Веверис

Номер патента: 586384

Опубликовано: 30.12.1977

Авторы: Веверис, Микстайс

МПК: G01N 31/16

Метки: веществ, кислотные, количественного, проявляющих, свойства

...У, которуюУщнаходят, используя формулу У,= ( -, Г ) 1,хизб.На чертеже представлены кривые потенциометрического титрования соединений, проявляющих кислотные свойства после их обработки щелочью, где 1 - сульфаминовая кислота (к щелочи предварительно добавлендифенилгуанидин); 2 - бутиловый эфир оротовой кислоты (к щелочи предварительнодобавлен анилин); 3-гидрохлорид 2-дезоксицитидина (к щелочи предварительно добавлен бутиламин),Пример 1. К 1 л 0,2 н. раствора КОНв изопропаноле прибавляют приблизительно11,5 г дифенилгуанидина (ДФГ) и полностью растворяют (молярное соотношениеКОН и ДФГ составляет приблизительно4: 1). Берут 2 мл полученного раствора, разбавляют изопропиловым спиртом до объема25 мл и потенциометрически титруют 0,1005 н. 5 10...

Номер патента: 583134

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Апсите, Веверис, Кименс, Перникис, Сурна

МПК: C07D 309/08

Метки: 4-хлораль, 6nангидро-2, глюкопираноза, действие, наркотическое, проявляющая

...правило, реагирующие вешества берут в эквимолярном соотношении или с небольшим избытком хлораля.Обычно наибольший выход целевого продукта получают в случае, если продолжительность реакции составляет 4-5 часов,Получаемое при этом соединение обладает наркотическим действием, превышающим по широте действие-глюкохлоралозы, При использовании целевого продукта наркоз наступает быстро и без фазы возбуждения.П р и м е р, В круглодонную колбу, снабженную мешалкой, качельной воронкой и трубкой для выхода инертного газа, ггомещают-1 7,5 5 9-60 610 23,67 2,47 52,0 По криоскопии 16,2 г левоглюкозана, добавляют 48,62 г свежеперегнанного хлораля и нагревают содер жимое колбы до 65 С в токе аргона при постоянном перемешивании в течение 5 часов,...

Номер патента: 577459

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Веверис, Микстайс

МПК: G01N 31/16

Метки: кислот, количественного, нуклеозидфосфорных, солей

...израсходовано 0,45 мл титранта. По формуле Х= - 0,45)1 0 1233 что 0,37 мл титранта соответствуют определению динатриевой соли нуклеотида (мол,в, 423), т.е. содержание нуклеотида в смеси 5 . Последукндие два скачка соответствуют последовательному оттитрованию двух фосфорнокислых групп, причем на титрование обеих израсходуются одинаковые объемы титранта - по 0,39 мл, Ис. :1 ользуя объем, прошедший на титрованиелия, определяют, что на титрование каждой фосфоркэкц"лой группы израсходуются0,17 мл титрацта. По известной формуле(мол.в. 347), цайдено, что содержаниеаденозцн- монофосфорцой кислоты в сд 1 еси составляет 42,7%,П р и м е р 2. Определение смеси динатриевой соли цитидин, 3 -монофосфорной кислоты с гидроокисью натрия.Навеску образца...

Номер патента: 577458

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Веверис, Микстайс, Спинце

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, оксиметилсоединений

...алкиламина в воде или с,ирте. Раствор оставляют на 15-20 мин, Затем в раствор добавляют 20-30 мл спирта, например, изопропанол, метилцеллозольв, погружают пару электродов (стеклянный-каломельный или хлорсеребрянный) и раствор потенциомет рически титрукг 0,1-0,3 н.титрантом - раствором сильной кислоты (хлорной, соляной, толуолсульфокислоты и др.) в спирте до появления трех скачков .потенциала на кривой, Первый соответствует оттитрованию щелочи, второй-избытку реагента-вторичного алкиламина, а третий-оттитрованию продуктов взаимодействия реагента с формальдегидом, Количество оксиметилсоединения вычисляют по известной формуле, используя обьем титранта, израсходованный на титрование продукта взаимодействия реагентас формальдегидом ....

Номер патента: 556378

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Веверис, Микстайс

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, пиримидина, производных, пурина, раздельного, смеси

...- 0,10 г) взвешивают с точностью +-0,0002 г и помещают в стаканчик емкостью 100 мл. Отмеряют и добавляют 10 мл предварительно нейтрализованного от кислых примесей 40 о -ного водного раствора формальдегида, нагревают раствор и кипятят в течение 3 - 5 мин до полного растворения образца. Затем раствор охлаждают до 30 - 40 С и при перемешивании добавляют 50 мл нейтрализованного от кислых примесей диметилформамида. Погружают электроды и титруют потенциометрически 0,1 н. раствором КОН в метилцеллюзольве. На кривой титрования наблюдается скачок потенциала (см. чертеж, кривая 2), который соответствует ко 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 личеству гуанина, Известным способом нахо. дят точку эквивалентности, объем израсходо. ванного титранта (Ч...

Номер патента: 553251

Опубликовано: 05.04.1977

Авторы: Веверис, Микстайс, Штернберга

МПК: C07H 19/16

Метки: аденозина, выделения

...2,Известен способ выделеннообменной хроматографиейния из водного раствора гиостальных нуклеозидов в видримых солей кальция при рНнием гидроокиси натрия. Вы78%, чистота 96,5% 3),Недостатками известныхния аденозина являются срвыходы, низкая чистота цел и сложность проведения пр 53) УДК;-47,682,07553251 Составитель Л. ОвечкинаТехред А. Демьянова Корректор Н. Ковалева Редактор Е, Ершова Заказ 175/36 Тираж 572 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 зина, при рН выше 11,3 начинается образование его солей.Образование системы избирательного осаждения аденозина обеспечивает увеличивание выхода и...

Номер патента: 499529

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Веверис, Микстайс

МПК: G01N 31/16

Метки: количественного, оксипуринов, производных, смесей

...при рН 9 - 11 обеспечивает быстрое растворение при комнатной температуре всех труднорастворимых оксипуринов, что ускоряет определение.В создаваемых согласно предлагаемому способу средах раздельно оттитруются оксипурины, константы диссоциации в воде которых отличаются незначительно, например ксантин - рК(Н,О) =7,74; теофиллин - рКа(НО) =8)6) теобромин - рКа(НО) =99,В этих средах количественно оттитруются очень слабые функциональные имино- и оксигруппы, количественное определение которых в других средах невозможно, Хорошие результаты достигнуты при определении гипоксантина, ксантина и мочевой кислоты, константы которых по второй ступени диссоциации в воде составляют: гипоксантин - рК (НгО) = =12,1, ксантин - рКа,(НО) =11,86, мочевая...

Номер патента: 470300

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Ашакс, Банковский, Веверис

МПК: B01D 11/04

Метки: водных, ионов, растворов, экстракции

...10 ;ээО О С 1 )г 00 Лмилртутк- галогснпд цНИИПИ Заказ 6171 Тпраа 702 Поэ 5 з 5 пспое 1 ерепоасцкая городская типография 1. Л( - Нп - Лп+х -- :- Л( - Нд - х +Лп Где Л( - Ялкплыып рядикял;Лп - анпон;х - пон галогена С 1, Вг, 1 ),Например(С;1-1,Н )(э О+ 2 х -- :- 2 С 1-о х -1- 50, 11. Л 11( - Нр - ОН+х - ;.Л( - Н 5 т - х +01-1 - где Л( - алкильный радикал;х -- ион галогена (С 1, Вг, 1 - ).Например СэН 25 НоОН+х - ;С 211 э 5 Нрх +ОН -Для осуществления экстракционного извлечения по 1 реакции к водному раствору, содержащем ионы галогенов, добавляют водный раствор соли алкилртутп и проводят экстракцию органическим растворителем, Очищяемый рд ство 3 и эеягент должны имсть общий анион; так, для очистки серпокпслых солей необходимо использовать...

Номер патента: 466894

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Банковский, Веверис

МПК: B01D 11/04

Метки: водных, растворов, экстракции

...соединений ртути является то, что их можно легко получить в лабораторных условиях и они значительно менее токсичны, чем органортутьсоединения.Описываемый экстракционный способ извлечения ионов галогенов из водных растворов основывается на реакции(Ндй,), + Нд Х - =,2(К - Нд - Х) где Я - радикал серусодержащего хелатообразующего органического реагента;о - органическая фаза.Реакция протекает быстро и количественно даже в очень разбавленных растворах в двухфазной системе.Для экстракц я галогенов по этой реакци у или очи466894 Таблица 1 Ион га- логена Интервалы количественной экстракции, 8,5 н. Н 80 (рН 11,5) Таблица 2 25 Предмет изобретения Коэффициент распре- деления Ион га- логена Соединение 1,7 10 з Тиооксинртутьгалогенид Вг 3 10 ф Я...

Номер патента: 180706

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Буйлис, Веверис, Зубков, Пелекис, Чалов

МПК: G01M 3/20

Метки: герметичности, полупроводниковых, приборов, проверки

...каме ры 24 вскрытия ампул. В последнюю помещают ампулу с радиоактивным газом (например, с ксепоцом, адсорбированпом на угле), после чего камеру 24 вскрытия ампул также откачивают насосом 13 и заполняют из баллона 26 стабильным газом (цапример, ксепоном) до определенного давления. 3 атем включают нагреватель 25, и ампула после высокотемпературного нагрева лопастс 5.Полученную в камере 24 смесь газов иерекондецсируют в баллон 21 для храпения радиоактивного газа путем залива жидкого азота в холодильник 22.После получения в баллоне хранения радиоактивного газа необходимой радиоактивности, газовую смесь переконденсируют в циркуляционный баллон 15 размораживанием баллона 21 и заливанием жидкого азота в холодильник 17. В циркуляционный баллон...

Номер патента: 180586

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Веверис, Гриншгейн

МПК: C07C 277/08, C07C 279/02

Метки: гуанидино-р-дикетонов

...эазбавляОт 200 лл абсолютного эфира, и образуюшесся масло рстцраОт еще диа разас 20 ссл)Отцыь э)рцрсь) (ПО 1 д )Л), Остатокрастиоря)от )3 20 л,г воды, к растьору Прибавляют О г ццтрцт натрия ц оставл)цот цаночь в холод ГБшкс. От)рцльтровываОт выпавший осдо. и кристллизуют из 30 л.г иоды, ПолучаОт 2,0 г (50,0",) бесцветных компактных кристаллов с т. Пл, 144 - 145" С (смедл, разл,), умеренно растворимых Б холодной воде, лучше в спирте.П р и м е р 2. Получение нитрата 3-(З.гуанидинобензил) -пентандиона,4,ГидрируОт 5,0 г (0,016 ло,го) нитрата л-гуанидинобецзальацетилацетоца в 50 л,г 3,-ного раствора хлористого водорода в абсо;потном спирте в присутстиии 0,25 г Платиновогокат.1 цзятср 2 при коъ 1 цят 1 юй т(мцсртуре иатмосферном...

Номер патента: 180585

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Веверис, Гринштейн, Юбрете

МПК: C07C 279/02

Метки: л4-гуанидинобензальдегида, нитрата

...иметилкдрлдМИНПИрдЗЛЛд В СПИртОВОй СрЕд(1 тСснн 3 4 чса) с послед) 10 цим лмыленисм 1) яни.и 1- иозцеталя.П р и м е р. Смеьнивд)от 4 г (0,02 лл,Ь) диметиловлгл дцетзля с-нитрос)с нзЬльдс гид; 8 нсдл спирта. Г 1 рибдвл 5 От 0,1кит 15 из- торя Адамса и гидрируют при ко)исдтнли температуре и зтмосферном давлениитеретическим количеством (6 экв) вл,Орл;1;. 01- фильтрлвь 1 взслт От катализатора и лт 1 Он 5 ют спирт и воду в 1 закууме при 50 С. Растворс)т 4,4 г (0,022 лоло) нитрата 3,5-)ети,1карс)1- мидинпиразолз в 35 сл кипящего ябс. спирта, прибавляют 2,2 г (0,022 лолс) оезводного ац; - тдт кдгси 5 и лтфильтрозывдют От )1 р;310 цеОс 51 нит 1)дтд кдли 51. 1 к пллученнс)му дминлдцетало нриодвлясот раствор дцетдтд...

Номер патента: 172307

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Веверис, Гринштейн

МПК: C07C 277/02, C07C 279/02

Метки: ароматических, гуанидиноальдегидов, производных

...ц прибавляют в один прием 2,5 тгл (0,03 гогь) концентрированной соля цой кислоты. После 5 тгггн нагревания при00 С смесь охлаждают, прибавляют 7 дг.коццецтрцровдццоц соляной кислоты, 10,г.г воды ц отфцльтровывятот выпавцпттт гидрохлорцд гуа штлгцдразоттд п-гудццдцнобецздльдегц да ц промывают рязбавлецной (1: 10) солянойкислотой. Выход 6,2 г (77,от теоретцческо.го). Получают слабо-желтые пластинки е т.пл. 270 С.П р ц м е р 2. Поучение нитрата и-гудциди цобецзяльдегцдя. Смесь, состоящую цз 7,2 г(0,024 голь) гттдро.стортля гуяццлптдрдзоца гг-гуяцидттцобецзгтлт;тегттдгт, 18(0.17,ко.гь) бецзяльдегттда. 25 г.г спирта, 15 хгл толы и 15 тг.г концентрированной соляной кислоты, 25 кипятят 3,5 чае. Охляждятот до комнатнойтемпературы, прибавляют...

Номер патента: 170959

Опубликовано: 01.01.1965

Авторы: Веверис, Гринштейн

МПК: C07C 281/18

Метки: дигуанилгидразонов, монои

Номер патента: 148805

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Веверис, Гринштейн

МПК: C07C 159/00, C07C 337/08, C07C 49/12 ...

Метки: бета-дикетонов, гуанилгидразонов, смешанных, тиосемикарбазонов

...в 30 лл 0,33 н. азотной кислоты. Через 3 дня выделившийся маслянистый слой отделяют, промывают водой и сушат на воздухе. Масло растирают с абсолютным эфиром до затвердевания и перекристаллизовывают из малого количества воды. Выход нитрата гуанилгидразона-тиосемикарбазона бензоилацетона 0,63 г (25%). Вещество мало растворимо в воде и лучше в спирте. Температура плавления 152 в 1 (с разл.),Пример 4. Сливают горячие растворы 30 г (0,20 л) индандиона,3 в 600 мл спирта и 40 г (0,29 л) нитрата аминогуНнидина в 400 мл воды, подкисленной 4 мл концентрированной НИОз, Через 2 дня отфильтровывают. Выход нитрата моногуанилгидразона индапдиона.1,3 (зелдновато-серые кристаллы) 53 г (97,3%), Вещество нерастворимо в воде и обычных органических...