Патенты опубликованные 30.01.1987

Страница 17

Способ получения иодгидринов

Загрузка...

Номер патента: 1286588

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Кантор, Киладзе, Максимова, Рахманкулов, Сираева, Чегодаева

МПК: C07C 31/36

Метки: иодгидринов

...Д.П.Рахманкулов547.43 1.2,07(088.8)Раггяоп Ь.М., Вгоюп С.М,с Идггагея ая яупгЬес 1 с 1 пгеггея Ргерагаг 1 оп ог п 1 ггагеяоше гергеяепгагче геасгопя.СЬещ., 1956, у. 34,(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИОДГИДРИНОВ(57) Изобретение касается галоген- .производных алифатических спиртов,в частности иодгидринов формулы (1)1-СН, -С (К), -СН, ОН, где К=Н или СНкоторые используют в качестве полупродуктов органического синтеза. Повышение выхода 1 достигается использованием другого исходного сырья -1,3-диоксациклоалканов, Получениеиодгидринов ведут обработкой 1,3-диоксациклоалкана иодтриэтилсиланом иводой при их молярном соотношении,равном 1: 1-1,4: 1,8-2,2, при комнатнойтемпературе. Выход 1 93-953 против50 Е (из хлоргидрина). 1 табл.Условия проведения...

Способ получения гидроксииодантрахинонов

Загрузка...

Номер патента: 1286589

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Галевская, Мороз, Шварцберг

МПК: C07C 50/34

Метки: гидроксииодантрахинонов

...218-219 С (из бензола),Найдено, 7.: С 35,48; Н 1,28;1 52,82.Вычислено, Х: С 35,33; Н 1,27;1 53,32. 2П р и м е р 3. 1,122-гидроксиантрахинона в 20 мл уксусной кислоты иодируют действием 1,20 г 1, и0,42 г НХО, в присутствии 1,00 гСН, СООИа при кипении в течение 50 мин(ТСХ-контроль по исчезнованию исходного гидроксиантрахинона: силуфол,хлороформ). После охлаждения и разбавления реакционной массы водой выпавший осадок 2-гидрокси,3-дииодантрахинона отфильтровывают, промывают раствором Ма, Б, О водой исушат на воздухе. Выход 2-гидрокси,3-дииодантрахинона 2,06 г (867),т.пл, 221-222 С (из уксусной кислоты),Найдено, Е: С 35,34; Н 1,29;1 53,07,Вычислено, Ж: С 35,33; Н 1,27;1 53,32,П р и м е р 4. 1,20 г 1,2...

Способ получения муравьиной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 1286590

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Брезгин, Жилин, Моисеев, Мокрый, Паздерский, Просович, Скачко, Старчевский, Тагаев

МПК: C07C 53/02

Метки: кислоты, муравьиной

...метилАормиата иметанола. Непрореагировавший метилформиат снова возвращают в реакторгидролиза.Кубовый остаток, после отгонки метанола и метилформиата содержит муравьиную кислотуводу и хлористый литий. Последующее выделение муравьиной кислоты проводят путем азеотропной ректификации. Для этого в кубовый 25остаток вводят азеотропообразующийагент (тетрахлорэтилен) и разделяютполученный раствор на ректификационной колонне при атмосферном давлении.Дистиллят представляет собой азеотроп,30содержащий муравьиную кислоту и тетрахлорэтилен. После расслаиванияазеотропа получают чистую муравьинуюкислоту (чистота 99,2 Е) и тетрахлорэтилен, который возвращают в процесс, 35Кубовый остаток азеотропной разгонки представляет собой водныйраствор...

Способ получения (2-хлорэтил) ацетата

Загрузка...

Номер патента: 1286591

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Вахитова, Кантор, Муллахметова, Мусавиров, Недогрей, Рахманкулов

МПК: C07C 67/475, C07C 69/63

Метки: 2-хлорэтил, ацетата

...(выход 92 Х), Конверсия исходного диоксолана 977П р и м е р 13. Аналогично примеру 1 синтез проводят в течение 3 ч.Выделяют 11,1 г (2-хлор)ацетата (выход 917). Конверсия диоксолана 1007П р и м е р 14. Аналогично приамеру 1 реакцию проводят при 140 С.Вьделяют 11,0 г (2-хлорэтил)ацетата(выход 89/). Конверсия исходного2,2-диметил,3-диоксолана 97 Х.П р и м е р 15. Аналогично примеру 1 реакцию проводят при 145 С.Получают 11,3 г (2-хлорэтил)ацетата(выход 927). Конверсия исходногодиоксолана 98 Х,П р и м е р 16, Аналогично примеру 1 реакцию проводят при 155 С.Вьделяют 11,3 г (2-хлорэтил)ацетата(выход 927), Конверсия исходного2,2 - диметил,3-диоксолана 997П р и м е р 17. Аналогично примеру 1 реакцию проводят при 160 С.Вьделяют 11, 1 г...

Способ получения удалителя отложений минеральных солей

Загрузка...

Номер патента: 1286592

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Барсуков, Бихман, Дятлова, Комова, Кутянин, Щербаева

МПК: C07C 229/22

Метки: минеральных, отложений, солей, удалителя

...80:20; 45 70:30 и 60."40,П р и м е р 5. В эмалированный реактор, снабженный обратным холодильником, устройством для неремешивания, замера температуры, РН, наг рева и охлаждения, загружают 100 кго продукта конденсации при 20 С эпихлоргидрина и водного аммиака в молярном соотношении 1: 15, содержащего 12 кг полимерного производного 1,3-диаминопропанола,8 кг аммиака, 10 кг хлорида натрия.Далее при перемешивании в реактор загружают 100 кг смеси, содержащей П р и м е р 9.В эмалированный реактор, снабженный обратным холодильником, устройство для перемешивания, замера температуры, РН, нагрева и охлаждения, загружают 100 кго продукта конденсации при 5 С эпихлоргидрина и водного аммиака в молярном соотношении 1:5, содержащего 4 кг полимерного...

Способ получения эмульгатора для жирования кож

Загрузка...

Номер патента: 1286593

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Бордюг, Вяткина, Горбанев, Дербаремдикер, Заяц, Кудряшов, Кузнецов, Мартынова, Полянинова, Правдин, Сорокин, Черников

МПК: B01F 17/08, C07C 143/90

Метки: жирования, кож, эмульгатора

...щелочью (15,6 г) до рН 6.Получают 122 г целевого продукта,содержащего 5,3 мас,% связанного 45БО, и 68 мас,% жирующих веществ, втом числе 20% ПАВ, остальное неорганические соли и вода.П р и м е р 4. В реактор по примеру 3 загружают 50 г метилового 50эфира Фракции С -С и 40 г технического животного жира, туда жезагружают 10 г жирных спиртов С -СоМассовое соотношение метиловые эфиры:технический жир 1:0,8, Смесь перемешивают при 90 С в течение 30 миноохлаждают до 60 С и сульфируют газообразным БО, до кислотного числа50 мг КОН/г, при этом к эфирам присоединяется 6,8 мас.= БО , Сульфомассу нейтрализуют 20% ИаОН (2 1 г)до рН 6,5. Получают 128 г целевогопродукта, сопержащего 5,3 мас,% БО18% ПАВ 62 мас,% жирующих веществ,в том...

Способ получения 2-метил-5-этилпиридина

Загрузка...

Номер патента: 1286594

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Ахметов, Джемилев, Селимов

МПК: C07D 213/09

Метки: 2-метил-5-этилпиридина

...выхода целевого продукта, повышения селективности процесса и конверсии исходных веществ за счет проведения процесса в присутствии смеси бисв(2-этилгексанат) кобальта и триэтилалюминия в качестве катализатора и использования в качестве аммонийной соли сульфата аммония. Изобретение иллюстрируется следующими примерами.В стальной автоклав Ч = 17 мл охлажденный в углекислоте, в токе арго 20 на загружают 4 г паральдегида, водный раствор (БЕ ) БО .4 мл, 2 мл бензола и затем в токе аргона добавляют каталитическую систему, приготовленную из 0,1 г (3 ммоль) бис-(2-этилгексанат) Со и 0,25 г.(9 ммоль) Л 1(СдН,) в 1 мл бензола. Автоклав3нагревают при перемешивании в течение 1 ч при заданной температуре 200 "С,затем охлаждают, к раствору добавляют 4...

1-(2-пиридил-азо)-4-циклопентилрезорцин в качестве реагента для фотометрического определения двухвалентного кобальта

Загрузка...

Номер патента: 1286595

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Ахрарходжаева, Бабаев, Зимакова, Мамадалиев, Уринов

МПК: C07D 213/77, G01N 21/00

Метки: 1-(2-пиридил-азо)-4-циклопентилрезорцин, двухвалентного, качестве, кобальта, реагента, фотометрического

...1110 см - деформационное колебание фенольной гидроксильной групВ ПИР-спектре ПАЦПР, снятого в цейтероацетоне, в области 1,4-1,8 м.д. обнаруживаются сигналы алифатических протонов циклопентанового кольца. Сигнал в области 8,46 м.д. относятся к ароматическому протону Р 6, расположенному в альфа-положении к атому азота.Остальные протоны пиридинового ядра и протоны незамещенного бензольного ядра обнаруживаются в области20 7-8 м.д.Пр и и е р 2. Фотометрическое определение кобальта в полимерметаллокомплексах.25А, Методика подготовки проб комплексных соединений к анализу.Навеску полимерметаллокомплекса (поливинилпирролидона с кобальтом) в количестве 0,05 г помещают в колбу Къельдаля (объем колбы 75 мл), Добавляют 2 мл .концентрированной...

Способ получения 1-фенил-3-окси-1, 2, 3, 4-тетрагидробензо хинолина

Загрузка...

Номер патента: 1286596

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Барвайнене, Куткявичюс, Станишаускайте, Степанюкас

МПК: C07D 215/20

Метки: 1-фенил-3-окси-1, 4-тетрагидробензо, хинолина

...в токе азота. в течение 3 ч (силуфол БЧ, смесь ацетона и гексана 1:1), По окончании реакции массу перегоняют в вакууме, собирая фракциют.кип. 215-220 С/3 мм рт,ст. Получают 17,8 г (79,87,) продукта, который растворяют в смеси бензола и н -гексана при соотношении 1:1. При 30 стоянии образовавшиеся кристаллы отфильтровывают, промывают спиртом, т,пл. 84,5-86,5 С (из смеси бензола и я -гексана 1;1), ИК-спектр (таблетка с КВг) 1, см :3370 (ОН) 3067 35(зам. безол), 2930, 2850 (СН , СН),Найдено, Ж: С 83,2; Н 6,0; М 5,2.Вычислено, Е: С 83,2 Н 5,9;Н 5,1.П р и м е р 2. 41,3 г (0,15 моль) ф 0 И-фенил-Х,3-эпоксипропилнафтиламинанагревают при 230-235 С в токе азота в течение 4,5 ч. По, окончании реакции смесь растворяют в 70 мл эфира,...

Способ получения -октилимидазола

Загрузка...

Номер патента: 1286597

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Джемилев, Телин, Фахретдинов

МПК: C07D 233/58

Метки: октилимидазола

...равном 1-1,5; 1.Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1. К 0,05 г(0,3 ммоль) РСХ и 0,2 мл бутадиена Иолярное соотношение компонентов катализатораРд(ас ас) РС 1 ЕС А 10 ЕС 97 2в 2 мл толуола в токе Аг при - 5 С добавляют 0,19 г (1,5 ммоль) Е А 1 ОЕ2 и перемешивают 40 мин. Раствор катализатора переносят в стальной автоклав, содержащий 2,04 (30 ммоль) имидазола в 2 мл ДМСО и 3,24 г (60 ммоль) бутадиена, затем нагревают 10 ч при 100 С, добавляют 3 мл 307 гидразин-гидрата, автоклав закрывают, вдавливают 20 ат Н и термостатируют при 40 С 6 ч. Затем отделяют органический слой, водную фазу экстрагируют бензолом (20 мл) органические части объединяют и пропускают через А 1 О (П акт,). Растворитель...

2-(5-нитротиазолил-2-азо)фенолсульфокислота в качестве реагента для обнаружения белков в полиакриламидном геле

Загрузка...

Номер патента: 1286598

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Алиходжаев, Буриченко, Игнатова, Копиця, Юсупов

МПК: C07D 277/82, G01N 33/50

Метки: 2-(5-нитротиазолил-2-азо)фенолсульфокислота, белков, геле, качестве, обнаружения, полиакриламидном, реагента

...- новые реагенты,позволяющие снизить время обнаружения белков при их электрофорезе в полиакриламидном геле.10Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1, Диазотирование2-амино-нитротиазола.В круглодонную колбу объемом на500 мл, снабженную механической мералкой, капельной воронкой и термометром, помещают 14,7 г (0,1 м)2-амино-нитротиазола, растворенного в 100 мл концентрированной ортоФосфорной кислоты. К смеси приливают80 мл концентрированной азотной кислоты, раствор охлаждают до (-2)-0 Си медленно в течение 15-20 мин, покаплям приливают 6,9 г (0,1 м) нитрита натрия, растворенного в минимальном количестве воцы. После прибавления всего нитрита натрия раствор перемешивают 10 мин. Полученныйдиазораствор...

Способ получения 1, 4-динитротетрагидроимидазо 4, 5= = имидазол=2, 51, 3 =диона

Загрузка...

Номер патента: 1286599

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Димун, Земан

МПК: C07D 487/04

Метки: 4-динитротетрагидроимидазо, диона, имидазол=2

...по изобретению является то, что присутствиемочевины в реакционной смеси благоприятно влияет на селективность ивыход процесса. Кроме приведенногоэкономического эФФекта преимуществомизобретения является также повышениестабильности реакционной смеси и,следовательно, безопасности процессавследствие присутствия мочевины,П р и м е р 1. 50 вес.ч. тетрагидроимидазо (4,5-й)-имидаэол,5(1 Н,ЗН)-диона (гликолурила) (90 минсушеного при 80-85 С) вводят припостоянном перемешивании в течении4-5 мин в 500 об,ч. 99, 15%-ной азотной кислоты. При вводе гликолурилаудерживают температуру реакционнойсмеси внешним охлаждением на 24-27 СПотом повышают температуру реакционной смеси внешним подогревом в течение 6-7 мин па 50-53 С и в этом температурном...

2, 3-диоксо-2-этокси-1, 2-оксафосфоринан, обладающий рострегулирующей активностью, и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 1286600

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Ахмедов, Багирова, Гулиев, Исмаилов

МПК: A01N 57/36, C07F 9/40

Метки: 2-оксафосфоринан, 3-диоксо-2-этокси-1, активностью, обладающий, рострегулирующей

...закл чающийся в том, что натриевую соль диэтилфосфористой кислоты подверга взаимодействию с хлорангидридом Т-хлормасляной кислоты в среде тол ла при температуре его кипения в т чение 2-3 ч.дсол Пиеннца Редис Соя,ук, Х Х ХОвесХДействующая концентрация иг/л Соединение 2,Э-Диоксо-этокси"1,2"оксафосфоринан 50 20 60 100 50 10 Эо . 80 50 10 Суффикс 100 25 80 20 10 2, 4-Д -(Диэтоксифосфоно)-7"бутиролактон 100 ЭО 80 100 25 100 25 100 100 100 100 100 100 100 Контроль Составитель А.КуркинТехред А.Кравчук Корректор С.Черни Редактор М.Недолуженко Заказ 681/24 Тираж 34 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г.ужгород,...

Способ получения азотсодержащего производного гидролизного лигнина

Загрузка...

Номер патента: 1286601

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Аксенов, Верхановский, Локай, Никифоров, Пушкарев

МПК: C07G 1/00

Метки: азотсодержащего, гидролизного, лигнина, производного

...емкость по тому же аниону составляет 55,82 мг/гили 1,095 ммоль/г.10 В предлагаемом способе активирования сорбента осуществляют обработКугидролизного лигнина водным раствором алкил-триметиламмонийхлорида с 15концентрацией 5-10 г/л в присутствиищелочного реагента. Уменьшение концентрации АТМ (5 г/л) приводит куменьшению сорбционной емкости конечного продукта (2 раза). Это связано с тем, что не достигается полного насыщения сорбента АТМ. Дальнейшее увеличение концентрации АТМ(,10 г/л) нецелесообразно из-забольшого расхода модифицирующегореагента, что приводит к значительному снижению экономичности предлагаемого способа модификации.Исследование сорбционных свойствактивизированного азотсодержащегосорбента в отношении анионов...

Способ получения микрокристаллической целлюлозы

Загрузка...

Номер патента: 1286602

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Аюпов, Гороховский, Иванов, Князев, Ковалев, Кудрявцев, Лемещенко, Сайфуллин, Тарасов, Шакиров

МПК: C08B 15/02

Метки: микрокристаллической, целлюлозы

...азотной кислоты, промывают обессоленной водой до рН 5,8 и растворяют в 144 мм 7% в но водного раствораедкого натра при -2 С, модуле1:6, в течение 1 ч,Щелочной раствор фильтруют и смешивают с 210 мл Фильтрата азотной 40кислоты (отработанного в первой операции), при этом выпадает порошкообразная частично гидролизованнаяцеллюлоза,Целлюлозу отделяют от жидкой Фазы, 45промывают обессоленной водой до рНрН 5,8, отфильтровывают и сушат,ГВыход микрокристаллической целлюлозы составляет 10,5% от веса исходных отходов, 50П р и м е р 2, (сравнительный),40 г отходов производства основы Фотопленок, содержащих триацетат целлюлозы, вискозное полотно, вату, марлю, молескин, бязь, батист, гидратцеллюлозу, трифенилфосфат, ди 0 утил 1Фталат, метанол,...

Способ получения анионоактивных полиуретановых дисперсий

Загрузка...

Номер патента: 1286604

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Греков, Сухорукова, Чумак

МПК: C08J 3/03

Метки: анионоактивных, дисперсий, полиуретановых

...нейтрализуют смесью ТЭЛ 0,28 г (0,003 моля)и 10 мл (0,003 моль) олеата На виде103-ного раствора, нагретого до 75 С 30при интенсивном перемешивании (молярное соотношение 0,5:0,5).Полученный продукт диспергируют100 мл деминералиэованной воды (6070 С) в течение 50 мин. Образуется 35устойчивая пастообразная дисперсияс динамической вязкостью 4,5 Па с,образующая пленки с б Р = 3,4 мПаот= 187 МП р и м е р 6. К 48 г форполимера типа "А" (ИСО - 5,27), просульфированного согласно примеру 1, нейтрализуют при интенсивном перемешивании 0,3 г (0,0033 моль) ТЭА и 14 мл.динамической вязкостью 0,013 Па"с,образующая пленки сра= 4,5 МПа и 50о,= 160 М. П р и м е р 7 (контрольный).48 г форполимера типа "А" (МСО - 3,27), полученного и просульфированного...

Способ получения полимерной композиции

Загрузка...

Номер патента: 1286605

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Медведев, Огрель, Сизова

МПК: C08J 3/24, C08K 5/17, C08L 75/04 ...

Метки: композиции, полимерной

...композицию вы" ливают и охлаждают до комнатной температуры. Получают твердую термопластичную композицию, способную при нагревании переходить в жидкое состояние.40Рецептуры композиции по примерам 1-6 приведены в табл, 1.Результаты испытаний представленыв табл. 2.П р и м е р 2, Каучук, указанный 45 в примере 1, смешивают с 8,5 г цинко" вой соли 2-амико-тиометилбутановой кислоты, что соответствует зквимолярному соотношению ИСО" и МН-групп. Далее смесь термостатируют при пере мешивании при 120 оС в течение 60 мин. Полученный пррдукт выливают и охлаждают (см.табл.2).П р и м е, р 3. К каучуку, указанному в примере 1, добавляют 7,0 г 5 2-амино-тиометилбутановой кислоты, что соответствует эквимолярному соотношению МСО- и ИН -групп, и...

Полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 1286606

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Веснеболоцкая, Калинейко, Лыков, Машляковский, Репкин

МПК: C08F 36/14, C08L 9/00

Метки: композиция, полимерная

...по изменению кислородного индекса (КИ) согласно ГОСТ 21793-76, дымообразование - по изменению массовой оптической плотности дыма Д (ГОСТ 24632- 81), Физико-механические свойства - в соответствии с ГОСТ 270-64.П р и м е р 1, Берут 95 мас,ч, 50 190,0 г) измельченного синтетического каучука СКИи 5 мас.ч.(10,0 г) полидиметил,4-дихлор,3-бутадиен- -2-фосфоната (ПДБФ) и совмещают на лабораторных вальцах в течение 20 мин 55 при 50-60 С с величиной зазора между валками 1 мм. Из полученного матери= ала готовят образцы, которые подвергаются испытаниям.П р и м е р 2, По примеру 1 берут 90 мас.ч, (180,0 г) СКИи 10 мас.ч.(20,0 г) ПДБФи смешивают на вальцах. Подготовку образцов для испытаний производят аналогично примеру 1,П р и м е р 3. По примеру...

Способ получения гранулированного концентрата стекловолокнистого наполнителя для полиамидов

Загрузка...

Номер патента: 1286607

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Арцис, Бекетова, Варнек, Голышков, Доброхотова, Кац, Махаринский, Носова, Файдель, Чичеткин, Яцунова

МПК: C08J 5/24, C08L 77/02

Метки: гранулированного, концентрата, наполнителя, полиамидов, стекловолокнистого

...5: 1. Время пребывания пропитанного материала в осадительной ванне 12 с. Скорость протягивания ровниц 1 О м/мин, температура греющего воздуха 180 С, Размеры получаемых гранул: диаметр 3,5+0,5 мм, длина . 4 + +0,5 мм. Конечное содержание летучих 0,2 мас.%, Содержание стекловолокна в концентрате - 80 мас.7 Литьем под давлением смеси, состоящей иэ 1 ч полученного концентрата и 3 ч полиамида-бб, изготавливают стандартные образцы для определения физико-механических свойств.П р и м е р 5. По методике, описанной в примере 1, осуществляют процесс получения гранулированного стеклоконцентрата на основе сополиамида ПА/66 (соотношение 2:3) с использованием раствора в пропиловом спирте (концентрация 12 мас, )и 4 ровниц РБН-1260-78. В...

Клей

Загрузка...

Номер патента: 1286608

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Кондратьев, Хазан, Широкова, Шолохова

МПК: C09J 3/16

Метки: клей

...3,2 мас.7 щавелевой кислоты. достойкости клеевого шва. Клей готовят путем смешения комподля приготовления клея используют нентов при комнатной температуре в карбамидоформальдегидную смолу, от течение 15-30 мин. Сополимер предвавердитель МН С 1 или акриловую кисло- рительно измельчают. Отверпитель ввоту и сополимер акрилонитрила и И-ви- дят в конце перемешивания,йилкапролактама с мольным соотношени- Составы и свойства клеев приведены ем звеньев 13:1, клей получают ради- в таблице.15Компоненты и Известныйсвойства клей1 1Предлагаемые кленГ 90 85 оформальдемола, мас.ч. Ка 85 5 идна лонит" Сополимер акри ,рила и И-винилкапролактама с с ношением звеньев 13:1, мас.ч. 15еламин) 10 1 Хлористый аммоний,ас.ч. Акриловая кислотмас.ч,Жизнесп при 20 о...

Затвор двери коксовой печи

Загрузка...

Номер патента: 1286609

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Булатов, Веретельник, Власов, Ильинков, Комолов, Новикова, Парфенюк, Романенко, Хромов

МПК: C10B 25/00

Метки: двери, затвор, коксовой, печи

...в вертикальной плоскости, скобы 6 соединены шарнирно с кривошипами 9, причем шарнир12 соединения кривошипов 9 с ригельным валом 4 расположен между упорами 7 рамы 8 и шарниром 13 закрепленияскобы 6 на кривошипе 9. Открывание,закрывание затвора осуществляется спомощью вилки 14 механизма запираниядверей коксовоймашины,Устройство работает следующим образом,В снятом положении дверь удержива.ется захватом механизма срыва двери(не показан). При этом вилка 14 механизма запирания дверей коксовой машины находится в верхнем положениии взаимодействует с ригельным валом4, а элементы устройства - в положе.нии, показанном на фиг, 5. Послеустановки двери 2 в раму 8 коксовойпечи вилка 14 опускается вниз, двигает в этом же направлении...

Устройство для очистки уплотнительных поверхностей дверей коксовых печей

Загрузка...

Номер патента: 1286610

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Зайцев, Тараканов

МПК: C10B 43/04

Метки: дверей, коксовых, печей, поверхностей, уплотнительных

...чтобы обеспечить достаточно полное, 45 но не тесное расположение концов канатов на хорде за стенкой рамки, так как в этом случае центральный угол становится большим и захватывает большее число элементов, нахо дящихся в этой полости между стенкой рамки и дверью. Таким образом нужно чередовать установку канатов разных диаметров, чтобы обеспечить и площадь контакта и разную жесткость. 55 Движение кареток осуществляют вкруговую по всему периметру двери. Боковую щетку можно перемещать в реверсивном движении, а реверсивное движение торцовой шетки можно сделать толькопри наличии двух рычагов, как показано на фиг. 1 и 4-6. При этом канат26, выходя при вращении щетки из рамки (фиг. 6), заходит на откиднойупор, далее на пластину 24 и...

Устройство для термической переработки пылевидного топлива

Загрузка...

Номер патента: 1286611

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Каширский, Семенов, Ханхалов

МПК: C10B 49/16

Метки: переработки, пылевидного, термической, топлива

...работы биметаллических пластин заключается в их прогибе из-за разницы в величине коэффициентов термического расшире ния различных по химсоставу металлов при их принудительном нагреве прямым пропусканием электрического тока или при превышении рабочих температур в пиролизере. 50Устройство работает следующим образом.Подготовленное для переработки пылевидное топливо при помощи топливного устройства 13 через подъемную 55 трубу 12 передают в патрубок 2 для подачи смеси топлива. По подъемной трубе 12 движется комбинированный теплоноситель с температурой 9001100 С, состоящий из горячего дымово -го газа и летучей золы. В патрубке 2происходит высокоскоростной нагревтоплива до 700-850 ОС. Термическоеразложение топлива заканчивается вкорпусе 1,...

Способ получения вяжущего

Загрузка...

Номер патента: 1286612

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Бачурин, Братчун, Денисенко, Доля, Повзун, Соболева, Якименко

МПК: C10C 3/04

Метки: вяжущего

...дегти или каменноугольную смолу.Полимеры бензольного отделенияявляются побочными продуктами процесса регенерации поглотительного маслапри улавливании бензола коксохимического производства и представляютсобой продукты полимеризации маслав смеси с его высококипящими фракциями. Полимеры бенэольного отделенияимеют плотность 1190-1240 кг/м;вязкость С = 15 с; фракционный сос 1 Отав: до 170 фС 2%, до 270 ОС 10%, до300 С 30%.0 ни содержат,мас.%: зола - 350,16-0,33;фенолы 0,4-1,64; нафталин 2,4-11,5.Подводят тепло и доводят температуру смеси до 135-145 ОС, Подаютвоздух в количестве 4-6 л кг/ч. Продолжительность термоокисления 45- 1050 мин,Результаты полученные при окислении в различных режимных условиях,приведены в табл. 1.В...

Способ получения топливных брикетов

Загрузка...

Номер патента: 1286613

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Богатов, Головач, Сенкевич

МПК: C10F 7/06

Метки: брикетов, топливных

...влажности 16-18%. Лигнин сушат всушилке также до влажности 16-18%,Высушенные компоненты (каменныйуголь, торфлигнин) подвергают шихтовке в следующей соотношении, %:Торф , 45-55Каменный уголь 20-30Лигнин 20-30и прессуют в прессе Б 82-32,Результаты опытов, проведенных влабораторных условиях, приведены втаблице. Состав щнхты (торф, каменный уголь, лигннн), мас.23; 18: 18 47:22:22 50:25: 25 5 РФоольннкетрото Похазател Эз 28:28 57:32:3 оный ант) Иехаянческаярочностьбрикетов лриспытаний вбарабане, Х 5 Прелел лрочности яа сиатн1 у, хг/смф 173 1 О 160 и произигнина п брикетов рфяных р я возмож обеспечисурсов, ость ис3 ой обра- иромыш- ролизного оли ывающейыход гид30-40% т пере 45-55 20-30 20-30отличаю- перед шихтовкой игнина до влажТорфКаменный...

Способ стабилизации нефтяного сырья

Загрузка...

Номер патента: 1286614

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Деменков, Кондратьев, Латюк, Умергалин, Ухалова

МПК: C10G 7/00

Метки: нефтяного, стабилизации, сырья

...конденсации паровой фазы и после практически полного испарения в испарителе (доля паровой фазы равна 0,99) подают в ниэ колонны для создании парового орошения,П р и м е р 2 (предлагаемый способ), Отличается от примера 1 тем, что с верха колонны получают 18,0 т/ч пропан-бутановой Фракции. На верхнюю тарелку колонны подают 3,6 т/ч жидкой Фазы из парциального конденсатора с температурой 46,2 дС. Температура ввода сырья 86 С. С низа колонны с температурой 148 С в количестве 252,7 т/ч выводят остаточную фракцию.192,7 т/ч этой фракции подают в емкость, в которой поддерживают давление 0,30 МПа. С низа емкости в количестве 135,0 т/ч с температурой 118,7 С выводят остаток. Паровую Фазу, выводимую из емкости в количестве 57,7 т/ч смешивают с 10...

Устройство для пиролиза углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 1286615

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Артюхов, Петров, Тимофеев, Шиляев

МПК: C10G 9/20

Метки: пиролиза, углеводородов

...16. В сужении внешнего цилиндра расположен стержень 17 с изогнутыми лопастями 18. Между днищами и 40корпусом смесителей-турбулизатороввыполнены зазоры 19 для прохода теплоносителя в межтрубное пространствореакционного блока.Устройство (фиг. 1) снабжено камерой 20 нагрева воды, питаемой спомощью патрубка 21, патрубками дляввода сырья 22, вывода продуктов пиролиза 23, перегретой воды 24 и продуктов сгорания 25, горелками 26, к 50которым подводится топливо 27 и воздух 28, а также патрубками 29 вводатеплоносителя и дросселирующим устройством 30. Отделившийся от воды пар из устройства 30 поступает в радиантныеэкраны 12, где перегревается до температуры, например, 800-1100 ОС.Далее перегретый пар используетсяв качестве теплоносителя...

Способ автоматического управления процессом выжига кокса в трубчатой пиролизной печи

Загрузка...

Номер патента: 1286616

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Горюнов, Жоров, Козлов, Коптев, Кузьмин, Макушев, Фонин

МПК: C10G 9/20, G05D 27/00

Метки: выжига, кокса, печи, пиролизной, процессом, трубчатой

...кокса:6.-Сй )д1и С,(, )где С, 1 Г (Р. ), 1 - известные 45ф величины; ч = 9,5.Задают С = ( С,(1, ) - С,(,проверяют ограничение (4) (еравнение максимально допустимой и прогнозируемой скоростей выжига): Оч-лС / - е )Е 1 (4) с - точность выполнения ограничения;- 0,01 ч 1 где й С /( ;,-;) - прогнозируемая скорость выжига кокса.Если условие (4) не выполняется, то изменяют дТ и аЯ , задают новые приращения и снова вычисляюти проверяют (4). Когда (4) выполнено, соответствующие вычисленные Т+ и Я в мо 1+ 1мент времени ; задают на печи истабилизируют регуляторами 10,и 4температуры и расхода воздуха довремени ,"+, , 0 р постоянен навсех интервалах управления.Выполнению условия (4) соответствуют на первом шаге Т = 619;36 мин.Далее для всех...

Деэмульгатор для подготовки нефти

Загрузка...

Номер патента: 1286617

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Коломыцев, Коршаков

МПК: C10G 33/04

Метки: деэмульгатор, нефти, подготовки

...в термохимическую установку, содержащую 43 мас.Х воды и 15000 мг/л хлористых солей, вводили различные количества препарата МЛ- моющего синтетического препарата на основе сульфоната ТУ- 348-73, содержащего, мас.7:Сульфонат ГОСТ 12390-60 70Сульфонол НП 2ТУ-9-35-69 25Смачиватель ДБИРТУ 6-02-530-69 5Обработанную препаратомМЛнефть ставили на отстой и определяли остаточ 6617 2ное содержание воды в нефти черезопределенные промежутки времени.Одновременно таким же образомобрабатывали. пробы нефти сульфонатомГОСТ 12390-60, сульфанолом НПисмачивателем ДБ. Полученные результаты представлены в табл. 1. П р и м е р 2. На термохимичес кой установке проводили испытаниедеэмульгирующих свойств препаратаМЛ. Качество сырой эмульсионнойнефти определяли...

Способ автоматического управления процессом гидрообессеривания

Загрузка...

Номер патента: 1286618

Опубликовано: 30.01.1987

Авторы: Гайдт, Гужелов, Извеков, Копылова

МПК: C10G 45/72, G05D 27/00

Метки: гидрообессеривания, процессом

...управления содержит также вычислительное устройство 14, регулятор 15 парциального давления водорода, регулятор 16 расхода свежего ВСГ, исполнительный механизм 17 на этой линии, датчик 18 температуры газосырьевой смеси на входе в реактор, регулирующйй блок 19 содержания серы в очищенном продукте, регулятор 20, датчик 21 температуры газосырьевой смеси на выходе печи и исполнительный механизм 22 на линии подачи топлива в печь. Способ осуществляют следующим образом.Сигналы с датчиков 6-13 поступают в вычислительное устройство 14, где рассчитывается парциальное давление водорода по формуле; температура в реакторе, сигнал с датчика 18;активность катализатора;парциальное давление водорода, рассчитываемое по Формуле (1);содержание серы в...