Патенты опубликованные 07.09.1982

Номер патента: 956435

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Зимин, Кушнер, Моминов, Низов

МПК: C02F 3/10, E03F 5/14

Метки: грязеловушка

...и 7 двустороннего действия.Рычаг 6 жестко закреплен на одном конце вала 8, а рычаг 7 - на другом конце вала 9, причем оба вала с обоих концов связаны З 0 зубчатой передачей 10.В корпусе 1 размещено отводящее приспособление 11, на движущем органе 12 которого закреплены скребки 13 и упоры 14, взаимодействующие с рычагами 6 и 7.Внутри этого корпуса размещено поддерживающее устройство 15, позволяющее рычагам 6 и 7 иметь постоянный контакт с упорами 14. Верхняя часть корпуса 1 снабжена люком 16, закрываемым крышкой. Корпус 1 выполнен разъемным и в месте разъема снабжен уплотнителем 17, например, из бензомаслостойкой резины.Сточная (загрязненная жидкость), перемещаясь по трубопроводу 2, поступает сначала в корпус 1, где в нижней его части...

Номер патента: 956436

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Ильевский, Роханский, Сотников, Стольберг

МПК: C02F 3/02, C02F 3/32, C02F 7/00 ...

Метки: воды, каналах, кислородом, насыщения

...кислородом воды в каналах работает следующим образом,В период пониженного содержания кислорода в транспортируемой воде, например во время цветения водоисточника (водохранилища или реки) диатомовыми (весна и осень) и аинезелеными (лето) водорослями, в канале устанавливают струенаправляющие устройства, которые осуществляют перемещение слоев воды и периодический контакт их с атмосферным воздухом. Есте. ственный контакт перемещаемых слоев воды с атмосферным воздухом недостаточен для насыщения потока кислородом, поэтому на участках канала,. где установлены струенаправляющие устройства, параллельно оси этого канала в местах нисходящих струй размещаот пневматические аэраторы, выполненные из перфорированных снизу труб, с помощью которых в...

Номер патента: 956437

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Бердышев, Казимирчак, Кулик, Луценко

МПК: C02F 3/00

Метки: биологической, вод, доочистки, сточных

...водосточная воронка 12, сообщенная посредством трубопровода с вентилем 13 с альгосепаратором 2.Окислитель оборудован насосом 14 подачи воды, всасывающий патрубок которого сообщен посредством вентиля 15 с магистральным трубопроводом подачи воды на очистку, а вентилем 16 с углублением 9, Нагнетательный патрубок насоса 14 соединен посредством трубопровода с вентилем 17 с углублением 5 полусферы 4,Альгосепаратор 2 трубопроводом с вентилем 18 сообщен с отстойником 3. Биомасса водорослей и пульпы отводится из альгосепаратора 2 по трубопроводу свентилем 19, а очищенная вода из отстойника 3 - по водосточным лоткам 20 через водопровод с вентилем 21. Сброс осадка из отстойника 3 осуществляется через трубопровод с вентилем 22. Расположение...

Номер патента: 956438

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Адельшин, Ахмадиев, Гришин, Иванов, Магалимов

МПК: C02F 9/00

Метки: вод, сточных

...9, патрубков 10 и 11 для отвода очищенной воды и улов- ленной нефти соответственно, на которых смонтированы регулируемые сифоны 12 и 13. Верхняя часть сифона 13 сообщена посредством трубки-сифона 14 с патрубком 3. Устройство оборудовано также устройством 15 для слива и выпуска осадка.Предлагаемое устройство работает следующим образом.Сточная вода, загрязненная нефтью (нефтепромысловая сточная вода), по трубопроводу 1 под напором 2 - 3 кг/см подается в гидроциклон 2, где происходит предварительное разделение ее. Под действием центробежных сил, искусственно создаваемых тангенциальным вводом в гидроциклон 2, нефть концентрируется в его осевой части и с некоторым количеством попутной воды отводится в виде верхнего слива по патрубку 8, С...

Номер патента: 956439

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Кожевников, Маньжов

МПК: C02F 11/18

Метки: обеззараживания, стоков

...9 и удаляются из устройства.Стоки подаются через распределитель8, проходят последовательно камеры 2 и 1,нагреваются до температуры, близкой ктемпературе адиабатического насыщенияпродуктов сгоранияпроходящих через камеру 1, и поступают в емкость 5, где догреваются до заданной температуры засчет радиационного тепла. горелки 4, которая основную энергию отдает в видеИК-излучения, и выдерииваются под потоком ИК-лучей до полного обеззараживания. В качестве горелыи ИК-излученияможно использовать горелку ГБПш, керамическая поверхность котсрой нагреваетсядо 1100 С и излучает 70 - 75% тепла радиацией,Стоки, проходя по емкости 5 тонкимслоем, догреваются до заданной температуры теплом горелкии обеззараживаются потоком ИК-лучей. Время...

Номер патента: 956440

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Дмитревский, Иванов, Мусиенко, Олевский, Поляков, Сукманов

МПК: C05B 1/02

Метки: аммиачной, селитры

...основного вещества в готовом продукте увеличивается до 99,5 - 99,73%, а содержание воды снижается до 0,15 - 0,2%. Кроме того, введение очищенного раствора в качестве кондиционирующей добавки обеспечивает более устойчивую работу оборудования, что упрощает технологический процесс.Проведение аммонизации пульпы до рН 2,5 - 5,5 обусловлено тем, что при рН ниже 2,5 в жидкой фазе пульпы содержится значительное (до 1% ) количество соединений кальция. Увеличение рН выше 5,5 нецелесообразно, так как все примеси в пульпе находятся в твердой фазе.Репульпацию проводят в водном растворе нитрата аммония с концентрацией 20 - 50%. Использование нитрата аммония с более низкой концентрацией, т, е. менее 20%, нецелесообразно из-за снижения концентрации Р...

Номер патента: 956441

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Авдякова, Артюшина, Баранова, Данкина, Загурская

МПК: C05B 1/04

Метки: двойного, суперфосфата

...грануляцию и сушку готовогопродукта, коттрельное молоко предвари тельно упаривают до содержания твердойфазы 40 - 60% и обработку фосфорной кислотой ведут при 60 - 70 С.Применение в процессе по предлагаемому способу пульпы, содержащей менее 40%твердой фазы, нерационально, так как потребуется увеличение размеров аппаратов.Обработка же упаренного до сухого продукта окисленного коттрельного молокадает быстросхватывающийся продукт, чтозатрудняет работу на стадиях выгрузки,сушки и грануляции, Кроме тогоприменение пульпы позволяет получать удобрениес более высоким содержанием усвояемыхфосфатов, чем дри использовании сухогокоттрельного молока,Предлагаемый способ позволяет нетолько отказатьоя от применения флотоконцентрата фосфорита, но и...

Номер патента: 956442

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Каплан, Никишин, Хараз, Чечеткин

МПК: C07C 15/14, C07C 7/04, C09K 5/10 ...

Метки: бензола, выделения, высокотемпературных, кубовых, органических, остатков, пиролиза, теплоносителей

...оптимальным режимом является;режим притемпературе 400 С,П р и,м е р. Исходное сырье - кубовыеостатки пиролиза бензола в количестве137,5 кг/ч состава, %: 6 дифенила, 10 отерфенила, 25 м-терфенила, 25 и-терфенила, остальное - высшие полифенилы, на-,правляют на ректификацию в первую колонну,Диаметр колонны 1200 мм,Количество тарелок 80 шт.,Высота колонны 41,5 м,Температура верхаколонны, С 125Давление, мм рт. ст. 3 - 5Температура Йиза ко-лонны, С 294Давление, йм рт ст. 106 - 105При указанных параметрах происходитвььделение в качестве дисъиллята легкойфракции, содержащей, кг/ч, 8,3 дифенила,13,7 о-терфенила, 32,77 м-терфенила и 0,3 п-терфенила, а в качестве кубового остатка смеси, которая содержит, кг/ч, 1,63 м-терфенила, 34,1 и-терфенила,...

Номер патента: 956443

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Дворко, Дубинина, Шликевич

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02

Метки: монохлортолуолов

...74 46 - 52 высокая селекгивность по хлортолуолампри полной конверсии по толуолу. Из приведенных в табл. 2 данных вцдно, 25 .то соотношение о- и и-хлортолуолов можно варьировать условиями проведения хлорирования от 0,81 до 1,27 (опыты 1, 6).Предварительное насыщение ацетонигрила хлористым водородом несколько увеличи вает скорость хлорирования е подавляет Опыты 7 и 8,постазлены в присутствии добавок воды до 10 мгс, %. Добавка воды не изменяет активности катализирующпх добавок и не приводит к каким-либо их изменениям. Это позволяет не сушить исходный толуол и хлор, что упрощает технологию процесса в целом, и дает экономический эффект за счет исключения стадии сушки реагентов, Кроме того, добавкой воды можно регулировать соогношение о- и...

Номер патента: 956444

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Балахонцев, Гирфанов, Джемилев, Еникеев, Зубарев, Кривоногов, Пахомова, Селезнев, Толстиков, Халилов, Щаднева

МПК: C07C 39/08

Метки: резорцина

...раствора едкого кали, 2 г порошкообразного железа. Автоклав закрывают, нагревают до 160 С и выдерживают при этой тем ,пературе 60 мин (давление 6 атм). После охлаидения автоклава реакционную смесь разбавляют 100 мл воды, отфильтровывают порошкообразное железо, раствор нейтр ализуют концентрированной соляной кислотой и экстрагируют н-бутанолом (4 х 300 мл) . Бутанол отгоняют и получают 15 г кристаллической массы, т. пл.65 С. Физико-химические константы полученного продукта совпадают с константами исходного совдинения.П р и м е р 6 (сравнительный). В стальной автоклав емкостью 300 мл помещают 20 г (0,12 моль) 2,б-дихлорфенола (модельное соединение), 80 г 75%-ного водного раствора едкого кали и 2 гпорошкообразного железа. Автоклав...

Номер патента: 956445

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Корепанов, Павлов, Яншевский

МПК: C07C 39/08

Метки: резорцина

...сепарационную зону.Далее реакционную смесь направляют на доразложение дигидропврекиси во вторую зону проточного реактора, представляющую собой рабочую трубчатку, где обеспечивается пленочный режим процессгд разложения при повышении те 1 мпературы до 90 о С в течение 0,6 мин. В результате реакции разложения получают смесь, содержащую 5,1 кг ацетона, 0,9 кг воды,ВодаДигидроперекись м-ДИПБ Оксигидроперекись м-ДИПБЫоногидроперекисьм-ДИПББензолРезорцинИзопропилфеполИзопропенилфенолФенолизопропилкарбинолЛцетон При м ер 3, Процесс ведут аналогично примеру 1, Время контакта; 1 стадия 0,1 мин, 11 стадия 0,5 мин. Твмпература; 1 стадия 70 С, 11 стадия 90 С. Степень конверсии м-ДИПБ и выход резорцина,как в нримере 2, 28,2 кг бензола, 15,2 кг...

Номер патента: 956446

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Бавика, Бобылев, Винник, Денисова, Караваева

МПК: C07C 29/80

Метки: спиртов

...20 верха колонны 143 - 164 С н давлении 30 -40 мм рт. ст. с использованием в качестве разделяющего агента диэтиленгликоля.Использование предлагаемого способапозволяет упростить процесс очистки С 4 - 25 Сю-спиртов от примеси С 1; - Сгс-углеводородов за счет исключения из технологической цепочки стадпп отмывки целевых продуктов,от разделяющего агента.П р и см е р 1. Количество исходной смеси ОО первичных высших жирных спиртов фрак956446 10 Формула изобретения Составитель А. Евстигнеев Техред О. Павлова Редактор 3. Бородкина Корректор С. файн Заказ 876/680 Изд. М 212 Тираж 448 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил. пред. Патент...

Номер патента: 956447

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Бондаренко, Крюкова, Прозоров, Юлина, Яскина

МПК: C07C 39/16

Метки: дифенилолпропана

...среды путем отгонки.Непрерывная подача ацетона обеспечивает в реакторе,в каждый данный момент большое мольное соотношение фенола и ацетона, что уменьшает возможность образования побочных продуктов и повышает выход целевого продукта.В иэвестном способе 131 при проведении конденсации в присутствии 96% -ой серной кислоты дифенилолпропан не образуется даже за длительное врвмя (2 сут) и реакционная масса содержит только продукт 5 10 15 20 25 держивая температуру, необходимую для удаления воды. Воду, выделившуюся в результате реакций сульфирования и конденсации, отгоняют из реакционной смеси с парами гетероазеоцропа циклогексан - вода, которые конденсируются в холодильнике и расслаиваются в насадке Дина - Старка. При этом...

Номер патента: 956448

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Алиев, Ахмедов, Велиев, Гаджиев, Гасанов, Оруджева, Сулейманова

МПК: C07C 39/23, C08K 5/13, C10M 129/10 ...

Метки: 6-дициклооктенилфенолы, антиоксидантов, качестве, маслам, углеводородным

...циклодиенами в присутствии фенолятов алюминия при 300 320 о С.Физико-химические константы синтезированных соединений приведены в табл.1.Синтезированные соединения идентифицированы методами ПМР- и ЙК- спектроскопии, Результаты даны в табл,2. П р и м е р 1. В продутый сухим 5 азотом автоклав из нержавеющей стали объеМом 200 мл, снабженный магнитной мешалкой, загружают 0,85 г свежей алюминиевой стружки и 60 г свежеперегнанного Фенола. Автоклав нагреваютО )до 200 С в течение 1 ч. Затем его охлаждают до ЗООС, выпускают образовавшийся водород и в атмосфере азота к содержимому автоклава добавляют 28,4 г 1,5-циклооктадиена, Реакцию 1проводят при 320 С в течение 180 мин, Получают 10,2 г 2,6-дициклооктенилфенола.П р и м е р 2. Режим, как в при"...

Номер патента: 956449

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Дорфман, Емельянова, Шокорова

МПК: C07C 47/07

Метки: ацетальдегида

...(выход 100 о/о ) при степени превращения этилена 85%.П р и м е р 2. Во встряхиваемый реакционный сосуд помещают раствор, содержащий, вес. /о, ЕеВг, 2,16, ХаС 0,01, остальное вода. Реакционную массу нагревают до 70 С и через раствор пропускают газовую смесь, содержащую, об, /о, 3,5 С 1-1 остальное азот, со скоростью 92,5 ч- и состава, об. о/о. 3,5 ХО, остальное азот со скоростью 185,3 ч - . Анализ продуктов превращения этилена и окиси азота проводят по методике примера 1,При пропускании 20 л этилена через раствор выше приведенного состава получают 0,51 г ацетальдегида, т. е, выход 100 о/о.П р и м е р 3, Во встряхивасмый реакционный сосуд помещают раствор, содержащий, вес. о/,: ГеВг, 2,16, ХаС 0,175, вода остальное, Реакционную массу...

Номер патента: 956450

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Ишмуратов, Одиноков, Толстиков, Харисов

МПК: C07C 47/19

Метки: 8-оксиоктан-1-аля

...75етрагидрофурана (Тбавляют при переме0,056.моль) 73-ноГ в толуоле, выдермесь при - 10 СС в 0 ср,(сР,м,д, ): 3,22 (6 Н, 0 5 (2 Н, СНО НО, 35 Гц)8,8-диметок в 40 мл ТГ), с36 Гц мл ГФ) шивагоживаютечеохтан- добав фатического эфира используют эфир. общей Формулы где к - сн ; с н ,Предложенный способ позволяетбез дополнительной очистки получитьцелевой продукт с выходом 97-97,5при одновременном упрощении процесса за счет снижения температуры .на второй стадии процесса до комнатной и исключения, стадии очистки,этой жеемешиваюттемператрат проИас 1,упари 3) 8,81,44415 с,ляют 5 мл 10-ной НСИ, нагревают 2 ч,затем добавляют 5 мл воды и оставляют на 12 ч при комнатной температуре, далее разбавляют 200 мл диэтилового эфира, промывают 10-нымраствором...

Номер патента: 956451

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Косинцева, Петрова

МПК: C07C 53/10

Метки: ацетата, скандия

...40 40 202,1 126,2 202,1 202,1 202,1 16,3 15,8 7,4 19,5 5,8 10 10 10 10 10 6,0 126,2 90 25 1,5 202,1 19,5 ф В цеховых условиях,кислоты происходит пидролиз соли с образованием основных формиатов скандия,выпадающих в осадок. При увеличении избытка муравьиной кислоты скорость реакции увеличивается и наиболее оптимальной становится при 150%-ном и выше избытке этой кислоты. Верхний предел (200%) выбран из экономических соображений - дальнейшее увеличение избытка муравьиной кислоты лишь удорожает процесс без существенного увеличения скорости реакции, Поэтому процесс обычно проводят в 7 - 20% -ной муравьиной кислоте при 120 в 20-ном ее избытке от стехиометрии. Для перевода формиата скандия в ацетат достаточен 3-кратный избыток уксусного...

Номер патента: 956452

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Гвоздецкая, Жук, Кульневич, Лапкова

МПК: C07C 57/02

Метки: кислоты, формилакриловой

...(азотной кислоты) в количестве 15 мл (0,1 моль). Перемешивание продолжают еще 1 ч. Общее время реакции 5 ч. Затем оксидат перегоняют с водяным паром для удаления избытка окислителя и непрореагировавшего фурфурола. Содержимое колбы ао окончании перегонки упаривают и экстрагируют из него р-формллакриловую кислоту смесью бензола и этилового эфира (,1: 1).После отгонки экстрагента и перекристаллизации,из бензола .и эфира получают 26,6 г бесцветных кристаллов р-формилакриловой кислоты, Выход 95% от теоретического, т. пл, 56,0 С.Найдено, %: С 48,10; Н 4,10.Вычислено%: С 48,01; Н 4,07.Использование в качестве окислителя азотной кислоты позволит повысить выход до 95%, осуществлять процесс во взрывобезопасных условиях а значительно снизить...

Номер патента: 956453

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Алиева, Векилова, Оруджев, Шахтахтинский, Шик, Эфендиев

МПК: C07C 63/04

Метки: алкилбензолмонокарбоновых, кислот, низших

...200 см (172 г) и-ксилола и 0,4 г катализатора (0,23 вес, /о),содержащего 4 мг экв/г кобальта, нагревают до 135 С и при этой температуре пропускают через реакционную смесь газообразный технический кислород. Расход кислорода 400 ч . Давление атмосферное. Реакцию ведут в течение 5 ч, Затем реакционную массу охлаждают и отфильтровывают и-толуиловую кислоту совместно с частицами катализатора. Осадок обрабатывают серным эфиром, в результате чего и-толуиловая кислота переходит в раствор, а катализатор возвращается в процесс для повторного использования. После отгонки эфира выход сухого остатка 182 г (82% ); т, пл. 178 в 1 С (т, пл. по лит. данным 179,6 С) 4П р и м е р 2. Окисление проводят, как в примере 1, с той разницей, что...

Номер патента: 956454

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Варфоломеев, Вшивцева, Егоров, Каримова, Налетова, Обухов, Рафиков, Толстиков

МПК: C07C 63/307

Метки: ароматических, диангидрида, пиромеллитового, совместной, углеводородов

...до- 5,0 С. Полученный осадок в течение15 мин обрабатывают 1100 вес. ч, иилящего бензола. При этом образуется кристаллический осадок - ПДА и бензольный раствор дурола, Кристаллический осадок промывают горячим бензолом и сушат 6 чпри 80 - 100 С. Дурол из раствора извлекают, иак в п, а. Получают 65% дуролаи 68% ПДА, т. пл. 290 - 291 С, к. ч, 1029,0.30 Содержание основного вещества 99,98 %Показатели дурола те же, что в п. а,в). Очистка 93,4%-ного ПДА с помощью 63%-ного дурола. Показатели дуролате же, что в п, а, ПДА; к. ч. 980,0, т, пл.230 - 240 С.Осадок, полученный из смеси 26,6 вес. ч.ПДА с 24,26 вес. ч. дурола и 35 в. ч, ацетона, перемешивают в течение 15 мин при70 С с 13 вес. ч. бензина (т. кып. 62 -40 90 С). Кристаллический ПДА...

Номер патента: 956455

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Гвоздецкая, Жук, Кульневич, Лапкова

МПК: C07C 67/08

Метки: кислоты, псевдоэтилового, формилакриловой, эфира

...взаи 2 о модействию с этанолом в присутствии хлороформа с использованием сульфосополистирольной катионообменной смолы в качестве катализатора,при следующем весовом соотношении реагентов 1: 2 - 3: 5 - 25 5,5: 0,4 - 0,5 соответственно прп температуре 70 - 75 С. П р и м е р 1. В трератным холодильнико са 1 дкой Дина-Старка зО загружают 20 г р-фо956455 формула изобр етения Составитель Н, Токарева Техред О, Павлова Редактор 3, Бородкина Корректор С. файн Заказ 873/678 Изд, М 214 Тираж 448 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип, Харьк, фил. пред, Патент лоты, 46 г этанола, 100 г хлороформа и 8,3 г ионообменной смолы КУ, Колбу с реакционной смесью...

Номер патента: 956457

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Волков, Орлов, Родионова, Ченцова

МПК: C07C 69/60

Метки: веществ, качестве, поверхностно-активных, этоксиалкилмалеинаты

...увеличением концентрации растворов синтезированных малеинатов поверхностное натяжение уменьшается, а это свидетельствует о постепенном формировании адсорбционного слоя на границе раствор- воздух, насыщение которого приводит к тому, что поверхностное натяжение достигает предельного значения.Кроме того, критические концентрации мицеллообразования имеют величину 1 10 4 - 1 10 з мольл, характерную для многих неионогенных ПАВ, что свидетельствует о способности этоксиалкилмалеинатов к образованию мицелл в водных растворах (табл. 2).Исследованы свойства предлагаемых этоксиалкилмалеинатов для сравнения их со свойствами известных неионогенных ПАВ - ОП, ДС, этоксиалкилалкилмалеинатов.На графике приведена зависимость поверхностного натяжения от...

Номер патента: 956458

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Володкин, Городецкая, Ершов, Кудинова

МПК: C07C 69/76, C08K 5/12

Метки: 4-окси-3, 5-ди-трет-бутилбензил)-малоновой, 5-ди-трет-бутилфенил)-алкиловые, бис-(4-окси-3, качестве, кислоты, полипропилена, термостабилизаторов, эфиры

...- пропилового спирта, 17,9 г (0,03 моль) этилового эфира Р,р-бис- (4-окси,5-ди-трет-бутилбензил)-малоновой кислоты, 0,07 г (0,0015 моль) гидрида кальция выдерживают в атмосфере аргона при 160 С 12 ч при остаточном давлении 150 мм рт. ст. и 4 ч при остаточном давлении 30 мм рт. ст. , После охлаждения к реакционной масседобавляют ЗОО мл эфира, нейтрализуют 10%-ной серной кислотой, эфирный слой сушат сульфатом магния, растворитель отгоняют, остаток кристаллизуют из этанола.Выход у- (4-окси,5-ди-трет-бутилфенил) - пропилового эфира р,р-бис- (4-окси,5-дитрет-бутиибензил) -малоновой кислоты 27,6 г (89%), т. лл, 99 - 100 С.Найдено, %: С 77,61; Н 9,69. Мол. вес 1028.СатН 1 свОз.Вычислено, %: С 77,86; Н 9,75, Мол. вес1033,5. 4-0...

Номер патента: 956459

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Биккулов, Пустовит, Романов, Сафаров, Свинухов, Хамаев

МПК: C07C 69/80

Метки: пластификатора

...и 0,75 О/О едкого кали. Время реакции 5 ч. После нейтрализации реакционной смеои и фильтрации из фильтрата отгоняют головку, выиипающую до 50 С при 13 мм рт. ст. (10,1 г). Выход остатка - целевого продукта 151 г (73,3%). Молекулярный вес 179,6; пР 1,4425. Среднее число групп окиси этилена в молекуле 2,4.б) Этерификация.Реакцию проводят по методике, описанной в примере 1. Для этерификации берут 44,4 г (0,3 моль) фталевого ангидрида, 134,7 г (0,75 моль) 2,4-оксиэтилированного бутанола, 150 мл ксилолов и 2/, п-толуолсульфокислоты. Опыт ведут при температуре кипевия ксилолов.Выделение и очистку целевого продукта осуществляют аналогично примеру 1. Выход 2,4-0 ЭДБФ 129,2 (88/о). Свойства даны в таблице.Пр им ер 4. Получение сложного эфи; ра...

Номер патента: 956460

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Ефремов, Мусакин, Небогатиков

МПК: C07C 101/26

Метки: кислоты, регенерации, солей, этилендиаминтетрауксусной

...в циркуляционном режиме, ЭДТА из полученного в электродиализаторе концентрата осаждают серной кислотой при рН 1,6 (степень извлечения 99,5%),Параметры процесса ко ия электродиализом:Плотность тока, А/дме 1 Напряжение, В 50 Объем обессоливаемогораствора, л 56Объеъм концентрируемогораствора, лПродолжительность процесса, ч Концентрация ЭДТА(в пересчете на трилон Б), г/л:в исходном растворе 1,19 в обессоленном растворе 0,24 в концентрате 45,6956460 Составитель И. Андрианова Техред О. Павлова Корректор И. Осиновская Редактор 3. Бородкина. Заказ 873/678 Изд.214 Тираж 448 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035,. Москва; Ж, Раушская наб;, д, 4/5 Тип. Харьк, фил, пред. Патент Удельный расход...

Номер патента: 956461

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Кондратов, Корнева, Шейн, Штейнберг

МПК: C07C 101/80

Метки: 4-диаминоантрахинон-2-карбоновой, кислоты

...серной0 кислоты, большой объем трудноутилизируемых кислотных стоков.Целью изобретения является упрощениепроцесса.Указанная цель достигается тем, что 15 1-амино- бромантрахинон-карбоновуюкислоту обрабатывают водным раствором аммиава при 100 - 120 С в присутствии катализатора - закиси меди.Отличием предлагаемого способа от из вестного является использование 1-амино 4-бромантрахинон- карбоновой кислоты, которую обрабатывают водным раствором аммиака при температуре 100 - 120 С в присутствии закиси меди.25 П р и м е р 1. В лабораторный автоклавобъемом 50 мл вносят 3,00 г 1-амино- бромантрахинон-карбоновой кислоты, содержащей 98% основного вещества, 0,1 г закиси меди, 30 мл 25%-ного водного рас твора аммиака, Автоклав...

Номер патента: 956462

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Андрейчиков, Балыкова, Векшина, Ионов

МПК: C07C 103/42

Метки: l-стирил-n-фениламидов, ароилпировиноградных, кислот

...реакция М-Ы-стирил-И"о- этокскфениламида бензонлпировиноградной кислоты с о-фенилендиаминомн йн Соеои С Сн +,С 5 НОС 2 Н 51 МН 265 Образование З-фенацилиден,4-дигидро-хиноксалона доказывает,что полученное соединение являетсяамидом бенэоилпировиноградной кислоты,П р и м е р 1. И-Ы-стирил-И"и-этоксифениламид бензоилпировиноградной кислоты.Смесь 2,39 г и -этоксианила ацетофенона (0,01 моль) и 1,74 г 5-фенил,3-дигидрофуран,3-диона(О 01 моль) в 20 мл сухого СС 24 нагревают при 60-80 С в течение 20 мин.1)оПосле испарения растворителя получают 1,6 г (39) продукта, т.пл.150-151 С.(диоксан).Найдено,Ъ: Н Зу 87.СН ю 4Вычислено,Ъ Н 3,38,5 П р и м е р 2. И-с(;и-нитростирил-Н-фениламид и -хлорбензоилпировиноградной кислоты.Смесь 2 г (0,0083...

Номер патента: 956463

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Генденштейн, Жукаускайте, Станкевичюс, Цыбусов

МПК: A61K 31/167, A61P 9/06, C07C 237/02 ...

Метки: активностью, аминоуксусной, аммониевые, анилидов, кислоты, обладающие, производные, противоаритмической, четвертичные

...осадок отфильтровывают. Получают б г белого кристаллического вещества, т.пл. 170-171,5 Смии составляла 0,28 ф 0,01 мг/кг, тримекаин не оказывал защитного противоаритмического действия при аконитиновой аритмии. ЕДдля метиллидакаинасоставляла 8,3+1,0 мг/кг.П р и м е р 8. Купирующее противо.аритмическое действие соединенияЖпри желудочковой аритмии у кошек, вызванной интоксикацией сердечным гликозидом-строфантином.Опыты поставлены на 7 кошках массой 2-3,5 кг, наркотизированных эта-миналом натрия (35 мг/кг), Внутривенным введением строфантина (8090 мкг/кг ) у животных вызвали стойкую желудочковую экстрасистолию.Соединение Жпри внутривенном введении в дозе 1,4 ф 0,3 мг/кг купировало строфантиновую аритмию у кошеки восстанавливало правильный...

Номер патента: 956464

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Билялетдинова, Даревский, Кантер, Ламбрев, Могилевская, Сабаев, Скуодис, Черняк

МПК: C07C 127/01

Метки: белящих, монохлормочевины, растворов

...ведут с охлаждением приподдержании температуры 5 - 20 С, поскольку при температуре выше 20 С возможны частичное разложение монохлормочевины в процессе синтеза и как следствие потеря активного хлора.25 Полученные по предлагаемому способурастворы монохлормочевины содержат30 - 50 гл активного хлора.П р и м е р 1. 14,9 г мочевины (25%-ный,избыток против стехиометрии) растворяют0 в 300 мл воды, охлаждают до 10 С и через956464 Составитель О. Оксинойд Техред А. Камышникова Редактор 3. Бородкина Корректор С. Файн Заказ 873/678 Изд.214 Тираж 448 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и откры 1 нй113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Тип. Харьк. фил.,пред. Патент раствор пропускают хлор со скоростью 14,0 г/ч в...

Номер патента: 956465

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Гордиевская, Малафеева, Миронюк, Стельмашонок

МПК: C07C 143/14

Метки: n-(3-сульфо-2-оксипропил)-анилины, азокрасителей, продукты, промежуточные

...реакции, перемешивают 2 ч при комнатной температуре и отфильтровывают от небольшого количества нерастворимых примесей. Фильтрат упаривают до половины объема и охлаждают. Выпавший осадок отфильтровывают и сушат. Получают 6,8 г И- (2-цианэтил) -И- (3-сульфо-оксипропил) -анилина. Выход 70% от теории. После кристаллизации из разбавленного спирта т. пл. 130 в 1 С (с разл.),Найдено, %: И 9,78.С ы Н наг 048.Вычислено, %: Х 9,85. Пример 3, Получение красителя.2 г 4 Я-(2-оксиэтил) И-метилсульфамидо 1-2,5-дихлоранилина перемешивают . с 30 мл ледяной уксусной кислоты и 10 мл концентрированной соляной кислоты в течение 30 мин при комнатной тевпературе. Раствор охлаждают до 10 С, прибавляют 0,46 г,нитрита натрия в виде концентрированного раствора...