Способ получения раствора хлорида кальция и кристаллического хлорида натрия
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(19) (11) 8 2 1)4 С 01 Г 1 ЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРЗОБРетений и ОткРытии ОС Е ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ РАСТВОРАХЛОРИДА КАЛЬЦИЯ И КРИСТАЛЛИЧЕСКОГХЛОРИДА НАТРИЯ(57) Изобретение относится к сбам получения раствора хлоридция и хлорида натрия из дистиллярной жидкости содового производствапутем ее концентрирования. Цельюизобретения является повышение степени чистоты хлорида кальция и увеличение выхода хлорида натрия.Способ включает трехступенчатое концентрирование дистиллярной жидкостидо 38-40 Х по хлориду кальция, Напервых двух ступенях концентрирование ведут в адиабатных испарителяхпутем охлаждения до концентрации14,5-15,5 Х хлорида кальция на первой ступени и 15,0-18,07. на второйступени. Концентрирование на третьейступени осуществляют в трубчатойвыпарной установке.табл.о25 С и конденсируется с выделением96,43 кг водяных паров, при этомконцентрация хлорида кальция возрастает до 18%.После каскада адиабатных испарителей второй ступени дистиллярнуюжидкость в количестве 631,15 кгпрокачивают через трубное пространство конденсаторов каскада второйступени, где ее температура повышается до 87 С за счет конденсацииводяных паров, полученных от испарения жидкости в каскаде второйступени и поступает на трехкорпуснуювыпарную установку, укомплектованнуювыпарными аппаратами с вынесеннойзоной кипения и вынесенной греющейкамерой. Выпарная установка работаетпри подаче в первый корпус греющегопара с давлением 7 ата. Второй корпус обогрева. ется вторичным паромпервого, третий - второго, Из третьего корпуса водяные пары поступаютв барометрический конденсатор смешения, где они конденсируются, а неконденсирующиеся газы эвакуируютсявакуумнасосом.Концентрируемую жидкость подаютв первый корпус, где температуракипения составляет 140-145 С, изпервого корпуса под действием разности давлений жидкость перетекает вовторой, работающий при 100-108 С,а из него в третий, работающий подвакуумом, температура раствора в немподдерживается 65-75 С,В трехкорпусную выпарную установку подают от стороннего источника энергии 170,59 кг пара, за счет чего удаляется 248,32 кг воды. Время пре- бывания раствора в выпарной установке составляет оксло 60 мин,В результате концентрирования получают 299,15 кг продукционного жидкого хлорида кальция, содержащего 113,68 кг хлорида кальция (38 мас.% СаС 1) и 7,48 кг хлорида натрия (2,5 мас.% ИаС 1) Наряду с жидким хлористым кальцием получают 47,68 кг кристаллического хлорида натрия. Степень извлечения кристаллического хлорида натрия из 1 т исходной дистиллярной жидкости составила 74,24%,Результаты экспериментов приведены в таблице. 1 1351882Изобретение относится к способамполучения раствора хлорида кальцияи хлорида натрия из дистиллярнойжидкости содового производства и мос;жет найти применение в химическойпромьппленности,Цель изобретения - повьппение степени чистоты хлорида кальция за счетсяижения содержания в нем хлориданатрия и увеличения выхода хлориданатрия.П р и м е р , 1000 кг дистиллярной жидкости, содержащей 27 кг твердой фазы и растворенных 132,33 кг 1 ьхлорида кальция (136 мас.% СаС 1)64,22 кг хлорида натрия (б,б мас.%ИаС 1), 0,97 кг сульфата кальция и1,46 кг гидрата окиси кальция, приотемпературе 104 С направляют в каскад адиабатных испарителей первойступени, где под действием убываюшегодавления жидкость снижает температуруодо 25 С и концентрируется с выделением 123,99 кг водяных паров, при 25этом концентрация хлорида кальциявозрастает до 15,59%. Охлажденнуюсуспензию в количестве 848,84 кгкарбонизуют газом известково-обжигательных печей, содержащим 30-32% дио- З 0ксида углерода, при этом в результате. реакции образуется 1,97 кг карбонатакальция и в осадок выпадает добавочно 0,17 кг сульфата кальция. Послекарбонизации дистиллярную жидкость35в количестве 876,88 кг направляютна отстой и фильтрацию, в результатечего выводят из процесса сгущеннуюсуспензию с содержанием 29,14 кгтвердой фазы и 119,47 кг жидкойфазы. 728,25 кг отсветленного раствора, содержащего 113,68 кг кальция,55,16 кг хлорида натрия и 0,68 кгсульфата кальция, с добавкой 0,886 кгингибитора осаждения минеральныхсолек направляют в трубное простран"ство каскада адиабатных испарителейпервой ступени, где нагревают до82 С за счет конденсации водяныхпаров, полученных в процессе испаБОрения жидкости,Перед поступлением жидкости в каскад адиабатных испарителей второйступени жидкость догревают до 115 Сза счет охлаждения конденсата вы 55парной установки В каскаде адиабатных испарителей второй ступенипод действием убывающего давленияжидкость снижает температуру дофлЮ лО СО л О ол 1 О и 3ц Ь ф лЕч а мсчи о с ОО гЛ г 1 е ОО Х сб е оОК и 1351882 О и6 фц 1 а ф - о мсчО с с 4 О г 1 - -4 Я сбЭО оя иу 1сб сб ф х В- о 1ОаЕфи аомыи ов От 4 н 4 чсбсбОО В о йфцй 3 ЮЭ х . Лй сб Х х ООл сб фм Ч Сб ХО1351882 а11.аэбээн1 Р ОЭ ЭнцаО бб С) л а О С)СЧ л С) л ю н но о бб фдо н о и н ук ц о 3 Ц. о а 5ЭМи 1 чаа 1 ОЭ1 й 1 л1 ) 1о1. )ц1 о ч 1,арф-а Ю 1 а1," 1г 4 РОЭиД н ю 631 ю ю еОи ЬОХ-1 1ч1Жой эфаЭсл Нбчют ЕоооэоЫЗЖ б Йц Э Э Ю о ф л с) ло а63Й М. 1ои а 1 Н1-1 1 1 1 1 3 1- ноа в а ФЛ ж а ЦкоМ 1-1 в .эжоО 3 э бб бО нйФормула из обретенияСпособ получения раствора хлорида кальция и кристаллического хлорида натрия иэ дистиллярной жидкости соСоставитель Н. КоваленкоТехред И,Ходанич Корректор В. Бутяга Редактор М. Недолуженко Заказ 5532/18 Тираж 45 бВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 713518Предлагаемый способ по сравнению с известным поэволяет снизить содержание хлорида натрия в хлористом кальции с 7,07 до 2,57 и увеличить выход кристаллического хлорида натрия из 1 т дистиллярной жидкости с 39,73-53,24 до 74,24-74,287. Одновременно достигается снижение энергозатрат на производство 1 т раствора хлорида кальция с 0,554-0,581 кал по известному способу до 0,376- 0,577 Гкал по предлагаемому. 82 8дового производства, включающий трехступенчатое концентрирование дистиллярной жидкости до 38-403 по хлориду кальция, на первых двух иэ которых концентрирование ведут в адиабатных испарителях путем охлаждения, последующее отделение выпавшего в осадок хлорида натрия, о т л и - ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени чистоты раствора хлорида кальция и выхода хлорида натрия, концентрирование по хлориду кальция на первой ступени ведут до 14,5-15,5 Е, на второй ступени - до 15,0-18,07, а концентрирование на третьей ступени осуществляют в трубчатой выпарной установке.
СмотретьЗаявка
3987616, 11.12.1985
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-3732
ШАХОВА АЛЕКСАНДРА ФИЛИППОВНА, ЦЕЙТЛИН МОИСЕЙ АБРАМОВИЧ, ТКАЧ ГРИГОРИЙ АНАТОЛЬЕВИЧ, ПОПОВ АЛЕКСАНДР ВАСИЛЬЕВИЧ, ГОРШКОВ ВАЛЕРИЙ ГАВРИЛОВИЧ, САННИКОВА НИНА МИХАЙЛОВНА, ДОБРЯК АЛЛА МИХАЙЛОВНА
МПК / Метки
МПК: C01F 11/24
Метки: кальция, кристаллического, натрия, раствора, хлорида
Опубликовано: 15.11.1987
Код ссылки
<a href="https://patents.su/5-1351882-sposob-polucheniya-rastvora-khlorida-kalciya-i-kristallicheskogo-khlorida-natriya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения раствора хлорида кальция и кристаллического хлорида натрия</a>
Предыдущий патент: Способ получения моногидрата сульфата магния
Следующий патент: Устройство для очистки жидкостей
Случайный патент: Устройство для пневматического водоснабжения