Патенты опубликованные 30.04.1986
Способ получения эмульгатора для жирования кож
Номер патента: 1227624
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Афонин, Баяндин, Березин, Живова, Кашин, Куракин, Могилевцев, Самарин, Сапелкина, Сидоров, Соколов, Сучков, Тимохин
МПК: B01F 17/08, C07C 143/90
Метки: жирования, кож, эмульгатора
...от кислой воды, сливали ее и начинали процесс нейтрализации. Отстой от сульфатной воды осуществляли в течение 2 ч.П р и м е р 2. Исходный рыбий жир, полученный с Балтийского рыбсбыта, предварительно очищенный, загружали реактор в количестве 2200 кг и ох .жаждали до 22 С, В массу жира добавляли 7,57 мочевины от массы исходного жира, Затем иэ мерника медленно приливали серную кислоту концентрацией 997 в количестве 247 в пересчете на 100%-ную. Процесс сульфирования и промывки от кислоты проводили аналогично примеру 1, добавляя 2,57, сернокислого алюминия. После нейтрализации осуществляли отстой сульфатной воды в течение 2,5 ч.П р и м е р 3. Исходный рыбий жир, полученный с Североморского рыбсбыта., обрабатывали аналогично примеру 1, но...
Способ получения -меркаптотиолкарбоновых кислот
Номер патента: 1227625
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Быстрова, Васильева, Кильдишева, Кнунянц
МПК: A61K 31/095, A61K 31/185, C07C 327/06 ...
Метки: кислот, меркаптотиолкарбоновых
...и расширение ассортимента -меркаптотиолкарбоновых кислот.П р и и е р 1. Способ получения р-меркаптотиолкарбоновых кислот (примеры 1-4, см. табл.1). В колбу, снабженную барботероми конденсатором (охлаждаемым до(-60) - (-65) С), помещали 0,1 моль еталлизозам аз снаса беазол - бексан. 1 б,04 5 д Н Ы1227625 4 новых кислот гидроокисью натрия и йодом приведены в табл.2. Данные к ИК- и ПМР-спектров, атакже титрования -меркаптотиолкарбоТаблица Некоторые параметры ИК- ПМР-спектров и данные титрования Я(гидроокисью натрия или йодом) В-меркаптотиолкарбоновых кислот по примерам 1-4"фТитрование в 807.-ной уксусной кислоте. Предлагаемый способ позволяет расширить ассортимент конечных продуктов и увеличить их выход в 2-3 раза.Опыты 1-4 (табл,1)...
Способ получения тетраэтилтиурамдисульфида
Номер патента: 1227626
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Майзлиш, Никулина, Смирнов, Титова
МПК: C07C 155/10
Метки: тетраэтилтиурамдисульфида
...или диоксан, или низшие гликоли, в количествЬ 0,27-1,69 г-моль 20 на 1 л реакционной массы.Растворитель используется как промотирующая добавка, способствующая увеличению выхода целевого продукта. 25П р и м е р. 8,55 г (0,05 г-моль) диэтилдитиокарбамата натрия растворяют в 100 мл воды, добавляют необходимые количества дисульфокислоты фталоцианина ди- или монохлоркобаль-. 3 О та и органического растворителя, с помощью 6%-ного раствора Н БО до(р 1 фводят рН до 8,1 и при 25 С в течение б ч барботируют через раствор воздух. Постоянство рН среды поддерживают добавлением 6%-ного раствора Н 80.Целевой продукт (тиурам Е) отфильтровывают, промывают водой, сушат при 40 С, Т. пл. 68,3 - 68,6 С,Результаты экспериментов при различных...
2, 2-замещенные 4, 4-бис-(4-пиридилазо-1-оксид) дифенилдисульфиды в качестве реагентов для фотоколориметрического определения тиолов
Номер патента: 1227627
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Векслер, Голубева, Гончаренко, Лаврентьев
МПК: C07D 213/72, C07D 213/89, G01N 21/00 ...
Метки: 2-замещенные, 4-бис-(4-пиридилазо-1-оксид, дифенилдисульфиды, качестве, реагентов, тиолов, фотоколориметрического
...После охлаждения отфильтровывают продукт реакции.г )П р и м е р 3. 4,4 -Бис-(4 -азопиридил-оксид)-2,2 -динитродифенилдисульфид (Ч),Раствор, содержащий 1,7 г (0,008 б моль) 3-нитро-тиоцианатоанилина и 0,4 мл пиперидина в 20 мл метанола, кипятят с обратным холодильником 0,5 ч. После охлаждения раствора. отфильтровывают выпавший осадок 4,4 -диамино,2-динитродифенилдисульфида, Выход О,б г (407). Т.пл. 221 С (уксусная кислота). Раст вор, содержащий 2,0 г (0,00 б моль) 4,4-диамино,2-динитродифенилдисульфида и 1,5 г (0,012 моль) 4-нитроэопиридин-оксида в 0,5 л ледяной уксусной кислоты, вьдерживают при нормальнь 1 х условиях сутки. Продукт реакции осаждают иэ раствора водой.Выходы, точки плавления, условия очистки, данные элементного анализа и...
Способ получения 1-ацетил-5-аминопиразолидинов
Номер патента: 1227628
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Афанасьева, Бежан, Бундель, Голубева, Зеленин, Свиридова
МПК: C07D 231/04
Метки: 1-ацетил-5-аминопиразолидинов
...С 71,76; Н 8,97.2. 1-Ацетил-(п-фенил-метилпиразоесь 1,1 г (5 ммоль 2-фенил-метилпир (5 ммоль) и п-брома в 20 мл бензола, сле двухчасового с й температуре выпад 1-ацетилазолидина и нилина кипятя окси 0,85 10 ч я при комбелый натн где К - СеН, и -ВгСН, п- ЮВ. - С,Н,; СН(СН,),;Кэ - Н; СНкоторые могут найти применение какполупродукты при получении биологически активных веществ.Целью изобретения является разработка нового способа получения новых 1-ацетил-аминопиразолидинов,которые могут найти применение приполучении биологически активныхвеществ,Пример 1.логексил-амино-феэолццин (1 а).Смесь 1,1 г (5 ммоль) 1-ацетилокси-фенил-метилпиразолидинаи 0,5 мл (5 ммоль) свежеперегнанного циклогексиламина кипятят в 20 млбензола 3 ч,...
Способ получения 2-арилбензимидазолов
Номер патента: 1227629
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Бодриков, Краснов, Матюков
МПК: A01N 43/52, C07D 235/18
Метки: 2-арилбензимидазолов
...Раствор перемешивают в течение 2 ч. Через реакционную смесь барботируют 7 г (О, 11 моль) газообразного БО в течение 5 мин, Выпадает желтоватый осадок. В реакционную смесь добавляют 25 мл воды и кипятят в течение 5 ч с обратным холодильником. Растворитель упаривают до 1/5 первоначального объема. Остаток проживают водой.Получают 215 г 2-(4-метоксифенил)бензимидаэола. Выход 957.П р и и е р 4,2-(З-Хлорфенил)- бензимидазол.В колбу емкостью 150 мл загружают 1,08 г (0,01 моль) о - фенилендиамина, приливают 45 мл абсолютного иэо-пропилового спирта и прикапывают 1,4 мл (0,01 моль) р -хлорбенэальдегида. Раствор перемешивают в течение 2 ч. Через реакционную смесь барботируют 15 г (0,23 моль) газообразного сернистого ангидрида в...
Способ получения малеинового ангидрида, малеиновой и фумаровой кислот
Номер патента: 1227630
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Левченко, Невская, Самажанова, Сокольский
МПК: C07C 51/145, C07C 57/13, C07D 307/60 ...
Метки: ангидрида, кислот, малеинового, малеиновой, фумаровой
...(56,710" мопь НВг и 284 10моль воды), Общее содержание воды в реакционном растворе 0,73 об.7., Реактор термостатируют 20 при 40 С, продувают 5 л предварительно пропущенной через осушительные колонки с СаС 1 и КОН реакционнойсмесью газов, содержащей окись углефода, ацетилен и кислород в объемном 25 отношении 2; 1:0,5 и начинают реакцию. Дистиллированную воду вводят в реак" тор со скоростью 2,4 мл/ч, поддерживая постоянное содержание воды в реакционном растворе 0,73 об.7. Реакцию ЗО прерывают через 15 ч (активность катализатора еще высока). За 15 чреакции по данным анализа образуется 15,02 г (О, 150 моль) малеинового 30 2ангидрида, 190,35 г (1,641 моль) малеиновой кислоты и 3,01 г (0,260 моль)фумаровой кислоты,Продукты реакции иэ...
Способ получения 2-гидроперокси-1, 3-диоксолана
Номер патента: 1227631
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Дьяченко, Злотский, Кочинашвили, Курамшин, Рахманкулов, Узикова
МПК: C07D 317/34
Метки: 2-гидроперокси-1, 3-диоксолана
...селективность образованияГПД 94 мол,%,П р и м е р 6. Процесс ведут аналогично примеру 1. Загрузка 1,3-диоксолана 99,832 мас,7. (3 г, 0,5 моль);ДБК 0,164 мас.% (0,0608 г; 16,86"10 моль); СоСар, 0,0036 мас.(0,0013 г; 0,32 1 О моль) .Получают 8,98 г продукта, содеркащего 8,6 г (0,081 мас.%) ГПД. Кон -версия исходного 1,3 диоксолана17 мол.%, селективность образованияГПД 95 мол.7.П р и м е р 7, Процесс ведут аналогично примеру 1. Загрузка 13-диоксолана 99, 827 мас.7 (37 г; 0,5 моль);ДБК 0,164 мас.% (0,0608 г; 16,86 лх 10 моль); СоСар, 0,009 мас.7(0,0033 г; 0,82 10 моль).Получают 15,2 г продукта, содержащего 12,7 г (О, 12 моль) ГПД. Конверсия исходного 1,3-диоксолана30 мол.%, селективность образованияГПД 81 мол.7 П р и и е р 8. Процесс ведут...
Способ выделения растворимых в воде краун-эфиров, содержащих от 4 до 6 атомов кислорода в цикле из комплексов со щелочными или щелочноземельными металлами
Номер патента: 1227632
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Демин, Князев, Михайлов, Свиридов, Таратин
МПК: C07D 323/00
Метки: атомов, воде, выделения, кислорода, комплексов, краун-эфиров, металлами, растворимых, содержащих, цикле, щелочноземельными, щелочными
...очистки и выхода выделяемых краун-эфиров от щелочных илищелочно-земельных металлов,П р и м е р 1. Через колонну диаметром 15 мм, заполненную катионитомКУв Н -форме объемом 84 см (5 кратный избыток), пропускают 0,5 лнейтрального (рН 7) водного растворакомплекса 18-краун-б с калием в:видехлористого калия с концентрацией0,1 моль/л.Атомно-абсорбционный анализ (чувствительность 10 мас.%) показываетчто раствор на выходе из колонны несодержит калия. В выходном растворесодержится 0,05 моль (13,2 г) 18-кра"ун(выход 100%) и 0,05 моль солянойкислоты. Из полученного раствора пятикратным экстрагированием равнымобъемом хлороформа с последующей егоотгонкой выделяют 18-краун(выход0,049 моль, 98%, 12,9 г), В эксперименте используют 5-кратный...
Способ получения производных имидазо 4, 5 индолов
Номер патента: 1227633
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Титов, Четвериков
МПК: C07D 487/04
Метки: имидазо-2, индолов, производных
...ха 7П р и м е р. Общая методика получениЯ пРоизводных имидазо(4 э 5-Р 1 ин-Таким обРазом, пРдолов Формулы 1, позволяет расширитьСмесь 0,01 моль 1 52 э 5 тиадиазоло иэводных имидазо 4Зэ 4-риндолаэ 0,1 моль цинковой пы- упростить способ ихпи и 0 5-0 6 моль карбоновой кисло- личить выход извесэ э121( Э О О э7( 6 4 едложенный способассортимент про 5-8 индоловполучения и увеных. абли, рн нолуненннсоеднненнЯ вмнелоннон растворпредварительно подкнсляютуксусиоЯ кислотойЭ.т.нл, соедннеЫ в,м -нэ водного З(ФА,и, сЧ О м сч съФ ц Ф,ц с х м ю м СЧ ц х л СЧ с л ц с х м сч СЧ СЧ лс 44 х х С 4 МЧг сЧ Ю 1 ОС 4 т ц с м м Тсч х й Ю лСЧ Р Я Ф О Ч 4 С 4 мсс ц х С 4 л Ф м х С СЧсЦ й СЧ4 О ЧР л ц ц ц ц х о ОО ОО Ов О Ьм о хм о и ф 3 щ-и м1227633 8...
Способ получения фенилалкилфосфитов
Номер патента: 1227634
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Ефимова, Константинова, Харрасова, Цветкова
МПК: C07F 9/141
Метки: фенилалкилфосфитов
...от температуры. Темпера-;Пример, К В 4 н-Гексил 170 5 н-Амил 195 6 н-Бутил 160 60 21 14 Таким образом, предлагаемый способ позволяет увеличить выход фенилалкилфосфита до 60-797 вследствие использования в качестве деарилирующего средства уксусной кис - лоты и подбора условий взаимодействия. Составитель В.Чижов Техред И.БонкалоРедактор Л.Веселовская Корректор Е,Сирохман Заказ 2261/26 Тираж 343 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская наб д. 4/5Подписное Производственно-полиграфическое предприятие, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 где К - н-бутил, н-амил или н-гексил,которые могут использоваться в качестве гербицидов, исходных соединений для получения разнообразныхклассов...
Способ получения ингибитора отложений минеральных солей
Номер патента: 1227635
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Барсуков, Дытюк, Дятлова, Кисиль, Комова, Куликова, Кутянин, Самакаев, Сизов, Ускач, Хавченко, Ярошенко
Метки: ингибитора, минеральных, отложений, солей
...поднимают до 40 С и выдерживают в течение 4 ч. В результате синте 50 за получают 260 кг ингибитора 337.-ной концентрации. П р и м е р 6. Установка для синтеза ингибиторов солеотложений такая же, как в примере 1, 55Загружают 100 кг продукта конденсации при 20 С эпихлоргидрина и водОного аммиака, взятых в молярном со 4отношении 1:15, содержащего 33 кгполимерного производного 1;3-диаминопропанолаи 25 кг хлорида натрия. Далее при перемешивании в реактор загружают 95 кг формальдегида, послечего при перемешивании в реактор при15-25 С в течение 1 ч загружают150 кг треххлористого фосфора. Поокончании загрузки температуру в реоакторе поднимают до 40 С и выдерживают в течение 4 ч. В результате синтеза получают 345 кг ингибитора407.-ной...
Способ получения фосфорзамещенных арилалкоксиметанов
Номер патента: 1227636
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Акимова, Ливанцов, Луценко, Прищенко
МПК: C07F 9/40, C07F 9/48, C07F 9/50 ...
Метки: арилалкоксиметанов, фосфорзамещенных
...млн.д. (д), Х (РСН) 10 Гц,4,38 млн.д. (д), ,Х(РН) 10 Гц,4,80 млн.д. (д), ,Х (РН) 12 Гц,4,88 млн.д. (д), Х (РН) 12 Гц вравном соотношении в смеси, остальные сигналы - мультиплеты интеграль)ные интенсивности которых соответствуют структурной формуле соединения 111.ЯИР спектр Р, 31 четырех диастереомеров соединения Ш, млн,д.: 36,21;38,03, 38,81 (двойная интенсивность,сигналы двух,диастереомеров совпадают),ЯИР-спектр С, Фрагмент РСН четы 1рех диастереомеров соединения 111, 3,75,54 млн.д. (д), ,Х (РС) 35,4 Гц76,25 млн,д. (д), Х (РС) 28,1 Гц,80,05 млн,д,(д), .Т (РС) 28,1 Гц,80,61 млн.д, (д), ).Х (РС) 30,5 Гц,остальные сигналы - мультиплеты, химические сдвиги которых соответствуют структурной формуле соединения 111 .Найдено, 7.; С 66,91, Н...
Способ получения дихлорангидридов 2-хлоралкил(алкенил) тиофосфоновых кислот
Номер патента: 1227637
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Антипова, Кролевец, Попов
МПК: C07F 9/42
Метки: 2-хлоралкил(алкенил, дихлорангидридов, кислот, тиофосфоновых
...повышение выхода целевых продуктов.П р и м е р 1. Получение дихлорангидрида 2-хлоргексилтиофосфоновойкислоты.К 41,6 г (0,2 моль) РСР в 100 млабс, бензола при перемешивании при20 С прибавляют 8,4 г (0,1 моль)гексена. Смесь перемешивают при20 ОС в течение 6 ч, охлаждают дотемпературы от -10 до -15 С и прибавляют 12 г (0,2 моль) этиленсульфида. Легколетучие продукты упари -вают в вакууме при 15 мм рт,ст. иотемпературе бани не выше 70 С, аостаток фракционируют.Получают 22,15 г целевого соединения, выход 8 р 4 Ер т.кип. 102103 С при 3 мм рт.ст., п 1,5257;д, 1,2946.Литературные данные: т.кип. 114115 С при 5,5 мм рт.ст., и 1,5265;д 1,2942.ИК-спектр, 1 р см : 2960, 2940,28 О, 1460, 1380, 1010, 840, 790,710, 670, 460,ЯМР р Р-спектр: о...
Способ регулирования процесса полимеризации в производстве полиизопрена
Номер патента: 1227638
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Абрамзон, Зак, Классен, Лавров, Лилеева, Михеенкова, Отченашев, Перлин, Перфильева, Райзберг, Сесов, Солодкий, Шпаков
МПК: C08F 136/08, G05D 27/00
Метки: полиизопрена, полимеризации, производстве, процесса
...концентрации полимера осуществляется УВМ 8 изменением расхода катализатора с помощью регулирующего клапана 14, Стабилизация вязкости по Муни полимера осуществляется УВМ 8 изменением расхода водорода с помощью регулирующего клапана 15 или изменением расхода хладагента с помощью регулирующего клапана 16. При превышении содержания гель- фракции в полимере заданного значения при значении пластичности ниже заданного уровня УВМ 8 увеличивает температуру исходной реакционной смеси путем уменьшения расхода хладагента с помощью регулирующего клапана 16. Если же пластичность каучука или содержание летучих продуктов становится больше допустимого значения, УВМ 8 уменьшает температуру исходной реакционной смеси путем увеличения расхода...
Бензостойкая композиция на основе поливинилхлорида
Номер патента: 1227639
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Барашков, Барштейн, Горбунова, Жихаревич, Крейндлин, Манушин
МПК: C08K 5/00, C08L 27/06
Метки: бензостойкая, композиция, основе, поливинилхлорида
...) 00 300 100 100 100 100 100 1 ОО ) 00 100 100 )00 100 100 3030 25 25 24 24 26 26 20 20 50 60 20 20 25 25 24 24 26 26 70 80 50 30 ЗО 1 1 1 1 2 1 3 1 1 2 3 3 Стеарвт барии Стеарат кадмия 3:в днэельном топливе лрй - 50 С 19,0 20,6 20,8 211 21,2 205 20,7 21,4 21,6 21,1 21,2 21,3 224 26,4 9,6 13,5 15,2 9,2 19,3 19,2 19,0 )9,0 38,9 19,3 19,3 39,2 9,3 9,5 10,4 6,5 72 8,1 Составитель Л. МакароваТехред Н.Бонкало Редактор Л. Веселовская Корректор Е, СирохманПодписное Тираж 470ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д, 4/5 Заказ 2261/26 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул, Проектная, 4 Изобретение относится к области созданиябензостойких поливинилхлоридных...
Отделочный лак для матирования искусственной кожи
Номер патента: 1227640
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Богачук, Кайгермазов, Курта, Миронюк, Пытов, Сушко, Ханукаева, Хома, Чуйко
МПК: C08K 9/08, C08L 33/12, C09D 3/81 ...
Метки: искусственной, кожи, лак, матирования, отделочный
...кожи и придания ей матового эффекта,В композиции используются поливинилхлорид,сополимер винилхлорида винилиденхлоридом,полиметилметакрилат, сополимер метилметакрилата со стиролом, в качестве органическогорастворителя - циклогексанон и этилацетатв качестве матируюшей добавки - диоксидкремния (аэросил, модифицированный 10 -30 мас,% диоктилфталата или дибутилсебацината, или дикаприладипината),Матирующую добавку получают смачиваниемуказанными сложными эфирами исходного .аэросила с одновременным агломерированиемчастиц. Полученная матируюшая добавка имеетразмер частиц 5 - 10 мкм с содержаниемадсорбированных сложных эфиров 10-30%.Отделочный лак готовят следующим образом,Гомо- или сополимер винилхлорида растворяют при интенсивном перемешивании в...
Полирующая суспензия
Номер патента: 1227641
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Алчангян, Большакова, Иосилевич, Киваев, Неменко, Новаковский, Петрищев
МПК: C09G 1/02
Метки: полирующая, суспензия
...Массу перемешивают 20 мин, полученную суспензию через трубку в тубусе у дна смесителя разливают при работающей мешалке во флаконы. Выход полирующей суспензии 3450 г.Полученная суспензия белого цвета, легко расслаивается, при встряхивании за 3 с становится однородной, рН 8,1.П р и и е р 3. Готовят карбонат бария по примеру 1. Количество осадка после отмучивания 2300 г, влажность его 75,0%. Следовательно, содержание ВаСО (в пересчете на сухое вещество) в осадке 575 г, воды - 1725 г.Готовят полирующую суспензию следующего состава,%: ВаСО 21; глицерин 12; вода до 100. С этой целью осадок переносят в смеситель, добавляют 328,6 г глицерина и 109,0 г воды. Массу перемешивают 20 мин, полученную суспензию через трубку в тубусе у дна смесителя...
Клей
Номер патента: 1227642
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Амбург, Дубиковская, Козлова, Крючков, Малюта, Пархамович, Спирин, Федосеенкова
МПК: C09J 3/16
Метки: клей
...180 14,9 16,5 15,6 17,0 16,3 Полидиметилдиаллиламмо.нийхлорид (водорастворимый полиэлектролит ка.тионный ВПК - 402) 0,4 3,5 2,9 17 0,6 Бензолсульфокислота(70 ный водный раствор) 9,0 9,0 9,2 8,6 8,7 8,9 ф Пример для сравнения Таблица 2 лей по примеру естный Время отверждения, мин очность клеевого соединения на разрыв, МП,52 0,54 ф Пример для сравнени Составитель А, ЛитмановичТехред Н.Бонкало орректор А. Ферен Редактор Л, Веселовск Тираж 644 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д, 4(5аказ 22622 сное изводственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к клеевым составам холодного отверждения для склеивания оболочковых форм и...
Буровой раствор
Номер патента: 1227643
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Аваков, Ангелопуло, Коновалов
МПК: C09K 7/02
...следующим образом,Асбест вымачивают в растворемногоосновной соли, вводят в раствор полимера, куда затем вводят10 щелочь.Известный раствор имеет низкоесодержание твердой фазы, высокуютермосолестойкость, обусловленнуюналичием инертных материалов - асбес 15 та, солей поливалентных металлов иих гидроксидов.Однако использование этого раствора в условиях сероводородной агрессии затруднено, поскольку в результа 20 те реакции образуются сульфиды поливалентных металов, что ухудшает реологические и фильтрационные параметрыбурового раствора.Целью изобретения является улучше.ние качества бурового растворапутем повышения его структурно-механических свойств в условиях сероводородной агрессии.Поставленная цель достигается тем,30 что буровой раствор,...
Способ получения пекового кокса
Номер патента: 1227644
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Андросова, Гапотченко, Киселева, Мельцер, Печень, Питюлин, Тучина
МПК: C10B 55/00
...(тяжелых НД, ПС и СТП) либо расходавоздуха и времени термообработки.П р и м е р 2. Расход воздуха 90 м /т;3продолжительность термообработки 14 ч (в пене растворимыхв толуоле 0,12в хинолине 0,07оФракционный состав: С5 П.к., 23010% 30520% 33030% 33840% 34550% 35860% 36770% 37880% 38790% 40415 95% 410Пековая смола имеет следующие харак.теристики.эПлотность кг/м 1252Содержание веществ,%:20 не растворимых в толуоле 9,4в хинолине 8,8Фракционный состав: СП,к. 28310% 37525 20% 39530% 40840% 42550% 436Сухой состаток 443Данную смесь подвергают нагреву до360 С с одновременной подачей воздуха в количестве 80 м/т,Термическую обработку ведут до получения значений индекса вслучивания сырья47 мм и коксового остатка 61,5%.35Термически...
Способ подземной газификации углей
Номер патента: 1227645
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Иванкова, Орлов, Осташкова, Равич, Русихина, Ястребинский
МПК: C10B 57/20, C10F 3/00, C10F 5/00 ...
Метки: газификации, подземной, углей
...в та ние значе 600 Э нец К С2,5 Е вязи с по 40,2 80 ьппением э ние дуть С К СО (57) 44,8 а есс Изобретение относится к способуподземной газификации угля и можетбыть использовано в нефтегазовойи угольной отраслях промышленности.Целью изобретения является повышение термического КПД за счет увеличения доли участия углерода в процессе.Способ осуществляют следующимобразом,В качествеисходного сырьядля сравнительных экспериментовиспользуютуголь, имеющий следующиехарактеристики: А 14,83, Ч 34,943, 8 197,.Навеску угля массой по 100 гкрупностью 0-12 (0-6) мм помещаютв две кварцевые трубки длиной 150,диаметром 70 мм с электрообогревом,уголь уплотняют и нагревают.При достижении температуры в зонегорения 800 С в специальные отверсотня в...
Способ получения сырья для производства сажи
Номер патента: 1227646
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Мишин, Павлович, Патрушев, Перовский, Смахтина, Цеханович
МПК: C10C 3/00
Метки: производства, сажи, сырья
...р и м е р 2. В антраценовуюфракцию в условиях примера 1 вводят5 мас,% пека.П р и м е р 3, В антраценовуюфракцию в условиях примера 1 вводят10 мас.% пека,П р и м е р 4, В антраценовуюФракцию в условиях примера 1 вводят15 мас.% пека.45П р и м е р 5. В антраценовуюфракцию в условиях примеравводят20 мас.% пека. П р и м е р 6. В антраценовую фракцию в условиях примера 1 вводят 25 мас.% пека,П р и м е р 7, В антраценовую фракцию при 320 С вводят каменноугольный пек в количестве 5 мас.%ос температурой 320 С. Условия опыта аналогичны примеру 1.П р и м е р 8. В антраценовую фракцию, нагретую до температурыо150 С вводят пек, измельченный до 1-2 мм. Смесь перемешивают до полного растворения пека. Полученную смесь испытывают в условиях примера 1В...
Способ получения дорожного битума
Номер патента: 1227647
Опубликовано: 30.04.1986
Автор: Рамазанов
МПК: C10C 3/04
...дистиллятов используют гаэойликаталитического крекинга, характеристика которых приведена в табл.З,В табл. 4 и 5 приводят характерис -тики полученных битумов.Снижение количества добавляемой10, флегмы ниже 15 мас.7. на смесь резкоулучшает морозостойкость. Увеличениеколичества флегмы вьппе 30 мас.3 насмесь ухудшает растяжимость размягчения,Таким образом, введение в гудрон.15-30 мас,Е (на смесь) тяжелой флегмы коксования позволяет получать битум, обладающий высокой пластичностьюи морозостойкостью.Таблица 1 82,5 982,8 998,0 980,2 9903 80 297256 338 2( Таблица 3 Показатели крекинга 1 11 111 70 5Плотность, кг/м 884 880 879 9,0 8,8 10,1 170,8 178,4 16916 165 164 165 Н К188 189 190 241 242 243 10 Ж 282 284 283 207 309 311 311 307. 318 320 319...
Способ получения стабильной нефти и бензиновой фракции
Номер патента: 1227648
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Брускин, Зарипов, Козлов, Немчинов, Нургалиев, Спасский
МПК: C10G 7/00
Метки: бензиновой, нефти, стабильной, фракции
...начала кипения прямогонного бензина, Отпарку газовых компонентов в стриппинге 15 производят засчет разности давлений в стриппингеи колонне 9. Пары из стриппинга по.пинии 16 направляют на смешение спаровой фазой сепаратора 4, а бензинпо линии 17 выводят с установки.П р и м е р 1. В качестве сырья используют обессоленную нефть типа20 9ромашкинской,0,805 т/м , содержание серы 1,61 мас.7 вязкость кионематическая при 20 С 14,22 сСт, содержание углеводородов до С включительно 4,85 мас.Е, содержание газов и фракции до 130 фС 17,23 мас.7., до7648 2200 С - 27,03 мас.Е, до 350 С -51,93 мас.%.Процесс стабилизации нефти с одновременным получением широкой фрак ции легких углеводородов и бензиновой Фракции проводят с одноступенчатой...
Способ регенерации растворителя
Номер патента: 1227649
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Вишневский, Мартыненко, Мельман, Поташников
МПК: C10G 21/28
Метки: растворителя, регенерации
...15 и 16 для окончательного отгона растворителя, где при остаточном давлении (вакууме) 26,6 кПа чдаляют остатки растворителя. Экстракт по линии 17 и рафинат по линии 18 направляют в парк. Отрегенерированный сухой растворитель с верха колонн регенерации 7, 8, 11, 12, 15 и 16 направляют в емкость 19 сухого раста. рителя, откуда остаточные пары пропана отсасывают компрессором 20, и скомпремированные пары подают в рабочую пропановую емкость 21.В низ колонн 11, 15 и 12, 16 для снижения парциального давления растворителя и улучшения его отпаркп по линии 22 подают в качестве низкоки-пящего компонента рафинатную фазу с второй ступени блока экстракции,о предварительно нагретую до 180-300 С в теплообменнике 23.Состав подаваемой рафинатной Фазы,...
Способ извлечения минеральных масел из отработанных адсорбентов
Номер патента: 1227650
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Кравцов, Прокофьев, Сафронова, Хромых, Шипилов, Юшкин
МПК: C10G 25/12
Метки: адсорбентов, извлечения, масел, минеральных, отработанных
...от температуры: чем вьппетемпература обработки отработанныхпорошков, тем меньше время нагрева инаоборот,Сушку и прокаливание регенерированных адсорбентов проводят при 150 о200 С, Снижение температуры менееО,50 С увеличивает продолжительностьэтой стадии, поэтому нецелесообразно.Повьппение температуры сушки более200 С тажке нецелесообразно, поскольку приводит к увеличению энергоемкости способа.Влажность регенерированных адсорбентов после стадии сушки и прокаливания не должна превьппать 0,5 мас.7,Зто требование вызвано условиями эксплуа.тации фильтровальных порошков всистемах тонкой очистки неполярныхуглеводородных смазочно-охлаждающихжидкостей,Способ можно осуществить в видепериодического автоклавного процессалибо в виде непрерывного...
Способ гидроочистки дизельного топлива
Номер патента: 1227651
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Кузнецов, Мамаева, Обухов, Сафин, Смирнов, Теляшев, Шекунов
МПК: C10G 45/08
Метки: гидроочистки, дизельного, топлива
...95,7 95,0 95,4 2,0 2,5 0,1100,07 О,3 0,12 92,695,3 91,5 92,1 96,496,7. 95,8 96,0 96,1 97,95,2 0,115 0 О 3 3,0 Изобретение относится к способамгидроочистки дизельного топлива.Целью изобретения является увеличение глубины обессеривания и выходацелевого продукта путем использованияновой добавки к исходному сырью.Изобретение иллюстрируется следующими примерами.П р и м е р 1. Дизельное топливосмешивают с остатком каталитическойочистки бензинов (ОКОБ), Полученнуюсмесь подвергают гидроочистке на лабораторной установке с объемом реФактора 200 см ,Условия процесса: температура360 С, давление 0,49-0,50 МПа, массовая скорость 4 ч .Используют алюмокобальтмолибденовый катализатор, имеющий следующиепоказатели:Насыпной вес,кг/м 670Удельная...
Способ переработки тяжелого вакуумного газойля
Номер патента: 1227652
Опубликовано: 30.04.1986
МПК: C10G 65/16
Метки: вакуумного, газойля, переработки, тяжелого
...За счет резкого снижения давления в этом сепаракомпонент гидрогениэата), отводят по линии 29, охлаждают в теплообменниках 30 и холодильнике 31.и выводят с1 э 7 у тдннкт кдк готовый тролчкт. Паро - вую Фазъ отводят тто .линии 32, охо лджцают в конденс.дторе 33 до 35-50 С и подают в низкотемпердтурный сепаратор 34 низкого давления, где давление близко к давлению в,Сепараторе 28 (0,08 - 0,25 МПа). Сюда же по линии 35 подают нестабильную легкую фракцию гидрогенизата из сепаратора 19 через дроссельный клапан 36, т 0 Из сепаратора 34 низкого давления по линии 37 отделяют углеводородные газы и направляют на блок 38 очистки от сероводорода. Жидкую фазу сепаратора 34 отводят по линии 39, на- т 5 гревают в теплообменниках 40 до 280 о350 С и...
Способ получения жидких парафинов
Номер патента: 1227653
Опубликовано: 30.04.1986
Авторы: Заяшников, Казнышкин, Мельман, Степанов
МПК: C10G 67/14
...в колонну,имеющую эффективность 20 практических тарелок и работающую под атмосферным давлением с отбором в качестве кубового продукта дизельноготоплива, которое затем направляют накарбамидную депарафинизацию и сернокислотную очистку. Направляемое надепарафиниэацию сырье содержит,мас,7:ароматические углеводороды 16, н-парафины 20 и сера 0,02. Полученныйтоварный парафин после сернокислотной очистки содержит 99,8 мас,7. н-парафинов и 0,15 мас.7 ароматическихуглеводородов,П р и м е р 2. Дизельное топливосостава по примеру 1 подвергают гидрированию в первой зоне реакторааналогично примеру 1. При выходе изпервой зоны продукты смешивают с потоком водорода и направляют во вторую зону, работающую при давлении35 ати и температуре 400 С,...