Патенты опубликованные 30.08.1983
Способ соединения керамических деталей из оксидов бериллия или алюминия
Номер патента: 1038324
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Володин, Тумбакова, Чехлатов
МПК: C04B 37/00
Метки: алюминия, бериллия, керамических, оксидов, соединения
...около 100 С зта связка обеспечивает прочное механическоесоединение деталей, позволяющее легко производить дальнейшие технологи"ческие операции,После сушки узел подвергают нагреву при 1860-1900 С в вакууме илинейтральной среде с выдержкой при конечных температурах 10-15 мин, В таких условиях происходит пайка деталей и, как показали исследования,в промежуточном слое образуется жидП р и м е р 2. Толстостенный цилиндр из окиси алюминия дйаметрам50 мм и высотой 100 мм соединяют с.трубкой из окиси алюминия диаметром20 мм, высотой 150 мм и толщинойстенки 2 мм, На соединяемые поверхности деталей наносят пасту, содержа"щую 60 мас. порошка хризотерилла еудельной поверхностью 2 м /г и40 мас.Ф связки состава 6 мас.Ф вод"ного раствора ПВС и 6...
Паста для металлизации высокоглиноземистой керамики
Номер патента: 1038325
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Клочко, Лугин, Павлык, Побережниченко, Цуркан
МПК: C04B 41/14
Метки: высокоглиноземистой, керамики, металлизации, паста
...с биндером в стальном барабаневалковой мельницы в течение 4-6 ч.Количество биндера составляет 23-253от массы порошков компонентов. Соотношение масс стальных шаров и компонентов пасты 2:1, После перемешиванкя паста без остатка проходила черезсито с сеткой 0045.Вжигание паст предлагаемого состава и состава по прототипу (тафл. 1)на изоляторах из керамики ВКЙ проводили в среде формиргаза (Й 2;Н 2 == 3:1) при 1370 +20 С. Время прохождения металлизированных изоляторов через зону печи СКБ 7032 не превышало20 мин,Определено, что увеличение количества вводимого в пасту СаО ухудшаетее реологические свойства. Наблюдалосьотслаивание пасты от керамики послевжигания.При уменьшении содержания СаО впасте наблюдается проникновение медного припоя...
Способ тепловлажностной обработки бетонных изделий
Номер патента: 1038326
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Заренин, Костенко, Мишин, Скрылев, Счастный, Федотов, Фомин
МПК: C04B 41/30
Метки: бетонных, тепловлажностной
...обработка бетонныхобразцов производилась по способу-прототипу и предлагаемому способу, чтодало возможность их сравнения.П р и м е р 1. В течение 3 ч осуществляют нагрев образца до 85 С. Приэтом давление среды в течение первых1,5 ч поднимают со скоростью 200 Па/чдо 300 Па и выдерживают это давлениедо окончания стадии нагрева, Затемвключением расходной диафрагмы снижают давление со скоростью 30 Па/ч в течение первых 2 ч изотермической выдержки. За 1,5 ч до окончания изотермической выдержки отключают подачу паЭ 10383ра и через 0,4 ч после начала снижения температуры создают в камере вакуум 20 Па, после чего снимают крышкукамеры. Прочность образцов на сжатиепосле пропаривания 70 ь Й 2 В.5П р и м е р 2. В течение 3 ч осуществляют...
Устройство управления термообработкой
Номер патента: 1038327
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Барабаш, Грецов, Дронов, Плетнева, Фролов, Ширшов
МПК: B28B 11/24
Метки: термообработкой
...а выходы первого регулятора 23 температуры соединены совходами блока 25 выходных реле, выходы которого подключены к входампусковых аппаратов 7.50В коридоре 9 управления (в каждомкоридоре управления блока камер,фиг2) установлен дополнительныйдатчик 26 температуры, а в помещении (в цехе. по производству железобетонных изделий, в котором расположен блок щелевых камер 1) установлендополнительный датчик 27 температуры,Датчик 26 температуры в коридоре9 управления подключен к входам пороговых элементов 28 и 29.Датчик 27 температуры подключенк входу второго регулятора 30 температуры, к другому входу которого под"ключен эадатчик 31 температуры в помещении, а к .выходу второго регулятора30 температуры подключены первый элемент И 32 и...
Состав для теплоизоляционно-конструктивных изделий
Номер патента: 1038328
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Асауляк, Мосина, Огоньянц, Хайнер
МПК: C04B 43/00
Метки: состав, теплоизоляционно-конструктивных
...для полного взаимодействия с гидравлически активным си" ликатным наполнителем и связывания вспученного, перлитового песка. При содержании водорастворимого силиката натрия выше 254 часть его в процессе терыообработки не взаимодействует с гидравлически активным силикатным на полнителем и после термообработки остается в растворенном состоянии, что ведет к снижению прочности изделий.Слишком низкий расход воды (менее 9 Цзедет к уменьшению прочности свежеотормованного и готового изделия, увеличение расхода воды свыше 25 приводит к миграции связующего к поверхности изделий в процессе сушки и, как следствие, к уменьшению прочностиизделий.Введение алкилсиликоната натрияменее 1 Ф недостаточно для придания гидрофобности изделиям, При...
Способ переработки шлама станции нейтрализации сточных вод производства фосфорных удобрений
Номер патента: 1038329
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Кармышов, Мурашкевич, Наркевич, Печковский, Стрельчонок
МПК: C05B 11/04
Метки: вод, нейтрализации, переработки, производства, станции, сточных, удобрений, фосфорных, шлама
...у Н 20 остальное.Количественное соотношение компонентов, т.е. соотношение шлам: пульпа выбрано исходя из содержания свободной серной кислоты в пульпе и содержания СаО в шламе по уравнению, СС( О ф Н 25 04 СО б 04Н 20что соответствует массовому отношению СаО (в шламе) к содержанию Н, БО(в пульпе), равном 1: 1,14:4,78. Проведение процесса при соотношении, большем чем 1:1,14 не позволяет достигнуть высокой степени разложения шлама, а, следовательно, и высокой степени использования полезных компонентов шлама,а при соотношении СаО, содержащемся в шламе, к содержанию Н 1 БОв 0 вв пульпе, равном или менее 1:4,78 также не допустимо, поскольку привело бы к завышенному расходу и содержанию серной кислоты в кОнечном продукте.По предлагаемому...
Способ получения ароматических углеводородов
Номер патента: 1038330
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Алексеева, Брагин, Васина, Липович, Лутовинова, Миначев, Нефедов, Преображенский, Сахабутдинов, Эппель
МПК: C07C 5/41
Метки: ароматических, углеводородов
...мольным отношением 50/А 10 равным 71, содержащего 15 50 и активированного нагреванием в воздухе при 500 С в течение 5 ч пропускают сначала насыщенный углеводород - циклогексан при 550 С, затем подаютодиметиловый .эфир. Реакцию проводят в токе гелия (360 мл/ч) при 550 С, давлении 1,2 атм и времени контакта 7 с. Продукты реакции анализируют ГЖХ методом.Конверсия диметилового эфира 110, выход ароматических углеводородов состава С 6-С 8 59,1, алифатических углеводородов С-С 5 40,9 (в расчете на .углеводородную часть).(П р и м е р 4. Через 0,5 г0,7 см) катализатора Н-Форма цеолита с мольным отношением 50/А 10, равным 30, содержащего 20 502 и ак" тивированного нагреванием н воздухе при 500 дС в течение 5 ч пропускают сначала насыщенный...
Способ регенерации поглотительного раствора на основе солей одновалентной меди
Номер патента: 1038331
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Богданов, Васильев, Виноградов, Горшков, Кисельников, Малов, Матвеев, Павлов, Сапунов, Черемных
МПК: C07C 7/156
Метки: меди, одновалентной, основе, поглотительного, раствора, регенерации, солей
...раствора в процессе регенерации осуществляют путем отборапроб (по 30 мл через 20 мин), которые анализируют по методике, основан.ной на определении времени разрушения пены поглотительного раствора( и)Содержание в поглотительном растворе ионов одно- и двухвалентноймеди, ацетат-иона и аммиака соответствует требованиям технологическогорегламента цехов разделения бутенбутадиеновых смесей методом хемосорбции и в процессе регенерации не изменяется,40 45 50 55 0 65 В указанную стеклянную колонкузагружают дробленую резину маркиРДД(объем 20 мл, насыпной вес0,40 г/мп, размер частиц 5 мм . Опыт,проводят при 20 С до полной отработки фильтрующего материала ( с" фл КОн= 7,3 мин). Количество отрегеннерированного раствора 25 мл/г;П р и м е р 2....
Способ получения алкилфенолов
Номер патента: 1038332
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Бахши-Заде, Гамид-Заде, Лобкина, Меликова, Спивак
МПК: C07C 39/06
Метки: алкилфенолов
...применение предПара = 9,43 лагаемых образцов катализатора поэОрто = 87,13 воляет увеличить выход алкилфеноловДи = Зк 44 в ортоположении до 81 вес Конверсйя диизобутилена 93, выход Предлагаемый катализатор может Ортоалкилфенола 81,03 вес. от тео- быть получен путем обработки КУретического, сточными водами процесса производП р и м е р 3. Алкилирование ства этил- и изопропилбензола в фенола н-олефиновой Фракцией, содер присутствии каталиэаторного комплек.жащей 2 октена = 1 и 98 деце- са на базе А 1 С 1 . Это значительно на1, проводят при 140 С и скорос 55 удешевляет процесс получения ортоти подачи сырья 0,5 ч в присутст алкилфенолов.Составитель М.ЗолотареваРедактор А.Курах техред Т.Маточка Корректор В.БутягаФтЬ щтЗаказ 6138/25...
Способ выделения 5-метилрезорцина
Номер патента: 1038333
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Арро, Мельдер, Роокс, Тамвелиус, Хунт
МПК: C07C 39/08
Метки: 5-метилрезорцина, выделения
...растворяют в 46,8 кг горячей75-80 оС воды, отгоняют следы растворителя и в течение 24 ч постепенно охлаждают до 15-20 С. Выпадающиеиз водного раствора кристаллы выде-,ляют фугованием, при 15-20 С промывают 2,5 кг холодной воды и высушивают. Получают 7,6 кгкристаллического концентрата 2,5-ди-С 4-С 2-алкилрезорцннов, содержащего 58 вес.2,5-диметилрезорцина и 24,5 вес.смеси 2-метил-этилрезорцнна н2-этил-метилреэорцина . Степеньвыделения целевых продуктов 80.Маточный водный раствор испольэуют для растворения смеси алкилре,23 0 4,41 ДМР зорцинов от бензольно-эфирного экстракта.Материальный баланс процесса при- веден в табл. 1.П р и м е р 2. Из 25 кг бензоль.но-эфирного экстракта, полученного 5 по примеру 1, отгоняют растворитель до...
Способ получения сложных эфиров
Номер патента: 1038334
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Барштейн, Кирилович, Куценко, Максименко, Носовский, Сорокина
МПК: C07C 67/08
...компоненты, затем охлаждают эфир до 95 С, обрабатывают 4-ным водным раствором кальцинированной соЬи при этой температуре и атмос ферном давлении в течение 0,5 ч после чего вводят активированный уголь и глину (расход сорбентов по 0,5 вес. эфира) и при 100 С и остаточном давлении 300 мм рт.ст. проводят обработку сорбентами в течение 0,5 ч. Далее при 120 ОС и остаточном давлении 11 мм рт.ст. отгоняют воду и содержимое колбы отфильтровывают.Выход продукта 98,0 кислотное число 0,1 мг КОН/г, температура 205 С.П р и м е р 2. По примеру 1 загружают 146 г адипиновой кислоты, 192,4 г бутилового спирта, 0,0146 г 60 тетрапропилтитаната 0,01 мас. адипиновой кислоты) и 0,0146 г Й -окиси пиридина (0,01 мас. адипиновой кислоты). Соотношение...
Способ получения сложных эфиров
Номер патента: 1038335
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Куценко, Левченко, Носовский, Осинцева, Тряпичкин, Файдель, Шик, Шуйский
МПК: C07C 67/08
...25 :180 ОС и давление от атмосферного до остаточного 20 мм рт.ст. В качестве катализатора можно применять раз- . личные кислоты, такие, как серная кис. лота, бензолсульфокислота, паратолуолсульфокислота. 30П р и м е р 1. На установке непрерывного действия, включающей каскад из 4-кубовых аппаратов с мешалкой емкостью по 2 л каждый, получают ди(2-этилгексил)фталат взаимодей 35 ствием Фталевого ангидрида с 2-этилгексанолом в присутствии серной кислоты,в качестве катализатора в среде избыточного 2-этилгексанола.В первый аппарат каскада непрерыв 40 но подают расплав фталевого ангидрида и 2-зтилгексанола со скоростью 380 и 800 г/ч соответственно. В .указанном аппарате поддерживают температуру 120-125 С, время пребы-. вания реакционной смеси...
Способ получения синтетического модифицированного воска
Номер патента: 1038336
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Бромберг, Давидкова, Котельников, Крентковская, Столяров, Тменов
МПК: C07C 69/26
Метки: воска, модифицированного, синтетического
...колбу, снабженную термометром, мешалкой и холодильником, Туда же добавляют 49,75 г моноэтаноламидон синтетических жирныхкислот Фракции С,-С,включают обогрев и мешалку. После полного расплавления содержимого колбы при 90 Свводят 05 г катализатора - окисицинка. Реакцию этерификации проводятпри 170 С и остаточном давлении150 мм рт,ст.Процесс заканчивают по прекра-щении выделения воды н течение 3 ч.Полученный продукт медленно охлаждаютдо комнатной температуры,95, 5 г синтетического носка, полученного вышеописанным спосОбом, нагревают до 100 ОС и медленно, при постоянном перемешинании приливают50-ный водный раствор гидроокисинатрия (содержащего 4.,5 г И аОН)и выдерживают 30.мин. Понижают температуру до 75 С, при этой температуре и...
Способ получения диэтилового эфира итаконовой кислоты
Номер патента: 1038337
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Аветисян, Габриелян, Дангян, Токмаджян
МПК: C07C 69/593
Метки: диэтилового, итаконовой, кислоты, эфира
...химических синтезах в значитель"Ной степени удорожает производство ее различных производных.Кроме того, известен способ получения диэтилового эфира итаконовой кислоты путем взаимодействиядиэтилового эфира фумаровой кислоты с нитрометаном в присутствиидиэтиламина 3 .Однаковысокая длительность процесса (11 дней), а также малая доступность самого нитрометана ограничивают возможности этого способа в части промышленного использования.Цель изобретения - упрощениепроцесса и сокращение его длительности,ПоставЛенная цель достигаетсятем, что согласно способу получения диэтилового эфира итаконовой,"кислоты, диэтиловый эфир М -этоксаллилянтарной кислоты конденсируютс Формальдегидом в присутствииводного раствора поташа при 5-15П р и м е р 1. К...
Алкоксиды и ароксиды производных триалкиларалкил алкил аммония в качестве катализатора для дегидрогалоидирования галоидуглеводородов
Номер патента: 1038338
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Рафиков, Толстиков, Шаванов, Шутенкова
МПК: C07C 87/30
Метки: алкил, алкоксиды, аммония, ароксиды, галоидуглеводородов, дегидрогалоидирования, катализатора, качестве, производных, триалкиларалкил
...про- )дукт (У 111) в пропиленгликоле. После отделения ИаС 1 и упарки пропиленгликоля получена стеклообраэная масса.Найдено, : С 75,88; Н 10,99; Найдено, %: С 76,32; Н 11,0;И 5,62; О 6,69.,С 5 ф,) О 1Вычислено, %; С 76,29; Н 11,01; В условиях примера 7 после удаления растворителя (диэтиленгликоля получен густой маслообразный продукт.Найдено, В: С 74,65; Н 13,91; И 4,10; О 7,35 Вт 46 г этилового спирта растворяют 0,46 г металлического натрия и при перемешивании добавляют 2,6 г диметил-бензилпиперазиндихлорида в 30 г этилового спирта. Смеоь перемешивают 0,5 ч при 50 С, выпавший ИаС 1 отфильтровывают, после отгонки растворителя получают стеклообразную массу, хорошо раствориСщНуИОВычислено, %: С 76,00; Н 10,91; И 6,11; О 6,98.(Сьй ДСНС 6 Н К...
Способ получения 2, -диметиламинометил-фенола
Номер патента: 1038339
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Абрамов, Гершанов, Захарова, Иванов, Кирпичников, Лиакумович, Любимов, Рутман, Туктарова
МПК: C07C 87/50
Метки: диметиламинометил-фенола
...побочных продуктов ди- и три-замещенных фенолов, а также образова 40 45 50 55 60 65 ОН +1 Нф+НБ - фСН 5 10 15 20 25 30 35 ние большого количества фенольных стоков, требующих локальной очистки.Цель изобретения - повышение выхода продукта и упрощение процесса.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения 2-И,И-(диметиламинометил)-фенола заключающемуся в конденсации Фенола с И,И-тетраметилметиленбисамином,/процесс. проводят в среде органического растворителя при 80-130 о.Процесс осуществляют преимущественно при молярном соотношении компонентов Фенол, И,И-тетраметилен 1бисамин, растворитель, равном 1,0:1,5-3,0:1,0-5,0 соответственно.В качестве органического растворителя применяют предпочтительно бенэол, хлорбензол,...
Способ выделения капролактама из кубовых продуктов его дистилляции
Номер патента: 1038340
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Городецкий, Микадзе, Николишвили, Пагава, Рухадзе
МПК: C07D 201/16
Метки: выделения, дистилляции, капролактама, кубовых, продуктов
...проводят в экстракторе Ь и получают рафинат, водный остатокВО, содержащий водорастворимые примеси и 1,0 - 1,5 мас. Ъ капролактйма, уничтожаемый сжиганием. Экстракт-раствор капролактама в органическом растворителе - направляют в экстрактор 7, где происходит водная реэкстракция капролактама. Водный раствор капролактама далее упаривают в выпарном аппарате 8, после чего капролактам подвергают очистке дистилляцией в аппарате 9 в присутствии гидроокиси щелочного металла, Дистиллят представляет со- бой очищенный товарный капролактам, а кубовый остаток содержит 40- ,50 мас.В капролактама. олигомеры, щелочную соль Я -аминокапроновой кислоты, различные примеси и нзбыточ ную гидроокись щелочного металла. Кубовый остаток направляют в...
Способ получения -арилиндолотриметинцианинов
Номер патента: 1038341
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Абраменко, Галиуллина, Казымов, Николаева
МПК: C07D 209/08
Метки: арилиндолотриметинцианинов
...моль) диэтилацеталя бензоилуксусного альдегида, 2,07 г (0,01 моль) 1-метил- -фенилиндола и 20 мл уксусного ангидрида прибавляют по каплям при комнатной температуре раствор 1,8 г (0,01 моль) П -толуолсульфокислоты в 10 мл уксусного ангидрида, Смесь выдерживают при комнатной температуре 3 ч, выливают в 800 мл эфира. Выпавший продукт отфильтровывают, промывают эфиром и высушивают. После перекристаллизации из этилового спирта темно-зеленые иглы с. т.пл. 133-135 С (с разложением). Выход 68, максимум поглощения в смеси (5:1) нитрометана и уксусной кислоты при 628 нм, Е 19,0 10Найдено, : С 79,03, Н 5,46, И 4,00С 4 Н Э 8 ВОЭВВычислено, : С 79,06, Н 5,48, М 4,01П р и м е,р 3. Получение 1,1- ( -диметил,2-ди-(П -бромфенил) -8-...
Ангидриды монобензимидазольных производных 1, 1-бинафтил-4, 4, 5, 5, 8, 8-гексакарбоновых кислот как промежуточные продукты для синтеза красителей
Номер патента: 1038342
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Алексеев, Ворожцов, Масанова, Соломатин, Фельдблюм, Шигалевский
МПК: C07D 221/14
Метки: 1-бинафтил-4, 8-гексакарбоновых, ангидриды, кислот, красителей, монобензимидазольных, продукты, производных, промежуточные, синтеза
...2,7 г (0(025 моль) о -фенилендиамийа. Подкисляют 15-ным раствором 60соляной кислоты до Рн 6,3-6,8. Вы" держка 10 ч при 108 фС и рН 6,3-6,8;рН поддерживается добавлением15-ного раствора соляной кислоты.По окончании выдержки подкисляют , 65 до рН 4,0-4,5 и кипятят 20 мин, эатем подщелачивают до рН 9,0-9,5, отфильтровывают дибензимидазол 1,1-бинафтил,4,5,5,8,8-гексакарбоновой кдслоты( который имеет самостоятельное значение, Из, фильтрата уксусной кислоты выделяют ангидрид бен,(имидазол(1-бинафтил(4(5(5( - 8,8-гексакарбоновой кислоты 6,41 г (46,3). После перекристаллиэации из уксусного ангидрида получают 6,00 г (43,3) продукта.Найдено, : С 69,50; 69,40; Н 2,57, 2,58, И 5,23; 5,03Вычислено, : С 69,32, Н 2 5 И 5,05.Прим е р 2 В аналогичны...
Способ выделения и очистки гормонов цветения растений короткодневных видов
Номер патента: 1038343
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Григорьева, Ложникова, Чайлахян
МПК: C07G 15/00
Метки: видов, выделения, гормонов, короткодневных, растений, цветения
...на силикагеле КСК в системе хлороформ- метанол, содержащей 8 об, метанола, концентрируя его в зоне с К0,2-0,4 .Биологические испытания полученного препарата проводят на проростках и сеянцах растений короткодневного вида мари красной (СлепороИцвгцЬгцв), находящихся на непрерывномсвету. Раствор активной фракии вводе с концентрацией 3 мг/мл вызывает 100-ную закладку цветочных ор"ганов у проростков мари краснойпри нанесении в течение 3 дней0,05 мл такого. раствора на верхушечную почку каждого иэ 10 опытныхрастенийОпыт с лроростками пов торялся 5 раз результаты одного из них приведены в таблиЦе., Раствор активной фракции с концентрацией30 мг/мл вызывает 100-иое зацветаиие сеянцев мари красной принанесении .в течение 18 дней 0,05 мл...
Производные 1, 6-ангидро -глюкопиранозы для трехмерной полимеризации и способ их получения
Номер патента: 1038344
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Апсите, Берлин, Карливан, Кефели, Лаздыня, Перникис, Шашкова
МПК: C07H 3/10
Метки: 6-ангидро, глюкопиранозы, полимеризации, производные, трехмерной
...иполимеризуют под действием гамма- лучей СО 60 . Доза облучения 1-2, Мрада. Получены Прозрачные нерастворимые полимеры гП р и м е р б, В условиях по примеру 1 растворяют 10 г оксипропилированного левоглюкозана ( и 2, содержание.гидроксильных групп 10) в 50 мп хлористого метилена охлажо дают содержимое колбы до -10 С, добавляют 9,95 мл пиридина и в течение 0,5 ч прикапывают раствор 11 г бисхлорфорМиата этиленгликоля в 25 мя хлористого метилена. Содержимое колбы выдерживают при -10 С в течение часа. Далее при перемешивании в течение 0,5 ч добавляют 7,65 г монометакрилового эфира этиленгликоля. Выделение продукта про-, водят по примеру 1. Выход продукта 71. Бромное число 41,85 61 /100 г, О 3 = 1,4708, д тр .1,21 г/см 9, 13...
Способ получения металлосодержащих полиэфиров
Номер патента: 1038345
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Дворко, Каркозов, Николаев
МПК: C08F 289/00
Метки: металлосодержащих, полиэфиров
...при 90-100 С в Мечейние 30-60 мин приводит к получениюмодифицированного азотсодержащегополиэфира что позволяет провестиотверждение до более глубокой степе-,ни и соответственно приводит к повы"шению теплостойкости продукта,При получении продуктов по известному способу 2, т.е. при введении ускорителя на стадии отверждения, последний не участвует в образовании полимерной сетки, ВвЕдениев структуру полиэфира атомов металлов(Мд, Са, В а) улучшает физико-механические свойства отвержденных про"дуктов (твердость по Бринеллю сос-тавляет 191-276 МПа, разрушающее напряжение при сжатии - 145-185 МПа П р и м е р 1, В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и мешалкой, помещают 100 мас.ч ;полиэтиленгликольмалеинатфталата (ЭГМФ) с...
Способ получения электронообменных смол
Номер патента: 1038346
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Вакуленко, Завьялов, Каплун, Кругликов, Кругликова
МПК: C08G 14/06
Метки: смол, электронообменных
...расчетное количество 37-ного формалина, После перемешивания при 55-60 сС реакционную массу сливают в камеру отверждения для проведения процесса поликонденсации при 70-110 С в тес чение 24-28 ч.Полученный продукт дробят и промывают обессоленной водой до отсутствия в промывных водах серной кислоты и низкомолекулярных продуктов, По окончании промывки смолу сушат до требуемой влажности. Полученная по предлагаемому способу смола обладает более высоким по сравнению с про- тотипоМ удельным объемом 3,6 4,0 мл/г ) благодаря наличию в структуре полимерной матрицы как аминогрупп, так и сульфогрупп. Это обеспечивает высокие кинетические свойства и увеличение восстановительной емкости до 5-6 мг-экв/г. Полученная смола обладает при использовании...
Способ получения пористых полимерных мембран на основе полиоксадиазолов
Номер патента: 1038347
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Богданов, Мартынов, Павлов, Салдадзе, Чернихов, Яковлев
МПК: C08G 73/08
Метки: мембран, основе, полимерных, полиоксадиазолов, пористых
...кипящих растворителей, В случае высококипящих растворителей, таких как И-метилпирролидон, тетрахлорэтан, гексаметилфосфортриамид возможен подогрев раатво 1ров с целью снижения их вязкости, однако при этом необхбдимо создавать в зоне формования газовую среду с постоянным содержанием .паров растворителя с целью воспроизводимости свойств мембран в связи с летучестью при повышенных температурах даже таких высококипящих растворителей, как Ч-метилпирролидон (Ткип 200-201 С), Таким образом, известный способ приводит к значительному усложнению технологии получения мембран особенно в случае использования голимербв с высокой молекулярной массой.Цель изобретения - упрощение технологии получения мембран.Поставленная цель достигается тем, что...
Способ получения композиционных пресс-материалов
Номер патента: 1038348
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Криваткин, Мовсиков, Мотавкин, Телешов
МПК: C08J 5/04
Метки: композиционных, пресс-материалов
...компонентов создают разрежение 0,01-0,99 ата подачей потоков сжатого воздуха под давлением.Совмещение компонентов при разряжении позволяет интенсифицироватьпроцесс сушки и улучшить их совмещение, а меняя степень разрежения,можно регулировать эти параметры,добинаясь оптимальных значенийдля данного технического процесса.В качестве связующего могут бытьиспользованы фенолформальдегидныекремнийорганические, эпоксифенольные и др. типы смол, а н качествеармирующего наполнителя - стеклянные, органические и др. виды волоконП р и м е р 1, Стеклянное волокно с бобин направляют на рубящиеустройства, откуда отрезки волокнадлиной 5 мм, разделенные на 4 потока, подают в систему пневмотранспорта, где транспортирование стеклянного волокна и...
Способ получения фенолоформальдегидного пенопласта
Номер патента: 1038349
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Андрианов, Гончаров, Казанцев, Либзон, Медведь, Пономарев, Пономарева
МПК: C08J 9/10
Метки: пенопласта, фенолоформальдегидного
...строительстве, судостроении, космонавтике и других специальных отрасляхтехники.Известен способ поучения пенопласта путем смешения пульвербакелита и вспенивающего агеита с последующим вспениванием и отверждениемпри нагревании 1 .,Недостатком способа является то,что при испытании на горючЕсть указанный пенопласт имеет большую поте-.15рю массы (12).Наиболее близким к предлагаемомуявляется способ получения фенолофор-.мальдегидного пенопласта путем из.-,мельчения и смешения новолачной фенолоформальдегидной смолы, гекса"метилентетраамина и азоизобутиронитрила с последующим вспениванием и отверждением композиции при нагревании 2 .25Недостатком способа являетсябольшая потеря массы при испытаниина горючесть 12) и недостаточновысокая скорость...
Полимерная композиция для кабельного пластиката
Номер патента: 1038350
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Биглова, Денисов, Исханов, Лисицкий, Минскер, Тарасенко
МПК: C08K 5/08, C08L 27/06, H01B 3/44 ...
Метки: кабельного, композиция, пластиката, полимерная
...(ТУ 6-01-03-35-79, бО руб/т),являющихся отходом производства0(.-разветвленных монокарбоновых насыщенных кислот фракции С - С 9(ТУ 6-01-03-37-79,3500 руб/т),употреб;ляют в виде пасти-соли в пластификаторе.При совместном введении в ПВХ-композицию стеарата кальция и кальциевой соли К-разветвленных монокарбоновых насыщенных кислот фракции СС Са(ВИК) в соотношении 1:21:ЗО наблюдается резкое возрастаниеудельного объемного электрическогосопротивления пластиката, что обеспечивает достижение поставленнойцелиНаличие синергического эффектаподтверждается данными, приведенными в табл, 1,ф Порядковые номера опытов соответ примеров, приведенных в табл, 2.Из табл. 3. видно, что введение в ПВХ-пластикат смеси согласно предлагаемому способу...
Полимерная формовочная композиция
Номер патента: 1038351
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Америк, Бесфамильный, Быстрова, Додонова, Житков, Итинская, Кострюкова, Котрелев, Кугель, Митрофанов, Шкарпейкина
МПК: C08L 69/00
Метки: композиция, полимерная, формовочная
...свойства композиции сохраняются, низкомолекулярный поликарбонат вводят в чистый высокомолекулярный поликарбонат с молекулярной массой не менее 30000 известными способами, например, механическим смешением с порошкообраэным поликарбонатом в смесителях перед сушкой или грануляцией,В композицию могут быть введены все известные для поликарбоната целевые добавки (стабилизаторы, красители и пр. .Вовысокомолекулярный поликарбонат дополнительно вводят стабилизатор в количестве 0,05-0,5 вес,ч.П р и м е р 1. В смесителе типа "пьяная бочка" смешивают 99 вес,ч. порошкообраэного высокомолекулярного поликарбоната с мол.мас,42000 (ПК) с 1 вес.ч, порошкообразного низкомолекулярного поликарбоната с концевыми фенильными радикалами и мол. мас. 2000...
Пигментированный лакокрасочный состав ультрафиолетового отверждения
Номер патента: 1038352
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Жидкова, Пронина, Ющенко
МПК: C09D 3/72
Метки: лакокрасочный, отверждения, пигментированный, состав, ультрафиолетового
...включающий олигоуретан-.акрилат, мономер-растворитель, пигмеНт, фотосенсибилиэатор в качестве олигоуретанакрилата содержитолигоуретанакрилат, стабилизированный й,й-эамещенными алифатическимиаминами и дополнительно олигоэфирмалеинат, при следующем соотношениикомпонентов, мас. %Олигоуретаиакрилат,стабилизированныййй-замещеннымиалифатическими аминами 18,5-45,8Олигоэфирмалеинат 10,1-19,9Пигмент 12,5-29,8фотосенсибилизатор 1,5-3Мономер-растворитель Остальное ПигментФотосенсибилизаторМономер-растворитель В качестве олигоуретанакрилатаиспользуют продукт взаимодействиятолуилендииэоцианата 63 (36) или толуилендиизоцианата Т(24-толуилендиизоцианата), монометилакрилово"го эфира этиленгликоля и касторовогомасла,...
Композиция для покрытий холодной сушки
Номер патента: 1038353
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Головко, Клочко, Музычилин, Омельченко, Полатайко, Румянцев, Рыбачук, Трифонов
МПК: C09D 3/72
Метки: композиция, покрытий, сушки, холодной
...Составы и свойства композиций приведены в табл., 1 и 2.Композиция для покрытий представляет собой двухупаковочную систему включающую основу и полиизоцианатовый отвердитель. Основу готовят смешением красочной пасты, олигоэфира, инертных растворителей. Красочную пасту получают на бисерной машине путем диспергирования пигментов в 30-ном растворе олигоэфира. Соотношение укаэанных компонентов составляет 60:40 соответственно.Для испытания покрытия коМпозицию разбавляют растворителем до вязкости 9-11 с по вискоэиметру В 3-4 при 20+0,5 С, Операцию наяесения композиции на деталь (замок) осуществляют методом пневматического распыления в барабанных установках типа Тпри вращающемся барабане. Для достижения полной ук.- рывистости замка процесс...