Патенты опубликованные 30.08.1976

Номер патента: 526603

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Баранов, Бочков, Волкова, Кривицкая, Мысатов, Павловский, Усова, Ухова

МПК: C04B 13/20

Метки: бетонной, добавка, комплексная, смеси

...добав бетоипу)осмесь в количестве 0 веса вяжщсго.Например, и портландцемента 32,0; то 28,3; Воды 38,09, лобаэки составляют соопветственно, %: алюэпписвая пудра 0,105; гринатрийфосфаг 1.500; триэтаноламин 0,005.Составля)ощие ком)поненты Добавки вводятся в бетонную смесь в следующей послелова Е;ЬИОСТИ: Т)ИИЯТРИИЧСфаТ Нвт)ЛИ)С 5 ЮССТСВОДО)1;)с 1 ТВ "РЛС 1151, 2 ТР)Э)с 1 ИО,2 И) 22 ГР.)КЯСтС 5 ИСПОСРСЛС 11 СИО ПСсСЛ И)дсСй 11,1)О-51(".) 0 и п1 Р ы) Г 1 р)мотс)Пс предлагаемой ко)ИГОксио Ло.бавкп для бетонной смел, предназначенной ДЛ 5) фоЭ.ОВВНИЯ КРПНЪХ МВССИВОсн ООЪСМОМ 16 м и высото 1 80 см, Ооес;)ечивасг,оыст)ос ЗагСТЕваппе Э 2 ССЫ И ПОЛУЧСНИЕ СТЭУКТУРНО) )5 п 1)очности сырпа В момснт его разрсзки (сСрез 3 4 час с начала фороОваии)1)...

Номер патента: 526604

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Дибров, Мосиенко, Фоменко

МПК: C04B 13/24

Метки: добавка, комплексная

...1 сот с тав в % по массе: Битум БН-Ш50СДБВо;аНитрцт-нитрат кальция использу 10 т В гц 1 де готового раст)вора, получаемого при производстве калыц)евой селитры, лцбо гогов)п ра:твор из порошка.Полцэфир орто кремневой кислоты ц мест вязкость 30 - 60 сек по В 3-4 ц хорошо перемешивается с битумной эмульсией.Вода, входящая в состав дооавок оцтумцой эмульсии и нцтрита-нитрата кальция,ппыВается в оощсм количестве воды затвоспц 51.ПредлаГаема 51 доОавка позвОл 51 ст повысц Гь прочность бетона прц сжатц:1 на 10 -40%, предел про)ности на,растжсц)5 с прц цзГцос на 18 40%, снцжаст Водопогло)цснпс В 2- - 2,5 раза по сраьцснцю с бстоцамц таки.; жс составоВ Осз добавки. ) Ицжсцс В 0.10 ИОГ 10- цсни 51, которос ха;,ах Герцас Г 0 ьсз 1 Открь)тоц...

Номер патента: 526605

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Дидковская, Климов, Морозова, Савенкова

МПК: C04B 35/00

Метки: материал, пьезокерамический

...Москва, )К, Раушская наб., д, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 пературы и охлаждения не более 200 - 300 Св час.Электроды наносят вжита 1 нием серебрянойпаписты при температуре 700 - 750 С в течение15 30 мин. 5Поляризация изделий осуществляется в полисилоксановой жидкости при температуре150 С в течение 1 час в постояином поле снапряженностью 3 - 4 кв/мм.Свойства полученного материала. 10Диэлектрическая проницаемость, в 900Диэлектрические потери,1 дбКоэффициент электромеханической связи, К 1 рМеханическая добротность,Я;м 800Пьезоиодуль, дз 1 3,1 10 вед.Температура Кюри, С 338 20Температурный,коэффициент частоты в,интервалетемператур от - 60 до+60 С, ТКЧ Пьезокерамический материал на оонове титаната цирконата свинца или титаната -...

Номер патента: 526606

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Артемов, Лесовой, Нечитайло, Павликов, Тресвятский

МПК: C04B 35/101, C04B 35/113, C04B 35/81 ...

Метки: конструкционного, шихта

...порошкообразная окись алюминия дополнительно содержит металлический алюминий в виде потинчатые кристаллы р ем соотношении ко алюминия - основа,исталлов р-глпнозема алюминия. получения материалаваяние порошкообразчастинчатых кристалл ка металлического,сушку и обжиг в оки при температуре 165 рошка и плас при следующ вес. %: окись стинчатых кр 5 таллического Технология сухое смеши алюминия, п,зема и порош О прессование,тазовой среде(а-форма), пластинчатые кристаллы р-глино зема 15 вес. % и порошок металлического алюминия с размерами частиц до 2 мк 4 вес. % смешивают. Пластинчатые кристаллы р-глинозема имеют толщину 7 - 14 мк со средним размером в поперечнике 50 - 500 мк.О В качестве связки в смесь вводят сульфитно-спиртовую баярду в...

Номер патента: 526607

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Богданов, Грибков, Материкин, Пориньш, Силаев, Соловьева

МПК: C04B 35/18

Метки: керамическая, масса

...содержит кианит и силлиманит при следующем соотношении указанных компонентов, вес. /о.Муллит (ЗА 1,0, 2%Од)фраюции 2 - 0,5 мм 12 - 24 фракции менее 0,088 мм 8 - 16Глина огнеупорнаяфракции менее 0,5 мм 10 - 15Кианит (А 1 зОз 510)фракции 2 - 0,5 мм 3 - 12 фракции менее 0,088 мм 2 - 8 теризуют 57 - 62 36 - 422,25 )25 ие возд ш ся, г/с ть, т/см - охлаж яое). Испытания указан что выход;кристалло более, чем в 2 раза операцию 12 т в т зовании высокоглинок показали, еличиваетсяза 14 час, при испольт -4,8 г. ных подложе в сапфира у и составляет о время,как земистых пл Изобр ских мат нри вы са,пфира Извес муллита подложе сталлов величин Наибо ческой с является она нед тации,Целью хода юри,5 мм 18 - 36 ее 0,088 мм 12 - 24 материал получают...

Номер патента: 526608

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Анисимова, Гликина

МПК: C04B 41/14

Метки: керамики, металлизации, паста

...акуумноплогных узлов.Достигается это тем, что паста дополнительно содержит карбонильный никель с содержанием углерода 0,15 - 0,3 вес. % при сле дующем соотношении компонентов, вес. %:Марганец 16 - 19,1 Кремний 4 - 4,8 Карбонильный никель 4,7 - 18,0Молибден ОстальноеИспользование карбонильного никеля, т. е.никеля, содержащего углерод, обеспечивает создание чистой восстановительной среды, так как углерод связывает избыточный кислород,Восстановительная среда определяет каче ство процесса металлизации и, следовательно,надежность металлокерамических узлов. При этом существенно, что содержание углерода должно быть в пределах от 0,15 до 0,3 вес. 5 о.Количество углерода в,никеле, обеспсчи вающее получение необходимой...

Номер патента: 526609

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Джигирис, Панасевич, Почупайло, Харитонов

МПК: C04B 43/02

Метки: декоративно-акустический, материал

...и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Сапунова, 2 Типография, пр. После этого получают стабилизирующую пену, для этого в 250 т воды растворяют 40 г елкого натрия (МаОН), подогревают и небольн 1 ими порациями добавля 1 от 250 г толченой канифоли.Канифольно-щелочной раствор нагревают при кипении до превращения выделения пены.375 г столярного клея растворяют в 375 мл воды и нагревают до получения однородной смеси. В таком виде столярный клей выливают в канифольно-щелочную пасту. Варка смеси производится при тщательном перемешивалини в течение 2 час. Готовая паста выдерживается 24 час и доводится до 10/о-ной концентрации в теплой (50 - 60 С) воде,Пену взбивают в эмульгаторе РТ, затем взбитую, пену стабилизируют...

Номер патента: 526610

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Меняйло, Поспелов, Путилина, Седляров

МПК: C07C 3/10

Метки: пиперилена, тетрамеров, тримеров

...пиперилена 82,5% .П р и м с р 2. 11 роводят по примеру 1. Загрузка пиперилена 140 г 1200 мл).Составы реакционной смсси после отгонкициперилспа, %;Димеры пиперилена 35,7 римеры пиперилена 57,8 1 етрамеры пиперилсна 2,2 Высшие олигомеры 4,3Конверси пиперилена 81%.Пр и м ер 3, Проводят по примеру 2, 1 смпература реакции 45 С, Состав реакционной смеси после отгонки пиперилена, и,Димеры пиперилсна 38,0 1 римеры пиперилена 55,0 Тетрамеры пиперилена 5,0 Высшие олигомсры 2,0Конверсия пиперилена о 5% .1 р и м ер 4. Проводят по примеру 1, Врсмя реакции 1 час. Состав реациоппой смеси после отгонки пиперилена, %:Димеры пиперилена 32) римеры пиперилена 61 Тетрамеры пипериленаВысшие олигомеры 3Конверсия пиперилена 92%.П р и м е р 5. Опыт проводят в...

Номер патента: 526611

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Иванова, Калечиц, Корнеев, Лелюхина, Пугашова, Чепкасова, Чечегоева

МПК: C07C 3/62

Метки: олефинов

...в растворе бензола.Процесс проводят при атмосферном давлении в среде инертного газа при температуре 65 - 69.С в течение 20 мин. Выделяющийся этилен собирают в газометр и анализируют на хро матографе. Реакционную массу подвергают526611 разгонке в колбе с дефлегматором и собирают фракцию с т. кип, 166 170 С. Строение полученного таким образом деценаподтверждено элементным анализом, ИК- и ЯМР-спектрами,Конверсия 20%; селективность 100 % .В качестве компонента катализатора применяют полиизобутилалюмоксан (ПИБА) с молекулярной массой, равной 898, содержащей от 0,5 до 1,0% диэтилового эфира.Химическая формула применяемого алюм- оксана 1 С Н з) Л 1 ц,.1 1-, ОА 1(1 сНз)(С И) 0-4 Ч Малярное соотношение ШС 16, ПИБА и олефина равно 1: 17:...

Номер патента: 526612

Опубликовано: 30.08.1976

Автор: Михеев

МПК: C07C 15/14

Метки: дифенила

...Государственного комитета Совета Мииисгров гХ,СР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, )К.35, Раушскан иаб., д. 4,5Тииог 1 афия, ик ( внукова, 2 фснила и непосредственно возвращается в реактор.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу емкостью 250 мл вводят спираль из нихромовой проволоки длиной 230 мм и диаметром 0,5 мм, укрепленную на двух медных проволочных вводах электрического тока, пропущенных через резиновую пробку. В этой же пробке укрепляют капельную воронку с бензолом. Колба оснащена ооратным холодильником, верхний конец которого соединен со склянкои 1 ищенко, содержащей силиконовое масло, термометром и переливной трубкой с краном, один конец которой доходит до дна колбы, а другой соединен с приемником реакционной смеси,...

Номер патента: 526613

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Андронов, Байбиков, Гайле, Кашкин, Проскуряков, Пульцин, Семенов

МПК: C07C 27/30

Метки: акрилатов, выделения, фторсодержащих

...акри- ЗО лата в разделяемой смеси 1,1 - дигидропер526613 Т аб лица Содержание акри. лата, вес. Оо-иод: Потери акрилата, % Эффективность колонны, число теоретическихтарелок Метод разделенияРазделяемая смесь с дис- талла- том за счет полиме- ризвции Кубовый остаток Сырье 1,1-Дигидроперфторгептанол - акрилат 1,1- ди гид роперфторгепт,а- нола 85,75 99,8 20 4,75 9,5 63,0 Простая ректи- фикация 2,0 99,8 63,0 1,5 Азеотропнаяректификация си-октвном То же 20 0,5 99,1 0,4 2,0 86,2 88,7 99,5 99,6 То же1, 1-Ди гидроперф торпентанол - акрилат 1,1- дигидроперфторпента- нола 1,6 9 "5, 4 АзеотропнаяРектификвция си-гептаном 20 Формула изобретения Составитель Е, Стыскин Редактор Т. Никольская Техред А. Камышникова Корректор А, ДзесоваЗаказ 1828/14...

Номер патента: 526614

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Барсегян, Бояджян, Гаевой, Коротыч, Лившиц, Никифорова, Новиков, Розенберг, Самофалова, Степченко, Фролов, Хачатрян

МПК: C07C 69/15

Метки: винилацетата, стабилизации

...колонна работает при температуре верха колонны 62 С, куба - 74 С, флегмовои числе 25. Расход однопроцентного раствора гидрохинона в винилацетате во 11 колонне при количестве флегмы 4,455 кг/час составляет 0,045 кг гидрохинона на 100 кг винилацетата. Пары легколетучей фракции 11 колонны поступают в дефлегматор, из которого конденсат поступает в водоразделитель. Часть верхней органической фазы из водоразделителя после смешивания с раствором гидрохинона, возвращают во 11 колонну.Остальную часть в количестве 3,86 кг и состава: отправляют на сжигание,6Водная фаза из водоразделителя в количестве 0,099 кг/час и состава: 5 также подается на сжигание. Кубовую жидкость ректификационной колонны 2 в количсстве 104,617 кг/час состава: 35подают на 23...

Номер патента: 526615

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Козлов, Константинова, Куковицкий, Чиркунов

МПК: C07C 79/10

Метки: 4-циклогексадиен-1-онов, качестве, маслам, нитроалкил, полифункциальных, присадок, производные

...получсииое вязкоетемпо-кряспОГО цетя растворяют безоле, фильтруют, производят двукратное ,срсося)кдеиие из бсизола пстролсйиым эфиром, затем ирОдукт Ося)кдяют дополнитслыОиз хлороформа четырехлористым углеродом.Из полученного масла удаляют рзстворительпод вакуумом. В результате получают 8,5 г(94,4% от теоретического) вязкого масла5 рко-крас 01 о цвстд, Продукт лсГКО ряс 1 ВОр 51 сС 5 в с 3 цстоие, диоксзис, димстилформямидс, ииз)пих спиртах, уксусной кислоте, безоле, хлороформе, дихлорэтане, этилацетате,10 труднее в толуолс, трудно в этиловом эфире,четыреххлористом углероде и нерастворим впетролейиом эфире, н-гексапе, воде; по1,5720; а 1,1895; М 1( найдено 99,04,15 Найдено, %: С 66,1; Н 6,9; К 3,7. Мол. вес354 в 3.С 1-150 с...

Номер патента: 526616

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Карпавичюс, Монахова, Патоцкене, Рыбина, Смирнова, Харченко

МПК: C07C 101/08

Метки: 4-аминоциклогексилаланина, амино-циклогексилаланина, ацетил

...целевого продукта известными приемами с выходом 70 - 75/о.Такой способ позволяет также осуществить постадпйное каталитичеокое восстановление гг-нитро-Рг.-фенплаланпна до гг-амппо-Рг.-фепилаланпна с последующим гидрпрованием до 4-ампно-Рг.-цпклогексилаланина.П р и м е р 1. 30 г К-ацетил-п-нитро-Рг.-фепплаланина и 200 мл воды помещают в автоклав и прибавляют катализатор - 10 о/о-ный рутений на угле или двуокись рутения в количестве 2 - 3/, в пересчете на металл от веса исходного соединения. В автоклав закачивают водород под давлением 100 в 1 атм. Гидрирование проводят при 85 - 95 С в течение 6 - 7 час. После поглощения рассчитанного526616 Формула изобретения Сов га 1 пгге,п С, Плужков Корректор Т. Гревцова Текред А Камышникова Редактор Т....

Номер патента: 526617

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Антонов, Катренко, Кузнецова, Михайлов, Потоловский, Фуфаев, Чекаленко

МПК: C07C 139/00

Метки: металла, сульфоната, щелочно-земельного

...полученного сульфоната кальция до 180 С и выдерживают приэтой температуре 30 мин,Ланализ полученного продукга: вязкостьпри 100 С 32 сст, щелочность 4,5 мг КОН/г,содержание азота О,ОЬ;д. Оощес Врьм 51 последовательного проведения обменной реакции истабилизации 2 час 30 мин.После высокотемпературной обработки стабилизируется качество сульфонатаболееполно проходит обменная реакция, понижается вязкость и повышается щелочносгь полученного сульфоната кальция. П р и м ер 2. Получение сульфоната кальция из сульфоната аммония в присутствии добавок - низкомолекулярных карбоновых кислот С, - С 4 (предлагаемый способ). (11 изкомолекулярные карбоновые кислоты С, - С являются побочными продуктов при производстве высокомолекулярных жирных кислот).300 г...

Номер патента: 526618

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Блюмберг, Бочоришвилли, Бродский, Гервиц, Дымент, Евзерихин, Нориков, Салуквадзе, Степанов, Трофимов, Трусова

МПК: C07C 179/02

Метки: алкилароматических, гидроперекисей, углеводородов

...серебро с добавкой 2 ат. СаСО,19,5 26,0 54,5 0,6 1,7 1,7 2,0 93,0 93,0 1,0 3,0 1,5 0,6 То же 2,0 1,5 1,5 5,0 1,8 вторно, причем реакция протекает с той жескоростью и селективностью. Пример 1. Б стеклянную ячейку, снабженную обратным холодильником, термостатирующей рубашкой, магнитной мешалкой, обеспечивающей полное смешение жидкости, катализатора и газовой фазы кислорода, барботером газа и устройством для отбора микропроб для хроматографического анализа, помещают 80 г окиси серебра, 4 мл этилбенП р и м е р 2. Процесс ведут аналогично примеру 1, используя в качестве углеводорода этилбензол, в качестве катализатора - металлическое серебро, а также серебро, нанеП р и м е р 3, Опыт ведут аналогично примеру 1, используя в качестве...

Номер патента: 526619

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Сочилин, Студенцов, Чумак, Шашкина

МПК: A61K 31/513, C07D 239/10

Метки: 2-галоидэтиламино-6, 5-ди, алкилурацилов, димеров

...мол, вес 495,92.Полученный димер допана хроматографически однороден: Р 1=0,18 в тонком слое окиси алюминия (П 1 степень активности) в системе хлористый метилен - метанол (9: 1).УФ-спектр (в метаноле): Лмакс 258 нм (Гов 4,05); Л.235 нм (Где 3,94); рН 1 (0,1 н, НС 1) Лс 258 нм (/де 4,09); Л, 235 нм (ГД 8 3,98); рН 13 (0,1 н. КаОН) Лмакс 290 нм (Гое 3,96); Л,253 нм (Г,се 3,85).Пр и м е р 2, Димер-метил-ди-(2-хлорэтил)-амино- метилурацила(1 - метилдопана),5,5 г (0,02 моль) сухого, тонко растертого 1-метил-ди - (2 - хлорэтил) - амино - б - метилурацила (1-метилдопана) суспензируют в 40 мл абсолютного диоксана, прибавляют 3,7 г (0,033 моль) свежеперегнанного триметилхлорсилана, затем медленно приливают 3,06 г (0,015 моль) абсолютного...

Номер патента: 526620

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Брыж, Гусарь, Мраморнова, Руд, Рудякова, Филимонов

МПК: C07D 333/12

Метки: дихлортиофенов, монои

...моно- и дихлортиофенов путем хлорирования хлором смесей, содержащих тиофен, таких как бензолтиофеновой фракции, либо тиофена в смеси углеводородов при нагревании с последующим выделением целевого продукта 21.Выход 2-хлортиофена достигает 52%; 2,5- дихлортиофена - 58%.Такой способ характеризуется невысокими выходами целевых продуктов, образованием побочных продуктов присоединения хлора к тиофену, что в значительной мере затрудняет выделение чистых моно- и дихлортиофенов.С целью упрощения процесса предлагают способ получения моно- и дихлортиофенов, заключающийся в том. что тиофен или бензол(51) М, Кл."- С 070 333/12//526620 Формул а изобретения Составитель В. Полетаев Техред А. Камышиикова Корректор Л. Котова Редактор Т. Никольская...

Номер патента: 526621

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Ельцов, Захс, Лешенюк

МПК: C07D 498/10

Метки: акридинового, производных, ряда, спирохроменов

...1 - 9,7 гц) .П р и м с р 2. Смесь 0,5 г (1,5 ммол) йоди.да 9,10-диметплакридиния, 0,9 г (4,5 ммол)5-бромсалицилового альдегида и 0,12 мл концентрировашюй соляной кислоты в 30 мл бутилового спирта кипятят 4 час, охлаждают,через 30 мпп отфильтровывают 0,65 г фиолетовых кристаллов йодпда 10-метил- (2 окси - 5 - бромстприл) акридиния, промываютэфиром. Иодид растворяют при нагревании в200 мл этилового спирта, добавляют 1,7 мл25%-ного водного аммиака и 150 мл воды, охлаждают, через 1 час отфильтровывают из150 мл гексана. Получают 0,3 г (52% )6 - бром-метилспиро(акридан - 9,2- хромена) в виде бесцветных блестящих кристалловс т. пл. 173 - 174 С.Найдено, %: Вг 20,0; Х 3,5. М. в. 395.СНыВгМО,Вычислено, %: Вг 20,5; И 3,6. М. в....

Номер патента: 526622

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Гелашвили, Дмитриев, Захаркин, Калинин, Коршак, Савицкий, Тепляков

МПК: C07F 5/02

Метки: ацетофенов, карборансодержащих

...мл (0,5 моль) хлористого ацетила. 00 Реакционную массу перемешивают 6 - 7 час. Контроль за ходом реакции проводят с помощью ТСХ. Реакционную массу выливают в смесь льда с соляной кислотой, органический слой отделяют в делительной воронке, промы температуре 100 г (0,75 моль) хлористого алюминия и затем медленно прикапывают 46,5 мл (0,7 моль) хлористого ацетила. Реакционную массу перемешивают 6 - 7 час. Контроль за ходом реакции проводят с помощью ТСХ. Реакционную массу выливают в смесь льда с соляной кислотой, органический слой отделяют в делительной воронке, промывают дополнительно соляной кислотой (1: 1), водой и высушивают над СаС 1.0После отгонки растворителя остаток в хлороформе пропускают через колонку с А 10 з. Получают 30 г...

Номер патента: 526623

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Гвоздяк, Могилевич, Побережец

МПК: C07G 7/02

Метки: продуктов, реакций, ферментативных

...использовании низких напряженностей электрического поля (меньше 10 в/см) 5 юо 15 2 з 2 з 35 40 45 50 55 бО 65 снижается степень удерживания фермента в объеме загрузки, а при высоких напряженностях (более 300 в/см) может происходить существенное нагревание загрузки, что ведет к денатурации белка и потере ферментативной активности.При необходимости ферментные процессы могут быть прерваны на некоторое время, например на ночь, выходные дни, прекращением подачи субстрата и выключением электрического тока. Для возобновления ферментации включают ток и обеспечивают подачу субстрата.Ферментативная реакция по предлагаемому способу может быть осуществлена в простом аппарате, изготовление которого не представляет трудности для любого...

Номер патента: 526624

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Артющенко, Духненко, Комаров, Оганесова, Янковский

МПК: C08F 2/06

Метки: карбоцепных, полимеров

...и очищают аналогично вышеуказанному в п. 1. Выход полимера 2,14 г (57%), Средневязкостный молекулярный вес 4700.1) Аналогичным образом из 3,75 т метилмстакрилата в присутствии 0,15 г ацетиленида натрия в среде 2,06 г гексаметилфосфотриамида и 44 г бензола при 40 С (2 час) получают 3,6 г полимера, Выход 96%. Среднсвязкостный молекулярный вес 2400.Полученные образцы полиметилметакрилата растворимы в сложных эфирах, ароматических и хлорированных углеводородах. Диэлектрическая проницаемость и Т для образцов А и Б соответственно равны 3,6 - 3,7 (60 гц) и 120 - 125 С. Образцы А и Б образуют прозрачные пленки.Пример 2. Аналогично примеру 1, в реакционный сосуд загружают 0,15 г ацетиленида натрия и 1,025 г гексаметплфосфотриамидя и при...

Номер патента: 526625

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Жильцов, Мазанова, Рябов, Соколова, Ческидова

МПК: C08F 20/02

Метки: биостойких, полимеров

...поражена менее, чем на 25%;3 - среднее развитие плесени, поверхность образца поражена на 25 - 50%;4 - значительный рост плесени, поверхность образца поражена более, чем на 50%.П р и м е р 1, К 9,4 вес. ч. метилметакрилата (ММА) добавляют 0,056 вес, ч. (0,6 вес. %) (СНз)з 8 пС 1 и 0,096 вес. ч. (1,04 вес. %) 1 чаВ(С,Нз)4. Полимеризацию проводят в запаянной стеклянной ампуле в отсутствие воздуха. Температура,полимеризации 50 С, Конверсия составляет 30% за 3 час. Биостойкость пленки к плесеневым грибам приведена в табл. 1.Г р и ме р 2. К смеси мономеров, состоящей из 6,0 вес. ч. метакриловой кислоты (МАК), 3,7 вес. ч. диметиламинэтилметакрилата (АМ) и 0,86 вес. ч. бутилакрилата (БА) добавляют 0,2 вес. ч, (1,9 вес, %) (СН,)зЬпС 1 и 0,34...

Номер патента: 526626

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Машляковский, Охрименко, Штенгель

МПК: C08F 36/14

Метки: полимеров, фосфорсодержащих

...Температура стеклования -58 С, температура текучести - 150 С.Термогр авиметрическая характеристика (де.риватограф, скорость нагрева 5 С/мин): при365 С полимер теряет 10% исходного веса; при397 С - 50%, Полимер растворим в хлороформе, ацетоне, этилацетате, дихлорэтане, бензоле, толуоле; нерастворим в метаноле, этаноле,гексане, серном эфире, воде,Сополимеры представляют собой белые жесткие или эластичные массы в зависимости отсодержания диенового углеводорода в сополимере:Температура стекло- - 40 - 22 - 18 44 50вания, СТемпературачести, ССодержание изопрена 90,6 76,0 41,7 25,3 11,6в исходной смеси,мол. % текуче 64 86 122 136П р и м е р 9. В ампулу загружают 3,4 г биспентахлорфенилового эфира 2-метил,3-бутадиен-фосфоновой кислоты...

Номер патента: 526627

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Айзенштейн, Алкснис, Галиуллина, Деме, Доморацкий, Желтакова, Мисане, Назмутдинова, Синицын, Сурна

МПК: C08G 63/06

Метки: волокнообразующего, кислоты, основе, полиэфира, щавелевой

...к холодилшИку и приемнику. В системс создают давление 1,00,5 мм рт. ст. Через систему пропускают аргон, Содержимое пробирки нагревают при температуре 160 - 200 С в течение 6 час. Получают бесцветный волокнообразующий сополиэфир с удельной вязкостью 0,10, определенной в диметилсульфоксиде при 110 С; температура плавления полимера 167 С, температура дс)струкции 210 С.Содержание звеньсв гликолсвой кислоты в полимере 4,0 моль %.П р и м е р 2. Сополиэфир получают по примеру 1. На 10 г олигоэтиленгликольоксалата берут 0,0753 г олигомера гликолевой кислоты (соотношение 1: 0,00753). Содержание звеньев гликолевой кислоты в полимере 1,5 моль %. Температура плавления 170 С, температура деструкции 210 С.П р и м ер 3. Сополиэфир получают по примеру...

Номер патента: 526628

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Живолуп, Колесников, Колесникова, Ригер

МПК: C08G 63/56

Метки: ненасыщенных, полиэфиров

...мешалкой, обратным холодильником, термометром, устройством для обогрева и охлаждения, а также подводкой инертного газа, последовательно загружают этиленгликоль, диэтилснгликоль, малеиновый и хлорэндиковый ангидриды в количествах по,примеру 1 и нагревают в атмосфере инертного газа до 180 С. При этой температуре реакцию ведут 3,5 час и затем вводят 0,05 моль диэтаноланилина. Процесс конденсации ведут до полуения кислотного числа 40 - 50 мг КОНг )п затем понижают температуру реакционной массы до 120"С. При этой температуре небольшими порциями в реактор вВодят 0,1 моль 0,0-дггметил(цикаопентадиенилизо)пропил) фосфонат. За счет тепла реакции температура повышается до 140 - 160 С. После прохождения экзотермии персмешивание продолжают...

Номер патента: 526629

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Валитова, Ильясова, Минскер, Рафиков, Сангалов

МПК: C08G 77/58

Метки: полиорганосилоксититантригалогенидов

...-- 810 - Т и полосы 950 см - ЧаВТ 05 элементного анализа и измерен:й молскзлярных вссов (480 - к)иоскопически," метод В Оензоле), 111 фракция соответствует продукту брутто- фОР:51 ЛЫСзНз 404%4 С 14 или С(СНз),8104 ТС 1, Выход 28 г или 50% от тсории.В контрольном опыте без НС 1 реакции взаимодействия не наблюдалось. П р и мер 6. Дзя реакции осрут 38 г поли- мст 11 лс 11 ЛО(Санового м: сла с молекулярным весом около 800 (0,0475 моля) приближенной формулы (СНз)з 510 з и 200 г (0,545 моля) ТВг 4 из расчета 1,1 моль ТВг на одно моно- мерное звено полисилоксана,Хлористый водород оарботируют при комнатной температуре в течсиие 0,5 час при одновременном перемешнвании реакционной массы. Врем 5 рс(1 кци 11 2 чз 1 с. Пос,1 е Отгонк 11...

Номер патента: 526630

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Андрианова, Бондарева, Гумилевская, Каган, Колбутова, Кузьмин, Родивилова, Рязанова

МПК: C08J 7/04

Метки: материал, пленочный

...материала Лаварилсоставляет 25 мкм.П р и м е р 3. Полиэтилентерефталатная пленка толщиной 100 - 120 мкм, предварительно обработанная с двух сторон коронным разрядом, поступает через систему на)правляющих валков в ванну с полиарилатпым лаком ФЛТ. Г 1 олиарплатный лак ФЛТ (7 - 8%. пой концентрации) получают путем растворения полиарилата ФПродукта конденсации дихлорантидрида терсфталевой кислоты,и фснолфталеина) в тетрахлорэтанс при псрсмсшивании. Для приготовления полиарилатного лака ФЛТ берут полиарилат Фс молекулярным весом 50000 - -70000. Перед нанесением па полиэтилснтерофталатную пленку лак фильтруют па друк-фильтре через слой ткани капрон или слой бязи под давлением 1 - 2 атм.Скорость движения пленки через сушильную камеру 10...

Номер патента: 526631

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Ларионов, Матюхина, Покровский

МПК: C08J 9/06

Метки: вспененного, композиция, полиолефина

...системы, состоящей из окиси цинка, стеарата цинка и стеариновой кислоты, взятых в весовом соотношении соответственно 1: 3: 1 - 1; 3: 2, достигается максималь ный эффект снижения температуры разложения азодикарбонамида; при этом скорость его разложения остается постоянной в температурном интервале 150 в 1 С, что способствует более гомогенному распределению и 40 растворению выделившегося газа и согласованию процессов разложения азодикарбонамида п процесса сшивания полимера,Использование указанной каталитическойсистемы позволяет применять различные ме тоды переработки полполефиновой композиции.Изобретение иллюстрируется следующимипримерами.П р и м е р 1. Получение пенополиэтилено вых блоков толщиной 45 мм.А. Состав...

Номер патента: 526632

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Андреев, Антипова, Громова, Дроздовский, Коротышева, Лыкин, Петров, Раппопорт, Салнис, Шохин

МПК: C08J 11/04

Метки: вулканизаторов, регенерации, серных

...комнатной температуре в течение 2 суток, после чето вводят 75 мл продукта взаимодействия триэтиламина, окиси пропилена и этилового спирта взятых, соответственно, в соотношении 1: 1; 10, Процесс регенерации осуществляют,при 20 С в течение 15 суток. Затем производят отгонку бензола и сушку полимерного материала в,вакуум-сушке в течение 3 час при 50 С. На основе полученного та 1 ким способом полимерного материала готовят смесь (по рецепту 4, представленному в табл, 2) на лабораторных вальцах в течение 30 моин. Смесь вулканизуют при 143"С в течение 15 мин. Физико-механические показатели вулканизата, полученного по рецепту 4,представлены в табл. 2,П р и м е р 3. 100 г вулканизата на основе СКИ-З, полученной по рецепту 5, представленному в...