Герберт

Страница 4

Син-оксимы 4-замещенных-1, 4-циклогексадиен-1 карбоксальдегидов, как подслащивающие агенты

Загрузка...

Номер патента: 632689

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Герберт, Эдвард, Эктон

МПК: C07C 131/08

Метки: 4-замещенных-1, 4-циклогексадиен-1, агенты, карбоксальдегидов, подслащивающие, син-оксимы

...выше нитрил в 100 млбензола восстанавливают 87 мл 25 Ъного раствора гидрида диизобутилалю"миния в бензоле и получают 10,6 гальдегида, идентифицируемого по ИКспектру и спектру ЯМР, которые указывают на присутствие примеси 1,3-изомера.Син-оксим 4-(1-метоксиэтил) -1,4-циклогексадиен-карбоксальдегида.Без очистки укаэанный альдегид обрабатывают 4,8 бг хлоргидрата гидроксилимина и 5,88 г бикарбоната натрияв 25 мл воды и 50 ьл этанола. Неочищенную смесь, содержащую оксим, подвергают хроматограФии на силикагелес элюированием смесью гексана с хлороформом (1:1), в результате чегопроисходит отделение примесей арома-тического характера. Затем проводятэлюирование хлороформом и получаютцелевой оксим в смеси (3:2) с изомерным 1,3-циклогексадиеном....

Инсектоакарициднонематоцидное средство

Загрузка...

Номер патента: 629853

Опубликовано: 25.10.1978

Авторы: Бернхард, Вильгельм, Ганс-Иохем, Герберт, Ингеборг, Рольф, Фритц

МПК: A01N 9/36

Метки: инсектоакарициднонематоцидное, средство

...бумагидиаметром 7 см пипеткой наносят П р и м е р 1,9. Опыт по определению действия на личинки Р)1 1 а;)о 11,Растворитель: 3 вес,ч, ацетона,змульгатор: 1 Вес.ч, алкиларилполигликолевого эфира,Для получения препарата действующего вещества 1 вес,ч. действующеговещества смешивают с необходимьъ 1 Иколичествами растворителя и эмульгатора и концентрат разбавляют водойдо желаемой концентрации,Препаратом действующего веществаопрыскивают капустные листья ( Ьпс 1 Б 1 см" препарата действующего вещества. Мокрую бумагу кладут на отверстие стеклянного сосуда, в котором находятся 50 дрозофил 131 обср)110 а г 11 аС 1 Д)10 Даб 1 е 1) и ПОКРывают ее стеклянной крышкой.По истечении указанного времени определяют степень умерщвления в процентах, при...

Способ получения -(тетрагидрофурфурил)нороксиморфонов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 612631

Опубликовано: 25.06.1978

Авторы: Адольф, Гельмут, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: A61K 31/485, C07D 489/02

Метки: солей, тетрагидрофурфурил)нороксиморфонов

...и простого эфира (1:1),а затем простым эфиром.Кристаллизат высушивают сначалана воздухе, затем при 80 С. Получают4,4 г (53,8) смеси указанных соединений, т,пл. 305 С (разложение) .После перекристаллизации из этаноласмесь плавится при 315 С (разложение).П р и м е р 2. Гидрохлорид Й в (М- -тетрагидрофурфурил)нороксиморфона игидрохлорид И в ( Ь -тетрагидрофурфурил)нороксиморфона.5,75 г (0,02 моль) нороксиморфона 20 аналогично примеру 1 подвергают взаимодействию с 8,26 г (0,05 моль) рацемического .тетрагидрофурфурилбромида. Получаемую после разделения реак-ционной смеси неочищенную диастереомерную смесь разделяют с помощью тонкослойной хроматографии на колонне. Для этой цели растворяют ее в 80 мл растворителя из...

Способ получения добавки на основе фосфата мочевины

Загрузка...

Номер патента: 608519

Опубликовано: 30.05.1978

Авторы: Герберт, Поляков, Полякова, Сарбаев

МПК: A23K 1/22

Метки: добавки, мочевины, основе, фосфата

...часть двуного смесителя. Сюда же поступает крлическая мочевина. Температура массыБ полученную реакционную массу добаобесфторенный фосфат, микроэлементынулируют 2.Недостатком известного способзатруднения при гранулированиимочевины, так как реакционнаялепно кристаллизуется.Цель изобретения - улучшить процесс гнулирования композиций на основе фосфамочевины.Поставленная цель достигается тем, чтрсд получением плава или в плав фосмочевины, полученного расплавлениемвины в фосфорной кислоте, добавляют каммонийфосфат в количестве 1,0 - 30% оса расплава.Технология способа состоит в следщем.Высотаколонки, м Состав гранулируемой смеси фосфат карбамида+1 оо моноаммонийфосфатафосфат карбамида+10 оо моноаммонийфосфатафосфат...

Проходческий комбайн

Загрузка...

Номер патента: 602123

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Вильгельм, Герберт, Оттокар

МПК: E21C 27/24

Метки: комбайн, проходческий

...оси, проходящей в направлении стрелки А, также захватывается. Поворотное соединение происходит через зубчатое соединение 21, которое состоит, например, из расположенного по внешнему периметру трубчатого тела носителя стрелы 7, зубчатого колеса, зубья которого входят в соответствующее зубчатое углубление на цилиндрической внутренней поверхности барабанообразного тела вращения 6. Зубья расположены по длине трубы носителя стрелы 7, которая значительно меньше расстояния между обеими параллельными врашательными опорами 5. Таким образом, трубчатый носитель реджушей стрс,ц 7 может б,.1 ь яередвцнт в направлении стрелки Л ц дноврсменно повернут телом вращения 6 ч роз шарнирное сцепление вокруг оси, проходчцей в направлении стрелки А. Вращенис...

Способ получения -аминоациламинофенил-ацетамидинов

Загрузка...

Номер патента: 602114

Опубликовано: 05.04.1978

Авторы: Ганс, Гартмунд, Герберт, Петер, Эккехард

МПК: C07C 123/00

Метки: аминоациламинофенил)-ацетамидинов

...Ь -лейцина в 150 мл абсолютного тетрагндроФурана при 0"5 С прикапывают раствор17,7 г (0,1 моль) М -(4-аминофенил)- - М,М -диметилацетамидина в 100 млабсолютного тетрагидрофурана. Затемсмесь перемешивают в течение ночипри комнатной температуре и растворитель отгоняют в вакууме, Остаток,сильно охлаждая, растворяют в 250 млтрифторуксусной кислоты, Раствор перемешивают в течение 30 мин при комнатной температуре, после чего сгущают в ротационном испарителе, причем температура ванны примерно 35 С.Остаток растворяют в небольшом количестве воды и при охлаждении обрабатывают концентрированным едким натром,Далее смесь несколько раз экстрагируют толуолом. Органические экстракты,сушат и сгущают в вакууме, Остатокперекристаллизовывают...

Способ получения азотно-фосфорных композиций длякормовых целей

Загрузка...

Номер патента: 600126

Опубликовано: 30.03.1978

Авторы: Герберт, Корякин, Поляков, Полякова, Сарбаев

МПК: C05C 9/00

Метки: азотно-фосфорных, длякормовых, композиций, целей

...при 110 - 145 С и давлении 2 - 25 ати с последующим Охлаждением реакционной смеси и выделением в твердом состоянии продукта, преимущественно с соотношением Х и Р,.-О; равном 1:1.Однако по известному способ невозможно получение азотно-фосфорных композиций, содержащих фосфат каг,бамида. Вследствие этого они имеют кормовую ценность. тить, что химическии состав тся не только с изменениемсоотношения реакционны.; ающих па нсйтралпзацшо, но емени их контактировапия. акцион ной смеси в системс Н 4 Н 2 РО 4 СО (.Но) о1 13 РО 4 1 ных соотношении,х и Р,Оо впрп времени контактиротемпературе 110 С приведены1 ЧННгр 04 (1 ЧН 4)гНРОг Биурет СО(1 ЧНг)г НЗР 04 НО 29,8 29,8 29,7 29,6 29,5 29,5 29,2 28,9 28,8 18,4 19,7 20,5 28,7 33,7 40,2 53,4 59,1...

Способ получения 5, 9дизамещенных 2-тетрагидрофурфурил-6, 7 бензоморфанов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 591147

Опубликовано: 30.01.1978

Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: A61K 31/485, C07D 307/14, C07D 405/06 ...

Метки: 2-тетрагидрофурфурил-6, 9дизамещенных, бензоморфанов, солей

...из метанола-воды т.пл,17б(., 25 о144 СЩ +102с, Ллцтац ч).и; -чецное такцл образом цепс во сопцнцявляется оптическим ацтццодом вешстм,полученного в примере 3,П р и м е р 5. (-)-2-( 1 -тетрагидррфурфурип)- ( 1, 5 фф., 9 5 )-2 -оксцЭ-диметип,7-6 ензоморфац 1,6,5 г (О,ОД лопь) (1 К, 5, 95 )-(-)-2-окси, 9-диметип,7-бецзоморфаа,3,8 г бикарбоната натрия и 5,46 г(0,033 моль) бромида Ь -тетрагидрофурфурила в 60 мл диметипформамипа раэлешцовают 8 ч при 100 С. После удаления нагрвательной бани к смеси по каплям добавляют 300 мл вопы, при этом пропукт выделяется в .кристаллической форме, оставляютстоять в течение ночи в холодильнике, отсасывают промывают три раза водой, сушатпри 80 С и получают 6,35 г смеси вышеприведенных соединений, Иэ...

Способ получения 2-тетрагидрофурил-6, 7-бензоморфанов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 588916

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: A61K 31/485, C07D 221/26

Метки: 2-тетрагидрофурил-6, 7-бензоморфанов, солей

...алюминия, причем получают очищенную, однако еще неразделенную смесь обоихстереоизомеров.Для разделения диастереомеров получен 50 ный кристаллизат перекристаллизовывают изметилэтилкетона, После охлаждения в течение ночи при 2 С отсасывают и промываютнебольшим количеством метилэтилкетона,маточный раствор сохраняют, кристаллы сушат при 80 С. Получают кристаллы с т. пл.197 С, из которых после перекристаллизациииз метанола и воды (в объемном соотношении 2:1) получают чистый( - ) -2-(Р-тетрагидРофурфурил) 1(1 К 5 К) 9 К) -2-окси,9-димебо тил,7-бензоморфан с т. пл, 201 С.Второй диастереомер получают из маточного раствора метилэтилкетона. Его упаривают и остаток кристаллизуют из метилэтилкетона. После стояния в течение ночи прикомнатной...

Способ получения производных аминопропанола или их солей, рацематов или оптически-активных антиподов

Загрузка...

Номер патента: 588914

Опубликовано: 15.01.1978

Авторы: Вернер, Гайко, Гельмут, Герберт

МПК: A61K 31/138, C07C 217/32

Метки: аминопропанола, антиподов, оптически-активных, производных, рацематов, солей

...Сн - 6 н, - ян - С - С = - Сн0 н 6 Н,40 МОВр Формула изобретения Сн,- С - С= СнС 0 СН,-СН Составитель Т.Власова:Заказ 192/720 111 Н 11 И Гос Тираж 559 йодписноедарственного комитета Совета Министровпо делам изобретений и открытий5 оддва Б" 35 ддшскад над.д д. 45,30 1 влпи Г 11 ППатент , г. Ужгород, ул. Проект Новые соединения имеют асимметрический С - атом у СНОН-группы и по:тму они получаются в виде рацемата и так.е в виде оптических антиподов. Госледпие можно получать не только путем разделения рацематов с помощью обы алых вспомогательных кислот, таких как дибензоил- (или ди-пара-толуол)9 -винной кислоты или Э -3-бром- камфора-сульфокислоты,но также и путем применения оптичЕски активного ИГЗХОДНОГО СОЕДИНЕНИЯ.Л р и м е р 1. Гидрохлорид...

Способ получения 5, 9 -дизамещенных 2-тетрагидрофурфурил-6, 7 бензоморфанов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 587859

Опубликовано: 05.01.1978

Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: A61K 31/485, C07D 221/26

Метки: 2-тетрагидрофурфурил-6, бензоморфанов, дизамещенных, солей

...лития, перекристаллизовыввют изнебольшого количества этанолв и получжотсмесь 2 - и 0 -изомеров. Многократнойнерекристаллизвцисй отделяют 0 -изомер,Выход целевого вещества 1,2 г, т, пл. 192,198 С,5П р и м е р 3, (-)-2-(Ь -ТетрагидроФурфурип)- и (-)-2-(0 -те "рягидрофурфурил)-(1 Е 5 К, 98 )-2 -окси,9-диметил,7 бензоморфан,Из 6,5 г (0,03 моль) (1 К, 5 К, 98 )-(-)-2 -окси,9-диметип,7-бензоморфана и 9, 6 -тетрагидрофуроилхлорида, квк .впримере 1, получают смесь амидов, которкрастворяют в 150 мл абсолютного пиридина, добавляют 4 г пентасульфида фосфора икипятят 3 чес с обратным холодильником,упвривают в вакууме, встряхивают остатокс 150 мл хлористого метилена и 150 млводы и экстраглруют водную Фазу 50 мл хлористого метилена. Объединенные...

Способ получения 5, 9-дизамещенных-2-тетрагидрофурфурил-6, 7бензоморфанов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 587858

Опубликовано: 05.01.1978

Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: C07D 221/26

Метки: 7бензоморфанов, 9-дизамещенных-2-тетрагидрофурфурил-6, солей

...аммиак и последовательно экстрвгируют 100и 500 мл хпороформвОбъединенные экстракты промывают водой,сушат нвд сульфатом натрия, упвриввют в ввкууме, очищвют остаток окисью алюминия ицерекриствппизовыввют из водного метанола.(+)-2-(0 -Тетрагидрофурфурил)- (11, 1 О53, 9 Й)-2 -окси,9-диметл,7-бензоморфан, т. кип. 171 С; ац -+112 С (ме 2танол)2-Тетрагидрофурфурил-окси,9-ф-диметилбензоморфан (смесь рацемических диас тереомерови И ), т, кип. 144-146 С2-. -Тетрагидрофурфурил)- (1 Ы, 5 Й,19 М )-2 -окси-фенил-метил, 7-бензоморфан 1, т. кин, 193-197 С2- -Тетрагидрофурфурил)- 1 К, 5 К,96 )-2-окси-фенил-метил,7-бензоморфан); т. кап, 145-146 С,П р и м е р 2, Гидрохлорид (-)-2-(-тетрагидрофурфурил)- (1 К, 5 Я, 98 )-2...

Соединительный узел вала

Загрузка...

Номер патента: 586849

Опубликовано: 30.12.1977

Автор: Герберт

МПК: E21B 3/02

Метки: вала, соединительный, узел

...Компактный узел может быть применен почти повсеместно в схемах враща 1 О ляетузел .ющий Изобретение относится к механическим сцепляющим устройствам, а именно к устройствам, применяемым для передачи крутящей энергии вбок относительно оси крутящегося вала.Известен динамический измеритель крутящего момента 1 .Однако такой измеритель пригоден только для продольного или ориентированного в осевом направлении соединения в зацеплении с приводным валом,Наиболее близким к предлагаемому яв ся тяжелонагруженный соединительный с измерением крутящего момента, имебоковой привод 2.Недостаток указанного узла заключается в том, что соединение осуществляется двумя отдельными приводными цепями.Целью изобретения является упрощение конструкции.Это...

Устройство для струйной окраски пористого материала

Загрузка...

Номер патента: 579859

Опубликовано: 05.11.1977

Авторы: Вильям, Герберт, Норман

МПК: B05B 15/02

Метки: окраски, пористого, струйной

...Сопла61 соединены гибким рукавом 63 с коллектором 64, который, в свою очередь, связангибким шлангом (на чертежах условно непоказан) с насосом, подающим под напоромк соплам промывочную жидкость, в частности воду.Сопла 61 соединены гибким шлангом сколлектором 65 (см, фиг, 6), к которомуподается вода под более низким давлением,При этом сопла 61, иэ которых вытекаютузкие струи имеющей высокую скорость воды, используются для промывки отверстий вжиклерах 50, в сопла 62, иэ крторых вытекают расходящиеся струк имеющей сравнительно низкую скорость воры, предназначеныдля промывки поверхностей, расположенныхвокруг жиклероэ 50,Сопла 61 и 62 каждого крвскорвспылителя установлены нв двух пластинах 66 и67, которые болтами 68 притянуты к...

Способ получения пропаргил-2фениламиноимидазолинов-(2)или их солей

Загрузка...

Номер патента: 578871

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Вернер, Вольфганг, Гельмут, Герберт, Клаус, Франц

МПК: A61K 31/4168, C07D 233/44

Метки: пропаргил-2фениламиноимидазолинов-(2)или, солей

...разбав ленной соляной кислотой и ут)арцвагот да типу.-чения сухого остатка, Палуче гнгтй сыра"1-трет-бутилалтцно-оси , 2 3 д.;"фенокси)-пропаигидрахлот)ид ца(нт)с,;, г10 мл ледяной уксусной кцслоть: с абнНЫМ ХОЛОДИЛЬНИКОМ В тЕЧО)птЕ 0 цас .". ЗОТЕМизбыточную ледяную уксусную кцслагу ута.=гпляют при пониженном давленииОстатокрастворяют в воде, раствор доводят с; о(. 0.цтью 1 н.раствора метцпата натрия да с-бо щелочной реакции и )Ставтягот с,огТгпри колНаной температуре в течение .1 час ээЗатЕМ раСтВОр ГЕОДКИСЛ)т)ач С 1)К тЭщ: Р:,бавпеццой соляной кислоты, уцар Вак) 00.таток растворяют в небо)1, ал 1, т;чесгорячего спирта и Раствар,ттн,.т,.у,. - ; тндобавлении актцвцроваццг)1 0 угля. П; . (а : "; 5ЛаЖДЕНИЯ СМЕЦИВат 10 Т С ЗфИРО т;...

Способ получения -(метоксиметил) фурилметил-6, 7 бензоморфанов или морфинанов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 578870

Опубликовано: 30.10.1977

Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: A61K 31/485, C07D 221/26

Метки: бензоморфанов, метоксиметил, морфинанов, солей, фурилметил-6

...смесь аналогично примеру 1 разделяют и продукт реакции кристаллизуют в виде гндрохдорцда. Йля этого остаток от упаривания экстрактов хлороформа растворяют в небольшом количестве абсолютного этанола (примерно 10-15 мл), раствор подкисляют 4 мд 2,5 н.зтанодьной соляной кислоты и к нему добавляют абсолютный простой эфир до начинающегося помутнения. Раствор с выпадающими кристаллами оставляют отстаиваться в течение ночи в холодильном шкафу. Затем отсасывают, промывают сначала смесью этанола с простымэфиром (1:2, и затем простым эфиром, После высушивания на воздухе и затем в суошильцом шкафу при 80 С получают указанное соединение с выходом 2,5 г (66".оот теории); т, пд. 140-142 С.После перекристаллизации из смеси этанола и простого...

Способ получения 2-тетрагидрофурфурил-6, 7-бензоморфанов или их солей, рацематов или оптически активных антиподов

Загрузка...

Номер патента: 577983

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: A61K 31/485, C07D 221/26

Метки: 2-тетрагидрофурфурил-6, 7-бензоморфанов, активных, антиподов, оптически, рацематов, солей

...кислотъ 1, Сейча же наступает кристалпизация, После стояния в течение ночи отсасывают, промъ 1 вают-диметил,7-бенэоморфан, И)-тетрагидрофурфурил-окси-метил 4,34 г (0,02 моль) (1 И, 5 Р, 9 К)-(-)- -6,7-бензоморфан с т, пл, 171-172 оС (ме-окси,9-аиметил,7-бенэоморфана ана-твнсульфонат);логично примеру 1 переводят в соответству- (+ )-2-тетрагидрофурфурилоксиющее производное 2-(тетрагидро-фуроила), -этил,7-бенэоморфан с т.пл. 150-151 оС;Хак остаток от упаривания получают 8,3 г (Й)-2-тетрагидрофурфурил-окси-сырого продукта, который следующим обра -пропил,7-бенэоморф нэом ПРевращают в соответствующее проиэвод( ф)-2-тетрагидрофурфурил-метоксиное 2(тетрагидро-тиоураила). -5,9 А-диметил,7-бензоморфан с т. пл,Остаток растворяют 100 мл абсолютного...

Способ получения 2-тетрагидрофурфурил6, 7-бензоморфанов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 577982

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: A61K 31/341, C07D 221/26

Метки: 2-тетрагидрофурфурил6, 7-бензоморфанов, солей

...отсасывают, промывают бензином, сушат прн температуре 80 о, Получают 6,5 г (-)-2-о-тетрагндрофурфурнл)- (1 Я5 к0 М )-2 -окси-диметнл-бензоморфана 1 с т, пл,1 37 о. Из остатка от упарнвания маточногораствора путем кристаллизации из 50 млсмеси толуол/бензин получают еще 2,7 г вещества с той же г, пл, Выход второго дивстереомера 9,2 г,П р и м е р 6Метансульфонат ( )а-тетраги дрорурфурнл-оксн,9-9-триметил 7-бе нзом орфана.Из 1,16 г (0,005 моля) (ф)-2 -окси,9,9-триметил,7-бензоморфана н 0,91 гбромидв 3 -(-)-тетрвгндрофурфурнла аналогично прцмеру 1 получают вышеуказанноесоединение с т, пл. 182 о, которая после перекристаллнзацнн из смеси этвнол/эфир неизменяется, Получают один из двух оптически вктнвтдй дпастереоизомеров. Второй можно...

Способ получения производных аминопропанола или их солей, рацематов или оптически активных антиподов

Загрузка...

Номер патента: 577972

Опубликовано: 25.10.1977

Авторы: Вернер, Гайко, Гельмут, Герберт

МПК: A61K 31/138, C07C 217/32

Метки: активных, аминопропанола, антиподов, оптически, производных, рацематов, солей

...серная,метансульфоновая, малеиновая, уксуснач,щавелевая, молочная, винная илн 8-хлортеофиллин,Предлагаемые соединения имеют ассимметрический С-атом у СНОН-группы и поэтому их можно получать в виде рацематаи также в виде оптических антиподов. 10П р и м е р. Гидрохлорид 1-(4-пианофенокси ) - 3- ( 2-метилбутинил-амин)-2-про.панола,2 в 4 г (ОЭО 1 моля) 1-(4-аминофенокси)-3-(2-бутилбутинил-амино)-2-пропано 15ла с т, пл, 122-123 С, полученного восстановлением 1-(4-нитрофенокси)-3-( 2-метилбутинил-амин-)пропанола (т, пл. 126127 ос) ят Си кон,е триро анной НСР,растворяют в смеси 5 мл кнпнрироваший йО пл, гидро 169-171 70-171 161-164 ос нов ание ) 6,127-1 30(основание) йген, 1 и Ктепиклопентили оптическич ающийсй формулы метился э. ил илиил,...

Способ получения 2, 6-дизамещенных 2-фенилимино имидазолидинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 575026

Опубликовано: 30.09.1977

Авторы: Вернер, Вольфганг, Гельмут, Герберт

МПК: A61K 31/4168, C07D 233/10, C07D 233/44 ...

Метки: 2-фенилимино, 6-дизамещенных, имидазолидинов, солей

...активпрованным утлеь 1 метанольный раствор подщелачивают с помощью 50%-ного раствора едкого кали. Выделив. шееся имидаэолидиновое основание затем отсасывают, С целью дальнейшей очистки его растворяют в разбавленной соляной кислоте и солянокнслый рас. твор несколько раз извлекают простым эфиром Затем при раэливых значениях рН подвергают фракшгонной экстракцин простым эфиром, Приблизительно чистые по тонкаслойной хромато. графин фракгвщ соединяют и после сушки над безводным сульфатом магния сушат. Для кристал. лизапии остаток перемешивают с небольшим коли. чеством абсолютного простого эфира,Выход 2,6 г; т.пл. 140 - 145 С.Перевод в очень чистое основание осуществля. ют хроматографией на колонне иэ силикагеля с помощью элюента метанол -...

Способ получения моногидрата цефалексина

Загрузка...

Номер патента: 574159

Опубликовано: 25.09.1977

Автор: Герберт

МПК: A61K 31/545, C07D 501/12, C07D 501/22 ...

Метки: моногидрата, цефалексина

...1 час при 20 С затем отфильтровывают и осадок промывают 200 ма влажного бутанола, затем 100 мл холодной (О - 5 С) деионизированной воды, 100 мл сухого бутанола и 100 мл иэопропанола и высушивают при 50 С; Получают 30 г моногидрата цефалексина (нерастворимая форма) .Содержание воды 3,9%, и-бутанола 0,57%, -пропанола 0,15%, Химическая чистота 892 мкг/мл,1. Способ получения моногндрата цефалексина в кристаллической форме из водных растворов, имеющих рН 1,6 - 2,4, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и нолучения стабильного и негнгроскопичного целевого продукта, к концентрированному водному раствору цефалекси. на добавляют н-бутанол в количестве, достаточном для образования двух жидких фаз, н затем нейтра....

Способ получения поли(алкилентримеллитат имида)

Загрузка...

Номер патента: 563125

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Герберт, Роберт

МПК: C08F 222/36

Метки: имида, поли(алкилентримеллитат

...примерно 0,15 дл/г (а) катализатора титана 0,4 дл/г, (с) оловянного катализатора 0,7 дл/г и (д) катализатора сурьмы 0,8 дл/г, Как правило, чем выше ПВ полимера на первой стадии, тем выше точка появления полимера и тем легче удерживать полимер в твердом состоянии в процессе второй стадии полимеризации.Хотя первостадийные продукты полимеризации в расплаве с ПВ по меньшей мере 0,3 дл/г можно использовать для получения пленок, покрытий, клеящих веществ и пластиков, обычно предпочтительна вторая стадия полимеризации для увеличения молекулярного веса полимера для более широкого использования. Например, пленки, полученные из полимеров с ПВ 0,7-1,0 дл/г имеют почти в два раза большую прочность на образование складок, чем полимеры с ПВ...

Способ получения 2-( -аминофенилимино) -3-аза-1 тиациклоалканов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 556728

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Винфрид, Ганс, Гартмунд, Герберт

МПК: A61K 31/426, A61K 31/54, A61P 33/10 ...

Метки: 3-аза-1, аминофенилимино, солей, тиациклоалканов

...Можно использовать концентрированную соляную кислоту.П р и м е р 1, 2- (4 аминофенилимино) -Х-метилтиазолидин.25 27,9 г 2-(4-карбэтоксиаминофенилимино)-Мметилтиазолидина нагревают в течение 16 час вместе с 150 мл концентрированной соляной ЗН й 1 - 3 атомагалоид, и-це, содержащ - водород К - алки аллил, К 2 или 3, солей, зак ей форму в котороуглеродлое числили икение о ючаетсы 11 что соедисн СН, - СН=СН, Формула изобретения ЗН 2я=, -СН 1. 8 2 ) 12 ц30 Составитель СПолякова Корректор Н. Аук Техред И. Карандашова Редактор Л. Герасимова Заказ 1164/1 Изд.431 Тираж 560 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 кислоты...

Способ борьбы с нежелательным ростом растений

Загрузка...

Номер патента: 556717

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Вольфганг, Герберт, Рихард

МПК: A01N 9/36

Метки: борьбы, нежелательным, растений, ростом

...э хлорметилфосфоновой ил фоновой кислот с К-мети 5 левой кислоты в присутс ристого водорода,Составитель Р. Стрельцов Текред Л. Котова Корректор Л. Котова Редактор Л. Герасимова Заказ 1057/20 Изд.391 Тираж 775 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и.открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Ниже представлены соединения формулы 1 согласно изобретению и экспериментальные данные, подтверждающие их гербицидную активность.1-О-этпл - 5-(Х - метилацетиланплидо) хлорметилдитиофосфонат;2. О-метил-(М-метилацетиланилидо) - хлорметилдитиофосфонат;3. О-бутил-(Х-метилацетиланилидо) - хлорметилдитиофосфонат;4. О-изопропил - 5 -(Х-метилацетиланилидо)-...

Способ одновременного получения мочевины, солей аммония или их смесей

Загрузка...

Номер патента: 555092

Опубликовано: 25.04.1977

Авторы: Герберт, Горловский, Кучерявый, Лебедев, Поляков, Полякова, Сарбаев

МПК: C07C 126/02

Метки: аммония, мочевины, одновременного, смесей, солей

...выводят два потока: газы дистилляции первой ступени, содержащие, кг/час: аммиак 1114, двуокись углерода 252, вода 67, и остаточный раствор, содержащий, кг/час: аммиак 113, двуокись 20 углерода 28, мочевина 811 и вода 351, Последний подвергают вторичной дистилляции при температуре 140 С и давлении 2,5 кгс/ему, после чего раствор содержащий, кг/час: аммиак 5, двуокись углерода 2, мочевина 811 и вода 287, упаривают с последую. аб щим выделением мочевины в товзрнь 1 х формах.Газы дистилляции второй ступени, содержащие, кг/час: аммиак 108, двуокись углерода 26 и вода 64, совместно с газовым потоком из узла переработки раствора мочевины поглощают водой при температуре 40 С и давлении 2,5 кгс/смз в конденсаторе - абсорбере с получением...

Способ получения “-(аминоациламинофенил)-ацетамидинов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 549080

Опубликовано: 28.02.1977

Авторы: Ганс, Гартмунд, Герберт, Петер, Эккехард

МПК: A61K 31/155, C07C 257/14

Метки: аминоациламинофенил)-ацетамидинов, солей

...в воде, добавляют гидроокись натрияи экстрагируют органическую фазу диэтиловым эфиром или хлороформом. После дистиллирования органической фазы получают 7,9 гИ-(4- диэтиламиноацетиламинофенил) - Х,Мдиметилацетамидина, точка кипения 185 -187 С при 0,2 мм рт. ст. Путем добавления1 моль нафталиндисульфокислоты к 1 мольоснования получают нафталиндисульфонат,точка плавления около 260 С (разложение),повторно перекристаллизованный из этанола -воды. Предпочтительно получают нафталиндисульфонат из сырого недистиллированного основания и нафталиндисульфокислоты.С 2 бНЗ 4 Х 40 УЬ 2.Молярный вес 578,58.Вычислено, %: С 53,97; Н 5,92; Х 9,68.Найдено, оо: С 53,7; С 53,9; Н 5,6; 5,7;Х 9,9; 9,8.Использованный в качестве исходного продукта...

Способ получения алкоксиациламинофенилацетамидинов

Загрузка...

Номер патента: 544369

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Ганс, Гартмунд, Герберт, Петер, Эккерхард

МПК: A61K 31/155, C07C 257/14

Метки: алкоксиациламинофенилацетамидинов

...11.Аминофениламндины, полученные по известно.му способу, физиологически эффективны, однакоОни имеют незначительное соотношение между ле.чебной и вредной дозой,Известен также способ получения аминофенила.мидинов формулы 1и которои В В г ВэВ 4Во гВ, имеют указанные значения. В 2 и. В,водород.Способ, основанный на указанной реакции, состоитво взаимоцействии соо 1 ве 1 свуюшего амина исоединения формулы2)Олученые при этом аминофеииламидиныобладают эффективными физиологически активны544369 Продолжение табл,пения осно- Точка плавленияС/мм рт.ст. гидрохпорида, С СН,-СН=-СН-СН-О-СН, -СН 3 О СНг - СНг - О - СНгСНз - О - С(СНз) г - СО 2 - 204/О 88 -183 - 185 15 е р 2. Смесь из 17,7 г й - (4-аминофеметилацетамидина и 50 мл ангидрида спой кислоты...

Способ получения -(гетероарил-метил) бензоморфанов или = морфинанов

Загрузка...

Номер патента: 543347

Опубликовано: 15.01.1977

Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Свен

МПК: C07D 221/26

Метки: бензоморфанов, гетероарил-метил, морфинанов

...слой три раза экстрагируют каждый раз с помощью 40 мл хлороформа. Соединенными экстрактами хлороформа растворяют остаток упаривания раствора тетрагидрофурана, промывают водой, сушат сульфатом натрия и упаривают в вакууме. Остаток растворяют в 5 мл этанола и к раствору после подкисления с помощью 0,5 г метансульфокислоты добавляют абсолютный простой эфир до помутнения, Кристаллизуется метансульфонат, который с целью заканчивания кристаллизации в течение ночи оставляют стоять в холодильнике. Затем отсасывают и промывают этанолом/простым эфиром и затем простым эфиром. После сушки получают 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 б 5 1,2 г вещества (61 дЬ теории) с т. пл. 163 - 165 С, которая после перекристаллизации из этанола/простого эфира...

Бактерицидная композиция

Загрузка...

Номер патента: 543329

Опубликовано: 15.01.1977

Автор: Герберт

МПК: A01N 9/20

Метки: бактерицидная, композиция

...показывает, что данная смесь может быть с успехом использована в больницах в качестве дезинфицирующего средства.Опыты повторялп с использованием в качестве гетероцикла 4,5,9,10-дибензо,3,6,8- тетраазатрицикло-(4,4,1,1")-додекана и были получены те же результаты, что и в примере 2.Далее приведены примеры, иллюстрирующие способность предлагаемой бактерицидной композиции предотвращать появление запахов, возникающих при бактериальном разлогкении органических веществ, вследствие гибели бактерий.11 р и м е р 3. Смесь 25 вес. ч. гексаметилентетрамина и 52 вес. ч. воды добавляют при перемешивании к смеси, содержащей 0,5 вес, ч. душистого вещества, 10,0 вес. ч. продукта взаимодействия полиэтиленоксида и алкилфенола в качестве эмульгатора и 12,5...

Способ получения производных (гетероарилметил) дезоксинорморфина илидезоксиноркодеина, или их солей

Загрузка...

Номер патента: 528878

Опубликовано: 15.09.1976

Авторы: Адольф, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: A61K 31/485, C07D 489/00

Метки: гетероарилметил, дезоксинорморфина, илидезоксиноркодеина, производных, солей

...вания кислотами являются минеральные кислоты, например соляная, бромнстоводородная, йодистоводоуодная, фтористоводородная, сер. ная, фосфорная, азотная или органические 1 сислоты, например уксусная, пропионовая, масляная, валериановая, пивалиновая, капроновая, щавелевая, малоновая, янтарная, малеиновая, фумаровая, молочная, винная, ли- зо ионная, яблочная, бензойная, параампнобен зойная, ,паратидроксибензойная, фталевая, терефталеваякоричная, салициловая, аскор биновая кислота, 8-хлортеофиллин, метансульфоновая кислота, бензолсульфоновая и этан фосфоновая кислоты. П р и м е р 1. М-Метилфурил-(3) -метил- О-ацетилнордезоморфин.3,53 г (0,01 молл) М-метилфурил-(3) мети,1 -нордезоморфина растворяют в 50 ял ацетангидрида, каплями добавляют...