Зицманис

Страница 2

Способ получения трицина

Загрузка...

Номер патента: 642299

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Зицманис, Пейсениекс, Узийс

МПК: C07C 101/30

Метки: трицина

...КорректорА. КравченКо Редактор Т.Девятка Заказ 7689/23 Тираж 512 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035 Москва ЖРаушскаФилиал ППП Патент, г.ужгород, ул,Проектная, 4 смесь, этанол удаляют, отфильтровывают выпавший осадок трицина и перекристаллизовывают из смеси этанол-вода. Образование гидрохлорида трицина протекает с почти количественным выходам (96-98 от теоретического). Отщепление хлористого водорода происходит тоже практически количественно.П р и м р р 1, В круглодонную колбуемкостью 0,5 л с обратным холодильником загружают раствор 36,3 г (0,30 моль) трис-(оксиметил)-аминометана в 120 мл ацетона и раствор 30,2 г (0,32 моль) монохлоруксусной кислоты в 30 мл ацетона. Смесь кипятят в...

Способ получения 1, 5-дибромацетилацетона

Загрузка...

Номер патента: 632684

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Зицманис, Калвиня

МПК: C07C 49/14

Метки: 5-дибромацетилацетона

...и интенсивном перемешивании прибавляют 20,5 мл (0,20 моль) ацетилацетона. Отфильтровывают выпавший синий осадок и перекристаллизовывают из диоксана. Получают 25,1 г (96) ацетилацетоната меди с т.пл.263-265 С.К раствору 25,1 г (0,096 моль) ацетилацетоната меди в 1400 мл диоксана прибавляют 191,9 г (0,600 моль) пербромида бромгидрата пиридина и смесь кипятят 1 час. Отгоняют примерно 500 мл диоксана и реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре 4 час. Отфильтровывают кристаллы и перекристаллизовывают из 600 мл этанола. Получают 52,1 г (94) 1,5-дибромацетилацетоната меди с т.разл, 150-151 С.К суспензии 52, 1 г (0,090 моль) дибромацетилацетоната меди в 1 л диэтилового эфира при комнатной температуре и интенсивном перемешивании...

Способ получения 4-арил-2-пирролидонов

Загрузка...

Номер патента: 477623

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Зицманис, Зобачева, Киселева, Лапин, Лилье, Перекалин, Смирнова, Хаунина, Хвиливицкий

МПК: C07D 207/26

Метки: 4-арил-2-пирролидонов

...кислоты, попучают в качестве побочного продукта при синтезе диамино- р -ениппропанаиз 3 -фенипглутардигидразида, явпяюпегося малодоступным веществом,С целью упрощения процесса в качествеисходного продукта используют хлористоводородную соль 4-амино-арипмаспяной кислоты.Предпагаемьй способ заключается в том,что подвергают шепочной обработке хпористоводородну с соль 4 амино-арипмаспяной 25;-спектор ", Девяткэ Техред г. Лугэвая 1:,эррект р Б, Куприянов Заьэ .,00/79 Тираж 735 П эдииспэе1.11111 ИПИосударственнсго комитета Совета Министров СССРпэ делам изэбретений и эткрытий113035, Хэсква, )К, 1 эаушская наб д, 4/5 Филиал 1 ПП "Патент", г, Ужгород. ул, Проектная, 4 Найдено, % С 74,60; Н 6,69 Я 8,68.С, НОМ,Вычислено, % С...

Способ получения 2, 5-диаминобензойной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 522178

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Балталксне, Зицманис

МПК: C07C 101/68

Метки: 5-диаминобензойной, кислоты

...до ком. натной температуры. Выпавший осадок фильтруют, промывают водой, сушат на воздухе, Выход 150 г (33,5%) 5 - нитро - 2 - аминобензойной кислоты. После перекристаллизации из этилового спирта поо лучают желтые игольчатые кристаллы с т. пл. 270 С.2,5 - Диаминобензойная кислота. Раствор 50 г 5 - нитро - 2 - аминобензойной кислоты в 2,0 л этилового спирта загружают в автоклав, добавляют 50 г никеля Ренея и восстанавливают при 10 атм газообразным водородом, температура массы приоэтом повышается до 40 - 50 С. Через 2 - 3 часа поглощение водорода заканчивается. Содержимое реак.отора охлаждают до 20 - 25 С, снижают давление до атмосферного и выгружают реакционную массу. Полученная 2,5 - диаминобензойная кислота в спирте нс растворима и...

Способ получения ангидро-бис-индандиона-1, 3(биндона)

Загрузка...

Номер патента: 502866

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Велме, Зицманис, Плане, Раговска

МПК: C07C 49/27

Метки: 3(биндона, ангидро-бис-индандиона-1

...4 г карооната калия и 200 мл воды кипятят в стакане 5 мии. Фиолетовый раствор отфильтровывают и осадок на фильтре промывают 100 мл воды. Через 12 ч фильтрат еще раз отфильт. ровывают и медленно подкисляют разбавленной (1: 1) соляной кислотой до исчезновения красной окраски. Выпавший осадок отфильтровывают и на фильтре промывают водой до бесцветного фильтрата, потом сушат на воздухе. Сухой продукт перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты и получают 9,85 г (72%) чистого биндона в виде желтых кристаллов с т. п. 208 - 209 С. При определении температуры плавления капилляр не окрашивается в зеленый цвет.П р и м е р 2. В десятилитровый реактор с обратным холодильником, якорной мешалкой и капельной воронкой, обогреваемый...

Способ получения производных 5, 6-диаминопиримидинов

Загрузка...

Номер патента: 497296

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Ванага, Гутманис, Зицманис, Микста, Микстайс

МПК: C07D 51/42

Метки: 6-диаминопиримидинов, производных

...катализатор и промывают 500 млэтанола. Объединенный спиртовой раствор упаривают при вакууме ( 40 мм рт. ст.) досуха.Получают 121 г (82,0%) 4,5,6-триаминопи римидина в виде желтоватых игольчатыхкристаллов; т. пл, 257 - 258 С.Найдено, %: К 55,71.С 4 Н 7 Кв.Вычислено, %: К 55,97.25 Пр и мер 2. В реактор емкостью 16 л загружают 200 г 2-меркапто,6-диамино-нитрозопиримидина, 5000 мл этанола, 600 г катализатора - никеля Ренея и 500 мл водного аммиака. Смесь гидрируют при комнатной зо температуре (20 С) и давлении водорода497296 15 оставитель С. ЧерноваТехред Е. Митрофанова Редактор Т, Никол Корректор Н, Аук Изд,1064 Тираж 529 Государственного Комитета Совета Министро по делам изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская набд....

Способ получения 2, 6-диизопропилфенола

Загрузка...

Номер патента: 443019

Опубликовано: 15.09.1974

Авторы: Балталксне, Зицманис

МПК: C07C 39/06

Метки: 6-диизопропилфенола

...Оксибензойная кислота в три раза дешевле гг-хлорфенола.П р и м е р. В круглодонную колбу емкостью 3 л, снабженную механической мешалкой, термометром, капельной воронкой и обратным холодильником, загружают 1 л (1,83 кг) серной кислоты, включают мешалку и в один прием добавляют 70 мл воды, потом при перемешивании добавляют 276 г (2 моля) и-окспбенРедактор Л. Тюрина Заказ 94416 Изд.1166 Тираж 506 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делим изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 зойной кислоты, Колбу снабжают водяной баней, содержимое колбы охлаждают до 20 - 25 С и из капельной воронки тонкой струей прибавляют 240 г (4 моля) изопропилового спирта,...

Способ получения дибензоилметанов

Загрузка...

Номер патента: 380634

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Абрамова, Арен, Зицманис

МПК: C07C 45/45, C07C 49/84

Метки: дибензоилметанов

...т. пл. 125 - 126 С.Найдено, юггю: С 65,01; Н 6,01.Вычислено, югю: С 66,27; Н 5,86.тс=ю 1602, 1574 слг-, л 1 ю ю 237 (в 13 372 (г 17000) к,и. 900) 1Изобретевие относится к способу получения дибецзоилметацов, применяемых как в органическом синтезе, так и в анализе в качестве комплексообразователей.Известен способ получения дибензоилметанов взаимодействием ароматических или замещенных ароматических соедиггений с дихлорантидридами малоновой,кислоты или замешенных малоцовых кислот в присутствии хлористого алюминия. Недостатками такого способа являются ооразование вместо дибецзоилметанов продуктов поликондецсацци, а также использование дорогого дефицитного сы 1)ья,С целью упрощения процесса и расширения сырьевой базы предложено...

Способ получения 2-

Загрузка...

Номер патента: 232981

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Арен, Зицманис

МПК: C07C 225/18

...дом 95 - 98 Данное изобретение относится к способу получения аминоацетиленов дикарбонильного ряда, которые могут найти большое применение в промышленности органического синтеза.Предложенный способ является новым, полезньв и простым в технологическом исполнении и заключается в том, что дикарбонильные соединения в присутствии щелочи или их соли алкилируют бромистым пропаргилом в среде органического растворителя, и полученные 2-пропаргильные производные подвергают взаимодействию с вторичным амином и параформом в среде диоксана в присутствии катализатора - соли одновалентной меди. Бромистый пропаргил берут в 1,1 - 1,2-кратном избытке.Аминометилирование проводят при температуре кипения диоксана в течение 3 - 4 час.П р и м е р. К раствору...