Архив за 1964 год

Номер патента: 159802

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: B01J 23/34, B01J 37/00

Метки: 159802

...1. К 100 вес, ч. измельченной марганцевой карбонатной руды (состав в вес.1 оо: МпСОа 40; МпО 1,5; СаСОа 26; ЯО.23,3), полуторных окислов А 1 вОа ГееО и др.3,4 вес, чводы свободной 2,3 вес. ч., воды связанной 2,7 вес.% добавляют 9 вес. ч. кальцинированной соды или другой щелочи.Смесь перемешивают и прогревают в присутствии воздуха при 200 С в течение 8 час (при повышенной температуре время прогрева сокращают). Получают 93 вес. ч. продукта с содержанием двуокиси марганца 28,5%.К порошку порциями приливают раствор 5 оо-ной НХОа до нейтральной или слабощелочной реакции. После высушивания при 110 в 1 С до постоянного веса получают 61,8 вес. ч. продукта с содержанием двуокиси марганца 42%.Продукт нагревают с 40%-ной едкой щелочью в течение 19...

Номер патента: 159803

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 5/333

Метки: 159803

...в качестве катализаторов для получения олефинов и диолефинов дегидрированием алканов и алкенов.Предложенный способ использования для этих целей высокотемпературнысплавов этих металлов - карбидов, силицидов, цитридов и боридов - дает возможность получить термически, механически и химически устойчивые катализаторы.Удельная активность предложенных катализаторов гораздо выше существующих.П р и м е р. Процесс дегидрировапия бутана на карбиде рома проводится в условиях так называемого хроматографическсго режима.Через каталитическую колонку, соединенную последовательно с хроматографической, продувают поток инертного газа-носителя, После часовой продувки при температуре 590 - б 50 С в поток периодически впрыскивают определенное количество...

Номер патента: 159804

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: B01J 2/04

Метки: 159804

...получения гранулированного катализатора, заключающийся в следующем.Расплавленный в печи сопротивления или тигле окислительной плавки катализатор выливается через специальные фильеры в гранулятор, в нижнюю часть которого подается пылевоздтушттая (пьтлегазовая) смесь.В связи с тем, что смесь подается по касательной к гранулятору, образуется направленный вихревой поток.Капли расплавленного катализатора, попадая в вихревой поток, принимают сферическую (или близкую к сферической) форму. Вследствие высокого коэффициента теплопе В. С. Соболевский, В. Д. Кондраредачи охлаждение гранул происходит очень быстро. Гранулы под действием собственного веса опускаются в нижнюю часть аппарата,откуда отводятся. Гранулятор работает под разрежением 2-5...

Номер патента: 159805

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Вечер, Гернет, Муренкова, Солодовник, Фингерова

МПК: B01J 37/04

Метки: газа, катализатора, конверсии, природного

...для этого катализатора требует высокой темпер атур ы - 1500 - 1800 С.По предложенному способу для понижения температуры спекания в шихту вводят спекающие добавки - борную кислоту или окись лития в количестве 0,35 - 1,5% вес. или эти же добавки с окислами хрома, алюминия, двуокись титана в количестве до 1% мольного, Никель в состав катализатора вводят в виде раствора аммиачного комплекса или в виде смеси с сухими окислами никеля,Пример.0,35 г 1.1 О растворяют в 55 игл воды. Раствор смешивают с 88,45 г МдО и тщательно растирают до образования тестообразной массы, которую затем сушат при температуре 100 в 1 С в течение 2 час и прокаливают 3 час при 1000 С. Прокаленный носитель размалывают в пооошок и смешивают с 5 г %0, после чего...

Номер патента: 159806

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01B 33/08, C01B 7/19

Метки: 159806

...и ЯР 4 предусматривает абсорбцию, фтористого водорода 93% -ной плавиковой кислотой при температуре от - 50 до +19 С.Потерь фтора на всех стадиях переработки не наблюдается.Способ обеспечивает полное разделение фтористого водорода и четырехфтористого кремния благодаря большой разности температур конденсации (для НР: - 19 С; для ЯР 4 - минус 95 С) .Способ осуществляют следующим образом.Парогазовая смесь, полученная в результате разложения крем нефтористоводородной кислоты и содержащая фтористый водород, четырехфтористый кремний и воду, поступает на сушку в абсорбционно-сушильную колонну, орошаемую 93%-ной серной кислотой. Смесь сухих газов НР и ЯР 4 поступает в абсорбционную колонну, орошаемую жидкой плавиковой кислотой, содержащей 90 -...

Номер патента: 159807

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01B 19/00

Метки: 159807

...химическим восстановителем до элементарного селена с последующим выделением его в осадок.Однако восстановленный селен очень мед ленно осаждается.Описываемый способ позволяет быстро и эффективно извлекать восстановленный селен. Достигается это благодаря тому, что содержащиеся в серной кислоте соединения селена восстанавливают до элементарного селена каким-либо химическим восстановителем (сульфатным закисным железом, сернистым газом в присутствии хлор-иона и др.) и затем через раствор пропускают переменный электрический ток, под действием которого частицы селена выпадают в осадок и затем отделяются от серной кислоты. П р и м е р, На установке со свинцовыми электродами и емкостью электролизера 800 кг серной кислоты прн температуре...

Номер патента: 159808

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: B01J 13/00, C01B 31/04

Метки: 159808

...подтверждается следующими данными.см. табл.)Сушество предлагаемого способа раскрытов нижеприведенном примере.П р и м е р, Исходный графит (тайгинский,ботогольский) подвергается размолу в сухомвиде в мельничных агрегатах (струйные мельницы, вибрационные или другие) и доводится до дисперсного состояния, которое характеризуется величиной удельной поверхност 11 по БЭТ 280 - 300,цВг,Полученньш продукт подвергается дополнительно графнтации. Для этого он загружается в графитовые тигли илн трубы, закрытые с двух сторон резьбовыми пробками, и помсгцается в печь графитации (печь сопротивления), режиз графнтации такой же, какой принят для электроугольных изделий. Температура графитацпи 2 бОО - 3000 С, расход энергии 4 - 8 квтцlкг.После...

Номер патента: 159809

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01G 23/00

Метки: 159809

...виде мелкокристаллических порошков высокой степени чистоты. Кроме того, удается избежать затруднений, связанных с летучестью соединений свинца.Пример 1. Получение титана та б а р и я. К водному раствору, содержащему 0,5 моль четыреххлористого титана, прибавляют 2 - 5-кратный избыток перекиси водорода (по отношению к концентрации титана). Раствор перемешивают и охлаждают до 10 - 15 С. Полученный раствор медленно прибавляют к охлажденному водному раствору аммиака (температура 25 - 30 С). К охлажденному раствору перекисного соединения титана постепенно приливают раствор, содержащий В, В. Климов, В. А. Звоник, Т иВ,Н0,5 моль хлористого бария. Получаемый осадок перекисного соединения бария с титаном отфильтровывают, промывают водой, сушат и...

Номер патента: 159810

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01B 31/30

Метки: 159810

...обработку карбида хрома серной кислотой. При этом примеси карбида хрома растворяются, растворимость же целевого продукта меньше, чем растворимость целевого продукта в известном способе. Это сокращает потери карбида хрома при его очистке.Для осуществления предложенного способа полученный в электрической печи карбид хрома СгС, содержащий 0,9 - 1,5% железа, измельчают до фракции 50 лгеиг и обрабатывают раствором серной кислоты исходной концентрации 40 в 1 г/л при температуре растворения 100 в 1 С в течение 1 - 2 час при перемешивании. При такой обработке из карбида хрома извлекается 75 - 95",г, примесей железа. Потери хрома при очистке от железа составляют 5 - 10%.После выделения железа раствор сульфата хрома может быть...

Номер патента: 159811

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01F 17/00, C22B 59/00

Метки: 159811

...европия достнгае ПЕРЕМЕШШ р пе. вным раство утср фата. европ гстему лиоактПос е я оп- прелвный экстр акциилементов н 1000. редмет изобретен Способ выделениземель путем обрабвосстановителем, наотл нч а ю щи йсяния коэффициентарастворы после восвергают экстракцитрибутнлфосфата. Известен способ выделения соединении европия из смеси редкоземельных элементов, заключающийся в восстановлении европия, например, цинковой пылью, с последующим отделением в виде амальгамы. При этом необходимо осуществлять восстановление на ртути.В предложенном способе исключается необходимость элсктролитич еского восстановленил на ртутном катоде благодаря применению экстракции двухвалентного европия из смеси трехвалентных редкоземельных элементов в системе двух...

Номер патента: 159812

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01G 45/02

Метки: 159812

...при осуществлении которого в качестве восстановителя применяют марганцевые сплавы, например ферромарганцевые.Согласно этому способу используют шихту, состоящую из ферромарганца и окисной руды в соотношении, которое обеспечивает распределение кислорода, содержащегося в руде, таким образом, чтобы весь кислород связался с марганцем в соотношении, соответствующем МпО. Шихту поджигают в одной точке, и ввиду экзотермичности реакция спонтанно распространяется на всю шихту. После окончания реакции спеки погружают в агитатор для растворения. Такие спеки могут быть охлаждены в воде с получением зеленой МпО ОКИСИ МАРГАНЦАС Юс.или непосредственно введены в соответствующую кислоту или раствор соли для растворения.Данный способ может найти...

Номер патента: 159813

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C01G 51/04

Метки: 159813

...бромом и др., а затем кобальт, окисленный выше трехвалентного, восстанавливают до трехвалентного тиосульфатом натрия в щелочной среде.Благодаря значительной разнице величин потенциалов восстановленияСо(ОН) - - Со(ОН), Ев =-1- 0,7 в Со (ОН), - 1- Со (ОН), Ев =+ 0,17 в возможно избирательное восстановление до образования только Со (111), т. е, Со (ОН);.Полученная гидроокись кобальта может найти применение как катализатор некоторых органических реакций, а также для аналитических целей, например количественного определения кобальта объемным методом. П р и м е р. В раствор, содержащий 20 -- 120 нг кобальта, добавляют в избытке едкий натрий. Образовавшаяся Со(ОН) окислястся дооавленным в избытке бромом, хлором, 1 ипобромитом, гипохлоритом...

Номер патента: 159814

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 2/24

Метки: 159814

...%; 47,1 бутилена, 48,2 водорода, 4,( окиси углерода за 60 час с объемной скоростью 82 .г/,г . час.Получают 89,1 и.г жидких углеводород Пределы кипения 30 300 С; 0420 0,6853; п 1,4099; бромное число 47,6. жидких уг ос Оов.2 О вают ицат ои отжима едмет изобретен Способ получени авт. св.75542, о атализатор пригот зотнокислого коб поташа на печной станоьленим при по тализаава, %: углероИзвестен сп об получения леводородов по авт. св.75542.Предлагаемый способ отличается тем, что катализатор для процесса приготовляют путем осаждения азотнокислого кобальта водпым раствором поташа на печной глине с и сле чующим восстановлением при 450 С в струе водорода.Способ основан на том, что жидкие углеводороды получают из смеси газообразных...

Номер патента: 159815

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 7/10

Метки: 159815

...продуктов.Предлагаемый способ отличается тем, что углеводороды обрабатывают водными растворами 2-метилпирролидона.Способ состоит в том, что смеси алкил- и алкенилциклических углеводородов, например винилнафталин и этилнафталин экстрагируют двумя растворителями, из которых один селективен по отношению к веществам с большим числом кратных связей в молекуле,В качестве тяжелого растворителя применяют водный раствор 2-метилпирролидона, а в качестве легкого растворителя - изопентан.Циклические соединения отделяют от полярного растворителя (2-метилпирролидона) легкими парафиновыми углеводородами с последующей разгонкой полученного экстракта.П р и м е р. В делительную воронку емкостью 0,5 л загружают смесь винилнафталина с этилнафталином...

Номер патента: 159816

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 17/38, C07C 23/12

Метки: 159816

...зоне горячей воды между поверхностью жидкости и паровым коллектором 8, постепенно освобождается от растворителя, который испаряется и. выводится из аппарата с парами воды через штуцер 5. Полученный в результате этого процесса плав гексахлорциклогексана, освобожденный от растворителя, под влиянием силы тяжести (уд. вес более 1,5) постепенно в виде отдельных капель опускается в нижнюю конусную часгь аппарата, которая служит приемником плава.Для нейтрализации примесей хлористого водорода, содержащегося в исходном бензольном реакционном растворе (0,2 - 0,5 оо), последний смешивается с водным раствором какого-либо щелочного агента, например едкого натрия или соды. Этот раствор в требуемом количестве непрерывно поступает в отгонный аппарат...

Номер патента: 159817

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 21/24, C07C 25/02

Метки: 159817

...пропиленомв присутствии серной кислоты в качестве катализатора. Выход 44%. Известен также способ получения галоидалкилароматическик соединений обметнтот реакцией бромалкилароматнческих соединений с йодистым натрием в присутствии углекислого натрия. Оба этих метода сложны и т-леудобттьт.Известен способ получения хлор- и бромалкилароматических производных алкилированием ароматических углеводородов хлористым или бромистым аллнлом в присутствии серной кислоты.Предложен способ полущектия подалкилароматических углеводородов алкилированиемЭтим способом получаются йодтаглкицтаров;ттическне производные, содержащие йодр-положении.Способ расширяет сырьевую базу полпути:иня йодалкттлароматических производитых обеспечивает высокий выход...

Номер патента: 159818

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 19/04, C07C 19/10

Метки: 159818

...и азобисизобутиронитрол. Смесь нагревают до 7 О 75 С при давлении 1,5 атм, после чего по барботеру подают хлор со скоростью 11,7 г/час, предварительно осушенный серной кислотой. , Молярное отношение хлорметиленхлорида 0,62: 1, конверсия метиленхлорида 61,8%; выход хлороформа 79%.Пример. В реактор помещают 270 г метиленхлорида. Туда же загружают 0,4 г азобисизобутиронитрила. Смесь в реакторе нагревают до 757 ОС при давлении 1,5 атм,после чего по барботеру подают хлор из баллона со скоростью 11,7 г/час, предварительно осушенный серной кислотой. Хлористый водород и непрореагировавший хлор через ловушку (при 35 С) и предохранительную склянку направляют на поглощение водой и щелочью.За 12 час работы в реакционную зону подают 140,0 г...

Номер патента: 159819

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 201/12, C07C 205/08

Метки: 159819

...дифторнитрометана путем взаимодействия дифторнитроуксусной кислоты с раствором щелочи известен,Предложенный способ отличается тем, что в качестве исходного алифатического нитрофторсодержащего соединения используют гидрат нитроперфторацетона.Способ состоит в том, что гидрат нитвоперфторацетона обрабатывают при нагревании 10%-ным раствором щелочи.П р им ер, В колбу Кляйзена вносят 50 мл 10%-ного раствора ИаОН и, нагревая его до 80 С, добавляют 22,8 г гидрата нитроперфторацетона, 6,5 г (62,5%) собранной бесцветной жидкости сушат над прокаленным сернокислым магнием и фракционируют. Получают 6 гбесцветной жидкости с т. кип. 42 С;с 12 о 4 -- 1,4605; п = 1,3158.Найдено (%): Р 38,62; М 13,52; С 13,3; М 99.Вычислено для СНРеХО 2 (%): т...

Номер патента: 159820

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07D 231/32

Метки: 159820

...обладающих гипогликемическим действием.Известен способ получения 4,4-дихлор,2- днфенил,5-диоксопиразолидина взаимодействием 1,2-дифенил,5-диоксопиразолидина с газообразным хлором в среде хлороформа с последующей очисткой продукта бензолом (выход 70 о/о ).С целью увеличения выхода предложен способ получения 4,4-дихлор,2-дифенил,5- диоксопиразолидина галоидированием 1,2-дифенил,5-диоксопиразолидина в бензольном растворе хлористым сульфурилом. Очистку ьещества проводят также бензолом,П р и м е р, К 2,5 г 1,2-дифенил,5-диоксопиразолидина в 10 ил бензола при комнатной температуре медленно прибавляют нз капельной воронки 3 г хлористого сульфурнла, затем кипятят 30 агин с обратным холодильником, охлаждают до 0 - 5=С, осадок...

Номер патента: 159821

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 201/12, C07C 205/08

Метки: 159821

...сопровождающуюся выделением углекислоты и разогреванием. При разгонке продуктов реакции (2,5 г), сконденсировавшихся в лов)шке, охлажденной до - 80 С, выделено 1,5 г (0,0155 лОгь) дифториитрометана, т, кип. 40 - 41"С.д 4 ео=1,4660; п 2 рд=1,3190; Мйр найденное= 13,02. СНО.ХГе МК р вычисленное = 12,71. В ы ход - 25,8%.Найдено: С 12,20; 12,31; Н 1,41; 1,57; Х 13,91; 14,09; Р 39,25; 38,98.СНО,МГе Вычислено, ого: С 12,4; Н 1,03; Х 14,45; Г 39,2.Аналогичным образом из 11 г (0,07 лго гь фторхлориитроуксусной кислоты и 4,2 г фтористого калия получают 2,2 г (0,0193 лоль) фторхлорнитрометана (выход 27,7 о/,),П р и м е р 2. Получение фторхлориитрометана гидролизом фторхлорнитроуксусиой кислоты.24,8 г (0,157 лго.гь) фторхлориитроуксусиой кислоты...

Номер патента: 159822

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 29/80, C07C 31/12

Метки: 159822

...гидрирование кубового остатка проводить в жидкой фазе при 14 О 160 С на катализаторе Мй/СгдОд или Мт/ЗЮ с последующей обработкой гидрогенизата 400/0-ной щелочью.Кубовый остаток гидрируют в колонне в жидкой фазе под давлением 25 атм при 14016 ОС. В качестве катализатора применяют никель на о-киси кремния или никель на окиси хрома. Объемная скорость катализатора О,8 0,9 л/час. Затем остаток обрабатывают 400/0 иым раствором щелочи при 8 ОС и интенсивном перемешивании в аппарате, снабженном механической мешалкой.На ректификационной колонне выделяют фракцию 14 З 1 БОС изогексилового спирта.Выход 2-этилбутанолана исходный кубовый остаток составляет 65%. Физике-химиче. 1Способ получения 2-этилбутанот 1 аиз кубовых остатков производства...

Номер патента: 159823

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07B 49/00, C07C 33/04

Метки: 159823

...натрия и сушат хлористым кальцием, Растворитель удаляют, ос з аток перегоняюг.Выход - 3,9 г (52,7 о 1 о) . Т. кнп. 62 - 63 С ,с 80 лслс с 1 Ро 0 8086 п 2 о 1 4440, Мйо 30,27 СтН,Гв. Вычислено 30,52,ИК спектр; 3300 с, 2130 ср, 2075 сл сги с.У н д е к а т р и и н,5,8-ол получают следующим образом. К 2,5 г гептадсссссса,4 в 15 гил тетрагидрофурана приливают реактив Гриньяра, приготовленный из 0,6 г магния и 3,0 г бромистого этила в 15 лс.г тетрапсдрофурана, нагревают при кнпессни 1 час, после чего к образовавшемуся реактиву Иоцича прибавляют раствор ороммагнийпронзводного 4-хлорбутин-олав 50 лс,г тетрапсдрофурана, Последний получают из 17,0 г 4-хлорбутссн- олаи броммагшцсэтнла (из 4,1 г магния и159823 Предмет изобретен ия Текрсд Т....

Номер патента: 159824

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Евдаков, Мизрах, Петров

МПК: C07F 9/32

Метки: алкилфосфиновых, кислот, моноалкиловых, моноариловых)эфиров

...гревании - с 1чения моноалкиловых (моноариалкилфосфпновых кислот взаигхлоранпгдрида алкилфосфпнотлггчагоигийс.г тегг. что, с целью цесса, дггхлоранпгдрид алкилслоты сначала подвергают вза тго гь воды, а загем при налго.гь спирта илп фенола,Известны способы получения моноалкиловых (моноариловых) эфиров алкилфосфиновых кислот взаимодействием дихлорашидрида алкилфосфиновой кислоты со спиртом или фенолом.Для упрощения процесса предложено дихлорангидрид алкилфосфиновой кислоты сначала подвергать взаимодействию с 1 могь воды, а затем при нагревании - с 1 ло,гь спирта или фенола,П р и м е р, К 66,5 г дихлораягидрида метилфосфиновой кислоты при охлаждении и перемешивании прибавляют по каг 1 лям 9,0 г воды, затем прекращают охлаждение и в...

Номер патента: 159825

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 41/00, C07C 43/30

Метки: 159825

...осуществляют следующим образом,П р и м ер. Из 5 г магния и 30 г бромпстого фенпла в среде серного эфира обычнымпутем получаот магснийбромфенпл. Магнийбромфенил через капельпую воронку прпкапывают к спагретому на водяной бане 18,71 гр,3-дихлоридэтилацеталю, одновременно отгонгпот серный эфир. После отгонки эфираначинается сильное вскипание реакционнойсмеси, в результате чего внутри колбы образуется твердая масса,На следующий день ее разлагают 5% -нойуксусной кислотой до полного растворения.Верхний слой отделяют и сушат над поташем,водньш слой экстрагируют эфиром и присоединяют к основному продукту.Из эфирной вытянски отгоняют эфир, остаток разгоняют в вакууме, При этом получаотследующие фракции: 1 - т. кип. 42 - 77 С (7 лл), плй =...

Номер патента: 159826

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 39/08

Метки: 159826

...гидрохиноттов пространственно сложного строения, например 9.1 О-дигидроантрилеииафтохиттотт, дибеизотриптиценхинои, трибензотриптттцеттхиттон. Восстановление их строго обратимо. По кинематическим и термод:иттамическттахт характеристикам предлагаемые хиноны близки к прнменяемьтм хинонам ряда антракинотта.При мер. Гипрогеп-хизация проводится в среде чноксатта (как наименее селективно деиствующего растворителя) при 45 С и атмосферном давлении над скелетным иикелевьтвгКа 4 , катализатором. После присоединения одного моля водорода реакция прекращается. Реакция протекает кииетически по первому поряд Коистанты скоростей равны: тля 1-16,4; Для П%71; для 1 П 132. 10 иннЧ.Для 2-этилантрахииона в указанных условиях константа скорости равна 18. 10...

Номер патента: 159827

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: B01D 11/04

Метки: 159827

...агрессивности растворителей, добавляют углеводороды с температурой кипения более низкой, чем температура кипения растворителя, в количестве 2 - 15% вес. или углеводороды с температурой кипения, близкой и температуре кипения растворителя, в количестве 2 - 4 оо вес., или углеводороды, образующие азеотропные смеси с водой. Предлагается также комбинировать первые два варианта. Добавление углеводородов, например, алканов, алкенов, циклогексана и др. значительно снижает гидролиз растворителя, повышает его стабильность, Приводимая ниже таблица подтверждает этот факт.Влияние добавок углеводородов к обводненному ДМФА на его стабильность и агрессивность по отношению к ооычной стали (притемпературе кипения раствора). Предмет изобретения1. Способ...

Номер патента: 159828

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 51/16, C07C 59/70

Метки: 159828

...эксикаторе По литературнь вления 98"С, См усной кислотой й кисло ы, 92,2% отнз воды и т. пл, 96 -Известен спосоо получения феноксиуксусной кислоты окислением фениловых эфиров алифатических оксисоединений, например среноксиэтанола, кислородом воздуха в присутствии платиносодержащих катализаторов.Предлагаемый способ позволяет упростить процесс за счет исключения дорогостоящего катализатора.Он заключается в окислении 1, 4-дифеноксибутинаперманганатом калия.П р и м е р. К раствору 23,6 г (О,1 лоль) 1,4-дифеноксибутинав 300,нл ацетона добавляют порциями по 2 г, по мере обесцвечивания раствора, 53 г КМп 04. Выделившийся еори таллнзаци над Р.О.; гм бранны су 7,5 температуба с фенопри 96 -а пл сиук 8 С,шанная п плавнлас Предме зоо р етен об...

Номер патента: 159829

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 143/78, C07C 311/58

Метки: 159829

...соответствующих сульфамидов с мочевиной, циановой кислотой, ее производными и др.Известен также способ получения М-замещенных мочевин взаимодействием нитрозометилмочевины с соответствующими аминами ККНв.Предложен способ получения арилсульфонилмочевины с различными заместителями в кольце взаимодействием соответствующих сульфамидов с нитрозометилмочевинои в водно-пиридиновом растворе,При мер. К раствору 10,8 г (0,05 лоль) 4-метил-нитробензолсульфамида в 100 лл воды и 50 лл пиридина добавляют 10,3 г (0,1 моль) нитрозометилмочевины и смесь кипятят с обратным холодильником до прекрашения выделения пузырьков газа, на что требуется 30 - 45 лин. Реакционную массу охлаждают и подкисляют соляной кислотой (1: 1) до реакции на конго....

Номер патента: 159830

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 17/28, C07C 21/18

Метки: 159830

...г (0,1 лголь) 1,2-дцйодперфторэтацац 5,6,г (0,25 ло.гь) этилена получают 30,56 г(74,55%) 1,6-дцйод,3,4,4-тертафторгексаца.Т. пл. 115 - 116 С (цз гептаца).Найдено, %: С 17,54 Н 1,7117,69 1,85 Вычислено дляСвНв 4, %: С 17,56 Н 1,95 Г 18,53 б) цз 55,4 г (0,1,поль) 1,6-дцйодперфторгексаца ц 11,2 л (0,5 ло.гь) этилена получают 5 Ь,29 г (95,56%) 1.10-дийод,1,2,2,9,9,10,10. октагидроперфтордекаца. Т. пл. 92 - 93 С (цзэтилового эфира).Найдено,%: Вычислено дляСгоНв гв в,%: С 19,67 Н 1,29 Г 37,37Пример 2. сс, со-Д и в и н ггл п е р ф т о р а л к а и ы. К раствору О, лоль а, со-дийод-сг,сг,Д, Д,ср,сГ,со,со-октагцдроперфторалкаг(ов в 50 лл этилового спирта при перемешивации в течение 1 нас прибавляют 123 л.г 10%-цого спиртового раствора гидрата...

Номер патента: 159831

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 17/10, C07C 21/06

Метки: 159831

...Реактор представляет собой полую трубку из тугоплавкого стекла или из стали ЭЯ-ЗС, имеющую наружный обогрев. Объем реакционного пространства в зоне наивысшей температуры составляет 185 сл. Проскок хлора на выходе из реактора не наблюдался. Высококипящие хлорированные продукты собирают в каплеотбойнике, а газы отмывают водой от хлористого водорода, после чего сушат СаС 1 и КОН, а хлористый винил конденсируют в ловушке. Выход хлористого винила составляет 93,0 о/о, считая на пропущенный хлор, 5 Кидких хлорированных продуктов собрано 3,22 г/час, что в пересчете на 1 г ,вдоль добавленного винилхлорида составляет 2,82 г/час г л 1 о,гь ХВ.П р и м е р 2. Соотношение С 1.: СН,: : С НаС 1==1: 2,83,: 2,17. Время пребывания в зоне реакции 5 сек....