Способ получения вещества, угнетающего лейкозные клетки

Номер патента: 510195

Опубликовано: 15.04.1976

Авторы: Осокин, Радцев, Чистова

МПК: A01G 7/00

Метки: клеток, количества, растительных, тканях

...об разцов, что необходимо для дальнейшего пересчета количества клеток в ткани на единицу объема. Далее образцы переносят в пробирки с 1,5%-,ным раствором хлористого кальция в 5% -ной хромовой кислоте, послед ние помещают в вакуум-термостат на 3,5 -4 ч, где поддерживают вакуум 120 мм рт. ст, и температуру 35 С. Концентрацию хромо,вой кислоты берут в зависимости от объекта.Ткани корня и гипокотиля проростков горо ха мацерируют в 5%-ной, ткани листа - в7%-ной хромовой кислоте, 2 - 3 мл мацеранта в пробирке достаточно для мацерирования 10 - 20 мм" ткани, например 5 - 10 кончиков корней по 5,5 мм, при увеличении объема 20 мацерируемой ткани количество мацерантасоответственно необходимо увеличить.В течение непродолжительного времени(3,5 -...

Номер патента: 1643605

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Дедов, Иванцов, Мартьянов, Старухин

МПК: C12M 3/00

Метки: выделения, изолированных, клеток, растительных, тканей

...касательной к стенке камеры 1Устройство работает следующим. образом.Образец растительной ткани в сте-,рильных условиях укрепляют на торце 8штока 7 и вводят шток 7 в камеру 1.Затем через патрубок 2 осуществляют50подачу стерильнои среды выделенияи приводят во вращение цилиндр 9 спрутками 10, при этом продольнымперемещением и вращением штока 7подводят образец ткани к вращающимся,пруткам 10,При контакте прутков 10 с тканьюпроисходит отделение клеток, их выкрашивание из образца, и переход в среду выпеления, Получившаяся таким образом суспензия клеток выводится из камеры 1 через патрубок 3.Устройство таким образом обеспечивает регулируемое снятие заданногослоя кЛеток образца ткани, напримеркамбиального слоя корня или...

Номер патента: 1553878

Опубликовано: 30.03.1990

Авторы: Лебедев, Сальников, Сергеенко

МПК: G01N 1/28

Метки: идентификации, клеток, культуре, ткани, трансформированных

...волн 365 и 436 нм ирегистрируют интенсивность люминесценции в областях с длиной волн 510555 нм. Вторая регистрация 1 юян, проводится через 45 с. В случае снижения1клеток делают вывод о наличиитрансформированных клеток,П р и м е р. Исследуют различныетипы клеток. С помощью микрофлуориметра РИФрегистрируют изменениестепени интенсивности люминесценции(57) Способ идентификации трансформированных клеток в культуре ткани.Изобретение относится к цитологии,а именно к способам диагностики трансформированных клеток. Целью изобретения является повышение точностилюминесцентного анализа, Способ заключается в регистрации интенсивностилюминесценции клеток, инкубируемыхв растворе Хэнкса при рН 3,0-3,2и диагностике трансформированных клеток при...

Номер патента: 1790768

Опубликовано: 23.01.1993

Автор: Бобровников

МПК: G01N 33/48

Метки: клетки, мембраны, нервной, проницаемости

...по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 воактивных нейронов париетального ганглия (П,Па 1) виноградной улитки в период генерации потенциалов действия. Полуинтактный препарат моллюска помещали в ванночку для злектрофизиологических исследований. Скорость протока раствора Рингера составляла 5 мл/мин, Содержащий ЗН-лейцин раствор(1 млКюри/мл) подавали со скоростью 0,2 мл/мин из катетера диаметром 0,3 мм. Электрическую активность нейрона отводили экстраклеточным способом, В качестве"регистрирующего электрода испольэовали стеклянные микропипетки (диаметр кончика 1 мкь 4, заполненные 2,5 М раствором натрия хлорида. Подведение...

Номер патента: 581842

Опубликовано: 25.11.1977

Автор: Кнут

МПК: A61K 39/00

Метки: антигенов

...мин. Такая термообработка разрушает энзимы, которые дезактивируют СРПА. Стабилизированный экстракт мутнеет после добавления солевого раствора при рН 7,5 вследствие осаждения оставшихся примесей нуклеиновых кислот. Для осаждения оставшихся примесей отдельно осаждают 8,0 мл водных экстрактов СРПА н нормальных добавлением 0,8 мл 10/О-ного раствора ХаС 1, После центрифугирования прн 0 С в течение 1 час прозрачные верхние слои осаждатот изоэлектрически при рН 4,8 (рН регулиут 0,1 Х НС нли 0,1 М НСООН). Осадки растворяют в 2 - 3 мл 1,150 М фосфатного буферного раствора рН 7,0.Позученные растворы из опухолевых и норма.ьз,к НТП фильтруют через Био-Гель Р, ". м х охтажденных колонка . Гель урзвно. вес с,;ут ,150 М фосфатньм буферным растворе 1...