Патенты с меткой «2-аминоантрахинона»

Номер патента: 136493

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Гудзенко

МПК: C07C 225/34, C07C 97/24, C09B 1/22 ...

Метки: 2-аминоантрахинона

...85 - 95 в тес Из большого числа известных способов получения 2-аминоантрахинона в промышленности используют реакции аммонолиза 2-антрахн. нонсльфокислоты и 2-галоидагитрахинона,Предлагаемый способ предусматпивает использование для этой цели в качестве легкодоступного исходного сырья 1.2,3,4.тетрагидро- окси-нитрогнтрахинсна. получаемс."о диеповой конденсацией бутадиена и 1,4-нафтохинона. При обработке указанного нитрата сернистым натрием он, с почти количественным выходом, превращается в 2-ам 41 ноантрахинон.П р и м е р. Смесь 5 г 1,2,3,4-тетрагидро-окси-нитроантрахинона Гпредставляющего собой смесь конфсрмационных изомеров 1 с 260 мг 4%-ного раствора сернистого натрия и 100 лл воды при энергичном перемешивании нагревают до 88 - 90 и...

Номер патента: 436819

Опубликовано: 25.07.1974

Авторы: Гудзенко, Лейченко

МПК: C07C 97/12

Метки: 2-аминоантрахинона, хлорпроизводных

...в 2 С.Кроме того, способ кратить количество образующихся сточн Пример 1. В 50 мл сухого перегнанного хлорбензола загружают 6,75 г, считая на 100%-ный 2-аминоантрахинон (т. пл. 298 - 299 С) и 0,5 мл диметилформамида. К суспензии медленно в течение 1 час при 20 - 24 С придают смесь, состоящую из 2,7 мл хлористого сулфурила и 5 мл хлорбензола. Массу размешивают при 20 - 24 С в течение 1 час, Фильтруют, осадок промывают хлорбензолом, хорошо отжимают. Остатии хлорбензола из пасты отгоняют с водяным парам в присутствии щелочи. Осадок фильтруют и промывают водой. Вес сухого 7,75 г (99,4% считая на 100%-ный 2-аминоантрахинон), т. пл, полученного 1-хлор-аминоантрахинона 229 - 230 С, по литературным данным т. пл. 237 С,Пр имер 2, 50 мл...

Номер патента: 1143741

Опубликовано: 07.03.1985

Авторы: Левенталь, Пономарева, Проскурякова, Ртищев, Студзинский

МПК: C07C 97/24

Метки: 2-аминоантрахинона

...25 ч, приэтом максимально достижимый выход2-аминоантрахинона составляет 53%.Известный способ протекает в однустадию, не требует нагревания поддавлением и применения вредных иядовитых веществ ЗД .Однако недостатками известногоспособа являются использование облучения ультрафиолетовым светом и барботирование в реакционный растворвоздуха, что требует применения специальной аппаратуры и соблюдениястрогих требований техники безопасности, большая длительность процесса,относительно невысокий выход целевого продукта 2-аминоантрахинона и загрязнение его побочным продуктом реакции 1-аминоантрахиноном, очисткаот которого затруднительна.Цель изобретения - упрощение способа получения 2-аминоантрахинона,а также повышение выхода и чистотыцелевого...

Номер патента: 1186615

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Бикулов, Гребенюк, Чумак, Шейн

МПК: C07C 97/24

Метки: 2-аминоантрахинона

...г.ужгород, ул,Проектная, 4 Изобретение относится к способу получения 2-аминоантрахинона, который применяется в качестве исходного продукта в синтезе кубовых красителей. 5Цель изобретения - интенсификация процесса и увеличение выхода целевого продукта.П р и м е р 1. В автоклав емкостью 4000 мл загружают, г(моль): амми.10 ак 2164 (28) 2-хлорантрахинон 485,2 (2), сернокислая медь 30 (0,12), ацетат натрия 160 (1,94), олеиновая кислота 5, Автоклав герметиэируют и в течение 1 ч нагревают до 200-205 Со и при этой температуре (давление 45 ати) перемешивают в течение 6 ч. Затем эа счет сбрасывания давления аммиака на поглотительную систему реакционную массу охлаждают, после 20 этого фильтруют, промывают пятью порциями горячей воды по 1000...