Способ получения -хлорметакрилонитрила
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 476253
Авторы: Гусейнов, Мамедов, Мовсум-Заде, Шихиев
Текст
втен ИСАЙ И Е Союз СоветскиоциалистическРеспублик ЗОБРЕТЕН И АВТОРСКОМУ СВИЯЕТЕЛЬСТВ 61) Дополнительное к авт. свид-ву -а(23) Приоритет -Опубликовано 05.07,75. Бюллетень2Дата опубликования описания 25.08,76 Кл. С 07 с 121/32 Тосударствеиный номита Совета Министров СССР по делам изобретений, А. Шихиев, М. Г, Мамедов, М,и Э. М. Мовсум-заде Азербайджанский институт иефт им. М, Азизбекова(54) СПОСОБ ПОЛ УЧ ЕН ИЯ-ХЛОРМЕТАКРИЛОН ИТРИ пособу получекаторый лридля получения материалов. а-хлорметакрированием метадо 250 - 600 С, выделением цериемами. Исходныи метаирилонитрил испаряют и в парообразном состоясии нагревают до 350 С. Газообразный хлор предварительно нагреваат до той же температуры и смешивают с ларообразпым метаириланитрилом при мольном соотношении 1: 1 - 1: 5, а затем исходную смесь пропускают через реактор. Выход яхлорметакрилониърила 61% лри 96%-ной конверсии взятого,метакрилонитрила.С целью повышения выхода целевого продукта по предлагаемому способу процесс проводят в лрисутствии активированного угля в качестве катализатора и исходные реагенты - метакрилонитрил и хлор подают,в реакционную зону одновременно.,Процесс предпочтительно проводят при 405 - 408 С и мольном соопношении между хлором и метакрилонитрилом 2: 1.Это позволяет повысить выход целевогопродукта до 80%,=0(0 Н 0 ет а области ющий метиленоте - СНС 1. ПоК-спектре такжеСН,С 1. Мультим. д. соответствугменте СНз=С - ,Изобретение относится к с нация а-хлорметаорилани прил а,меняется в качестве мономера хлорсодержащих поллмерных Известен способ получения лонитрила ларофазным хлори крилонитрила при напревании предпочтительно 520 - 565 С, с левого продукта известными пПредлагаемый способ заключается в следующем.Парообразную смесь хлора и метакрилонитрила при мольном,соопношенни 2: 1 пропускают через реактор при нагревании до 405 - 408 С в присутствии активированного угля. а-Хлорметакриланиприл выделяют известными приемами с выходом 80,2% при конверсии метакрилонитрила 97,5%.П р и м е р. 67 г метакрилонитрила и 35,5 г хлора (мол ьное соотношение соответственно 1: 0,5) пропускают через реактор с носителем при 405 - 408 С. Получают а-хлорметакрилонитрил, который выделяют при 170 - 172 С. Выход (при конверсии метакрилонитрила 97,5%) составляет 80,18 вес. %.Чистота и идентичность продукта доказываются,как хроматографически, так и ПМР- и ИКспектрами, На ПМР-спектре ясно, выделяется сингл 3 =3,7 м. д., соответству вому протону в фрагме лоса 740 - 690 с,я на И доказывает наличие пруппь плет в области 6=5,68 - 6,05 ет винильному протону в фра204 Компонент вынис нап лено дено 26,3 26,8 6,82 183 в 136- 84Заказ 708/896 Изд,64 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытийТип. Харьк, фил. пред. Патент что подтверждается на ИК-спектре полосой поглощения 1090 - 970 с,я . Пик в области 2220 сл -на ИК-спектре доказывает наличие группы С=К. СН=С - СКС 1 СНССН - С - С 1 Ч (Чис)1С СНзСН - С - С 4(транс)1С СН,Остаток Константы синтезированного сс-хлорметаСНаС1крилонитрила формулы СН 2= С - СМ, представляющего собой бесцветную жидкость сострым запахом, следующие: т. кип. 170 -172 С, и" ,1,4565, д" 1,1806,Найдено, во: С 46,9; Н 4,2; М 14,8; С 1 34,1,23,7.Вычислено, о 7 о: С 48,045; Н 4,032; М 14,01;С 1 35,5, МКо 23,09. П редмет изо бр етени я1. Способ получения а-хлорметакрилонитрила путем парофазного хлорирования метаВ результате реакции образуются побочные продукты, показатели которых приведены в таблице,5 крилонитрила при нагревании до 450 С с выделением целевого продукта известными приемами, отл,и ч аю щ ий с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, процесс проводят в присутствиями активиро 1 ванного 10 угля в качестве катализатора и исходные реагенты - метакрилонитрил и хлор подают в реакционную зону одновременно. 2. Способ по п. 1, отли ч ающийся 15 тем, что процесс проводят при 405 - 408 С.3. Способ по пп, 1 и 2, отл ич а ющи йся тем, что процесс ведут при мольном соотношении между хлором н метакрилонитрилом 2: 1.
СмотретьЗаявка
1924665, 22.05.1973
АЗЕРБАЙДЖАНСКИЙ ИНСТИТУТ НЕФТИ И ХИМИИ ИМ. И. АЗИЗБЕКОВА
ШИХИЕВ ИБРАГИМ АББАСОВИЧ, МАМЕДОВ МАМЕД ГУЛЬМАМЕД ОГЛЫ, ГУСЕЙНОВ МУСТАФА МАМЕДОВИЧ, МОВСУМ-ЗАДЕ ЭЛЬДАР МИРСАМЕД ОГЛЫ
МПК / Метки
МПК: C07C 121/32
Метки: хлорметакрилонитрила
Опубликовано: 05.07.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-476253-sposob-polucheniya-khlormetakrilonitrila.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -хлорметакрилонитрила</a>
Устройство для контроля окончания процесса плавки гололеда на проводе линии электропередачи
Номер патента: 1023484
Опубликовано: 15.06.1983
МПК: H02G 7/16
Метки: гололеда, линии, окончания, плавки, проводе, процесса, электропередачи
...снижается за счеттемпературного измерения сопротивления проводов при нагреве) (2 .Однако изменение, токов может происходить также и за, счет изменениянапряжения в сети либо при переключчениях в смежных сетях. В результате - низкая точность и недостаточная достоверность (малая надежность)устройства,Целью изобретения является повы- .шение надежности и точности измерений момента окончанияплавки гололеда. Поставленная цель достигается тем,что в устройстве, содержащем измерительный и реагирующий элементы, измерительный элемент выполнен в видепластины из материала с эффектом памяти формы, закрепляемой одним конразъемного ферритового кольца, наде 20 25 30 35 40 Предлагаемое устройство содержитизмерительный элемент, выполненный в виде пластины...
Устройство для формирования случайных процессов с заданным спектром
Номер патента: 1027723
Опубликовано: 07.07.1983
МПК: G06F 7/58
Метки: заданным, процессов, случайных, спектром, формирования
...ИЛИ, соответствующий выход сдвигающего регистра подключен к второму входу второго элемента ИЛИ и через второй элемент НЕ - к второму входу первого элемента ИЛИ, выходы первого и второго элементов ИЛИ через третий элемент ИЛИ подключены к последовательному информационному входу сдвигающего регистра.Анализатор спектра состоит из блока преобразования Фурье, двух квадраторов,сумматора и интегратора, причем вход блока преобразования Фурье в анализаторе спектра является входом анализатора спектра, а выходы действительной и мнимой частей ко-. эффициента этого блока преобразования Фурье через первый и второй квадраторы подключены к входам сумматора, выход которого через интегратор подключен к выходу анализатора спектра.Блок вычисления...
Способ работы паросиловой установки с продуктами обратимой каталитической реакции в качестве рабочего тела
Номер патента: 1539345
Опубликовано: 30.01.1990
Авторы: Аникеев, Баев, Кириллов
МПК: F01K 25/06
Метки: каталитической, качестве, обратимой, паросиловой, продуктами, работы, рабочего, реакции, тела, установки
...среды. Реактор 5 гидрированиябензола через конденсатор 7 циклогексана и устройство 8 сжатия рабочеготела подключен к реактору 1 дегидрирования циклогексана,Предлагаемый способ осуществляетсяследующим оЬразом.В реакторе 1 при подводе тепла оттеплоисточника и в присутствии катали-озатора нагревается циклогексан и осуцествляется реакция дегидрированияциклогексана что при последующем прохождении через охладитель 6 он нагревается теплом охлаждаемой среды, Бензол из разделителя 2 поступает в дроссельное устройство 4, в котором происходит его рас- ширение в двухФазной области состояния рабочего тела со значительным увеличением влажности. Далее водород и Ьензол направляются в реактор 5, где при отводе тепла в окружающую среду и в...
Цифровое устройство для формирования случайных процессов с заданным спектром
Номер патента: 1594529
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Демашов, Кузнецов, Никитин, Тиханович
МПК: G06F 7/58
Метки: заданным, процессов, случайных, спектром, формирования, цифровое
...нулевая комбинация,а в счетчик 8 - единичная комбинация. Тактовый сигнал У, поступает на входпрямого счета счетчика 7, а й- - на входобратного счета счетчика 8, Под действиемсигналов Уи У,осуществляется управление чтением - записью в соответствующих блоках оперативной памяти. Если указанные сигналы имеют низкий потенциал, то происходит запись информации, при наличии высокого потенциала осуществляется чтение информации. Под действием сигнала У, происходит запись информации в триггер 14. На вторых входах элементов И 11 и 12 в течение первых 255 тактов поддерживается высокий потенциал, и только на последнем такте на указанных входах появляется низкий потенциал в соответствии с логикой работы устройства. Пусть к некоторому...
Способ получения четыреххлористого углерода и перхлорэтилена
Номер патента: 899522
Опубликовано: 23.01.1982
Авторы: Васильев, Денисов, Ихсанов, Морозов, Рахматуллин, Сабитова, Тухватуллин, Худайдатов
МПК: C07C 19/06
Метки: перхлорэтилена, углерода, четыреххлористого
...1:4 (весовое отношениечетыреххлористого углерода и дихлор- .пропановой фракции 4:1). Кипящий слойв реакторе создают парами сырьевойсмеси и хлором, которые подают в реактор снизу. Деструктинное хлорирование дихлорпропаноной фракции проводят при 450 ОС при мольном отношениихлора к дихлорпропаноной фракции,равном 8:1, и объемной скорости подачи сырьевой смеси (четыреххлорис"тый углерод + дихлорпропаноная Фракция) - 5 ч,Суммарный выход четыреххлористогоуглерода и перхлорэтилена составляет95,7 мас.Ъ от теоретического, в томчисле выход четыреххлористого углерода - 74,3 мас,Ъ от теоретического(из 100 г дихлорпропановой фракцииполучено 303,9 г четыреххлористогоуглерода и 47,1 г перхлорэтилена).П р и м е р 2 . В лабораторныйпроточный реактор...
Предыдущий патент: Способ получения 2-окси-3-трет-бутил-5-метилфенил-2-нитро-4 хлоразобензола
Следующий патент: Способ получения арилфурандионов-2, 3
Случайный патент: Насадка к вибромассажеру для массажа десен