Лиакумович

Страница 9

Способ получения -гликолей

Загрузка...

Номер патента: 558898

Опубликовано: 25.05.1977

Авторы: Беляев, Бушин, Горшков, Крюков, Лиакумович, Павлов, Петухов, Плечев, Резникова, Рутман, Серова, Смирнов, Фарберов, Фейгин

МПК: C07C 29/00

Метки: гликолей

...тепьнос ти. ВГидрвтвцию можно проводить.в аппарателюбой конструкции, обеспечивающем эффективное перемешивание.. П р и м е р 1, Эпоксидирование Ь-изоамипена проводят в метаплической ампупе рроборудованной йеремешивающи; устройствоми нвгреватепем. В,ампупу загружают 5,5 мп-иэоамипева 50 мп окисленного изопентана с содержанием гидроперекиси трагичного амипа5,63 вес.% и 0,0126 г 3(39 вес.%) раствора гпикопята молибдена (ипи 15 вес.% мопибдена в расчетена металл) в смешанном растворитепе,состоящем из окиси и третичного амилового спирта, 36Мольное соотношение опефингидроперекись равно 3:1. Мопьное соотношениекатализатор эпоксидирования: гидроперькись равно 1:10001 Температура реакциио100 С. Продолжительность опыта 1 час. щПо окончании...

Способ получения транс-бутена-2

Загрузка...

Номер патента: 558027

Опубликовано: 15.05.1977

Авторы: Воловненко, Еременко, Ирхин, Лиакумович, Пономаренко, Салимгареева, Толстиков, Юрьев

МПК: C07C 11/08

Метки: транс-бутена-2

...катализатора получают 360 г транс-бутена.П р и м е р 3. По методике, описанной в примере 1, 2, исходя пз тех же мольных соотношений исходных соединений, на алюминийорганическом соединении -- трис- (ж-метилциклогексан- ил) пропил 1 - алюминийтрифенилфосфите и ацетилацетонате никеля получают 320 г транс-бутена 2.Пример 4.а) Приготовление каталитической смеси.К раствору из 51,6 г (0,1 моль) трис-(3-метилундека,8,10-триенил)-алюминия в 100 мл сухого толуола добавляют 10,6 г (О, моль) сухого хлористого ал 10 мРня. Смесь ВыдержР 1- вают в течение 3 ч при 80 С, а затем охлаждают. Приготовленную смесь мсдлеппо приливают к раствору из 0,35 г (0,001 моль) оксихинолята никеля и 3,1 г (0,01 моль) трифенилфосфита в 300 мл толуола и выдерживают...

Экстрактор

Загрузка...

Номер патента: 554874

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Красногорская, Лиакумович, Логутов, Соколов

МПК: B01D 11/04

Метки: экстрактор

...городки и штуцеры 111.Известен также экстрак кальный корпус, валы с пер ствами, отражательные пер Недостатками известных экстракторов являет. ся то, что при больпкх диаметрах аппарата, а следовательно, и большом диаметре перемешиваю. щнх устройств, создаегся возможность для цирку. лицин жидкости вдоль стенки аппарата и создаются действия зоны, что снижает эффективность процес. са зкстракции. Кроме того, при обработке некоторых жидкостей,(например, безводной - метилпир. ролидом - , керосина-газоилевая фракция), имею. щих малую разцость плотностей и низкое поверхностное натяжение, происходит "зависание" жид. кости в центре аппарата, в отстойной зоне, что иводит, в свою очередь, к снижению цредегрузки аппарата.(51) М. Кл,о ВО 011/04...

Способ получения транс-бутена-2

Загрузка...

Номер патента: 539860

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Антонов, Джемилев, Лиакумович, Мичуров, Рутман, Соболев, Среднев, Толстиков

МПК: C07C 11/08

Метки: транс-бутена-2

...тяжелых углеводородов не наблюдается при конверсии этилена равной 100%, Катализатор сохра няет свою активность в течение длительного времени.Преимущества предлагаемого способа:1. Высокая селективность процесса димеризации, позволяющая получать транс-бутен16 с выходом 98-100% за счет применения эфиров борной кислоты;2. Низкая токсичность и доступность борорганических активаторов, которые получаются из борной кислоты и соответствую щих спиртов;3. Минимальный расход катализатора.В качестве активаторов использованы борорганические сеединения следующей структуры: Мра пропускают этилен со скоростью 1 мол/час, Температура в реакторе в течение всего процесса поддерживается на том же уровне, За 5 час получено 139,5 г (99,6%) катализатора,...

Способ получения 4-винилциклогексена-1

Загрузка...

Номер патента: 539019

Опубликовано: 15.12.1976

Авторы: Джемилев, Иванов, Ирхин, Лиакумович, Мичуров, Пономаренко, Толстиков

МПК: C07C 13/20

Метки: 4-винилциклогексена-1

...при тггмтвотэяггдч От; т: переменштзатот в ре 90 15 ( т; тржсутпттзттзт в .т:т:зтч;ч:м рык 1,; .. . Ълтучезтттуто рснкзтъоптттлтсто 21.: спсдтттшттттт тетс:з;т крсстз;ттъ;чт:ъ- у 1 чь:рухтог крез с 1:.тттт:1 то.тт т: Ннчссыттх т:б:пзт н ыцттохтттттпттрт:штык: ч. вь тзднтуупгс гэодттчсгруттнит насосы. ы 21 чогггзц 3721 к"2 аътр;:1 СЦ 1 Я ттстт;т:3 утот ж АЧСРСЦ . .Р т 3310 в штчсстязо каатахтттстволам мт:тк-т. погыоцтькх г 1121;113;1 гэ хм ;: мтжт. роты рдасттзгтртдхт. в угхтсвоцтоъодтахд) (Дтоцтжст Одним; ш эткпгдг сгтоггэбу тзьтхид: :ттмутт:х:; "чсгйи 7075 ЧЬ ЕМ:. 1111015115 выхгцта Нодтозиты :т;мъутт;1 по ттродтцтганаглому способу в качествам ддсттзтт- г; ртгтоцтя нспмцгьгзутот сао;тнзаев:я оошстт ппрму- ижгъ. что смесь. тто.тучот 1...

Способ получения 3-метил-1, 3-бутандиола

Загрузка...

Номер патента: 536156

Опубликовано: 25.11.1976

Авторы: Ибатуллин, Лиакумович, Рутман, Сафаров

МПК: C07C 31/20

Метки: 3-бутандиола, 3-метил-1

...А, Г, Лиакумович и У, Г. Ибатуллн3тоЪюй водой до комнайой температуры. С по моьцью газометра замеряют количество непрореаги ронявшего изобутилена. Реакционную массу от. пеняют от катализатора фильтрованием чере: фильтр иэо 1)легого стекла,Часть катализата (1,5 - 2 г) используют для анализаа содержание формальпегида по методу оксимн 1 ования, часть - для анализа органических 1 продуктов, Идентификацию проводят путем сравнения с чистыми образцами. Из оставтпейся реакционной массы разгонкой выделяют ТМК, а азеотропной ректификацией на лабораторной колонке (число теоретических тарелок 13) - ДМД с после. дующей осушкой сернокислым магнием ТМК: т.кип,82,1 С; п 1,3869; д 0,7865.ДМД: т.кип, 131,7 С (азеотроп 92,5 С); т 1 11 1,4243; 34...

Способ получения карбоцепных полимеров

Загрузка...

Номер патента: 523111

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Алексеенко, Вернов, Гармонов, Зима, Лиакумович, Лукашов, Мартиновский, Милославский, Осовский, Перлин, Троицкий, Эстрин, Яковлев

МПК: C08F 2/40

Метки: карбоцепных, полимеров

...%Индекс набуханияВязкость по МуниПластичность 5,3 3,9 993335720,35 97 24 41 73,5 0,23 99 51 0,50Таблица 2 1 ример Показатели 295 205 Сопротивление разрыву, кгс/см 2Относительное удлинение, %Остаточное удлинение,% 340 760 440 10 Формула изобретения Составитель А. Горячев Техред М. Семенов Корректор Л. Котова Редактор Т. Никольская Заказ 1955/17 Изд.540 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Д;5 лучшего контактирования полимеризата с дезактиватором в полимеризат добавляется водочный раствор биоразлагаемого или нетоксичного поверхностно-активного вещества,например полиоксиэтилового эфира, в количестве...

Способ получения трис-(3-метил циклогексен-1-ил-4) пропил-алюминия

Загрузка...

Номер патента: 410629

Опубликовано: 25.07.1976

Авторы: Гайлюнас, Ирхин, Лиакумович, Пономаренко, Салимгареева, Толстиков, Юрьев

МПК: C07F 5/06

Метки: пропил-алюминия, трис-(3-метил, циклогексен-1-ил-4

...ния чо схеме: л 1 -алюм иоминием при вого продук чен извес получения т:исиэ -(3-метилц 1-ил) -пропил 1-алюминия зав том, что термический димер или смесь термических димер подвергают переалкилированию и 7ахпомянием при нагревании ьенно до 140-15 ООСс выде оль) Триизобутилалюминий (19,8 нагревают .1 ас г. токе сухого 140 ОС. В 1 це,пяющийся изобутил ют в ловушке, охлаждающейся ж том. Затем температуру реакцио пончжают до 3.ОООС и к алюмо клогексен ключается и ОВ а нои сь рганическоосударственнын квинтетСоввта 1 йнннотров СССРпо делам нэооретеннйн открытей пине риленагипериленас триизобупреимущес первичныхщийся в томойную связергают пере г; 0,1аргонаен улавидкимЗаказ 488.5/316 Тираж 575 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета...

Способ стабилизации гидроперекиси третичного амила

Загрузка...

Номер патента: 520355

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Кожевников, Лиакумович, Мартемьянов, Мичуров, Нагаева

МПК: C07C 179/02

Метки: амила, гидроперекиси, стабилизации, третичного

...ионола.Однако применяемыечно зффективны прилизации гидроперекиси в присутстталдов переменной Валентностиении ионола при 80 С за 1,5ется около 10% исходной гидропеичного амида (ГПТА).С целью устранения указанногопредлагается в качестве ингиб дроп ерестве Метанол Эта Иод Метидетидкето Метили зопропи Третичный ами киси ингибиторы недоснеобходимости ст 4 етон овый татоби 6 - 8 1 - 5 35- 4 3 - 4 48,5 -,е и Со. При до час рас киси тр КисдотыИзооктан-растворитедь Оксидат содержит конь нагревают до 80 С и Выдо 7 ксидат зТОЙедост кй рживйют Изобретение относит промышденности, В част бидизации гидроперекисиАлифатические гидро шенных температурах и таллов переменной ваде с образованием кежнов ОПЕРЕКИСИ ТРЕТИЧНОГО АМИЛЛ5203554начале опыта 40,6...

Способ приготовления катализатора для эпоксидирования олефинов

Загрузка...

Номер патента: 520126

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Беляев, Бушин, Захарова, Крюков, Лиакумович, Смирнов, Фарберов, Фейгин

МПК: B01J 37/04

Метки: катализатора, олефинов, приготовления, эпоксидирования

...катапцзатора пр честве растворптепя брат ную сопяцу 1 О кислоту грц гтоше 1 ц 1 и л 1 еждУ МцОаи НСК 5, и кетоп, и взаимод о ь при 60-120 С,Г 1 редпоже 1;ный способ.,Состс,)зитель Л. Путова ТЕХрЕДП, АНдрЕ)1 г 1 уККОррЕКтОр Л, ГритцЕН 1 ьо Редактор Т. Бородкина Заказ 4200 т 205 Тир "ж 863 Г)одписноеЦНИИПИ Государственного кок)итета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, 2 К, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Гроектная, 4;) 2 жа)111 й свобОЦИОй сопяной к 11 споты и ВОды хорошо растворяется как в Исходно)1 шихте, так и в продуктах эпокспдирования опеф 11- 1 юв Органическими Гидроперек 11 сямп и ял ляется довольно активным и сепективным катализатором эпоксидирования. В ка 1 естве кстона...

Способ получения замещенных дитиокарбаматов

Загрузка...

Номер патента: 507567

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Воронцова, Гершанов, Гурвич, Лиакумович, Мичуров, Толстиков

МПК: C07C 155/04

Метки: дитиокарбаматов, замещенных

...ксой р,.1 створителя с-оксн-,Й -днмоль пят 11 о ой кисотской) кн ннн Изобретение относитс ения замешенных дитиокторые находят широкое честве антиокислителей металлов переменной ва же в производстве полим углодонную ко кил-(арил)-4зилахина 1иокарба;янов ьной (Органнсо:и (1 МК 1 пн рт нп, ;ную одногорлуюоль 3,5-диалкил( 1и кипятят до полного прекращения выделения вторичного амина (4-8 час). Затем горячую массу выливают в тонкоиэмельченный лед и выпавшие кристаллы дитиокарбамата отфильтровывают,изо-С НСН 1:1 трет-С Н трет-.С Н СЕ( 1:1,05 4 9СН 1;1,05 тС Н С,Н 11 3 7 О о тС Н С Н 11, Г 1 р и м е р 2, Производные Й,й .-димещенной дитиокарбамидной кислотышей формулы 4После отмывки петролейным эфиром исушки на воздухе выход целевого продукта...

Способ ингибирования полимеризации винилпиридина

Загрузка...

Номер патента: 504787

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Долидзе, Лиакумович, Логинова, Пантух, Проскрянов

МПК: C08F 2/40

Метки: винилпиридина, ингибирования, полимеризации

...и вследствие этого увеличиваетсяего расход. Кроме того, следы кислорода и влияние катализа металлической повврхностью приводят к изменению активности ингибитора. В результате выход полимера уве личивается до 30%, пробег оборудованиясоставляет не более двух недель.С целью снижения расхода ингибитора иувеличения срока пробега оборудования предлагают в качестве ингибитора полимери зации винилпиридина применять 3,5-диалкил(арил) - 4 - окси - И,М - диметилбензиламин (ДАБН) или его смесь с серой. Вследствие хорошей растворимости ДАБН в винилпиридине его удобно дозировать; введение его не приводит к отложению осадков на тарелках ректификационных колонн или других поверхностях.Присутствие ДАБН в МВП приводит, вопервых, к предотвращению...

Способ очистки контактного газа дегидрирования олефиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 496038

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Александрова, Баранов, Дубицкий, Калашников, Лиакумович, Пономаренко, Рудник, Рутман, Саляхов, Туктаров, Шмук

МПК: B01D 43/16

Метки: газа, дегидрирования, контактного, олефиновых, углеводородов

...Быстроаастывающий,растекающийся, сбольшим содержаниемтвердых кусков продукта. Дизельное.топливо 6,2 ф Имеются 10,4 Бензол То же, с меньшим содержанием твердыхкусков То же 10,2 ТрлуолЙимеры пипе- рилена)тсутствуют Подвижная жидкость,легко перекачиваемаянасосом Биклодимеры То же пользуют смеси продуктов димеров изопрена,пиперилена в соотношении 1:1 и их димерыв количестве 257 о от их смеси,боРезультаты приведены в табл, 2. 3дения с 200-250 до 102-105 сО при давлении 1,2 ата за счет циркуляции абсорбента.Контактный газ проходит через скруббер Ьнизу вверх и направляется в систему на даль; нейщее охлаждение и конденсацию. Абсорбент. (алкиленциклогексены) поступает в верх скруб. бара, проходит его, затем насосом подается через...

Способ получения производных диоксана-1, 34

Загрузка...

Номер патента: 495308

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Белгородский, Имашев, Иоатуллин, Лиакумович, Рутман, Сафаров, Троицкий

МПК: C07D 15/04

Метки: диоксана-1, производных

...86,4% в25 расчете на превращенный альдегид. Конверсию СНвО определяют тнтрометрически погидрокспламинному методу (92%).П р и м е р 2. Получение 4,4-диметилдиоксаи а,3.495308 Формула изобретения Составитель 3, ЛатыповаРедактор Л, Емельянова Техред Т. Курилко Корректор Л. Денискина Заказ 739/5 Изд. Ме 1074 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4(5Типография, пр. Сапунова, 2 Опыт проводят на проточной лабораторной установке, состоящеи из термостатированного реактора (нержавеющая сталь 1000 К 14 мм), двухплунжерного насоса, сырьевых емкостей для изобутан-изобутиленовой фракции (45,3/о) и 70,0/о раствора формальдегида и приемника,...

Способ приготовления катализатора для окислительного дегидрирования парафиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 490496

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Гаранин, Лиакумович, Миначев, Слюняев, Троицкий, Харламов

МПК: B01J 11/40

Метки: дегидрирования, катализатора, окислительного, парафиновых, приготовления, углеводородов

...20 г сухого Ха-морденита пропитывают 40 мл водного раствора палладийхлористоводородной кислоты (5 г/л Рд), сушат 5 час прп 140 С, загружают в кварцевый реактор и обрабатывают в токе воздуха при 380 С в течение 7 час. Затем катализатор восстанавливают в токе водорода при 380 С в течение 10 час, проводят обмен катионов натрия на катионы цезия при 90 С путем пятикратной обработки катализатора 5%-ным водным раствором азотнокислого цезия, промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на нитрат-ион, сушат, таблетируют в гранулы размером ЗХЗ мм и загружают в реактор.5 При 460 С, мольном отношении и-бутан: кислород: бром, равном 1,0: 2,0: 0,7, и объемной скорости газовой смеси 1500 час вконверсия и-бутана составляет 37,1 % при...

Способ выделения катализатора эпоксидирования олефинов

Загрузка...

Номер патента: 485754

Опубликовано: 30.09.1975

Авторы: Беляев, Бушин, Ирхина, Киселева, Крюков, Лиакумович, Майзлах, Мезенцев, Павлов, Петухов, Плечев, Ржевская, Рутман, Серова, Сироткин, Смирнов, Фарберов, Фейгин

МПК: B01J 11/02

Метки: выделения, катализатора, олефинов, эпоксидирования

...содержит 0,4 вес,% молибдена.Содержание делительной воронки встряхивают в течение 5 мин при 20 С. После расслаивания реакционной массы в углеводородном и водно-спиртовом слоях колориметрическим методом определяют содержание молибдена. В результате опыта оказывается, что 95% молиодена, содержащегося в кубовом продукте (углеводородный слой), переходит в водно- спиртовой слой. Полученный водно-спиртовой слои загружают в колбу Вюрца и подвергают переиспарению. Остаток от разгонки представляет собой окрашенную в темно-коричневый цвет вязкую жидкость, хорошо растворяющуюся в органических растворителях, и содержит 5,9 вес./, молибдена. Пример 2. Опыт проводят по примеру 1, Зкстракцию молибдена из кубового продукта осуществляют...

Способ получения орто-замещенных метилен-бис-и трис алкилфенолов

Загрузка...

Номер патента: 485103

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Гурвич, Лиакумович, Мичуров, Сорокин, Старикова, Стыскин

МПК: C07C 39/16

Метки: алкилфенолов, метилен-бис-и, орто-замещенных, трис

...до-50 С, выпадают белые кристаллы описанного в примере 2 бис-фенола с т. пл.129-130 С и выходом 90% (от теоретического),П р и м е р 4. По методике, описанной в примере 1, конденсируют 20,8 г 2 гетоксиметил-метил-трет-бутилфенола55с 20,6 г 2,4-ди-трет-бутилфенрла в присутствии 100 мл бензина и 1 мл серной кислоты, Реакционную смесь нагревают до 40 -г, ко0 С и выдерживают 1 час при этой тем 60 пературе. Затем реакционню массу нейтрализуют, охлаждают до -5 С, Выпадаютбелые кристаллы 2,2 -метилен-бис- (4-метил-трет-бутил,6-ди-трет-бутилфенола) с т. пл. 95,2-96 С и выходом 95%(от теоретического),П р и м е р 5. Г 1 о методике описанной в примере 2, проводят конденсацию вприсутствии КУ2,08 г 2-метоксиметил-метил-б-трет-бутилфенола, 2,06...

Способ получения олигомерных гликолей

Загрузка...

Номер патента: 480724

Опубликовано: 15.08.1975

Авторы: Берг, Берлин, Жемайдук, Куковинец, Лиакумович, Монаков, Одиноков, Толстиков

МПК: C08D 5/02

Метки: гликолей, олигомерных

...по делим изобретений и открытий 13035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5(0,025 г моль) озона (30 мин), что соответствует расщеплению 10% олефиновых связей в исходном каучуке. Растворитель отгоняют в вакууме при 35 - 40 С, к желеобразному остатку озонида добавляют 300 мл сухого эфира и полученную смесь приливают к суспензии 2,4 г алюмогидрида лития в 200 мл эфира, перемешивают 3 ч при комнатной температуре, а затем кипятят в течение 5 ч. Охлаждают до 0 С, добавляют 9 мл воды, перемешивают прн комнатной температуре в течение 2 - 3 ч и фильтруют. Осадок промывают эфиром (3 раза по 50 мл). Фильтраты сушат над Мд 504, фильтруют, добавляют 0,01 г ионола в качестве стабилизатора и эфир отгоняют. Получают 1 г (94,5%) олигомерного а,со-гликоля,...

Способ получения окиси олефина

Загрузка...

Номер патента: 466221

Опубликовано: 05.04.1975

Авторы: Беляев, Бушин, Крюков, Лиакумович, Петухов, Плечев, Рутман, Фарберов, Фейгин

МПК: C07D 1/02

Метки: окиси, олефина

...Гайворонская Текред 3. Тараненко Корректор Т. Гревцова Редактор Т. Шарганова Заказ 2805/13 Изд. Ле 636 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 П р и и е р 2, Проводят опыт аналогично примеру 1, используя 1,0 мл 2-метилбутена, 8 мл окисленного изопентана (5,63 вес. % гидроперекиси трет-амила) и 0,0045 г Зо/о-ного раствора молибденового ангидрида (2,0 вес. % молибдена в расчете на металл) в смешанном растворителе, состоящем из 30 вес, % этанола и 70 вес. о/о окиси 2-метилбутена. Мольное отношение молибденового ангидрида к гидроперекиси трет-амила 0,001: 1. Температура 100 С. Время реакции 1 час.Конверсия...

Способ получения 2-метоксиметилзамещенных алкилфенолов

Загрузка...

Номер патента: 450791

Опубликовано: 25.11.1974

Авторы: Гурвич, Лиакумович, Мичуров, Старикова, Стыскин

МПК: C07C 43/20

Метки: 2-метоксиметилзамещенных, алкилфенолов

...заполненную смолой КУ,загружают 0,5 г 2-трет-бути.п-метилфенола и5 мл метилаля. Реакцию ведут 4 час в усло 20 виях примера 1,а. Выход 65%.в) В ампулу, заполненную катионобменнойсмолой СДВ-З, загружают 0,43 г 2-трет-бутил 4-метилфенола и 0,3 мл метилаля. Реакциюведут 2 час в условиях примера 1, а. Выход25 40%,П р и м е р 2. Получение 2-метоксиметил,6 ди-трет-бутилфенола.В ампулу, заполненную смолой КУна полипропилене, загружают 5 г 2,4-ди-трет-бу 30 тилфенола и 45 мл метилаля. Запаянную ам450791 Составитель М. МеркуловаТехред В, Рыбакова Редактор Д, инчук Корректор В, Брыксина Заказ 1273/4 Изд.335 Тираж 506 ЦИИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 45Подписное...

Способ получения диеновых циклодимеров

Загрузка...

Номер патента: 448168

Опубликовано: 30.10.1974

Авторы: Ирхин, Левандовский, Лиакумович, Паушкин, Пономаренко, Фекляева

МПК: C07C 13/16

Метки: диеновых, циклодимеров

...- 95,23.П р и ю е р 5. Процесс димеризации осуществляется в проиышлвнноя реакторе проточного типаобъеиоц 600 л. Сырьем служит изопреновая Фракция состава:изо-С 5 Н 12 - 8, Х С 5 Н 10 - За 0изо-С Н - 89%, Условия процесса;катализатор КУ-8, температура135 оС, давление 14 ащ, объеинаяскорость 1 л/л катализатора в час.Конверсия изопрена составляет40,0, выход дииеров на пропущенное сйрье - 34%, на разложенное 85,15. Производйтельность катализатора 206 г/л катализатора в час.П р 0 и:е р б. Проиышленныйеактор загружают катализатороюШНЦ. Сырье - пипериленовая Фракция с концентрацией пиперилефа85 Я. Условия процесса: теипература 140 оС, давление 16 ати.При этих условиях конверсияпиперилена составляет 80,0, выход дилеров на пропущенное сырье...

Способ очистки низших парафиновых углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 447394

Опубликовано: 25.10.1974

Авторы: Лиакумович, Минскер, Платонов, Подорожный, Пономаренко

МПК: C07C 7/04

Метки: низших, парафиновых, углеводородов

...в качестве последней использоватьстеарат натрия.447394 ПРЕРВЕТ ИЗОБРЕТЕНИЯ Состава е. Н.ГОзаЛОаа 1 с аор, 1 екреа корректор НЬВЛЯВСКаянаказ ,(д Изд, М (Т У Тираж б(, 6 1 олнисиое Ц 11111 осуаарственного комитета Сонета Линисгрон СССР но лелаи изобретений и открытий Л 4 осква, 113035, Раущская наб., 4 11 р, гинииы 1 е Г 1 аенгл, Могкна, Г.59, Ьережкоаскаи наб, 24 Укаэанные соли способны разлагать гидрохлориды диена до продуктов, легко отделимых от растворителя по схеме5ока"ок -скка+ЮоОЙСС СН1СН 2=С -СН 2 + ЛаС 8+КСООН,Взаимодействие протекает уае на холоду, ыо идет интенсивнее при несколько повышенных темпера- и турах. Поэтому целесообразно процесс очистки сочетать с технологическим приемом переработки растворителя, например очистку...

Способ получения 5, 5-бис-(фекилсалицилат)-

Загрузка...

Номер патента: 371213

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Авторы, Джемилев, Лиакумович, Муринов, Никитин, Юрьев

МПК: C07C 315/02, C07C 317/46

Метки: 5-бис-(фекилсалицилат

...алкенил-, аралкил-, кето- или а-алкоксигидроперекисью в присутствии катализатора, в качестве которого используют комплекс, содержащий одновременно не менее трех металлов переменнойвалентности и органический лнганд, например5 железо - молибден - фосфор - трибутилфосфат, фосфор - молибден - -кремний - трибутилфосфат и т. д,Процесс проводят предпочтительно при температуре 70 С н получают при этом продукт,10 не требующий дополнительной очистки, Выход5,5-бнс- (фенилсалицилат) -сульфона составляет 90 - 95%.П р и м е р 1. К раствору 22,9 г (0,05 лоло)5,5-бис- (фенилсалицилат) -сульфида и 0,05 г15 комплекса Р -Л 1.-Р-трибутилфосфат в 500 ллбензола в течение 5 мин приливают 12 г 90%ной гидроперекиси трет-амила. Смесь разогревают до кипения...

Всесоюзнаяilattirnu)-ilxilti-; hai

Загрузка...

Номер патента: 361178

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Верное, Лиакумович, Маршева, Милославский, Пантух, Перлин

МПК: C08J 11/18, C08J 3/02

Метки: всесоюзнаяilattirnu)-ilxilti

...Изобретение относится к способу очистки оборудования от налипшего термополимера, образующегося в аппаратах при полимеризации.Известен способ предотвращения забивки 5 оборудования термополимером ингибированием, Однако ингибирование не всегда эффективно. Известен способ удаления термополимера растворением его со специально подобранным растворителем, но при этом не дости гается значительного растворения полимера,По предложенному способу в растворитель, в котором ведется полимеризация, добавляются вещества, способствующие деструкции полимера до степени низкомолекулярной фрак ции, растворимой в применяемом растворителе. В качестве таких веществ применяют фенолы, алкилфенолы, нитрофенолы и их смеси, Усиливающее действие оказывает введение...

Способ выделения формальдегида

Загрузка...

Номер патента: 406826

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вите, Гершанов, Лиакумович

МПК: C07C 45/85, C07C 47/058

Метки: выделения, формальдегида

...смол также никогда не лроходит полностью, и работа со смолами в любом процессе создает большие неудобства: неизбежны забивки оборудования, возникают трудности при транспортнровке вещества.Цель изобретения - упрощение технологичо:кого процесса и ув "личение выхода целевого продукта.40682 б Полученный, продукт (т. кип. 80 С) легкоотделяют при рехтификации от избытка, воды.Гидролиз указанного бисамина проводят вреакционно-ректификационной колонне лри 5 температуре 60 - 80 С с непрерывным выводом выделяющегося при реакции,диметила- минр Снь, сн сн ф2 , + Н 20 2 ХН + (СН 20)(СН 0)ь з,Ъ сн, сн,Способ позволяет получить как безводный формальдегид (в виде парафсрма), так и глу боко,концентрированные водные растворы.П р и м е р 1, 33%-ный водный...

Катализатор для окислительного дегидрирования углеводородов алифатического ряда

Загрузка...

Номер патента: 405578

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Косогоров, Лиакумович

МПК: B01J 23/04, B01J 23/26, B01J 23/34 ...

Метки: алифатического, дегидрирования, катализатор, окислительного, ряда, углеводородов

...1: О.,: НеО, равноь инила 54% при стеге -1 76%. Прим вании бут состава (в при 580 С углеводоро нии С 4 Но Выход диВ ния бутана О гет изооретения егидрио ряда азбавииненпя, югггийся ры про.продуки окись ь хрома Изобретение относится к производству катализаторов.Известен катализатор для окогслительного дегидрирования углеводородов алифатического,ряда,в присутствии кислорода, инертного разбавителя, хлора или хлорсодержащего вещества, содержащий 95 вес. % В 120, и 5 вес. % СаО. В случае использования такого катализатора процесс необходимо вести при повышенной температуре, При 650 - 700 С, объемной скорости по жидкому углеводороду 0,5 - 1 час -и мольном соотношении бутен: 02: С 1; Н,О, равном 1: 0,85: 0,38: 16, выход бутадиена,3 45% при...

Способ выделения муравьиной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 386907

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Иванюков, Лиакумович, Пантух, Паушкин, Серебровский

МПК: C07C 51/48, C07C 53/02

Метки: выделения, кислоты, муравьиной

...% .Приме,р 2. В условиях прнхтера 1 экстрагируют,смесь, содержащую 7,вес. % муравьиной, 80 вес. % уксусной и 13 вес, % пропионовой кислот.Конечное содержанне муравьиной тсислоты в смеси карбоновых кислот 0,01 вес. %. относиться к усоверделения муравьиногимн карбоновымисорб выделенияси ее с другими кам этерификации жтами с последующ Изобретение нию способа вь из смеси с друИзвестен спо кислоты из сме кислотами путе киловыми спир кой. ше,нствовай кислоты кислотами. туравьиной рбоновыми идкими алей раз,гонбольшихдимостилонны кего полуможно.особу смх муравьтиленом.жидкости энергетичеобезвоживабразсванию тть продукт 10 сь карболки ную кисл зкстракциеи.В качестве и-олефина применяют изобутилен с особенно высокой избирательной способностью....

Способ получения ангидрида_3-метил-а-

Загрузка...

Номер патента: 357195

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Барковска, Голубенко, Захарова, Лиакумович, Толст, Холодовска, Шалимова

МПК: C07C 51/54, C07D 307/89

Метки: ангидрида_3-метил-а

...синтеза.Известен способ получения ангидрида 3-метил-Л-циклогексен,2-дикарбоновой кислоты путем изомеризации ангидрида 3-метил-Л- циклогексен,2 дикарбоновой кислоты под действием палладиевых или рутениевых катализаторов. Процесс ведут либо в расплаве, либо в высококипящем растворителе при 150 - 200 С, Выход около 75%..Цель изобретения - повышение выхода целевого продукта.Достигается цель тем, что процесс ведут при температуре 240 - 250 С и в качестве катализатора используют кислоты Льюиса (эфират фтористого бора, четыреххлористое олово, чстыреххлористый титан), Процесс ведут в течение одного часа. Выход до 90%.П р и м е р 1. Смесь 10 г ангидрида 3-метил- Л-циклогексен,2-дикарбоновой кислоты (1) с темп. пл, 63,0 - 63,5 С и 0,1 лтл...

351840

Загрузка...

Номер патента: 351840

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Лиакумович, Мичуров, Московский, Тулупов, Уваров

МПК: C07C 409/10

Метки: 351840

...окисления 11,5 вес. 5 оо/час. Выход гггд 1 гогтерекцсц 43,2 г (97,8 сго от теории). тся тем, чт т комплек а 2 НооМ ыС 1 ыЯг (С 1 - ац 1. Способ пилбсцзолд ла кислоро катализатор ыделснцем поиемамц, ицтсцсцфцк здторд бер иси цзопро- ропцлбецзоприсутствии оследу ющцмизвестными то, с целью стве кдталц- сцие рогидроперекленя цзоп оздухом в евации с п продуктов йся тем, ч сса, в качс ное соедш получения путем окцс ом или в а прц цдгр целевых от,гнчаюгцг циц проце т комплекс стеариновоиприсутствии добца Д,о катализатортве 0,1 и 0,0 кислоты, и п авок а-нафти де 5гесс лаедут в - неоз чательн в коли твецгго мина Жеи а-нафтиламин 5 - 0,4 вес. % со чес тве присоединением зггявгж Ъо Изобретение относится к способам получения гидроперекисей,...

Способ получения а-арилалкилфенолов

Загрузка...

Номер патента: 330151

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гринберг, Гурвич, Кумок, Лиакумович, Мичуров, Рутман, Стыскин, Шелкова

МПК: C07C 37/14, C07C 39/12

Метки: а-арилалкилфенолов

...- разработка способа получения смеси а-метилбензилфенолов с повышенным содержанием наиболее эффективных изомеров - 2,4- и 2,6-метилбензилфенолов и уменьшенным содержанием 2,4,6-замещенных фенолов и примесей полистирола,Цель достигается тем, что реакцию ведут последовательно при строгом молярном соотношении реагентов.330151 Составитель Л. КрючковаТехред Л. Богданова Редактор Е. Хорииа Корректор Е. Михеева Заказ 874/10 Изд.348 Тирак 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 При температуре 90 - 95 С при эквимолярном соотношении фенола и стирола с высокой скоростью происходит образование 2- и 4-аметилбензилфенола, а затем при...