Патенты опубликованные 23.02.1982

Номер патента: 906982

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Валуев, Витвицкий, Сацура

МПК: C06F 1/02

Метки: рубки, соломку, спичечную, шпона

...же, узел крепления ножей. с5 Устройство для рубки шпона на спичечную соломку включает станину 1, на которой установлен ножевой вал 2, механизм по.дачи 3 ленты шпона. На ножевом валу 2 установлены крепежные планки 4 с винтами 11 5, а между планками размещены ножи 6 спрокладками 7. Ножевой вал 2 снабжен режущим венцом 8, который выполнен в виде па.парно чередующихся на цилиндрической поверхности 9 ножевого вала 2 ножей 6 икрепежных планок 4, при этом ножи 6 ипланки 4 выполнены с двусторонними скосами 10, причем распщряющаяся зона 11каждого ножа 6 направлена к цилиндрической поверхности 9, а расширяющаяся часть о 12 крепежной планки 4 - в противоположном направлении.Работа устройства осуществляется следую.щим образом,906982 Формула из о...

Номер патента: 906983

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Валуев, Сацура, Янченко

МПК: C06F 1/02

Метки: рубки, соломку, спичечную, шпона

...ножедержатели 4 с продольными лрореэями, в которых закрепленыножи 5, режущие кромки которых размеще.ны по окружности резания.Каждая пара ножедержателей 4, боковыхдисков 3 установлена на одной оси и спомощью гаек имеет возможность осевогоперемещения, что обеспечивает высокую степень натяжения и прямолинейность ножей 5.Вал 2 снабжен опорными дисками 6, размещенпыми между боковыми дисками 3, Наопорные диски 6 опираются ножи 5, тем самым гасят вибрацию ножей 5, возникающуюпод действием ударных нагрузок в моментрезания шпона на соломку,В плоскости оси вала 2 расположена бази.рующая плита 7 с контрножом 8, имеющимкромку 9. На поверхности базирующей плиты 7 по обе стороны режущей кромки 9 размещены выступы - отбойники 10.По поверхности...

Номер патента: 906984

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Давидьян, Кузнецова, Литвиненко, Ольшанская, Рок, Рудкевич

МПК: C07C 7/14

Метки: выделения, флуорена

...189 г флуорена, содержащего, %.9069 флуорен 88,7Аценафтен 0,2Дифениленоксид 6,3Метилфлуорен 3,6Не идентифицированные5соединения 1,2Выход по массе составляет 63%, по 100%-муфлуорену - 89,01%,Полуобогащенный флуорен данного составаподвергают далее очистке жидкостной экстрак 0цией с двумя растворителями: уайт.спиритоми водным раствором й,й-диметилацетамида,содержащим 15 мас.% воды при 55 С, длячего берут 24 г полуобогащенного флуоренаи растворяют в смеси двух растворителей78 г уайт-спирита и 23,5 г 1 ч,й-диметилацетамида с 15% воды, что соответствует соотношению сырья и растворителей 1:10, 8:3,2. Полученный раствор разделяют в сепараторе изатем подвергают жидкостной экстракции вМэкстракционных колоннах. Экстракция происходит за счет...

Номер патента: 906985

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Ахмеджанова, Лавров, Паршина, Трофимов

МПК: C07C 43/16

Метки: винилаллиловых, диолов, диэфиров

...осуществляют . с помощью ГЖХ анали.за путем отбора проб реакционной смеси во времени. В приведенной таблице представле. ,ны условия проведения (температура, катали. затор, соотношение компонентов) и ход ре. акции получения СН-СНОВОСН - СН,П р и м е р 1, Синтез винилаллилового диэфира этиленгликоля (1) . 5 10 ) 5 20 25 30 35 40 45 В реакционную колбу, снабженную термометром, мешалкой и обратным холоднльни.ком, помещают 4,0 г (0,1 моль) едкого натра, 4,0 мл воды, 0,5 г (1,0 мол.%) ПЭГ молекулярной массы 1000 (ПЭГ - 1000), 4,4 г(0,05 моль) моновинилового эфира этиленгликоля и прикалывают в течение 20 мин9,1 г (0,075 моль) бромистого аллила. Реакционную смесь энергично перемешиваютпри 20 С в течение 6,0 ч, По окончании реакции в смесь...

Номер патента: 906986

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Котович, Шутер

МПК: C07C 47/19

Метки: альдегида, оксипивалинового

...карбоновых кислот. Крометого, метанол, который присутствует в водных растворах формальдегида, в условияхреакции может образовывать с альдегидами906986 15 Составитель Н. КуликоваТехред Ж,Кастелевич Корректор М, Пожо Редактор Н. Гунько Тираж 448 ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д, 4/5Заказ 510/30 Подписное Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3полуацетали, многостадийность (3 стадии) и продолжительность процесса.Цель изобретения - упрощение процесса.Поставленная цель достигается предлагае. мым способом получения оксипивалинового альдегида взаимодействием изомасляного альдегида с параформалъдегидом при эквимоо лярном соотношении и температуре 80 - 95...

Номер патента: 906987

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Ахмедов, Гулиева, Гусейнов, Мамедов

МПК: C07C 61/28

Метки: 5r-(+)норборнен-2-карбоновой, кислоты-5

...разбавленной НС 1, затем 5%-ный (йаНСОз промывают водой и сушат М 980, После удаления растворителя вакуумной раэ гонкой выделяют 8,7 г алдукта (1) с т.кип.139140 С; (0,5 мм); пф т,4879; до 1,009; МВ79,50; вычислено 80,38; Ыйо =48,18 (С 4,5 6 метанол).Элементный анализ:906987 4Перекристаллиэация иэ н.-гептана дает белыекристаллы с т.пл. 45 - 46 С, а)о = +61,3.Остальные примеры осуществляют аналогичным образом.з Влияние параметров реакции на изомерныйсостав, общий выход и энантиомерную чистоту продуктов приводится в таблицеПредлагаемый способ характеризуется высокой стереоселективностью, обеспечивающей 10 преимущественное получение одного стереоизомера норборнен карбоновой кислоты сЙ- (+) -энда-конфигурацией. Соотношение...

Номер патента: 906988

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Гусева, Захаркин, Прянишников

МПК: C07C 69/757

Метки: 2-алкоксикарбонилциклододеканонов

...при перемешивании 22,3 г метилового эфира хлоругольной кислоты и кипятят реакционную смесь 20 ч. Осадок солянокислого й.морфолинциклододецсна отделяют, из фильтрзта отгоняют раствори- тель и непрореагировзвший 1-й-морфолинциклододецен ЗО г. К остзтку добавляют 50 мл хлороформа. 60 мл 10%.ной соляной кислоты, реакционную смесь перемеши.взют 4 ч, органический слой отделяют, сушат, растворитель удаляют, получают 25 г (80%) 2-метоксикарбонилциклододеканона.Таким образом, предлагаемый процесспрост и безопасен, отсутствуют взрывоопас.ные реагенты.2 Формула изобретения1, Способ получения 2-алкоксикзрбонилциклододекзнонов общей формулы Я ВНИИПИ Заказ 510/303 9Поставленная цель достигается способомполучения 2.алкоксикзрбоннлциклододеканонов...

Номер патента: 906989

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Алиева, Гасанзаде, Кулиев, Кулиева, Мирмовсумова, Пишнамаззаде, Халилов

МПК: C07C 154/02

Метки: алкилксантогеновых, аллилоксибензиловые, качестве, кислот, маслам, присадок, противоизносных, смазочным, эфиры

...прелставленв табл. 1. Таблица 1 нне 8, 7. вытвклено 204 Выхоа,еыпература кипения С/мм рт, ст. Ь(айяено айлено вычис лнлоксибензнловыс эфнры ксантотелолых кислот форму 1,1450 78 72 7 ,1335 83,37 8 1,59 4,0 23,б 1 бО -1 бЗ 1,583 вые эфи5839 84,0 1 б Оценочными показ ческая нагрузка эаеда грузка сваривания ш шенный показатель и 3 Результаты против ров ксантогеновых к ном масле ТБ - 20 в ми присадками (при кой ЛЗ - 23 К) приведаблиц 1 ротивоизносные свойства раэ к, кгс сло ТБТБ" 20+ 5%вый эфир этткислоты 4-аллилокс ибенэил ой)илксантогсновой а(ил кои-метил(тл 1 этилкгантогено 0 ТБ 25". 1 Х 11 8 ;53 33 -.) 1 3 906989дают 36,5 г (0,2 моль) аллипоксибензилхло.рид и перемешивают нри 50 -60 С в течение4 ч. Смесь промывают водой, фильтруют...

Номер патента: 906990

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Баранцевич, Демидова, Иванчев, Полозов, Примаченко, Сыров, Фионов

МПК: C07C 179/20

Метки: w-бис-w-(хлорметилфенил)алкиловые, азо-бис, изомасляной, инициаторов, качестве, кислоты, полимеризации, продукты, промежуточные, радикальной, реакционнос, соединений, этиленненасыщенных, эфиры

...в холодильнике при6 С в течение 18 ч и обрабатывают приинтенсивном перемешивании и 0 - 5 С 100 млледяной воды в течение 2 ч. После расслоения реакционной массы от нее отделяют мас.ляную фазу, промывают ее 5%-ным воднымраствором бикарбоната натрия (150 - 200 мл)и 100 мл воды до отрицательной реакциина ион хлора, и сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель отгоняют в вакууме при 20 - 30 мм рт. ст. и 0,01 мм рт. ст.,а остаток перекрнсталлизовывают из смесиднэтилового эфира с петролейным эфиром,Идентификацию целевого продукта производят по данным элементного анализа, найденной величине молекулярной массы и газовым и эфирным числам. Выход целевогопродукта 7%.Элементный анализ:Найдено, %: С 57,80; Н 6,01; й 5,03;С...

Номер патента: 906991

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Айсина, Андрианова, Березин, Казанская, Лукашева, Рыжова

МПК: C07D 209/12

Метки: n-ацетиллейцина, анализа, гистохимического, индоксиловый, реагент, эфир

...кинетику гидролиэа трех эфиров индоксила - индоксилацетата, индоксилбутират, индоксилацетиллей.цина. Замена остатка уксусной или маслянойкислоты в ацильной части субстрата на остатой ацетнлнрованного лейцина приводит кувеличению константы скорости реакции гид-,ролиза индоксилового эфира в случае а хи.мотрипсина в 810 а раэ, Предлагаемое соедипение расщепляется также с большой скороснод действием трипсина,П р и м е р 1. Получение ангидридай-ацетиллейцииа,К 13,1 г й лейцина прибавляют 25 мл 4 н.йаОН и реакционную смесь охлаждают ледя.ной водой, Затем по каплям одновременнодобавляют 18,9 мл уксусного ангидрида и эф50 мл 4 н, йвОН. После того, как все реа.генты добавлены, реакционную смесь перемешивают 15 мин и подкисляют концентрировзниой...

Номер патента: 906992

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Вторыгин, Фомичев, Чирцов, Юдин

МПК: C07D 251/36

Метки: дихлоризоциануровой, кислоты, натриевой, соли

...существенно повышается. При общей влажности около 15% натрийдихлоризо. цианурат не расплывается и не разлагаетсяо 3 при нагреве до 85, а при влахаости 20% возможно нагревание продукта без разложения до 65-70 С,Если влажность реакционной массы пре. вышает 20 о, образуются расплывающиеся нестабильные кристаллы, При уменьшении содер. жания влаги до 14 о и ниже реакция нейтрализации не проходит до конца.Возможность проведения процесса получения натрнйдихлоризоцианурата в пасте опре. деляется тем, что реакцию можно проводить в адиабатических условиях, т.е. без отвода тепла через стенку аппарата.П р и м е р 1, В горизонтальный реак. тор объемом 100 л, снабженный двумя Е- образными мешалками, загружают 15,2 л 5 ф 44 о-ного...

Номер патента: 906993

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Балин, Батуркин, Ведерников, Долгих, Жиганов, Крапивин, Курьянович, Мирошниченко, Степакин, Траутмане, Чурсов

МПК: C07D 307/50

Метки: сахаров, совместного, фурфурола

...до 30% от массы сырья, и обрабатывают перегретым водяным паром придавлении 0,5-1,0 МПа в течение 90 - 180 минс одновременной отгонкой фурфурола, Иэконденсата выделяют фурфурол ректифика.цней или другим известным способом. Целлолигннновый остаток после отгонки фурфурола дополнительно обрабатывают водой пригидромодуле 3 - 7, 110 - 170 С и давлении0,15 - 0,80 МПа в течение 30 - 130 мин, послечего подвергают гексозному гидролизу, например, методом перколяцни при концентрациисерной кислоты 0,5 - 0,7% и давлении 0,8 -1,3 МПа в течение 120 - 180 мин. Полученныйраствор сахаров используют для выращиваниякормовых дрожжей или друтой микробиологической переработки.П р и м е р 1. Технологическую щенуберезовой древесины в количестве 200 кгс влажностью...

Номер патента: 906994

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Сембаев, Суворов, Шаповалов

МПК: C07D 307/89

Метки: 4-бромфталевого, ангидрида

...катализаторе с соотношением окислов1:8 - 10 мол., соответственно, при 380-440 С,объемной скорости паровоздушной смеси2400 - 6000 ч" и молярном соотношении4-бром-о-ксилол - воздух 1: (30 - 85).Синтез ангидрида осуществляют следую.щим образом,Смесь 4-бром-о-ксилола и воздуха пред.варительно нагревают до 230 - 250 С ипропускают через слой катализатора при380 - 440 С. Время контакта 0,2 - 0,5 с. Продукт реакции представляет собой твердоевещество, содержащее 85 - 93% ангидрида 4-бромфгалевой кислоты, После возгонки получают продукт с т. пл. 108 С и чистотой до99,7%, Эквивалент нейтрализации вещества113,7. Элементный состав:Найдено, %: С 42,42, 42,60; Н 1,35, 1,40;Вг 35,06; 34,97.Вычислено, %: С 42,33; Н 1,33; Вг...

Номер патента: 906995

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Бельфер, Влад, Грешнева, Колца, Кустова, Сибирцева, Токарева

МПК: C07D 309/10

Метки: амбры, веществ, душистых, запахом, смеси

...новыми соединениями.Продукт ("амброл") обладает амбровым запахом и получил наименование на его осно. ве разработана рецептура композии-базы, содержащая 40% амброла. Амброл по своему запаху отличается от известных душистых веществ из склареола (амбриаля и амброксида) и представляет собой самостоятельный душистый продукт.За счет переработки кислотной части про. дукта окисления склареола коэффициент полезного использования склареола в совокупном производстве амброла и амброксида возрастает до 30% вместо 20% при производст. ве одного амброксида.П р и м е р 1, Окисление склареола. К раствору 40 г склареола (т,пл, 98 - 100 С) в 200 мл ледяной уксусной кисло. ты приливают в течение 2 - 3 ч при интел. сивном перемешивании и 20 - 30 С...

Номер патента: 906996

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Беленький, Волкенштейн, Гагиева, Гольдфарб, Карманова

МПК: A61K 31/381, C07D 333/24

Метки: 4-цианметил-2-ацетотиенона

...получают путем взаимодействия 2-ацетотиенона и параформа в присутствии избытка безводно. го хлористого алюминия.П р и м е р. В трехгорлую колбу с мешалкой, термометром и капельной воронкой помещают 10 г 4-хлорметил.2.ацетотиенона в 10 мл метанола и 10,4 г поташа в 10 мл воды. Полученную смесь нагревают до 50 С при интенсивном перемешивании и при этой температуре в течение 45 мин прибавляют 13,6 г свсжспсрсгнанного ацетонциан3гидрина, По окончании добавления температу. ру реакционной массы повышают до 60 - 65 С и выдерживают смесь в течение 2 ч, Затем реакционную массу сливают с образо. вавшегося осадка, который растворяют в во. де, и водный раствор дважды экстрагируют хлористым метиленом, Объединешгые с основным количеством...

Номер патента: 906997

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Кереселидзе, Коршак, Русанов, Тугуши

МПК: C07D 403/10

Метки: 3-ди-(5-фенил-1, 4-триазол-3-ил)-4, диамино-бензола

...соединений вели насилуфоре ОЧ,Использование изобретения обеспечиваетвысокий выход целевого диамина (69%), упрощение технологического процесса в резуль 1 О тате проведения синтеза целевого диамина водну стадию.без выделения и идентификациипромежуточных соединений, а также воэмож- С ность использования в качестве восстанавите.ля смеси дешевых реагентов (хлористого водо 1 рода и железа). Формула изобретения Составитель В. ВолковаТехред И,Гайду Корректор М. Пожо Редактор Г. Кацалап Заказ 510/30 Тираж 448 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 металлическим железом в присутствии соляной кислоты при...

Номер патента: 906998

Опубликовано: 23.02.1982

Автор: Востоков

МПК: C07F 7/10

Метки: карбодиимидов, элементоорганических

...примера 2смешивают 2,2 г (0,0275 моль) цианамида кальо. ция, 12 г (0,050 моль) триэтилбромгермана;9 г (0,050 моль) гексаметанола и 50 млксилола и нагревают при 150 С 1 ч. Отделяют12,4 г (90,5%) СаВгг 2,0 = Рй(СНз)г 1 зт. разл. выше 100 С.Элементный анализ:Вычислено, %: Са 7,18; й 15,05.20Сг г Нзь СаВггй 6 РгОгНайдено, %: Са 6,06; й 15,21.Фракционированием жидкой фазы выделяют6,9 г (77,3%) бис(тризтилгермил) карбодиимида;т, кип, 126 - 128 С (2 мм рт. ст.); п1,4840, ИК-спектр: У йСй 2135 см",30 ВНИИПИ Заказ 511/30 Тираж 309 Подписное Филиал ППП "Патент", г,ужгород, ул.Проектная,4 3метролю и мешалкой, помешают 8,8 г(О,1 моль), цнанамида кальция (с содержа.нием основного вещества 90%) и приливают21,6 г (0,2 люль) триметилхлорсилана, Кэтой...

Номер патента: 906999

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Абрамова, Варфоломеева, Витковский, Житков, Кабанов, Клещевникова, Лебедев, Тетивкин, Уфимцев

МПК: C07F 7/12

Метки: алкилмонохлоралкоксисиланов

...первую стадию.906999 Мольиое соотношение исходных реагентов Заместители11 стадия процессаЯ)И: О Й Вг Выход алкилмонохлоралкоксисилана, % пп 1 стадия процесса меР Р)р;С Л 0 Н)РК) в расчете на ВОН1: 4,6 СНз Сз Н 17 96,8 97,0 1: 4,0 СгН, СфН 96,9 97,2 1: 3,3 СНз СбН, з 97,2 97,4 1: 0,56: 0,2141: 0,5: 0,251: 0,4:0,3 Формула изобретения Составитель В. МякушеваТехрсд И,Гайду Корректор М. Пожо Редактор Г. Кацалап Заказ 511/30 Тираж 390 Подписное,ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 П р и м е р 1, В реактор колонного типа диаметром 100 мл непрерывно при мольном соотношении 1:0,56:0,214 подают 37,5 кг/ч днметилхлорсилана и...

Номер патента: 907000

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Авербах, Гольдин, Музыченко

МПК: C07F 7/18

Метки: 3-тетраметил-1, бис(1, вязкость, добавок, качестве, кремнийорганических, паст, пропил-3-оксипропилдисилоксансульфосукцинатов, снижающих, соли, триалкилбензиламмониевые

...этанола), что весьма ограничивает область использования таких ПАВ. Кроме того,онн вследствие несовыеспыости с полидиметнлсилоксаповыми жидкостями не улучшаютвязкостных свойств паст на основе кремний.оргассическнх жидкостей,Цель изобретения повышение эффективности добавок, снижающих вязкость кремнийорганических паст.Поставленная цель достигается новымитриалкилбенэиламмониевыми солями бис(1,1,3,3.тетраметил-пропил-З-оксипропилди.силоксан) -сульфосукционатов общей формулы 1.Спсстез соединении формулы 1 осуществля.ют сзэаимодействнем цатрневых нли калиевых 2 Ососсейс бис (1,1,3,3-тетраметнл.пропил-З.окснпропплднснлоксан) сульфосукцинатов с триалкссссбессзссссаммоссийхлорндами. Реакцию проводят прн 60-80 С в течение 6 - 7 ч в...

Номер патента: 907001

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Белик, Киселева, Ковалева, Павлов, Паршина, Степина, Тиханов, Шелудяков

МПК: C07F 7/22

Метки: триалкилгалогенстаннанов

...крышей 1. Стенка 2 резервуара приварена к днищу 3 с окрайкой 4 тавровым сварным швом. Между стенкой 2, внутренней частью днища 3 и окрайкой 4 установлены растяжки 5. К окрайке 4 приварено кольцо жесткости 6, которое соединено с анкером 7 и предназначено для улучшения условий работы окрайки. Резервуар установлен на фундамент (свайные опоры) 8.Резервуар работает следующим образом.Под действием гидравлической нагрузки, днище резервуара стремится деформиро907199 формула изобретения 20 Состави Техре Тира И Государств делам изобре Москва, Ж - 35 П Патент, г.тель В. Касьяне д А. Бойкасж 721 нкоКорректор В. БутяПодписноета СССРытийаб., д. 4/5Проектная, 4 едактор Н. Рогуличаказ 538/40ВНИИпо113035,Филиал ПП енного ком ите тений и открРаушская...

Номер патента: 907002

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Бильдинов, Вальдман, Острожная, Тусеев, Хардин

МПК: C07F 9/145

Метки: 0-n-фениламинофенил-0, ингибитора, качестве, нафтил-0, стирола, термополимеризации, тетрафторпропилфосфит

...20 Предлагаемый Содержание полимера,мас,3 0,91 2,75 0 ъ 72 Молекулярная массаполимера 22100 65000 71300 Содержание полимера,мас. Известный( гидрохинон 25,69 67,90 3,99 Молекулярная массаполимера 29990 135800 183200 ся полимера и его молекулярную массу при термообработке стирола при Наряду со значительным подавлением цепных радикальных реакций, обусловливающих процесс термополимеризации стирола, предлагаемое сое. динение при длительной термообработ. ке стирола приводит к образованию незначительного количества низко- молекулярных олигомерных продуктов, способных непрерывно выводиться из ректификационной колонны вместе с кубовым остатком, исключая тем самым забивку оборудования. Зависимость количества образующегося полимера и его...

Номер патента: 907003

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Гапон, Казарновский, Коваленко, Поливода, Раскин, Смирнов, Харчевников, Цилько, Шалимов

МПК: C07G 1/00

Метки: азотсерусодержащих, лигнина, производных

...ДМП (5 вес,Ц 50,0 Хлорированный лигнин,содержащий 25 вес.Ф ДМП Хлорированный лигнин,содержащий 20 вес.Ф ДМП 2,5 Хлорированный лигнин,содержащий 10 вес.3 ДМП 10,0 Хлорированный лигнин,содержащий 5 вес, ДМП 20,0вФизико-.механические показатели ре, предел прочности при разрыве отзиновых смесей и вулканизатов опреде- носительное и остаточное удлинение ляют следующим образом: продолжитель- согласно ГОСТ 270-64. ность подвулканизации по Муни и назочальную скорость подвулканизации сог- Полученные результаты по изучению ласно ГОСТ 10722-64, оптимальное вре- физико-механических свойств резиномя вулканизации согласно ГОСТ 12535- вых смесей приведены в табл. 3. Т а б л и ц а 3 Предлагаемый способ Известный способ Показатели 1 2 3 4...

Номер патента: 907004

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Витолс, Громов, Прусаков, Хроль

МПК: C08B 1/00

Метки: активации, целлюлозы

...обработ-ки материала, и наоборот, Однакоуменьшение давления газообразногоаммиака в автоклаве ниже 0,3 МПа недает необходимого эффекта активациицеллюлозы, Кроме того, при комнатнойтемпературе давление 0,5-0,7 МПаобеспечивается давлением насыщенныхпаров жидкого аммиака,П р и м е р 1, В автоклав вместимостью 3 л загружают исходную сульФитную целлюлозу в виде листов размерами 0,20 ХО,24 м и общей массой О,1 кг, После герметизации автоклав вакуумируют до -0,1 МПа. Затем в автоклав подают газообразный аммиак до избыточного давления 0,5 МПа,Обработку целлюлозы газообразным аммиаком ведут в течение 120 мин при комнатной температуре. После оконча 35 ния обработки газообразный аммиак отсасывают из автоклава на регенерацию. Необходимое...

Номер патента: 907005

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Алексапольский, Ениколопов, Курта, Лаврентович, Сушко, Хабер, Хома, Чуйко

МПК: C08F 2/44

Метки: наполненных, полимеров

...и заливают в тот же автоклав, охлажденный жидким азотом, загерметизировав реактор, нагре вают его цо 65 ОС, затем включают мешалку. Полимеризацию проводят 5 ч, после этого дегазируют полученный 5 4латекс вакуумированием и продувкой азотом. Выгружают продукт, коагули" руют его электролитами, например МаСО,пр омывают, фильтруют и сушат в вакууме при 65 оС до порошкообразного состояния.Получение химически сшитого полимера характеризуется исчезновением в ИК-спектре частоты 1610 см- колебаний двойной связи С:С у модифицированного слоя дисперсного окисла, как наполнителя, при введении его в мономер и сополимеризации с полимерной матрицей по двойным связям мономера и модифицированного слоя наполнителя.П р и м е р с, В автоклав емкостью...

Номер патента: 907006

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Гукасова, Жаданов, Капустин, Козуб, Корельская, Макарова, Ройзен

МПК: C08F 8/00

Метки: газовой, датчика, двуокись, сорбента, углерода, фазе

...Затем полученный анионит 2 зрастворяют в 0,1%-ном растворе тимолового синего в метаноле. Анионит с закрепленным на нем индикатором тонкойпленкой наносят на поверхность прозрачного датчика из стекла или сополимера ЗОстирола с дивипплбензолом,П р и м е р 1, Смесь 1 г полистирола, 10 мм монохлорметилового эфира,12 мл метиленхлорида и 0,5 г хлористого пинка выдерживают 1 ч при 20 С,оХлорметилированный полимер содержит2,7% хлора. Затем в реакционную смесьприливают 20 мл 20%-ного раствора воды в диоксане и выделяют продукт добавлением реакциопцой смеси в метанол. Для ополного удаления хлористого цинка продукт еще раз растворяют в диоксане ипереосаждают в воду.К хлорметилированному полистиролудобавляют 10 мл 20% ного раствора три-метиламина в...

Номер патента: 907007

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Быцан, Войтова, Вольф, Гончарова, Емец, Иванова, Ратушняк

МПК: C08F 8/40

Метки: полиамфолитов

...ПАВ (ОП, ОП-Р).Такиу образом, сравнительно простымспособом л эжет быть получен полиамфолит,содержащий амино- и фосфорнокислотныегруппы, обладающий удовлетворительнымифизико-механическими показателями(прочность 15-18 сН/текс), способныйсорбировать катионы металлов и крупныеорганические ионы,П р и м е р 1. 10 г ионообменного полиакрилонитрильного волокна, обработанного полиэтиленполиамином при рН 9, в ОН-форме с содержанием аминогрупп 4,0 мг-экв/г обрабатывают смесью, содержащей 22,5 г фосфористой кислоты;22,5 г формалина; 22,5 г концентрированной соляной кислоты и 230 мл воды, в течение 5 ч при 100 С. По окончании0реакции полиамфолит промыва.от последоП р и м е р 4. 10 г ионообменного полиакрилонитрильного волокна,...

Номер патента: 907008

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Байрамов, Вострецов, Ермолаев, Карапутадзе, Кирсанов, Кирш, Родионов, Шумский

МПК: C08F 26/02

Метки: виниламидов, гомои, низкомолекулярных, сополимеров

...1-10 вес. % по отношению В качестве растворителей целесообразно использовать воду, а также спирты(этанол, бутанол, пропанол), диоксан,диметилформамид и смеси воды и органического растворителя, смешиваюшегося сводой.Температура процесса в основном зависит от типа инициатора и растворителя,Реакцию можно проводить при 20-100 С,о предпочтительно при 50-80 С.оЗаданное. значение рН (+ 0,5) устанавливается пропусканием газообразного аммиака в реакционную среду, В случае превышения этого значения рН в растворпропускают углекислый газ (СО) длятого, чтобы снизить рН ра .твора от заданного. Определение рН можно проводить с помощью электродов рН-метра,опушенных непосредственно в раствор,либо в отдельно вынесенной рециркуляционной системе,...

Номер патента: 907009

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Егунова, Еженкова, Лебедева, Луховицкий, Печеркин, Поликарпов, Розенберг, Трапезникова, Тяжло

МПК: C08F 118/08

Метки: поливинилацетата

...рубашкой,помещают водный раствор эмульгатораЕ(смесь алкилмоносульфонатов сосредней длиной цепи С) и очищенныйот ингибитора и уксусного альдегидасвежеперегнанный ВА. Через смесь продувают аргон для удаления кислорода,термостатируютпри заданной температуреи проводят полимеризацию в две стадии.На первой стадии смесь облучают ионизируюшим излучением Со( с интенсивностью 10 рад/с при непрерывном перемешивании, На второй стадии к реакционной смеси добавляют свежую порцию ВАи раствор эмульгатора Е. Смесь выдерживают в течение 1-2 ч при периодическом перемешивании для набухания латексных частиц мономером. Затем проводят полимеризацию под действием "-излучения при тех же мощности дозы и тем 10 15 20 25 30 35 40 15 пературе, что и на первой...

Номер патента: 907010

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Абдрахманова, Ергожин, Менлигазиев

МПК: C08F 226/06

Метки: анионитов

...гранул 0,751,00 мм, промывают диметилформамидам,обрабатывают 53-ными растворами НС 1и МаОН последовательно, отмывают дистиллированной водой до нейтральнойреакции фильтрата. Полученная смолачерного цвета имеет следующие показатели; СОЕ по 0,1 н. раствору НС 15,2 мг-экв/г, по 0,1 н, НаС 1 0,4 мг 10 4экв/г, плотность в гидратированномсостоянии 0,9053, в негидратированном0,8145 г/мл; набухаемость 2,8 мл/г;механическая прочность 95/.П ри ме р 2. 10,9 г (0,1 моль)2- мети л- поли ви ни лпи риди на ра ст воряют в 60 мл диметилформамида и добавляют при перемешивании 48,9 г(0,1 моль) фенил,3-хлорпропоксисилана. Конденсацию проводят при 100 оСв течение 3 ч. Обработку ионита проводят по примеру 1. Днионообменникимеет следующие свойства: СОЕ по0,1 н,...

Номер патента: 907011

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Балашова, Изюмников, Поляков, Полякова, Шихарева

МПК: C08F 236/10

Метки: карбоцепных, сополимеров, статических

...и 5 мл стеклянныхшариков диаметром 3 мм, полимеризуютсмесь 2,7 мл стирола и 6,4 г бутадиена в 30 мл толуола. Температура полимеризации 20 С. Постоянное перемешивание содержимого и "активацию" катализатора осуществляют путем встряхи"вания ампулы. Через 1 ц пробу полимера отбирают на анализ состава, микроструктуры диеновой цасти и выхода.Выход за это время 153. Состав сополимера по данным ИК-спектроскопии3973 стирола (исходный состав мономеров имел 39,0/ стирола). Иикроструктура диеновой части сополимера 28,5цис,4; 38,М транс,1 и 33,1 1,2звеньев. Дополимеризацию оставшихся мономеров производят при 25 С в течениео24 ц. Характеристическая вязкость полимера 7,3 дл/г. Полимер хорошо растворим в толуоле, циклогексане и смеси толуола с...