Коршак

Страница 3

Прессматериал

Загрузка...

Номер патента: 1062022

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Галдин, Грибова, Коршак, Краснов, Кузина, Мазаева, Мамацашвили, Пронина

МПК: B32B 27/42

Метки: прессматериал

...материала характерны недостаточно высокие прочностные показатели, например твердость, прочность при сжатии, а 40 также существенное снижение их в . результате длительного хранения или эксплуатации иэделий в течение длительного времени при высоких температурах. 45Цель изобретения - улучшение физико-механических свойств и сохранение их при длительном хранении при высоких температурах.Поставленная цель достигается 50 тем, что пресс-материал, содержащий реэольный фенолформальдегидный олигомер и ткань фенилон, дополнительно содержит фенолфталеинфенолформальдегидный олигомер при соотношении фенолформальдегипного и фенолфталеинфенолформальдегидного олйгомеров в смеси от 75 : 25 до 95 : 5 соответственно при следующем соотношении компонентов,...

Клеевая композиция

Загрузка...

Номер патента: 668332

Опубликовано: 15.11.1983

Авторы: Коршак, Магер, Полякова, Сучкова

МПК: C09J 3/14

Метки: клеевая, композиция

...этой клеевой компози- ции является то, что для отверждейияее требуется добавление инициатора,.что исключает возможность ее хранения, так как в присутствии инициатора композиция нестабильна. Кроме того, использование клея с добавлениеминициатора усложняет технологию склевания.Известна клеевая композиция, содержащая мономерный эфир о(.-цианакриловой кислоты и мономерный метилен-, .малононитрил (.21.Недостатком этой композиции явля"ется то, что второй мономер - метиленмалононитрил легко гидролизуется и,следовательно, композиция не водостойка.Йедостатком этой композиции является также то, что метиленмалононитрил, хбтя и усиливает клеящие .свойства мономерного эфира о-цианакриловой кислоты, так как сам может применятся в качестве клея, однако...

Способ получения поли-бис-алкиламинофосфазенов

Загрузка...

Номер патента: 1052514

Опубликовано: 07.11.1983

Авторы: Киреев, Коршак, Милашвили, Митропольская

МПК: C08G 79/02

Метки: поли-бис-алкиламинофосфазенов

...полимеров.Термостойкость полученных поли-бис алкиламинофосфаэенов возрастаетпримерно в 2 раза за счет связыванияхлористого водорода, присутствующегов полимеризационной системе из-заналичия остаточной влаги и вызывающего деполимеризацию полидихлорФосфазена, Температуре начала термического разложения 190-220 С.Концентрационный интервал днфенилоловодихлорида и трифенилоловохлорида обусловлен тем, что при концент.рации указанных соединений ниже2,5 они. неэффективны, термостой кость поли-.бис-алкиламинофосфазеновостается на уровне известного способа, а при концентрации выше 7введение оловоорганических соединений несколько снижаетмолекулярную 5 массу поли-бис-алкиламинофосфаэеновчто отрицательно сказывается на их механических...

Сегнетоэлектрический термостойкий материал

Загрузка...

Номер патента: 1051601

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Валецкий, Воищев, Елисеева, Коршак

МПК: H01G 7/04

Метки: материал, сегнетоэлектрический, термостойкий

...ккал. Приведенные характеристи ки свидетельствуют о высокой гибкости макромолекул полидиметилсилоксана, что играет главную роль в кинетике его кристаллизации, определяя возможность переупаковок цепей, 60 ведущих к образованию зародышей кристаллов и способствуюзации внутренней структура, благодаря которой онпироэлектрические свойст П р и м е р. Пленки из полидиметилсилоксана общей формулы толщиной 70 - 100 мкм помещают междуизмерительными электродами диаметром1, 510 2 м. Исследуемый образец помешают в специальную камеру, позволяющую проводить измерения в атмосфереразличных инертных газов. Образецподключают к электрометру, Охлаждаютобразец в атмосфере гелия со скоростью 2 град/мин от комнатной температуры до -180 С. При охлаждении...

Устройство для записи информации

Загрузка...

Номер патента: 1051494

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Коршак, Панасюк, Попа

МПК: G03G 16/00

Метки: записи, информации

...устройстном,один иэ электродов которого является коронирующим, причем задняястенка камеры и 1 еег отверстие поразмерам кадрового окна, и нагрева Отельный элемент 1,Недостатком указанного устройства является низкое качество записи.Цель изобретения - улучшение качества записи. 15Укаэанная цель достигается тем,что в устройстве для записи инФормации, содержащем оптическую систему, камеру, снабженную откиднойкрышкой и зарядным устройстном, одиниз электродов которого является коронирующим, причем задняя стенка камеры имеет отверстия по размерамкадрового окна, и нагревательныйэлемент, н крышке выполнен пав поразмерам кадрового окна, коронирующий электрод зарядного устройстварасположен н пазу параллельно нагревательному элементу, а стенки...

Способ получения полиарилатов

Загрузка...

Номер патента: 203231

Опубликовано: 15.07.1983

Авторы: Акутин, Жилина, Исраилов, Коршак, Родивилова

МПК: C08G 63/68

Метки: полиарилатов

...3.5 мин. Образовавшийся полимеротфильтровывают промывают на фильтрегорячей водой до отрицательной реакциина присутствие ионов хлора (проба с.Дф 10) и сушат цо постоянного веса,Выход. Полимеа 91%, температура размягчения 360 С, удельная вязкость0,5%-ного раствора полимера в смеситетрахлорэтана с фенолом (60:40) 0,65."П р и м е р 2 . К 200 мл воцнощелочного раствора 2, -диокси 4,4 ецифенилпропана, соцержащего 4,61 г22 -циокси,4 -дифенилпропанаи 2,49 г КОН приливают 200 мл органической фазы, содержащей 404 гцихлорангицрица терефталевой кислоты, 0,053 г цихлорангицрица метилфосфиновой кислоты растворенных в Г 1 -ксидоле, Реакцию проводят по режиму, описанному в примере 1, Выход полимера 87,5 , температура размягчения 360 С,уцельная...

Способ получения фосфазеновых полимеров

Загрузка...

Номер патента: 1024482

Опубликовано: 23.06.1983

Авторы: Виноградова, Губанов, Еспенбетова, Иванова, Коршак, Миносьянц, Пономарев, Соколов, Тур, Ширнина

МПК: C08L 79/02

Метки: полимеров, фосфазеновых

...не изменяет свои молекулярно-массовые характеристики, Из,раствора в ацетоне, тетрагидроФуране, метилэтилкетоне, этилацетате и других растворителях полиорганофос. фаэен образует прочные эластичные пленки: 6 = 1900 кг/смф, ,=630.Полимер, полученный в аналогичных условиях,но в отсутствие цеолитов имеет)=1,26 дл/г в. ацетоне, которая после кипячения в водном ацетоне снижается до 0,32 дл/г.Со держание остаточного хлора в полимере 0,06 мас.Ъ,ф:810 кг/см,Е:510,П р и м е р 2, Раствор 8 г полидихлорфосфаэена (Я )=3,13 дл/г, толуол) в 400 мл толуола в атмосфере5 арго на при 20 фС и энергичном перемешиваний добавляют к раствору НСРСР СН 2 ОИа, приготовленному из 9,5 г Ка и 74 мп НСР 2 СР СНОН в 330 мл тетрагидрофурайа, в йрисутствии 1.0 г...

Водоотделитель

Загрузка...

Номер патента: 1020472

Опубликовано: 30.05.1983

Авторы: Долгин, Коршак, Лялюк, Пелепей, Приходько

МПК: D21F 3/04

Метки: водоотделитель

...производят для обеспечения полного заполнения водой трубы водо- отводящего патрубка в том случае, если меняются условия работы вакуум" насоса. Это обеспечивает надежную звукоиэоляцию при работе с вакуум-насосом одной производительности. Одна-ЗО ко в промышленности используют насосы разной производительности, для снижения максимального шума которых ,требуется изменять объем резонансной камеры. Следовательно, для каждого. 35 типа насоса с целью эффективного снижения вго шума необходим отдельный водоотдвлитель. Кроме того, даже для вакуум-насоса одной производительности теоретически невозможно 40 рассчитать оптимальные размеры резонансной камеры из"эа меняющихся условий работы.Дель изобретения " повышение эффективности снижения шума за...

2-4-(3, 4-дицианофенокси)-фенил-3, 1-бензоксазин-4-он в качестве мономера для полигексазоцикланов и полигексазоцикланы с хинозолоновыми циклами в цепи в качестве материалов для электропроводящих пленочных покрытий

Загрузка...

Номер патента: 1013446

Опубликовано: 23.04.1983

Авторы: Виноградова, Копейкин, Коршак, Миронов, Пономарев, Силинг, Соснина, Устинов

МПК: C07D 265/22

Метки: 1-бензоксазин-4-он-2, 2-4-(3, 4-дицианофенокси)-фенил-3, качестве, мономера, пленочных, покрытий, полигексазоцикланов, полигексазоцикланы, хинозолоновыми, цепи, циклами, электропроводящих

...М ,см-3300 1 ЙН), 1680 С=О ), 1665 (С= й),1260 (-0-) и полностью отсутствуютполосы поглощения МН -групп и бензоксаэинонового цикла.Полигексазоцикланы с хинозолономи циклами в цепи представляют собойпорошки темно-серого цвета, их приведенная вязкость составляет 0,2- 5 0,3 мл/г. Они хорошо растворимы вФБеэ акцептора Без акцептора 3,6 10 5 1(Г 2 .109 20 2,10-Э 5.10 100. 10-4 амидных растворителях, диметилсульфоксиде, смеси тетрахлорэтана с фено.лом (,3:1).П р и м е р 1, Получение 2-(4- -(,3,4-дицианофенокси)-фенил 3-3,1-бензоксазин-она. 5а) В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, холодильником и термометром, загружают 1,42 г (0,005 моль) хлорангидрида 3,4-дициан-карбокси- дифенилоксида, 0,68 г (0,005 моль ) 10 антраниловой...

Полимерная композиция для пористого материала

Загрузка...

Номер патента: 1010078

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Авдеева, Дорошенко, Коршак, Сайкина, Штерн, Яковлев

МПК: C08J 9/06

Метки: композиция, полимерная, пористого

...мас.ч.: поливинилхлоридная ( ПВХ ) 170 смола марки Еи 100, пластификатор-диоктилфталат (ДОФ ) 80; стабили 5 10 15 20затор-стеарат кальция 2,диспергаторалкилбензолсульфонат кальция (, АБСК ) 2Потеривесагазообразователя,4 1 О 18 20 21 14 17 21 22 Вспенивание композиции можно регулировать путем изменения условийи количества вспенивающего агента.Газовое число системы порообраэованияпо изобретению 190-240 мл/г. Соотношение компонентов по изобретению обес.печивает вспенивание полимерной композиции при 40-170 С,Хорошая растворимость порообраэователя по изобретению в воде (,концентрация раствора до 504 7 обеспечиваетего равномерное распределение в композиции.Полимерную композицию получаютобычным методом путем механическогосмешения всех...

Полисилоксанкарбонаты, обладающие повышенными деформационно прочностными показателями и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 1010076

Опубликовано: 07.04.1983

Авторы: Алексеева, Гольдберг, Коршак, Лаврова, Райгородский, Слоним, Урман, Эльцефон

МПК: C08G 77/48

Метки: деформационно, обладающие, повышенными, показателями, полисилоксанкарбонаты, прочностными

...60;,а разрушающее напряжение 30 кг/см 2.Проведение гетерофазной поликонденсации в указанных условиях позволяетсвести к минимуму побочные процессы4 Огидролиза бисхлорформиатосилоксанов,и получить сополимеры с высокими выходами и вязкостями (молекулярными весами ).Строение и состав образующихся сополимеров подтвержденыЯИР- и ИК-спект 45роскопией. В ИК-спектрах содержатсяхарактерные полосы поглощения дляС=О-групп (1780-1790 см ") и -С(0)йгрупп (1720-1730 см ", а также в области 1030-110 см, характерной для 5 ( 05связей,П р и м е р 1. Раствор 2,96 г(0,001 И) олигомерного диоксикарбоната (табл. 1) в 50 мл хлороформа охлаждают до 15 С, обрабатывают в течение 55 6 410 мин раствором 0,16 г (0,004 м)МаОН в 20 мл дистиллированной...

Способ получения модифицированного полиарилата

Загрузка...

Номер патента: 1002327

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Беев, Газаев, Керефов, Коршак, Микитаев, Шустов

МПК: C08K 5/1515, C08L 81/06

Метки: модифицированного, полиарилата

...пр.дл/г Не стабилизированныйполиарилатсульфон1) 0,80 Стабилизированный полиарилатсульфон 0,80 0,40 0,3 Стабилизированный полиарилатсульфон О, 80" н 0,80 0,60 0,6 Стабилизированный полиарилатсульфон 1,0 0,80 0,50(СНр-СН-СНБОСОН,)О- О+-СЦ, 0 ФПолиарилатсульфон обугливается, а оставшийся коксовый остатокне растворим в органических растворителях.+" Внешний вид порошка полиарилатсульфона от белого переходитв светло-желтый, пленки полученные методом полива из растворав хлороформе после термообработки полимера прочные, эластичныеи прозрычные,1П р и м е р 2. В реакционную кол- формулы 1 ), реакционную смесь выбу, снабженную мешалкой, обратным ЗО держивают в течение 2,5 ч, Полученхолодильником, загружают 2 г полиме-ный модифицированный...

Способ получения полибензоксазолов

Загрузка...

Номер патента: 1002310

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Акамашвили, Богачев, Джапаридзе, Исаева, Коршак, Русанов, Самсония, Сахор, Тугуши, Чернихов

МПК: C08G 73/22

Метки: полибензоксазолов

...ТГА на воздухе устойчивы до450 С и полностью растворимы в хлорированных фенолах трифторуксуснойи концентрированной серной кислотахс образованием высококонцентрированных растворов (до 15-20 по весуполимера); приведенные вязкости0,5-ных растворов полимеров в органических растворителях равняютсяпо меньшей мере 0,5 дл/г.П р и м е р 1. В четырехгорлуютрубу емкостью 0,5 л с мешалкой,термометром, загрузочной воронкой итрубой для ввода инертного газа постворимых полимеров линейного строения. Поставленная цель достигается темчто реакцию циклодегидратизации поли-(о-окси)амидов осуществляют в реакционном растворе в присутствии неорганических или органических кислот при 150-170 С. 1де1 . любой четырехвалентныйароматический радикалт Процесс...

Способ получения олигофениленов

Загрузка...

Номер патента: 1002303

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Коршак, Кочеткова, Курапов, Леонова, Сергеев, Черномордик

МПК: C08F 238/00

Метки: олигофениленов

...масс. 10 от мономеров) и 30 мл толуола.Реакционную смесь перемешивают . при 110 С б ч, охлаждают и высаживают в 300 мл подкисленного метанола, отфильтровывают, промывают на фильтре 10-ным раствором НС 1, водой до нейтральной реакции, затем спиртом и сушат в вакууме до постоянного веса. Получают 1,67 г (83,5) коричневого порошка, частично растворимого в хлороформе. В ИК спектре продукта реакции имеются полосы поглощения 840 см ", характерные для 1,4 и 1,2,4-замещенного бензольного кольца, 3030 см , соответствующие валентным колебаниям С-Н связей бензольного кольца, 1040 и 1130 см характерные для простой эфирной связи, 2870 и 2970 см , характерные для метильных групп, 2930 см-"- свойственная метиленовым группам и З 0 3300 см " - присущая...

Способ получения аценафтиленсодержащих олигофениленов

Загрузка...

Номер патента: 994481

Опубликовано: 07.02.1983

Авторы: Голубенкова, Дворикова, Денисова, Коршак, Михайлов, Никонова, Семерницкая, Тепляков

МПК: C08G 61/10

Метки: аценафтиленсодержащих, олигофениленов

...и реакционную смесь оставляют стоять при комнатной температуре 24-36 ч.После этого смесь, фильтруют и фильтрат выливают при перемешивании в80-100 мл этилового спирта. Полученный осадок полимера промывают 5% нымраствопоМ карбоната натрия, водой донейтральной реакции и сушат в вакуумепри 60 С. Получают 3,5 г олигомера саценафтеновыми группами.-5 994481 6П р и м е р 3, Полимеры общей фор-тральной реакции и вновь спиртом. Сушат мулы (ф ) в вакууме при 60 С в течение 10- АГ О . 12 ч.Получение олигомеров предлагаемымф 4 В спообоы ОП р и м е р 4. В двухгорлую колбу О емкостью 100 мл, снабженную механической мешалкой и обратным холодиль ником, загружают 3,0 г олигофенилена, получают по следукпцей общей метщике. э полученного согласно...

Способ получения алкилароматических полиимидов

Загрузка...

Номер патента: 790725

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Алексеева, Виноградова, Воробьев, Выгодский, Кацарава, Кисунько, Коршак, Слоним, Татунина, Урман

МПК: C08G 73/10

Метки: алкилароматических, полиимидов

...гексаметилфосфортриамида и других растворителях с циклнзацней образовавшейся полиамидокислоты, без ее предваритель-, . ного выделева, при температуре 20- 100 о С в растворе под действием смеси ангидридов или хлорангидридов карбоновых кислот и основани 9, например, третичных аминов, формиатов или ацетатов щелочных металлов, а также силазанов; смесей триалкилгалоидосиланов 1 третичных аминов.П р и м е р 1. К раствору 1,59 г (0,005 моля) этилового эфира й,- бис(триметилсилил)- рЯ -лизина в гексаметилфосфортриамиде при постоянном перемешивании добавляют 1,09 г(0,005 моля) пиромеллитового диангидрида в твердом виде, Перемешивание продолжают в течение 6 ч, К образовавшемуся густому раствору добавляют 1,58 г (0,05 моля) пнридина и 2,04 г...

Полиамидокислоты в качестве пленкообразующих материалов и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 988835

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Авдеева, Дорошенко, Коршак, Сайкина

МПК: C08G 73/10

Метки: качестве, пленкообразующих, полиамидокислоты

...соответствующее аминогруппе. Результатыэлементного анализа хорошо соответствуют расчетным значениям.Найдено, Ъ: С 59,34; Н 2,99;М 5,57.С 24,94 16 2,04 9,94Вычислено,Ъ: С 59,51; Н 3,2;й 5,68,Из раствора полиамидокислоты вдиметилформамиде получена прозрачная,желтая пленка.П р и м е р 2. Полимер на основедиангидрида пиромеллитовой кислоты( (4,4 -диамино-З,З -дикарбоксибифенилаи 3,3,4,4 -тетрааминодифенилоксидаполучают в условиях, аналогичных примеру 1.Результаты элементного анализахорошо соответствуют расчетным значениям.Найдено,%: С 58,68; Н 2,74;й 5,88.Сэ 09 НВычисВычислено,Ъ: С 62,89; Н 3,14;й 5,22,П р и м е р 5. Полимер на основедиангидрида 3,3 4,4 -дифенилокситетракарбоновой кислоты, 4,4 -диамино,3 -дикарбоксидифенилметана получают...

Способ получения поликарбоксиамидов

Загрузка...

Номер патента: 988834

Опубликовано: 15.01.1983

Авторы: Дорошенко, Коршак, Сайкина, Урман

МПК: C08G 73/10

Метки: поликарбоксиамидов

...масса поликарбоксиамидаоказывается даже ниже, чем в известном способе (.1).П р и м е р 1. В колбу загружают 0,7157 г (0,0025 моль) 5,5 -метилендиантраниловой кислоты, 0,212 г(0,0025 моль + 2 моль.Ъ избыток)диангидрида пиромеллитовой кислоты.Реакцию продолжают при 20 ОС 3 ч иполучают вязкий раствор поликарбоюсиамида. Полимер выделяют иэ раствораосаждением в воду. Выход 1,25 г98 ), приведенная вязкость 1,0 дл/г.В ИК-спектре поликарбоксиамида присутствуют полосы поглощения СццН-группы (1700 см ) и амидной группы(1650 см 1), Результаты элементногоанализа поликарбоксиамида хорошосоответствуют расчетным значениям.Найдено,%: С 59,28; Н 3,07;й 5,43. 6 С 25 Н 1 ьй 2 ОМВычислено,Ъ: С 59,53; Н 3,19; й 5,55.Из раствора поликарбоксиамида в...

@, @ -бис(органоаминодиорганосилокси) олигодиорганосилоксаны для получения блок-сополимеров с повышенной гидролитической стабильностью и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 979392

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Валецкий, Виноградова, Иванов, Киреев, Копылов, Коршак, Левин, Сахарова, Сторожук, Шапатин, Школьник

МПК: C08G 77/26

Метки: бис(органоаминодиорганосилокси, блок-сополимеров, гидролитической, олигодиорганосилоксаны, повышенной, стабильностью

...3, данные элементного анализа - в табл. 4.Стабильность блок-сополимеров оценивается по времени изменения удельной вязкости в процессе гидролиэа от 1 Уд = 1,5 до= 1,1, определене которой проводят в вискозиметре с диаметром 0,06 мм при 20 С. Значео ние уд рассчитывается по формулеГффщ"р-рд "р- ля1 УАтр-лягде 7 р л - время истечения смеси заисключением полимера,р- время истечения смеси,включая полимер.Для изучения гидролитическойстабильности блок-сополимеров предварительно готовят 10-й растворблок-сополимера 1 в толуоле и0,024 Х раствор НС 1 в диоксане (5 мл0,98 Х раствора НС 1 + 200 мп диоксана). К 5 мл раствора блок-сополимера 1 добавляют 8 мл смеси НС 1 сдиоксаном. Контроль эа ходом гидролиза ведут по изменению удельной вязкости в...

Антифрикционная композиция (ее варианты)

Загрузка...

Номер патента: 975752

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Грибова, Зюзина, Коршак, Мамацашвили, Соколов, Солдатов

МПК: C08L 67/02

Метки: антифрикционная, варианты, ее, композиция

...поликарбоната.(ПК) мол. м, 32000, 65,5 вес.ч. ПЛ на основе фенолфталеина (ПА 11)мол, м. 27000 и 5 вес.ч. дисульфида молибдена. 1 50 До 200 0,0048 2 3,5 До 210 0,0023 3 5 До 150 0,0032 П р и м е р 2. 5 вес,ч, ПЛ 1мол. м. 30000 смешивают со смесью17 вес.ч. ПА 11 мол. гл. 47000,3 вес.ч. ПК мол. м, 23000 и 75 вес.ч.наполнителя, содержащего 70 вес.ч.дисульфида молибдена и 5 вес.ч,закиси меди.П р и м е р 3. 5 ве". ч. ПЛ 1мол. м. 22000 смешивают со смесью8 вес.ч. ПА 11 мол, м. 43000,8 вес.ч. полиамида мол. м. 15000и 77 вес. ч. наполнителя, содержащего 75 вес.ч. дисульфида молибденаи 2 вес.ч. эакиси меди.П р и м е р 4. 20 вес.ч. ПАТмол, м. 43000 смешивают со смесью60 вес.ч, ПА 11 мол. м.36000,5 вес.ч. полиамида мол. м, 25000 и15 вес, ч....

Металлоорганическое -комплексные блок-сополимеры в качестве пленкообразующих

Загрузка...

Номер патента: 919330

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Валецкий, Виноградова, Губин, Ким, Коршак

МПК: C08G 79/00

Метки: блок-сополимеры, качестве, комплексные, металлоорганическое, пленкообразующих

...0ОС в 20 мл хлористого метилена при энер" гичном перемешивании прибавляют раст" 10 13 вор 0,96 г ди-бис-(циклооктен иридийкарбонилхлорида 2 - (СВМИ) 1 г(СО)С 11- в 10 мл хлористого метилена. Перемеши" ванне продолжают в течение 2 ч при комнатной температуре, Затем к реакци Ионной массе прибавляют 0,2 г пиридина . и кипятят ее в течение 5 ч с обратнымхолодильником, после чего охлаждают до комнатной температуры, Фильтруют и.осаждают в метаноле. 20Осадок полимера промывают метанолом и сушат при комнатной температуре в вакуумном шкаФу. Получают 1,68 г полимера с содержанием иридия 23,1. И Строение полимера описывается Форму" лой 11),х = 39 у = 35;Ь=О;- О,= 0 1 5-2=100; В= Ч) Х в 30 мл хлороФорма при перемешивании40 прибавляют О, Ь 9 г...

Способ получения клеевой композиции

Загрузка...

Номер патента: 973583

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Коршак, Магер, Павлова, Полякова, Саид-Галиев

МПК: C09J 3/14

Метки: клеевой, композиции

...примеру 1 готовят клеевую композициюиз 90 г и-гептил- сС -цианакрилата,10 г 1,1,5-тригидрооктафторамилакри,лата и 0,014 г синего красителя. Продолжительность облучения 1,5 ч. Пр"дел прочности при сдвиге 80 кгс/см,П р и м е р 8, Аналогично примеру 1 готовят клеевую композицию иэ Этил -цианакрилат80 70 г зтил- З.-цианакрилата, 30 г1,1,5-тригидрооктафторамилакрилата и0,01 г зеленого антрахинонового красителя. Продолжительность облучения1 ч 20 мин. Предел прочности при 5 сдвиге 120 кгс/см.П р и м е р 9. Аналогично примеру 1 готовят клеевую композициюиз 90 г н-бутил-с(,-цианакрилата,10 г дигидроперфторбутилакрилата 1 О и 0,01 г Фиолетового антрахинонового красителя. Продолжительность облучения 1 ч. Предел прочности150 кгс/см.П р и м е р 10....

Карборансодержащие олигофенилены для изготовления конструкционных материалов

Загрузка...

Номер патента: 919326

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Калинин, Ковалев, Коршак, Тепляков, Хотина

МПК: C08G 61/10

Метки: карборансодержащие, конструкционных, олигофенилены

...как в примере 1.Полученный полимер имеет формулу (Ц где П р и ме р 8. Через смесь 1 г зтилкеталя бис-(1-ацетилдифенилоксид)-о-карборана, 0,58 г этилкеталя моноацетилдифенилоксида и б мл бензола пропускают НС 1 со скоростью 14 мл/мин в течение 25 мин. Обрабатывают полимер, как в примереПолимер имеет формулу (1), где П р и м е р 3. Смесь 1 г этилкеталя 4-ацетил-карборанилдифенилсульфида, 0,7 г этилкеталя п-диацетилбензола и 3 мл бензола обрабатывают, как в примере 1.Полученный полимер имеет формулу (1), где15 ЛГг=гО Аг - / ЪВ. -П р и м е р 9. Через смесь 1 г .этилкеталя бис-(4-ацетилфенилоксид)" -о-карборана, 0,72 г этилкеталя 4-ацетил-карборанилдифенилоксида и б мл бензола пропускают ток НС 1. Полимер обрабатывают, как в примере 1.Полимер...

Бис-арил-о-карборан в качестве промежуточного продукта в синтезе полимеров полифениленового типа

Загрузка...

Номер патента: 869290

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Валецкий, Виноградова, Захаркин, Калачев, Калинин, Климова, Коршак, Станко, Тепляков, Хотина

МПК: C07F 5/02

Метки: бис-арил-о-карборан, качестве, полимеров, полифениленового, продукта, промежуточного, синтезе, типа

...моль на 1 моль: ацетиленами вприсутствии диметиланилина (2 мольна 1 моль ацетилена) в растворе толуола при 100-110 оС, Процесс можнопредставить следующей схемой:20юЬ АГ-С - С - ,)фсаРмн)г 1, ою Н 10 вают НС 1, водой до нейтральной реакции, сущат над СаС 1 а.Очистку осуществляют на колонке с А 1 з 0, элюентбенэоп:петролейный эфир 1:3. Перекристаллизовывают из спирта. Выход 6,5 г (80). По данным ТСХ - 1 пятно й 0,8, т,пл, 120-122 фс.Вычислено, Ъ: С 64,96; Н 5,87; В 22,50.С НВо О,.Найдено, б: С 65,19; Н 5,99; В 22,08.П р и м е р 2. Получение бис-диФенилсульфид-о-карборана.В колбу, снабженную обратным холодильником, системой ввода и вывода . аргона загружат 10 г (2 54 1 СГмоль) бис-дифенилсульфидацетилена в 180 мл толуола, 3,4 (2",810моль)...

Носитель для фототермопластической записи

Загрузка...

Номер патента: 945895

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Колонтаев, Коршак, Мшенский, Панасюк

МПК: G11B 7/24

Метки: записи, носитель, фототермопластической

...я толщине слоев.На чертеже изображен предлагаемый носитель.з 945895 фНа основу 1 нанесен металлический закрепления изобя изо ражения и уменьшитьслой 2, за которым следует термопласти- вероятность слипания носителя.ческий слой 3. Полупроводниковый слой4 является внешним.Передача изображения происходит заф о р м у л а и з о б р е т е н и ясчет деформации носителя, имеьлцей характер канавок, глубина которых опре- Носитель дл фотель для фототермопластическойделяется толщиной слоев и ражимов за- записи содержащийржащи основу и рабочуюписи. Режим записи определяется време- поверхность о т, отличающи йс янем зарядки, величиной приложенного 1 о тем что с ц лье ю повышения надежноснапряжения, температурой проявления и ти сохранения...

Диарилзамещенный ацетилен в качестве полупродукта для синтеза карборансодержащих полимеров полифениленового ряда

Загрузка...

Номер патента: 888462

Опубликовано: 15.07.1982

Авторы: Валецкий, Виноградова, Калачев, Коршак, Тепляков, Хотина

МПК: C07C 43/215

Метки: ацетилен, диарилзамещенный, карборансодержащих, качестве, полимеров, полифениленового, полупродукта, ряда, синтеза

...вжидком аммиаке в присутствии трехкратного избытка амида натрия притемпературе от;55 до -45 С., 20Полученные ацетали очищают наколонке с А 120.П у и м е р 1. Синтез дифенокситолана.В трехгорлую колбу, снабженную 25мешалкой, обратным холодильником икапельной воронкой, загружают 5 г(2,9 10 моль) дифенилоксида,2,4 мл (1, 5 10 моль) дихлорацеталяи при комнатной температуре при интенсивном:" перемешивании прикапывают 40 мл серной кислоты. Смесь выливают в воду, растворяют в СС 14,промывают водой, сушат над СаС 12,отгоняют растворитель, перекристалли-З 5эовывают из спирта. По даннымТСХ(хлороформ-гептан = 1:1 по объему)исходного в полученном продукте нет.Полученный продукт (3,81 г), растворенный в эфире, прикапывают к амидунатрия (1,5 г) в...

Сшитые карборансодержащие полимеры, обладающие повышенной устойчивостью к термодеструкции

Загрузка...

Номер патента: 939450

Опубликовано: 30.06.1982

Авторы: Бекасова, Коршак, Мельник, Сахарова, Соломатина, Фрунзе

МПК: C08F 30/06

Метки: карборансодержащие, обладающие, повышенной, полимеры, сшитые, термодеструкции, устойчивостью

...моль) перекиси третичного бутнла. Реакционную смесь фильтруют в стеклянную ампулу, которую затем многократно замора. живают погружением в жидкий азот, вакуумируют до остаточного давления 110мм рт,ст. и запаивают, Запаянную ампулу нагревают при постепенном подъеме температуры от 20 до 130 С. С количественным выходом получают блочный аморфный полимер с температурой размягчения 1 ОС и температурой текучести 215 С. При нагревании в изотермических условиях в атмосфере кислорода в течениеч при 250 С наблюдается незначительное поглощение кислорода (следы) и вы. деляется всего 4,8% мономера и 0,003 моль/ осново-моль СО (0,132 вес.%), При 275 С количество поглощенного кислорода равно 0,015 моль/осново-моль, количество выделившегося мономера -...

Бис-(цианамиды) для синтеза теплои термостойких сшитых полимеров и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 630877

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Виноградова, Коршак, Кутепов, Панкратов, Соколов, Шукуров

МПК: C08G 73/00

Метки: бис-(цианамиды, полимеров, синтеза, сшитых, теплои, термостойких

...1В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, капельной вот ронкой и хлоркальцевой трубкой, загружают 40 мп диметипацетамида (ДМАА)ционной смеси при 15 С медленно прикалывают раствор 17,4 г (ОО 5 моль) олигодиамнна в 70 мл ДМАА так, чтобы температура не превышала 15 С. По окончании прикапывания олигодиамина температуру постепенно поднимают до 35 С в течение 3 ч. Затем реакционную массу выливают в дистиллированную ледяную воду. Выпавший осадок отт фнльтровывают, промываютводой до ис 50чезновения следов галоада, затем для ускорения сушки ацлоном, серным афич роми сушат в вакууме (1 мм ртст.) при комнатной температуре. Выход оли гобисг цианамида. количественнй,Мол.вес; 500 (рассчитан 11 оконцентра дин концевых Мнддгрупп,...

Способ контроля изделий из многофазных материалов

Загрузка...

Номер патента: 935757

Опубликовано: 15.06.1982

Авторы: Бабчиницер, Генин, Дунаев, Коршак, Перфилов, Русаков, Седых, Цванкин

МПК: G01N 23/20

Метки: многофазных

...изобретения - повышение надежности контроля иэделий из поли"гексаметиленсебацинамида.Поставленная цель достигаетсятем, что согласно способу включающему облучение объекта пучком рентгеновских лучей, регистрацию дифракционной картины и измерение углового положения дифракционных максиму-:мов составляющих фаз, отлитое изделие выдерживают при комнатной температуре, не производя термическойобработки, регистрируют дифракционную картину в интервале углов дифракции 15-25 С и отбирают в качествегодных для термообработки изделия,обнаруживающие один дифракционныймаксимум с центром при 21,3Сущность предлагаемого способаконтроля состоит в следующем.Изделие из полигексаметиленсебацинамида, отлитое под давлением ипрошедшее дефектоскопический контроль,...

Способ получения ацетоноформальдегидных олигомеров

Загрузка...

Номер патента: 931723

Опубликовано: 30.05.1982

Авторы: Богачева, Коршак, Кульчицкий, Мишкин, Растворцева, Сыроежкин, Шриро, Яклакова

МПК: C08F 6/02

Метки: ацетоноформальдегидных, олигомеров

...соотношение ацетона и Формальдегида 1:6 соответственно, В качестве катализатора используется карбонат натрия или калия в виде кристаллогидратов или безводных продуктов в количестве 0,008 моль на моль Формальдегида, который растворяют в фориалиие. Конденсацию проводят/ до получения продукта, .неограниченно смеаивающегося с водой, при следующем температурном .режиме: подогрев реакционной массы до 40-45 С, конденсаоция при 60-80 С и охлаждение до 20 О30 С, Полученный раствор ацетонофорОмальдегидного олигомера имеет следу,ющие показатели:Смдой ешиваемость с во- Полная, что соил/мл ответствует степени поликонденСодержание . сации П =2 с хих в еств Х 32 ещ эсвобОДнОГО ФОРиальдегида, 7 2,1 метилольной группы 29,3П р и м е р 2. Конденсацию...