Способ получения акридинилпиразолонов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 436821
Авторы: Жеребченко, Ступникова, Суминов, Шейнкман
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(111 436821 Союз Советских Социалистических Республик(32) ПриоритетОпубликовано 25.07,74. Бюллетень Ь осударственныи комитетСовета Министров СССРпо делам изобретенийи открытий ия описания 06,01.75 а опублико ова, В. И. Жеребченко и С. И ино(71) Заявите сударственный университе Донецк НО РИДИНИЛПИР получения разолонов которые представляют интерес как биологически активные соединения или полупродукты для их синтеза.Способ получения новых соединений заключается в том, что 1-замещенные производные пиразолона подвергают взаимодействию с протонной солью акридиния (например, с гидрохлоридом акридина) при нагревании в среде апротонного растворителя (диметилформамида) с последующим выделением целевых продуктов известными приемами. Взаимодействие проходит по схеме: 0 где К - алкил или а Г.с гг, г.01 ЕЕ С 72) Авторы изобретения А. К, Шейнкм) СПОСОБ ПОЛУЧЕН Изобретение относится к спосоновых соединений - акридинилобщей формулы 53) УДК 547,835.2:П р и м е р. 1-фенил - 2,3-диметил- (акридинил) -пир азолон,Смесь 2,15 г (0,01 моль) гидрохлорида акридина и 0,94 г (0,005 моль) антипирина врастворе абсолютного диметилформамида выдерживают при 100 С в течение 5 час, послечего реакционную смесь перегоняют с водяным паром. Остаток в перегонной колбе отделяют, сушат и перекристаллизовывают избутанола, Выход 0,36 г (20%). Т. пл. 241 -242 С (из бутанола), Ку 0,21.Найдено, %: С 78,9; Н 5,1; М 11,6,С 24 Н 19 ИЗО.Вычислено, %: С 78,9; Н 5,2; М 11,5.Пикрат, т. пл. 194,5 - 19уксусной кислоты).Найдено, %: Х 14,2.СааНвХзО СеНз 11 зОуВычислено, %: М 14,1.Гидрохлорид, т, пл. 338этанол/эфир), Аналогичноакридинилпиразолоны,5 С (из ледя 339 С (из смес лучены и други Выходы, константы и данные элементарного анализа синтезированных соединений приведенные в таблице.436821 Предмет изобретения Составитель А. Лукьянов Редактор 3, Твердохлебова Техред А. Дроздова Корректор Т. ДобровольскаяЗаказ 3470/15 Изд,88 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Способ получения акридинилпиразолоновформулы где Е - алкил или арил, отличающийся тем, что 1-заме 1 ценные производные 3-метилпиразолона подвергают взаимодействию с протонными солями акридина в среде апро тонного растворителя при нагревании с последующим выделением целевых продуктов известными приемами.
СмотретьЗаявка
1788712, 24.05.1972
ДОНЕЦКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
ШЕЙНКМАН АВРААМ КИВОВИЧ, СТУПНИКОВА ТАТЬЯНА ВАЛЕНТИНОВНА, ЖЕРЕБЧЕНКО ВИКТОР ИВАНОВИЧ, СУМИНОВ СТАНИСЛАВ ИВАНОВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 37/12
Метки: акридинилпиразолонов
Опубликовано: 25.07.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-436821-sposob-polucheniya-akridinilpirazolonov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения акридинилпиразолонов</a>
Способ получения полифторалкилен-а, со-бис-(хлорформиатов)
Номер патента: 245068
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07C 68/02, C07C 69/96
Метки: полифторалкилен-а, со-бис-(хлорформиатов
...триэтил- целевого Способ получения полифторалкилен(хлорформиатов), отличающийся те а,о-пол ифторалкандиол подвергают действию с фосгеном в среде инертно нического растворителя в присутстви тора хлористого водорода, например амина с последующим выделением продукта известными приемами. Данное изобретение относится к сивых фторированных соединений, котгут служить мономерами в производмостойких полимерных материалов.Предлагаемый способ основан надействии а,о-полифторалкандиола св среде инертного органического рас ля, например бензола, в присутствиира хлористого водорода, напримерамина, с последующим выделениемпродукта известными приемами.Процесс целесообразно вести при температуре 0 - 5 С.П р и м е р 1. 2,2,3,3,4,4,5,5-0...
Способ получения оловоорганических соединений
Номер патента: 375937
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07F 7/22
Метки: оловоорганических, соединений
...о5 оССгч и сч сч сч и о С С" иос с о сч сч О)- Сс сч 0 Г и СЪ ио уф 00 с Ь С С чц сг с и 00 с 3 ф тР и иоРЭ СоСо00 и и со й й О Со и С сч сч Сч с Р С о с О)о х х О 11 Е о О О х о о Х Х О О) О О О х х О 1 с Х С СЛ О О О СЛ О Си о х н хО11 ЗО ЕОххО11оДОсоус-ж сэ и Рэ сч С С В С СО Со СЧ СЧ соисчо Оъ Сы со оооо и о Со ОО 0 О - ССГ СЧР 00 СО С С) и и и и сХО =ХО О11 йсОтоОс,Х х х О О) Г ) с со х О х Ох ОДл О ф -х фО О. 375937 О) с 1 ф и РЭ ЬР 1 сч сч о о Со Р Р СО сч со о со Ж О) Р СЧ свао 00 Р с О С Р СЧ Р сч и и и О и ио С г Л 00 О О х С д в СЛ О 1 ОО 1 Ск- Х в О О О х О х О Ч О у О х О О О О) О = О "Х О О)О О) Е х О х О О 11 О О х О О х Ч О С Хо,Х 00О11 ЯКорректор Т. Хворова Редактор Л. Герасимова Заказ 642 Изд. ЛЪ 636 Тпрагк 511...
Способ получения циансодержащих производных акриловой кислоты12изобретение относится к области получения зйзличных лолифункциональных соединений циансодержащих производных акриловой -кислоты. гп-_7-о-, y=-s, -s07 so-i;
Номер патента: 390070
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 255/41
Метки: so-i, y=-s, акриловой, гп-_7-о, зйзличных, кислоты, кислоты12изобретение, лолифункциональных, области, относится, производных, соединений, циансодержащих
...г моль) п-оксинеозина и 2,67 г (0,01 г моль) хлорангидрида а-циано-р,р-дифенилакриловой кислоты в 20 мл абсолютного диоксана в присутствии 1,4 мл (0,01 г моль) триэтиламина получают 3,63 г (77,8% от теории) 4-аминонафтилфенилового эфира а-циано-Ц-дифенилакриловой кислоты с т, пл. 159 в 1 С (из этанола). Вычислено; %: С 82,3; Н 4,73; Х 6,01;С 82 Н 22 Х 202.Найдено, %: С 82,71; Н 4,78; И 6,58.Растворимость продукта подобна предыдущему образцу.ИКС: со 1730 см - , чьн 3410 см - , усч2205 см-,П р и м е р 3. Получение продукта ацилирования п-аминофенола хлорапгидрилом сг-ци 10 ано-Ц 3-дифенилакриловой кислоты.В условиях примера 1 из 0,545 г (0,005 гмоль) гг-аминофенола, 2,67 г (0,01 г моль)хлорангидрида а-циано,р-дифенилакриловойкислоты в 20...
Способ выделения себациновой кислоты
Номер патента: 308007
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Голуб, Гурьев, Лузин, Рашрагович
МПК: C07C 69/50
Метки: выделения, кислоты, себациновой
...получают целевой продукт. Однако в способе приходится применять дефицитные и ядовитые соли бария в значительном количестве, а также раствор соляной или азотной кислот.Предлагаемый способ позволяет упростить процесс за счет обработки щелочного плава водой с последующими отделением всплывающего верхнего масляного слоя (жирные кислоты - побочный продукт) и обработкой водного раствора себацината натрия соединениями алюминия, например хлоридом, сульфатом или алюмокалиевыми квасцами, которые применяют в виде водного раствора.Количество соединений алюминия берут, исходя из содержания жирных кислот в техническом растворе себацината натрия. Сущность способа заключается в химическом связывании растворимых натриевых солей жирных кислот в их...
Способ получения гетероциклических соединении
Номер патента: 328582
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Инк, Иностранец, Иностранна, Соединенные
МПК: C07D 413/06
Метки: гетероциклических, соединении
...при 75 С 2 час. Получают 31,5 г продукта с т. пл, 120 - 125 С (после перекристаллизации из 100 мл ацетонитрила т. пл. 127 - 129 С). 4нивание. Окрашенную в оранжевый цвет смесьнагревают до 70 С, охлаждают до 30 С и обрабатывают 70 г (0,47 моль) хлорида 2-этилморфолина и 3 г распыленного йодида натрия. Эту смесь медленно нагревают до 70 С ивыдерживают 2 час при 70 - 75 С. Затем ееохлаждают до комнатной температуры и очищают 2,5 л холодной воды. В результате образуется светло-коричневый клейкий продукт,10 После его ночного охлаждения водную фазуотделяют от твердого продукта, последний растирают в 500 мл холодной воды и растворяютв 600 мл хлороформа. Полученный растворэкстрагируют 200 мл воды, высушивают с по 15 мощью Мд 504, обрабатывают...
Предыдущий патент: Способ получения производных 3-формил-5-окси-(ацилокси) индолов
Следующий патент: Способ получения триазинсодержащих макрогетероциклов
Случайный патент: Устройство для соединения гибких элементов