Патенты опубликованные 05.07.1976

Номер патента: 520355

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Кожевников, Лиакумович, Мартемьянов, Мичуров, Нагаева

МПК: C07C 179/02

Метки: амила, гидроперекиси, стабилизации, третичного

...ионола.Однако применяемыечно зффективны прилизации гидроперекиси в присутстталдов переменной Валентностиении ионола при 80 С за 1,5ется около 10% исходной гидропеичного амида (ГПТА).С целью устранения указанногопредлагается в качестве ингиб дроп ерестве Метанол Эта Иод Метидетидкето Метили зопропи Третичный ами киси ингибиторы недоснеобходимости ст 4 етон овый татоби 6 - 8 1 - 5 35- 4 3 - 4 48,5 -,е и Со. При до час рас киси тр КисдотыИзооктан-растворитедь Оксидат содержит конь нагревают до 80 С и Выдо 7 ксидат зТОЙедост кй рживйют Изобретение относит промышденности, В част бидизации гидроперекисиАлифатические гидро шенных температурах и таллов переменной ваде с образованием кежнов ОПЕРЕКИСИ ТРЕТИЧНОГО АМИЛЛ5203554начале опыта 40,6...

Номер патента: 520356

Опубликовано: 05.07.1976

Автор: Лотар

МПК: C07D 209/38

Метки: изатина, получьния, производных, тиосемикарбазонов

...Т ПЛ6 т , ЦЫхОД 1,8 Г 90% от гэ.т,;ни)Г ттП р1р : 1, т .1,х тт 1 .: АГИНг 14 Г (-;з, моль,т е-дтметнзъямино 4 т 8=- НБЛННтроца ани.тнитНЭ 2:, - беНЭБП 1 ПБОКСИПОВОйкнн,лоты Выдержнвэюн В 30 мп 20%, нойпяной цт Отьт а эат,1 узбч тнчну,.- ВодойПопученнь 8 светло к 1 асные кртсга,тнтны п 8 реКРБ ТатНЛтнОВЫВБОГ Иэ Иэ."ЗВП 8 ЫНГО С 1111 РТаВыход 4 г (80% От теории). Т.нп 131-13 "Й,Фильтрат упаривают В Вакуумеостатокрастворяют В небольн 1 см количестве воды,по 1 Бпепачивают 2 нраствороьн едкого натраи экстраГирунот беннзолом, Посп 8 сушки иОТГОБКБ бенэола ОстаОБ фракптнонируктг, По 4лучают 2,5 г (70% от теории) В, Я-диметил р феннилендиамина,бП р Б м е р 3. Я -Фенилизатин.3,6 г и-диметиламинофенилнитрона анипида Я -фенилгпиоксиловой кислоты...

Номер патента: 520357

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Беляев, Бушин, Жидкова, Каракулева, Курина, Розанцев, Саратовцева, Сафронов, Сире, Фельдблюм, Шапиро, Шкарникова

МПК: C07D 211/44

Метки: 6-тетраметил-4-оксопиперидина

...1 загружают 53,87 г (0,95 моль) ацетона,1 Овес,%2,2,4,4,6-пежаметил- а 4,92 г (0,29 моль) аммиака и 0,27 г-тетрагидропиримидина. Для превращения по- (0,5% от веса ацетона) хлористого алюмиследнего в 2,2,6,6-тетраметилоксопипе- ния, Температура реакции 80 С, продолжиридин Реакционную смесь после обработки тельносгь 5 час, Реакционную массу охлаж 50%-ным раствором щелочи нагревают при дают и обрабатывают 50%-ным водным расткипячении с обратным холодильником (тем- р вором едкого патра в объемном соотношениипература 75-80 С) без добавки или с до: 1. Содержание 2,2,6,6-тетраметилбавкой 0,01-0,2% хлористого алюминия. -оксопиперидина 20%, Получают 11,2 г 2,При этом 2,2,4,4,6-пентаметил,3,4,5-игер,6,6-тетраметил-оксопиперидина,...

Номер патента: 520358

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Абдуллахаджаев, Аминов, Ахмедов, Зайнутдинов, Сиражиддинова

МПК: C07D 213/06

Метки: алкилацетилпиридиний, хлоридов

...эфира хлоруксусной кислоты и.Оль пиридина и нагрз д 1 от при и сивном церемзшивании до 3.16-117 акционную смесь выдерживают при температуре 2 часа, охижда 1 от, промывают несколько раз петролейы 1 м эфиром,. Поют 281 г. 87%) октилацетилп 1 тр 11 дихларид. После переосаждения из горячего бзнзола абсолютным эфиром можно получчть пластинчатые, очень гигроскопичные кристаллы с т.пл. 68 С,Найдено,%: С 6 433:С 1 .1.520358 Составитель В. КовтунРедактор Т. Каранова Техред М. Левицкая Корректор М. Руснак Заказ 4343/186 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раущская набд. 4/5филиал ППП Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, Ф С Н СЬжОВычислено,%: С 63,0; Н...

Номер патента: 520359

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Кармильчик, Лейтис, Шиманская

МПК: C07D 213/16

Метки: пиридина

...М. Руснак Заказ 4344/186 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 3.13035, Москвар Ж 35 р Раушская набд. 4/5филиал ППП Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная. 4 Выход пиридина в расчете на взятый м тилпиридин 55-80% от теории при производительности 110-200 г/л. час.П р и м е р 1. В проточный реактор с 66 мм ванадиймолибденового катализатора при 430 С подают 12,3 г 2-метилпиридиона, 120 мл воды и 80 л воздуха в 1 час, Реакционную паровоздущную смесь конденсируют и направляют во второй реактор, содержащий 25 мл хромцинкмарганцевого ка- и 3 тализатора температурой 410 С, При этом собирают 130 мл жидкого катализатора. Водный слой обрабатывают щелочью, маслюный слой отделяют,...

Номер патента: 520360

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Залесский, Кухарь, Мощицкий

МПК: C07D 213/26

Метки: пентабромпиридина

Номер патента: 520361

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Акбарова, Кадыров, Хасанов, Юнусов

МПК: C07D 235/32

Метки: алкиловых, бензимидазолилкарбаминовой, кислоты, эфиров

...впримере 1,П р и м е р 5, 2-Изобутилкарбаматбензимидазол.В условиях примера 4,. но прн испотьзовании 15 мл изобутилового спирта получают0,63 г (52%) целевого продукта.МДанные ИК-спектра те же, "то в примере 1,П р и м е р 6 2:-.-.милкарбаматбензимидазол,В условиях примера 1, но пои использовании 15 мл аминового спирта и проведениипроцесса при 90 С получают 096 г (70%)целевого продукта, т.пл, 3.92 оС;Данные ИК-спектра те х:.е что в примере 1,П р и м е р 7. 2-ИзоамилкарбаматЯбензимидазол.В условиях примера 1, но при использовании 15 мл изоамилового спирта получают1 г (71%) белого кристаллгческого нродукта, т.пл. 335 С.59Данные ИК-спектра те же, что в примере 3П р и м е р 8, 2-ГексилкарбаматбензимидазолОпыт осуществляют по примеру 1,...

Номер патента: 520362

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Аветисян, Арутюнян, Дасоян, Ерицян, Залинян

МПК: C07D 251/32

Метки: 3-диаллил-5, гомои, дихлораллил, изоцианурат, мономер, растворимых, сополимеров

...добавляют по каплямворяются в органических растворителях ика ками и низкомоле г (О,06 моль) 1,1,3 трихлорпропена,не совмещаются с каучуками и низкомолеоперемешивают 6-7 час при 15-25 С и откулярными смолами,ол меры на основе 1 3-диал- гоняют апетон. К остатку добавляют воду,лил-( , )ф -дихлораллил)-изопианурата экстрагируют эфиром (бенэолом, четыреххорошо растворяются в ряде органических О "лористым углеродом), промывают экстракты 5%-ным едким натром и водой, высушиклогексаноне хло бен- вают над сульфатом магния, удаляют растворитель, перегоняют остаток или перекристаллизовывают и получают 12,0 г (75,3%) бепозволяет совмещать их с каучуками и ниэколого кристаллического порошка беэ запаха,молекулярными смолами,Заказ 4347/186 Тираж...

Номер патента: 520363

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Андреев, Стрельникова, Эйтингон

МПК: C07D 277/72

Метки: 3-тиокарбамилтиометилбензтиазолтиона-2, вулканизации, каучуков, назначения, общего, основе, производные, резиновых, серной, смесей, ускорители

...и перекрисгаллиэовывают из дихлорзтана, Выход продукта 126,2 г .87% оттеорнн 1, т.пл 181-182 С (светло-желгые 1окристаллы), й Найдено,%." С 44,30; Н 4,08; Я 9,55;Ь 42,33.С Н Л 6 , Мол,ввс 300,Вычислено,%;, С 44,00; Н 4,00;9,33,Ь 42,66,3-Днметилтиокарбамилтиометилбензтиазолтионхорошо растворяется при, нагреванин в дихлорэтане и хлороформе, хужвв бенэоле, плохо - в спирте и ацетоне.П р и м е р 2, 3-Диэтилтиокарбамилтиометилбензтиаэолтион,К смеси 7,3 г диэтиламина, 150 млацетона и 5,6 г едкого кали, растворенногов 5 мл воды, при 10-15 С и перемешиваонии постепенно добавляют 7,6 г сероуглерола, По окончании реакции с сероуглеродомраствор нагревают до 50 С и затем к неому постепенно прибавляют 21,2 г 3-хлорметилбензтиа эолтиона,...

Номер патента: 520364

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Прокопов, Урицкая, Яхонтов

МПК: C07D 487/04

Метки: 3-с)пиридазина, пирроло(2, производные

...Б Две, "1 йдр и .б. не;и.:Л" ; .;.йъ"Ч ПО :."," - ,.Р" НЕ,прерывьом .1 еремецивйниБ при",:Б;"яют 20 млуйл"Р РО эц"ч 1- "еР 1 еРст 0) чинЛО 11 : Ау 11 евйтр 30, 1до НО тпгз исчез.ОНВОЛЬНОГО 11 си,:1 олй и р 1 г йни,11 Яи, к 11- 45пятят 61 " м 1111, 1 ОЗячий жствзр быстрО Отфильтровывйкт и (хЛ 1 ждй 1 ог БЬ 1 пйвшие крис, тйлчы ОНг, тОБЬЮ .,1 у 1 пЛчают 2 1 г1 щфз 1111 лщ 2-Окси"3 - кйрбэтскси=се"х 1 Орпирро71 (Ь Г 1 йЗина 11 СИПОЛ унйтп;БЮТ Б дБйкуу ме, полученное Бещестг-О пеоетерй 1 отс , пируО 1 по 1 чй 1 БО 1 О 11 е 1 ьн, 1 8 Г 1 гвещ"тэ 1 Об 1 чий р, 1 хор. с.Та 1 нйфтрихлорпнридйз 11 П, 265% ."эе 1 цестБО не рйСТВ э 111 нре т 1;1 ц-тй 1 лиауется из гпир Я, та Г 1 ЛОХО РИСТВОР 11 МО Э БОДЕНА тпл. ,бзл), 56,68; Н 3,78;13,23; И....

Номер патента: 520365

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Акбаев, Ежова, Мазитова, Салеева

МПК: C07F 1/08

Метки: гексаметилентетраминуксуснокислой, меди

...гексаметилентетраминагексаметилентетраминуксуснокиспая медь.В отличие от известных производных гек- ор саметилетггетрамина гексаметилентетраминеуксуснокислая медь обладает антигельминтными свойствами и высокоэффективна против кишечно-желудочных болезней сельскохозяйственных животных. а Согласно изобретению гексаметилентетраминуксуснокислую медь получают взаимодействием гексаметилентетрамина с уксуснокислой медью. Процесс желательно вести вводной среде при рН 6,.5 Продукт выделяютизвестными приемами.П р и м е р, 28 г одноводной уксуснокислой меди растворжст в 40 мл воды затем к васышенному раствору при перемешивании добавляют Х 7-40 г гексаметиленгетрамина. Приготовленную смесь помешаюг втермостат и перемешивают в течение 1 суток при 25...

Номер патента: 520366

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Землянский, Кочешков, Фомина, Хаджаев, Шевердина

МПК: C07F 7/30

Метки: алкилгалогенидов, германия

...моль (290 г)четырехйодистого германия нагревают 10 часв токе аргона в колбе с обратным холодильником при 200 оС. Реакционную смесь, представляющую собой темно-коричневую твердую массу, перегоняют в вакууме (1 ммрт,ст)При 150 оС отгоняют 31,4 г трехйодистого гептилгермания. Выход 57%.Найдено,%; С 15,82, 15,30; Ое 12,57,12,93; Ю 68,20, 69,93,С 7 Н 155 е ЮЗ,Вычислено,%: С 15,21; бе 13,14.368,93,При 190-195 оС отгоняют 24,8 г йодистого тригептилгермания. Выход 50%.Найдено,%: С 49,94, 50,58; бе 14,31,14,11; д 24,58; 24,92.С 21 Н 156 еВычислено,%: С 50,75; бе 14,62 3 25,56.Пр и м е р 2. Смесь 024 моль(18,2 г) четырехбромистого германия (этотопыт проводят с избытком тетраэтилгермания как более летучего реагента ) нагреваюг 10 час в запаянной,...

Номер патента: 520367

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Близнюк, Буланкин, Заикина, Клопкова, Кондратьев, Протасова, Терехова, Чернышев

МПК: C07F 9/142

Метки: 4-дипиридилия, бис-(монометилфосфита, диметил, растворов

...получ Я ределяют520367 3б) Смесь 0,94 г 4,4 -дипиридила, 47 гдиметилфосфита и 0,043 г (5 мол.%) метилйодида вносят в автоклавную пробирку и нагревают как в примере 1 а, После вакуумирования массы в остатке получают раствор с содержанием дейсчвуюшего вещества 40,4%.в) Смесь 0,78 г 4,4 -дипиридила, 5,4 г диметилфосфита и 0,051 г (3 мол,%) цетилпиридинийхлорида нагревают в условиях примера 1 а. После вакуумирования массы в осабтатарке получают раствор ( 1 1,43 70, + 1,2053) с содержанием действующего вещества 30,2%, 15г) Смесь 1,09 г 4,4-дипиридила, 5,4 г диметилфосфита и 0,054 г (Змол,%) бисдихлорида Я, Я -диметил,4 -дипиридилия нагревают, как в примере 1 а, После вакуумирования массы в остатке получают раст) вор с содержанием...

Номер патента: 520368

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Близнюк, Емельянович, Климова, Протасова

МПК: C07F 9/40

Метки: орто-оксифенил-1-окси-2, трихлорэтифосфонатов

...эфиров 1-о Пример520368 Составитель Л, КарунинаРедактор Т, Шарганова Техред М, Ликович Корректор М, Руснак Заказ 4903/188 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д, 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 К раствору 0,05 г-моль пирокатехинфосфита в 15 мл хлороформа при перемеошивании и 20-40 С прибавляют 0,05 г-мольраствора этилового спирта в 5 мл хлороформа и кипятят 1 час. К полученному раст-. бвору о-оксифенил-этилфосфита в хлороформе прибавляют 0,05 г-моль хлораля, кипятят 2 час, удаляют растворитель в вакууме и получают густую бесцветную жидкость,выход 99%; нр 1,5310,710Найдено,%: С 34,42; Н 3,38; СЯ 30,64; Р 8,49.С...

Номер патента: 520369

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Басова, Гаврилов, Гуревич, Хлебников, Чернокальский

МПК: C07F 9/14

Метки: 10-галоидфеноксарсинов

...ГГ"тем Взаимодействида, алюминиевого по;оигГа и газохлора при температуре00-260статком етого способа является зК 0" хло, фен оксарсина Г 1 родуктамиНИЯ, НИЗКИЙ ВЫХОД НЫЕВОГО ГЭОНность технологического просса,ДЛЯ ПОВЫЩЕНИЯ ЧИСГОТЫ НЕЛСВОРОта, увеличения его выхода, а ттэке угзьГнениятехнологическо. о "1";ронесса В качэстве галоиднруюгнего реагента использусттрехгалоилньп алюмии:" ,Способ по.учения 10-галонденоксасииов формулы 1 согласно и,",с;бретению заключается в том, что дифениловый эфирподвергают взаимодействию с мыщьГпсовиотым ангидридом при нагревании, желательоно до 260 С в присутствии трехгалоидного алгоминия,П р и и е р 1. Получение 10 феноксарсцна,Смесь 19,8 г (0,1 моля)гого ангидрида, 68,0 г (0,4нилового аара и...

Номер патента: 520370

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Клящицкий, Митина

МПК: C08B 37/00

Метки: адсорбентов, хроматографии

...,на в воде, 2 мл воды и 5 млпиридина. Краствору добавляют при перемешивании1,91 г дициклогексилкарбодиимида в 5 млпиридина, Реакционную смесь перемешиовают 48 час при 20 С, разбавляют 3объемами воды осадок отделяют, фильтратобрабатывают эфиром (3 х 30 мл), водный слой унериваю; Остаток растворяютв 20 мл воды и вводит в колонку ( Ч а100 ми) сефадексаФ ж 50 вода), Фрак- бции, вьпсодяиие с исключавшимся объемом,,объединике, упарииавт до 30 мл, подшелачивавт до рй 8-9; и полимер высажимют 2 объемами спирта, Осадок отделяют,растирайт со, спиртом, затем с асолютным рфо" аС неремешивают 16 час при 4 С с150 мг атилеядиаминокарбоксиметилдекстрана,( 3 щ 5), Затем сефарозу промывают на пористом фильтре водой 50 мл),0,1 М апетатным буферным...

Номер патента: 520371

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Басиев, Белоусов, Блохин, Голанцев, Кроль, Лебединский, Новоченко, Ривин, Сотников, Шеин, Щербань

МПК: C08C 2/06

Метки: выделения, каучуков, стереорегулярных

...вления в па пе г евате ь 7 д)а ро ре р лВодную суспензию каучука из сепаратора 6 , щйодают на Вибросито 8, откуда влажный каучук направляют в отжимную машину 9., ВОду с вибросита и отжимной машины 8 собирают в емкость 10, откуда насосом 3 еевозвращают в дегазатор 1,36Каучук из отжимной машины 9 направля-.ют в герметичную сушильную машину ХХ,где ведут сушку водяным паром, содержащимуглеводороды, перегретым в пароперегрева-,теле 7, Пары из сушильной машины 11 ин-жектируют в пароперегреватель 7. Подпиткусвежего пара давлением до 20 кгссм веду;с в инжекторы после сепаратора 6 и сушильной машины 11, а при необходимостии в дегазатор 2, Каучук из сушильной ма-2шины направляют на охлаждение и упаковкуизвестными способами,Изобретение...

Номер патента: 520372

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Аверко-Антонович, Гарипова, Кирпичников

МПК: C08F 10/10

Метки: группами, концевыми, олигомеров, тоильными

...бутадиеннизкомолеруют анал лени ктов серосодер верждаются аналогично жидким тиоколам при комнатной температуре и имеют повышенную прочность по сравнению с исходными образцами.П р и м е р 1. Синтезируют латекс се- Э росодержащего полимера бутадиена по рецепту эмульсионной полимеризации (вес.ч.): бутадиен 100; вода 150; парафинат К 4,5;лейканол 0,3; УеЬО 7 НО 0,2; трилон Б 0,01; ронгалит 0,1; КСС 1,0; третичный 1 ф додецил меркаптан 0,3; гидроперекись изопропилбензола 0,6; сера 1,0. Продолжительность процесса 30 час при температурео20 С. Содержание сухого вещества в латексе 33%, серы связанной 1,51%, свободной 1 ф 1,58%. Молекулярная масса полимера около 200000.В качестве расщепляющего агента применяют синтезированную дисперсию низко...

Номер патента: 520373

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Вальчихина, Ганкина, Замойская, Магарик, Миловская, Михайлычева, Сказка, Тарасова

МПК: C08F 295/00

Метки: блоксополимеров

...донора элекгронов. Полученные результатытакже приведены в табл. 1 Из полученныхосаждением петролейным эфиром полимеровпутем последовательной экстракции диэтиловым эфиром и циклогексаном (удалениегомополистирола) и ацетонитрилом (удале;- 35ние гомополиметилметакрилата) выделяютблоксополимеры. Полноту удаления гомополимеров контролируют тонкослойной хроматографией.В табл, 2 приведена характеристика полученных блоксополимеров. Практическивесь Э заполимеризовавшийся второй мономер входит в состав блоксополимера.Структура полученного блоксополимераподтверждена определением молекулярноговеса М) (параллельные измерения седи- Я ментации и диффузии) и его состава. ВелиМ,рчина-1 = 0,06 указывает на узкоеМ дмолекулярно-весовое распределение...

Номер патента: 520374

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Волошина, Григорьева, Кистерева, Кондратьев, Митин, Шаталов

МПК: C08F 297/04

Метки: термостойких, термоэластопластов

...дилитийполибутадиена в том же растворителе. В оттитрованныйраствор О- -метилстиропа подают 51,9 мл ы0,42 н. раствора вторичного бутиллития.Смесь перемешивают 2 час при температурео20-22 С, Полученный раствор подают наП сыдию полимериэации. Огепвнь превращения д.- -мегилсгирола, пределенная ввсо 0;вым способом, 35%, молекулярный вес лопн- и.-мегилстирола 7880,б) Получение двухблочного и трехблочного сополимеров,В охлажденный аппарат, снабженный ме:шапкой, термометром и манометром, в ат-мосфвре сухого азота подают щихту, состоящую из 2590 г смеси цикпогексана с гептан-гексановой фракцией, 500 г бутадиена,и 678 г раствора первого блока - живущгоф лигий-поли- К -метилстироласодержащего 134 г полимера, 338 г неэаполимернзоавшегося с...

Номер патента: 520375

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Виноградова, Коршак, Ларина, Панкратов

МПК: C08G 18/06

Метки: сополимеров

...полимер экстрагируют 8 час ацетоном, затем сушат в вакууме, .Выход 34,5 г(0,025 моль) 9,9-бис-(4-изоцианатофенил)- ,-флуорена.45 Термостатирование проводят по следующему режиму: выдержка прн 200 С 6 час,опри 250 оС 4 час, при 300 С 2 час.ИК-спектр сополимера, см: 1715,.1510-1370, 1440, 755,р Еемпература начала разложения сополимера 440 оС, температура начала деформации (цри нагрузке,на образец 0,8 кг/см )480 С, удельная ударная вязкость 12 кг: см/см.55 Целесообразно использовать моно-, диили полифункциональные циановые эфиры, вФкоторых двухъядерный радикал разделен мосгиковыми группами: 0 ,сйпоксановыми фрагментами, а также алифатическими, циклоалифатическими, аралкиль,.мыми, .фгор- или борсодержащими радикала ми.Совместную...

Номер патента: 520376

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Дербишер, Хардин

МПК: C08G 73/08

Метки: 4-оксадиазолов, поли-1, растворимых

...ЯКИМИ Каи фЕНОЙО СНзо ;а6 СНЭПРедлагаемый способ полУчениЯ поли 1 . Полиоксадиазолы, полученные сог асио3,4-оксадиазолов заключается в высокотем- изобретению, обладают повышенными прочпературной полигетероциклизации дикарб но- постными свойспостными свойствами - разрывное напряже.вых кис. от и их дигидразидов в 1 среде поли- ние ( 5 ) 970-2400 кг/см, эластичнофосфорной кислоты (ПФК), содеРжащейстью - разрывное удлинение до 15%, Плен 84,5 вес% Р О, при 120-49 С в течевес, при 49 С в тече- ки полимера имеют хорошие диэлектричесние 5-6 час. Концентрация исходных реаген- кие свойства при 20 С, т = 5000 гц, .тов 8-10 вес,.%, Продукт поликонденсации удельное объемное сопрот влен ()ом сми иевыливают в водУю промывают проточной в ) 710 ом,см,Ьт...

Номер патента: 520377

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Воробьев, Изынеев, Коршак, Мазуревский, Могнонов, Черкасов, Черский

МПК: C08G 73/18

Метки: азотосодержащих, полиариленгетероциклов

...и дифениловые эфиры кислот берутся в эквимолекудярном соотношении, а фениловый эфир 3,4 - диами" 3 нобензой кислоты - в любом молярном соот-. ношении, йрвдпочтительно в пределах 0,01 - 0,99 моль.Реакцию полигвтвроцикдоконденсации в расплаве проводят следующим образом. Эв Ф Эквимолекулярные кодичества бисфенилвнриамина, дифенилового эфира дикарбоновой кислоты и необходимое количество фенидового эфира 3,4- диаминобензойной кислоты наг-ревают в токе инертного газа при темпераотуре 280- 320 С. Перед началом реакции смесь исходных веществ тщательно измель-, чают, перемешивают и продувают инертным газом. Реакционную пробирку помещают вконденсационную печь, предварительно наго фретую до 200-220 С. Затем реакционную ределенной температуры...

Номер патента: 520378

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Воробьев, Гуревич, Гусейнов, Изынеев, Коршак, Черкасов

МПК: C08G 73/18

Метки: полибензимидазолов

...(дериватограф типа "Паулиг, Паулиг и. Эрдеи", скорость подъематемпературы 4,5 С/мин), Аромати,ескиекрасители в реакцию берут в эквимолярномколичестве по отношениюк избытку фенин лог.ых эфиров дикарбоновых кислот, Крометого, эти соединения по предлагаемому способу выполняют; другую роль: регуляторовроста полимерной цепи и стабилизаторов по,либензимидазолов. Ароматические соедине- И ния могут быть введены в реакцию одновременно с исходными мономерами при синтезе полибензимидазолов, или сначала мо гут быть получены полибензимидазолы сконцевыми сложноэфирными группами с .пощ следующим растворением их в амидных растворителях, а затем внесены добавки. Полученный раствор полимера с ароматическим соединением далее в изделиях подвергают...

Номер патента: 520379

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Гуцу, Дюльгер, Каменщик

МПК: C08L 23/06

Метки: композиция, полимерная

...т 1 а 1 От СМЕ ШЕП ЕМ 1, ОМПО 1 О 1 тОВ 11 а Ва ЛЬ 1-Х 111 И ГЕМпературе 143-50 О в 1 ечепиз 20 мин, а аа 1 тааа лаа нт-отакалют лл лтлл 1 е алел у ": тацрЕССОЬЬтааи; ЕЕ При 90-65 С,; П МОП 1 О НЕПре;,;ВНО 1 О Ьудчац 1 итера барабаце3 52 О 379його типа иа внутреннюю сторону ткани с 90; 88; 85 и 80 вес,% немодифнцнрованной иаружным резиновым покрытием, а иэ от- композиции т,е, наполненной массы, сосгбя-. :пельиых полотнищ полученного материала щей из полиэтилена, полнизобутилона и таль,изготовляют оболочку мягкого резервуара. ка, взятых в весовом соотношении 36:36:ыла определена аутогезия композиций 5;15 соответственно. Зависимость аутоге.эдержащих О;5;7;10; 12; 15; 20 вес.Ъ зии композиции от содержания в ней пара-парафина и...

Номер патента: 520380

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Бахши-Заде, Ганиева, Джафаров, Мамедов, Парсегова

МПК: C08L 23/06

Метки: композиция, полимерная, стабилизированная

...рцианэтеелероваееием ацетофенона, которое осуществляют на лабораторной установке, состояшей из четырехгорлой колбы емкостью;до 1 л, механической мешалки, термометра,обратного холодильника и капельной воронкиВ колбу загружают 120 г ацетофенонаи 20%-ньей раствор КОН в количестве 2,4 г(2% от веса ацетофенона), помешают ее на,водяную баню, где поддерживают ,постоянонуютемпературу 60 С, По достижении заданной температуры при помощи капельнойворонки в колбу подают 159 г нитрила ак;риловой кислоты (НАК) и при интенсивном;перемешивании реакцию ведут 2 час, 40После окончания реакции продукт нейтрализуют раствором Н 8 О промывают дистиллированной водой и подвергают атмосферной перегонке (для отделения непрореагировавшего НЛК).,Продукт...

Номер патента: 520381

Опубликовано: 05.07.1976

Автор: Шерстнев

МПК: C08L 27/06

Метки: композиция, полимерная

...свойства материала и соответствеццо изделий. В композицию могутбыть внесены также стеариновая кислота вкачестве смазки и пигменты,И р и м е р 1, Рецептура для изготовпения мочеточникоеых кятетеров имеет сл; цу ющий состав (в вес. ч.):520381игопон АОКальций-цинковый сгеарат 1,5Стеариноваякислота 1Пигмент Оранж 311 р и м е р 3. Композиция для доуде,нальных зондов и урологических дренажныхкатетеров (в вес.ч.):Поливинилхлоридная смоласуспензионной полимериэации 100 1 вв т,ч. типа С50типа С 70 50Диоктилфта лат 60Эпоксидированное соевоемасло 5 1 к Окись висмута 25Сернокислый барий 20Литопон 20Мел 10Кальций-цинковый стеарат 2,5 3) Стеариновая кислота 3Пигмент фгалоциани новый: 0,05Рентгеноконтрастность определяют каквеличину...

Номер патента: 520382

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Воробьева, Глотова, Горшков, Комлев, Седов, Шапиро

МПК: C08L 27/06

Метки: композиция, полимерная

...с(., ш-диметакрилат Я,ОПолиэтиленгликольмалеиртадипинат 6,0Саеараты бария и кадмицПерекисб -метМлэтапнетона 0,3Нафгенат кобалвФаП р и м е р 6. Состав композицйй,вес.ЪПоливинилхлорид 60,ОДноктилфгалат10,0Три-(оксиэтилен)- О., Цйтдиметакрилат 3,0Полиэтиленгликольмадеинатадипинат 1,0Огеарать. бария, и кадми 33 0,6Перекись метилэтилкетона0,3Нафтенат кобалыа 0,1В таблице приведены физико механичеокие свойства пленок.Поливинилхлоридная композиция благода-ря своим физико-механическим свойствамможет бьггь использована для полученияразличных отделочных строительных материалов,0,3 0,1 1Композицию готовят 1 час в планетарном смесителе, Первоначально смешивают поливинилхлорид с пластификатором, а...

Номер патента: 520383

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Доброхотов, Логунов, Макаров, Самойловских

МПК: C08L 63/00

Метки: композиция, полимерная

...в интервалеотемператур 60 - 80 С в течение непродолительного поомежутка времени, Отвердитель ест ывеличестве 17- 2 вес.% на 78-83 вес. 42 11 эпоксидной молы, Указайный огвердитель ,имеет малую активность при взаимодейст вии с эпоксидной смолой в условиях смешения и переработкй композиций, практически, полную инертность их в условиях хранения 25 1Заказ 4882/199 Тираж 629 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушскаянаб д, 4/5Филиал ППП Патент, г, Ужгород, ул Проектная, 4 Получают белый аморфный осадок, плавящийся с разложением при 164-166 С. Выоход продукга 85%.2. Отверждение смолы.П р и м е р 1, 4 г (17 вес,%) щавелевокислого метафенилендиаммония...

Номер патента: 520384

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Берлин, Григоровская, Сельская, Скачкова, Туркина

МПК: C08L 65/00

Метки: композиция, термостойкая

...ных композиций без пластификатора - 48 и 2 Уо,6 О 84присутствии пластифицирующих добавок можно снизить температуру отверждения на 50 С без существенного уменьшения выхода нерастворимой фракции.П р и м е р 1, Композицию, состоящую из продукта сополиконденсации нафталина с, бензолом (НБ) с м, = 1100 и т.разм,240 С, а - ,диэтйлбензола, ( и -ДЭБ) и дифенила (ДФ), отверждают в запаянныхоампулах под. аргоном при 250 С. Продукты отверждения экстрагируют горячим бромбензолом, Состав исследованных компози.ций и данные по выходам нерастворимых фракций приведены в табл, 1. П р и м е р 3, Этот пример отличает- ся от примера 1 тем, что отверждение ком-Опозиции проводят при 200 С, а в качестве пластификатОра используют тецлоноситель 103-К....