Исао

Номер патента: 1168085

Опубликовано: 15.07.1985

Авторы: Исао, Итиро, Казуо, Коити, Сигеказу, Суити

МПК: A01N 39/02, A01N 43/40, C07D 213/64 ...

Метки: варианты, гербицидная, ее, композиция

...ич а ю щ а я с я тем, что, с целью.повышения гербицидной активности, она содержит в качестве актинного вещества этиловый эфир 4- 4-(3,5- -дихлорпирид-илокси)фенокси 1-2- -пентеноной кислоты формулы 11сц,Я лъ гД) ОгЦСЦ-СИ СОоЕ,Н 1а н качестве наполнителя - глину при массоном соотношении компонентов 0,5:99,5 соответственно.7, Гербицидная композиция в форме гранул, содержащая активное нещество - производное пиридилфенилоного эфира и наполнитель, о т л ич а ю щ а я с я тем, что, с целью повышения гербицидной активности, она содержит н качестве актинного ве щества этиловый эфир 4-4-(3,5-дихлорпирид-илокси)фенокси 1-2-пентеноной кислоты формулы 11С 1 СНо1С, О о осн сн.сн-соос,н,а н качестве наполнителя - белуюсажу и кварцевый песок при...

Номер патента: 1151213

Опубликовано: 15.04.1985

Авторы: Есимаса, Исао, Канемаса, Киосуке, Сейитиро, Сигето, Такео, Такесу, Юкио

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36

Метки: солей, цефалоспоринов

...=4: 1: 1), получая 7,6 мг целевого соединения. Температура плавления 175-.178 С (разложение).ИК-спектр (см , нуджол): 1780,1660, 1620, 1610. ЯМР-спектр (8,ацетон-й 1,): 3,71 (2 Н, с), 3,95, (ЗН, с), 4, 38 (2 Н, с), 5, 06 (1 Н, д, Е=5 Гц), 5,90 (1 Н, дд. Е=5 Гц, 10 Гц), 6,00(1 Н, д, Е=8 Гц), 7, 12-8, 26 (9 Н, м), 8,46 (1 Н, д. Е=10 Гц), 8,92 (1 Н, с),11, 38 (1 Н, д, Е=8 Гц) . 4П р и м е р 2. 7/-Р-(6,7-Диоксихромон-карбоксамидо)-2-(4-оксифенил)ацетамидо 1-3- (1,3,4-тиадиазол- -2-ил)тиометил 1-3-цефем-карбоновая кислота.Выход 52,6 Х. Темпеоатура плавления 190-192 С (разложение).ИК-спектр (см , нуджол); 1772, 1660,.16 15. ЯМР-спектр (8, ПМВО-с 1): 3,60 (2 Н, шир.), 4,22 (1 Н, д, Е= =12 Гц), 4,56 (1 Н, д, Е=12 Гц), 5,02 (1 Н, д, Е=5...

Номер патента: 1130569

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Есимаса, Исао, Киосуке, Сеиитиро, Сигето, Хиронори

МПК: A61K 31/546, C07D 501/57

Метки: активностью, метоксицефалоспорина, натриевые, обладающие, производные, противомикробной, соли

...38 НЕ).;э 39 (1 нф Б). 8 ф 84 (1 Н, Б).П р и м е р ы 32-35. Дополнительные соединения, приведенные в примерах 32-35, также были получены в О соответствии со способом, аналогичным описанному в предыдущих примерах 28-31.П р и м е р 32. д - Р-(6,-Ди. оксихромон-карбоксамидо)-2-(4-окси фенил)ацетамидо 3-7 оС-метокси-(1- -этил-тетразолил)тиометил-цефем- -4-карбоновая кислота.Т.пл. 205-207 С (разложение).ПК-спектр поглощения см , нуд - 20 жол ): 1760, 1660, 1610, 1515.ЯМР-спектр, (млн,доли, РМСО-с 16):3,38 (ЗН, й, д = 8 НЕ), 3,42 (ЗН, Я);4,27 (2 Н, с 3, Л = 8 НЕ), 5,02 (1 Н, 25 Б)5,66 (1 Н, с 3, 3 = 8 НЕ), 6,75 (2 Н, с 3 У = 8 НЕ)6,96 (1 Н, Я), 7,32 (2 Н, с 1, 38 НЕ); ЗО7,39 (1 Н, Я), 8,82 (1 Н, Я).Р П р и м е р. 33. 76...

Номер патента: 1130568

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Есимаса, Исао, Канемаса, Киосуке, Сейитиро, Сигето, Такео, Такесу, Юкио

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36

Метки: активность, противомикробную, проявляющие, соединения, цефалоспориновые

...ангидриды кислот, смешанные ангццриды, полученные иэ эфирахлоркарбоната, триметилуксусной,тиоуксусной, дифенилуксусной кислот;реакционноспособный эфир, полученныйиз 2-меркаптопиридина, цианометанола,п-нитрофенола, 2,4-динитрофенола,пентахлорфенола, реакционноспособный амид, например, М-ацилсахарин,У-ацилфталимид,Укаэанная реакция Н-ацнлированияможет быть проведена в инертном растворителе при (-50) -(50) С, пред130568 соответствующих хромоновых альдегидов реактивом Джонса. Когда заместителями в соединениях формулы Ш являются гидроксилы, соединения формулы Ш также могут быть получены путем окисления хромоновых альдегидов, в которых вместо гидроксила имеется аципоксигруппа, с образованием хромонкарбоновой кислоты, с последу ющим...

Номер патента: 1128838

Опубликовано: 07.12.1984

Авторы: Есимаса, Исао, Канемаса, Киосуке, Сейитиро, Сигето, Такео, Такесу, Юкио

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36

Метки: металлами, производных, солей, цефалоспорина, щелочными

...магния. Выпаривают растворитель и остаток тщательно растирают с этиловым эфиром,получают ,34 мг целевого соединения, 50выход 787. Т.пл. 225-245 С (с разл.).оНайдено, Х; С 47,54, Н 3,37,0 12,70,СН, "10 8Вычислено, Х: С 50,52, Н 3,4855Н 14,73,ИК-спектр (нуджол, см ): 1780,1710, 1630. 838 бЯМР-спектр (о, ДМСО - й): 3,52(5 Н, м), 7,44 (1 Н, с) 8,87 (1 Н, с),9,52 (1 Н, д,= 8, Гц) 10,40 (1 Н,д, 1 = 8 Гц).П р и м е р 2, 7-Л-(6,7,8-Триоксихромон-карбоксамидо)-2-(4 оксифенил)ацетамидо -3- (1.-метилтетразол-ил)тиометил 1-3-цефем-карбоновая кислота.Перемешивают при комнатной температуре смесь 100 мг 7-Р-(6.,7,8-триацетоксихромон-карбоксиамидо)-2-(4-оксифенил)ацетамидо- (1-метилтетразол 5-ил) тиометил -3-цефем-карбоновой кислоты, 210...

Номер патента: 1105117

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Есимаса, Исао, Киосуке, Сеиитиро, Сигето, Хиронори

МПК: A61K 31/546, C07D 501/57

Метки: металлами, метоксицефалоспорина, производных, солей, щелочными

...Затем к реакционной смеси до"бавляют 6 мл этилацетата и образовавшийся осадок собирают фильтрацией.Осадок промывают этилацетатом, затемэтиловым эфиром и высушивают, получая 19 мг целевого продукта, Т.пл.около 250 С (разложение),оЭлементный анализ для С 1 вИОЯХа, Ж55СНВычислено 45,06 2)90 12,26Найдено 44,55 2,86 1,88 ИК-спектр поглощения (см, нуджол):1770, 1725,710, 1660, 1615.ЯМР-спектр (млн, доли ДМСО-с):2,0 (ЗН, Б), 3,42 (ЗН, Б), 4,61 (1 Н,с 1, 3 = 13 Нг), 4, 90 (Н, с 1, З = 13 Нг),5,09 (1 Н, Б), 5,66 (1 Н, с 1, д = 7,5 Нг),6,73 (2 Н, с 3 = 8,5 Нг), 7,04 (1 Н, с 1,= 8,5 Нг), 7,30 (2 Н, с 1,= 8,5 Нг),7,51 (1 Н, с 1,= 8,5 Нг). П р и м е р 4, 73 -0-2-(7,8-Диоксихромон-карбоксамндо)-2-(4-оксиФенил)-ацетамидо 7 о -метокси-З-(1...

Номер патента: 1105109

Опубликовано: 23.07.1984

Авторы: Исао, Ичоро, Катцуо, Коити, Сигекатцу, Сиити

МПК: A01N 31/16

Метки: гербицидная, композиция

...эфир и динафтилметансульфонат кальция, а в качестве растворителя - ксилол при массовом соотношенииравном 25:10:5,60 соотвественно.Предлагаемая гербицидная композиция проявляет хорошую эффективностьв отношении сорняков как при довсходовом, так и послевсходовом применении. Она обладает высокой степеньюизбирательности действия и в эффективных дозах не повреждает культурные растения.Соединения общей формулы 1 , использованные как активные веществагербицидной композиции, представлены в табл. 1 и 2,П р и м е р 1. Довсходовая обработка почвы,Специальные сосуды площадью 600 смзаполняли суходольной почвой и наглубину 0,5 см высаживали семенаопытных растений, После этого почвуобрабатывали предлагаемой гербицидной...

Номер патента: 1095879

Опубликовано: 30.05.1984

Авторы: Есимаса, Исао, Киосуке, Сеиитиро, Сигето, Хиронори

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/57 ...

Метки: приемлемых, производных, солей, фармацевтически, цефалоспорина

...или оксигруппа,1и К 5 - каждый, атом водоокси- или ацетоксигруппа, лей, который заключается в соединение общей формулы Б в которой К и К, имеют указанные знав которой К К 4 и ные выше значения, или с его реакцион водным, и процесс ведрастворителе прп темп-50 до 50 С, с последнием целевого продуктвиде или н виде соли Процесс предпочтиприсутствии оснонногщего агента..Цель изобретения - получение новых антибиотиков цефалоспориновогоряда, расширяющий арсенал средстввоздействия на живой организм.5 Цель достигается основанным наизвестной реакции способом полученияцефалоспоринов общей формулы 1 где К - ацетоксигруппа или тетразол-5-илтиогруппа, замещенная в положении 1 метилом, этилом, карбоксиметилом или метоксикарбонилметилом;К, -...

Номер патента: 1075974

Опубликовано: 23.02.1984

Авторы: Исао, Минору, Нобуо, Томио

МПК: C07D 263/16

Метки: гетероциклических, соединений

...31 85 100 33 степень поражения в виде процентаА-Вот в, где А - число клещей, развившихся из яиц на необработанных листьях; В - число клещей развившихся из яиц на обработанных листьях. Результаты показаны в табл, 2,Г а О л и ц а 2.100 10 10 100 00 100 91 100 100 9 104 ОО ираж 410 П писно БНИИПИ Заказ 54 лиал ППП Патент , г.Ужгород,ул.Проектная 100 100 100 100 100 100 125 ч.на млн. б 101075974 циклоалкил, 2 метнлциклогексил,Зметилциклогексил, 4-метилцикЛогексил, 2,б-диметилциклогексил,циклогексенил,2-тетрагидропиранил, 4-тетрагидро-С=О Ек-баян-яИВ, Х " 7 а)где Х, У и Е - неэ к,. исимо друг от друга кислород илисера СМ 2 го препар МЫХЯВК,Вг фйкоторыностьсельсИэнения гдеХ, Е, Н ные значения подвергают в хлорметилхлор осгеном в ср ворителя...

Номер патента: 1072789

Опубликовано: 07.02.1984

Авторы: Еко, Исао

МПК: A61K 31/568, A61K 9/19

Метки: введения, парентерального, соли, стероида

...и запаивают ампулы 40П р и м е р 2. 40 г натриевойсоли ДГА-С растворяют в 2,8 л раствора с содержанием 8 г глицина(20 вес.от веса соли ДГА-С), полученного растворением его в дистиллированной воде при нагревании. Общийобъемраствора доводят до 3,2 лдистиллированной водой, Полученныйраствор Фильтруют в стерильных условиях и разливают в ампулы по 8 мл,Затем раствор лиофилиэируют, В каждой ампуле содержится по 100 мг натриевой соли ДГА-С и 20 мг глицина,П р и м .е р 3. 40 г натриевойсоли ДГА-С растворяют в 1,8 л раствора, содержащего 44 г глицина 55(100 вес.от веса соли), и разбавляют полученный раствор дистиллированной .водой до общего объема 2 л,далее раствор стерильно фильтруюти лиофилизируют в ампулах. 60П р и м е р 4. 40 г...

Номер патента: 1033004

Опубликовано: 30.07.1983

Авторы: Есимаса, Исао, Канемаса, Киосуке, Сейитиро, Сигето, Такео, Такесу, Юкио

МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36 ...

Метки: variant, солей, цефалоспоринов

...диметилформамид,диоксан, дихлорметан хлроформ,бензол, толуол, этилацетат или ихсмеси.Представителями основных реагентов являются гидроокиси щелочныхметаллов, как, например, гидроокисьнатрия или гидроокись калия, кислыекарбонаты щелочных металлов, такиекак двууглекислый натрий, амины,например, триэтиламин, пиридин, диметиланилин или Й-метилморфолин.Примерами силилирующих реагентовявляются Я,О-бис 1,триметилсилил) 5 10 5 20 25 30 ацетамид, гексаметилдисилазан или М-триметилсилилацетамид.Соединения общей формулы 1 проявля" ют высокую противомикробную активностьявляются эффективными не только против грамположительных бактерий, но также и против грамотрицательных бактерий. В частности соединения отличаются тем, что они обладают...

Номер патента: 1032999

Опубликовано: 30.07.1983

Авторы: Исао, Масахиро, Мичикадзу, Такаси

МПК: C07C 57/04

Метки: акриловой, кислоты

...колонны неочищенную акриловую кислоту направляют в дистилляционную колонну, с 10 тарелкамиВ процессе очистки давление наверху колонн 70 мм рт.ст, температура вверху 77,5 С, а коэффициент дефлегмации 1:1. уровень преобразования материала в процессе полимеризации. При йизкойконцентрации катализатора получают полимер с высоким молекулярным весом.Испытание стабильности. В полученную описанным .образом очищенную акриловую кислоту. добавляют 0;б 2 вес.Ф простого гидрохинонмономе" тилового эфира, и смесь помещают в герметизированную трубку диаметром 16 и длиной 120 мм. Трубку опускают в масляную ванну. Спустя 9 .ч. полимера не обнаружено.П р и м е р 2.(сопоставительный), Повторяют пример 1 за тем исключением, что не применяют паравольфрамат...

Номер патента: 1019990

Опубликовано: 23.05.1983

Авторы: Исао, Итиро, Казуо, Коити, Сигеказу, Суити

МПК: A01N 39/02

Метки: гербицидная, композиция

...и сорняков при предвсходовойобработке почвы,.В каждый горшок по 600 см загружают почву и сеют на глубине 0,5 смсемена пшеницы,.сои, редиса, куриного проса ( ежовника) и ползучего сорняка. Эмульгируемые концентраты разбавляют водой и получают нужные концентрации соединений для расхода1000 л/га;,разбавленные растворы равномерно наносят на почву. Через20 дней после обработки оценивают гербицидное действие и Фитотоксичностьдля культурных растений по следующейшкале:10 - полное подавление роста9 - подавление роста на 90-100/8 - подавление роста на 80-90/7 - подавление роста на 70-80/6 - подавление роста на 60-705 - подавление роста на 50-60/Й - подавление роста на 0-50/3 - подавление роста на 30-10/2 - подавление роста на 20-30/1...

Номер патента: 999970

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Исао, Минору, Нобуо, Томио

МПК: C07D 263/16

Метки: гетероциклических, соединений

...циклоалкенил или гетероцикл, имеющий кислород, серуили азот, возможно замещенный метилом, о т л и ч а ю щ и й с я тем,что соединение общей Формулы 11 а,или 1 б подвергают взаимодействию снием общей Формулы. 111,5 8 ЗНСг,гДе Х г 2 йг ф й и 83 имеуказанные значения,Источники информации,принятые во внимание при зкс1. Патент США Р 3247219,кл, 260-307, опублик, 1966.анатами 1 и заключается в том,что соединение общей Формулы П:подвергают взаимодействию с соединением обшей Формулы 11:999970 В 10 мл диметилсульфоксида растворяют 2 г транс-метил-/4-хлорофенил/-2-тиазолидона и несколько капель 1,8-диазабицикло /5,4,0/ унде. цена, и к раствору при охлаждении добавляют по каплям 1,.2 г циклогексил изоцианата. После перемешивания сме- си в...

Номер патента: 999965

Опубликовано: 23.02.1983

Авторы: Исао, Минору, Сакае, Сигеру, Такаси, Тацуо, Тосичика, Хироюки

МПК: A61K 31/4406, C07D 213/81

Метки: n-2-оксиэтил, азотной, кислоты, никотинамида, солей, эфира

...полутвердой массы,которую перекристаплизовали иэ 5диэтилового эфира, получив 1,97 гэфира азотной кислоты Б-(2-оксиэтил)никотинамида,Перекристаллизацией из смеси диэтилового эфира-этанола получили бес 10цветные иглы, имеющие точку плавления от 92 до 93 С.П р и м е р 3. Раствор 10 г эфираазотной кислоты М-(2-оксиэтил)никотинамид хлоргидрата в воде нейтрализовали водным раствором бикарбонатанатрия. Раствор экстрагировали хло;роформом и экстракт высушили надбеэводным сульфатом натрия и выпарилидосуха под пониженным давлением. Остаток перекристаллизовывали из диэтилового эфира, получив 7 г эфира азотной кислоты М-(2-оксиэтил) никотинамида. Перекристаллизацией из смесиизопропанол-диэтиловый эфир получилибесцветные иглы, имеющие точку плавления...

Номер патента: 991950

Опубликовано: 23.01.1983

Авторы: Едо, Есио, Есиуики, Есихиро, Исао, Кацусиге, Минору, Садао, Син-Иси, Тамотсу

МПК: A61K 31/416, A61P 11/08, C07D 487/04 ...

Метки: пиразолоиндазола, производных

...(т.пл. 65-66 С) и 1,5 г 2-(3 - -хлорпропнл)-5-бензилоксииндаэола (15 г), т.пл. 97-98 С,1-(3 -Хлорпропил)-5-бенэилоксиин/дазол (15 г), полученный на предыдущей стадии, нагревают для расплавления, Он затвердевает при охлаждении. Затвердевший продукт отделяют, суспендируют в ацетоне и выделяют с по О мощью фильтрования, получая 14,5 г 2,3-Вигидро-бензилоксиН-пиразоло (1,2-а)индазолийхлорида. После перекристаллизации иэ изобутанола продукт имеет т. пл. 166-168 С.оЭлементный анализ.Вычислено,%: С 67,88; Н 5,70;й 9,81.С 17 Н, й 20 С 1Найдено, Ъ: С 67,73; Н 5,85;й 9,17.П р и м е р 2. 2-(3-Хлорпропил)- -5-бензилоксииндазол (3,5 г), полученный как описано в первой стадии примера 1, обрабатывают аналогичновторой стадии примера...

Номер патента: 982544

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Есиаки, Исао

МПК: A61K 49/00, C07D 491/147

Метки: 2в)-1, 8-дигидро-5-этил-8-оксофуро, кислоты, нафтиридин-7-карбоновой, соли

...2 г 5-нойпалладиевой черны при атмосферномдавлении. После реакции катализаторотфильтровывают и растворитель упаривают в вакууме. Остаток кристаллизуют из бензола, получая 13,8 гЗ-этокси-метил-б-аминопиридин,т,пл. 98-99 С,Вычислено, г С 63,13 г Н 7 у 95 гБ 18,41. 30СВНИ ОНайдено, г С 63,38 г Н 8.,04 г0 18,27.Раствор 10,6 г полученного ами"но-соединения и 15,9 г диэтилового 35эфира этоксиметиленмалоновой кислоты,растворенного в 30 мп этанола, нагревают с обратным холодильником в течение 1 ч и оставляют охлаждаться.Кристаллы осаждают добавлением изо рпропилового эфира и собирают Фильтрованием, получая 19,0 г 3-этокси-метил-б-(3,2-диэтоксикарбонилэтенил)аминопиридина (соединение А), который затем перекристаллизовывают иэ . 45этанола,...

Номер патента: 953983

Опубликовано: 23.08.1982

Авторы: Исао, Масаеси, Мицуо, Мицури, Тосио

МПК: A61K 31/545, A61K 31/546, C07D 501/06 ...

Метки: производных, цефалоспорина

...содержащие в положении 3 гетероциклический тиоме" тильный заместитель получают одним из приведенных ниже методов.Метод 1.(1) В 40 мл воды растворяют 10,7 г 7 30 имоль) 7-ацетоацетамидо-ацетоксииетил-цефем" 4-карбоновой кисло" 1 ты, 30 ммоль соответствующего гетероциклицеского тиола и 5,08 г (60 ммоль кислого углекислого натрия; показатель рН полученного раствора доводится до 7,0 добавлением 103"ного водного раствора гидроокиси натрия, после чего смесь перемешивают при 60"65 СО в течение 4 ч. После охлаждения в реакционную смесь добавляют 2,31 г (33 ммоль) гидроксиламинхлоргидрата и показатель рН полуценной смеси доводят до 3,6 добавлением в нее 1 н, соляной кислоты, после чего смесь выдерживают одну ночь при комнатной температуре....

Номер патента: 948292

Опубликовано: 30.07.1982

Авторы: Есихико, Исао, Кейсуке, Киеси, Суити, Сунити, Такаси, Такеси, Тосио, Тосияки, Хироси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36, C12P 35/00 ...

Метки: 7-метоксицефалоспоринов, металлами, солей, щелочными

...таблеток КВ поглощение при 3400, 2925, 1765 1610, 1515 и 1365 см".Спектр магнитного резонанса, определенный в ТМБ в качестве внешнего стандарта в тяже. лой воде дает следутощие сигналы: величина 5 (ч/мля): 2,30 (4 Н, мультиплет), 2,93 (2 Н, мультиплет), 3,69 - 4,29 (2 Н, квартет, 3 = 18 Гц), 3,97 (ЗН, сияелет ), 4,26 (1 Н, мультнплет), 4.,45 - 4,99 (2 Н, квартет, Э = 14 Гц), 5,56 (1 Н, сивтлет), 9,85 (1 Н, синглет).Элементарный анализ целевого вещества, полученного в наиболее чистом виде. %: С 37,53; Н 4,36; К 12,77, Б 16,42.Йри гидролизе б н. соляной кислотой дает йд аминоадипиновую кислоту, 2 при гидролязе в метаноле ДовексоМ 50 й (водО родного типа, Торговое наименование) дает 2- мерк апта,3,4- тиадиазол.Всходя из всех данных ясно...

Номер патента: 942593

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Исао, Минору, Сакае, Сигеру, Такаси, Тацуо, Тосичика, Хироюки

МПК: A61K 31/4406, C07D 213/81

Метки: n-2-оксиэтил, азотнокислого, никотинамида, солей, эфира

...натрия и выпарива. ют под пониженным давлением. Остаток перекристаллизовывают из диэтилового эфира и получают азотнокислый эФир К-(2-оксиэтил)никотинамида. ПеТираж 445 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5 Заказ 4885/53 фипиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул, Проектная,3 94рекристаллизацией из диэтилового эфира получают бесцветные кристаллы, имеющие точку плавления 90-92 О С.Найдено,й: С 45,36; Н 4,09;й 19,71С, Н.й, ОВычислено,: С 45 50; Н 4,29;й 19,89Перекристаллизацией целевого продукта из смеси диэтилового эфира и спирта получают бесцветные иглы, т.пл. 92-93 ОС. При перекристаллизации из смеси изопропанол-диэтиловый эфир, т,пл. 93 С, МК-спектр (см ):МН, 3250;...

Номер патента: 938738

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Исао, Синзо, Хироаки

МПК: C03B 37/00

Метки: блок, воздушного, отверстиями, охлаждения, пластины, фильерной

...выполнены из металла, например из меди, алюминия, латуни, стали или нержавеющей стали (фиг. 5), Оптимальный эффект охлаждения обеспечивается при помощи поперечного сечения трубчатых сопел7 от 40 до 100 мм, Если площадь попе речного сечения слишком мала, некоторые участки фильерной пластины будут подвергаться излишнему охлаждению, в результате чего будет созда9387 но неравномерное распределение температуры на поверхности фильерной пластины 5. Если площадь поперечного сечения сопел будет слишком велика, то не будет достигнуто удовлетворительное охлаждение, и расход потока воздуха должен быть увеличен, чтобы компенсировать неудовлетворительное охлаждение. Однако, если слишком повысить расход воздуха в струях охлаж дения, вытягивание нити...

Номер патента: 931099

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Исао, Мияко, Синзо, Хироаки

МПК: C03B 37/09

Метки: вытягивания, насадка, нити, стеклянной, установке

...расстояние между соседними отверстиями выполнялось больше в местах крепления элементов усиления, или же отверстия выполнялись в виде большего количества групп.Однако, следует отметить, что изобретение приемлемо также и для насадок, имеющих пластину, снабженную.отверстиями, расположенными группами и разделенными усиливающими элементами, для эффективного предотвращения пластины от прогибов в местах расположения групп отверстий.Предлагаемое устройство позволяет достигнуть эффективного разделения сливающихся стеклянных конусов на соответствующие отдельные конусы. Разделение сливающихся конусов достигается обычно с помощью направленного вверх потока воздуха, подаваемого из сопел снизу на пластину, с целью охлаждения пластины и...

Номер патента: 904533

Опубликовано: 07.02.1982

Авторы: Есихико, Исао, Кейсуке, Киеси, Суити, Сунити, Такаси, Такеси, Тосио, Тосияки, Хироси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/57, C12P 35/08 ...

Метки: 3-(1-метил-1н-тетразол-5-ил)тиометил, 7-(5-амино-5-карбоксивалерамидо)-7-метокси, кислоты, металлами, солей, цефем-4-карбоновой, щелочными

...соединениями, ранее выделенными из культуральной жидкости БСгерйоаусез одапопепз 15.Ниже приведена величина Кт, полученная бумажной разделительной хроматографией с помощью Фильтровальной бумаги Ватман У 1 и смесью растворителей бутанол-уксусная кислота-вода, 20 в отношении 4:1:2 по объему.Величина 3,4 см 3,5 см 6,1 см 6,) см Целевое соединение 1 0,39Цефалоспорин С 0 36 257-метоксицефалоспорин С 0,40Цефамицин С 0,35У19 Е-Д 3 0,24У-С 19 2-Д 2 0,25 30Затем соединение подвергают анализу с помощью прибора высокоскоростной жидкостной хроматографии Хитачи (Н 1 асЬ) 635 и получают следующие результаты: колонка - 3 л 500 мм из з 5 нержавеющей стали; смола Хитачи 2610 (катионно-обменная смола, торговое наименование); система растворителей "...

Номер патента: 884567

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Исао, Масами, Такаси, Хисао

МПК: C07C 147/04

Метки: производных, солей, циклогексана

...продуктав виде бесцветного маслянистого вещества, и1,5229.П р и м е р 2. 2-(1-Аллилоксиаминобутилиден)-5-(2-этилсульфинилпропил)-циклогексанЗ-дион.У ф33б г 2-бутирил-(2-этилсульфинилпропил) -циклогексая,3-диона растворяют в 30 мл этанола. К раствору добавляют 1,6 г аллилоксиамина и полученный раствор перемешивают при комватной температуре в течение 15 ч.Поокончании реакции реакционный растворобрабатывают как в примере 1 с получением 4,8 г целевого соединения ввиде бесцветного маслянистого вещества, П 15343,П р и м е р 3, 2-(1-Аллилоксиаминобутилиден)-5-(2-метилтиоэтил)циклогексан,3-дион.2,6 г 2-бутирил-(2-метилтиоэтил)циклогексан,3-диона вводят во взаимодействие с 0,8 г аллилоксиаминапри комнатной температуре в течение10 ч в 20 мл...

Номер патента: 876056

Опубликовано: 23.10.1981

Авторы: Есио, Исао, Масааки, Норики, Синити, Ясуо, Ясуфуми

МПК: A61K 31/426, A61P 37/08, C07D 277/38 ...

Метки: гуанидинотиазольных, соединений

...в течение 1 ч.Затем 35растворитель отгоняют в вакууме иобразовавшийся кристаллический осадокотделяют фильтрованием. В итоге полу.чают 20,9 г желаемого гидроиодида3-2-(Ь-метилизотиоуреидо)-тиаэол-илметилтио)пропионитрила, имеющего 4 Отемпературу плавления 148-149 фС (сразложением).д) В 200 мп метанола, содержащего17,0 г (1,0 моль) аммиака, растворяют20 г (0,05 моль) 3"2-(-метилизотиоуреидо)-тиазол-илметилтио пропионитрила гидройодида и 2,68 г (О 05 коль) хлористого аммония и раствор нагревают в запаянной ампуле ври 80-90 С в течение 15 ч. 50После охлаждения реакционной, смеси . растворитель отгоняют при пониженном остаточном давленииК полученному остатку прибавляют 200 мл воды и смесь подщелачивают добавлением насыщенного водного...

Номер патента: 873875

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Исао, Киеси, Сейго

МПК: C07C 103/78

Метки: о-метилбензанилида, производных

...4толуол отгоняют и получают 22,8 г(выход 95 ) .кристаллов в виде тонкихбелых призм, имеющих точку плавления 142-143 оС.П р и м е р 4. Получение 2 -эток 1си-метилбензанилида. 13,6 г(0,1 моль) о-метилбензойной кислотыи 13,7 г о-этоксианилина растворяютв 200 мл ацетона. К полученному раст-.овору при 30-40 С постепенно прибавляют4,7 г (0,033 моль) пятиокиси фосфора.После прибавления реакционнуюсмесь кипятят с обратным холодильником при перемешивании в течение 3 ч.Затем ацетон отгоняют и оставшийсяпродукт выливают в воду и экстрагируют толуолом.Слой толуола сушат над безводнымсульфатом натрия, затем толуол отгоняют и получают 24,1 г (выход 94,5 )прозрачной ярко-розовой жидкости,имеющей точку кипения 148 С(0.,1 моль) о-метилбензойной...

Номер патента: 871729

Опубликовано: 07.10.1981

Авторы: Исао, Макото, Мориоки

МПК: C01B 11/02

Метки: двуокиси, хлора

...натрия. Отношение скорости реакции11) к скорости реакции (2) равно 30 66. Хотя хлорид натрия начинаеткристаллизоваться через 3 ч после начала реакции, не наблюдается уменьшение эффективности реакции и изменение концентрации составного катали затора. 0,010,0050,0010,00050,0001 80 35 24 Т а б л и ц а 2 Концентрациясоставногокатализатора,моль/л СоставнОйкатализатор Отношение скорости реакции (,) к скорости реакции (2)., Й IИИЬ(11)-лейцин 0,001 68 РЬ(11)-.цистеин 0,00РЬ(11)-аспарагиновая кислота 0,001 70 РЬ(1)-глютаминовая кислота 0,001 63 РЬ(1)-аргинин 0,001 71 П р и м е р 4. 2,5 л водного раствора, содержащего 1,0 моль/л хлората натрия, 1,4 моль/л сульфата 65 снизить содержание хлора в готовом продукте.Обоснование концентрации вводимого...

Номер патента: 867294

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Исао, Синзо, Тосио, Хироаки

МПК: C03B 37/08

Метки: пластина, фильерная

...в результате чего скорость потока уменьшается, и наоборот, сопротивление трения уменьшается, обеспечивая большую скорость потока, если эти переменные меньше.При у0,86 7 ц скорость подачи расплавленного стекла к внешним каналам становится недостаточной, вследствие чего на внешних каналах образуются конусы меньших размеов, чем на внутренних каналах, и следовательно, увеличивается опасность разрыва нити на внешних каналах.Расстояние междУцентрами соседнихканалов, мм Производительность,г/мин. 800-1000 В табл,2 представлены характерис.тики внутренних и внешних каналовТаблица 2 Показатель Диаметры впускныхчастей каналов, ммВысота впускныхчастей каналов, мм 1,70 1,50 1,34 1,34 Диаметры выпускныхчастей каналов, мм 1,00 1,00 Высота...

Номер патента: 799668

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Есихико, Исао, Кейсуке, Киеси, Суити, Сунити, Такаси, Такеси, Тосио, Тосияки, Хироси

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36, C12P 35/00 ...

Метки: 7-метоксицефалоспори-hob, солей

...и активировать мицелий.Реакцию энзимной смеси активированного мицелия и исходного вещества (2 ) обычно ведут при рН 6-8. Желательно проводить реакцию при 30.40 С. Длительность реакции зависит, главным образом, от активности энэима, но обычно она составляет 1-5 ч.Энэимная реакция проводится в аэробных условиях,. т,е. при аэрации воздухом или кислородом.Выделение продукта Формулы 1 можно вести при соответствующих условиях из Ферментированного бульона исходного вещества формулы 1 Т после удаления из него мицелия, т.е. образовавшееся вещество 1 можно легко выделить экстракцией растворителем или сорбцией ионообменной смолой. Например, реакционную продуктовую смесь подкисляют до рН2,5, затем нужное вещество экстрагируют иэ этой смеси...

Номер патента: 795481

Опубликовано: 07.01.1981

Авторы: Исао, Масаеси, Мицуо, Мицури, Тосимо

МПК: A61K 31/546, C07D 501/08, C07D 501/34 ...

Метки: производныхцефалоспорина, солей

...продукт имеет в своем составе1 моль этилацетата и воды, которыеявляются растворителями кристаллиза 30ции.Выход 0,23 г. Температура плавле-.ния 122-140 С (разложение).ИК-спектр (см , КВ.): 1780,1650,1535,Вычислено,Ъ: С 39,50; Н 4,01;М 12,12,СНМ,О,5, СН,СООС,Н НО,Найдено,Ъ: С 39,25; Н 3,15,М 11,74,П р и м е р 4, Получение 7- (24 О в (2-оксотиазолин-ил)-ацетамидов (5-метил,3,4-оксадиазол-ил)-тиометил-цефем-карбоновой кислоты.В 5 мл фосфатного буферного раствора с показателем рН = 6,4 растворяют 0,459 г 7-(4-тиоциано-оксобутириламидо)-3-(5-метил,3,4-оксадиазол-ил)-тиометил-цефем-карбоновой кислоты и 0,084 г двууглекислого натрия. Показатель рН полученной смеси доводят до 3 при помощи5-ного водного раствора фосфорнойкислоты и...