Герберт
Способ получения производных имидазо (1, 2-а) симм-триазина
Номер патента: 496734
Опубликовано: 25.12.1975
Авторы: Вернер, Вольфганг, Гельмут, Герберт
МПК: C07D 55/12
Метки: 2-а, имидазо-2, производных, симм-триазина
...а)-симм-триазинов, как и сами соедине-,ния в литературе не описаны.Предлагается способ получения произ водных имидазо- (1 2-а )-симм-триазина, общей формулы О ми фтора, хлора или брома,м илом, метокси- или трифторметильтой группой 1водород, фенил неэамещенныйили замещенный одним илинесколькими атомами галоидапредпочтительно атомами хло/23965 24285 39,0 Конденсацию обычно проводят в неполярном растворителе или в отсутствие растворителя путем нагревания обоих компонентов до 60-180 оС, предпочтительно доо80-140 С, Можно реакцию осушествлять в присутствии связываюшего кислоту агента, такого как карбонат натрия, гидрокарбонат йатрия и триэтиламин. Образующиеся при конденсации промежуточные соединения где В 1, Й и У имеют...
Способ получения замещенных 2-фениламино-имидазолинов-(2)
Номер патента: 495838
Опубликовано: 15.12.1975
Авторы: Вернер, Герберт, Клаус, Хельмут
МПК: C07D 49/34
Метки: 2-фениламино-имидазолинов-(2, замещенных
...(2)2- Х- (Тиенил- (3) -мет:лл) - Х - (2,4 - дихлорфенпл) -ампно) -имидазолин- (2)2- Х- (Тиенпл- (2) - метил) -Х - (2,3 - дихлорфенил)-ампно-имидазолин-(2)2-Х-(Тиенил-(3) - метил)-Х - (2,3 - дихлорфенпл)-амнно-имидазолин-(2)2-М-(Тиенил-(2) - метил)-Х - (2,5 - дихлорфечил)-ампно-имидазолин-(2)2-Х-(Тпенил-(3) - метил)-Х - (2,5 - дихлорфенил)-амино-имидазолпн-(2) и ли этильп 1 ю Гр пп 1 3 ак чоч Рстся в том ч",о 2-фспиламппоимлдазолин- (2) общей форму. лгя1 где К К и Я, имеют указанные в формуле 1 значения подвергают взаимодействию с галогенпдом общей формулы На 1 - Ы 2 )111 где На 1 означает атом хлора, брома пли йода и Й, имеет указанное в формуле 1 значение, предпочтительно в среде полярного или неполярного органического...
Способ получения 2-(фурилметил)6, 7-бензоморфанов
Номер патента: 493066
Опубликовано: 25.11.1975
Авторы: Адольф, Гельмут, Герберт, Клаус
МПК: C07D 5/16
Метки: 2-фурилметил)6, 7-бензоморфанов
...основание выделяют трехкратной экстракцией хлороформом. Экстракты хлороформа объединяют, ЗЬ промывают водой, сушат с помоьью сульфата натрия и вьшаривают в вакууме. Остатокрастворяют небольшим количеством этанола, подкисляют раствор метансульфокислотой и прибавляют эфир до образования мут ности.Оиа) меют где означает водолью получениой Й - метилыйа, вкотодвергают мети рода. При необходимоссоединения формулы 1 или ацетил, соединени рой Й 4 атом водоро е ироввйию или ацетилипредпочтительно в прия при повышенной темпеный и целевой продукми способами. 60 нервту ты вы 3 нети с цев котоформулдв, порованиРесутств ю,акцию прово ии растворит ре. Промежу еляюг обы казанные значения Выкристаллизовывается метансульфонат, который...
Способ получения производных амидофенилизотиомочевины
Номер патента: 490285
Опубликовано: 30.10.1975
Авторы: Арно, Ганс, Герберт, Энгельберт
МПК: C07C 157/14
Метки: амидофенилизотиомочевины, производных
...основания, с последующим выделением пелевого продукта известными приемами,Процесс проводят преимущественно с использованием в качестве растворителей воды,490285 спирта, ацетона, диметилсульфоксида, диметилформамида, ацетонитрила или в смеси их с водой, В качестве основания используют предпочтительно гидроокись калия, гидро- окись натрия, карбонат натрия или бикарбо пат натрия.Пример. 107 133 Предмет изобретения 15 Способ получения производных амидофенилизотиомочевины общей формулы 1 20 где Х - алкил С 1 - С25 К - алкил С, - С, циклоалкил с С, - Сз,алкенил, содержащий до 12 атомов углерода, аралкил, незамещенный или замещенный в арильной части галоген-, алкил-С 1 - С 4 или алкоксигруппой с С - С;30 К - алкил С, - СК - водород, алкил-С 1...
Способ получения полиазосоединения
Номер патента: 489345
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: Герберт, Хейнц
МПК: C09B 31/18
Метки: полиазосоединения
...ч. 1- -амино-З-оксибензола, растворенного с 100 вес, ч. 30%-ной соляной кислоты и 400 вес. ч, воды, и сочетание заканчивают при рН 5,.Образовавшийся черный триазокраситель извлекают поваренной солью. Ои окрашивает кожу и густые черные тона с красным оттенком. Краситель с подобными хорошими свойствами, но с зеленым оттенком получают, если последнее сочетание с 1- -амино-оксибензолом проводят при рН 10-12.Пример 2, 138 вес, ч, 6-нит 489345роанилина диазотируют обычным образом с нитратом натрия и соляной кислотой. В раствор диазония вливают нейтральный рас,- твор, состоящий из 309,вес. ч. 1-.амино-гидрокси-нафталин,6-дисульфоновой 5 кислоты в воде таким образом, что значение рН реакционного раствора не превышает, 2,3,После сочетания в...
Способ получения замещенных 2-ариламиноимидазолинов-(2)
Номер патента: 489326
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: Вернер, Гельмут, Герберт
МПК: C07D 49/34
Метки: 2-ариламиноимидазолинов-(2, замещенных
...вампуле на кипящей водяной бане. После этого реакционную смесь концентрируют в вакууме и остаток растворяют в разбавленнойО соляной кислоте, После многократного извлечения эфиром солЖокислого раствора (эфирные экстракты выбрасывают) чистят углеми подщелачивают 5 н. ЙеОН. При этом имидазолпповое основание сначала отделяют в5 виде масла и через некоторое время кристаллизуют. Полученное основание отсасывают, промывают водой и небольшим количеством прсстого эфира и высушивают, Выходгродукта 4,7 г (557 о от теоретического);оО т;пл, 111-112 С, При определении в тонксслс 1 йной хроматографии 2- М -(2,6-дих лорфенил)- В -( )у -метиллил)-амино),-имидазолин-(2) является однородным. Согласно способу по примеру 1 получают указанные в таблице...
Способ получения производных фенилгуанидина
Номер патента: 489315
Опубликовано: 25.10.1975
Авторы: Арно, Ганс, Герберт, Энгельберт
МПК: C07C 129/12
Метки: производных, фенилгуанидина
...свойствами по сравненик с известными.Сущность способа заключается в том,что производные 2-аминоанилида общейформулы 2 в которой В 1 имеет указанное значение,Я - алкил с С -С1 4 с последующим выделением целевогопродукта известными приемами,Процесс предпочтительно в дут всутствии каталитических количеств орнических или неорганических кислот. В качестве последних преимущественно используют соляную, серную, азотную, муравьиную, уксусную или паратолуолсульфокислоту. В качестве растворителей используют полярные органические соединения,предпочтительно спирты, такие как метанол, этанол, изопропанол, кетоны, например ацетон, а также, смеси их с водой,или эфиры, такие как диоксан или тетрагидрофуран. толуолсульфонов ой кислоты в течение 1,5 )...
Способ получения -(фурил-метил)морфинанов
Номер патента: 488411
Опубликовано: 15.10.1975
Авторы: Адольф, Гельмут, Герберт, Клаус
МПК: C07D 43/32
Метки: фурил-метил)морфинанов
...в вакууме. Остаток кристаллизуют пз водного метанола и затем пз уксусного эфира. Выход 0,8 г, что соответствует 25% от теоретического, т. пл, 205 в 2 С. П р и м е р 3. М-фурфурил-ацетоксиморфинан.Соединение получают путем взаимодействия х 1-фурфурил-оксиморфинана с уксусным15 20 25 30 33 40 43 50 53 60 ангидридом в пиридине, Т. пл, гидрохлорида165 в 1 С,П р ц м е р 4. М-фурфурил-метоксиморфцнан.Соединение получают из К-фурфурил-оксиморфинана путем взаимодействия с диазометаном в тетрагидрофуране или с фенилтриметилгидроокисью аммония в диметилформамиде. Продукт реакции выделяют в виде гидрохлорида, т. пл. которого 202 в 2 С.П р и м е р 5. (+) -Х-фурфурил-оксиморфинан.4,0 г (0,01 моля) гидрохлорида (+)...
Способ подготовки паковки пряжи к крашению
Номер патента: 488383
Опубликовано: 15.10.1975
Автор: Герберт
МПК: B05C 11/122
Метки: крашению, паковки, подготовки, пряжи
...жесткого сердечника, в сборе, разрез; на фиг, 4 - то же, во время удаления жесткого сердечника, разрез; ца фиг. 5 - то же, после замены жесткого сердечника упругим, разрез.)Кесткцй сердечник 1 удаляют из цаковкц 2ц помещают вместо него упругий сердечник 3 (см. фцг, 1), при этом для устранения деформации пряжи внутри паковкц упругий сердечник 3 помещают соосцо внутрь жесткого сердечника 1 перед удалением последнего. Сменный упрупш сердечник 3 имеет диаметр, несколько меньший, чем внутренний диаметр жесткого сердечника 1, и перфорированные О отверстия для свободного прохождения черезнего жидкости для окраски пряжи в паковке при дальнейшей обработке последней. После установки упругого сердечника 3 внутри жесткого создают условия для...
Способ разделения продуктов гидроформилирования пропилена
Номер патента: 487056
Опубликовано: 05.10.1975
Авторы: Алексеева, Антон, Аристович, Высоцкий, Гартмут, Герберт, Клаус, Кузьмина, Левин, Майорова, Трифель, Юрген
МПК: C07C 27/26
Метки: гидроформилирования, продуктов, пропилена, разделения
...содержит термически стабильные, растворимые соли кобальта, в которые известными методами переводят катализатор стадии гидроформилирования,П р и м е р 1. Продукт гидроформилирования пропилена, который содержит масляные альдегиды, бутиловые спирты, растворитель, 1 высококипящие кислородсодержащие органические продукты и 0,025 вес, % кобальта в форме солей кобальта, подвергают дистилляции в насадочной колонне с,50 тт. при нормальном давлении, температуре в кубе 210 С и разности температур в кубе и седьмой тарелкой выше куба 80 С. Концентрация масляных альдегидов в жидкой фазе на четвертой тарелке выше куба 0,1 вес. %. В колонну подают 1000 г продукта, из них 608 г масляных альдегидов и 20 г бутиловых спиртов, После дистилляции...
Способ получения -(фурил-метил)морфинанов
Номер патента: 481155
Опубликовано: 15.08.1975
Авторы: Адольф, Гельмут, Герберт, Клаус
МПК: C07D 43/32
Метки: фурил-метил)морфинанов
...-3- -оксцморфинац.(+) -3-оксиморфицян подзер;ают реакции обмена с двойным молярпьи количеством хлорацгидридя 3-метил-фуранкарбоновой кислоты и получают (-) - М, О.ди-(3-метил- -2-фуроил) -З-оксиморфинан, которыл восста 48115510 15 20 25 30 35 40 45 50 55 50 65 навливают алюмогидридом лития и получаютвышеуказанное соединение, Выход 92%,т. цл. 108 С.П р и м е р 3, ( - ) -1- (4-метилфурфурил)-З-оксиморфинан.Описанным в примере 1 способом ( - )-3-оксиморфипац подвергают реакции обменас хлор ангидридом 4-метил-фуранкарбоновой кислоты и получают ( - )-М-(4-метил-фуроил) -З-оксиморфинан, который восстанавливают аланатом лития. Получают указанное соедицсцие, выход 49 О/о, т. пл. 172 С.П р и м е р 4, ( - ) -Х-метилфурилметил- (3)...
Способ получения 2-(фурилметил)-6, 7бензоморфанов
Номер патента: 479290
Опубликовано: 30.07.1975
Авторы: Адольф, Гельмут, Герберт, Клаус
МПК: C07D 5/16
Метки: 2-(фурилметил)-6, 7бензоморфанов
...подкисляют 60/-ной соляной кислотой и смешиваютс абсолютным эфиром до помутнения, Кристаллизуется гидрохлорид, который после многодневного стояния в холодильном шкафу отсасывают и промывают простым эфиром. Выход 2,5 г (66 от теории); т. пл. 189 в 1 С.Перекристаллизованное из этанола в эфивещество плавится при 195 в 1 С,П р и м е р 16, 2-Фурфурил-окси-а,9-диметил,7-бензомор фан.3,5 г (0,01 моль) 2-фурфурил-метокси-и 5,9-диметил,7-бензоморфангидрохлорида с21 г гидроокиси калия в 140 мл диэтиленгликоля в течение 5 час нагревают в маслянойванне температурой 200 С. Затем разбавляютводой в количестве 860 мл подкисляют концентрированной НС 1 и подщелачивают аммиаком. Экстрагируют хлороформом (3 раза, каждый раз по 150 мл), промывают...
Способ получения пенопластов с изоциануратными кольцами в цепи
Номер патента: 474159
Опубликовано: 15.06.1975
Авторы: Герберт, Джузеппе
МПК: C08G 53/10
Метки: изоциануратными, кольцами, пенопластов, цепи
...тетрабромбисфенола А с эпихлоргидрином, содержание брома 44 - 48;, эпоксиэквивалентный вес 350 в 4)Фреон 60 19 П ДМП(смесь орто-и парадиметиламинометил фенолов)Х, М, К" - гггрпс (Диметилампнопропил) симметричный гексагидротриазин 2,2 П 1 11,5 (0,1 экв. на 1 экв, полиизоцианата)2 23 (0,2 экв. на 1 экв. полиизоцианата)23 (0,2 экв. на 1 экв. полиизоцианата)2 Гидроксилсодержащий полиэфпр на основе хлорэндикового ангидрида (полиэфир), гидроксильное число 495 мг КОН г СХ"1109 (блок-сополимер диметилполисилоксанополиэтиленоксида)фреон 4,5 П р и м е р 2. Путем механического смешения готовят смесь 141 вес. ч. (1 экв.) полицзо цианатаполученного по метолике, описанной в примере 1 и солержащего 45 вес.% метилец - бис(фенилцзоцианата), 10 вес....
Способ получения 2-фурилметил-6, 7бензоморфанов
Номер патента: 469246
Опубликовано: 30.04.1975
Авторы: Адольф, Гельмут, Герберт, Клаус
МПК: C07D 5/16
Метки: 2-(фурилметил)-6, 7бензоморфанов
...воды и ппридин посредством перегонки с водяным паром удаляют. Затем охлаждают, экстр агпруют хлороформом и фильтруют высушенный сульфатом натрия раствор над 75 г окиси алюминия (степець активности 111, нейтральная). Собирают 300 мл эл.оата, упаривают фракции чистых веществ. Остаток кристаллизуют из безола, кристаллизат переводят в гцдрохлорид. Для этого растворяют примерно в 20 мл этацола, подкисляют 60% -цой бромистоводоподцой кислотой и смешивают с абсо.чютцым эфиром до помутнеция. ,ристаллизуется гидрохлорид. который после многодневного стояния в холодильном шкафу отсасывают и промывают простым эфиром. Выход 2,5 г, что соответствует 66% от теории; т. пл. 189 - 192 С. Перекристаллизова нное из этанола - эфира вещество плавится при 195...
Способ получения 2-(фурил-метил)6, 7-бензоморфанов
Номер патента: 467519
Опубликовано: 15.04.1975
Авторы: Адольф, Гельмут, Герберт, Клаус
МПК: C07D 5/16
Метки: 2-(фурил-метил)6, 7-бензоморфанов
...простым эфиром, Выход 2,5 г, что соответствует 66% теории; т. пл, 189 в 1 С, Перекристаллизовапное из смеси этанола и эфира вещество плавится при 195 - 197 С.П р и м е р 12, 2-Фурфурил-окси-а,9-диметил,7-бензоморфан3,5 г (0,01 моль) 2-фурфурил-метокси-а,9-диметил,7-бензоморфан-гидрохлорида с 21 г гидроокиси калия в 140 мл диэтиленгликоля в течение 5 ч нагревают в масляной ван 4675195 о 55 ео 65 не с температурой 200 С. Затем разбавляют860 мл воды, подкисляют концентрированнойНС 1 и подщелачивают аммиаком, Экстрагируют хлороформом (три раза, каждый раз.по50 мл), промывают объединенные экстрактыхлороформа водой, сушат сульфатом натрияи упаривают в вакууме. Остаток кристаллизуют из бензола, Выход 2,1 г, что соответствует70/р...
Способ получения -(фурилметил) -морфинанов
Номер патента: 466658
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Адольф, Гельмут, Герберт, Клаус
МПК: C07D 43/32
Метки: морфинанов, фурилметил
...4 Ос выходом 63%, т. пл. 200 - 203 С.П р и м ер 5. Х-(5-Метилфурфурил)- иМ- (5-этилфурфурил) -3-метожсиморфинан получают, как в примере 1, из З-метоксиморфи.нана, формалыдегида и 2-метил или 2-этилфурана соответственно.П р и м е р 6, И-Фурфурил-ацетоксиморфинан.Исходя из И-фурфурил-оксиморфинана иуксусного ангидрида в пиридине получают це 50левой продукт в виде хлорпидрата, т. пл. 165 -16T С.П р и м е р 7. Х-Фурфурил-метоксиморфпнан,Иапользуя И-фурфурил-оксиморфинан идиазометан в тетрагидрофуране илп гидроокись триметиламмония в диметилформамиде,выделяют хлоргидрат целевого продукта, т. пл.202 - 204 С.П р и м ер 8. (+)-М-фурфурил-оксиморфпнан.К раствору 4,0 г (0,01 моль) хлоргидрата-Х - фурфурил- ацетоксиморфинана в100 мл...
Устройство для автоматического управления трубчатым реактором
Номер патента: 459245
Опубликовано: 05.02.1975
Авторы: Вольтер, Герберт, Гетманцев, Кондратьев, Рихард, Софиев
МПК: B01J 1/00
...соединены с датчиками давления в конце и в 5 начале реактора, а выход - с генераторомколебаний давления в реакторе, сумматор, подключенный своими входами к регулятору давления и генератору колебаний давления, а выходом - к исполнительному механизму.10 Предлагаемое устройство для автоматического управления трубчатым реактором может быть использовано как для однозонного (с одним вводом мономера) реактора, так и для многозонного (с несколькими вводами мо номера) реактора. Блок-схема устроиства для автоматического управления трубчатым реактором полимеризации показана на чертеже (пунктирной ли 20 нией показан поток реакционной массы черезреактор, сплошными линиями - связи блоковсистем ы) .Устройство для автоматического управлениятрубчатым...
Способ получения активных красителей свободных от кислых и солеобразующих групп
Номер патента: 458985
Опубликовано: 30.01.1975
Авторы: Герберт, Пауль
МПК: C09B 62/04
Метки: активных, групп, кислых, красителей, свободных, солеобразующих
...органического красителя, например азокрасителя;Я -- ИХз - , - О - или - Я - , причем Хз - водород или низшая алкиловая группа;К - остаток азотного гетероцикла, имеющий не менее одного заместителя анионного характера, связанный с циклическим атомом углерода, соседним с третичным атомом азота;Х 1 - водород, алкиловая или алкоксиалкиловая группа, аХ, - алкиловая или алкоксиалкиловая группа с атомами углерода не менее 4,причем Х 1 и Х 2, если Х, означает алкиловую пли алкоксиалкиловую группу, вместе должнь 1 иметь не менее 8 атомов углерода, илиХ - незамещенный или замещенный низшей алкиловой группой циклогексиловый ос таток, аХ 2 - незамещенная или замещенная не более чем 18 атомами углерода алкиловая группа, низшая алкениловая...
Способ получения активного хлортриазинового азокрасителя
Номер патента: 457227
Опубликовано: 15.01.1975
Авторы: Герберт, Невилл
МПК: C09B 62/04
Метки: азокрасителя, активного, хлортриазинового
...добавляют Пример,МКомпонент реакции сочетания Ди амины Диазокомпонент Цвет 2-Метиламин-нафтол-сульфокислота2-Метиламин-нафтол-сульфокислота2-Метиламин-нафтол-сульрокислота1-Амин-нафтол-З,б-дисульфокислота1-Амин-ыафтол,6-дисульфокислота1-Амин-нафтол-З,б-дисульфоки слота1-Амин-нафтол,6-дисульфокислота1-Амин-нафтол,6-дисуль- фокислота 2-Нафтиламин,5-дисульфокислота2-Нафтиламин,5-дисульфокислота4-Метоксиамелин-сульфокислота2-Нафтиламин-сульфокислотаАнилин-сульфокислота 1,4-фенилендиамин-сульфокислота1,3-фенилендиамин-сульфокислота1,3-Фенилендиамин-сульфокислота1,4-фенилендиамин-суль. фокислота1,4-фенилендиамин-сульфокислота1,4-Фенилендиамин-сульфокислота1,4-фениленди амин-сул ьфокислота1,4-фенилендиамин-сульфоки слота Красновато-оранжевый...
435619
Номер патента: 435619
Опубликовано: 05.07.1974
Авторы: Адальберт, Герберт, Иностранное, Иностранцы, Клаудиус, Узел
МПК: B65G 53/46, F16K 5/18
Метки: 435619
...запорной арматуры, содержащие неподвижные и подвижные в осевом направлении осесимметричные группы элементов, образующие кольцевой силовой цилиндр, поршень которого прижимается своим торцом к поверхности сферической пробки гидродавлением управляющей среды.Такие узлы не обеспечивают технологичных и надежных монтажа и демонтажа уплотнительных элементов.Предлагаемый узел отличается от известных тем, что в нем группа элементов, образующих поршень, выполнена из контактирующих между собой торцами эластичных уплотнительного кольца и манжеты.На фиг. 1 - 4 представлена конструктивная схема, предлагаемого узла уплотнения и возможные варианты его исполнения; на фиг, 5 представлена электрическая схема автоматического контроля контакта...
Способ получения 2-ариламиноимидазолинов-(2)
Номер патента: 433679
Опубликовано: 25.06.1974
Авторы: Вернер, Гельмут, Герберт, Изобретени
МПК: C07D 405/06
Метки: 2-ариламиноимидазолинов-(2
...,илп их солеи общей формулы 0,025 моль) Х- (2-хлор-меметилфурил-(3)-метил - Ь181 в 1 Масло То же 70 - 73 Масло То же 97 - 99107 в 1гизотцурони 1111 одцда, цо 1 т"те 1 НОГО а з 1 моде.ствием 2-метил-хлормегплфупана М- (2-хлос,-4-метилфенил) -Ь - ме 1 илизот 51 урони.1 й 1 одидо.,1,нагревают до 165 - 170 С с 2,5 мл 98% ногоэтилендиамина (150%), размешивая, в тече- бние 15 мцц, После охлаждения цз реакционной смеси выделяют желаемое производноеимидазола с выходом 4,7 г (62,0% от теоретического). После хроматографирования наЛ 1 гОз с помощью хлороформа в качестве элюента чистое вещество (тонкослойная хроматография) плавится при 85 - 87 С.П р и м е р 2. 2-(Х-метилфурилмстил- (3)-К- (2,б-дихлорфенил) -амино ) -2 - имидазолин.11,5...
430559
Номер патента: 430559
Опубликовано: 30.05.1974
Авторы: Герберт, Иностранна, Макфред
МПК: C08L 33/08, D06N 3/04
Метки: 430559
...обпатным холодильником и поиспособленичми для промывания; скопость пепемешиванич можно варьировать поспелством пепелачи Ппи полимепизапииономепов, котопые чвляютсч газообразными ппи темпепятупе полимепизапии наппимер. не симметпичный лихлорэтилен) котел герметично закПывают.Полимеризапию проводят следующим образом.Лиспергатоп стабилизятоп суспензяи) пястворяют или суспенлипчот в цмеющемс.т общем количестве волы ппи пепемешивянии ппопускяпии инертного гязя М. или ГОд и нагревании ло температуры 65 - 80 Г. В качестве лиспергятопов ппицепяют отцясти омыленцый поливицилянеят торговое название Мо Мо М 70-88) ичн нятпиев.о соль сополимеризата обпазовянного из метакоичовой кислоты и очного из ее высших ялкиповых эдипов в спиртовом падикяле Ь...
Способ получения ацетилироваипых производных гликозидов
Номер патента: 430549
Опубликовано: 30.05.1974
Авторы: Берингер, Герберт, Иностранна, Иностранцы
МПК: C07J 19/00
Метки: ацетилироваипых, гликозидов, производных
...диоксана в присутствии 200 мг свободной от воды паратолуолсульфоновой кислоты при комнатной температуре и подвергают взаимодействию с 2 мл сложного триэтилового эфира ортоуксусной кислоты, По окончании реакции для частичного гидролиза циклический ортоэфир разбавляют 2 мл воды и размешивают приблизительно в течение 1 час. Затем нейтрализу 1 от триэтиламином, реакционный раствор выпаривают в вакууме при температуре бани 50 С и остаток, после поглощения в уксусном эфире, промывают водой; органическую фазу высушивают над свободньп от воды сульфатом натрия и выпаривают в вакууме при 50 С. Остаток кристаллизуют описанным выше образом; т. пл. 235 - 237 С; выход 1,85 г (86 от теоретического).П р и м е р 3. 2,4-Диацетилпросцилларидин А, 2 г...
423309
Номер патента: 423309
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Герберт, Иностранна, Иностранцы
МПК: B29B 9/06
Метки: 423309
...Изобретениетовки термореак д новальных илитрудерах с цепочецием.Известен способ производства грацулированных термореактивных пресс-материалов путем смешения исходных компонентов, последующей их гомогенизации, поликоцдецсации, выдавливания и гранулирования. Недостатками известного способа являются низкая способность перерабатываемой массы к выдавливанию и сложность процесса.Цель изобретения - устранить указанныенедостатки. Поставленная цель достигается за счет того, что в зоне поликондецсации перерабатываемую массу смешивают с водой.Целесообразцо воду добавлять в количестве от 0,5 до 8%, предпочтительно от 1 до 2%, по отношению к весу перерабатываемой массы.Сущность способа поясняется на чертежах,где на фиг. 1 изображен продольный...
423291
Номер патента: 423291
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Альбрехт, Берингер, Герберт, Иностранна, Карл
МПК: C07C 217/32
Метки: 423291
...кислоту илп 0-3- бромкамфора-сульфоновую кислоту.Полученные целевые продукты могут бытьпереведены в кислотноаддитпвные соли при "спользовании подходящих кислот, например оляной, бромистоводородной, уксусной, щавелевой, молочной, винной, янтарной кислот, или 8-хлортеофиллина. еуказапное значение; Е где г имеет в о,уппа2 НСНгЛ,ли оь- галоид, с ах423291 15 пл, гидролорида, С Алкил (Я различные, лкил, арил, подол изу известным ью сильных осного, не смешиваюителя, например СНД СН(СН 3) СН- С(СНз)з- С(СН 3)2 - СН 2 - СН- С,Н, - С(СН,), - СН, - СН, -арганова Изд.773 осударс гвенного комитета по делам изобретений Москва, Ж.35, РаушскаяЗаказ 157410Ц 1 ИИПИ Тираж 53Совета Министров СССоткрытийнаб., д. 415 дписно Типография, пр....
Способ получения ацилпроизводнб1х просцилларидина а
Номер патента: 420173
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Вальтер, Вернер, Вольфганг, Герберт, Иностранна
МПК: C07J 19/00
Метки: ацилпроизводнб1х, просцилларидина
...триметилового ортоэфира циклопентанкарбоновой кислоты по примеру 1, Т, пл.201 в 2 С.П р и м е р 7. 2-(циклогексилформил) просцилларидин А получают из просцилларидиназо А и триметилового ортоэфира циклогексанкарбоновой кислоты по примеру 1. Т. пл.218 в 2 С,П р и м е р 8, 2- (циклооктилформил) просцилларидин А получают из просциллариди 35 на А и триметилового ортоэфира циклооктанкарбоновой кислоты по примеру 1.П р и м е р 9. 2-(циклопентилацетил) просцилларидин А получают из просцилларидинаА и триметилового ортоэфира циклопентилук 40 сусной кислоты по примеру 1. Т. пл. 159 -161 С.П р и м е р 10. 2- (циклогексилацетил) просцилларидин А из просцилларидина А и триметилового ортоэфира циклогексилуксусной45 кислоты по примеру 1. Т. пл. 187 в 1...
Способ получения 1-фенокси-2-окси-3-окси алкиламинопропанов1изобретение относится к способу получения новых, не описанных в литературе 1-фенокси2 окси-з-оксиалкиламинопропанов, которые обладают фармакологическо
Номер патента: 419024
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Берингер, Вернер, Гельмут, Герберт, Иностранна
МПК: C07C 213/04, C07C 217/32
Метки: 1-фенокси-2-окси-3-окси, 1-фенокси2, алкиламинопропанов1изобретение, которые, литературе, новых, обладают, окси-з-оксиалкиламинопропанов, описанных, относится, способу, фармакологическо
...вещество очищают. Основание растворяют в ацетонитриле и осаждают соляной кислотой в эфире в виде гидрохлорида. Выход 8,2 г; т. пл. 82 - 85 С.П р и м е р 7. 1- (2-Аллилоксифенокси) -2-окси- (1-метил-оксиэтил) -а минопропгн.Это соединение получают по примеру 4 из 1-(2-аллилоксифенокси)-2,3 - пропиленоксида путем аминолиза с 1-метил-оксиэтиламином. Температура плавления полученного соединения 105 в 1 С (основание).БП р и м е р 8. 1- (2-Пропаргилоксифенокси) - 2-окси-З-(1,1-диметил-оксиэтил) - амицопропан-гидрохлорид.Аналогично примеру 1 взаимодействием 1-(2 - пропаргилоксифенокси) - пропиленоксида,3 с 1,1-диметил-оксиэтиламином получают указанный аминоспирт, т. пл, 63 - 66 С,П р и м е р 9, 1- (2-Пропаргилфенокси) -2-окси-...
Способ получения 1-
Номер патента: 417938
Опубликовано: 28.02.1974
Авторы: Альбрехт, Берингер, Герберт, Иностранна, Карл
МПК: C07C 217/32
...Последние могут быть получены не только расщеплением рацематов обычными вспомогательными кислотами, такими, как дибензоил-Р-винная кислота, ди-толуил-Р-винная кислота или Р- бромкамфора-сульфоновая кислота, но также при применении оптически активных исходных веществ.Соединения общеи формулы 1 могут быть переведены известным способом в их физиологически переносимые кислотно-аддитивные соли. Подходящими кислотами, являются, например, соляная, бромоводородная, серная, метансульфоновая, малеиновая, уксусная, щавелевая, молочная, винная и янтарная кислоты или 8-хлортеофиллин.П р и м е р. 1(-2-Циано-метилфенокси) -2- гидрокси - 3- изопропиламинопропанхлоргидрат.417938 ния эфира остаток растворяют в этаноле, подкисляют спиртовой...
Способ получения замещенных -оксиалкил-2 ариламиноимидазолинов-(2)
Номер патента: 382286
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вернер, Ганс, Герберт, Иностранцы
МПК: C07D 233/50
Метки: ариламиноимидазолинов-(2, замещенных, оксиалкил-2
...Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н Н ХЯ -114 Н+ ОК З 5 где К - водо1(х(3; или отличающийся формулы дина ковы или д, фтор, хлор,произошло замещение. При замещении на мост иковом азотном атоме 4 метиленопых протона имидазолинового кольца появляются каждый раз в виде синглета прполизительно прп 6,5 м. д. Т-шкала), а при замещении азотного атома имидазолинового кольца ЯМР-спектр вместо синглета показывает комплексный мультиплет приблизительно при 6 - 7 м.д.Строение гелевых продуктов определяется путем синтеза. Пригодными для получения кислотно-аддитивных солей кислотами являются, например, соляная, бромистоводородная, йодистоводородная, фтористоводородная, серная, фосфорная, азотная, уксусная, пропионовая, масляная, капроновая, валериановая,...
Способ получения замещенных n-okcиaлkил-2 ариламиноимидазолинов-(2)
Номер патента: 378010
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вернер, Герберт, Иностранцы
МПК: C07D 233/50
Метки: n-okcиaлkил-2, ариламиноимидазолинов-(2, замещенных
...1, которые или на мостиковом азотном атоме, или на азотном атоме имидазолинового кольца замещены оксиалкильным или 5 метоксиалкильным радикалом. Путем опектроскопии ядерного магнитного резонанса мо 2 кно установить, на каком из двух атомов азота произошло замещение, При замещении на мостиковом азотном атоме 4 метиленовых 1 О протона имидазолинового кольца появляются каждый раз в виде синглета приблизительно при 6,5 м.д, (т-шкала), а,при замещении азотного атома имидазолинового кольца ЯМР-Спектр вместо синглета показывает 15 комплексный мультвплет приблизительно при 6 - 7 м,д.Строение целевых продуктов опредпутем синтеза. Пригодными для поя кислотно-аддитивпых солей кислотами явля ются, например, соляная, бромистоводородная,...