Способ получения пентабромпиридина

Номер патента: 603340

Опубликовано: 15.04.1978

Авторы: Вильгельм, Рихард

МПК: A61K 31/522, C07D 473/08

Метки: ксантина, производных, солей

...этил)-1,3-диэтилксантина.113 г 1,3-диэтил-(ф-метиламиноэтил)ксантина (т.пл. 101-104 ф С) хоро. - 20 шо перемешивают с 114,8 г 1-эпоксипропил-бензилоксифенильного эфира и втечение 30 мин выдерживают при 180190 С. Затем прозрачный желто-коричневый расплав охлаждают до 80 С и раст воряют в спирте. Спиртовым растворомхлористого водорода полученный раствор доводят до рН 1, охлаждают до комнатной температуры и разбавляют абсолютным эфиром.30 Полученные кристаллы вле трехчасового стояния мтемпературе и промывают;эфир:1.Выход 190,6 г (77, т. пл. 8590 С.Аналогично оп Си в присутствиикак бензол, толу нили диоксан полунения:7-(2-ГММ-бис-(о-бензилоксифенокси) -2-окси-пропил) -И -и - толил-амино)этил, - Сн де Л 1) 1-4 атомами угле а...

Номер патента: 993818

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Казуюки, Фудзио, Хироси

МПК: A61K 31/4375, A61K 31/496, A61P 31/04, C07D 455/04

Метки: кислотно-аддитивных, пиперазинилбензогетероциклических, производных, соединений, солей

...на масляной бане при 170-180 С в течение б ц при перемешивании. После завершения реакции раст" воритель удаляют при пониженном давленю, К остатку добавляют 500 мл7 99381 воды, и рН смеси доводят до 2 с последующим отфильтровыванием водонерастворимых веществ. Фильтрат концентрируют до 100 мл при пониженном давлении и подщелачивают (рН 9) 10"ным 5 водным раствором гидроокиси натрия . После экстрагирования водно-щелочного раствора хлороформом (удаляют растворимые в хлороформе вещества) водно- щелочной раствор оставляют стоять до выпадения кристаллов, которые отфильтровывают. Кристаллы, полученные таким образом, растворяют в 10 мл 104-ного водного раствора гидроокиси натрия, раствор обрабатывают активи" 15 рованным углем и доводят рН до...

Номер патента: 504486

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Андрэ, Жак, Люсьен

МПК: C07D 223/16

Метки: 2-в, 4-(алкиламино-алкил)-(4, бензазепинов, н)тиено, солей

...тиено-(3,2-в) Ц )-5 ензазвпина.По примеру В и исходя из 4 Н-гиено(З 2-в) 1)-бензазепина но действуя х;ористым-мегиламинопропилом, получают4:(Г -матиламинопропил)- 4 Н 3 -тиено-(3,2-в) -бвнзазепин, который превращают действием маленовой кислоты ь малват,который имеет вид желтого твердого вещества, растворимого в атаноле, метаноле,хлороформе и воде, малорастворимого в этиловом афире уксусной кислоты, плавящегосяпри 115 оС,Пигюовпввие сОе инения абие о млы П.,1 О, 1 О-Этилг чдиоксй1 0-дигидро Н .гиено-(3,2-в) (1-бвнзазвпин.А. Э-Бром-(2-нитрофвнилацетил) -тиофв не1, Приготовление хлорида-о йитрофенилуксусной кислоты.При 45 оС нагревают в течение 1 часа30 мин 100 г ь-нитрофенилуксусной кисло-"ты с 500 смз хлористого тионила, затемперегоняют...

Номер патента: 517252

Опубликовано: 05.06.1976

Авторы: Клаус, Хейнц

МПК: C07C 97/10

Метки: аминопроизводных, бензофенона

...водород, насьпцй С -С или1 илй фти,2 или З,причбыть замещены, илиающийсятем,формулы где неыще ем ядра А и В х солей, о т то соединение где В, фчения, п еги ом и Ъ имеют водвергают взаимд д или кетоном обгде ъ 3 ф",как указановыше, и синйльнойкислотой или цианидом щелоочного металла, ,преимущественно цианидом калия, с последукипим выделениемцелевого продукта известным способом в виде основания или соли. ышеуказанные знаодействию с алычей формулыПрим тезир уют р 2. Аналогично примеру 1оединения общей формулы Составитель П, СидякинРедактор Т, Шарганова Техред Н. Андрейчук Корректор Й. М енко аз 734/129 Тираж ЦНИИПИ Государственного ко по делам изобрет 113035, Москва, Ж576 Пмитета Совета Минний и открытий5, Раушская наб дписное стров4/5...

Номер патента: 615841

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Джон, Джупиан, Фавзи

МПК: B01D 53/16

Метки: газов, двуокиси, извлечения, отходящих, серы

...двухдюймовую (внут ренний диаметр) стеклянную колонку с теплоиэоляцией, Абсорбционная эона на высоту 18 дюймов заполнена 1/4-дюймовыми керамическими элементами насадки ЬИ 1(ДОИ. Затем обогащенный ВО 15 раствор подают в реактор, где он вступает в реакцию с Нб. Образующуюся серу выделяют из абсорбционного расъвора, который возвращают в абсорбер.Условия процесса приведены ниже, 20оТемпература, С 45Скорость подачи, м/минЮ 0,47Оо 0,0788 0,025 25Время пребывания, мин 10Скорость жидкого потока,чл/мин 340Кбнцентрация соли 1,5 мольИО 1 моль РО,В30осле пятикратного рецикла абсорбция 80 в абсорбере составляет 81%. Жидкость, покидающая абсорбер, содержит около 5,5 г/лбО, После удаления серы из реактора с помощью Н б он содержит 35 менее, чем...