162127
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 162127
Текст
АИ Я 1 1 ГЕИ И ВИЬЕТЕЛЬ О;й С ЫЗОБР АВТОРСКОМУ аявлено 11 Х.1963 Г 836261/23-4 ГОСУ)РСТВЕИИЫЙ комитет по йелАм ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТСССР публнвовано 1964. Бюллетень 5 Г Подписи уппа Л 4 С. озл СПОСОБ ПОЛУЧЕНИСпосоо полу1.,ППОКО Х)ПОВ,1 а) м 15 тиякопдспспруютщими илп пезскими кетонаьв присутствии 1 Ц 421 4 30%. Предложен способ получения фторпропзводпых р-арила)ипокетонов копдепсацией азометипов с жирпоароматпческпми кетоиами, причем одно из этих соединений должпо содержать фтор.В качестве катализатора используют солянокислую соль ароматического амииа, входящую в состав азометипа, или копцептриро. вапную соляную кислоту.П р п мер 1. 2,0 г бензаль-и-толуидша раст. воряют при нагревании па водяной бане в 10 л,г спирта. К полученному раствору приливают 1,4 г (0,0 г ло.гь) гг-фторацетофепо а и 1 г солянокпслого апилипа (последкй мо)кпо замспить пятпо каплями копцснтрировапной соляной кислоты). 1 эеакциоппую массу нагревают на водяпой бане 20 - 30 лия. После охла)кдения выпавшие кристаллы отделяют, обрабатываот аммиаком и кристаллизуют из смеси спирта с бспзолом, Получают 0,85 г гг-ф ч)РфОППЛ. (Р.а тОЛУИЦИПОфепиЭтПЛ) КС- ,п 1, т, л. 123 - 124"С, Выход 25% От тсо.1)стичссеого.Найдено в %:- ; 4,38,С Н.ОХР.Вычислеио И -Р. К. ИсаеваФТОРПРОИЗВОДНЬ 1 Х-НОКЕТОНОВ П р и м с р 2. В аналогичных условиях про. водят реакцию гг.фторбеизалыг-толуидпа с ацетофепоном. Получают феиил- (р-гг-толуидино+гг фторфепплэтил) -кетои, т. пл. 132 - 133 С. Выход 24% от теоретического.Найдено в %: Х - 4,32; 4,17.С.Н 0 ОМГ.Вычислено Х - 4,21%.Состав и строспие сиптезировапиых сосдипеппй подтверждаются данпыми анализа, ИК-спектрами, которыми обпаружспо присутствие карбопильпой группы (1664 слг ) и гидрампппым расщсплеиием.Все получеипые 13-арпламипокстопы при нагревании с копцептрироваппой соляной кислотой распадаются на соответствующие халконы и ароматические амипы. редмет изооретени"сипя 11)торпропзводпьх р-арп,.О т л и и а 1 О п и й с 5 тса, что 11)1 орсодср)каппо азомстппы соответственно с фторсодсржаамещеипыми кирпоароматичеи при температуре 80 - 100 С кислого катализатора.
СмотретьЗаявка
836251
МПК / Метки
МПК: C07C 225/22
Метки: 162127
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-162127-162127.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">162127</a>
Несимметричные тетраметил(гексаметин)-пирроло-3-цианины в качестве фильтровых и противоореольных кра-сителей для кинофотоматериалов и способ их получения
Номер патента: 653257
Опубликовано: 25.03.1979
Авторы: Каменская, Левкоев, Портная
МПК: C07D 403/06
Метки: качестве, кинофотоматериалов, кра-сителей, несимметричные, противоореольных, тетраметил(гексаметин)-пирроло-3-цианины, фильтровых
...комнатной температуре до следующего дня. Жидкость разбавляют эфиром,выпавшую смолистую массу перетиравт сэфиром, осадок отфильтровывают и промывают водой, высушивают и кристаллизуютиз 20 мл метанола.Выход 0,28 г (63,16%). Темно-серыеоблестящие призмы с т.пл, 221-222 С;Ъцс при 578 нм (в СНОН),Найдено, %: С 65,93; 65,99; Н 7,57;7,55; Й 5,85; 5,71; 86,95; 6,81.СН, О й,ВСН,ОН,Вычислейо%: С 66,14; Н 7,67;М 5,92; 6 6,78,Аналогично получают - д-сульфобутил 2 О-3- -формилвинилпирролом.П р и м е р 8. Получение 3(-карбоксиэтил)-1 -этил,5 -диметилтиапирро( 1ло -тетраметинцианинперхлора та,Смесь 0 72 г бром- Ъ-карбоксиэтила)ЗОта 2-метилбензтиазола, 0,35 г 1-этил,5-диметил- -формилвинилпиррола и8 мл диметилсульфоксида нагревают при75-80 С в...
Способ получения катализаторов
Номер патента: 145553
Опубликовано: 01.01.1962
Автор: Позамантир
МПК: C08F 4/64
Метки: катализаторов
...с реакцией восстановления четыреххлористого титана происходит процесс совместной кристяллизя 1 Ни треххлористОГО титана и Гяльидной сОли третьеГО145553 компонента, что приводит к образованию примесных кристаллов и модификации каталитических свойств поверхности,Введение третьего компонента, например, треххлористого алюминия производят путем приготовления катализатора в две стадии.На первой стадии проводят взаимодействие алюминийорганического соединения с избытком Т 1 С 1 таким образом, что образуется смесь Т 1 С 1 з с А 1 С 1 з и непрореагировавшим Т 1 С 14,На второй стадии вводят то же самое или другое алюминийорганическое соединение в таком соотношении, чтобы обеспечить полное восстановление Т 1 С 14 и образование поверхностного...
330614
Номер патента: 330614
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бервард, Жакоб, Иностранна, Ирене, Лионель, Христиан, Энститю
МПК: C07C 27/12
Метки: 330614
...отношению к окиси мышьяка Аз 20 зПосле гидролиза жидкости, выходящей из реактора, и отделения непревращенного циклогексана, получают смесь циклогексанола и циклогексанона с молярным выходом этих двух соединений, равным 92%, при степени превращения циклогексана, равной 12%, Отношение спирта к кетону 13,4,П р и м е р 2. Опыт, описанный в примере 1, повторяют, используя 0,35/, метаборной кислоты по отношению к окиси мышьяка. Все остальные условия остаются идентичными описанным в примере 1. При этом получают смесь циклогексанола и циклогексанона с 90,4/,-ным выходом, при степени превращения равной 10,7 О/о. Отношение спирта к кетону 12.Полученные результаты значительно хужеприведенных в примере 1.П р и м е р 3, Опыт, описанный в примере 1,...
Способ приготовления хромжелезомолибденового катализатора для окисления метанола
Номер патента: 1109192
Опубликовано: 23.08.1984
Авторы: Мозговая, Накрохин, Нисиченко, Попов, Седова
МПК: B01J 37/02
Метки: катализатора, метанола, окисления, приготовления, хромжелезомолибденового
...водному раствору ГМА, содержащему 44,72 г ГМА и 19,68 г гидроокиси аммония, приливают смесь 107-ных водных растворов нитратов хрома и железа, содержащих соответственно 33,76 и 34, 11 г солей, до достижения рН 4 и поддерживают это значение рН до конца осаждения. 10-127-ным раствором БНАМОН. Осадок отделяют от маточника, промывают его водой, подкисленной до рН 4. Сушат и прокаливают при 400 С. Выход формальдегида составляет 97,8%, общее превращение - 99,97, стабильность - 35 ч. Падение актив" ности катализатора начинается через 35 ч работы. Стабильность работы ка-, тализатора по примеру 3 представлена в табл.96 ю 5 96 э 4 96 э 4 96 в 5 96 эО 94 ьО 91 5 96,5 П р и м е р 4. Катализатор готовят согласно предлагаемому...
Катализатор для получения нитрилов
Номер патента: 1110482
Опубликовано: 30.08.1984
Авторы: Абдурахманов, Башкиров, Закиров, Клигер, Мурадов
МПК: B01F 23/80
Метки: катализатор, нитрилов
...Из полученнойсмеси по методике., описанной в примере 1, получают катализатор, содер"жащий, 7.:СиО 57; ЕпО 28; Сг 05 5;А 120 остальное,Приготовленный таким образом,катализатор в количестве 10,7 мл(15 г 1 помещают в каталитическуютрубку, после чего пропускают 30,8 гбензилового спирта и 19,2 л аммиакаСкорость подачи исходного спирта .3000 г/л кат.ч (по жидкому спирту).,Приготовленный таким образом катапизатор в количестве 10,7 мп (15 г) помещают в каталитическую трубку и пропускают 30,8 г бензилового спирта и 19,2 л аммиака, Скорость подачи исходного спирта 3000 г/л. кат,ч (по жидкому спирту), молярное соотношение спирт: аммиак 1:3, температура 320 С. Процесс проводят в течение часа. Выход бензонитрила 23,5 г (80,17) ,...