C01B 29/00 — C01B 29/00

Способ очистки солянокислых растворов сурьмы от мышьяка

Загрузка...

Номер патента: 471301

Опубликовано: 25.05.1975

Авторы: Байбородов, Ежков, Куркчи

МПК: C01B 29/00

Метки: мышьяка, растворов, солянокислых, сурьмы

...е р 1. К 100 мл солянокпсл мя ного раствора с концентрацией=200 г/л, полученного в результате 20 кислого вьпцелачпванпя окисленных кипящего слоя, содержащего 66,6 г/ сурьмы, 3,38 г/л мышьяка и 5,0 г/л 5 бавляют 2 г измельченной метал сурьмы, затем реакционную смесь н 25 до 90 - 100 С и перемешивают в 4 час. По истечении этого времени лучено 95 мл раствора, содержащег сурьмы (111) и 0,3 г/л мышьяка. Сте влечения мышьяка из раствора в ц 30 осадок - 90 с/О.лическои сурьмы зависит астворе мышьяка и рассчиметрии, причем избыток ее 50 - 500% от стехиометриДозировка метаот содержания в ртывается по стехпможет составлять Изобретение относится к спосурьмы от мышьяка,Известный способ очисткираствора сурьмы от мышьяка пки его металлическим цинком...

Способ получения хлорокиси сурьмы

Загрузка...

Номер патента: 636184

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Архипов, Бесяков, Прунцев

МПК: C01B 29/00

Метки: сурьмы, хлорокиси

...сурьмы кондентрированной соля для гидролиза и промь ьшое количество дисПродолжительность процесса, ч 7,5 - 10,0 Расход 30%-ной солянойкислоты, на 1 т продукта 3,72 0,5 Расход дистиллированной воды,т на 1 т продукта 50,0 4,0 Составитель В. ГроздовскаиРедактор 3. Бородкина Техред О, Андрейко Корректор С. Гарвсиняк Заказ 6868/16 Тираж 613 Подписное 11 НИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушскаи наб., д, 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 3 6361 концентрациях выше 50 г/л происходит частичное растворение трехокиси сурьмы.Предложенный способ позволяет сократить время проведейия процесса с 7-10 до 1,0 - 1,5 ч.П р и м е р 1, 190 мл раствора солиной...

Экстракционно-фотометрический способопределения сурьмы b бронзах

Загрузка...

Номер патента: 833491

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Казлаускас, Казлаускене, Нарушкявичюс, Тауткус

МПК: C01B 29/00

Метки: бронзах, способопределения, сурьмы, экстракционно-фотометрический

...формула которого С, Н, И(С 1), далее экстрагируют смесью бензола и метилэтилкетона (4:1), органическую фазу центрифугируют и фотометрируют при Л = 552 нм.Растворы готовили из реактивов марки оЧх.ч. в бидистиллированной воде. Исходные концентрации растворов следующие: 4,1 10 М родулиновый фиолетовый и 8210-4 М ЯЬСРастворы сурьмы, раствора А готовили следующим образом.0,05 г сурьмы марки Су 00 растворяют при нагревании в 10 мл смеси концентрированных НС 1 и НМОз(3:1). Избыток НХО 4 удаляют трехкратным выпариванием с концентрированной НС 1. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 мл и разбавляют до метки концентрированной НС 1. Так приготовленный раствор содержит сурьму в реакционноспособной форме ИТЬСЯ. 1 мл раствора...

Способ качественного определения сурьмы ш

Загрузка...

Номер патента: 854878

Опубликовано: 15.08.1981

Автор: Кокозей

МПК: C01B 29/00

Метки: качественного, сурьмы

...Выделение сероводорода не обнаружено.П р и и е р . В реактор вносят О, г сульфнда цинка, 0,5 г 8-окснхннолина, приливают раствор 3 млчетыреххлористого углерода в днметил25 формамиде и кипятят в течение 5 мин.Выделение сероводррода не обнаружено.П р и м е р 12. В реактор вносят 0,1 г сульфида цинка, 0,5 г 8-оксихинолина и приливают раствор 3 млчетыреххлористого углерода в пропиловом спирте. После кипячения реакционной смеси в течение 5 мин образование сероводорода не установлено.П р и м е р 13. В реактор вносят 100,1 г сульфида висмута (1), 0,5 г8-оксихинолина, приливают 3 мл четыреххлористого углерода, 10 мп диметилформамида и кипятят в течение 5 мин.Вьщеление сероводорода не обнаружено. 15П р и м е р 14. В реактор вносятО, 1 г...

Способ селективного определения соединений сурьмы

Загрузка...

Номер патента: 882925

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Айтхожаева, Оспанов

МПК: C01B 29/00

Метки: селективного, соединений, сурьмы

...выпадение ЭДТА израствора,Использование растворов уксуснойкислоты и едкого.натра с концентра"циями выше указанных вызываетпонижение селективности растворения,так как увеличивается растворениеантимонита и сервантита.Необходимость обработки навески(и остатка) растворами, нагретыми докипения (90-95 С) вызвана тем, чтопри использовании растворов с температурами ниже 90 фС происходит прак- .тически неполное растворение валентинита и антимонита.И р и м е р 1. Навеску руды 0,1 гобрабатывают 100 мл 0,2 М раствора щЭДТА в 1 М уксусной кислоте, нагретого до кипения (90-95 С) при перемешивании в течение 30 мин. Полученный раствор отфильтровывают, нафильтрате отбирают аликвотную часть10 мл и ведут определение сурьмы врастворе известным...