Патенты с меткой «2-замещенный»
Способ получения 2-замещенный 1, 3диоксепанов
Номер патента: 476255
Опубликовано: 05.07.1975
Авторы: Богатский, Камалов, Лукьяненко
МПК: C07D 17/00
Метки: 2-замещенный, 3диоксепанов
...мулы где Е имеет вышеуказанное значение.Целевой продукт выделяют известнымиприемами,15 В качестве кислотного катализатора предгг-толуолсльфокислоту в количестве 0,4",с.В случае применения гг-толуолсульфокислоты прц,выделении целевого продукта ней трализация кислоты нежелательна. Преимуществом этого способа является высокий выход целевых продуктов независимо от характера радикала Й. П р и м е р, В колбу, снабженную механической мешалкой и обратньгм холодильником, ьцосят 52 г (0,5 .ио,гь) пецтандпола,4, Зб г (0,5 ио.гь) винилэтилового эфира и 0,4 г ЗО п-толуолсульфокислоты, По окончании экзо46255 термической реакции обратный холодильник заменяют на нисходящий и почти полностью отгоняют этанол. После этого в реакционную колоу вносят 76...
Способ получения производных 2-(замещенный фенил)-1, 2, 4 триазин-3, 5-(2н, 4н)дионов
Номер патента: 1595339
Опубликовано: 23.09.1990
Авторы: Альфонс, Виктор, Густаф
МПК: C07D 253/06
Метки: 2-замещенный, 4н)дионов, 5-(2н, производных, триазин-3, фенил-1
...выпаривают. Остаток кристаллизуют из ацетонитрила. Продукт отФильтровывают, промывают 2,2-оксибиспропаном и высушивают с получением 45 2 ч. (5%) метил,6-дихлор- (4- хлорфенил)-4-4,5-дигидро,5-диоксо,2,4-триазин(ЗН) -ил 3-бензолацетата, т.пл. 121 С (соединение 1) .Остаток перемешивают в 2,2 -оксибиспропане. Продукт отфильтровывают и высушивают, получают 0,9 ч. (59%) 2-хлор-(4-хлорфенил)-4-4,5-дигидро,5-диоксо,2,4-триазин(ЗН)-ил- бензолуксусной кислоты, т.пл.196,3 С (3).П р и м е р 2. Смесь 13,2 ч. 2,6- дихлор-Ы-(4-хлорфенил)-4-4,5-дигидро,5-диоксо,2,4-триазин(ЗН)-ил 9 6бензолацетамида, 648 ч. концентрированной соляной кислоты и 200 ч. уксусной кислоты перемешивают с рефлюксом в течение 224 ч. Полученный продукт отфильтровывают,...