Коршак

Страница 4

Способ получения азотсодержащих полимеров

Загрузка...

Номер патента: 860487

Опубликовано: 07.04.1982

Авторы: Берестнева, Ениколопов, Жарин, Коршак, Кронгауз, Тимофеева, Травникова, Чеснокова

МПК: C08G 73/06

Метки: азотсодержащих, полимеров

...появляются полосы поглощения прц 380 смц 1780 смв дублете с 1720 см ; соответствующие колебаниям С - Х и С=-. связей в имидцом цикле.П р и м е р 2, По способу, описанному в примере 1, из смеси 0,2682 г (0,001 моль) диангидридд 1,4,5,8-пафталицтетракарбоновой,кислоть и 0,2303 г (0,001 моль) 3,3,4,4-тетрааминодифенилового эфира получают полимер при давлении 80 кбар в сочетании с деформацией сдвига, осуществляемой при повороте пуансона на угол 200. Выход полимера количественный, 4 пр,28 дл,г (0,5 о -ный раствор в конц. Н 2504). В ИК-спектре полимера имеется полоса 1700 смколебаний третичного азота в конденсированных циклах, а также слабо выраженные полосы 1780 сми 1670 см Х ) 3 КТСр Ся 1:С,. 1 1:5 С О Сс,:)С, ; - .1 Ы 10 й И ц. ц С)...

Олигофенилены для изготовления термостойких полимерных материалов

Загрузка...

Номер патента: 770101

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Коршак, Михайлов, Тепляков

МПК: C08G 61/10

Метки: олигофенилены, полимерных, термостойких

...и 9 мл абсолют. ного бензола. Включают переменивание и пос. ве растворения компонентов начинают нролусо 4кать ток сухого НС (обаемиый расход 10- 14 смэ/мин),г 1 осле окончания индукционного периода прибавляют из капельной воронки 5 - 6 мл (25 - 30 ммоль) кеталя ацетофенона, порциями по 1,5-2 мл с интервалом 10 - 15 мин. После прибавления последней порции смесь насыщают НС в течение 30 мин, включают перемещива. ние и пропускание НС и реакционную смесь оставляют стоять при 15 - 25 С в течение 36- 48 ч. После этого смесь фильтруют и выли. вают при перемешивании в 80 - 100 мл этило вого спирта, Полученный полимер тщательно промывают горячим спиртом, 5%.ным раство. ром лаНСОэ, водой до нейтральной реакции промывных води вновь....

Способ получения 1, 3-ди-(5-фенил-1, 2, 4-триазол-3-ил)-4, 6 диамино-бензола

Загрузка...

Номер патента: 906997

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Кереселидзе, Коршак, Русанов, Тугуши

МПК: C07D 403/10

Метки: 3-ди-(5-фенил-1, 4-триазол-3-ил)-4, диамино-бензола

...соединений вели насилуфоре ОЧ,Использование изобретения обеспечиваетвысокий выход целевого диамина (69%), упрощение технологического процесса в резуль 1 О тате проведения синтеза целевого диамина водну стадию.без выделения и идентификациипромежуточных соединений, а также воэмож- С ность использования в качестве восстанавите.ля смеси дешевых реагентов (хлористого водо 1 рода и железа). Формула изобретения Составитель В. ВолковаТехред И,Гайду Корректор М. Пожо Редактор Г. Кацалап Заказ 510/30 Тираж 448 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб д. 4/5Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная, 4 металлическим железом в присутствии соляной кислоты при...

Полимерная термоотверждаемая композиция

Загрузка...

Номер патента: 820201

Опубликовано: 15.02.1982

Авторы: Коршак, Масенкис, Михайлов, Тепляков

МПК: C08L 65/02

Метки: композиция, полимерная, термоотверждаемая

...материалы с высокимипрочностными свойствами. В некоторых случаях с целью улучшения теп 15 лофизицеских и механических свойств после отверждения при 200 ОС можетприменяться прогрев материала внепресса в инертной атмосфере при250-450 С в течение 20-100 часов 20 1,ер 2, 20 голиг нове э тило вы х кет ола и ацетофенона Прилена наацетилбе н ей и-ди" полученП р и м е р 1. В четырехгорлуюколбу, снабженную термометром, мешалкой и барботером загружают 3,10 г(0,01 моль) этилового кеталя и-диаце 25 тилбе н зола, 5, 82 г ( О, 0 3 моля) этилового кеталя ацетофенона и 50 млсухого бензола. Колбу охлаждаютводой до 15 С и в раствор при перемеши вании пропускают ток сухого НС 2со скоростью 8-10 см /мин, По ходуьреакции отбирают и высаживают...

Способ получения бис-4-хлор-3-нитрофенилсульфона

Загрузка...

Номер патента: 899544

Опубликовано: 23.01.1982

Авторы: Коршак, Русанов, Тугуши

МПК: C07C 147/06

Метки: бис-4-хлор-3-нитрофенилсульфона

...даже лри 00 С, необходимостьо,использования дымящей азотной кислоты (с)=1,5), необходимость очисткипродукта перекристаллизацией, и использование повышенных температур,что в целом усложняет процесс, а также относительно невысокий выход целевого продукта.Цепью изобретения является упрощение процесса и повышение выхода целевого продукта,Поставленная пель. достигаетсяспособом получения бис-(4-хлор"нитрофенил)сульфона, заключающимся в том, что бис-(4-хлорфенил)сульфон подвергают нитрованию смесьюазотной кислоты с удельным весом1,33-),3 Ь с серной кислотой с удельным весом ),80-1,84, взятых в объемном соотношении азотная кислота:серная кислота, равном 0,85:1-1,5,при 95-100 С с последующим выделением целевого продукта фильтрациейв,при б-О...

Полицианамиды

Загрузка...

Номер патента: 772167

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Виноградова, Коршак, Кузнецов, Кутепов, Панкратов, Шукуров

МПК: C08G 73/06

Метки: полицианамиды

...твердость 55 по Бринеллю 3140 кгс/см 2, удельная ударная вязкость 4,8 кгс/см. Данные элементного анализа. Найдено, /,: С 63,68, 63,36; Н 4,37, 4,41; И 31,63, 31,72. 5 О С 4 Н 2 Х 6. Вычислено, %: С 63,63; Н 4,55; И 31,82.5х.-мс (з- - .:.Г7 Го )Й),"г1 1Ю йПолученный полимер имеет следующиесвойства: температура начала уменьшениямассы на воздухе по данным ТГА 460 С,температура начала деформации 400 С,температура 100%-ной деформации 700 С,содержание гель-фракции - 99,8%, твердость по Бринеллю - 3310 кгс/см, удельная ударная вязкость 4,3 кгс/см.Данные элементного анализа.Найдено, %: С 78,40, 78,26; Н 4,46, 4,57;М 16,80, 16,45.С 331 124бВычислено, %: С 78,57; Н 4,77; Х 16,66.П р и м е р 5. Термостатируют в блоке ватмосфере азота 5 г...

2-(4-аминофенил)-3-фенил-7-(аминофенокси)-хиноксалин как мономир для синтеза полиамидо-полиимидоили полихиназолонофенилхиноксалинов

Загрузка...

Номер патента: 895984

Опубликовано: 07.01.1982

Авторы: Беломоина, Коршак, Кронгауз

МПК: C07D 241/42

Метки: 2-(4-аминофенил)-3-фенил-7-(аминофенокси)-хиноксалин, мономир, полиамидо-полиимидоили, полихиназолонофенилхиноксалинов, синтеза

...полиимидо- или полихиназолонофенилхиноксалины, полученные на основе 2-( 4-аминофенил) -3-фенил- -(4-аминофенокси) -хиноксалина, обладают фф высокими молекулярными массами, имеют хорошие деформационно-прочностные характеристики, легко растворимы в обыч 4 . 4П р и м е р 2, Получение полиамидофенилхиноксалина,К раствору 0,4044 г (0,001 моль) +1 соединения формулы 1 в 2 мл Й-метилпирролидона, охлажденного до -20 С,оприбавляют 0,2030 г (0,001 моль) дихлорангидрида изофталевой кислоты,Смесь перемешивают при этой температуре 15 мин, затем при комнатной темперутуре - 1 ч. Затем раствор полимеравыливают в 10-кратный избыток воды;осадок отфильтровывают, промывают спиротом и сушат при 100 С, Выход полимера количественный. Полиамид...

Резистивная паста

Загрузка...

Номер патента: 886066

Опубликовано: 30.11.1981

Авторы: Асламазова, Виноградова, Грибова, Елисеева, Климанова, Коршак, Кошкина, Морозов, Морозова, Просвирнина, Терешкова

МПК: H01C 7/00

Метки: паста, резистивная

...получения резистивной пасты готовят девять смесей компонентов, содержащие каждая, вес,%: сажа 5,0; 25,0; 35,0, графит 0,1;5,0; 10,0, слюда молотая 8,0; 4,0; 0,1, полифениленоксифениленметилен 81,9; 63,5;53,9 и отличающиеся друг от друга содержавием полифосфината металла, введенного в смесь последовательно, вес.%: полидигептил.886066 Таблица 1 Смесь Вязкость, Сопротивление, Ом Выход изделийс в номинал,-122+170 9 2800 152 фосфинат цинка 5,0; 2,5; 1,0 полидифенилфосфинат марганца 5,0; 2,5; 1,0, польщифенилфосфинат хрома 5,0; 2,5; 1,0,Каждую смесь готовят следующим образом,Готовят смесь сажи, графита, слюды.молотойполифосфинатов указанных металлов иполифениленоксифениленметилена, тщательноперемешивают ее 2-4 ч на быстроходных...

Пакет теплообменника

Загрузка...

Номер патента: 877313

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Акутин, Брунов, Клемешев, Копылов, Коршак, Лосото, Феркович, Фольц, Чеботаревский, Шмелев

МПК: F28F 21/06

Метки: пакет, теплообменника

...конструкции.Цель изобретения - повышение компакт- тности и упрощение технологии изготовленияУказанная цель достигается тем, что трубы выполнены из электропроводящей полимерной композиции и крайние из них в каждой панели имеют рассекатели, а толщинаразделительной стенки в зоне контакта равс Вна толщине стенки одной трубы, и панелис опорными планками соединены монолитно. На фиг. 1 и женлооника, общий ви фиг. лообная панель.Пакет теплообменника содержит теплообменные панели 1, теплообмениые трубы 2,разделительные стенки 3, опорные планки 4,рассекатели 5 и диафрагмы 6, обеспечивающие жесткость пакета.Пакет теплообменника работащим образом,Охлаждаемая среда, например, вода илимасло, поступает в теплообменные трубы 2панелей 1, а...

Способ получения блоксополимеров

Загрузка...

Номер патента: 857156

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Белоусов, Коршак, Микитаев, Шустов

МПК: C08G 63/18

Метки: блоксополимеров

...ароматической кислоты.В качестве хлорсодержащего бисфенола используют дихлордиан и 1,1 -ди(3-хлор-оксифенил)-циклогексанВ качестве олигобудиенизопрена с концевыми диизоцианатными группами (макродииэоцианат) используют выпускаемый промышленностью олигомер общей формулы. гдеКСН-СИ=ОН-сн-сн-с =сН-СНК=8,гП р и м е р 1. В колбу, снабженнуюмешалкой, обратным холодильником вносят1,9853 г дихлордина (ДХД), 1 г макродииэоцианата (МДИЦ)-23,28:1 моль1/1000 массы от суммы реагентов дибугилдилауринага олова и 20 мл хлорбенозола, Поднимают температуру до 100 Си перемешивают реакционную массу в течение 3 ч. Затем смесь охлаждают до20 С, добавляют 1,79 мл триэгиламинаи раствор 1,2981 г дихлорангидрида терефталевой кислоты в 8 мл хлорбензолви...

Способ получения кобальтицинийсодержащихполимеров

Загрузка...

Номер патента: 852892

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Бычков, Дворикова, Зубарева, Коршак, Кочеткова, Леонова, Несмеянов, Рухляда, Тепляков

МПК: C08G 79/00

Метки: кобальтицинийсодержащихполимеров

...молекулярноймассой 1000, 0,4 г (0,001 М) гексафторфосфата 1,1-диацетилкобальтициния и 0,09 г и-толуолсульфокислотыПропускают аргон в течение 0,5 чзатем реакционную смесь нагреваютпри перемешивании при 200 ОС в течение 3 ч в токе аргона, Полученныйпродукт обрабатывают последовательно тетрагидрофураном, смесью тетрагидрофурана с водой (15:1), водой,тетрагидрофураном и эфиром. Содержание кобальта 4,65. Экспериментальная ионообменная емкость образца внейтральном растворе составляет0,27 мг-экв/г, теоретическая нонообменная емкость л 0,5 мг-экв/г,П р и м е р 2. В пробирке сотводом нагревают смесь 0,11 г(0,0001 М) олигофенилена на основеП-диацетилбензола и ацетофенона, 400,19 г (0,0004 М) гексафторфосфата1,1-диацетилкобальтициния и 0,03...

Способ получения олигофениленов

Загрузка...

Номер патента: 852882

Опубликовано: 07.08.1981

Авторы: Жданов, Завин, Коршак, Лекишвили, Микаутидзе, Сергеев, Черномордик

МПК: C08F 238/00

Метки: олигофениленов

...вводом и выводом аргона, капельной воронкой, загружают 80 мп сухого гексана, 1,23 мл (0,061 моль/л) триизобутилалюминия (ТЙБА), 0,185 мл (О, 020 моль/л) четыреххлористого титана (ЧХТ). Соотношение А 1/Т 13:1. Раствор катализа-, тора перемешивают в течение 15 мин и при комнатной температуре добавля-, 60 ют по каплям раствор 2 г (О, 00465 молф ДЭТФС, О, 586 г (О, 00965 моль ) и-ДЭБ и 0,474 г (0,51 мл; 0,00465 моль) ФА. Соотношение ДЭТФС:п-ДЭБгФА =1:1:1., 65 продукты, которые могут быть использованы в виде порошков и растворов.Процесс получения тройных соолигофениленов можно представить в виде следующей схеьм реакции: Прикапывание ведут с такой скоростью, чтобы температура реакции не поднималась более чем на 1-2 ОС, По окончании...

Способ получения полинафтолиентриазолов

Загрузка...

Номер патента: 836022

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Коршак, Лившиц, Русанов, Табидзе

МПК: C08G 73/08

Метки: полинафтолиентриазолов

...и диангидрида 1,4,5,8-нафталинтетракарбоновой кислоты., В трехгорлую коснабженную механичтрубкой для ввода аной воронкой, поме3 8Реакционную смесь постепенно наго ревают при перемешивании до 180 С в течение 10 ч, а затем при этой температуре выдерживают еще в течение 10- 12 ч.Полученный полимер высаживают в метанол при перемешивании, выпавший осадок отфильтровывают, промывают метанолом и сушат.Выход полимера 893 от теоретического, И 0,5 -ного раствора в М -ме 11 Ротилпирролидоне при 25 С - 0,2 дл/г.Структура полученного полимера подтверждена данными ИК-спектроскопии. В ИК-спектрах полимера в области 1720-1730 см содержатся максимумы поглощенияхарактерные для СО-нафтоилен-з-триазольного цикла, а также максимумы поглощения в...

Способ получения поликарбонатов

Загрузка...

Номер патента: 834002

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Букреева, Коршак, Смирнова, Фортунатов

МПК: C08G 63/62

Метки: поликарбонатов

...1. Выход поликарбоната 92. Вязкость приведенная 5-ного раствора в хлороформе при 25 С составляет 1,54 дл/г.П р и м е р 3, К водному раствору щелочи (йаОН) 0,07 моль в 100 мл воды, при интенсивном перемешивании и охлаждении до -10 С, добавляют раствор бисхлорформиата 2,2-ди(4- -окси,5-диметилфенил)циклогексана 0,008 моль в 100 мл 1,2 дихлорэтаиа, содержащий 0,002 моль комплекса бисхлорформиата 2,2-ди(4- -окси,5-диметилфенил)циклогексана с триэтиламином. Перемешивание продолжают н течение 1 ч при -10 С. По окончании водная фаза свободна от бисфенола. Поликарбонат выделяют по примеру 1. Выход поликарбоната 94. Вязкость приведенная 5-го раствора в хлороформе при 25 С составляето1,82 дл/г.П р и м е р 4. К водному раствору щелочи (МаОН) 0,07...

Способ получения ионитов

Загрузка...

Номер патента: 833998

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Камнев, Коршак, Соколова, Тевлина, Шебанова

МПК: C08F 238/00

Метки: ионитов

...в течение 6 ч при 80 фС и непрерывном перемешивании. Образовавшиеся гранулы отделяют на воронке Бюхнера, промывают водой, сушат и экстрагируют бензолом. Выход 93,0. Максимальное поглощение бензола при 20 Сйо.(пеь ) 2,59 мл/г, объемный коэффициент набухания КЙ2,17; набухаемосФь Н 3,9 мл/г, насыпной вес О 0,552 г/см . Для сульфирования к 2,Д 8 г сополимера приливают 25 г 96-.ной Н 0 и выдерживают 1 ч при комнатной температуре для набухания, Затем температуру греющей водяной бани повышают дО 80 С и выдерживают при перемешивании 4 ч, Сульфокатионит отделяют на воронке Бюхнера и последовательно промывают конЦентрированной 50-ной, 25-ной серной кислотой и водой до нейтральной реакции промывных вод,Сульфокати-, онит желтого цвета имеет...

Резиновая смесь на основе винил-фенилсилоксанового каучука

Загрузка...

Номер патента: 821473

Опубликовано: 15.04.1981

Авторы: Андреева, Белкина, Британ, Булычева, Виноградова, Грицив, Катренко, Коршак, Тимошик

МПК: C08L 83/04

Метки: винил-фенилсилоксанового, каучука, основе, резиновая, смесь

...е Окись железаПерекись дикумила Полиорганофосфаэен Л(модификатор)Метилфенилдиметоксисилан (продукт СМ)51,5 Относительноеудлинение,З Остаточное удлинение,Ъ Твердостьпо Шору Содержание модификатора, вес.ч. предел прочности при разрыв кг/см Эластич- Время вулканость по низации 11отскоку стадии, ч Пример 60,6 490 69,8 580 0,5 30 38 42 2,0 38 41 77,0 510 2,5 1,0 41 38 500 76 с 1 1,0 Формула изобретения ВНИИПИ Заказ 1715/40 Тираж 530 Подписное Филиал ППП "Патентф, г.ужгород,ул.Проектная,4 Общее время смещения 25 мин, Сырую резиновую смесь выдерживают 24 ч при комнатной температуре и подвергают повторной пластикации на нальцах в течение 3 минИэ смеси:изготавлива" ют пластны размером 110110 мм и толщиной 2-3 мм, Пластины вулканизуют при 150 С в...

Эпоксидно-полиарилатная композиция

Загрузка...

Номер патента: 802333

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Аскадский, Белкина, Булгакова, Буркович, Бычко, Виноградова, Выгодский, Комарова, Коршак, Салазкин, Слонимский

МПК: C08L 63/00

Метки: композиция, эпоксидно-полиарилатная

...р и м е р 2. В условиях, аналогичных приведенным в примере 1, получают композицию, содержащую100 вес.ч.эпоксидного олигомера ЭД,а40 вес.ч. полиарилата Ф, 0,4 вес,ч.бензоата натрия (композиция 2). Полученная композиция имеет температурустеклования 50 С модуль эластичностиб кГ/см , а так же, как и композиция21, не обнаруживает вязко-текучегосостояния до 400 С, не растворяется в хлороформе. ИК-спектры показываютполное отверждение.П р и м е р 3. Н условиях, аналогичных приведенным в примере 1, получают композицию, содержащую 100 вес.ч,5"эпоксидной смолы ЭД40 вес.ч. полиарилата Ф, 2 вес.ч, бензоата натрия (композиция 3). Полученная композиция имеет температуру стеклования 70 С, модуль эластичности 3 кГ/смо 2и не обнаруживает...

Способ получения полиарилатов

Загрузка...

Номер патента: 802308

Опубликовано: 07.02.1981

Авторы: Валецкий, Виноградова, Коган, Коршак, Левин, Соколов, Сторожук, Ткаченко, Широкова

МПК: C08G 63/18

Метки: полиарилатов

...с предварительным абсолютированием системы, близки к свойствам аналогичных соединений, полученных известными способами.Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1. В трехгорлую колбуемкостью 100 мл, снабженную механической мешалкой, системой отгонкирастворителя и подачи аргона, загружают 6,3666 г(0,02 моль) фенолфталеи -на, 0,4 г (10 от массы хлорангидрида кислоты) солянокислого триэтиламина, 15 г совола (концентрация помономеру 2 моль /л ) и 5 мл четыреххлористого углерода. Температуру вколбе повышают до 110-120 дС и при перемешивании в токе аргона отгоняютчетыреххлористый углерод, после чегозагружают 4,0604 г(0,02 моль) дихлорангидрида терефталевой кислоты.В течение 1 ч температуру повышаютдо;180-185 оС и ведут...

Способ модификации дисульфида молибдена

Загрузка...

Номер патента: 789396

Опубликовано: 23.12.1980

Авторы: Грибова, Егоров, Журавлева, Колосова, Коршак, Крутикова, Ливен, Неделькин, Павлова, Сергеев, Тепляков, Хотина, Юнников

МПК: C01G 39/06

Метки: дисульфида, модификации, молибдена

...в 70 мл И -метилпирролидонапри кипении растворителя. В кипяший раствор помешают 99 г дисульфидамолибдена при перемешивании. Далее массу охлаждают при непрерывном перемещиванин, а затем отфильтровывают избытокрастворителя. Дисульфид, молибдена сушатв вакуумном шкафу при температуре 1001500 С до постоянного веса.П р и м е р 3. 1 г полифенилсульфида с молекулярным весом 800 растворяютв 70 мл хлороформа. Обрабатывают подученным раствором 99 г дисульфида молибдена, далее массу сушат в вакуумномшкафу до постоянного веса.П р и м е р 4. 1 г полифениленсульфида растворяют в 70 мл хлороформа. Даль-нейшие операции аналогичны указанным внримепе 3,Результаты фрикцйонных испытаний по.примерам 1-4 даны в табл. 1. дОпытным путем...

Способ выделения двуокиси серы или двуокоси углерода

Загрузка...

Номер патента: 787073

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Беляков, Валецкий, Виноградова, Коршак, Левин, Соколов, Сторожук, Талакин, Чекалов

МПК: B01D 53/22

Метки: выделения, двуокиси, двуокоси, серы, углерода

...изобретения является повышение степени выделения,Поставленная цель достигается тем, что в известном способе выделения используют мембрану иэ поли(арилат-будатиенового) термоэластопласта.Использование мембраны из поли арилат-бутадиенового) термоэласто-ЗО пласта позволяет увеличить степень выделения из газовых смесей.Так, фактор разделения имеет следующие значения:СО/ Н 41; 50/К 1090; СО/Ой 8,0;502 /О 212; 50 7 СО 26,8.Способ осуществляется следующим образом.Отходящий газ, содержащий около 1 Ь 502 при 150 оС , очищают от пыли, охлаждают, отделяют, сконденсировавшуюся влагу и подают в диффузионный аппарат, содержащий мембраны иэ поли,(арилат-бутадиенового) термоэластопласта.Диффузионный аппарат представляет собой набор сколлектированных...

Полимерная пресскомпозиция

Загрузка...

Номер патента: 783313

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Акутин, Коршак, Котосонов, Остронов, Пекальн, Солнцева

МПК: C08L 61/10

Метки: полимерная, пресскомпозиция

...ч. Затем композицию подсушивают при температуре 120-140 С в течение 0,5-1 ч; прессуют при температуре 180- 185 ОС и удельном давлении 20020 300 кг/см в течение 1 мин на 1 мм толщины. Термообработку до 2800 С проводят в инертной атмосфере со скоростью подъема температуры на 2-3 С/чО до 850 фС; с 850 до 1400: - 25- 30 С/ч и до 28002 С - 70-150 ОС/ч. 13 ффенолформальдегиднаясмола 83Тетраэтоксисилан 17Смешение, формование, термообработкуи охлаждение проводят по примеру 1. П р и м е р 3. Полимерная композиция содержит, вес.%:фенолформальдегидная смола 70 Тетраэтоксисилан 30 Смешение, формование, термообработку и охлажцение проводят по примеру 1. В таблице представлены свойства полимерной пресс-композиции с различным соотношением компонентов....

Способ получения фильтрующего материала для очистки жидкостей от взвешенных частиц

Загрузка...

Номер патента: 774572

Опубликовано: 30.10.1980

Авторы: Гусарова, Коршак, Рыбалко, Скрипченко, Страховская, Тевлина, Троицкий

МПК: B01D 39/00

Метки: взвешенных, жидкостей, фильтрующего, частиц

...полизлектролитови поливинилового спирта в диапазоне (вес,%)35:60 или 65:40.Использование предлзгаемого способа обеспечивает интенсификацию работы фильтрующего волокнистого материала, повыпюнне эффек.тивпости очистки жидкостей От взвешенныхвеществ в 15 - 3 раза, а так же увеличение цикла фильтрации в 2 - 3 раза. По предложенному способу в качестве водорастворимых полиэлсктролитов используютполи 4-винил-)"1.бенэи)ггримстилзммоггий хлори(ВА)алкилированные попивинилпиридиныгППС) алкилцровзннью полиме 1)ы 13.змгшоэф)ров метакриловой кислоты, поцистиролсульфокислоту и ее соли полиакриловую кислоту,полиметак 1)илОВую кислоту и цх сОлн, пОли.зтилепимин, Прц указанном способе обработкволокнистых материалов Оци приобретают способность...

Способ очистки природных мутных и цветных вод

Загрузка...

Номер патента: 768429

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Гусарова, Коршак, Рыбалко, Скрипченко, Страховская, Тевлина, Троицкий

МПК: B01D 37/00, B01D 39/16, C02F 1/00 ...

Метки: вод, мутных, природных, цветных

...в зависимости от объемной массы Из данных таблиц следует, что оптимальными условиями проведения процесса очистки являются объемная масса войлока 0,3 - 0,5 гlсм, скорость фильтрования 0,2 - 0,5 м/ч, а толщина войлока Мв 3000-7 - 10 мм,П р и м е р 1. Природную воду мутностью 200+10 лг/л и цветностью 80+5 град при температуре 18 фильтруют со скоростью 0,5 м/час через войлок из синтетического волокна Мо 3000, толщиной 8 мм, объемной войлока, скорости и времени фильтрования (табл. 2), потеря напора в завиаимости от толщины войлока и времени фильтрования (табл. 3), степень осветления в зависимо стп от толщины войлока и времени фильтрования (табл. 4) приведены в соответствующих таблицах. Потсри напора, кгс/с.Р при скорости фильтрования 0,5...

Поли (эфир-бутадиеновые) блоксополимеры в качестве термостойких пленочных материалов и покрытий и способ их получения

Загрузка...

Номер патента: 668306

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Валецкий, Виноградов, Карпачева, Коган, Коршак, Левин, Сергеев, Синайский, Соколов, Сторожук, Ткаченко

МПК: C08G 81/00

Метки: блоксополимеры, качестве, пленочных, покрытий, поли, термостойких, эфир-бутадиеновые

...реакционную смесь разбавляют хлороформом до 110 мл и осаждают блок-сопо "лимер в метаноле. Выпавший осадокотмывают водой от солянокислого триэтиламина и сушат.Выход полимера 5,6 г или 97 оттеоретического. Приведеннаявязкостьего 0,5-ного раствора в тетрахлорэтане при 25 ОС равна 0,71 дл/г. Молвес. 51200 (п=11),П р и м е р 7. Синтез ПАБ,В осушенную с помощью абсолютногобензола трехгорлую колбу на 100 млснабженную механической мешалкой итрубками для ввбда и отвода сухогоаргона, вносят 0,203 г (0,001 моль)дихлорангидрида терефталевой кислбтыи 1 мл 1,2-дихлорэтана. К полученномураствору из капельной воронки прикапывают раствор 2,025 г ( 0,0005 моль ) олигобутадиена с мол.вес. 4050 (х=75) и 0,14 мп (О,001 моль)триэтиламина в 4 мл...

Способ получения ароматических полимеров с фенольными группами

Загрузка...

Номер патента: 767137

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Виноградова, Комарова, Коршак, Мелехина, Салазкин

МПК: C08G 63/70

Метки: ароматических, группами, полимеров, фенольными

...хлорангидрида 2,5.дибе5 7 терефталевой кислоты и диана прогревают в аргоне при 300 С 10 ч. Строение полученного продукта определяютметодом ИК-спектроскопии по полосам поглощения карбонильной группы 1760 сми гидроксильной группы 3400 см , Степень превращения в полифенилен, определенная по количеству брома, вводимого при бензоилировании хлорангидридом п.бромбензойной кислоты, составила 100%. Полученный полифенилен растворяется в ацетоне; ТГФ, диоксане, циклогексаноне, трикрезоле, ДМФА, й-метилпирролидоне, Т, размяг, 280 С,П р и м е р 2. 0,3 г порошка полиэфира с п=5 на основе хлорангидрида 2,5-дибензоилтеф рефталевой кислоты и диана прогревают в аргоне при 300 С 1 ч. Степень превращения, определенная аналогично примеру 1, 70%.П р и м е р...

Полимерная композиция

Загрузка...

Номер патента: 765319

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Коршак, Кульчицкий, Люминарский, Полунин

МПК: C08L 61/28

Метки: композиция, полимерная

...с вводимыми добавками, а также для улучшениявпитываемости, в композицию могутбыть добавлены ионогенные и неионогенные ПАВ в количестве до 2,Композицию готовят следующим образом,К водному раствору меламино-формальдегидной смолы концентрации 57 , фпри интенсивном церемешивании постоянно приливают отвердитель, При этом765319 В таблице приводятся данные по времени отверждения, жизнеспособности и впитываемости (времени пе" нетрации) композиций, содержащих различные количества отвердителя, пОлученных по приведенной методике. Жизнеспособностькомпозиции,сут. Количество отвердителяв компо зиции,масс.Ъ Времяотверядениякомпозиции,мин,Состав отвердителя-СОЫН 10 Бутадиен-акрилонитрил-гидроксиэтилмета- -ОН крилат (60-10 г 30) 40 10...

Способ получения ненасыщенных полиэфиров

Загрузка...

Номер патента: 763372

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Брысин, Герасимова, Джавед, Зайцева, Коршак, Смирнова, Федотова

МПК: C08G 63/68

Метки: ненасыщенных, полиэфиров

...2 от веса раствора 50 полиэфира н мономере.П р и м е р 2. В четырехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром, трубкой для пропускания азота инертного газа и ловушкой Дина 55 и Старка, соединенной с обратным холодильником, загружают 68,2 г (1,1 моль) этиленгликоля, 63,7 г (,О, 65 моль) малеинового ангидрида, 51,80 г (0,35 моль) Фталеного ангидрида, 0,31 г (0,1 моль) 2,5-бис О (м- или п-карбоксифенил) -1,3,4-оксадиазола. Реакционную смесь нагреваютпри перемешивании в токе аргона при200 ОС в течение 2 ч 20 мин до до"стижения кислотного числа 40-50 мгКОН/г, затем охлаждают до 1500 С ивводят н колбу 0,01,(.от веса смолы)гидрохинона, а затем при 80-90 цС добавляют 60 (от веса смолы) диметакрилата триэтиленгликоля. Отверждение...

Газообменная мембрана для оксигенератора

Загрузка...

Номер патента: 751399

Опубликовано: 30.07.1980

Авторы: Бочукина, Власов, Гапонова, Демин, Джермакян, Жмылев, Коршак, Макарова, Сивидова, Тевлина, Филатов, Челноков

МПК: A61H 31/00

Метки: газообменная, мембрана, оксигенератора

...основание может быть также выполнено переплетением саржа 2/2 со сдвигом по основе в раппорте переплетения сплотностью по основе 28 и по утку 36 нитей на 1 см.Структура и переплетение текстильного нЙРИййапис лпл в Лгазообменной мембраны для оксигенатора,а именно уровень ее оксигенации,Увеличение длины перекрытия системнитей основы и утка по сравнению с полот 5 няным переплетением способствует болеесвободному прохождению газа через тканое основание, а наличие полимерного покрытия, наносимого с двух сторон ткани,не дает возможность одной системы нитей1 О сдвигаться относительно другой, что предотвращает образование крупных ячеистыхпор и исключает проникновение крови через мембрану (протекание крови).При нанесении двухстороннего покрытия15...

Способ получения полибензимидазолимидов

Загрузка...

Номер патента: 749859

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Коршак, Русанов, Тугуши

МПК: C08G 73/18

Метки: полибензимидазолимидов

...20 мл й-метил-пирролидона и начинают увеличивать температуру Реакции до 120 С. На этом уровне 65 тализаторами образования бензимидаэольного цикла, в температурном интервапе 150-160 С.При этом образуются линейные полибензимидазолимиды, обладающие растворимостью в диметилформамиде, диметилацетамиде, диметилсульфоксиде, й-метил-пирролидоне, гексаметилфосфорамиде и сильных кислотных растворителях с образованием высоко- концентрированных растворов (не менее 20 по весу полимера); приведенная вязкость синтезированных полибензимидазолимидов в органических растворителях равняется, по крайней мере, 0,40 дл/г.По данным динамического термогавиметрического анализа полибензимидазолимиды не деструктируются на воздухе до 420 С.На их обнове получают...

Способ получения сополибензимидазолобензоксазолов

Загрузка...

Номер патента: 749858

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Коршак, Русанов, Тугуши, Цейтлин

МПК: C08G 73/18

Метки: сополибензимидазолобензоксазолов

...по меньшей мере, 0,665 дл/г.По данным динамического термогравиметрического анализа, сополибензимидазолобензоксаэолы не деструктируются на воздухе до 480 С. На Ео их основе получены углепластики, обладающие прочностью при статическом изгибе, равной 3700-3800 кг/см при 25 оС и 2800-300 кг/см при 265 С, в зависимости от строения исходного полимера, 15 Синтезированные промежуточные полимерные продукты и сополибензимидаэолобензоксазолы характеризовались по приведенной вязкости иэ растворов, УФ- и ИК-спектрам, данным элементного 2 О анализа, результатам динамического и изотермического анализов, а также свойствам полученных на их основе углепластйков;Для лучшего понимания изобретения 2 приводятся следующие примеры: Пример 1,(Г) СМ ЗО НВ...