Герберт

Страница 3

Способ получения замещенных 2фенилимино-имидазолидинов или ихсолей

Загрузка...

Номер патента: 812175

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Вернер, Вольфганг, Вольфрам, Гельмут, Герберт, Лудвиг

МПК: A61K 31/4168, A61P 9/06, C07D 233/44 ...

Метки: 2фенилимино-имидазолидинов, замещенных, ихсолей

...растворяют в2 н, НС 6, водный раствор экстрагируют простым эфиром (эфирные экстракты удаляют). Водную Фазу подщелачивают 4 2 н. йаОН и фракционированно экстрагируют уксусным эфиром. Однородные фракции сгущают в вакууме, остаток растворяют в метаноле, соляной кислотой подкисляют до получения конго- р кислой реакции и прозрачный раствор смешивают с простым эфиром. Аморфный раствор отсасывают и промывают простым эфиром. После сушки получают вы- . ход 1,6 г (5,6 теории), т.пл. 267- 268 С, й0,6, элюат; 50 ч. бензола, 40 ч. диоксана, 5 ч. этанола и 5 ч. концентрированного водного нн+он.Носитель-силикагель, проявление Я йодплатинатом калия. Необходимый в качестве исходного вещества 2,6-дибром-оксиметиланилин получают путем бромирования...

Способ получения 1-арилокси-2окси-3-алкиниламинопропанов илиих солей, рацематов или оптическиактивных антиподов

Загрузка...

Номер патента: 812169

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Вернер, Гайко, Гельмут, Герберт

МПК: A61P 9/00, C07C 213/02, C07C 213/04 ...

Метки: 1-арилокси-2окси-3-алкиниламинопропанов, антиподов, илиих, оптическиактивных, рацематов, солей

...анализ, являютсячистыми.Т,пл. 139-141 С.П р и м е .р 3. 1-(2-Лллилфенокси)-3-(2-метилбутинил-амино)-2-пропанол-оксалат,9,5 г (0,05 моль) 1-(2-аллилфенокси)-2,3-эпоксипропана растворяют в60 мл метанола, добавляют 8,3 г(0,1 моль) 2-метилбутин-амина и в течение 3 ч нагревают с обратнымхолодильником до кипения. После отгонки. растворителя основной остатокрастворяют в ацетоне и добавляютраствор из 6 г щавелевой кислоты вацетоне. Выделяющийся кристаллический оксалат еще раз перекристаллизовывают из ацетона.Выход: 4,7 г, т.пл, 114-146 С.П р и м е р 4. Гидрохлорид 1-.(2-цианофенокси)-3-(2-метилбутинил-амино)-2-пропанола. 17,5 г (0,1 моль) 1-(2-цианофенокси)-2,3-эпоксипропана растворяют в 130 мя этанола и после добавления 16,6...

Способ получения монохлор-пинаколина

Загрузка...

Номер патента: 799644

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Гейнрих, Герберт, Петер, Рюдигер, Экард

МПК: C07C 45/63

Метки: монохлор-пинаколина

...безводный пинаколин, который, получают путем перегонки технического пинаколина.Как правило процесс проводят в ф отсутствии света.Обычно хлор вводят в реакционную камеру в виде газа. Хлор можно использовать беэ дальнейших разбавителей. Однако также возможно газо образный хлор разбавлять инертным газом, например азотом или аргоном. Количество разбавителя может составлять до 90 (предпочтительно 30- 50) испльзуемого газа, Настоящий щ способ можно проводить как периодически, так и непрерывно.П р и м е р 1, В верхнюю часть (см.чертеж) колонны 2 со стеклянными тарелками (13 тарелок с поперечным сечением 50 мм) по трубопроводу 3 вводят 350 мл/ч (280 г/ч 2,8 моль/ч) пинаколина с содержанием воды 0,1 вес.Ъ. Содержащий воду пинаколин...

Способ получения производных аминопропана или их солей в виде рацемата или оптически-активных антиподов

Загрузка...

Номер патента: 793381

Опубликовано: 30.12.1980

Авторы: Вернер, Гайко, Гельмут, Герберт

МПК: A61K 31/138, C07C 213/02, C07C 217/32 ...

Метки: аминопропана, антиподов, виде, оптически-активных, производных, рацемата, солей

...щавелевая, молочная, винная кислотыили 8-хлортеофиллин.Л р и м е р. Гидрохлорид 1-(2-цианофенокси)-3-(2-метилбутин-амин)-2-пропанола.2,84 г 0,02 моль) 3-(2-метилбутин-ил)-5-(2-цианофеноксиметил)-оксазолидин-она в 20 мл этанолапосле добавления 3 г КОН в б мл Н 20в течение 3 ч нагревают с обратнымхолодильником до кипения. Послеотгонки растворителя остаток извлекают с помощью НО и экстрагирувтхлороформом. Хлороформовый растворизвлекают затем путем встряхиванияс разбавленной НС 1 и выделившуюсяводную фазу подщелачивают гидроокисью натрия, Выделяющееся основание поглощают хлороформом, органическую фазу промывают НО и высушивают над Ма 504 . После фильтрацииотгоняют СНС 1 и,добавляя петролейный эфир, перекристаллизовывают остаток из уксусного...

Распорка для проводов расщепленной фазы воздушной линии электропередачи

Загрузка...

Номер патента: 772506

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Адольф, Герберт, Кеннет, Роберт

МПК: H02G 7/20

Метки: воздушной, линии, проводов, распорка, расщепленной, фазы, электропередачи

...напряжениям скручивания и старается вернуть рычаг в его нейтральное положение. Поэтому в .зависимости от способности втулок рассеивать энергию, энергии вибрации, обусловленная поперечными вибрациями и/или раскачиванием под действием ветра проводов, поглощается и такие вибрации гасятся. Кроме того, втулки, благодаря нх упругости в осевом направлении, предназначены для поглощения к рассеивания энергии вибрации, вызванной дифференциальным вибрационным перемещением проводов в осевом направлении. 40 Согласно изобретению, эластичныевтулки предпочтительно изготавливатьиз полупроводящего полиизопрена.Распорка для трех проводов расщепленной фазы имеет корпус треугольной формы, состоящий из двух обечаек. Корпус располагается в вертикальной...

Устройство для разделения двух жидкостей с разным удельным весом

Загрузка...

Номер патента: 764601

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Герберт, Питер

МПК: B01D 17/02

Метки: весом, двух, жидкостей, разделения, разным, удельным

...поплавка13 в то время, когда он входит вседло 14, показано на правой сторонечертежа. Поплавок 21 принудительнодвижется к и от седла 14 с помощьюлопастей 16 дополнительных лопастей17. Лопасти 16 продолжаются вовнутрь от внутренней стенки корпуса1 ирасположены под одним углом околопоплавка 13, причем этот поплавокдвижется между их внутренними концами. Внутренний конец каждой лопастиимеет ступень в точке 18 с тем, "чтобыограничить упор до поплавка при егодвижении от седла 14; причем такойупор служит для того, чтобй поддерживать помазок 13 нарасстойнии Ьт оснбвания части 3 корпуса, когда изнее удаляют собранную воду или когдауровень воды низок. Положение поплавка 13; когда ой контактйрует с упоромпоказано на левой части чертежа. Лопасти 17...

Способ приготовления антигельминтного препарата тетрамизола2, 3, 5, 5-тетрагидро-6-фенил-имидазо -2, 1-в тиазола

Загрузка...

Номер патента: 724077

Опубликовано: 25.03.1980

Авторы: Герберт, Ханс

МПК: A61K 31/425, A61K 9/08, A61K 9/10 ...

Метки: 5-тетрагидро-6-фенил-имидазо, антигельминтного, препарата, приготовления, тетрамизола2, тиазола

...но при 25 заливание идроочищенное веретенн легк масл например полиоксиэтилированноекасторовое масло, полиоксиэтилиро-ванный моноолеат сорбитана, моностеарат сорбитана, этиловый спирт,моностеарат глицерина, стеаратполиоксиэтилена, алкилфенолполигликолевый эфир. В жидких препаратах для налинания1 О актйнное вещество, тетрамизол,должно содержаться предпочтительно вколичестве приблизительно от 0,1до 99,5 а еще лучше приблизительно от 0,5 до 95 от неса общейсмеси.Кроме активного вещестна тетрамизола и/или кислотноаддитинного продукта его указанные выше жидкие,препараты для наливания могут содержать и другие фармацевтическиеактивные вещества, в частности вещества, обладающие противоглистнымдейстнием, Эти препараты получаютизвестными,...

Клапанный узел объемного насоса

Загрузка...

Номер патента: 713539

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Герберт, Рики

МПК: F04B 13/00

Метки: клапанный, насоса, объемного, узел

...в разобранном .виде; на фиг. 8 - насос в системе переливания крови;Клапанный узел 1 содержит корпус 2, з котором установлен клапавный элемент в виде отрезка упругой трубки 3, имеющей сплющенный конец 4. Корпус 2 вьпколнсн гибким и снабжен втулкой 5 с отверстием 6 некруглого сечения, установленной с возможностью поворота на угол по моньшей мере 90 и охватывающей корпус 2 в зонесплющенного конца 4 клапанного элемента. Минимальный размер отверстия б меньше, а максимальный больше наружного диаметра упругой трубки 3 и удвоенной толщяны стенок гибкого корпуса 2. Клапанный узел 1 установлен на торце гибкой рабочей камеры 7 объемного ручного насоса, подключенного трубопроводом 8 через фильтр 9 и отстойник 10 к резервуару 11 для переливаемой...

Способ получения микрокапсул

Загрузка...

Номер патента: 707510

Опубликовано: 30.12.1979

Автор: Герберт

МПК: B01J 13/02

Метки: микрокапсул

...которой обра- . зуется пленка или оболочка капсулы, оканчивается так, что по существу Йе остается непрореагировавшего поли- иэоцианата. Если в сердцевине применен хорошийрастворитель полимера,: размеры пор в стенке микрокапсулы будут уменьшены и потсму уменьшится проницаемость стенки, Если применен плохой растворитель полимера, то стенкабудет более пористой и проницаемость ее увеличится, Капсулы перед применением можно выдели 1 ь любьи известным способом, например осаждением, фильтрованием или сниманием верхнего слоя скопившихся капсул, с последующей промывкой и сушкой. Продукты пригодны для непосредственного применения для борьбы с вредителями 40 сельского хозяйства, К ним можнодобавлять сгустители, биоциды, Поверх" ностно-активные...

Кассета с магнитными дисками

Загрузка...

Номер патента: 703053

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Герберт, Ко

МПК: G11B 25/04

Метки: дисками, кассета, магнитными

...дисками 4 размещенными между щайбовидными щечками 5. Диски 4 выполне.3ны с центратшпыми отверстиями, предназначеннымидля размещения формирователя 6 струивоздуха, имеющего щелевое круговое отвеостне,7, И 1 елевое крутовое отверстие 7 формирова.теля 6 может распалагатьсл против радиальныхпазов 2 прокладкИ 1, сопряженной с теми маг.нитными дисками 4, между которыми расположена магнитная головка 8, укрепленная нарадиально переменаемом держателе 9,1 ОКассета содержит такжемембраны 10, вы.полненные с дугообразйыми копцейффйбными от"верстиями 11 и с крепежными отверстиями 12.Мембраны 10 соединены с противоположнымисторонами формирователя 6 струи воздуха исопряжены с шайбовидными щечками 5 черезкольцеобраэные элементы 13, При этом щечки5...

Гербицидное средство

Загрузка...

Номер патента: 702994

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Вернер, Герберт, Гюнтер, Зигмунд, Клаус, Эрих, Юрген

МПК: A01N 9/24

Метки: гербицидное, средство

...обработки сиспользованием действующих веществв Количестве 0,5 кг/га. Сорные растения - овсюг и лисохвост, которые"произрастаюлт в посевах ячменя. Гербицйднуею активность оценивают в процентах по отнощению к контролю. Исследуют гербицидную активность следующих.соединений:1. Сложный этиловый эфир 2-4 т(4-хлорфеноксиметил) -фенокси -пропионовой кислоты2, Сложный м.токсиэтиловый эФир2-4-(1-хлорееноконметил) "еенокон) -пропионовой кисЪоты ; 203. Сложный метиловый эАир 2-4-хлорфеноксиметил)-Фенокси-пропионгидрооксамовой кислоты4. Гидроксищтиламид 2-4-(4-хлорфеноксиметил)-Аенокси-пропионовой 25кйслоты5. Сложный н-амиловый эфир 2-4-(4-хлорфеноксиметил)-Фенокси-пропионовой кислоты6, 2-4 в (4-хлорфеноксиметил)-Фе-, 30ноксн -пропан-ол7,....

Добычная установка для горных предприятий

Загрузка...

Номер патента: 694090

Опубликовано: 25.10.1979

Авторы: Бертхольд, Гельмут, Герберт, Мустафа

МПК: E21C 27/32

Метки: горных, добычная, предприятий

...выступ воздействуетрабочая ветвь 83 тяговой цепи струга, а холостая ветвь 84 этой цепиг сюразмещена у почвы в канапе 8,Управление положением струга относительно почвы 5 осуществляется вданном случае тягой 86, котораясвоей клиновой головкой 87 прилегает н нижней стороне наклонной поверхности 88 направляющей 61 струга,Тяга 86 может перемещаться в направпении стрелки О при помощи шарнирногорычага 89,на котором шарнирно.закреплен поршневой шток 90 домкрата91 дпя передвижки. Шарнирный рычагможно Фиксировать в различных положениях поворота при помощи болтовили т.п. Поворотом рычага 89 перемещается тяга 86, причем направляющая 61 и нижний резец 92стру. а либо поднимаются, либо опускаются. Благодаря этому возможнорегулирование попожения...

Формовочная композиция

Загрузка...

Номер патента: 692567

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Вернер, Герберт, Герхард, Норберт, Эгон

МПК: C09K 3/28

Метки: композиция, формовочная

...идентичной термообработки срав итель- и после термообработки при 150 С в течениеный образец; содержащий 10 вес,% простого 7 дней соответствует ЗЕО.пентабромдифенилового эфира, быстроотжи. . Если вместо полибутйлентерефталата примегается.."""", ." ять полиэтилентерефталат, то получаютСя теП р й м е р 8. 10 вес.% смеси полимеров .же результаты.35из поли,2,4,5.тетрабром-йксилилен,4-бис-П рйм е р 10. 30 весЖ стекловолокнаакрилата, политетрабром-м-ксилилен 1,3 бисакри- (б )ай) и 58 вес% йолибутйлептерефталаталата"й-политетрабром-о-ксилилен,2-бисакрилатсмешйвают с 8% попййейтабромбензилакрилата .полимеризата (40:40;20) смешивают с 5%- 40 (т пл, 205 - 215 С) и анйогично примеру 1 переЗЬэОэ, 30 вес.% стекловолокна (б мм длины)рабатьвают в...

Формовочная композиция

Загрузка...

Номер патента: 685161

Опубликовано: 05.09.1979

Авторы: Вернер, Герберт, Норберт, Эгон-Норберт

МПК: C08K 5/101, C08L 27/02, C09K 21/14 ...

Метки: композиция, формовочная

...растворителя в присутствиитриэтиламина в качестве НС 1-акцептора. Потеря веса при 200 С в атмосферевоздуха через 3 ч составляет 1,84,Во всех случаях (примеры 4-7) пос- чеРез 24 ч - 2,6, После такого терле отсасывания дисперсного выпавшего 4 мического хранения сополимер не спево время сополимериэации продукта, кается и не изменяет окраски.промывки и сушки получают бесцветные П р и м е р 9. Аналогично приме,порошкообразные неплавкие и нераство- РУ 3 а получают 143 г тетрабромксилиримые сшитые сополимеры. лендиакрилата в 400 мл метилгликоляи аналогично примеру 3 б после добавВыход сополимеров в примерах 4-7 ки 71,5 г бисакрилата формулы (б), всоставляет 560,5 г (97), 602,0 г которой Х - бром, В -водород и р = О,(87) 414,3 г (95) и 547,7 г...

Способ получения 2-бром-6-фтор -2 имидазолидинилиденбензамина или его солей

Загрузка...

Номер патента: 680644

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Вернер, Вольфганг, Гельмут, Герберт

МПК: C07D 233/44

Метки: 2-бром-6-фтор, имидазолидинилиденбензамина, солей

...мол.- вес. 348,13, гигроскопическое масло.8-Хлортеофиллинат С 9 Н 9 ВгГ 3Ж:7 Н 7 С 1 ИО, мол.вес, 472)69, т,пл,207-208 С.45 Тозилат (гигроскопический)С 9 Н 9 ВгР С 7 Н 80 Б Н 90, мол.вес.448, 31, т,йл, 146-149 ОС.Бензоат (слегка гигроскопический)С 9 Н 9 ВгРИСН 60 д, мол . вес . 380, 2150 т пл194-196 О СТартрат (гигроскопический)С 9 Н 9 ВгРИ 3 СА Н 60, мол.вес. 408,18,т.пл.109-111,5 С,Метансульфонат (гигроскопический)55 с 9 н 9 ВгРисн 40 зБ р мол вес, 35420т.пл. 182-184 С.Цитрат (гигроскопический)С 9 Н 9 ВгЩСвНВО, мол,вес, 450,21, т,пл.106-108 С. П р и м е р 2, 2-Бром-б-Фтор-И 2-имидазолидинилиденбензамин,1,35 г (0,005 моля) дихлорида2-бром-Фтор-фенилизоцианида (полученного из 2-бром-фторформанилида,от.пл. 127-128 С, путем...

Способ получения -циклоалкилметил-2-фениламиноимидазолинов 2или их солей

Загрузка...

Номер патента: 677655

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Вернер, Вольфганг, Гельмут, Герберт, Клаус, Франц-Иозеф

МПК: C07D 233/50

Метки: 2или, солей, циклоалкилметил-2-фениламиноимидазолинов

...например соляная, бромистоводородная, йодисто- водородная, фтористоводородная, серная, фосфорная, азотная, уксусная, пропионовая, масляная, капроновая, валериановая, щавелевая, малоновая, янтарная, малеиновая, Фумаровая, молочная, винная, лимонная, яблочная, бензойная, оксибензойная, аминобензойная, фталевая, коричная, салициловая, аскорбиновая, метансульфоновая кислоты.П р и м е р 1. 2- (Н-(Циклопро пилметил)-М-(2,б-дихлорфенил)амино- -имидазолин.7,65 г Б-(циклопропилметил)-В- в (2,б-дихлорфенил)-гуанидина, получаемого взаимодействуем М-(2,6-ди хлорфенил)-гуанидина с хлорметилциклопропаном, и 1,7 мл этилендиамйна в 65 мл амилового спирта при энергичном перемешивании кипятят в течение 20 ч с обратным холодильником.Затем в вакууме...

Способ получения 1-фенокси-2-гидрокси3-гидрокси алкиламинопропанов, их сложных эфиров или солей

Загрузка...

Номер патента: 677649

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Вернер, Гельмут, Герберт

МПК: A61K 31/138, C07C 217/32

Метки: 1-фенокси-2-гидрокси3-гидрокси, алкиламинопропанов, сложных, солей, эфиров

...или солей.Способ заключается в том, что оксазолидинон общей формулы(СНг)х - СЫ ОН, приче СООКз, при 1 - С, алкели алкиниланофеноксигидроксиэ СН -сН Снгго н-к Со е значей щелосреде, с продук- чожного занно ильно товой левого иня, с ции, эксп 38, к485 изеС 07 р мул обрете 4 роксий фор 1-феноксипропанов об Способ получени3-гидроксиалкиламмулы 59, к Составитель Л. Иоффеасимова Техред А, Камышникова Корректор Е, Хмелева едактор Л аказ 1 б 92/5 Изд.471ПО Поиск Государственного комитета ССС113035, Москва, Ж, Рауш Тираж 521по делам изобретений иая наб., д. 4/5 одписное ткрытий Типография, пр, С ова,где К - К 4 имеет вышеуказанное значение, 10подвергают гидролизу сильной щелочью в водной или водно-спиртовой среде. Целевой продукт выделяют...

Способ получения микрокапсул

Загрузка...

Номер патента: 673150

Опубликовано: 05.07.1979

Автор: Герберт

МПК: B01J 13/02

Метки: микрокапсул

...20 мин и поддерживают ее примерно 3 ч.Далее дисперсию микрокапсул иа основе О полимочевины разделяют на части. В каждую часть прибавляют такое количество аммиака Таблица 1Стабильность при хранении 80 ТАР(5% оболочек; РАР 1/ТДИ=2,0) ние ( кг/см ) в цилиндрах через, неделя Условие обраб Необработанная50 С,бч,рН 9,5а3,2% дибутиламина, 50 Сбч,рН 99 1,06 0,98 0,90,67 0,106 0,106 0,5% )МНз 50 С, б чрН 1,0 0,12 1,8% диэтиламина, 50 С,б ч, рН 11,1 0,211 0,141 2,4% дипропиламина,50 С, б ч, рН 11,2 0,155 0,113 Аналогично приготовляют микрокапсулы с0-этил-фенилэтилфосфордитиоатом. При этомобразец Щ микрокапсул не подвергают после.дующей обработке аммиаком, а образец 0/обрабатывают аммиаком.Капсулы, подвергнутые последующей. обра.ботке и...

Способ получения нитрильных сополимеров

Загрузка...

Номер патента: 667147

Опубликовано: 05.06.1979

Авторы: Герберт, Джеральд

МПК: C08F 255/06

Метки: нитрильных, сополимеров

...до 54 С и в нее вводят1,3 ч. агента передачи цепи, пентарритритола тетра-меркаптопропионата в течение первых 30 мин реакции.Общее время реакции полимеризации3,5 ч. После удаления латекса изреактора получают 0,25 вес. префлокулированного осадка. Это веществомягкое хрупкое и легко очищается свнутренней поверхности реактора. Степень конверсии 77 от теории. Полученная смола имеет мол.вес 126 176 икрутящий момент 1290 гс.м через15 мин (230 С) .Б, Повторяют методику п.А, ноисключат аскорбиновую кислоту (РН6,6). Степень конверсии 84 от теории.Полученная смола имеет мол.вес193 336 и крутящий момент за 15 мин(при 230 С, 35 об/мин) 2860 гс.м.Такая смола выходит за рамки изобретения, поскольку она получена безактивации кислотой и имеет...

Способ получения производных 1-арилокси-2-окси-3 алкиленаминопропана, или их солей

Загрузка...

Номер патента: 665801

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Антон, Вольфганг, Герберт, Гойко, Курт, Эрнст-Отто

МПК: C07D 233/36, C07D 235/26

Метки: 1-арилокси-2-окси-3, алкиленаминопропана, производных, солей

...г) имеет точку плавления 207-209 фС. Путем сгущения маточного раствора получают, еще раз твердое вещество, которое после перекристаллизации из метанола - простогоэфира имеет точку плавления 205-207 С,Выход 1,5 г, Результат;тонкослоййойхроматографииф обе фракции едины,Согласно примеру 3 из соответствующего 1-фенокси,3-эпоксипропана общей формулы 1 и 1,1-диметил-З-(3- -фенилмидазолидинонил)-пропиламинау НСХ в щелочном метаноле синтезируют йижеследующие соединения форму- лыХг12вещества. По тонкослойной хроматогра.фии оно едино. Масляное вещество некристаллизуется ни в виде основания,ни в виде соли.Аналогичным способом получают вещество 1-(2-бромфенокси)-3-(1,1-ди метил-Ы-бензимидазолонилбутиламино)-пропанолиз...

Способ получения 2-бром6 фтор2 имидазолинилиденбензамина или его соли

Загрузка...

Номер патента: 665800

Опубликовано: 30.05.1979

Авторы: Вернер, Вольфганг, Гельмут, Герберт

МПК: C07D 233/44

Метки: 2-бром6, имидазолинилиденбензамина, соли, фтор2

...в те чение 5,5 ч в 100 мл СНзОН. Растворительвыпаривают в вакууме досуха, бесцветный, смолистый остаток в горячем состоянии растворяют в 30 мл этанола, охлаждают до температуры 0 С и смешивают с 5 мл 30 20%-ной этанольной соляной кислоты и кобразовавшемуся осадку гидрохлорида добавляют 70 мл простого эфира. Затем фильтруют, промывают этанолом - простым эфиром и простым эфиром и сушат.35 Выход 2-(2-бром - 6 - фторфениламино)-2 имидазолина НС 1 4,95 г (89% от теории),П р и м е р 3, 16,5 г 2-бром-фторанилинаи 17,2 г 1-изобутирилимидазолидин- она подвергают взаимодействию и перерабатывают аналогично примеру 2. После пере- кристаллизации из изопропанола получают 27,6 г (90% от теории) сырого продукта,Используемый в качестве исходного продукта...

Способ цементации стальных деталей

Загрузка...

Номер патента: 663316

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Винсент, Герберт, Дональд, Эрнест

МПК: C23C 11/12

Метки: стальных, цементации

...заданныехарактеристики (глубина слоя, содержание углерода). Перед началом обработки оператор задает число импульсов, которые необходимы дляполучения желательного углеродистого слоя, атакже продолжительность кзждого импульса;П р и м е р 1. Обрабатывают детали из стали 1010, Перед обработкой камеру вместе сзагруженными деталями подвергают дегазации.Затем производят нагрев до 1000 С при пониженном дзвлении 10 0 мм рт, ст. и вводят карбю.ризатор метан. Далее осуществляют выдержкус попеременным введением карбирюззтора-ме.тана и откачкой отработанного газа-водорода.Количество циклов три по 5 мин каждый. Врезультате обработки получают цементированный слой глубиной 0,5 мм,663316 Составитель Ле БУРлиноваТехред О,Андрейко Корректор О.Билак...

Способ получения замещенных фенилгуанидинов

Загрузка...

Номер патента: 662006

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Арно, Гартмунд, Гейнрих, Герберт

МПК: C07C 129/12

Метки: замещенных, фенилгуанидинов

...эфира Я)Б-бис-метоксикарбонилизотиомочевины. После охлажденияосадок отсасывают, промывают эфироми перекристаллизовывают из уксусногоэфира. Получают 17 г (54) Й-(2-Фор- З)миламино-фенилтиофенил)-НМ-бис"(0,07 моль) 2-амино-Фенилтиометоксиацетанилида (т.пл. 95 С) перемешивают в 300 мл этанола и 35 мл воды,а также 4 мл 0,1 н.серной кислоты с14 г (0,07 моль) Б-метилового эфираЯ)Н-бис-метоксикарбонилизотиомочевины в течение 12 ч при 20 С. Послевыпаривания и промывки уксусным эфиром получают 22,1 г (73) Н-(2-метоксиацетамидо-фенилтиофенил)-Б)Н-бис-метоксикарбонилгуанидина,т.пл. 129 С.Вычислено,%: С 53,8; Н 5,01 40Б 12,5; Я 7,2.СроНН 40 вБ (446,5) .Найдено,Ъ: С 53,8; Н 5,1; Н 12,4;Я 7)ф 4.Пример 16. 121 г 45(0,05 моль)...

Устройство для цветовых измерений плоских образцов

Загрузка...

Номер патента: 660605

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Герберт, Поль, Эйнар, Элвин

МПК: G01J 1/04

Метки: измерений, образцов, плоских, цветовых

...движению стола подъема образца 3. Стол приводится в движение рукояткой 34 и нажатием вниз стопорноразъединяющей штанги 32. Благодаря этомуфиксатор 31 выходит из поперечной балки 30, и рукоятка передвигается под действием пружины 20, пока фиксатор 31 проходит свободно от поперечной балки 30. Далее штанга 32 может быть разъединена и стол подъема образцов может двигаться в верхнее конечное положение (на фиг. 1 показано штрих-пунктирными линиями). Стол подьема может двигаться вниз, если рукоятку 34 оттянуть назад до тех пор, пока фиксатор 31 не ляжет на поперечную балку.Измерительная головка 2 содержит кожух 26, к, которому присоединен первый жгут волоконных световодов, Четыре других жгута волоконных световодов 28 подсоединены к...

Способ получения -циклоалкилметил-2-фениламино-имидазолинов (2) или их солей

Загрузка...

Номер патента: 660592

Опубликовано: 30.04.1979

Авторы: Вернер, Вольфганг, Гельмут, Герберт, Клаус, Франц-Иозеф

МПК: C07D 233/04

Метки: солей, циклоалкилметил-2-фениламино-имидазолинов

...над дриэритом и в ваку-.уме сгущают досуха. Остаток перемешивают с петролейным эфиром, причем онЗ 0 кристаллизуется. После отсасыванияи сушки получают 5,7 г (соответственно 584 от теории) 2-(И-(циклопропилметил)-И-(2-фтор-трифтормеь- тилфенил)-амино-имидазолина;т.пл. 126-127 С.,5 155-1577. 4 55-1 дуется при алкилировании применятьгалогенид в избытке и проводить взаимодействие в присутствии связываюшго кислоту средстна,Исходные соединения формулы 11 инестны.Исходные соединения формулы 111могут быть получены путем галогенирования исходных первичных спиртов.Предлагаемые 2-фениламиноимидазолины-(2) обшей формулы 1 обычнымспособом могут быть переведены н ихсоли. Пригодными для солеобразованикислотами являются, например,...

Одновалковая дробилка

Загрузка...

Номер патента: 656478

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Герберт, Герт, Эрнст

МПК: B02C 4/10

Метки: дробилка, одновалковая

...на горизонтальной оси смонтирован вал с ударными элементами в нижней части корпуса и вильчатую щеку 2 .Недостатком известной дробиЛки является небольшое проходное отверстие между валком и дробильной пластиной, что снижает производительностьо казанного непо вымени е дробилки.Изобретение лишендостатка и имеет целпроизводительности,яа тем ноно те 1 ии ескал656478полнения дробильная пластина 6 образуется транспортним желобом цепногоскребкового конвейера, который проложен через одновалковую дробилку,Вал 4 дробилки расположен по обеимсторонам ударных инструментов 5,Оба гироскопические диска 7 образуют 8боковые ограничения высотой Н проходного сечения и, следовательно,определяют ширину потока раэдрабливаемого материала. Между вильчатойщекой...

Способ получения кормовых добавок для животных

Загрузка...

Номер патента: 650601

Опубликовано: 05.03.1979

Авторы: Герберт, Корякин, Поляков, Полякова, Сарбаев

МПК: A23K 1/22

Метки: добавок, животных, кормовых

...кислоты 12,5,Продукт охлаждают до 130 С и смешивают с 19,1 г полифосфатов аммония,содержащих 70,1% Р, О и 16,5% К,что соответствует степени конденсацииЙ - 1,5 и гранулируют в течение20 миц,20 г газообразных продуктов пиролиэа карбамида состоят иэ 5 г КН и15 г цианата аммония, последний в виде сублимата возвращают в зону пиролиза.5 гКНи 2,4 г газообразных продуктов (ЯКи Щ), образующихся присмешении продукта пиролиза карбамидас полифосфатом аммония, направляютсяна получение фосфатов аммония.Гранулированный продукт содержит,вес%: карбамида 26,9, биурета 31,8,циануровой кислотки 8,8, полифосфатоваммония 32,5.П р и м е р 2. 60 г карбамида наогревают при 160 С в течение 60 мин при неремешивании, получают 51,7 гпрогукта, содержащего,...

Способ получения дехлорированных анионообменных смол

Загрузка...

Номер патента: 644390

Опубликовано: 25.01.1979

Автор: Герберт

МПК: C08F 212/14

Метки: анионообменных, дехлорированных, смол

...смолу"промывают"для 35 удаления раствора соли.Стадия 2. Смолу переводят из,йСО Формы в ОН.-Форму,: пропуская через смолу 3,33 объема 2 н."раствора едко" г 6 натра, полученного изайалитически40 чистого едкого натра и деионизифоваиной води с последующей пройывкойсмб.Стадия 3. Смолу извлекают.из колонки, отсасывают избйток-воды (йа бюхнеровской воронке) в атмосФере азота, известное колочеетвообраз" ца переносят в колонку и количествеино вытесняют все ОН , СО и С 1, -ионы иэ смолы в меонув приемную. колбу Прй помощи избыточного количества раствора нитрата натрия,"поскольку смола50 обладает большим сродством к яойиММО , .чем к прочим иоваМ.Определяет .количЕства .Он; СОЭ и С 1 -ионов йзвестнйаи методами айализа,:55В табл.1 приведены...

Способ получения диастереомерных -(тетрагидрофурфурил) нороксиморфонов или их солей

Загрузка...

Номер патента: 638262

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Адольф, Гельмут, Герберт, Герхард, Клаус

МПК: A61K 31/485, C07D 489/08

Метки: диастереомерных, нороксиморфонов, солей, тетрагидрофурфурил

...г паратолуолсульфокислоты и 40 мл этиленгликоля интенсивно перемешивают и кипятят в течение 2 ч с обратным холодильником Затем бензол (и часть гликоля) упаривают в вакууме. Остаток подают в раствор из 5,3 г (0,05 моль) карбоната натрия, Продукт реакции выделяется в кристаллической форме. После отстаивания в течение ночи в холодильном шкафу отсасывают, промывают два раза каждый раз 10 мл холодной воды и сушат при 80 С.Выход 9 0 г, нечеткая т. пл. свыше 300 С (с разложением). Из маточного раствора путем экстракции хлороформом(н-бутанолом (3 раза каждый раз с б 0 мл смеси 1: ) получают 3,0 г вещества в форме остатка от упаривания промытого водой и высушенного сульфатом натрия экстракта.б) Этиленкеталь О,М-ди-(тетрагидро- фуроил)...

Способ изготовления стенки контейнера

Загрузка...

Номер патента: 638250

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Герберт, Дэвид

МПК: B65D 17/00

Метки: контейнера, стенки

...при помощи давления в ограничительном приспособлении,Такие способы трудоемки и не обеспе. чивают достаточного напряжения в релье. фе защитного слоя.Цель изобретения - создание напряжения на рельефе защитного слоя.Эта цель достигается тем, что составной металлический лист нагревают предлагаемым способом 135 - 190,6 С в течение 0,2 с - 4 мин.Технология предлагаемого способа заключается в следующем.Берут металлический лист со съемным сектором, обратную от сектора сторону покрывают адгезионным материалом, прикрепляют к нему защитный слой из частично кристаллического полиолефина, этиленовых сополимеров, полиэтилена акрилат или иономеров, после чего сборный лист нагревают до 135 - 190,6 С в течение 0,2 с - 4 мин в зависимости от...