Способ получения диальдегиддекстрана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(54) СПОДЕКСТРАНА химиибыть исмедициобъедиси осит к бретеислениястворристымАРАн и ми 130 ст тношек химии нкретно к егиддекстраяется в биокачестве но иологически яется регуния целевоо продукта,Приме М 65000) рас иллированной т 5 М-ный рас 1, 10,0ряют в страна дисполуча душног д90 табл.1ествовестоды, при ор. 10,0 ионита АРА- ме заливают выдерживают ч). Влажный и при переористого а одатной фо ухого мак От 80" в и рет Фор и з ннои во абухани дистиллиродо полного анионит от ильтровыва ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ К АВТОРСКОМУ С(56) Вирник А.Л, и др, Декстего производные. - Успехи х1975, т. 44, вып. 7, с. 1280Патент ГДР Р 87778,кл. 120.6, опублик. 1972. Изобретение относится природных соединений, ко способу получения диальд на (ДАД), который примен технологии и медицине в сителя и стабилизатора б активных соединений.Целью изобретения явл лирование глубины окисле 2ПОЛУЧЕНИЯ ДИАЛЬДЕГИД(57) Изобретение относится кприродных соединений и можетпользовано в биотехнологии ине при получении полимерныхлей и стабилизаторов биологичактивных соединений. Цель изния - регулирование глубины одиальдегиддекстрана, Водный рдекстрана обрабатывают макропоанионитом в периодатной Аормек20 т 80 на основе сополимерала и дивинилбенэола при 25-50течение 1-5 ч при массовом соонии декстрана и анионита 1:О,2 табл. мешивании добавляют к раствору декстрана. Перемешивают реакционную смесьпри 30 С в течение 3 ч. Фильтруютна воронке Бюхнера, анионит на Аильтре 2 раза промывают минимальнымобъемом дистиллированной воды, Жилыраты объединяют. Раствор высушиваютпри помощи сублимационной сушки.Получают 9,1 г ДАД (содержание альдегидных групп 0,50 ммоль/г, глубинаокисления 8,07).Примеры 2-5 представлены вданные, подтверждающие преимущпредлагаемого способа перед изным - в табл. 2. Способ получе ния диал ьде гидде ксана путем обработки водного раств1530630 ра декстрана окислителем, о т л и -ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюрегулирования глубины окисления целевого продукта, в качестве окислителя используют макропористый анионит в периодатной форме на основе сополимера стирола и дивинилбензола, а обработку проводят при 25-50 С в течение 1-5 ч и при массовом соотношении декстрана и анионита 1:0,2-2,0. Таблица 1 Характеристика продукта ТемпеМассовая родолжи- ельность Пример оотноше"ие масс ратура,оС доля декстрана в растворе,Содержание примесей Содержание альГлубинаокисления, Х еакции, ч екстран:нионит егид рупп оль/г 3 5 210 1:2 1:0.2 1 1 30 30 Т а и ц Известный спосо редлагаеай способ Сод няя ние, мноль Содерваниенмоль/г ол.мас.атыс.альтоов НО ругих функиональных редняяол.маса (висальде- других гидных О 1 ядно групп нальных групп зиметр.с.дальиов и 0,12 -СООН,0,04 60 0,40 -СООН;0,12 55 0,65 -СООН:025 48 О, 15 0,50 Нет11 0,15 0,50 0,85 0,1 0,5 0,8 3,2 оставитель Т.Мартинскаяехред М.Нидык Корректор М.Кучерявая Редакто ньк Заказ 7862/ 27 Тираж 411 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям п113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 КИТ ССС Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,10 Заданнаяглубинаокисления,ммоль/г Количество вводи мых в реакцию пе- риолатионов на 1 г декстрана, ммоль/г 0,50 0,85 0,05 0,65 0,15 Количество вводи мых периодат-ионов на 1 г де кстрана,мноль/г 8,1 13, 0.8 10, 2,4 Че содержитТо же
СмотретьЗаявка
4172211, 30.12.1986
НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ "БИОЛАР"
ГИБИЕТИС ЯНИС ЯНОВИЧ, ЗИЦМАНИС АНДРИС ХУГОВИЧ, СПИНЦЕ БАЙБА АРТУРОВНА
МПК / Метки
МПК: C08B 37/02
Метки: диальдегиддекстрана
Опубликовано: 23.12.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1530630-sposob-polucheniya-dialdegiddekstrana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диальдегиддекстрана</a>
Предыдущий патент: S-(2, 2, 5-триметилоксазолидинил-3-карбонилметил)-0, 0 диалкилтио-, или дитиофосфаты, или о-диалкилтиофосфонаты, обладающие афицидной активностью
Следующий патент: Олигомерные сульфонилпирролидинийхлориды в качестве катализатора реакции двуокиси серы с сероводородом и способ получения олигомерных производных аминосульфонов
Случайный патент: Исполнительный механизм следящей системы ультразвукового дефектоскопа