Архив за 1964 год

Номер патента: 160164

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: B01J 2/28, C01B 25/02

Метки: 160164

...для восстановления СО., общее количество печного газа, образующегося при электровозгонке, что позволяет снизить капитальные затраты на основные аппараты (электропечь, конденсаторы, электрофпльтрыи т. д.) . изобретения Способ грануля сырья путем смеш 1 ющийся тем, что, применяют в каче зующего сульфитно мои в качестве свяртовой барды составИзвестен способ грануляции мелкого фосфатного сырья путем смешивания последнего с глиной.то этому способу в процессе производства фссфора образуется значительное количество мелкого фосфатного сырья с величиной частиц менее 5 л 1 л 1, которое на действующих завсдах не используется и уходит в отвал.С целью утилизации фосфоритной мелочи., образующейся в процессе производства желтого фосфора, в...

Номер патента: 160165

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: B01D 1/18, C01B 25/38

Метки: 160165

...Курилко 1(орректор Г. И. Чугуно акто мат бум. 60 ( 90/зТираж 750ета по делам изобретенийнтр, пр. Серова, д. 4. одп, к печ. 29/11аказ 355214ЦНИИПИ Гасу бъем 0,23 изд. л. Цсна 5 коп. ткрытий СССР4 г. твснного ком Москва,Типография, пр, Сапунова,Предмет изобретения Способ сушки и дегидратации растворов со. лей фосфорной кислоты, например пирофос. фата и триполифосфата натрия, с применением распыления и охлаждения в одном аппарате, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, сначала раствор под давлением 60 - 150 ати нагревают до температуры 250 - 350 С, затем подвергают распылению со снижением давления в сушильном аппарате, распыленные и частично обезвоженные частицы подвергают сушке и дегидратации во взвешенном состоянии...

Номер патента: 160166

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01B 31/16

Метки: 160166

...достаточно высокой ионообменной емкостью. Предварительно обработанный 1,0 М НС 1 и отмытый дистиллированной водой активированный уголь сушат, а затем окисляют в токе кислорода при температуре 340 в 3 С в течение 1,0 - 1,5 час. Окисленный активированный уголь обрабатывают 1,0 М.КаОН для перевода функциональных (карбоксильных) групп в Ка - форму, а избыток щелочи удаляют водой. Железо адсорбируют из 1,0 н. раствора ГеС 1 з 1 или Ре(ХОз)з 1,Уголь затем промывают небольшим количеством разбавленной НС 1 (рН)1), с целью удаления избыточного количества РеС 1 з и предупреждения закупорки пор угля гидролизованным железом. Полученный уголь в 1.е-форме сушат. После этого его окисляют в токе О. при 230 - 250 С.Оптимальное время окисления 1 час....

Номер патента: 160167

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: G01N 21/77

Метки: 160167

...и Н 504 по формуле(2,602 %НЯО, + 1,7114 о Н:ЯГ,)д где 2,602 и 1,7114 - пересчетные коэффициентыо - навеска,Тв - содержание уксуснокислого бария в растворе в г/,ил. Рассчитанное количество 0,5 н, раствора уксуснокислого бария добавляют из микробюретки в стакан с навеской, наливают 50 льг 96%-ного этилового спирта, опускают электроды и коидуктометрически титруют 0,5 н. раствором уксуснокислого калия.Процентное содержание НВГ 4 находят по формуле% НВГ 4 -с Т,10 Ю 3 где с - объем раствора, пошедшего на титр ование, в ллТ . - титр раствора уксуснокислого калия,выраженный в г НВР 4 на 1 лл,д - навеска в г,Для определения НГ или НВО, а такжеНВГОН берут навеску около 1 г, как описано выше, и помещают в стакан для титрования, в который налито...

Номер патента: 160168

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 11/04, C07C 4/04

Метки: 160168

...около 30 С. Пиролизный газ из реактора идет в закалочное устройство 2, затем в скруббер 3 для отмывки и охлаждения и поступает на всасывающую линию газового компрессора 4. После этого он подается на установку газоразделения.Воздух в определенном количестве, необходимом для сжигания топлива, подается воздушным компрессором 5 в топочное пространство пиролнзной камеры 1. Продукты сгорания отдают тепло пиролизуемому газу. Затем они, охлажденные до температуры 700 С, прн давлении 5 ата поступают в газовую турбину 6 и проходят через регенератор 7, нагревая поток воздуха, и выбрасываются в атмосферу,Полная удельная мощность на валу турбины около 0,2 - 0,3 кот на 1 нгlчас пиролизного газа в зависимости от теплотворной способности...

Номер патента: 160169

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 11/18, C07C 7/148

Метки: 160169

...Содержание циклопентадиена в изопрене после очистки ниже 0,0003" вес. Процесс проводят при 15 - 50 С в течение 10 - 60 мин. Время контакта и дозировка фурфурола зависят от содержания циклопентадиена. Образующийся фурилфульвен отделяют известными методами, например ректификацией.Способ применим и для других углеводородов, например для очистки бензола, изопентана. Подписная группа Л 6 44 В, С. Шмарлин, Н. В. Щербако аВ. Орлов Р . 11 тЪ1 П р и м е р, В стеклянную колбу заливают 50 льг пзопрена, содержащего около 1 О, ппперилена, 0,5/, циклопентадиепа, 0,020, карбопильпых соединений и ряд других примесей. Затем вводят технический фурфурол в количестве 1,5 вес. ч. на 100 вес, ч. изопрена и 5 вес. ч, 500-ного раствора КОН в этиловом...

Номер патента: 160170

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 17/12, C07C 25/22

Метки: 160170

...мин. Затем в течение 2,5 час продолжаюг хлорпровать со скоростью подачи хлора 5 - 6 гчаг., после чего останавливают мешалку, прекращают подачу хлора и дают выдержку при указанной температуре не меньше 5 час.После выдержки включают мешалку и нагревают массу до 105 - 110 С. Прибавляют 0,015 г йода, 0,2 г а-нитрозо-р-нафтола н хлорируют при 105 - 110 С со скоростью подачи хлора 6 - 7 гчас в течение 5 - 7 час. В процессе хлорирования мелкокристаллическнй осадок тетрахлорпнрена (под микроскопом - мелкие игольчатые кристаллики) к указанному времени растворяется и начинают выпадать кристаллы 1, 2, 3, 5, 6, 7, 8,10-октахлор, 2, б, 7-тетрагидропирена в виде призм. Хлорированне продолжают до тех пор, пока объем осадка прн остановке мешалки не...

Номер патента: 160171

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 17/358, C07C 25/02

Метки: 160171

...таких вспомогательых веществ, как сухие НС 1 или НВг, отсутствие повышенного давления и легкость выделения продукта,В аппарат загружают п-дибромбензолы и Ю, А Вг;. Нагревают и выдерживают при перемешивании 3 - 5 час. Процесс изомеризации может вестись непрерывно. Продукты регкции обрабатывают горячей водой и подвергают ректификации, отбирая фракцию 116 - 118 С при 400 мм рт. ст.Из полученной фракции вымораживают и-дибромбензол. Оставшаяся жидкость лг-дибромбензол с небольшими примесями других изомеров в виде эвтектической смеси с температурой плавления 120 С.Вымораживание п-дибромбензола при миус 14 Г возможно вследствие способности указанной эвтектической смеси к сильному переохлаждению,Для перехода в крп эта смесь должна быть...

Номер патента: 160172

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 45/30, C07C 47/16

Метки: 160172

...давлецие в системе (до 120 л рт. ст,) измецяется при помощи мяцометря и моиостата (содержащего СС 1,).На этом закацчивается период зарядки системы. Из хлоратора отбирается проба ца удельный вес продукта хлорирования.Прц удельном весе содержимого хлораторя 1,57 - 1,59 начинают непрерывный процесс получеция хлораля с примецецие 15 катализатора, причем конечный продукт хлорирования кожет отбираться двояким образом:а) путем непрерывной равномерной отгоцки хлормасла (с уд. вес. 1,63 - 1,64) и отбора его в соответсгвующем количестве (0,24 г/,ю и: холодильцика в приемник;б) путем непрерывного отбора технического хлораля с уд. вес. 1,57 - 1,59 цз хлораторя в приемцик со скоростью 0,24 г/,ин.С такой ке скоростью производится переток 76,2...

Номер патента: 160173

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 17/12, C07C 25/02

Метки: 160173

...бензотрифторида и 6 г порошкообразного железа, После того как температура в бане поднимется до 60 С загружают 10 мл сухого брома. После начала реакции в реакционную колбу из капельной воронки в течение часа добавляют еще 40 мл брома и реакционную смесь перемешивают в течение часа. Затем из капельной воронки загружают оставшиеся 154 мл брома в течение 6 час с последующим перемешиванием в течение часа при 60 - 65 С. После введения 4 моль брома реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и при интенсивном перемешивании в раствор подают сухой хлор и одновременно бром. Всего было подано брома, в течение 5,5 час, 102 мл (2 моль). Полученный, таким образом продукт отгоняют с водяным паром, сушат над Ма 2304 (прокаленным) и разгоняют...

Номер патента: 160174

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 201/12, C07C 205/20, C07C 205/21 ...

Метки: 160174

...экстрагцроваций по 100 ля 8",-цым аммиаком цли раствором щелочи). Аммиачные растворы при подкислении выделяют масло, быстро кристаллизующееся, т. пл. 116,5 - 117,5"С. Выход 61", от теоретического. Кристаллизацией из разбавленного спирта получают слабо-желтоватые иголочки 4-нитро,б-дицзопропцлфенола в аналитически чистом состоянии, т. пл, 119" С 1 по литературным данным 119,6. С),М 160174 Составитель Е, ИзраильскаяРедактор Б, С. Нанкииа екред А. Кудрявицкая Корректор Л, М, Комарова Поди. к печ. 25,71 - 6:1 г. Формат бум, 60 М 90/а Объем 016 цзд. л. Заказ 13701 1 цраж 600 Цена 5 коп. Ц 1 Р 11 П 11 1 осударствеицого комитета по делам изобретений и открытцй СССР осква, Центр, ир. Серова, д. 41 цпографця, пр. Сапуцова, 2 Найдено, ": Х 6,27....

Номер патента: 160175

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 29/86

Метки: 160175

...содержащую спирты и другие углеводороды, разгоняют на ряд фракций. Затем каждую из этих фракций обрабатывают экстрагентом. В качестве последнего для каждой фракции подбирают смесь этиленгликоля с метанолом или водой. При подборе состава смеси экстрагентов руководствуются следующим.Смесь дотпкиа обладать наибольшей селективностью, которая должна сочетаться с высокой степенью извлекающей способности. Вместе с тем пределы разгонки исходной смеси спиртов и углеводородов выбирают с уче Ю. Н. Ковалев и С. З. Кагантом оптимального сочетания составов получаемых фракций с селтектгхвиостью и полнотой извлечения смесей экстрагентов.П р и мер. Исходную смесь спиртов и углеводородов разгоняют на фракции в следующих пределах температур: д 2 О 175...

Номер патента: 160176

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 51/42, C07D 307/89

Метки: 160176

...изобретения Составитель В. Н, Безбородова Редактор Л, К. Ушакова Техред А. А. Камышникова Корректор И, А, ШпыневаПоди. к печ. 7/111 - 64 г. Формат бум. 60)(90/з Объем 0,23 изд. л.Заказ 415/4 Тираж 725 Цена 5 коп.ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4. Типография, пр, Сапунова, 2. колом для возможности обора головки. Процесс дистилляции ведут при остаточном давлении не выше 200 л/и рт, ст.Кубовый остаток, содержащий до 50 о/ смолистых продуктов, подают из дистиллятора на исчерпывающую дистилляцию в аппарат, работающий циклично по типу действующих, или в аппарат непрерывного действия. После полного исчерпания из кубового остатка фталевого ангидрида последний в жидком виде...

Номер патента: 160177

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: G01N 30/48

Метки: 160177

...янтарной при 180 - 200 С.Предложен способ определения этилового эфира хлорвалериановой кислоты в смеси с другими хлор- и полихлсриропроизводными методом газожидкостной хроматографии. Определение проводят на колонке длиной 1,8 м и диаметром 6 мм, заполненной цеолитом с зернением ЗО - 80 меш., обработанным 10% от веса сорбента сложным эфиром полиэтиленгликоля и адипиновой кислоты при 180 С, В качестве подвижной фазы используют гелий, детектируют платиновым детектором, запись проводят с помощью электронного потенциометра ЭПП.Содержание этилового эфира хлорвалериановой кислоты определяют по формуле: 1 ООС,ф= , гдеЕС,ф - концентрация эфира в вес. %;Я,-ф - площадь пика эфира;ХЯ - сумма площадей всех пиков.П р и м е р. Длина колонки...

Номер патента: 160178

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 51/02, C07C 53/02, C07C 53/08 ...

Метки: 160178

...50 С, при перемешивании подают кальциевые соли низкомолекулярных кислот до получения однородной подвижной массы.Затем в реакционную смесь подают ортофосфорную кислоту и разлагают кальциевые соли низкомолекулярных кислот, после чего постепенно повышают температуру и ведут дистилляцию низкомолекулярных кислот.Выход кислот составляет 95%.Пример.В нержавеющий аппарат емкостью 50 л загружают 10 кг синтетического парафина и доводят температуру до 50 С. На синтетический парафин при работающей мешалке подают кальциевые соли низкомолекулярных кислот до получения однородной подвижной массы и перемешивают в течение 30 мин.Затем в реактор при той же температуре подают 12 кг ортофосфорной кислоты (87,5%- ной концентрации) и разлагают кальциевые...

Номер патента: 160179

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 11/09, C07C 7/148

Метки: 160179

...снабженного электрообогревом в паровой фазе, поступает в верх колонны, откуда со скоростью 1,4 млмин подается изобутилсерная кислота. Колонна обогревается парами углеводорода, и среде которого ведется разложение. Продукты разложения пзобутилсерной кислоты нзобутилен, триметилкарбннол) вместе с инертным разбавителем направляются в обратный холодильник, где н, гексан и триметнлкарбинол конденсируются и снова подаются в верх колонны, изобутилен конденсируется в ампулу в сосуде Дьюара. Кислота после выделения изобутилена выводится нз уба колонны. Температура в колонне поддерживается парами кипящего в кубе колонны н. гексана в пределах 65 - 66 С.Для опыта использовано 201,0 г нзобутилсерной кислоты, содержащей 56,2 г изобутилена....

Номер патента: 160180

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Зейфман, Лейбельман, Никифорова, Осминска, Петрова, Суворов, Шагалов

МПК: C07J 7/00

Метки: 17а-оксипрогестерона, злй

...а,17 а-оксидопрогестерона растворяют в 3,6 л технического ацетона и к растсору прибавляют 600 лл продажной 40% -ной бромистоводородной кислоты (уд. вес 1,39). Реакционный раствор кипятят в течение 8 час при температуре 59 - 60 С, и по истечении указанного срока при перемешивании выливают в 20 л охлажденной до 2 С воды. Через 20 - 30 лин выпавший осадок отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции по конго и сушат при температуре 70 С до постоянного веса. Получают 740 в 7 г технического бромгидрина (99 о 7, от теоретического количества).Полученный бромгидрин загружают в автоклав, добавляют 8 л диметилформамида, 2 кг никелевого катализатора типа Ии 190 лл пиридина. Дебромирование ведут при начальном давлении водорода 1,0 - 1,5...

Номер патента: 160181

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C09K 11/77

Метки: 160181

...ИКОМИТЕТ ПО ДЕЛАМИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙСССР УДК Подписная группа Л 44 ИЯ ЛЮМИНОФОРА В. А. Волошин, А. Г, Горюшко, В. СПОСОБ ПОЛУЧЕНИзвестен способ получения люминофора на основе европия.Предлагаемый люминофор получают полимеризацией 0,1 - 10 о,-ного раствора бензоилацетоната европия в метилметакрилате при температуре не выше 40 С под действием ультрафиолетовых лучей.Полученный полимер-люминофор отличается узким пучком испускания в области 580 - 650 л 1 мк и может быть использован для созда 1., ,1 :1,;.1 ЯА. Кульчицкий и Ю, В, Набойкйн1.1 АР11 Ания квантового генератора в области длинволн 590 - 630 лл 1 к,Предмет изобретения Способ получения люминофора на основе европия, отличающийся тем, что 0,1 - 1 О"-пый раствор...

Номер патента: 160182

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: B01J 23/72, B01J 37/04, C07F 7/12 ...

Метки: 160182

...кремне- медных контактных масс является основным промышленным методом получения кремний- органических продуктов. Известны способы получения контактных масс из смеси порошков кремния и меди для синтеза метилхлорсиланов,Известны также различные приемы модификации контактных масс, позволяющие проводить процесс с преимущественным получением одного из компонентов, обычно входящих в состав продуктов прямого синтеза.По предлагаемому способу получают кон. тактную массу, на основе которой в процессе прямого синтеза образуется продукт с повышенным содержанием метилдихлорсилана, являющегося ценным мономером. Способ заключается в том, что порошок меди подвергают предварительно термической обработке на воздухе при температуре 180 - 200 С в...

Номер патента: 160183

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 7/08

Метки: 160183

...имеет т. кип. 70,6 С (4 л 1 лт рт. ст.);с 14 0,8337; по 1,4380.Найдено, %: Я 12,95; 13,07; М 210,51,211,97; М Ко 67,45.С 1 гНгасу 10.Вычислено, оу,: су 1 13,10; М 214,43, МКо 67,71.При гидролизе 2-изопропил-метилвинилокситриэтилсилана получен триэтилсиланол иметил-изо-бутилкетон,Пр имер 2. 11,6 г (0,1 глюль) тиэтилсилана, 9,8 г (0,1 глюль) окиси мезитила и0,045 г (7,7 10 - 4 гатом) коллоидного кобальта, полученного восстановлением 0,1 г(7,7 10 - 4 г л 1 ояь) безводного хлористогокобальта три-к-пропилсиланом, нагреваютпри 110 - 190 С в течение 280 лшн. При перегонке реакционной смеси выделяют 17,6 г2-изопропил-метилвинилокситриэтилсиланас т. кип. 68 - 69 С (3 лбл 1 рт. ст), т. е. 82,3% оттеоретического. После вторичной...

Номер патента: 160184

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07F 9/52

Метки: 160184

...алкилдихлорфссфинов, заключающийся в восстановлении алкилдихлорфосфиноксидов металлами. а) В круглодонную колбу с насадкой Кляйзена (длина елочного дефлегматора 26 слц помещают 32,5 г цинковой пудры и к ней при комнатной температуре приливают 66,5 г ме тилдихлорфосфиноксида, Реакция протекает с разогреванием. Жидкость отгоняется без дополнительного подогрева.Получено; 29,3 г (50 о 4) метилдихлорфосфина. Т. кип. 80 - 82 С (760 льи); с 1 Р 1.3041; и о 1.494.Найдено %: С 1 60, 6; Р 26, 46.СНаС 1.Р. Вычислено, %: С 1 60, 78; Р 26, 48.б) Из 66,5 г метилдихлорфосфиноксида и 28 г железного порошка получено 17,5 г (30%) метилдихлорфосфина. Т. кип. 80 - 82 С (760 мм); с 142 в 1.3040; по 1.494.Найдено, %: С 160,5; Р 26,2.СНаС 1 Р. Вычислено, %:...

Номер патента: 160185

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 209/16, C07D 209/32

Метки: 160185

...моль) ди-Х- карбобензокси.-цистинил-ди-метокситриптамина, полученного в примере 2, а, растворяют в 2,4 лл ледяной уксусной кислоты, после чего добавляют 2,6 лгл 30%-ного раствора НВг в ледяной уксусной кислоте и оставляют стоять на час при комнатной температуре. Отделившийся угссуснокислый слой декантируют. Осадок промывают сначала абс. эфиром, а затем абс. этилацетатом, после чего переосакдают из абс, спирта абс. этилацетатом (1: 3).Получают 1,2 г продукта (72,2%), т. разл.208 - 209 С, ОД = 21,8 (с 1, вода).Найдено в %: С - 40,58; Н - 4,98; М -10,08; Я - 7,90; Вг - 28,91.С вНг 6 Х 6048 гЗНВг.Вычислено в %: С - 40,64; Н - 4,74; М -10,15; Я - 7,73; Вг - 28,72.По аналогии с получением глицил-метокситриптамнна были синтезированы...

Номер патента: 160186

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 209/18

Метки: 160186

...и широко распространенных стимуляторов роста расгеььнй.Известны способы получения 3-нндолилуксусной кислоты из соединений, содержащих индольное кольцо, Однако процесс получения гетероауксина проходит в несколько стадий. При этом применяются высокотоксичные щслочные цианиды. 10Предлагается способ получения 3-индолплуксусной кислоты в одну стадию взаимодействием иььдола и хлоруксусной кислоты в пр ьсутствии 17 о -ной щелочи, Применение щелочьь делает процесс безопасным, 15П р,и м е р 2. В автоклав емкостью 0,5 л загружают 5,85 г (0,05 моль) ььндола, 14 г (0,15 моль) хлоруксусной кислоты и 150 мл 17 с -ного водного раствора КОН и заполняют автоклав азотом до давле.шя 5 ати. Реакцп онную смесь нагревают до 285 - 290 С и выдерживают при...

Номер патента: 160187

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 251/18

Метки: 160187

...г 1 анкина Техред А. А, Камышникова Корректср Т. Д. Хромцева Г 1 одп, к пеи, 311 - 54 г. Формат бум. 50 Р,90/з Объем 0,23 пзд, л.Зак, 3544/6 Тираж 525 Цена 5 коп.ЦЕ 1 ИИП 11 Государственного ко.:итога по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, проезд Серова, дом. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 температурой плавления 227 С, хорошо растворимые в мстиловом спирте, диметилформамиде, умсренно - в ацетонитриле, пиридине и серном эфире.Найдено: С 28,26% Н 2 20%, 332 92 о,; Р 3584%.Вычислено для С;Нзк 1,.-Р 4: С 28,40%;Н 2,30%;Х,20%; Р,00%,Способ получеш.я 2,4-диамино- (а-гидроперфторалкил) -Я-триазинов, о т л и ч а ю щ и й. с я тем, что гуанидин конденсируют с перфторолефинами при соотношении реагентов 4; 1 в среде органического...

Номер патента: 160188

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: B01D 47/02, F22B 37/52

Метки: 160188

...а при низких нагрузках не обеспечивается устойчивость барботажного слоя.В предложенном устройстве с целью обеспечения эффекта промывки при изменении нагрузки. элементы выполнены в виде глухих колпачков с боковыми отверстиями, через которые пар горизонтальными струями направляется в промывочную воду.На чертеже изображено паропромывочное устройство в разрезе. с . Г.; , Я11 аВ щите 1 установлены глухие колпачки 2 с боковыми отверстиями. Над колпачками расположен дырчатый лист 3. Паропромывочное устройство располагается в паровом объеме барабана (на чертеже не показан). На дырчатый лист подается промывочная вода. Пар проходит колпачки и через боковые отверстия направляется в промывочную воду. Предмет изобретенияПаропромывочное устройство...

Номер патента: 160189

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C05C 9/02

Метки: 160189

...вводят контактные газы, полученные при окислении метанола или метана и содержащие до 20% формальдегида. Такое отличие УПрОЩЗТ ТЗХНОЛОГИЧЕСКУ 1 О СХЕму производства и удешевляет себестоимость получаемых удобрений.П р и мер. В стеклянный цилиндр емкостью 1 л загружают 370 г 701%-ного раствора мочевины (в растворе 260 г сухой мочевины),3 мл 5 н. гидроокиси натрия. Через этот раствор при 60 С в течение 1 час пропускают контактные газы, содержащие 90 г формальдегида. Получают 490 г коиденсационного раствора со следующей характеристикой:концентрация сухих веществ 59%удельный вес при 20 Споказатель преломления 1,4450 содержание метилольных групп в пересчете на СНО 10,4. -.Фиг: После прибавления к конденсационному раствору 1 н. серной кислоты...

Номер патента: 160190

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: F28F 25/08

Метки: 160190

...решетчатую водоулавливающую конструкцию, закрепленную в корпусе градирни, известны.Предложенный водоуловитель отличается от известных тем, что его решетчатая водоулавливающая конструкция выполнена в виде капроновых сит.На чертеже показан общий вид водоуловителя. изготовленного из капронового сита М 9.Ситчатьтй водоуловитель устанавливают на месте расположения обычной решетки градирни на поддерживающих брусьях и закрепляют планками. Водоуловитель можно также устанавливать в нижней части диффузора вентилятора, закрепляя его к опорному кольцу или раме непосредственно под диффузором.Предложенный водоуловитель позволяет в результате снижения аэродинамического сопротивления повысить производительность градирни или при той же...

Номер патента: 160191

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: F25B 1/02, F25J 1/02

Метки: 160191

...получения пара- водорода отделена от основного холодильного цикла. Для повышения производительности установки конверсию ведут па разных температурных уровнях, имеющихся в основном холодильном цикле.Способ поясняется чертежом.Сжатый в компрессоре водород проходит предварительный теплообменник 1, ванну 2 жидкого азота, основной теплообменник 3 и дросселируется через вентиль 4 до 1 ати. Сжиженная часть водорода остается в сборнике 5, нескондснсировавшийся газ направляется на повторное компремирование. Технический газ для получения параводорода проходит узел очистки от примесей и конвертор 6 первой ступени, погруженный в жидкий азот. Затем полученный параводород (50"о-ный) охлаждается в теплообменниках 1 и 3, конденсируется в змеевике 7 и...

Номер патента: 160192

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C22B 1/24

Метки: 160192

...П. Н. Мелентьев, Л. В. Семенов и В. И. ЧерныХ РУДНЫХ КОМПЛЕКСОВ СПОСОБ ИЗГОТОВЛЕНИЯ Предмет изобретения Составитель А. ХаритоновРедактор В. П, Липатов Техред А, А. Камышникова Корректор Т. Д. Хромцевэ оп. к печ. 31/1 - 64 г, формат бум. 60 К 90/э Объем 0,11 изд. л,Зак. 3544/5 Тираж 550 Цена 5 коп. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР Москва, Центр, проезд Серова, дом. 4Типография, пр, Сапунова, 2 В основном авт. св,103142 описан способ изготовления углероднорудных комплексов типа (железо-кокс из измельченных угля или коксика, колошниковой пыли и железорудного концентрата с добавкой окиси кальция. Предлагается. с целью получения прочных кусков (гранул, брикетов) без обжига. концентраты и руды перед...

Номер патента: 160193

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C21B 7/16

Метки: 160193

...тележка 9, радиально перемещающаяся от электропривода 10, установленного на лафете 1. Тележка 9 оборудована пружинными захватами и крючьями 11, пневмомолотом 12, устройством подачи огнеупорной глины 13 и пневмоударником 14. Смена фурмы, Машина устанавливается и стопорится против сгоревшей фурмы, включается электропривод 10, который передвигает тележку 9 в сторону печи до тех пор, пока пружинные крючья 11 не упрутся в фурму, что фиксируется проскальзыванием фрикционпой муфты. Включается обратный ход теле 1 кки 9 - пружинные кр 1 о 11 ь 1 о 11 захватывают сгоревшую фурму за специальные скобы, что также фиксируется проскальзыванием фрикционной муфты; включается пневмомолоток 12 - и фурма выбивается. Тележка с выбитой фурмой движется от...