Коршак

Страница 9

Композиция для изготовления антифрикционного материала

Загрузка...

Номер патента: 517613

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Бронштейн, Виноградова, Грибова, Коршак, Краснов, Мамацашвили, Силинг, Соловьев

МПК: C08L 79/04

Метки: антифрикционного, композиция

...смПолимерная основа 400 100 200 300 200 300 400 100 6,3 0,65 1,6 0,18 Полигексазоциклан Полиимид 0,17 0,16 0,5 0,15 10,3 1,6 2,1 0,10 0,17 Не работает 1,9 Формула изобретения мера она содержит полигексазоциклан на ос нове тетранитрила пиромеллитовой кислоты и4,4-диаминодифенилоксида со степенью завершенности реакции по аммиаку 50 - 80%, при следующем соотношении, вес. %; полигексазоциклан 15 - 60, графит - остальное, 46 Составитель Л. ПлатоноваТехред Е, Подурушина Корректор М Лейзерман Редактор Е. Хорина Заказ 1783/6 Изд. Ме 1539 Тираж 630 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 7 К, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Композиция для изготовления...

Способ получения полицианамидов

Загрузка...

Номер патента: 517599

Опубликовано: 15.06.1976

Авторы: Анциферова, Виноградова, Захаркин, Калинин, Коршак, Кутепов, Панкратов

МПК: C08G 73/06

Метки: полицианамидов

...ч при комнатной температуре, а затемподнимают температуру до 160 С, чтобырасплавить содержимое амлулы и продолжаютвакуумировать при этой температуре н течение 3 ч,Далее ампулу запаивают и термостатируют, поднимая температуру до 160-250 оСосо скоростью 10 С/ч, а затем нагреваютц следующем режиме, С-ч: 250 - 2;- 2; 270 2, имедленно (соскоростью.С/ч), охлаждают до комнатной температуры,Выход полимера количестненнр . Найдено,%: В 28,87; С 51,2 5,67;,Й 1403, С Н Й, ВВычислено;%; В 28,81; СЙ 14,80,В ИК-се е16 4харкГрэ 1 для и.х)дцьх цапал"ИДОВно цабл Гается ипгосы, относящиеся к валептиым колебаниям силм-триазицовОГО цикла,см ; 1580; 1560; 1520; 1420; 810 см,а также ч =. 2600 см, 11 олициацамид име фтет следуюшун характеристику:...

Карборансодержащий тетраэфир ортотитановой кислоты как термостойкая добавка к фенолформальдегидным олигомерам

Загрузка...

Номер патента: 515753

Опубликовано: 30.05.1976

Авторы: Бондаревский, Валецкий, Виноградова, Голубенкова, Жигач, Калачев, Коршак, Лурье, Петрова, Червинская

МПК: C07F 7/28

Метки: добавка, карборансодержащий, кислоты, олигомерам, ортотитановой, термостойкая, тетраэфир, фенолформальдегидным

...испытанийклеевых соединений стальных пластин марки ЗОХГС.1, склеенных фенолформальдегидным олигомером, модифицированным карборапсо держащим тстраэфпром ортотитаповон кислоты. Прочность при сдвиге, кг/смПосле термостарен,5 я3.0 С; 1 ОЭяас С15 Карборансодергкагций тетравфир титановой кислоты и фенолформальдегидный олигомер, резол 300 20 130 120 20 Теплостойкая клеевая композиция +соединение формулы 125 150 85 Ие работает Фенолформальдегидный олигомер, резол300 150 40 Ие работает 30 Карборансодержа 1 ций тетраэфнр ОртотитаНОВОЙ КИСЛОТЫ 35 НОВО, ,ОКОН Т 1 НОВО ОКОНкак термостоикяя дооявкя ( фснолфор.5 яль 45 дегидн ы м ол и го мер ам. тс-а б 00 800 700 800 900 1100 1300 1500 1700 ХЮО 1 ИИПИ Заказ 2353,6 Изд. Ло 1622 Тпра 5 к 575 дп ясное...

Клей

Загрузка...

Номер патента: 514880

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Виноградова, Жуховицкий, Коршак, Матнишян, Панкратов

МПК: C09J 3/16

Метки: клей

...соста табл. 2.б л 2 Дыаианат бис иола А8 Э 20 ОО цианат диокдифенилоксида 100 65 0 7 8 В качестве арилцианатов могут бытьиспользованы, например, дициановый эфирбисфенола А, дициановый эфир диоксидифейилоксида, дицнановый эфир диоксидифенилфлуораненметана,Клей можно получать в виде порошка иклея -карандаша,Клей готовят следующим образом. Арилцианат загружают в аппарат с рубашкойодля обогрева, плавят при 70-100 С и растворяют в расплаве требуемое количествосмолы А. Клей готовят в виде кусков произвольной формы. В случае приготовления клеякарандаша расплав выливается в формы иохлаждается.В случае приготовления клея - порошкаисходные компоненты размалываются,Примеры приготовления клея.Клей готовят по укаэанной технологиипри следующем...

Способ получения азотосодержащих полимеров

Загрузка...

Номер патента: 514857

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Виноградова, Коршак, Силинг, Соловьев

МПК: C08G 73/06

Метки: азотосодержащих, полимеров

...трубкой для подачи инертногогаза и хлоркальциевой трубкой, Растворохлаждают смесью ацетон - сухой лед доо(0,0050 г моль) герефгалоилхлорида, расворенного в 2 мл безводного диметилацетамида, поднимают температуру реакционнойосмеси до 0 С и.выдерживают при этой тем.пературе реакционную смесь в токе инертного газа при перемешивании 2 час, Полу 15ченный полимер осаждают, выливая реакционную массу в метанол при перемешивании,выпавший полимер отфильтровываюг, эксграгируют метанолом и сушат,Выход полимера 90% ог теоретического.Приведенная вязкость (р) в-мео пРгилпирролидоне при 25 С составляет0,36 дл/г,Полученный полимер растворим на холоду в диметилформамиде димегилацегамиде,55-метилпирролидоне, Температура началаразложения полимера при...

Способ получения полиарилатов

Загрузка...

Номер патента: 514855

Опубликовано: 25.05.1976

Авторы: Быкова, Валитова, Васильев, Васнев, Виноградова, Горшков, Иванов, Коршак

МПК: C08G 63/18

Метки: полиарилатов

...моль/л)2, 5-бис- ( диэ токсифосфинип ) -ме тил-гидрохинона, 1,592 г (0,1 моль/л) фенолфталеина, 1,015 .г (0,1 моль/л) хлорангидридатерефталевой кислоты, 1,015 г (0,1 моль/л)хлорангидрида изофталевой кислоты в присутствии 2,8 мл (0,4 моль/л) триэтиламина в 50 мл дихлорэтана при 30 С, Полиомер высаживают мегиловым спиртом, отфиль 15 тровывают, сушат в вакууме при 40-60 Св течение 1 0 час.П р и м е р 6, И грехгорлую колбу,снабженную стеклянной мешалкой и системой для продувки аргона, загружают 25 мл;и дихлорэтана, 1,026 г (0,1 моль/л) 25-бис- ( ( диэ токс ифосфинил ) -метил-гидрохинойа, 0,796 г (0,1 моль/л) фенолфталеина, 1,015 г (0,2 моль/л) хлорангидридатерефталевой кислоты, после непродолжи 2 тельного перемешивания при 30 С...

Способ получения кардовых поли-1, 3, 4оксадиазолов

Загрузка...

Номер патента: 513053

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Борисов, Виноградова, Коршак, Сивриев, Тур

МПК: C08G 73/08

Метки: 4оксадиазолов, кардовых, поли-1

...пламени продолжают самостоятельно гореть в течение,т,разм, 365 оС, температура начала потерь веса 420 оС.Полимер растворим в хлороформе, тетрахлорэта.не трикрезоле. После удаления пламени образец 513053олимера самозатухает. Продолжительность тления , 3,5 сек.Ч 1 ормулЬ изобретениябСпособ получения (кардовых поли, 3, 4-окса.диазолов поликонденсацйей дикарбоновых кислоти дигидразидов дикарбоновых кислот нлн солей(гидразинай отличаю 1 цийся тем,что,с целью1 р ,повышения огнестойкости и йрндания самозатухаю.ших свойств,в реакционную смесь вводят соедине(аиа, амбраииме иа группы, содериащей бис. (Ф кар.бсксифеиокснмепш) мещифосфииоксид, бис (огарбокснфенил),мепщфссфииоксид, бис-(3,5 щгщ (ааорскарбокси 4 о(иноксимещи)емепщфосфииI Заказ 437/15...

Способ получения растворимых полигексазоцикланов

Загрузка...

Номер патента: 513052

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Авдеева, Виноградова, Коршак, Силинг

МПК: C08G 73/06

Метки: полигексазоцикланов, растворимых

...в иэделия утем компрессионного прессования при 300 С, Термо-стойкость полигексазоцикланов практическине отличается от известных, Приведеннаявязкость полученных полимеров 0,15 дл/г, фП р и м е р 1. В двухгорлую колбу с,ввода аргона загружают 0,53 46 г (0,003 моль)тетранитрипа пиромеллитовой кислоты,0,6420 г (0,006 моль) й -фенипендиамина фи 25 мл Фенола, Поликонденсацию проводятпри 170 С и остаточном давлении 600 ммрт. ст. в токе аргона, На выходе аргонаставят поглотительные склянки с водойдпя поглощения выделяющегося цри реакции 65аммиака, Водный растворКН титруют 0,1 н.ЬНС 1, индикатор - фенопфталеин,По достижении степени завершенности поликонденсации 30% в реакционную смесьдобавляют 0,4 г (0,0027 моль фталевого Ю Ю амина ипи бензидина...

Способ получения полифениленсульфидов

Загрузка...

Номер патента: 509619

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Коршак, Неделькин, Ненашев, Сергеев, Шитиков

МПК: C08G 75/02

Метки: полифениленсульфидов

...в оензоле полимерь; плавятся при 120-140 оС и их молекулярные веса, определенные криэскэпическь раствэре бензэл, нахэдятся в гределах 300-500. Температура плавления нерастворимых в бензоле пэлимерэв 1 р 1, 4 - Ди- ( фен илмер капто) --бензэл П р и м е р 1. В четырехгорлую кэлбу, снабженную мешалкэй, вьэдэм аргэна,термэметром и трубкой для этвэда летучихпродуктов, загружают 9,3 г (0,05 моль)диыенилсульфида й 0,54 г (0,004 мэль)хлэрида алюминия. Реакциэнную массу нагреьают 2 час при 250 С.В ходе эпыта реакционная масса затьерпеьает, а ее цвет изменяется от фиэ, сгэьэгэ дэ черного, Пэсле эхлаждения- ас сэ 100 мл 10%-нэгэ раствора соляной кислоты, Твердый эсадэк отфильтровывают, промывают водэй дэ постэянпэгэ веса, Общий выхэд 4,27 г...

Способ получения фенолформальдегидныхполимеров

Загрузка...

Номер патента: 509614

Опубликовано: 05.04.1976

Авторы: Захаркин, Калинин, Коган, Коршак, Светогоров, Сергеев, Ткаченко, Шитиков

МПК: C08G 8/10

Метки: фенолформальдегидныхполимеров

...в течение 25 мин. ООбразец для испытаний этпрессовывают под давлением 7-8 кг/см при 160 С в2 этечение 60 мин, Получают монэлитный прочный,д иск, окрашенный в темно-вишневый цвет этпрессованный образец не со- М держит низкомолекулярных веществ, экстрагируемых ацетоном (при кипении втечение 3 час. П р и м е р 2. Синтез резола эсушест вляют по методике примера 1, но в качестве исходных берут 8,0 г (0,085 моль) фенола, 2,0 г (0,004 моль) И= (4-(о-карбонил) фенил-имида фенолфталеина, 15,0 мл 40%-ного вэдного раствора (0,2 моль) форм альдегида (формалина) в 1 мл 25%-ного водного раствора аммиака. Выход резола 11,0 г (110% от общего веса исходных фенолов. 40Полученный резол растворяется полностью в спирте, ацетоне, диоксане,...

Способ получения азотсодержащих полиариленгетероциклов

Загрузка...

Номер патента: 507598

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Анготкина, Воробьев, Изынеев, Коршак, Могнонов, Черкасов, Черский

МПК: C08G 73/06

Метки: азотсодержащих, полиариленгетероциклов

...101 стично в диметилсульфоксиде и во всех амидных растворителях,Температура начала разложения на воздухе, по данным динамического термогравкметрического анализа 480-500 о,П р и м е р 2. Смесь из 1 1410 г(0,005 моля) фенилового эфира 3,4-диалпи"нобензойной кислоты нагревают в токе очищенного от кислорода инертного газа при250-260 о в течение 15-30 мин, затемпосле образования твердого расплава температуру повышают до 300 в течение 2 часи выдерживают при этой температуре 8 час.Приведенная вязкость 0,5%-ного раствора полимера в Н 204 равна 1,26,Полимер растворим на холоду в Н 2804,НСООН и частично растворим при нагреваниищв амидных растворителях и диметилсульфсксиде.Пример 3, Смесь из 1 3910 г(0,005 моля) фенилового эфира...

Способ получения кардовых полиарилатов

Загрузка...

Номер патента: 507595

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Виноградова, Коршак, Салазкин, Федосеенко

МПК: C08G 63/20

Метки: кардовых, полиарилатов

...тС 10 дзОВс 1 и С ХЕС 1 бнс-фЕ;0)ов т)11;,тцхт 00 цг"Итртцд 9-бцс 4-1 аОнСИ;Е)ттт )"Гторсдц В СМЕСЕ С дтс )орЦ;т ПД)1 ЦДЯ,"Ц ДОУГтк тттт)ЯР 00 тОВЫХ )О)Отот,р ц 1; е р 1, В копдеисяц)тон)тт"10т; 061 рКуС 1 ЯбЖЕ)тт")О 1)всади ОЙ С евубтОЙП 1 т Отде т)гт тттт .гттта ц Г О гтттд)Трубкой ддя ОХОдя 1 Ш 1 Х ГяЗОВ З(Ъ, гужаОт13,.з 5Гетро;а 11 Оц т т.210 Г х)10 раГцтдрпда 9 9: т:с-, 4 =кароксисЬецил т й:ут. зе=1; тт, 5 м-т т, .-"ттторнафта) ттня, ИОО(иркутт 0 ГВ,г;дтгото" тЦтс)ОСсОг0:иу:0 кОссу растворя)от в хчороформе,1 П)д гР.;0 ц вьсаи)тита)ст поттп 1 еР, пРлц.1 ая )аСТ.ер т 1 ЕТЯНгтт)у В 1 ЯВГ Поттт1 0 тат 0 тт 111 1 р ОГ 3 В 10 Т,. Пре 1 цтд) тна)0 1:".Г Р Стт:.ЕЕ Г ).; ; 1 ;т)П" ; В Втт"т. Е тта 1нтпдваетттт Вд 3 гтт 1, "1 пт,а...

Способ получения 1-хлор-3-бутен-2-ола

Загрузка...

Номер патента: 507555

Опубликовано: 25.03.1976

Авторы: Брудзь, Коршак, Лялюшко, Штильман

МПК: C07C 33/02

Метки: 1-хлор-3-бутен-2-ола

...3,4 г металлической ртути к прио,температуре реакционной смеси О 3 Спропуоквют газы из баллонов (скоросгьтока бутадиена 3-6 10 мол/мин, соота ношение бутадиен: углекислый газ 2:1),Контроль осуществляют по отсутс гвию выделения йода иэ йодистоюо калия, добавляемого к пробе, Время реакции 105 мин.По окончании реакции смесь отфипьтровы вают от углекислого кальции, насьпцаютраствором хлористого натрия и экстраги,руют диэтип;.вым эфиром, Эфировый экстрактсушат сульфатом магния эфир отгоияют, а остаток перегоняют нс 150 - мм й 5 колонке Вигре. Отбирают фракцию при б получении 1-хлор- хлорированием бутадиере монохпормочевино продукта составля 8 т Известен спосОвбуген-Опа гипов водном раство Выход целевого 40 учения 1- йствием бу способ...

Способ получения полиарилатов

Загрузка...

Номер патента: 506600

Опубликовано: 15.03.1976

Авторы: Васнев, Виноградова, Гогуадзе, Кешелава, Коршак

МПК: C08G 63/18

Метки: полиарилатов

...размягчения полимера 180 С.П р и м ер 2. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, загружают 1,83 г бис- (4- -окси,5-дихлорфенил) -2,2-пропана, 25 мл дихлорэтана, 1,40 мл триэтиламина и 1,60 г дихлорангидрида диметилового эфира пиромеллитовой кислоты. Синтез проводят по методике, описанной в примере 1, Выход полимера 3,02 г (99 о/о), т р -- 0,24 дл/г в симм-тетрахлорэтане. Полимер растворяется в хлороформе, дихлорэтане, тетрахлорэтане, нитробензоле,Растворимость в диоксане (25 С, 1 ч) 63 г/л,Температура размягчения полимера 200 С, П р и м ер 3, В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, загружают 1,20 г бис- (4- -окси-метилфенил) -2,2-пропана, 25 мл дихлорэтана, 1,40 мл триэтиламина и 1,60 г дихлор ангидрида диметилового эфира...

Способ получения карборансодержащих полиамидов

Загрузка...

Номер патента: 459088

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Бекасова, Захаркин, Калинин, Комарова, Коршак, Рысь

МПК: C08G 20/20

Метки: карборансодержащих, полиамидов

...тетрагидрофурана (П Ф) в присутствии триэтцламцна при комнатной температуре. Полученные полиамиды представляют собой белые цли слегка желтые порошкообразные или волокнистые вещества, размягчающиеся при 460 С пли не размягчающиеся вовсе (по термомехаическим кривым) и устойчивые при ы можно перерабатывать как и прессОВа н;1 ем прц повыше 11 ии па воздухе полцазп 1 ды обпрочные коксовые остатки то свойство позволяет испол ые полнаиды В ачестВе сВясс, работаю;ццх прп экстре. атурах.1. К раствору 0,86 г ,4-дца м и но,9-дцфецилфлуо- ,00494 Оль) триэтилампна в453088 Формула изобретения Составитель О. РокачевскаяТехред А. Камышникова Корректор И, Симкина Редактор Г, Яковлева Заказ 568/814 Изд.293 Тираж 629 Подписное ЦНИИПИ Государственного...

Способ получения карборансодержащих полицианатов

Загрузка...

Номер патента: 453064

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Виноградова, Захаркин, Калинин, Коршак, Панкратов

МПК: C08G 33/02

Метки: карборансодержащих, полицианатов

...тепло- и термостойких пленок, покрытий и различных наполненных композиций.П р и м е р 1. В ампулу загружают 20,3 г 1,2-бис-(4-цианатобензггл)-о-карборана и вакуумируют (10 а лл рт. ст.) в течение 4 час при комнатной температуре, после чего ампулу нагревают до 160 С, вакуумируют при этой температуре еще в теченгие 2 час, заполняют аргоном и запаивают. Затем ампулу термостатируют прн постепенном повышении температуры от 160 до 250 С в течение 8 час, выдерживают 5 час при 250 С и медленно ( - 10 С/час) охлаждают до комнатной температуры. Образуется светло-желтый прозрачный полимер, который не плавится и не растворяется в органических растворителях.Найдено, %: С 53,21; Н 5,52; В 26,45; К 6,75.С гаН 22 В 1 оОвХ 2.Вычислено, %: С 53,12;...

Способ получения карборансодержащих полиэфиров

Загрузка...

Номер патента: 452214

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Бекасова, Захаркин, Калинин, Комарова, Коршак, Левина

МПК: C08G 17/08

Метки: карборансодержащих, полиэфиров

...процесса и повышение термостойкости конечного продукта.Это достигается тем, что в качестве дихлорангидрида карборансодержащей дикарбоновой кислоты используют дихлорангидрид 20 бис-(карбоксибецзил)-карборана.Это позволяет заменить труднодоступные бис-(карбоксифенил)-карбо 1 раны на более доступные дихлорангидриды бис-(карбоксибецзил)-карбораны, синтезируемые в две ста ставляют сооой порошкообразные цли волок. ццстые вещества белого цзета. Некоторые цз ццх хорошо растворцмы в органических растворителях и образуют прозрачные прочные пленки. Температура размягчения находится в пределах 200 - 340 С (по термомеханцче ским кривым).П ри м е р 1. К раствору 0.39 г (0,0011 ,цоль) 4,4-дцоксп,9-дцфенцлфлоуреца ц 0,23 г (0,0022,цоль) триэтцламцца...

Способ получения карборансодержащих полиамидов

Загрузка...

Номер патента: 388591

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Бекасова, Захаркин, Калинин, Комарова, Коршак

МПК: C08G 20/20

Метки: карборансодержащих, полиамидов

...водорода. ченные бо ляют собой хорошо рас растворителяисутствии акреакции хломому вс (гг-ахгпн6 лл трпа прп0,19 гслоты. Р токе офе- комрсодержащие полиамидыбелые волокнистые ветворимые в органических еакгде Аг -дикал.В завполикондцепторовристогоПолупредставщества,тх полимсбораповымп онденсацией1,2-бис(ибис (и-карбс днхлор- карбоновых термостоикпе до трагидрофуране о озрачные пленки. 1. К перемешивае а раствору 1,7-би ана с добавкой 0,2 л тетрагндрофуран ратуре прибавляют а терафталевой ки388591 Формула изобретения 15 Составитель М, БогдановТехред А. Камышникова Корректор И Симкина Редактор Е. Дайч Заказ 568/814 Изд. Мо 293 Тираж 629 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж,...

Способ получения карборансодержащих ароматических цианамидов

Загрузка...

Номер патента: 505645

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Анциферова, Виноградова, Захаркин, Калинин, Коршак, Кутепов, Панкратов

МПК: C07F 5/02

Метки: ароматических, карборансодержащих, цианамидов

...из смеси этиловый спирт - вода. Выход 19,4 г (74,5%), т. пл, 86 -505645 Формула изобретения 20 30 где В - Н, -О Х 11-С:-Ъ,отл ич аСоставитель О. МинаеваТехред А. Камышникова Редактор Т. Шарганова Корректор И. Симкина Заказ 566/856 Изд.270 Тираж 576 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж.35, Раушская наб., д, 4/5Тип. Харьк. фил, пред, Патент В примерах 2 - 5 проводят опыт, как в примере 1.П р и м е р 2. Конденсируют 23,5 г (0,1 моль) 4-аминофенил-карборанав 100 мл диметилацетамида с 6,15 г (0,1 моль) хлорциана при - 10 С, повышают температуру до +15 С, перемешивают 3 час при 15 С, выделяют продукт, как в примере 1, и получают 18,73 г (72%)...

-бис4-бензилилнафтилимид и способ его получения

Загрузка...

Номер патента: 505629

Опубликовано: 05.03.1976

Авторы: Берлин, Коршак, Кофман, Кронгауз

МПК: C07C 103/24

Метки: бис4-бензилилнафтилимид

...содержит шестичленнь 1 й имцдцый цикл, который не гидролизуется водой при длительном кипячении и при выдерживациц в серной кислоте. Полученные на его основе полицафтилимидофенилхиноксалиновые полимеры являются истинными термопластами с высокими деформационно-прочностными характеристиками, .которые обладают высокой стойкостью к радиации.П р и м е р, 0,9 г (0,004 моль) 4-бензиламина и 0,54 г (0,002 моль) диангидрида нафталинтетракарбоновой кислоты кипятят 8 час в токе аргона при перемешивании в 20 мл сухого нитробензола с добавкой 0,61 г (0,005 моль) бензойной кислоты, отфильтровывают осадокпромывают его на фильтре метанолом и,петролейным эфиром и высушивают.Выход 95%, т.505629 0Составитель В. ПотоцкийТехред А, Камышникова Корректор И,...

Способ получения полимочевин

Загрузка...

Номер патента: 504801

Опубликовано: 28.02.1976

Авторы: Бутаева, Давидович, Коршак, Рогожин, Сенцова

МПК: C08G 71/02

Метки: полимочевин

...пропускания газа, в течение 1 час продувают сухой аргон. Затем в реакционный сосуд вносят 1,6098 г (0,0053 моль) триметилсилильного производного этилового эфира 1.-орнитина в 4,0 мл ДМС. К смеси приливают при интенсивном перемешивании 0.615 мл абсолютного этилового спирта, темИзмеряют приведенную вязкость 0,5%-ногораствора полимера в ДМС, температуру плавления, угол вращения плоскополяризованного света (0,5%-ный раствор в ДМС).5 В таблице приведены физико-химическиепоказатели полимеров и сополимеров на основе алкиловых эфиров 1.-лизина и 1.-орнитина, полученных при взаимодействии эквимолекулярных количеств диизоцианатов и триме- О тилсилильных производных алкиловых эфиров1.-лизина и 1.-орнитина. пература раствора повышается до 36 С....

Способ получения 1, 7-(м-карборанилен)диизоцианата

Загрузка...

Номер патента: 412767

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Бекасова, Коршак, Пригожина, Соломатина

МПК: C07F 109/02

Метки: 7-(м-карборанилен)диизоцианата

...имевших ценные свойстваИзвестна попытка получения 1,2(о ранилен)-диизоциацата, однако он был лен только в виде лиметилуретацового изводного. в 25 мл бензола прикапывают при перем- шивании раствор 12,1 г (0,045 моль) дихлорангидрида м-карборандикарбоновой кислоты в 15 мл бензола, прц этом наблюдается разогревание реакционной смеси.По окончании прикапывания реакционную смесь нагревают 1,5 час при т.кип, бензола. Образовавшийся в процессе реакции хлористый натрий и избыточно взятый азид натрия отфильтровывают в токе аргоца и промывают бензолом, От фильтрата отгоняют растворитель при пониженном давлении и остаток фракционируют на масляном насосе из колбы с дефлегматором, Получают 6,7 г (бб% от теоретического) бесцветной жцдкости с т.кип,...

Способ получения смешанных полибензимидазолов

Загрузка...

Номер патента: 503891

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Воробьев, Изынеев, Коршак, Мазуревский, Черкасов

МПК: C08G 73/18

Метки: полибензимидазолов, смешанных

...высокую эластичность по сравнению с гомоподибенэимидаэодами,Синтез смешанных подибензимидазодовпроводят в растворах бутанода, фенола,бутвнода-фенода иди беэ растворителей вприсутствии стабидизаторов-муравьинойиди уксусной кисдот или без ствбидизаторов нагреванием при 20-320 С в токеинертного газа,П р и м е р 1. Смесь из 23,03 г( О, 1 М ) 3,3,4,4- тетрааминодифенидовогооэфира и 40 г фенода нагревают до 190 Св токе инертного очишенного газа до получения однородного рвспдавв, зател в остывшую массу загружают 15,92 г (0,05 М)дифенидизофтадата, 7,4 г фтвдевого ангидрида и 0,05 мд 90%-нои муравьиной кислоты и нагревают реакционную массу прн260 оС в течение 30 мин, повышают температуру до 320 С эа 30 мин и выдержиовают при этой температуре...

Способ получения ароматических полисульфоксидов

Загрузка...

Номер патента: 503859

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Беридзе, Виноградова, Коршак, Кутателадзе, Папава, Цискаршвили

МПК: C07C 147/06

Метки: ароматических, полисульфоксидов

...дифенолом, с последуюМХм выделением целевого продукта известным способом.П р и м е р 1. В четырехгорлую колбу с мешалкой, трубкой для ввода инертного газа, насадкой Вюрца ( с алонжем, хлоркальциевой трубкой и приемником) загружают 1,6 г (0,005 м) 4,4-(гексагидро,7-метилениндан-илиден)-дифенола,м" диметилсульфоксида и 2 5 мл хлсрбензола, затем пропускают аргон и смесь ныгревают до 90 С, При постоянном барботировании аргона добавляют 0,8 . 50%-но 45 го растворами аОН (0,01 моль К аОН),после чего" температуру реакционьэй смеси поовышгют до 150 С, отгоняют азеотропную смесь воды и хлорбензола, добавляя при этом 3-3,5 мл хлорбензола. Избытокхлоро бензола отгоняют при 170-180 С, добавля- ют 1,435 г (И,005 моль) 4,4...

Способ получения карборансодержащих фенолов

Загрузка...

Номер патента: 445284

Опубликовано: 25.02.1976

Авторы: Захаркин, Калинин, Коршак, Сергеев, Шитиков

МПК: C07D 107/02

Метки: карборансодержащих, фенолов

...слойвысушивают над 1 аИ, После отгонки растворителя остаток кристаллиэуют из гептаПолучают 9 г (78%) 1,2-бис-(.-метоксибензил)-о-карборана; т.пл. 129-1301 Найдено,%: С 56,30; Н 7,27; В 28,27,18 28 10 2 Вычислено,%: С 56,30; Н 7,30; В 28,18Спектр ПМР в Щ 8 сн 3,58 м.д.;8 щ 3,43 м.д.;бам 6,82(квадруплет) относительноГМДС (гексаметилдисилоксана).По примеру 1 иэ м- и в -карборанов получают 1,7 -бис- (ъ -метоксибенэил)-мо. 1, 12 -Бис-( В -метоксибензил)- И-кароборан;,т.пл. 140-141 С.Выход 80%,Найдено,%: В 27,74. Спектр Г 1 МР вЩ: Б, 3,66 м.д. Гн 2,68 м.д.;Рс, 6,.83 м.д. (квадруплет).П р и м е р 2. 4,32 г (0,03 моль)о-карборана в 15 мл эфира добавляют краствору, амида натрия в 30 мл жидкогоЙНз (из 7,5 гарц) при -40 С и реакци-.онную массу...

Способ получения полибензимидазолимидов

Загрузка...

Номер патента: 502912

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Изынеев, Коршак, Кузнецов, Могнонов, Раднаева, Слезко

МПК: C08G 69/32

Метки: полибензимидазолимидов

...бокси) -нафталимида и 0,4605 г (0,002 моль) 3,3,4,4-тетрааминодпфенилоксида и затем в течение 4 ч повышают температуру до 200 С. Реакционную смесь выдерживают при этой температуре в течение 6 - 7 ч. Охлажденный до 100 - 110 С раствор полимера в ПКФ выливают в дистиллированную воду, полимер отделяют декантацией, многократно промывают 15%-ным раствором бикарбоната аммония, водой, этиловым спиртом, экстрагируют в аппарате Сокслета водой в течение 3 ч, а затем 7 ч этанолом. Выход полимера почти количественный, Полимер растворим на холоду в концентрированной серной кислоте, 85%-ной ортофоофорной кислоте, ПФК и частично в амидных растворителях и диметилс.льфоксиде. Приведенная вязкосгь 0,5%-ного раствора полимера в концентрированной серной...

Способ получения полиакрилатов

Загрузка...

Номер патента: 499276

Опубликовано: 15.01.1976

Авторы: Бутенко, Коршак, Огнева

МПК: C08F 220/06

Метки: полиакрилатов

...с цию проводят в водном растворе рации исходных мономеров 10 - присутствии радикальной инпци стемы, состоящей из персульфат гидросульфита натрия, взятых в отношении 3:1, Температура р 20 С. Продолжительность реакцПолученные сополимеры облад щей структурой:а) акр илов а я кислота (АК) акриламид (МБА).МСООН ; СН СН СООНГЛ. - СН- СНч - СН - С - М Х - С - СН - СН СН - С - "гл, гО СНт О Сополимеры нерастворимы в органических растворителях, устойчивы к действию концентрированных кислот и щелочей, имеют высокую гидролитическую устойчивость и термически устойчивы.Пример 1, 20%-ный водный раствор, состоящий из 96 вес. % (0,384 г) АК и 4 вес. % (0,016 г) ГГТ, сополимеризуют в присутствии персульфата калия и гидросульфита натрия, взятых в...

Способ получения меркаптокарборанилзамещенного циклотрифосфазена

Загрузка...

Номер патента: 497300

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Андреева, Бекасова, Виноградова, Коршак, Лагуткина, Соломатина

МПК: C07D 105/02

Метки: меркаптокарборанилзамещенного, циклотрифосфазена

...г, присутсгвип в качестве акцсптора хгорстоо водорл триэтпламиия. Процесс желательно вести в кипящем оргаичсском растворителе, например б)сизо;с.ЦслсВОЙ П 1)одукт Выдсляют известпымпприемами. Использование в качествещсптора хлористого Волороля ппрплппа приводит" слСс Прод)тон с 1 азличОй стссп)0 зя)сщения хлора в гсксахгорцРклотрифос)язспс.П р и м с р 1. К раствору 3,13 г (0,0178 моль)моиомсркапто-л-крб)орепя в 15 мл спзолаприкапывают при персмсшпвапип при комнатной температуре в атмосфере яргопя 1,43 г(0,0142 моль) триэтплам;а. К образовавшемуся яддукт добавляют по каплям прп 70 С0,8 г (0,0023 моль) гсксахлорцпклотрпфосфя 15 зспя, растворенОго и 7 мл бе изля и затемреакционную смесь нагревают прп кипении втсчспис 3 час. По...

Способ получения дицианатов

Загрузка...

Номер патента: 496292

Опубликовано: 25.12.1975

Авторы: Андрианов, Виноградова, Гогуадзе, Коршак, Макарова, Митина, Панкратов, Пацурия

МПК: C08G 31/12

Метки: дицианатов

...(О+Э С), после чего выпав-, ший в виде маслообразной жидкости ди- , щ ,цианат. несколько раэ промывают водой до отсутствия следов галоида. Затем продукт сушат в вакуум-шкафу при комнатной тем пературе.Полученный дицианат представляет собой маслообразную прозрачную жидкость желтоватого цвета, выход 17,5 г или 94,1% от теоретического. Строение полученного дицианата доказано с помошью ,ИК- и ЯМР-спектров и элементарного ана лиза..ЬНайдено, %: С 41,79; 41,62; Н 7,42;,7,46; Яв 28,68; 28,77,38 78 11 10 2Вычислено, %: С 41,26; Н 7,22;Йс 28,60.П р и м е р 2. В условиях, аналогич-, щ вых описанным в примере 1, проводят синтез дицианата из 19,32 г (0,04 моль) бяс-( 2-оксибенэоксиметил) гексаметилтри-силоксана, 9,27 г (0,087 моль) бромциана и...

Способ получения полисульфонов

Загрузка...

Номер патента: 495336

Опубликовано: 15.12.1975

Авторы: Акутин, Виноградова, Коршак, Рейтбурд, Салазкин, Семенкова, Тихонова

МПК: C08G 33/00

Метки: полисульфонов

...- 0,05 - 0,05 0,05 0,45 190 0,24 210 0,35 220 0,4 230 0,35 210 35 Формула изобретения Составитель Л. Горячев Редактор Т. Девятко Техред Т, Курилко Корректор Т. ДобровольскаяЗакв.з 1997 Изд. Лги 1083 Тираж 496 Подписное ЦИИИПИ Государственного комитета СОвета Министров СССР по делам изобретений и открытий13035, МОсква, Ж.35, Рачггскаи иаб., д. 4/5Обл. тип. Костромского управлении издательств, пелиграфии и кг;ихкг;ей тергпвли иривсдсиггая вязкость (т ир.) нс изменяется, в то время как у извсстного иолисульфона оиа умсньшастся иа 10 - 15%; прогрев пленок иолисульфонов в воде при 200 С в первом случае нс приводит к их разрушению, в то время как во втором случае происходит потеря формы илсиок.П р и м е р 1, В чстырсхгорлую колбу емкостью...