162120

Номер патента: 251864

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Антипенко, Климов, Лавров, Обухов, Рац, Ферапонтов, Черненко, Чикина, Шмаков

МПК: G01K 13/02

Метки: газо, газовой, датчик, движущемся, жидкостном, потоке, температуры, фазы

...камерой, расположен в области ее сужения и до спая термопары, а второй ряд отверстий для отвода газовой фазы расположен после спая термопары.На чертеже схематически показан датчик.В трубе 1, по которой идет газо-жидкостный поток, установлен корпус 2, внутри которого концентрически расположены тонкостенная камера 3 и трубчатый отборник 4. В трубчатом отборнике выполнены отверстия 5 для вы. хода пробы газа, температура которого замеряется микротермопарой со спаем б, расположенным,по ходу газа раньше отверстий 5. Спиральные канавки 7 на внутренней поверхности отборнпка 4 заканчиваются отверстиями 8, имеющими суммарную площадь,не более 20% от площади отверстий 5. Часть камеры 3, расположенная в зоне отверстий 8, вылолнена в виде...

Номер патента: 134680

Опубликовано: 01.01.1961

Автор: Филиппов

МПК: C07C 67/08, C07C 69/02, C07C 69/14

Метки: кислот, неорганических, одноосновных, органических, паровой, присутствии, сложных, спиртами, фазе, этерификацией, эфиров

...катализатора, образующемся при прохождении паров Веществ через сетчатую тарелку обычного типа (днахетр отверстия 3 - б .а 1, сво бодное сечение 12 - -18 О), погруженную в раствор катализатора. Стки может быть заменена слоем насадки из колец рашнга.Пары выходят из Оеактора при температ;ре 82 - 921:11 ект с, дующий процентный состав: эфиров - 60 - 70; кислот - 5 - 20; спирта - 2 - 7; воды - 15 - 20, Состав паров зависит от соотношения исходной смеси веществ, тем пературного режима и скорости паров Смесь паров пз реактора полают в непрерывно действующую ректификационную колонну.,1 о 134680 Г 1 редмет изобр тония Способ получения сложных эфиров одноосновных органических кис лот этерификацией спиртами в присутствии неорганических кислот в...

Номер патента: 595328

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Гришин, Кирилович, Носовский, Рубцова, Харрасова, Чугунов

МПК: C07F 9/12

Метки: ароматических, кислоты, ортофосфорной, эфиров

...до 200 С и атмосферном давлении.Получают трифенилфосфат-сырец с кислотным числом 5,8 мг КОН/г вещества. После обработки эфира-сырца известным спосо 595328бом получают 159,3 г (97,8% от вступившего в реакцию фенола) готового продукта с кислотным числом 0,05 мг КОН/г вещества,Для сравнения проводят получение трифенилфосфата известным методом в присутствии твердого катализатора - хлористого магния в условиях, аналогичных указанным для получения эфира. Во вторую колбу загружают 76,75 г (0,5 моль) хлорокиси фосфора, 141,1 г (1,5 моль) фенола, 0,494 г (5,19 10 - з моль) хлористого магния.Получают трифенилфосфат-сырец с кислотным числом 11 мг КОН/г вещества. После обработки эфира-сырца известным способом получают 154,5 г (94,7% от...

Номер патента: 1101293

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Бадикова, Герцовский, Дмитриев, Дорофеев, Кутергин, Огаджанов, Постовалова, Соколов, Чернышев

МПК: B01J 19/00

Метки: борных, действия, полунепрерывного, процессом, реакторе, синтеза, эфиров

...на этойстадии борной кислоты при достижении температуры в реакторе граничного значения, прекращения подачиреагентов в реактор на стадии выдержки и выгрузки целевого продуктана стадии выгрузки, на стадии дозирования барную кислоту падают взаданном соотношении с количествомсмеси моноэтилового эфира триэтиленгликоляс диэтиленгликолем, осуществляют вакуумирование и подаюттеплоноситель в рубашку реактора,на стадии выдержки прекращают подачу теплоносителя, подают хладагент взмеевик реактора и при достижениисодержания воды в реакционной массепервого граничного значения подают .в реактор моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, а при достижении содержания воды в реакционной массе второго граничного значения прекращаютвакуумирование, на стадии...

Номер патента: 1806140

Опубликовано: 30.03.1993

Автор: Камлеш

МПК: C07D 319/12

Метки: сложных, циклических, эфиров

...и, аналогично примеру 1, никакой попытки не предпринималось для регулирования этой температурь 1 в 55 ходе опыта. Его не декантировали в конце опыта, как в примере 1, Готовую суспензию отфильтровали под азотной подушкой аналогично примеру 1. Масса фильтровального осадка составила 236 г. Отфильтрованныйпродукт представлял собой чистое и кристаллическое вещество белого цвета. После нескольких дней хранения при комнатной температуре продукт промыли изопропиловым спиртом с целью удаления какой-либо повеохностной влажности, которая могла бы скопиться в процессе хранения, и подвергли фильтрованию. При этом было обнаружено, что в фильтровальном осадке не содержалось никаких обнаруживаемых кислотных примесей. Таким образом, продукт имеет...