, C07C 63/04
Метки: бензоата, бензойной, кислоты, натрия
...смесь перегоняют под вакуумом (20 мл Н 9) с получением 273 г (99 выход) бензойной кислоты, Точка плавления продукта равна 122 С, Анализ продукта,как определено при помощи газовой хроматографии (на метил-кремнии в капилляре 50 м), показал, что он состоит из 99,6 из чистой бензойной кислоты, которая свободна от бензилбензоатэ, бензальдегидэ и бензилового спирта.Используя зту альтернативу, остаток от перегонки, содержащий катализатор, можно непосредственно возвратить в другой цикл,П р и м е р 3. Получение бензоата натрия,В том же оборудовании, как описано в примере 1, вводят следующие реагенты:184 г толуола, 0,95 г гидрата хлорида кобальта (в) и 114 г дидецилдиметиламмо ний бромида (а) (мольное соотношение а:в = 0,708:1). Смесь нагревают до...
Способ получения декагидрата карбоната натрия
Номер патента: 1781171
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Блешинский, Вдовин, Масленковский, Павлова, Салеева
МПК: C01D 7/35
Метки: декагидрата, карбоната, натрия
...йа 2304 43,5;0,5. Воду смешивают с отходом при онии 1,6 при 100 С. Полученную смесьдают до 0 С, отделяют продукт.продукта 93,2%, примеси 6,8%,ного кристаллогадрата йа 2 СОз 10 Н 20 к навеске исходной смеси добавляют рассчитанное количество воды, достаточное для растворения йа 2 СОз, с учетом температуры и совместного влияния присутствующих со. лей(йаС 1, йа 2304), йаОН и двойной образующейся в смеси соли йа 2 СОз Ма 2304 на а. уменьшение растворимости карбоната натрия, Из наших определений следует, что на (р 1 кг исходной смеси необходимо брать 1,164. кг воды. Смесь с водой нагревают до 100 С, , отфильтровывают, фильтрат охлаждают до 0 С и выпавший кристаллогадрат На 2 СОзф 10 Н 20 отделяют фильтрацией от маточника, Содержащего Йаао 04,...
Способ получения хлора и раствора гидроксида натрия и электролизер для его осуществления
Номер патента: 1781326
Опубликовано: 15.12.1992
Авторы: Банников, Вальков, Дюмулен, Золотов, Мазанько, Усова
МПК: C25B 1/46
Метки: гидроксида, натрия, раствора, хлора, электролизер
...КаталитичЕСкИй Распад гипокоторые осуществляется перенос тока меж хлоританатрия; приводя кумбньшейиюско- ду растворяемым металломи катодом хлоррости образования хлората натрия, ногоэлектролизера.перемещая кольцо 9 по резьбе можно. изме- ., Подключение токоподводящего стержнять количество открытых отверстий перфо- : ня к аноднойшине позволяет с одной сторорации и, тем самым; регулировать ток, 25 ны, отказаться от использования идущий на растворение металла"катализа- дополнительного источника питания и, с тора, После окончания растворения титано-.. другой стороны, полезно использовать ка-вый стержень с закрепленным на нем тодный процесс, так как в этом случае он -цилиндром вынимают, а верхнее отверстие сводится к образованию...
Способ получения гидрометасиликата натрия
Номер патента: 1784581
Опубликовано: 30.12.1992
Авторы: Гулоян, Корчагин, Митрошева, Рашина, Федорова, Чугунов
МПК: C01B 33/32
Метки: гидрометасиликата, натрия
...1- температура, С; т - время, мин; Смаон - концентРация раствора гидроксида натрия, мас с последующим охлаждением полученного раствора, кристаллизацией продукта и огделением его от щелочного фильтрата, а также тем, что щелочной фильтрат после корректировки до заданной 45 50 55 Снаон направляют на обработку Кварцевогопеска.Сопоставительный анализ с прототипом позволяет сделать вывод, что заявляемый способ отличается от известного:- получением продукта в кристаллическом виде;- новым соотношением Я 02/йаОН взаявляемом составе 1:1,5 - .2,0; в прототипе2:1;- снижениемв 2 - 3 раза концентрациираствора гидроксида натрия;- повторном использовании щелочногофильтрата, после доведения его до нужнойконцентрации;- заданным соотношением...
Способ определения количества диспергированной двуокиси титана в расплаве хлоридов калия и натрия
Номер патента: 1784856
Опубликовано: 30.12.1992
Авторы: Бандур, Буряк, Волков, Завадовская, Маркусик, Степанищева
МПК: G01N 5/00
Метки: двуокиси, диспергированной, калия, количества, натрия, расплаве, титана, хлоридов
...П р и м е р 5. Повторяем пример 1 с темный вес пробы - без этих величин, входящих отличием, что вместо двуокиси титана беремв формулу, определяемая койцентрация титановый шлак, Результаты измеренийсуспензии не может быть устайовлена; зна-:приведены в табл. 3;чительные временные затраты йри анализе 15 П ри"м е р 6. Повторяем пример 5 с темсуспензии из-за большого количества тех- отличием,чтотемпературурасплаваделаемнологических операций, - 800,900 С. Результаты измерений приведеЦель изобретения - сокращение време- ны в табл, 3.ни айалиэа и расширение определяемого По вычисленным точкам строим графиинтервала концентраций диспергирован ки зависимости Лот концентрации при раз.ной двуокиси титана в расплаве хлоридов...
Способ получения монофторфосфата натрия
Номер патента: 1786000
Опубликовано: 07.01.1993
Авторы: Алтунина, Гафарова, Жумартбаев, Мацуцин, Михайличенко, Тойшиева, Фомина
МПК: C01B 25/455
Метки: монофторфосфата, натрия
...представлен монофторфосфатом натрия,П р и м е р 2. В условиях, аналогичныхпримеру 1, получают продукт, изменяя рНсреды на стадии взаимодействия натрия углекислого С фосфорной кислотой.Влияние рН нейтрализованного раствора на выход и качество продукта представлено в табл. 1,. Из данных табл, 1 следует, что за оптимальную величину рН нейтрализованногораствора следует принять 3,0-4,4, так какпри этом получают продукт улучшенного качества при одновременном достижении высокого выхода,Изменения рН среды в сторону уменьшения показателя приводит к снижению выхода продукта и ухудшению его качества. В продукте появляется примесь пиро- и полифосфата натрия, что обуславливает снижение его растворимости, содержания основного вещества в нем и...
Способ получения безводного сульфата натрия из глауберовой соли
Номер патента: 1790548
Опубликовано: 23.01.1993
Авторы: Вартеванян, Марков, Павлющик, Чернов, Эйфер, Якобук
МПК: C01D 5/18
Метки: безводного, глауберовой, натрия, соли, сульфата
...уровню и насосом 8 подают в сгуститель 9, Сгущенная суспензияснизу сгустителя 9 поступает в центрифугу10 на отделение твердой фазы, Осадок центрифуги 10 - кристаллы безводного сульфата натрия направляют на сушку, а осветленную суспензию сгустителя 9 и фугат центрифуги 10 смешивают,в сборникемешалке 11 и далее насосом 12 в заданном .соотношении потоков для каждого режима5 направляют на дегидратацию - на приемциркуляционных насосов 13 и 14 выпарнцхкристаллизаторов 4 и 5 для смешения с потоками суспенэии, циркулирующей черезподогреватели 15 и 16. Вывод продукцион-10 ной суспензии иэ выпарных кристаллизаторов 4 и 5 осуществляют через выгружныеустройства 2 и 3, Часть вторичного паравцпарного кристаллизатора 4 откачиваютиз кристаллиэатора 4...
Электролизер для получения гипохлорита натрия
Номер патента: 1793008
Опубликовано: 07.02.1993
МПК: C25B 9/00
Метки: гипохлорита, натрия, электролизер
...роизводитег) ьность)о на единицу обьема, Конструкция электролизера может 55 работать при низких токовых нагрузках ивысоком потребляемом напряжении, что позволяет работать ца стандартном напряжении и искл)очить применением трансформаторов. Увеличение потребляемого напрякения может достигаться за счет Цель изобретения - повышение эффективности работы и компактности конструкции электролизера,Поставленная цепь достигается тем, чтоэлектропизер дополнительно содержит диэлектрические центральный цилиндрический стержень и дое торцовые крышки сотверстиями, смонтированные на входной ивыходной частях электролизера, при этомдиэлектрические прастаоки,выполненные вформе полых цилиндров установленных коаксиально относительно друг доуго и центрального...
Способ количественного определения фосфатов, карбонатов и гидроксида натрия
Номер патента: 1793369
Опубликовано: 07.02.1993
Авторы: Арбатский, Рыбакова, Хвощева
МПК: G01N 31/16
Метки: гидроксида, карбонатов, количественного, натрия, фосфатов
...гальваническими покрытиями по предлагаемому способу и по известному способу, Содержание компонентов в растворе отвечало ГОСТ 9.305-84"Покрытия металлические и неметаллические органические",П р и м е р 1. Титрование смеси гидрокс да натрия, карбоната натрия и тринатри фосфата известного состава.В стакан вместимостью 150 см отбирают 5 см испытуемого раствора известного со тава, добавляют 15 см дистиллированно воды и 15 см ацетона. Стакан помещают на магнитную мешалку, погружают в ра твор стеклянный и хлоридсеребряный эл ктроды. подсоединенные к универсально у иономеру Э В, Титрование осуществл ют 0,15 моль/дм растворомпикриновой ки лоты в водно-ацетоновом растворителе с с отношением воды и ацетона 1:2 по объем, Титрант добавляют иэ...
Способ стабилизации раствора гипохлорита натрия
Номер патента: 1801944
Опубликовано: 15.03.1993
Авторы: Ильинцев, Либа, Рубцов
МПК: C01B 11/06
Метки: гипохлорита, натрия, раствора, стабилизации
...существенное отличие предлагаемого способа стабилизации раствора гипохлорита натрия заключается в том, что в раствор гипохлорита натрия вводятся добавки кальцийсодержащих солей до концентрации ионов кальция 0,1-0,4 г/л, Присутствие ионов кальция гарантирует отсутствие карбонатов в растворенном виде. И ны кальция связывают углекислый газ, проникающий в раствор через поверхностьК-во добавки, орг. добавки МагаОз, % мол,г/л К-во кислорода, см. на 100 мл раствора йаОС Раствор+ стабилизирующие добавки Концентрация СО, Константа разложенияК 10 моль-"хлх хмин " Ф опыта39,2 12,71 2,44 83,6 0,1 0,2 0,3 0,4 37,3 37,0 36,6 И 6,8 14,32 14,70 14,50 14,16 12,20 12,55 12,76 12,18 2,352 2,341 2,328 2,332 90,5 91,4 92,6 92,1 контакта с...
Способ получения силиката натрия с молярным отношением s о n о не менее 2
Номер патента: 1801945
Опубликовано: 15.03.1993
Автор: Арутюнова
МПК: C01B 33/32
Метки: менее, молярным, натрия, отношением, силиката
...помешивании, сопровождающемся чередованием нагрева смеси до температуры. кипения и охлаждения до температуры окружающей среды до полного растворения.Конкретные примеры предложенного способа и контрольные примеры по обоснованию заявленных пределов технологических параметров приведены в табл. 1,Преимущества предложенного способа по сравнению с известными и контрольные примеры приведены в табл. 2.Соответствие предложенного технического решения критерию "Существенные отличия" заключается в нижеследующем,1801945 В источниках научно-технической информации описан способ получения высокомодульного жидкого стекла, включающий смешение аморфной двуокиси кремния с раствором низкомодульного жидкого стекла при нагревании от 40 до 100 С в течение...
1, 10-фенантролинаты 4-нитрофенил-4 -пиридилметанидов натрия или калия, обладающие индикаторными свойствами по отношению к воде или протонным органическим растворителям с интервалом перехода окраски от синей к
Номер патента: 1807052
Опубликовано: 07.04.1993
Авторы: Беляев, Власова, Демидов, Кукушкин
МПК: C07D 213/26, G01N 31/22
Метки: 10-фенантролинаты, 4-нитрофенил-4, воде, индикаторными, интервалом, калия, натрия, обладающие, окраски, органическим, отношению, перехода, пиридилметанидов, протонным, растворителям, свойствами, синей
...Плав охлаждают и хранят в атмосфере, не содержащей паров воды. Выход составляет 99,0% от рассчитанного (5,973 г),Найдено, %: С 72,5; Н 4,2; й 14,1йаСзбНгбйб 02Вычислено, %: С 72,5; Н 4,2, й 14,1.П р и м е р 4. Бис,10-фенантролинат 4-нитрофенил-пиридилметаниа натрия.Смесь 2,142 г 4-нитрофенил-пиридилметана, 3,964 г гидрата 1,10-фенантролина и 0.530 г йагСОз нагревают при 120 С в течение 10 мин до образования темно-синего плава и убыли массы исходной смеси 0,665 г. Плав охлаждают и хранят в атмосфере, не содержащей паров воды, Выход составляет 99,2% от рассчитанного (5,971 г),Найдено, %. С 72,4, Н 4,1; й 14,0.5 йаСзбНгбйб 02Вычислено, %, С 72,5, Н 4,2, й 14,1.П р и м е р 5, Моно,10-фенантролинат4-нитрофенил-пиридилметанид калия,Смесь 2,142...
Способ выращивания спектрометрических монокристаллов йодистого натрия, активированного таллием
Номер патента: 176565
Опубликовано: 15.04.1993
Авторы: Захарин, Коновалов, Костенко, Куцикович, Мохир, Эйдельман
МПК: C30B 11/02, C30B 29/12
Метки: активированного, выращивания, йодистого, монокристаллов, натрия, спектрометрических, таллием
...или в гтредварительно вакуумированных ампулах Однако полученные монокристаллы содержат примеси, влияющие на их спектрометрические свойства.По предложенному способу непосредственно перед выращиванием монокристаллов проводят полную дегидратацию сырья в вакууме вплоть до его расплавления. Затем впускают в ампулу сухой воздух для сжигания органических примесей. содержащихся в расплаве, и удаляют летучие продукты химических реакций дополнительным вакуумированием.П р и м е р. Соль йодистого натрия заливают в ампулу с длинной трубкой, выходящей наружу из печи, На конце трубки имеются два патрубк один из которых используется для откачки и впуске воздуха, к 5 Ц 17 б 565 А.1 Пэ С 30 В 11/02, 29/12 другому с помощью гибкого вакуумного...
Способ получения сульфида натрия
Номер патента: 1810296
Опубликовано: 23.04.1993
МПК: C01B 17/22
Метки: натрия, сульфида
...стехиометрически необходимого для образования сульфогидрата,Температура процесса 130 С. Образуется50 кг расплава, содержащего 73,7 масс,йаНЗ. НаЯ - отсутствует, Выделяющиесяпары воды конденсируют и контролируютколичество конденсата.После выделения 15,7 кг конденсата,. что составляет 96,9 от стехиометрии, заканчивают первую стадию процесса. На второй стадии расплав сульфогидрата натрияподвергают взаимодействию с 35 кг твердого чешуировэнного гидроксида натрия притемпературе 170 С до получения однородной массы расплава сульфида натрия в количестве 85,5 кг,Расплав кристаллизуют на металлической поверхности в виде твердых чешуек. Вполученном продукте масг.доля Иа 23 -66,52. Ка Н Я - отсутствует,Как следует из таблицы, при...
Способ получения изотонического раствора хлорида натрия
Номер патента: 1810827
Опубликовано: 23.04.1993
МПК: G01N 33/46
Метки: изотонического, натрия, раствора, хлорида
...раств рованной воде, котор подвергают электрохи при напряжении 100 - 60 мА в течение 5 - 10 мин; ванием воды из катодн вин электролизера. Пол изобретение позволит клеток крови с сохране ской активности. мг) для получения 0 - 85 об-ного раствора, Пипеткой отмеривают 2 мл приготовленного изотонического раствора в узкую пробирку у) добавляют 0,1 мл свежей цельной крови, взятой из пальца по общепринятой методи- С ке.Полученная взвесь клеток жидкой крови пригодна для определения групповых характеристик крови АВО, Р, МК, Р) при ком- а натной температуре в течение 36 ч. Клетки (О крови (эритроциты) сохраняют свою форму, биологические свойства, не агглютинируют и не гемолизируются при комнатной температуре в течение указанного времени, что...
Бис-(0-дифенилфосфинилфениловые) эфиры триэтиленгликоля или 0, 0 -ди-( -оксиэтил)пирокатехина в качестве комплексообразователей для связывания катионов лития, натрия, калия, рубидия и цезия
Номер патента: 1300908
Опубликовано: 23.04.1993
Авторы: Баулин, Вострокнутова, Евреинов, Сюндюкова, Цветков
МПК: C07F 9/53, G01N 21/78
Метки: бис-(0-дифенилфосфинилфениловые, ди, калия, катионов, качестве, комплексообразователей, лития, натрия, оксиэтил)пирокатехина, рубидия, связывания, триэтиленгликоля, цезия, эфиры
...после чего упариваютв вакууме. К осатку добавляют 80 мпводы, смесь экстрагируют хлороформом у 0(ЗхЗО мл). Экстракт промывают 20 мл103-ного раствора соляной кислоты,водой, высушивают сульфатом натрия иупаривают в вакууме. К остатку до"бавляют 30 мл сухого эфира, выпав"ший осадок отфильтровывают, Послеперекристаллиэации (бецзол:гексац)получают 9,7 г продукта 1 (82%),т;пл. 201-202 С. 2Н айде гг о, 7: С 7 2, 2; 7 2, 1, Н 5, 9,85 ю 8 еЗС Н 4 06 РВычислено,7.: С 71)8; Н 5,7;Р 8,81.П р и м е р 2. Бцс-(О-дифецилфосфицилфециловый) эфир 0,0 -ди-(р-оксиэтил)пирокатехцна (2),К раствору этилата натрия, получециому из 0,23 г натрия и 45 млабсолютного этилового спирта, прибавляют 2,94 г О -дифенилфосфинилфенола,Полученную суспецзию кипятят 1 О...
Способ извлечения галлия из промышленного раствора алюмината натрия процесса байера
Номер патента: 1813111
Опубликовано: 30.04.1993
Автор: Жан-Мишель
МПК: C22B 58/00
Метки: алюмината, байера, галлия, извлечения, натрия, промышленного, процесса, раствора
...сильной кислотой на смоле, который переходит в кислый раствор 2 для возможной смеси с другими кислыми растворами 3 наружного происхождения для получения конечного раствора 4.Г) Первая очистка и концнетрация посредством:а) возможной предварительной нейтрализации серных растворов 4 и смешивание с рециркулированными, обедненными галлием растворами 7 и 9,б) осаждения Оа(ОН)з с рН = 4.в) растворение осадка посредством НС 1 с получением раствора 5.Д) Вторая очистка и концентрация посредством.а) первой экстракции растовра 5 посредством насыщения галлием органического раствора на базе трибутилфосфата с получением, в известных случаях, первого экстракта и первого рафината 8,б) первого элюирования водой первого экстракта с получением...
Установка для очистки раствора щелочи от сульфата и хлорида натрия охлаждением
Номер патента: 1813475
Опубликовано: 07.05.1993
Авторы: Анищенко, Восторгова, Жигулин, Зотова, Ивакин, Мелихов, Посенчук, Прибыткин, Прокопьев, Романов
МПК: B01D 9/02
Метки: натрия, охлаждением, раствора, сульфата, хлорида, щелочи
...натрия 2 с помощью насоса 14Горячая щелочь по трубопроводу 12 поступает в отстойники 1 и 2 или в кристаллизаторы 5, 6 в периоды промывок установки от инкрустированного осадка. В отстойнике 1 осуществляется преимущественное осаждение крис-. таллов сульФата натрия, а в отстойнике 2 - крупных кристаллов хлорида натрия, В кристаллизаторах 5, 6 и 7 в результате охлаждения щелочи в холодильниках 9 происходит кристаллизация хлорида и сульФата натрия, которые частично отводятся из них в . отстойник 2 и отделяются в отстойниках 3, 4 и окончательно отстаиваются в отстойнике сульФата натрия 1, Из отстойника 1 твердая Фаза отводится на стадию вывода сульФата натрия, из отстойника 2, - на стадии приготовления обратного рассола, Из отстойников...
Способ получения гидросульфата натрия
Номер патента: 1813715
Опубликовано: 07.05.1993
Автор: Шубинок
МПК: C01D 5/02
Метки: гидросульфата, натрия
...кислот и дальнейшее использование.Через слой полученной водородно-солевой формы катионита, содержащей (г- е экв/л катионита в Н-форме): ионов водорода 1,12; катионов металла 0,81; в т.ч. меди 0,66; никеля 0,09; цинка 0,03; кальция 0,02; железа (2+) 0,01, фильтруют стоки производства железоокисного пигмента, содержащие 0,25 г-экв/л сульфата натрия и 0,02 г-экв/л железа (2+) при рН 4,9, со скоростью 2 - 7,5 м/ч до появления исходного раствора1813715 в фильтрате, Расход исходного раствора7,724 удельного объема, На выходе из слоясобирают фильтрат - 0,25 М раствор гидросульфата натрия.Часть раствора используют для получения кристаллического гидросульфата натрия марки ХЧ, удаляя воду путеместественного испарения, нагревания...