Патенты опубликованные 15.10.1978
Способ изготовления карбидо-кремниевых нагревателей
Номер патента: 628642
Опубликовано: 15.10.1978
Авторы: Захаренков, Кузнецова, Поляк, Рабинович, Шрабман
МПК: H05B 3/14
Метки: карбидо-кремниевых, нагревателей
...структуры из-за быстрого удаления летучих иэ связки.Время вьдержки при одновременной температуре термообработки в интервале 500-900 С составляет от 10 до 60 мин. Более длительная выдержка не приводит практически к уменьшению удельного сопротивления заготовок. Нижний предел - 10 мин.-определяется условием равномерного прогрева заготовок различного сечения до температуры термообработки,Таблица 1 Предлагаемый способ с органическимисвязующими Параметры обжига яжение намтельность 240-160 50120-14 необходимое заготовках /м . а в обще м, т.е. отца повьпаающих аторах. Общ ига также с онагревател мому способ редставлен одолжительтся.лученные пели свойстбл. 2. трансфор ность обЭлект длага орые ая пнижаеи, иуф иывт пре 43 кото исто 20-22 открытая...
Устройство автоматической самонастройки системы регулирования электрического режима дуговой электропечи
Номер патента: 628643
Опубликовано: 15.10.1978
Авторы: Астапенко, Бейнарович, Волков
МПК: H05B 7/148
Метки: автоматической, дуговой, режима, самонастройки, системы, электрического, электропечи
...электрода подключен ко второму входу элемента ИЛИ 3 и к одному из входов нуль-органа 5, содержащего переключающие транзисторы 6 и 7, второй вход которого соединен с выходом генератора 2 пилообразного напряжения. Между выходом нуль-органа 5 и накопительным конденсатором В включен включ 9, управляющий вход которого соединен с выходом элемента ИЛИ 3. Корректирующее напряжение, с накопительного конденсатора 8 воздействует на блок 10 изменения настройки регулятора.Устройство работает следующим образом.Скорость нарастания напряжения 0 на выходе генератора 2 пилообразФормула изобретения Составитель Г.РабиновичРедактор Л.Баглай Техред АеАлатырев Корректор С. Гарасиняк Щ В Е ЗакаМ 5815/49 Тираж 992 ЦНИИПИ Государственного комитета Со по...
Инсектоакарицидонематицидное средство
Номер патента: 628800
Опубликовано: 15.10.1978
Авторы: Альфонс, Бернхард, Вольфганг, Ингеборг, Энгельберт
МПК: A01N 9/20
Метки: инсектоакарицидонематицидное, средство
...случае необходимости в присутствиисвязывающего кислоту средства и/илиЬазбавителя.В качестве средства, связывающеговозникающие при реакции фторводородыпредпочтительно применяют третичноеорганическое основание, например,триэтиламин или диэтилбензиламин.В качестве разбааителя пригоднывсе инертные органические растворители такие, как простые и сложныет эфиры нитрилы, углеводороды, хлорпроизводные углеводородов, а такжесмеси этих растворителей.Температуры реакции могут варьироваться в широкой области, предпочтительно между 20 и 60 С.5 Реагенты используют в эквимолекулярных количествах. Применение какого-либо компонента в избытке неприносит никакого значительного преимущества. Таким способом получают 1 -сульфенированные карбаматы,...
Устройство для обнаружения и счета частиц малого размера
Номер патента: 628801
Опубликовано: 15.10.1978
Автор: Уильям
МПК: A61B 5/14
Метки: малого, обнаружения, размера, счета, частиц
...работает следующим образом. Частицы, содержащиеся в электролиткческой среде и подвергающиесяанализу, пропускаются через капклляркый датчик 1, который может быт; любого типа, например действующийпо принципу Коултера. При этом через жидкость пропускают электрическийток. Каждый раэ, когда частица проходит через отверстие капнллярногс датчика плотность потока в отверстииизменяется, вызывая изменение потенциала в отверстии. Выходкой сигнал628801 Формула изобретения Составитель В. ГоловинРедактор Вд Блохина Техреду Н,Андрейчук КорректорА КравченкоЗаказ 5829/49 А Тираж 703 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва 7.-35 Раушская наб. д. 4/5ь с с уш д дьфилиал ППП...
Шахтный изолирующий дыхательный аппарат
Номер патента: 628802
Опубликовано: 15.10.1978
Авторы: Йи-Шенг, Рудольф, Юджин
МПК: A62B 7/08
Метки: аппарат, дыхательный, изолирующий, шахтный
...полости между слоями кислородсодержащего нещестна последовательно соединены каналами, причем суммарная площадь поперечного сечения каналов, соединяющих каждые из двух соседних слоев, больше площади поперечного сечения каждого иэ слоев на величину, составляющую, например, 0,05-0,006 площади сечения последнего, а отношение толщины каждого слоя к величине его обращенной к соседнему слою поверхности находится в диапазоне, 0,035-0,055 обратных единиц длины.На чертеже схематично показана коробка предлагаемого аппарата с кислородсодержащим веществом, продольный разрез.Коробка содержит корпус 1 с входным 2 и выходным 3 патрубками, пусковое устройство 4, фильтры 5, между8"880 которыми расположены слои б кис.-1 ородсодержащего вещества,....
Безопасное лыжное крепление
Номер патента: 628803
Опубликовано: 15.10.1978
Автор: Жан
МПК: A63C 9/086
Метки: безопасное, крепление, лыжное
...междунеподвижным упором 7 и запорным приспособлением 8 (см.Фиг. 3) так, чтобыцапфа б вошла в продольное отверстие 9, а палец 26 был расположенвыше паза 11 кулачка 10. При нажимена носок ботинка передняя поверхность 23 пластины скользит вдольповерхности 24 ввода неподвижногоупора 7 и,фиксируется опорной поверхностью 22. Пластина занимаете,исходное йоложение (см.фиг .1) . Работа запорного приспособления при действии перегрузок на стопу спортсмена показана на фиг. 3, 4 и 5.При перегрузке на стопу спортсмена, когда сила, вызывающая это действие, направлена назад вдоль плоскости лыжи, движения освобождаемойпластины обратны описанньак движе ниям при ее установке (фиг.3). Приэтом пластина перемещается назад,палец 26 скользит по пазу 11...
Способ очистки органических растворов от сопровождающих примесей
Номер патента: 628804
Опубликовано: 15.10.1978
МПК: B01D 15/00
Метки: органических, примесей, растворов, сопровождающих
...5 Х. После контайтиройания в течение менее 1 ч не было обнаружено. следов ионов хлора (2 ч/млн) . 5 10 15 20 30 35 40 Ц 50 55 60 65 П р и м е р 6, Процесс осущестнляют аналогично примеру 1, но с тойразницей, что раствор поликарбонатасодержит 1020 г/млн. ионов хлораи 0,88 воды. После контактиронания в течение 3 ч содержание ионовхлора снизилось до 106 ч/млн,П р и м е р 7, 400 г молекулярного сита цеолит Т 143 фирмыБайер АГ в колонне (длина1000 мм, диаметр 30 мм) смешивают со160 мл воды. После предварительнойадсорбции воды через колонну пропускают 5 л раствора поликарбоната, содержащего 245 ч/млн. ионов хлорасо скоростью 2 л/ч., Выходящий раствор поликарбоната содержит 17 ч/млнионов хлора.П р и м е р 8. Процесс осуществляют аналогично...
Способ получения катазизатора для полимеризации олефинов
Номер патента: 628805
Опубликовано: 15.10.1978
Авторы: Джиованни, Паоло, Саверио
МПК: B01J 37/00
Метки: катазизатора, олефинов, полимеризации
...автоклава 143 г полимера. Выходполимера составляет 5000 кг на 1 гтитана. Остаток при экстракции гептаном составляет 29,5, После зкстрак-ции аморфного вещества получаютпорошкообразный полимер с частицамисферической формы. В результате испытаний установлено, что частицы полимера обладают высоким сопротивле 3нием раздавливанию и под действиемдавления не спрессовываются,Полимериэацию с использованием в качестве комплексообраэувщего агента этилбензоата проводят в автокла ве в потоке водорода под давлением куда вводят 950 г пропилена и катализатор в количестве 0,0171 гэ (0,00055 г титана) в 20 см"гентана. Температуру в автоклаве повышают до 65 С. Давление в автоклаве возрастает до 28 атм.Через 4 ч полимеризации реакционную смесь охлаждают...
Способ переработки бревен
Номер патента: 628806
Опубликовано: 15.10.1978
Автор: Отто
МПК: B27B 1/00
Метки: бревен, переработки
...штабель распиливают по, линиям 7 или 8 на брусья или по линиям7 и 8 на четвертины. Брусья, получаю.щиеся при резании по линиям 8, имеюттри плоские стороны и четвертую с 5двумя промежутками 9, которая такжеиспользуется, так как ее кромки 10и 11 не имеют повреждений.Если штабель распиливается по линиям 7, то уже две длинные стороны 10имеют по промежутку 9, но полученныйсортимент имеет то преимущество перед брусом, полученным распиловкойпо линиям 8, что меньше искривляетсяи имеет осевую симметрию. йПри распиловке штабеля по линиям7 и 8 полученный сортимент такжеимеет три плоские стороны и четвертую с промежутком 9 и боковыми кромками 10 и 11, пригодную к дальнейшейобработке.При сборке штабелей сегментов пред.почтительно их складывать...
Устройство для крепления блока гребного винта к днищевому фланцу плавучего средства
Номер патента: 628807
Опубликовано: 15.10.1978
Автор: Леннарт
МПК: B63H 5/06
Метки: блока, винта, гребного, днищевому, крепления, плавучего, средства, фланцу
...клапан 15 и водяной кран 16. По внешнему контуру фланца б внутри плавучего сред- )0 ства 7 вертикально установлены трубчатые направляющие 17, проходящие через днище и палубу плавучего средства. Через трубчатые направляющие проходят гибкие связи 18, прикреплен- )5 ные к ушкам 19 корпуса 20 блока 21 гребного винта и груэоподъемным средствам (на чертеже не показаны). Корпус 20 блока выполнен с фланцем 22, имеющем резьбовые отверстия Ъ, 20 и с направляющей 23.Устройство работает следующим образом.До установки блока гребного винта спускается на воду плавучее средство, при этом отверстие а закрывается герметизирующей плитой (на чертеже не показана) . Затем корпус 20 блока 21 гребного винта связями 18 подтягивается к днищевому фланцу б и...
Устройство для наполнения резервуаров жидким продуктом
Номер патента: 628808
Опубликовано: 15.10.1978
Автор: Мишель
МПК: B67D 5/04
Метки: жидким, наполнения, продуктом, резервуаров
...12. При переливе жидкости через отверстие 24 в камере 26 создается некотороа разрежение, при этом мембрана 30 прогибается книзу, стержень 32 откры вает клапан 33, что способствует более быстрому опорожнению камер 26 н 35 через трубку 18 и клапан 20 (Фиг. 4), причем в этот момент трубопровод подвода жидкости к сливному крану питающей цистерны отсоединяется.В результате опорожнения камеры 35 слнвная головка поднимается в исходное положение начала цикла переливания. После этого жидкость может снова проходить между клапаном 12 и его седлом, а нижний клапан 19 остается закрытым (фиг, 5).Если в результате быстрого перели 50нания поплавок 22 закроет клапан 20,то жидкость поднимается р камеру 35,при этом клапан 12 закрывается. Таккак клапаны 19...
Способ очистки фосфорной кислоты
Номер патента: 628809
Опубликовано: 15.10.1978
Автор: Фернандо
МПК: C01B 25/22
...РОДа 1 И т 2 р КОГДа Й - аЛКБНОИЯр содержащий 5-7 атомов углеродаМ и У - окиси, метоксн, пропокснр фтор, хлор, бром, йод, сб -карб)ок. симетокси илн 7 - карбоксизто 1(сн, ОЭти производные органическОЙ сульфокислоты предварительно растворяют в несмешивающемся с водой органическом растворителе взятом в кт)личсстве, обеспечиваюк)ем молярность раство- ЯИ фосфор 1 еси кальц еза путеь ими ОРГаниче едующим равд еской сред, а минерально ОВанием Очищ ы упаркой, о тем, что, с 1( пособ Очиты, содержащей иНтт и а)ттдМ 11 НИЯ т 1ци 11 их производяфОКИСЛОТЫ С ПОСЛ:ч а 1 в щ и и с я ИЯ р МаГэкстрак ской сул елением;:.;а Ор 1-1,0 Мр предпочтительно Ор 4 1 тт)ри смешива 1 от с фосфорной кислстой всоотношении 3-10:1, предпочтительно3-6;1. В качестве несме...
Способ получения 1, 5, -диметилтетралина
Номер патента: 628810
Опубликовано: 15.10.1978
Автор: Виктор
МПК: C07C 13/48
Метки: диметилтетралина
...активирОнанном жиВОТНОМ УГЛЕ ПОИ КОМН с,.т 1101 ТЕ":ПЕРс 1 ре.Отлгичис пред 11 ожс ного , . 1 Осо баОс ТОИТ В ТОМ ЧТО 1 ЬгОЦУК. О; - .НКг:.,сг -,.И 1. ЛИЗаЦИИ ПОД 11 ЕРГаЮТ аДСОг-бг 1 ИО:11-,Ой очистке на переч 11 стекных адсорбентах ПРИ КОМНаТс 1 ОЙ ТЕ.1 ПЕРсТУРО,П р и м е р 1, 11 схо.г 1 г 1 г:сй:.1 атеО ах . содержащий около с 8ве--"с 1" лилпентена, подают в количестве 45,359 КГ/Ч В ЗОНЪ ЦИКЛИЗагЦИИ. 1 сЦСО вую Объемную скорость жидкого продук та выдерживают: 0,2 объеа свежего ИСХОДНОГО МаТ Ери сгла В 1 с.с а О 5 в Егс катализатора. 14 атериал у входа гв зону имеет темпера. туру от 150-260 гС, предпочтительно 160-200 С, и каквправило, 185 С, Реакционная зона циклизации содержит неподвижный слой катализатора, включающий твердую 1...
Способ получения производных дифениламина
Номер патента: 628811
Опубликовано: 15.10.1978
МПК: C07C 87/50
Метки: дифениламина, производных
...водныйслой декантируют, а остаток обрабатывают метиленхлоридом и полученныйраствор фильтруют. Твердое вещество, полученное в результате упаривания этого раствора, идентифицируюткак целевой 1 -метил,4-динитро-б-трифторметилдифениламин. Выходсырого продукта л 10 г.П р и м е р 2. 2,4-Динитро-пропил-б-трифторметилдийениламин.5 г промежуточного дифениламина,полученного на первой стадии примера 1, алкилируют пропилиодидом в80 мл диметилформамида в присутствии 20 г карбоната натрия. Реакционную смесь перемешивают при 110 СРв течение 72 ч. Продукт выделяют путем охлаждения реакционной смеси водой (посредством смешения реакционной смеси с холодной водой), экстракции метиленхлоридом и упаривания растворителя в вакууме. Сырой продукт очишают...
Способ получения органических содинений
Номер патента: 628812
Опубликовано: 15.10.1978
Автор: Адольф
МПК: C07C 87/52
Метки: органических, содинений
...2 ч нагревают с обратным холодильником. Реакционный раствор выпаривают в вакууме, остаток растворяют в 200 мл простого диэтилового эфира, эфирный раствор дважды промы нают разбавленным натровым щелоком и дважды водой, сушат над сульфатом натрия, Фильтруют, растворитель отгоняют в вакууме, а затем оставшееся масло посредством растирания с петро лейным эфиром кристаллизуют. После перекристаллизации из толуол-петролейного эфира (40-60 ) продукт имеет т.пл. 84-86 С. Выход 31,8 г (52,8 от теории) .П р и м е р б. 103,5 г метилового эфира й в (2,6-диметиланилино) - -пропиононой кислоты, 71,7 г хлорида фуран-карбононой кислоты и 500 мл хлорбензола нагревают при температуре бани 150-160 С с обратным холодильником. Хлористый водород, образующийся...
Способ получения амидов 5-оксипропиониламино-2, 4, 6 трийодизофталевой кислоты
Номер патента: 628813
Опубликовано: 15.10.1978
МПК: C07C 103/78
Метки: 5-оксипропиониламино-2, амидов, кислоты, трийодизофталевой
...Ж -оксипропиониламино,4,6-трийодизофталевой кислоты с3 оптически; активными атомами углерода. Дихлорангидрид ) -5-(сб -ацетоксипропиониламино)-2,4,6-трийодизофталевой кислоты подвергают взаимодействию аналогично примеру 3 сначалас )4 а затем с 1) - 1-амино,3-пропандиолом. При этом получают 2 ожидаемых изомерных соединения: бис-(Ь --2,3-диоксипропиламид) 5- Ь - А -окси-пропиониламино 2,4,6-трийодизофталевой кислоты и бис-( 1) -2,3-диоксипропиламид) 5- ,Ф, -оксипропиониламино 2,4,6-трийодизофталевой кислоты. Оба соединения практически неограниченно растворимы в воде.П р и м е р 6. Бис- (1,3-диокси-пропиламид)1),Ь -5- й;6 -диоксипропиониламино 2,4,6-трийодкзофталевойкислоты.К 20,5 г (0,03 моль) дихлорангидрида...
Способ получения 16, 16-дизамещенных аналогов простагландина
Номер патента: 628814
Опубликовано: 15.10.1978
Автор: Барни
МПК: A61K 31/5575, C07C 405/00
Метки: 16-дизамещенных, аналогов, простагландина
...получая соответствующи оптически активный целевой ) -лак"о; 3 .Г,53) -ДиоксиГ) - (3:- - Окси - ,3, ,-,-Н)т рате 1 ОГГ сеси 1 Гт,9 -тцГГЛОГ)ЕН "аЕГГСусцой КИСЛОТЫ, 33, 5 мл дГГизобутилалГинийгРГДГ)Р- Да В ". 6 м) тол/Ола пО ксплЯм ДОбав"лялт Б а.эеиэдемей растВОр спти -е;",:, активного Г -лактона 3 Ж5 ), "ГГ и6- (ЗГ -Окси-метил, Глис 1 "Г)ктеРл) -т Г)., -ГсЕЕ)то и сануксус)ой кислоты, З,З-бис(тетрагидроНра)ВГОГО) Эфирс (3, 0 ) В 25 Г 1 Лт:.луо,а, охлажденного до минус 70 С.)ЭЩЕ ПОЭ а СаПОСЛЕ ЧЕГО ОСТОРОЖНОГГ) б л к)т рас т Бор 9 мл тетра гидроФУГГа 3 4,6 МЛ ВОДЫ. СМЕСт ФИЛЬТРУЭ ; Г 5.ГГРат пРОМГв сЕОТ РассОЛОМГеГ,):".)ГГт и концентриэуГтполучаяс 1 Г:. т и).Гсз- и бета- ОксиизомеРОВГ;ГГТЕТЛУЮШЬГО ОПТИЧЕСКИ аТИВсОг Г:.Г,:ГГ:еес (2,8 г ) его...
Способ получения органического раствора надкарбоновых кислот с 1-4 атомами углерода
Номер патента: 628815
Опубликовано: 15.10.1978
Авторы: Вульф, Гельмут, Герд, Гюнтер
МПК: C07C 179/10
Метки: атомами, кислот, надкарбоновых, органического, раствора, углерода
...кислоты, 19,6 Н 104, 3,47 пероксосерной кислоты, 6,54 НОи 25,13воды. Эту смесь охлаждают до 20 Си подают в снабженную 80 ситчатымитарелками пульсирующую колонну длиной 4 м и диаметром 2,5 см, в которой смесь подвергают прн температуре 20 С противоточной экстракциибенэолом, который в количестве961 г/ч подают в нижнюю часть экстракционной колонны. В качестве экстракта получают 1439 г/ч 20,6-ного повесу бенэольного раствора надпропионовой кислоты,который кроме того содержит, вес.1 11,78 пропионовой кислаты, 0,69 воды и 0,07 перекиси водорода.В качестве водного рафината отбирают 556 г/ч раствора, содержащего,вес.г 36,5 серной кислоты, 11,98 перекйси водорода, 6,45 пероксосернойкислоты, 0,1 пропионовой кислоты и0,08 надпропионовой...
Способ получения производных индола и их солей
Номер патента: 628816
Опубликовано: 15.10.1978
Авторы: Вальтер-Гунар, Гисберт, Карл, Курт, Макс
МПК: C07D 209/08
Метки: индола, производных, солей
...моль) 3-(2-бромэтил)-индола, 10 ,65 г (0,04 моль) 4-феноксиметилиперидина, ,7 б г (0,0 б моль) Й -этилдиизопропиламина и 100 мл диоксана, кипятят в течение 9 ч с 1 бобратным холодильником. Охлажденную смесь фильтруют, Фнльтрат упаривают в вакууме, остаток растворяют в эфире, промывают водой, высушивают над сульфатом натрия и упаривают. После перекристаллизации из смеси изопропанола и лигроина получают 5,55 г 3-)2-(4-феноксиметилпиперидино -) -этил-индола (41% от теоретического) с т.пл. 113-114 С. Из изопропанольного раствора после добавления избытка эфирного раствора хлористого водорода получают гидрохлорид с т.пл. 213 С. Аналогично пофлучают вещества, приведенные в таблице,П р и м е р 2. 1-Метил-2-(4-...
Способ получения производных 2-цианоалкилбензоморфанов или их солей
Номер патента: 628817
Опубликовано: 15.10.1978
Авторы: Есияки, Кендзи, Тосио, Хисао
МПК: C07D 221/26
Метки: 2-цианоалкилбензоморфанов, производных, солей
...концентрируют под уменьшенным давлением для удаления диметилформамида и добавляют воду. Полученный осадок перекристаллизовывают из метанола и получают 2-окси -2- (-цианоэтил) -5,9-диметил,7- -бензоморфан с т пл. 165,5 С.ИК-спектр, см 1 2640 2240; 1610,1580, 1495, -1240) парафинНайдено, %: С 75,401 Н 8,131И 10,31.СНй,06.Вычислено, Ъф С 75,52 у Н 8,20 Й 10 36. ФП р и м е р 2. 2-Окси-( - -цианопропил)-5,9.-диметил,7-бензоморфан.К смеси из 1,1 г 2-окси,9-диметил,7-бензоморфана, 0,5 г бикарбоната натрия и 20 мл диметилформамида добавляют 6,52 г ) -хло бутиронитрила., Полученную смесь пе ремешивают при 120-160 С 4,5 ч. Растворитель удаляют под уменьшенным давлением до получения остатка,к которому добавляют воду. Эту...
Инсектицидное средство
Номер патента: 628818
Опубликовано: 15.10.1978
Автор: Эрнст
МПК: C07D 309/38
Метки: инсектицидное, средство
...таким образом питательные субстраты вносят по 25 однодневных р, личинок Мцбса дожеь 1(са в каждую пробу (каждого биологически активного вещества и каждой его концентрации) . После того, как из личинок образуются куколки, отделяют возникшие куколки путем вымывания водой из субстрата и хранят их в емкостях, 45 закрытых крышками типа сита. Куколки, вымытые из каждой пробы, подсчитывают (токсическое воздействие биологически активного веществе на развитие личинок). Затем через 10 50 дней проводят учет инсектицидной активности - определяют, число мух, вылупившихся из этих куколок.Систему оценки проводят по пятибальной шкале. /55100-ное уничтожение при0,1-ной концентрациибиологически активноговещества не достигается100-ное уничтожение при60...
Способ получения производных тетрагидротиено 3, 2 спиридина
Номер патента: 628819
Опубликовано: 15.10.1978
МПК: C07D 495/04
Метки: производных, спиридина, тетрагидротиено
...по одному из ортоположенийфенолов, однако если оба орто-положения заняты, то реакция идет в пара- положении по отношению к гидроксильной группе.П р и и е р 1. Получение 5-(3,5 диметил-оксибенэил)-4,5,6,7-тетрагидротиено (3,2-с) пиридина . )ОВ течение 3 ч при 80 С перемешивают смесь 6,1 г (44 ммоль) 4,5,6,7-тетрагидротиено(3,2-с) пиридина,5,4 г (44 ммоль) 2,6-диметилфенола,2,7 г (90 ммоль) полиоксиметилена 5и 50 мл диоксана. Реакционную смесьупаривают в вакууме, а остаток кристаллизуют из смеси зтанола изопропанола, т.пл. 158 С, выход 48.йП р и м е р 2. Получение 5-(2-ок 20си-нитробензил)-6-метил,5,6,7 тетрагидротиено (.3,2-с) пиридина.В течение 4 ч при 80 С перемешивают смесь 6 3 г (41 ммоль) 6-метил 4,5,6,7-тетрагидротиено (3,2-с)...
Способ получения производных 4, 5, 6, 7-тетрагидротиено(2, 3-с) пиридина
Номер патента: 628820
Опубликовано: 15.10.1978
Автор: Жан-Пьерр
МПК: A61K 31/4365, C07D 495/04
Метки: 3-с, 7-тетрагидротиено(2, пиридина, производных
...2 н.хлористоводородной кислотой, подщелачивают 2 н.содой и экстрагируют хлористым метиленом. Органические экстрагированныевещества промывают водой, высушиваютнад сернокислым натрием и сгущаютв вакууме,Осадок переводят в хлоргидрат, который рекристаллизуют из смеси этилацетат-этанол (выход 54, т.пл. 180186 С).П р и м е р4. Получение 6-(о-метоксикарбонилбензил)-4,5,6,7-тетрагидротиено(2,3-с)пиридина (производное 4) .А. В течение 2,5 ч нагревают собратным холодильником смесь 15 г(0,0111 моль) тиено(2,3-с)пиридина,26,7 г (0,.116 моль) 2-бромметилбензоата и 150 мл ацетонитрила. Послеохлаждения полученные кристаллы отФильтровывают, промывают простым эфиром и высушивают в вакууме (выход93, т.пл. 170 С) .,Б. В раствор 37,6 г (0,103...
Способ получения производных 3-метил-3-цефем-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 628821
Опубликовано: 15.10.1978
Автор: Роберт
МПК: A61K 31/545, C07D 501/04, C07D 501/22 ...
Метки: 3-метил-3-цефем-4-карбоновой, кислоты, производных
...амины, имеющие величину рКа примерно 9,5 или выше, например, третичные алкиламины, содержащие алкильные группы, включающие 1-10 атомов углерода. Примерами таких аминов являются триметиламин, триэтиламин, три-и-пропил- амин, метилдиэтиламнн, три-н-бутиламин, три-н-октиламин, три-н-дециламин и так далее. Наиболее предпочтительным амином, соответствующим изобретению, является триэтиламин,Амин используют преимущественно в избыточном количестве по отношению к количеству 3-метиленцефамового соединения, хотя меньшие количества амина вызывают значительную изомеризацию. Во многих случаях изомеризация протекает удовлетворительно, когда используется несколько капель 60амина.Процесс изомеризации желательно осуществлять при комнатной температуре, и...
Способ получения хлоргидрата 4 -эпи-6 оксиадриамицина
Номер патента: 628822
Опубликовано: 15.10.1978
Авторы: Альберто, Аурелио, Джузеппе, Федерико
МПК: C07H 15/24
Метки: оксиадриамицина, хлоргидрата, эпи-6
...и аботкой раствором 1 н соляты. Целевой продукт выдестными приемами в виде хлор После котов н-бутан0,27 г 14-б продукт рас обрабатываю Спустя 48 ч ной темпера упаривают д таток,раств 30 хлороюрма и В лучение 4 При иадриамиокцин 0,25 г 4- растворяют в спирта и 10 Цельвого соедми свойсоксиадриавием 4-эси метилодноксанаформе. Поксидаунорастворомв ацетоневодным разатем обрной кислоляют извегидрата. б-оксидауномицинаеси 3,5 метиловогобезводного динцентрирования зкстракола под вакуумом получают ом-производного. Этот воряют в 10 мл воды и0,5 г формиата натрия., после стояния при комнатуре реакционную смесь осуха под вакуумом и осренный в 30 мл смесиметанола(2:1 по объему,)О 6 Составитель Г.КонноваТехред М.Борисова Корректор Л.Василина...
Способ получения бутилкаучука
Номер патента: 628823
Опубликовано: 15.10.1978
Авторы: Альдо, Джузеппе, Себастьяно
МПК: C08F 210/12
Метки: бутилкаучука
...насыщения иэопреновыхзвеньев 2,15 вес) приведены нижедля сравнения со свойствами предлагаемого материала.Продолжительностьвулканиэации, мин 40 60Модуль, кг/см:при 100при 200при 300Разрушающая нагрузка, кг/см 2 209 210Относительное удлинение при разрыве,715 650Остаточная деформация,29 29Приведенные результаты показывают, что полИмерный продукт, полученный в ходе проведения эксперимента, после вулканиэации характеризуется свойствами, идентичными свойствам вулканиэированного технического бутилкаучука,50 1 5 3 2 40 60 16 29 53 710 650 15 16 27 33 47 58 П р и м е р 2. Эксперимент проводят, как в примере 1, с использованием тех же самых количеств исходных реагентов, однако в данном случае осуществляют реакцию взаимодействия между...
Способ крашения высокомолекулярного органического материала
Номер патента: 628824
Опубликовано: 15.10.1978
МПК: C08J 3/20
Метки: высокомолекулярного, крашения, органического
...уже при нагревании и фильтровании и в некоторых случаях промывкой органическим растворителем может быть выделен н аналитически чистой форме.В большинстве случаен полученные Пигменты обладают хорошей текстурой и могут быть использованы н виде неочищенного продукта. В случае необходимости неочищенный продукт может быть переведен н тонкодисперсную форму посредством измельчения или обработки в кнетмашине. При этом628824 1 О 20 25 3) 35 40 45 50 60 б 5 целесообразно использовать такиевспомогательные при измельчении средства, как неорганические и/или органические соли, причем этот процессможет быть осуществлен в присутствииили в отсутствии органического растворителя, Часто улучшение свойствможет быть достигнуто также посредством нагревания...
Способ получения отбеливающих, бактерицидных и детергентных композиций
Номер патента: 628825
Опубликовано: 15.10.1978
МПК: C11D 7/54
Метки: бактерицидных, детергентных, композиций, отбеливающих
...рабочая теМпература без сколько-нИбудьсущественного разложения 70 С. Можноработать при любой температуре, прикоторой плавится гидратированнаясоль, с образованием гидратной воды,однако температуры ниже комнатнойнеэкономичны. Работу целесообразновести при: 40-50 фС.. Нагревание необходимо для иницирования плавления гидратированнойсоли и гидратирования дихлоризоцианурата натрия, После начальной пусковой стадии источник тепла можноудалить, так как выделяющегося в результате экзотермической реакции тепла достаточно для продолжения реакциидо ее завершения. Температурный контроль за экзотермической реакциейосуществляется известными средствамиохлаждения. Реакция завершается припрекращении тепловыделения, По окончании реакции продукт можно...
Способ охлаждения горячекатаной полосы из низкоуглеродистой нестареющей стали, раскисленной алюминием
Номер патента: 628826
Опубликовано: 15.10.1978
Авторы: Казухиде, Кендзи, Нобуо, Синобу, Такаеси, Такао, Харуо, Хироси
МПК: C21D 1/02
Метки: алюминием, горячекатаной, нестареющей, низкоуглеродистой, охлаждения, полосы, раскисленной, стали
...по длине.Поставленная цель достигаетсятем, что полосу с температуры конца прокатки предлагаемым способом охлаждают до 640-730 С после прохождения участка длиной 20-200 м и заканчивают охлаждение за 20-200 м до конца полосы.П р и м е р . Слябы иэ стали,содержащей, вес.: 0,059 С, 0,35 Ин, 0,009 Р, 0,022 8, 0,085 АР и 0,0053 М, подвергали горячей прока ке на полосу толщиной 2,3 мм, С темф пературы конца прокатки 820-870 Сйолосы охлаждали по трем вариантам: по всей длине," пбсле прохождения участка длиной 40 м и прекращения охлаждения эа 100 м до конца полосьц при прохождении участка длиной 100 м и прекращения о лаждения,за 150 м до конца полосы. Средняя температура смотки рулона во всех случаях равнялась 720 фС. После травления полосу...
Способ окускования тонкоизмельченного железорудного материала
Номер патента: 628827
Опубликовано: 15.10.1978
Автор: Карл
МПК: C22B 1/22
Метки: железорудного, окускования, тонкоизмельченного
...хлора, в результате чего 45указанные вещества испарились. Процессы хлорирования ведут в печахпсевдоожиженного слоя или в печахс подвижным слоем.Охлаждение продукта также осущест- я 0вляют в реакторе псевдоожиженногослоя непрямым образом охлаждающейсредой, представляющей собой воздухили воду, или прямо введением воздуха через колосники. 65На фиг. 1-4 показаны схемы различных вариантов осуществления предлагаемого способа,Схема первого варианта включает(фиг. 1) контейнер 1 сырьевого материала для тонкоиэмельченного железоокисного материала, который поступает в валки 2 с практически .гладкойили насеченной поверхностью, междукоторыми материал сжимается до размеров 8 мм. 65 Гранулы поступают в печь 3 псевдо"сжиженного слоя для отверждения...