Способ получения 4-1-4-карбоксилфенил(-5-фенилпиразолил-3) нафталевого ангидрида
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Сока Советских Социалистических Республик)476261 ВТОР СКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ НИТЕЛИ 10 Е 1.) 177989 23 с присоединен аявки Гасударственных комитет Совета Министров СССР 3) Приоритет -по делам кзобретени Опубликовано 05.07.75, БОлгетсь .б 2Дата опубликованя оп. с;.Пзп 25 08.76(7 Институт естественных наук явителм, что 4-(1- (4-карбоксфецЛ)- золпци)1-3-ндфталезый а.г;дихроматом натр;я з среде лскислоты при:агреза."П 1, прери 120 С.ого ангидрида 90 - 95 сс. Полухорошо растворяется во мцоих растВОрптелях, так 1 х, кдк тилкетон, хлороформ, дихлорючдстся в тол-г-ирдокисляОтой уксуснойщсственцо пВыход целевый продукторгацичсскоц, метилэ фс рид чепн гих а Изобретене относится к способу получения нового производного пиразолила, которое мо)кет найти гпримснспие в синтезе теплостойких азотсодер)каьцих гетероциклических поли- М ЕРОВ.Основанный па известной реакции окисления бихроматом калия, предлагаемый способ получения 4-1-(4-карбоксифенил)-5 - фен:лЛг-пиразолил) -пафталевого ангидрида фор- мулы этан, четыреххлорисгый угле)о;1, ледяная уксусная и муравьиная кислота, амид:ые растворТели и димстигсульфоксцд, что:оззоляст перерабатывать его в другие продукты термостойкие полимеры с хорошими тс)м 1:сскимифдико-механическими сзостзх 1 как В растворителях, так и з отсутствие пх.Целевой продукт з стхом зидс облдддет исключительно ярким светло-желто-зеленым нзетом (лимо;шым), его растворы имеют:1:1 тсцсВнуО люмицссцеццшо ц могут быть ис- ПОЛЬЗОВДНЬ Д,15 ОКРДШИВДЦЯ ЦРОЗРЦЫХ ПО- л)срОВ т:и пол:стиро), и)Л)ст 1 Л)етк 1):1- лат, итроцеллюлозд.П р и м с р 1. -1,6 г (0,01 О.ь) 4-(1- (4-кдрбоксчнрецил) -5-)сциг-.У - .ир.ОгПц;)1-3-цдфталезого дцгил;)1: рство)яОт В 120 .1, ледяной уксусно 1 х 1,лоты, цри 1"0 С добдзляют 2,62 г (0,01 50,ь) б)цх 1 ро)1;) д здтз:я, выдср)кпзают 2 -- , 1 г цц этой ; м:рдтурс, охлд)кда 10 т до кОмтцой с)1:с)дту ры и )дзбазляот 3-кратым коли 1 сством зды. Осадок отфигьтрозызот, цромыздюг зо:Ой, сушат:1:огуот 4,5 г (90,0",1) 4-1-(4-к )бокспфе;пл) -О)сциг-Лг -:ирдзолпл- дфгдлсВого дцгдавида;1 и)онцоо цзстд, т.:1,.30 - 237 С (ледяная уксусцдя к:слотд 1.Вычислено ",с: С 3,02; Н 3.00; ., ),08,мол. Ве. 400,40.СгьН сМгО 5.,1 р е.1 мет изобретения Способ пол чец,1 я 4-1-(4-карбоксифецил) -5-фспил-Л-Г 111 разолил-цафталевого я: - гицрила формулы С и югцийся 5 - фсцц, Я 1 11 ДР и, сле леля а Г 1 / азолццил.3 от Йчхзоча ЧС 1 О" К 1 Отем, -Л 2-пи окисля Ц)й УК япоокцафзм пят 1: "ИСоставтел ва екред М. Семен Корректор И имки Тираж 52Совета Миноткрытийнаб., д. 4/б ПодписноСР Явнного комитети изобретенийЖ-З 5, Раушска истров ип. Харьк. Фил. пред. Патент Найдено, ,о; С 72,97; 73,01; Н 3,49; 3,47; М 6,10; 6,08; мол. вес 459,25; 460,72,р и м е р 2. 4,6 г (0,01 моль) 4-1-(4-карбоксифецил) -5- фенил-Л-пиразолинил - 3) -наоталезого ангидрида растворяют в 150 мл ле- ,дяь 10 Й уксусной кислоты при 120 С, добавляют 2,88 г (0,011 моль) бцхромата цатрця, выдсркивпот 3 - 6 нпс црц 120 С, обрабатызают, как В примере 1 и получЯют целевой Гро - ,зукт, т. цл, 236237 (ледяная ксусцая лота). Выход 90 - 95 о 1 о.ИК-спсктп, сд : 3560 в 35 (".р .я), 1845 ц 1792 (сц,1 ьцая), 1420 (слабая), 260 (с 1 льцая),685 (с 1 "ьцая) карооксгьцап 11 ацгтрцпцяя гр ппы; 1597 (сильная) С=С и С = М я р Ом я т ис ск и х,и Гс т с р О ц и к, исе к с. 0 цп,клоз 1,ПМИЧЕСКОС СТРОСне ПОЛИСИОГО:100 К- тя доказано синтезом моцохлорацги риля. мслель;ого сосл:1:сипя с о-фсццлсплце 1 мпцо 1-5- феццл - 1-г-(бсцзимилазолил) -фсц 11 л,-"."- р и нафто:.леоецз:м 1 Г 1 зол ил(5) 1 - ц:разолад 11 оли.1:1 рроцбсцзимцлазолп 1 разолоВ 11 а о цо 43 с ЦсОВОГО ИРО:11 кт 11. Редактор Т. ШартановаЗаказ 708/896 Изд.ЦП И р П И Государствпо да.1"1 осква,00 по Г 1. 1, 0 т г и ч я 10 1 ц ц 1 с я тсс проволят при 120 С.
СмотретьЗаявка
1779891, 30.04.1972
ИНСТИТУТ ЕСТЕСТВЕННЫЙ НАУК БУРЯТСКОГО ФИЛИАЛА СО АН СССР
КОРШАК ВАСИЛИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ДОРОШЕНКО ЮЛИЙ ЕВСЕЕВИЧ, ИЗЫНЕЕВ АЛЕКСАНДР АНДРЕЕВИЧ, ПЕТРОВА СВЕТЛАНА АЛЕКСАНДРОВНА, КУЗНЕЦОВ АЛЕКСАНДР МАКСИМОВИЧ, СЛЕЗКО ГРИГОРИЙ ФЕДОРОВИЧ, ШЕВЧЕНКО ЭДУАРД АЛЕКСЕЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 49/18
Метки: 4-1-4-карбоксилфенил(-5-фенилпиразолил-3, ангидрида, нафталевого
Опубликовано: 05.07.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-476261-sposob-polucheniya-4-1-4-karboksilfenil-5-fenilpirazolil-3-naftalevogo-angidrida.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 4-1-4-карбоксилфенил(-5-фенилпиразолил-3) нафталевого ангидрида</a>
Регулятор давления высокотемпературного газа
Номер патента: 1667021
Опубликовано: 30.07.1991
Авторы: Гладков, Евгеньев, Кузнецов, Лебедев, Малкин, Поляков
МПК: G05D 16/00
Метки: высокотемпературного, газа, давления, регулятор
...поджатый к седлу 5, выполненному во входном патрубке 2, посредством винтовой пружины 6. Полость 7, в которой размещена винтовая пружина пружина 6 (фтрубчатуюещены в кан; Трубчатаяовую пружики до устаорпус 1 регуждой сторонцены трубчаглухие канавтулках.Регулятор работает следующим образом,Высокотемпературный газ (Т 1500 К) изгазогенератора поступает во входноЙ патрубок 2. Если давленле газа выше расчетноГ". Н Г О-О НЯС-ОГ.=-Я Г Ч.ОдС -. И. ени и сб,Ос изл;(ков газа в Окгу 1(Я; ,О сгэду, -1 асть сбрасываемых газов"О; ,".т .сц ИМ 11 ггРГпСГВ-чО"- Г-,У- . 7 В От Рой ПЯЗМ 81 На ВНто-,;.,т-,". -яя счес Гвеннг н/жз, 8(,: Гряктиески до полного разруше-:,:.н Г.ОГОЧК.".Оргк дезинь ГО специальви наполчит 8Г м( я Гакже (ьтоооплясты и поливинлхло 1...
Способ получения ангидридов фосфациклопентеновых кислот
Номер патента: 314754
Опубликовано: 01.01.1971
Автор: Близню
МПК: C07F 9/30
Метки: ангидридов, кислот, фосфациклопентеновых
...изобретений н открытий при Совете Министров СССРМо.ква, )К, Раушскаа наб., д. 4/5Тип. Харьк. фил, пред. Патент из 0,5 г моль 2-метилфосфациклопсцтецовой кислоты и 0,05 г моль хлорангидрида 2-метилфосфациклопентецовой кислоты, Выхо 1 93%, т, кип. 190 - 195 С (0,5 мм рт. ст.), иго 1,5265, с.",о 1, 2512, М 1 сд: найдено 60,45, вычцслено 60,89.Найдено, %: Р 25,35. Вычислено, %: Р 25,20.П р и м е р 3. Получение ангидрида 3-метилфосфациклопентеновой кислоты.Вещество получают в условиях примера 1 из 0,05 г. моль 3-метилфосфациклопснтецовой кислоты и 0,05 г моль хлорангидрида З-ме. тилфосфациклопентеновой кислоты. Выход 93%. т. кип, 230 - 235 С (1 мм рт, ст.), стекло видная масса, при стоянии кристаллизуется.Найдено, %: Р 25,18. Вычислейо, %:...
Способ получения малеинового ангидрида
Номер патента: 576317
Опубликовано: 15.10.1977
Авторы: Бернд, Бернхард, Герхард, Ламброс, Хельга, Хельмут, Юрген
МПК: C07D 307/32
Метки: ангидрида, малеинового
...465 С,состоящего из комбинации окисей ванадия,фосфора и магния в атомном соотношенииУ: Р: Мд = 1: 1,2: 0,05; 7 мл катализатора срабочей температурой 505 С, состоящего изкомбинации окисей ванадия, фосфора, вольфрама, железа и титана в атомном соотношении У; Р; %: Ге: Т 1 = 1; 7,9: 0,1: 3,5: 3,1 и10 мл стеклянного бисера в качестве инертного материала. Реакционную трубку нагреваютдо 450 С и выдерживают при этой температуре, Вслед за этим через слои катализаторасверху вниз со временем пребывания 0,5 секпропускают газовую смесь, которая состоит до98,8/, из воздуха и до 1,2/ю из смеси бутеновследующего состава, обю/ю: 63 бутена, 12транс-бутенаи 25 нис-бутена.Устанавливается температура верха, равная480 С. После реактора продукты...
Способ получения уксусного ангидрида
Номер патента: 589908
Опубликовано: 25.01.1978
Автор: Колин
МПК: C07C 53/12
...вес,ч, йодистого метила и0,1 вес,ч, йодистого иридия..Анализ смеси по данным газохроматографического анализа показывает содержание15% уксусного ангидрида (0,9 вес.ч,) и2,8% йодистого ацетила (0,17 вес.ч.) исмесЬ с непрореагировавшими реагентами ик атал из атором.П р и м е р 6. В перемешиваемом автоклаве из нержавеющей стали в атмосфереокиси углерода (Р 56,2 кг/см, Р2парц,2 о8,8 кг/см ) нагревают при 150 С смесь300 вес.ч. метилацетата, 182 вес,ч, диметилавого эфира, 8,8 вес;ч, йодистого лития,65 вес,ч, йодистого метила, 3 вес.ч. гидрата треххпористого радия и 3 вес.ч, порошкообразного металлического хрома. Через 10час анализ смеси по данным газохроматографического анализа показывает содержание54% уксусного ангидрида (407 вес.ч.) и31%...
Способ получения малеинового ангидрида
Номер патента: 617006
Опубликовано: 25.07.1978
Автор: Рональд
МПК: C07C 51/54
Метки: ангидрида, малеинового
...разбивают и ппосеи вается через сито размером 20 - 28 мень (сито Туег).Активация катализатора.1. Полученный, высушенный осадок нагревают до 380 С в токе воздуха, протекающего со скоростью 1,5 объема (объем/мин, при этом нагрев должен обеспечить скорость повышения температуры на 3 С в минуту.2. Выдерживают температуру 380 С и скорость тока воздуха в течение 2 часов.3. Поднимают температуру с 380 С до 480 С со скоростью 3 С в минуту пропусканием воздушно-бутановой смеси, содержащей 1,5 об./ бутана по отношению к воздуху, через слой (10 дюймов, через трубу диаметром 0,5 дюймов) при скорости потока 1,5 об./, в минуту.4. Выдерживают осадок при 480 С в течение 16 часов при первоначальной скорости течения воздушно-бутановой смеси.5. Понижают...
Предыдущий патент: Способ получения 4-1-(4-карбоксифенил)-5-фенил2 пиразолинил-3нафталевой кислоты
Следующий патент: Способ получения имидазолидинтиона2
Случайный патент: Генератор прямоугольных импульсов