Способ получения альдегидов

Номер патента: 485756

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Козлов, Осиновик, Янчук

МПК: B01J 11/32

Метки: вторичных, дегидрирования, катализатор, спиртов

...иона С 1), сушат при комнатнойтемпературе, измельчают, прессуют В таблетки при давлении 150 кг см-. Каталаизатор (30 см" весом 26,4 г), помс цают в кварцеВУ 10 Т 111 оку между СЛ 051 МИ кварЦЯ ТО 1 Ц 1 П 10 И 7 см и приводят его В якт 11 вцое состояние при 350 С прону скяппем метанола (3,2 г/Яс) потока водорода (3 лчяс) В течеше 4 час.11 ослс прскрящсИя годячи метанола и ВоДоэОДЯ на к 212.1112210 р прп 040 С пОД 210 т 25 ци 1 логсксянол со скор Осью 3.8 гчас, В 1 зГ Оджидкого кя.ал;.Яя "а 60,4%, Катягпзатор со дер; Иг 72. -; ц 11; Огекся; Опя 1 25 6 о прореяг 1130 вяв 1100 цикл огексяпол я.Г 1 р и м е р 2, 11 а катализатор при 260 С пор Дают Циклоге 1 с(1,О, со скоп;стью 3,8 "11485756 Предмет изобретения Составитель Ю....

Номер патента: 124906

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Криштул, Малченко

МПК: A23K 1/06, C12P 7/06

Метки: другие, крахмалистого, патоки, переработки, продукты, свеклосахарной, спирт, сырья

...сырья, сбраживаются не до конца, как обычно, а с оставлением в бражке до 2 5% сбраживаемых углеводов по отношению к их исходному количеству. Дображивание остаточных углеводов требует длительного времени: при переработке спирта из крахмалистого сырья - до одних суток, а из патоки - до 8 час. Следовательно, если оставить указанное количество недоброженных углеводов, то производительность основного цеха спиртового завода - бродильного - соответственно увеличивается. В результате может быть освобождено до 30% всей бродильной емкости.Из бражки с повышенным содержанием углеводов получают барду, которая также содержит повышенное количество сбраживаемых углеводов. Такую барду предлагается использовать для размножения кормовых дрожжей,...

Номер патента: 126263

Опубликовано: 01.01.1960

Автор: Фрейдлин

МПК: C08F 16/06, C08F 8/00

Метки: нерастворимый, поливинилового, превращения, продукт, спирта

...дукт путем обработки кислыми что, с целью повышения химичес лого вещества используют р-наф илового спирта в нерастворимый провеществами, от л и ч а ю щ и й с я тем,ой стойкости продукта, в качестве кисалинсульфокислоту. Известен способ превращения поливинилового спирта в нерастворимый продукт путем обработки кислыми веществами.Описываемый способ по сравнению с известным повышает химическую стойкость продукта. Это достигают тем, что в качестве кислого вещества используют р-нафталинсульфокислоту.Способ может быть осуществлен, например, следующим путем. К 200 г 8% водного раствора поливинилового спирта добавляют 1,25 - 1,5 г р-нафталинсульфокислоты.Пленку из полученной таким образом смеси прогревают в течение 3 - 5 час, при 135. Такая...

Номер патента: 1829905

Опубликовано: 23.07.1993

Автор: Джером

МПК: A23J 3/16

Метки: белкового, белковую, нерастворимую, продукта, содержащего, соевого, фракцию

...в расчете на сухой вес творога, Значение рН поддерживают равным 10 в течение времени реакции (82 мин) смеси, Затем рН реакционной смеси доводят до 7,6. Продукт подвергают термической дезактивации и распылительной сушке, как описано в примере 1, Свойства продукта указаны в табл, 1. П р и м е р 4, Творог примера 1 при комнатной температуре подщелачивают до рН 10 и обрабатывают 1,5% папаина (фирма Амано) в расчете на сухой вес творога, как описано в примере 1, Значение рН поддерживают равным 10 в течение времени реакции смеси (52 мин), Затем оН реакционной смеси доводят до 7,5. Продукт подвергают термической дезактивации и распылительной сушке, как описано в примере 1. Свойства продукта указаны в табл. 1.П р и м е р 5. Творог пример:" 1...

Номер патента: 749417

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Болотов, Усачева, Шенберг

МПК: B01J 21/06

Метки: 2-этилгексанола, альдегида, бутилового, гидрированием, катализатора, конденсацией, конденсации, масляного, спирта

...осадок мноо гократно декантируют теплой (40-50 С) дистиллированной водой до удаления ио- З 5 на К О). Для лучшего осаждения в конце промывки к осадку добавляют 50- 100 мл насьпценного раствора азотнокислого натрия, перемешивают и проводят окончательную промывку от сульфат ионов. щС отмытого осадка гидроокиси титана сливают воду и добавляют раствор 121 г Сы(ЙО)ЗНО в 380 мл воды, нагревают до 85-90 С, при энергичном переомешивании быстро приливают 50 мл раст вора едкого натра (1:2), а затем, добавляя небольшими порциями шэпочь, доводят рН до 7-8.Полученный черно-коричневый осадок декантируют кипящей дистиллированной 50 водой до удаления иона МО, отфильтровывают на воронке Бюхнера и сушат на воздухе. Затем катализатор переносят в 17...