Способ получения изопентана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
.М,М .В.А 71) Заявител 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗОПЕНТ жительность раоот ности. При степе (экв,) остаточное рия,прм повышен цессе изомерйза 1 ТЯ тупных для молек доступные, что по лизатора. П р и м ер 1. Процесс изомернзации н-пентана проводят при давлении 30 атм и температуре 320 С. Пентан подают на катализатор с объемной скоростью 1 ч в , молярное отношение Н: н-пентан устанавливают равным 3,2.Катализатор готовят следующим образом.23 г абсолютно сухого гранулированного цеолита со связующим (А 10, 20/о) обрабатывают раствором СаС 1, по известной методике и получают цеолит со степенью обмена 70 о/о (экв.). Далее цеолит прокаливают при 550 в 6 С в течение 3 - 5 ч и затем снова обрабатывают 15%-ным раствором СаС 1. Эту операцию повторяют еще два раза. При этом степень обмена Иа+ на Са+ составляет не менее 97/о (экв,). Палладий в количестве 1% вводят в цеолит известным методом. Выход изопентана 56%. Изобретение относится к области нефтехимического синтеза, Изопентан является исходным продуктом для получения изопренового каучука. Кроме того, при изомеризации пентан-гексановой фракции 5 можно получить изомеры, добавление которых в бензин повышает октановое число, что является необходимым в связи с быстрым развитием автомобилестроения.Известен способ получения изо-пентана 10 изомеризацией н-пента на в присутствии двух- и поливалентных катионных форм цеолита типа У, содержащих палладий при 400 в 4 С.Степень обмена Ма+ на двухвалентные и 15 трехвалентные катионы в цеолите У составляет обычно 70 - 75/о (экв.) .Для снижения температуры процесса по предлагаемому способу изомеризацию проводят в присутствии цеолитного катализатора со степенью обмена не менее 97%, Активность катализатора значительно увеличивается, что снижает температуру на 40 С и при аналогичных параметрах процесса повышает выход целевого продукта на 35 о/оГлубокая степень обмена в цеолите Ма+ на другие катионы повышает не только активность катализатора, но и значительно увеличивает его стабильность, т. е. продол- ЗО ы бй,"снижения актив- и же обмена до 75/о оличество катионов нати температуры (в про) переходит из недосл реагентов участков в ижает активность катаЗаказ 2631/2 Изд. Мо 123 Тираж 520 Подписное НПО Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 П р и м е р 2. Процесс изомеризации н-пентана проводят в условиях примера 1, Катализатор готовят следующим образом.50 г абсолютно сухого гранулированного цеолита со связующим (А 190 з 20/о) об рабатывают 5-ным раствором смеси солей редкоземельных элементов (1.а, Се, Рг, чу) из расчета 0,5 г РЗЭ на 1 г экв. 1 ча. После этого цеолит прокаливают при 550 - 600 С в течение 3 - 5 ч. Такую обработку 10 повторяют еще два раза. Для максимального удаления ионов Иа проводят обработку цеолита растворами МН 4 С или КН 4 КОз Палладий вводят катионным обменом либо из раствора Рд(МНз)4 Съ либо из смешанного раствора этой соли и КН 4 С 1. Выход изопентана при 320 С 45 й,Формула изобретенияСпособ получения изопентана изомеризацией н-пентана в присутствии двух- и поливалентных катионных форм, например, Са, 1.а, Се, Рг, 1 чс-форм, цеолита типа У, содериащих палладий, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью снижения температуры процесса, изомеризацию проводят в присутствии цеолитного катализатора со степ- пью обмена не менее 977 о.
СмотретьЗаявка
1610490, 20.01.1971
ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОЙ ХИМИИ ИМ. Н. Д. ЗЕЛИНСКОГО АН СССР
МИНАЧЕВ Х. М, ГАРАНИН В. И, ХАРЛАМОВ В. В, СЛЮНЯЕВ П. И, АГАФОНОВ А. В, ГЕЛЬМС И. Э, ПИГУЗОВА Л. И, ВИТУХИНА А. С, ЛИПКИНД Б. А, СЛЕПНЕВА А. Т, ЛИАКУМОВИЧ А. Г
МПК / Метки
МПК: C07C 9/18
Метки: изопентана
Опубликовано: 30.01.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-335924-sposob-polucheniya-izopentana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения изопентана</a>
Способ получения дифениламинаизвестен способ получения дифениламина конденсацией анилина и солянокислого анилина б присутствии хлористого алюминия как катализатора. процесс ведут в автоклаве с эмалированным вкл
Номер патента: 173783
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Воробьева, Гольдфарб, Зобретенн, Киссин, Курченинова, Леснов, Малков, Новиков, Филиппенко
МПК: C07C 209/02, C07C 209/60, C07C 211/55
Метки: автоклаве, алюминия, анилина, ведут, вкл, дифениламина, дифениламинаизвестен, катализатора, конденсацией, присутствии, процесс, солянокислого, хлористого, эмалированным
...ведут в автоклаве с эмалированным вкладышем. Регенерацию непрореагировавшего анилина проводят отгопкой с водяным паром из подщелоченных растворов солянокислого анилина. Однако по этому способу дифениламин получают с низким выходом, а, кроме того, при проведении синтеза наблюдается большая коррозия аппаратуры.Предлагается в реакционную смесь вводить металлический алюминий, например в виде стружки. Это позволяет уменьшить коррозию аппаратуры и за счет сокращения времени процесса повысить ее производительность,П р и и ер, В автоклав загружают сухой анилин, технический хлор истый алюминий (9% от веса анилина) и металлическую алюминиевую стружку (0,7% от веса анилина). Содержимое автоклава при размешивании нагревают до 285 С (давление 5...
197549
Номер патента: 197549
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Всесс, Натуральных, Черкаев, Шутикова
МПК: C07C 29/34, C07C 31/125
Метки: 197549
...в тех же соотношениях, что и в приме ре 1, и 0,86 г (0,25%) медно-хромового катализатора ГИПХ, После проведения реакции и обработки продукта тем же способом получают смесь спиртов с содержанием 63% 2-метилундеканола, 30 пытов автоклав тщатализатора концентритой.сацию, описанную в рисутствии 17,2 г (5%) затора ГИПХ. Соанола в продукте меПеред проведением о тельно отмывают от ка рованной азотной кислоП р и м е р 3. К,онден примере 2, проводят в п медно-хромового катал держание 2-метилундек тилирования 37,5%.Пример 4. Реакци указанных в примерах 1,72 г (0,5 с/с) ката (Хп: А 1=1:1). В полу содержание 2-метилун 880/ условиях,исутствии ХпО/М 1 04 спиртов оставляетю проводят1 - 3, влизатораченцов смдеканола лаве проводят опыт в (пример...
Способ получения пасыщенных или этиленовых спиртов ряда декагидрохинолина
Номер патента: 330169
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Гоголь, Соколов, Сокольский, Шлиомензон
МПК: C07D 215/02
Метки: декагидрохинолина, пасыщенных, ряда, спиртов, этиленовых
...спирта 2-метил-этил-окспдекагидрохинолина 98% (на исходный ацетиленовый спирт). Продукт после отгонки метанола имел следующие характеристики: т. пл, Зо 91 - 92 С; Кт 0,11; РК 10,05.330169 Предмст изобретения 20 Составитель Г. ЖуковаТехред Е. Борисова Редактор Л. Герасимова Корректор Е. Михеева Заказ 11519 Изд.486 Тираж 448 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская иаб., д. 4/5Типография, ир. Сапунова, 2 П р и м е р 2. Получение 2-метил-этил- оксидекагидрохиполина.ус аксиальным расположением этильной группы.Берут в качестве исходного вещества стереоизомер у0,4 г 2-метил-этинил-оксидекагидрохинолина и ведут гидрирование в присутствии катализатора 1 г никеля скелет-...
Способ очистки газа
Номер патента: 333740
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: "пьер, Иностранна, Иностранцы, Карбюран, Филипп
МПК: B01D 53/48, B01D 53/90
Метки: газа
...и открытий при Совете Министров СССР Москва, Я(-35, Раушская иаб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 ми пластинами, подают со скоростью 500 л/час очищаемый газ следующего объемного состава (в %): сернистый ангидрид 0,5; сероводород 1; влага 25; углекислый газ 16; азот 57,5.В колонну поступает 300 мл трибутилфосфата (С 4 НзО) зРО, содержащих в качестве катализатора 5 г дибутилфосфата натрия (С 4 НзО) зРООКа, при температуре 125 С. Жидкую серу, содержащую не более 0,51% кислых газов (сероводорода, сернистого ангидрида) декантируют. Степень очистки 66%.Пример 2, Повторяют опыт по примеру 1, колонну заполняют раствором, состоящим из 300 мл моноэтилового эфира тетраэтиленгликоля и 5 г дибутилфосфата натрия (остальные условия те же, что в...
Способ получения производных алканоламина
Номер патента: 400079
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Иностоанец
МПК: C07C 217/32
Метки: алканоламина, производных
...экстракты сушат цлл 65 6бсзволттттм сульфатом магния и выпарттвлютлосхй пот иоттттжсттнйт лявлсттттц. Остатокпсрскоттстя;тлцзовьтвяют из эти аистята и прцэтом пог, Тают 1- (3-лцстятцломстцлфснокстт)3-ттзОппчгтт;тяхттцй - 2- 11 трйпяттйл, пллвяцИ 11 сяпрп 138 С.1 - (3- Ътетамттлймстттлфсттйкстт)-2,3- эпоксцпропяц, цсользус. ый В клчсстзс цсхолцоголатсрцяля, может быть пол тсчт сусл ющцмООПЯЗОЧ.Смеет цз 18 г окстт л 3-0 ксцбсцзлльлсгцла,100 мл этлнйла ц 5 г 5 "1-того катализаторапаллалця ия лрсгссцйм угле встряхттвлют вятмйсДепе гйлс)ролл чй птрст(плцстзття поглйисния Волйпйля. Гтссь Фттчьт 1)Тйт и фцльтРЯт ЗЬтнаРИВЛЮт Пот ПонижеИТО т ЧЯВЛСИТИТ.Остаток пере(геттстлллттзйвьтвяют цз этлиоллц прц этот гйлмчлтйт 3-я. Тццсо...
Предыдущий патент: Способ получения катионитов
Следующий патент: Печь для термической переработки твердого топлива
Случайный патент: Способ управления угольным добывающе-перерабатывающим комплексом