Лиакумович

Номер патента: 726075

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Бушин, Кашин, Кирнос, Котельников, Лиакумович, Михайлов, Патанов, Рутман, Сироткин, Шитиков, Шишкин, Ярославцев

МПК: C07C 11/16

Метки: диенов

...на катализаторе первой стадии приобъемной скорости бутана 400 л/л катализатора, ч, температуре реакции590 С на катализаторе второй стацииОпри объемной скорости бутиленов контактного газа 180 л/л катализатора, ч,температуре реакции 650 С, разбавленииводяным паром в мопьном соотношении1;18 получают следующие результаты(срепние значения из 20 опытов) : выход бутиленов на первой стадии дегидрирования 39 вес.% (на пропущенный)и 80 вес.% (на разложенный бутан), выход дивинила на второй стадии дегпдрирования 53 вес,% ( на пропущенный) и89 вес,% (на разложенные бутилены),выход дивинила на пропущенный бутансоставляет 20,7 вес.%, на разложенныйбутан 71,2 вес.%, т. е. значительновыше, чем в процессе Гуцрп,При дегидрировании на этом же...

Номер патента: 459079

Опубликовано: 05.04.1980

Авторы: Козорез, Лиакумович, Пантух, Пономаренко, Попов, Хасанова

МПК: C08C 2/06

Метки: 4-полиизопренового, выделения, каучука, цис-1

...кау 25 мвка- мидов Эта пелстве анти достигается праменен лом ера торов поликет вах бли Цель изобретения - снижение и полимера и упрощение технолцесса. в виде коллоида, стабилизированного органическими иислотами, в количестве 0,1 - 2,0 вес. % от полвмера.Поликетоимиды являются синтетическими белками, получаемыми биохимическим синтезом из нефтепродуктов,П р и м е р. Дегазацию цис,4-полиизопренового каучука (СКИ) проводят в лабораторных условиях в горячей воде при 90 С и рН среды 8. В качестве анпиагломератора применяют белок, полученный биохимическим синтезом на Орском нефтеперерабатывающем заводе, Белок применяют в виде 1%-ного коллоида белка в воде в количестве 0,1 - 2,0 вес.,% на каучук. Эф/фективность оценивают поведением гранул...

Номер патента: 717022

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Бушин, Вернов, Горшков, Кожин, Кузнецов, Лемаев, Лиакумович, Милославский, Орлов, Павлов, Сараев, Трифонов

МПК: C07C 7/08

Метки: разделения, смесей, углеводородов

...куба . 15 158 С. В качестве дистиллята получают бутеновую фракцию в количестве 135 л/ч, содержащую 0,5 бутадиена, Количество бутадиена составляет 65 л/ч. Концентрация бутадиена Я 99 вес.Ъ.Часть экстрагента н количестве10 л/ч выводят на очистку от димеров бутадиена и карбонильных соединений в колонну, имеющую ЗО тарелок. 5 Регенерацию осуществляют в присутствии воды, которую вводят н качестве флегмы в колонну очистки в количестве 2,5 л/ч. Температура верха колонны составляет 100 С. Температура куба Зо 160: С. Количество кислоты образующейся в колонне регенерации эестра= гента, составляет 0,05 вес.Ъ в выводимом из куба колонны ДИФА, Для снижения гидролиза ДМФА в систему экстр- активной ректификации н экстрагент вводят 37-ный водный...

Номер патента: 717021

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Вернов, Горшков, Кожин, Кузнецов, Лемаев, Лиакумович, Милославский, Павлов, Смирнов, Степанов, Трифонов

МПК: C07C 7/08

Метки: бутадиена, выделения

...0,2, цис- Паровой поток, отбйраежй с. верха-2-бутен 1,7, бутадиен 10,2, бутинколонны 34 в количестве 231,4 кг/гас20,1, бутин23,1, бутенин 14,4, по (абгаэ и ДМФА не учитываются), имеетлинии 36 подают в колонну 37 на вод- состав: бутен0,26, транс-бутенную отьивку от унесенного ДМФА. 20 О, 13, цис-бутен 1,3, бутадиенКоличество воды, подаваемой на 30-25, бутин15,13, бутин17,29,отжвку, 100 кг/час. Содержание ДЕФА бутенин 10,8, углеводороды С-Сво фракции ацетилейовых углеводоро- . 24,84,.дов, подаваемой на сжигание, 0,01%. :."- Кубовый продукт колоний 34, отбиКубовый прбдукт колонйы 34 в ко раемый в количестве 668,6 кг/час,личестве 726,1 кг/час, содержащий:содержит: димеров 6,3, воды 0,7,димеров 5,1, воды 0;6, ДМФА 37,5, ДМФА 41,92,...

Номер патента: 715131

Опубликовано: 15.02.1980

Авторы: Алексеев, Белов, Бодров, Вернов, Ворожейкин, Галактионов, Гольцов, Доманский, Лиакумович, Мартьянов, Сиваков, Туровский, Федоров

МПК: B01J 1/00

Метки: аппарат, выделения, полимеров, растворов, углеводородных

...корпуса 1, вихревой камеры 2, переходного патрубка 3, стаканов 4 с отбортов кой, Внутри и снаружи каждого стакана 4 установлены внутренние завихрители 5 и наружные 6, За последним по ходу сырьевого потока стаканом 4 расположен отбойным завихритель 7 и перегородка 8 с центральной трубой 9. Вихревая камера .2 оборудована патрубком 10 для ввода раствора полимера, патрубком 11 для подвода греющего пара и тангенциальным патрубком 12 для ввода горячей воды. В корпусе 1 имеются патрубки 13 для подвода греющего пара, которые расположены в месте установки стаканов.Над перегородкой 8 расположен патрубок 14, через который отводится суспензия полимера, а в нижней части аппарата - патрубок 15, служащий для вывода паров смеси. В днище аппарата...

Номер патента: 713856

Опубликовано: 05.02.1980

Авторы: Вернов, Кичигин, Кондрашова, Лемаев, Лиакумович, Милославский, Рудковский, Тарасов, Черкасов, Яманова

МПК: C07C 3/30

Метки: дивинила

...р 1. Пиролиз проводят в проточном кварцевом реакторе при 800-830 С, с предварительным испарением углеводородного сырья, весовом отношении пиперилен:этановая (этана99,7 об,) или этан-пропановая фракция (этана 64,5 об., пропана35,5 об.), равном 14-9, количестве водяного пара 30-60 от веса сырья.Время пиролиэа 0,5-0,7 с. Продукты пиролиэа собирают в камеру и анализируют хроматографически . Реэультаты сведены в табл.1.Дивинил иэ реакционной смеси моано выделить обычными методами.о ЧЭ ОЪ Фл хЦ 4 Ф о х 63 ЯФ их оее хр х н х й й Ю 9 1:4 с ое Ю713856 Т а блица 2 Пипериленв смеси сэтановойфракцией 1 ф 4 рО 1:4,0 830 37 О,О 830 0,10 0,100 1:4,0 0,65 830 0,0 Пнпериленв смеси сэтан-пропановойфракцией 1:4,0 1 г 4,0 1:5,7 830 0,010 0,29. б,15 800 58...

Номер патента: 701989

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Заикина, Кадырова, Кирпичников, Курбатов, Лиакумович, Лонщакова, Мукменева, Харламова

МПК: C07C 47/56

Метки: 5-дитрет-бутилфенил)3, 5-диформилфенилметан, бис-(4-окси-3, диолефинов, ингибитор, термополимеризации

...представляетI /собой аморфуу 1 й пороцюк светложелтогсцвета с т,пл. 52-55, Хорошо растворимВ хлорировянных . углеводородах, в зтило.ВОМ СПИРТЕ бЕНЗОЛЕТОЛУОЛЕЦ;ЦетЦЛОВОМэфире. П р и м е р, Смесь 7,2 г (0044 мо .ля) 1,3,5-триформилбензола ц .18,3 г (0,088 моля) 2,6-,литре г,бутц(1(уеууоууяг 0,3 мл 42 Ъ-у(ого рвстворя едко.го натрия в 50 мл зтанола нагрева)От нрц 6 С) = 62 и перемешивании в течение 6 ч, За. тем смесь охлаждаОт, Отфиууьтровывяуот от образовавшегося побо.)Ного продукта . -у10,) 0,2 .г,увьулцва,)ет В 20(: мл г гПодиц(С Лцой 1 г(1;(Ог(ПЕ)(тр( гО,ггнгйг ЛабОрятор)г.1 Е цсПЫТапця ПрггвгядИЛИ В ЗЯПЯЯЩНН(Х СТЕК(1 Я 11 Н(,1 Х: ЯМПУЛЯХ В ПРИСУТ(:(.(%) бг.с:.(4 ОКСИ":.-лг гг "ф(г)(ИЛ).-:3,5:дцфОрМИ г -.:г:. .уг.Л-гт,у гя Вцгге...

Номер патента: 695996

Опубликовано: 05.11.1979

Авторы: Вернов, Забористов, Кичигин, Лемаев, Лиакумович, Савин, Сахапов, Созинов, Чаплиц, Якушева, Яруллина

МПК: C07C 7/12

Метки: изобутилена, карбонильных, соединений, тонкой

...для ввода сырья и катализатора, Попадание влаги из воздуха в реактор исключалось, Шихта в количестве 60 мл подавалась в реактор при температуре от - 70 до - 80 С. Состав шихты,20 - 40 об.% изобутилена, 0,8-1,6 об.% изопрена, остальное - раэбавитель хлористый метил. Процесс проводился при температуре - 98+2 С в присутствии катализатора - хлористого алюминия, дозируемого в количестве 0,1 вес.% к мономерам. Определялся выход полимера, его молекулярный вес и непредельность, Результаты сведены в табл. 3, 4,АНи АНФН, Способ иллюстрируется:три. ,мером.П р и м е р, Изобутилен, содержащий карбо,:нильные соединения, подавался на очистку в лабораторную колонку б = 2,2 см, Н = 40 см, заполненную анионообмепюй смолой АВ, и в колонки 4 = 2,8 см, Н...

Номер патента: 691458

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Валитова, Гайдай, Иванов, Карпова, Крохина, Лиакумович, Охотина

МПК: C07F 9/40

Метки: диалкиловые, каучука, кислот, модификации, оксифениламинометилфосфоновых, тиофосфононовых, эфиры

...с почтиколичественным выходом. При длительном стоянии продуктзакристаллизовынается.Найдено, .: Р 9,23; 9,3 О 1 И 4,47;4,50 рС, Нг,ИО, Р.Вычислено, : Р: 9,84; И,4,44.П р и и е р 4. Диэтиловый эфир0-й-оксифениламинофенилметилтиофосфоновой кислоты.К смеси 19,7 г (0,1 М) бензаль- П-аминофенола и 15,4 г.(0,1 М) диэтилтиофосфористой.кислоты в 50 мл абсолютного этанола приливают 5 ил насыщенногоспиртово 1.о раствора этилатанатрия. Реакционную смесь нагреваютпри 70 С н течение 5 ч до полногорастворения компонентов. При.охлаждении вйпадают белые кристаллы. 0,0-диэтил-И- п-оксифениламийофенилметилтиофосфоната с т,пл, 85 С после пере-.кристаллизации из этанола.Найдено, : И 4,19; 4,08; Р 8,25;8,10; Я 9,51; 9,86;С Н ИРВОВычислено, : Ы 4,00;...

Номер патента: 687063

Опубликовано: 25.09.1979

Авторы: Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Логутов, Лонщакова, Мичуров, Мукменева, Пантух, Рутман, Харламова

МПК: C07C 49/62

Метки: 4-дифенохинона, 5-тетратретбутил-4

...в 10 мл третбутилового спирта приливают при комнатной температуре 6,12 мл (0,06 М) 30-ной перекиси водорода, в которой предварительно растворяют 0,185 г (3,0 весВ) трехокиси молибдена. Затем реакционную смесь доводят до кипения и выдерживают при этой температуре при перемешивании в течение 4 час. Смесь охлаждают, осадок отфильтровывают и отделяют от катализат/ора. Получают 5,4 г (88,2) 3,3, 5,5-тетратретбутил,4-диАенохинона с т,пл. 246 С.П р и м е р 5. К раствору 6,18 г (О,ОЗМ) 2,6-дитоетбутилфенола в 10 мл третбутилового спирта приливают при комнатной температуре 9,2 мл (0,09 М) 30-ной перекиси водорода, в которой предварительно растворяют 0,33 г (5,34 вес.Ъ) молибденовой кислоты. Затем реакционную смесь доводят до...

Номер патента: 681040

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Львов, Мукменева, Сендерская, Черкасова, Ямалиева

МПК: C07C 39/08

Метки: 4-диметил-аминометил-2, 6-дитрет, бутилфенола, валентности, дезактиватор, каучуках, комплекс, металлов, переменной, пирокатехина

...из чего следует, что получен 1 п 1 й комплексявляется солью слабой кислоты (пирокатех 1 ша)и слабого основания (4-диметилампномегзд,6-дитрет.-бутилфенола) .Пример, Приготовляют при 40 С нась 1 ще 11.ные растворы пцрокатехина (3,15 Г в 20 мд ацетона) и 4-дю 1 етиламинометил,6-дитретбутилфенола (7,5 г в 30 мд ацетона) в мольпом соотношении 1:1. Растворы охлаждают до 20 - 25 Си одновременно сливают, При этом выпадаетобильный осадок, Последний отфильтровыва 1 от,перекристаллизовывают из ацетона и получаютбелый кристаллический продукт-комплекс лирокатехина и 4-диметиламинометил.2,6.дитретбутилфенола с т, пл, 146 С. Выход 100%. урНайдено,%: С 73,73, 73,70; Н 9,72, 10,01;1 Ч 3,80, 3,76.С 2 1 Нз 80 з 1Вычислено%: С 74,20; Н 979; й...

Номер патента: 681032

Опубликовано: 25.08.1979

Авторы: Белов, Вернов, Дьячковский, Дядюнова, Жуков, Лиакумович, Сиваков, Шевляков, Шестак, Шилов

МПК: C07C 3/21

Метки: димеров, олефинов, содимеров

...С, Затем подают 500 мл гептана и непре.рывно этилен. Условия димериэацин: температу-.ра 57 С, давление 2,5 атм и время 1 ч.Получают 92,4 димеризата, содержащего0,38 г полимера и 22 вес,% гексенов, а осталь.ное - бутен. Выход бутена 1 составляет27,7 г/г 71(ОВ).ч.П р и м е р 2. Компоненты катализатора:0,5 г тетрабутоксидпана и 0,76 г триэтилалю- вминия обрабатывают при температуре 25 С втечение 15 мнн этиленводородной смесью придавлении 10 атм и содержании водорода всмеси 63 об.% и затем ведут димеризациюэтилена на этом катализаторе в 500 мл гепта.на. Условия димеризации; температура 57 С,давление 2,5 атм, время 2 ч,4Получают 126,5 г димеризата, содержащего0,1 вес,% полимера и 25 вес.% гексенов, остальное - бутен. Выход бутенасоставляет84...

Номер патента: 667536

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Буланов, Владыкин, Короткевич, Лемаев, Лиакумович, Мандельштам, Павлов, Пономаренко, Сараев, Смирнов, Степанов, Щербакова

МПК: C07C 7/01

Метки: мешающих, полимеризации, примесей, углеводородов

...П р ритель ную амт тена и пересч органи мулы рен иэ реакционнойализируют на соочищаемо(т системы.Целью изобретения являетсние технологии процесса.Поставленная цель достигачто исходный угленодород подобработке полимерным литийорким соединением общей Формулы где В=Н; Сн;л=4-500;Х-Х:О(; или Х = СтНв присутствии углеводородного растворителя, в качестве последнего используют, алифатические, алициклические, ароматические или очищаемые углеводороды и процесс осуществляют гтри 20 -110 С . Карбонильные соединения 00460 0,000 П р и м е р 2. В сухута предварительно продутую аргоном, стеклянную ампулу заливают 10 С г бутадкена и н токе аргона вводят 925 г ( н пересчете на 100) полимерного литий- органического соединения общей Форт тулы).-(-СН-С =...

Номер патента: 666160

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Белгородский, Злотский, Кантор, Лиакумович, Максимова, Рахманкулов, Рутман, Сире, Узикова

МПК: C07C 11/12

Метки: диеновых, сопряженных, углеводородов

...зтектрц тог Оческой спиралью (200 С,1 сс скоростьс 10,2 ч11 а дальнейшем Тттсэст)се Реакто:ра температура повьшаеттся сс "ЯО300 С. посл 8 ч 8 го реакционная масса "с.Сту 1 аеТ на Катализа ТОО (ОКИС 1 81110 сцниВ ЧИСТОМ ВИДЕ ЛИОО ЯКТИВрованнаст. ТТ)ОС-фооной кислотой ,1)олученнь.е:род)ткть. "-,акции, представляюшие собой смесь .зобуХ Иленат ИЗО)ХРрНст И ВОДЫ, ОХЧаж Ю :, СЛС. -дИЛЬНИКЕ И СОбцОаЮТ В ПРИЕМНИКЕ, ст.;:;111 ЛКДВТ.0емом до 0 С,0 КОЛИТ 18 СТВ 8 ЦЗООУ 111 п 81-и - , иКЯЗаНИЯМ ГВЗОВОГО СЧЕтчика,па 11,;.:,; ЗТма тографии.ИЗОПРЕН От.ДЕЛЯЮт От ВОДЫ, СУШЯТЯНЯЛИЗИРУЮТ ХРОМВ ТОГРЯС 11)ИТХЕСХтс),Чистота его достигает 95.-98%тт поиме-"Сц ИЗОбутцЛЕта т) НЕИДЕНтцфцтццрОВВННЫХ2.1соединений составляют 25%ПОСЛО ОЧЦСТКт Ракттфкаттттей...

Номер патента: 664679

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Белозерский, Вайнберг, Дубицкий, Лиакумович, Поярков, Редянов, Рутман

МПК: B01J 1/00

Метки: газа, дегедрирования, закалки, контактного, олефинов, реакторе

...и эффективности процесса дегидрирования. Кроме того, при реализации этих способов неиспарившиеся капли охлаждающего агента попадают на стенки камеры, что вызывает их растрескивание.Цель изобретения - обеспечение полноты закалки газа, увеличение эффективности процесса дегидрирования и предотвращение попадания неиспарившихся капель охлаждающего агента на стенки камеры.Для этого в предлагаемом способе охлаждающий агент распыляют противотоком по отношению к потоку газа.На фиг. 1 схем ати чески из о бр ажен а камера закалки реактора дегидрирования олефинов, применяемая при реализации способа, общий вид; на фиг. 2 - разрез А - А фиг. 1. В верхней части корпуса 1 реактора расположен патрубок 2 ввода контактного газа, в днище корпуса -...

Номер патента: 662536

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Андреев, Буланов, Горшков, Жестовский, Короткевич, Лемаев, Лиакумович, Мандельштам, Павлов, Пантух, Пономаренко, Сараев, Степанов

МПК: C07C 7/01

Метки: мешающих, полимеризации, примесей, углеводородов

...изопрен от одной из основных и на- алюминия и 1 г КОН. Ампулу герметично за. иболее вредной примеси - циклопентадиена, крывают и помещают в термостат, где выдержи. одновременно в ходе очистки образуется зна-вают в течение 2 ч при 70 С при перемешивачительное количество полимера. нии. Затем изопрен ътгоняют от очищеннойсмеси и анализируют на содержание микропри.месей, Результаты очистки изопрена представлены в табл. 2. и р и м е р 2. В сухую предварительно продутую аргоном стеклянную ампулу залива.,000 ерусодержащие соединения Р-Ацетиленовые сое 0,0040 000 енее 0,0 лимер е р 3, В сухую предварительно прозо ом стеклянную трехгорлую колбу, ю обратным холодильником, термопельной воронкой, заливают 68 г а, загружают 1,0 г 1 ОИ и в токе т...

Номер патента: 301321

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Агафонов, Витухина, Гаранин, Гельмс, Лиакумович, Липкинд, Миначев, Слюняев, Троицкий, Харламов

МПК: C07C 9/18

Метки: изопентана

...катализатора используют 15 двух- и трехвалентные катионные формы цеолитов типа фожазита (Х и т), например Мд-, 1.а- и РЗЭ-формы, содержащие активные металлы И 11 группы в количестве 0,1 - 5 и 20% А 1 зОз в качестве связующего. 20Указанные модификации цеолитов получают методом катионного обмена.Для приготовления катализатора используют, например, цеолит с соотношением, ЯО, и А 1,0, 4,7 - 5,0. 25Ха-форму указанного цеолита формуют в таблетки размером 4 К 4 мм с гидроокисью алюминия в количестве 20% для придания катализатору механической прочноиакумович, В, В, Харламов,ЗО 1321 Составитель Т. Раевская Корректор Р. Беркович Техред А. Камышникова Редактор Л. Письман Заказ 2631/1 Изд,123 Тираж 520 Подписное НПО Государственного комитета...

Номер патента: 335924

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Агафонов, Витухина, Гаранин, Гельмс, Лиакумович, Липкинд, Миначев, Пигузова, Слепнева, Слюняев, Харламов

МПК: C07C 9/18

Метки: изопентана

...на в присутствии двух- и поливалентных катионных форм цеолита типа У, содержащих палладий при 400 в 4 С.Степень обмена Ма+ на двухвалентные и 15 трехвалентные катионы в цеолите У составляет обычно 70 - 75/о (экв.) .Для снижения температуры процесса по предлагаемому способу изомеризацию проводят в присутствии цеолитного катализатора со степенью обмена не менее 97%, Активность катализатора значительно увеличивается, что снижает температуру на 40 С и при аналогичных параметрах процесса повышает выход целевого продукта на 35 о/оГлубокая степень обмена в цеолите Ма+ на другие катионы повышает не только активность катализатора, но и значительно увеличивает его стабильность, т. е. продол- ЗО ы бй,"снижения актив- и же обмена до 75/о...

Номер патента: 636213

Опубликовано: 05.12.1978

Авторы: Баунова, Короткевич, Лиакумович, Лукашов, Мандельштам, Павлов, Пантух, Сараев, Степанов, Титова, Шмук

МПК: C07C 7/01

Метки: углеводородов

...р и м е р 6В сухую трехгорлуюколбу, соединенную с обратным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой,загружают 100 мл абсолютного диэтилового эфира и 24,3 г стружек магния. Вколбу постепенно добавляют из капельной воронки 10 г хлористого бензопа.(мольное соотношение магний : галогенуглеводород 12,5;1). Температура реакции 30-40 С. Затем отделяют непрореагировавший магний и отгоняют эфир.1 г продукта взаимодействия магнияс галогенугпеводородом и 100 г трииэопропилапюминия смешивают с 1000 млизопрена и помещают в ампуле в термостат и в качалку. Перемешиввние ведетсяв течение 50 мин при температуре 65 С.Затем изопрен отгоняют и анализируют.Содержание примесей в изопрене до ипосле очистки дано в табл. 3.Весовое соотношение...

Номер патента: 619486

Опубликовано: 15.08.1978

Авторы: Кадырова, Кирпичников, Лиакумович, Мукменева, Рутман, Черкасова

МПК: C07F 9/40

Метки: 5-дитрет, бутил-4-оксибензил, диалкил, фосфонатов

...эфира. Получают белые кристаллы с т, пл, 155-158 оС,Выход 78,6%,Найдено%; С 6261, 62,25; Н 8,96,8,82; Р 9,41; 9,55,т Н 29Вычислено,%: С 62,19; Н 8,84;Р 9,45,Мол. вес.: найдено 337; вычислено328,П р и м е р 2, Получение ди-н-октил-( 3,5-ди-трет-бутилоксибензил) -фосфоната.Смесь 10,0 г 4-метоксиметил,6-ди-трет-бутилфенола, 16,72 г три-н-октилфосфита, 0,33 г треххлористогоалюминия и 15.мл толуола нагревают собратным холодильником в течение 8 чпри 110 С. Затем растворитель отгоняют,а остаток перекристаллизовывают изпетролейного эфира. Получают белые крисоталлы с т. пл. 54-56 С, Выход 77,3%,Найдено,%: С 71,08, 70,89; Н 10,98;10,91; Р 5,87; 5,99,СНОРВычислено,%: С 70,99; Н 10,88;Р 5,95,Мол. вес: найдено 532, вычислено524,П р и м е р 3,...

Номер патента: 600129

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Бушин, Вернов, Горшков, Ератов, Кузнецов, Лиакумович, Милославский, Павлов, Сараев

МПК: C07C 7/06

Метки: регенерации, экстрагентов

...ДМФА описанным способом потери экстрагента составляют 0,6 кг/ч на 1 т товарного бу тадиен а.600129 25 П р и м е р 2 (сравнительный). Десорбциюуглеводородов из насыщенного ДМФА проводят в условиях, аналогичных примеру 1, Вывод экстрагента на,регенерацию осуществляю5 в паровой фазе с 15-й тарелки колонны лесорбции при 120 С, Количество бокового отбора составляет 2575 кг/ч. Парообразный боковой отбор, имеющий следующий состав, вес. о/о .10 ДМФА 95,440Ацетиленовые соединения 0,010 Бутадиен 0,060 Вода 0,820 Димеры бутадиена 2,33015 Ацетон 0,067Метилэтилкстон 0,400 Метилвинилкетон 0,270подвергают предварительной конденсации для отдаления от углеволоролов С 4 (буталиена и 20 ацетиленовых соединений). Конденсат состава, всс,%:ДМФА 95,500...

Номер патента: 595274

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Злотский, Кантор, Лиакумович, Максимова, Рахманкулов, Рутман

МПК: C07C 11/12

Метки: диолефинов, сопряженных

...пц 1 рова иной су,ьфиниловой кис"лотой,Отличием способа является использованиекатализатора модифицированного сульфаниловой кисло 1 ой.Желательно процесс проводить при 375 -400 С.П р и м е р 1. В кварцевую трубу, заполненную катализатором (окись меди на ЯОг), модифицированным сульфанпловой кислотой,подают метилоььш спирт в количестве 45 г,Текпературу в зоне реакции поддерживают впределах 375 - 400 С. Изобутилен в количестве 60 г вводят в реактор па половине высотызоны катализатора, Мольное отношение изобу гилен - метанол поддерживают равным1: 1,3. о, г.бутплснанолпрснпревращения, с:бутиленанолизопрсна составляет 99,6рсгращспный пзобутилен.с характсрпстпки изопрентурными данными,Зд каз 39,8 Изд. М 250 Тираж 568 НПО Госуддрствсппого...

Номер патента: 592810

Опубликовано: 15.02.1978

Авторы: Биккулов, Имашев, Лиакумович, Рутман, Сафаров

МПК: C07C 11/21

Метки: 5-гексатриена

...чрезмерное коксование катализатора и образование смолистых продуктов, Поэтому синтез гексатриена проводят при давлении 5 - 500 мм рт. ст. Предлагаемый способ позволяет получить ,3,5-гексатриен на основе доступных нефтеимических продуктов - пилерилена и форм:( Г ь л л Б . -ч Д Контакт о х о г 2а ч 0,650,70,85 340 360 380 250 500 1:1: 2,5 1:5 6,7 6,0 32,0 36,3 36,2 53,0 56,6 б 2,8 Кварцевая крошка Инертная 0,650,70,85 5 250 500+ 1,5 П р и м е ч а н и е: ПД - 4-пропенил,3-диоксан;ГТ - 1,35-гексатр иен.Выход ГТ рассчитывают на вступивший в реакцию ПД. формула изобретения Составитель Н. Глебова Техред Л. ГладковаКорректор И. Симкииа Редактор Н. Потапова Заказ 970/2138 Изд.192 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета...

Номер патента: 480258

Опубликовано: 05.12.1977

Авторы: Белороссов, Захарова, Крюков, Лиакумович, Мантюков, Мичуров, Нейфельд, Рутман, Симанов, Фарберов

МПК: C07C 11/12

Метки: диолефиновых, окисления, олефиновых, путем, углеводородов

...цзогсксена и цзогексенами, содержацн 1 лцся в ол;сидате, получают 1,25 г 2-лцетилэпок=сипентанн,. 1,05 г 2-м.-тцлпентен=1-ола-Эи 0,26 г эпоксцснцртов,П р и м е р 2. Лнапсц цчно примеру 1окцсляют цзоамцленовую фракцию. Содержапне гцдроперекцси цзоамцлена в Оксцдате9,5%. 10 г полученного Оксидага загружаютв ампулу вместо с, катализатором-п-третбут 1 шбензоатоь 1 молибдена (2% От веса гцдЪроперекцснц проводит Опь 1 т в условияхпрцмера 1, Конверсия гцдроперекнсц цзоамилена 100%, В результате реакции междугцдроперекцсью изоамцлена ц цзоа .Пеленамиобразуется 0,15 г эпоксцспцртов.480258 Составитель В НохринаРедактор Т. Шарганова Техред Е. давидович Корректор Н, Япемирская Зэйаэ 4789 И 1 Тираж 883 ПодписноеЦНИИПИ Государственного...

Номер патента: 578326

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Воронин, Долидзе, Лиакумович, Малюшицкая, Рахлин, Шалимова

МПК: C10L 1/18

Метки: антиокислительная, бензинам, присадка

...присадки к бензннам, например нонол 11,Однако он является дефицитным и дорогостоящим.1-1 анболее близкой по достигаемому р тату к изобретению является присадка весносмоляной антиокислитель (ДСА) 2. Однако этот ингибитор окисления получается специальными производствами, используется неполностью, так как недостаточно хорошо растворяется в бензинах, частично растворяется в воде, образует нерастворимые осадки, в результате чего затрудняется и удорожается зачистка резервуаров.Цель изобретения - увеличение стабилизирующего воздействия присадки, повышение коэффициента ее использования, удешевление процесса как стабилизации, так и зачистки резервуаров.Достигается это применением в качестве антиокислительной присадки к оензннам...

Номер патента: 572447

Опубликовано: 15.09.1977

Авторы: Гурвич, Захарова, Краюшкина, Лиакумович, Линков, Мичуров, Немченко, Филиппова, Шалимова, Яншевский

МПК: C07C 39/06

Метки: 6-дитрет-бутил-4метилфенола

...1. Вреактор 3 реакционную массу из сборника 4и водород подают противотоком.Катализат и газовую фазу собирают в емкости 7. Избыток водорода и выделившийся врезультате реакции диалкиламин выводят ввоздушку, а катализат подают на вакуумнукколонну, где из верхней части отбирают готовый продукт, а кубовый остаток вывозятна сжигание,572447 Ролуу агюю 409 П р и м е р 1 (известная технология).В три последовательно работающих реактора гидрогенолиза 1 - 3 (объемом 6000 л каждый) прямотоком снизу подают водород и ОМ (фиг, 2). Температура гидрогенолиза 140 С, давление 4 ата, расход водорода 4 моля на 1 моль ОМ, катализатор - сплав %+ +А 1+МО. Отдувку диметиламина и смешение ОМ с продуктами реакции в первой зоне не производят. ОМ разбавляют...

Номер патента: 571484

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Лиакумович, Нагаева, Назарова, Пантух, Рутман

МПК: C07C 179/02

Метки: гидроперекиси, изопентана

...ведении комплексонов в реакторокисления образуется комплекс указанньхсоединений с металлами переменной валент тализируемое ионами металлов. Кроме того, комплексоны катализир основную реакцию - окисление .углевод до. гидроперекисей. При использовании комплексонов в непрерывного окисления углеводородов гидроперекисей селективность процесс меняется и остается равной 65-70%,П р и м е р , Окисление изопента водят в титановом реакторе непрерыв действия обьемом 3,5 л при давлении571484 3в присутствии. У е О.".: Анализ продуктов проводят после 5 час установившегося режима,Лолученные результаты приведенй в таблице. О 71, 56,5 0 45 71,2 10,0010 10,00 10 7,40 Оксихинопим То же 0,50 70,0 7,40 7,95 2,08 30,7 7,45, М.5,4310 0,48 67,6 Тринафтипфосфит ф...

Номер патента: 450483

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Васильев, Голованенко, Гумерова, Лиакумович, Ричмонд, Рукасов, Симоненко, Степанова, Шамаев

МПК: C08G 63/12

Метки: полиэфирных, смол

...снабженную механической мешалкой, ловушкой Дина и Старка, подводом для инертного "аза и термометром, загружают 34,0 г (0,2 г. моль) 3-метил-пропенилциклогександиола - 1,2, 103,8 г (0,7 гемоль) фталевого ангидрида, 36,6 г (О;2 г.моль) адипиновой кислоты и 9,8 г (0,1 г.моль) малеинового ангидрида.Перед началом реакции ловушку Дина и Старка заполняют ксилолом (для облегчения отгонки воды) и в реакционную колбу подают инертный газ. Колбу нагревают доо130 С на силиконовой бане и выдерживают при этой температуре в течение 4 ч. Затем в реакционную колбу догружают 46,0 г(0,5 г.моль) глицерина и 31, 8 г (0,3 ге моль), Виэтиленгликоля, поднимают температуру до 200 С и выдерживают при этой температуре до получения полиэфирной смолы с кислотным...

Номер патента: 510838

Опубликовано: 25.08.1977

Авторы: Васильев, Голованенко, Гумерова, Лиакумович, Ричмонд, Рукасов, Симоненко, Шамаев

МПК: C08G 63/46

Метки: алкидных, смол

...сушки в композиции с сиккативами. 51083 Лаковые покрытия на основе композиции предлагаемой смолы, например с нафтенатом кобальта (0,1% Со ) и ксилолом в качестве растворителя, отвержденные среднетемпературной сушкой (75 С, 60 мин) и холодной сушкой, имеют показатели, приведенные в табл. 2. Таблица 2 Предлагаемая Технические показатели Способсушки ЭПФалки днаясмола 18 250,20 0,25 20 0,70 Прочность на удар по У, кг/см 50 50 Жел- теет Жел- теет Без из- менения 20 212 полное Твердость по М через 12 ч через 24 ч 0,61 0,40 Прочность на изгиб по МГ, мм 1 Прочность на удар поУ, кг/см 50 Колбу нагревают на силиконовой бане до 200 С и выдерживают при этой температуре в течение 5-6 ч, Затем в реакционную мас - су вводят 17,4 (0,223 гмоль)...

Номер патента: 564332

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Алиев, Вишнякова, Голубева, Гутникова, Крылов, Лиакумович, Мичуров, Рутман, Сашевский, Слитикова, Соболев, Энглин

МПК: C10L 1/22

Метки: композиция, топливная

...-диметиламинометилен)-2,6-ди трет-бутилфенол в количестве 0,003-0,05 масс.%.4- ( Н, В -диметиламинометилен) -2,6-ди трет-бутилфенол получают конденсацией2,6-ди-трет-бутилфенола с формальдегидоми диметиламином,Оценку антиокислительныхсвойств топливной композиции проводят методом четьто.рехкратного нагрева (120 С без Ме400 мл топливе) и по ГОСТУ 11802-66о(150 С, 5 час, в присутствии меди), Результаты псггытепий представлены в табл. 1и табл, 2 соответственно.564332 Таблица 1 Т 8 В Без присадки до нагрева 0,00 6,0 0,54 ТВ Беэ присадки 5,60 37,0 ТВ 0,05 0,005% ионоль 0,04 8,0 0,005% 4-(Й,Идиметиламинометилен) -2,6-ди-трет бутилфенола Т-фй 0,02 0,05 34 10,0 0,003 4-(М йдиметиламиноме тилен) 2,6 дитрет бутилфенола 0,03 0,05 Без присадки...