Габриелян

Страница 4

Способ получения -аминокислот

Загрузка...

Номер патента: 763329

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Арзаканян, Габриелян, Костанян, Матевосян, Хачатрян

МПК: C07C 101/08

Метки: аминокислот

...р и м е р 5 Т)Ь - с -аминоизовалерияновую кислоту получают, как в примере 1; в качестве галогенкарбоновой кислоты используют с -хлориэовалерияновую кислоту. Процесс ведут при 70-75 С. Выход 99 г (85 от теоретического). Содержание основного вещества 99,8.П р и м е р б. ЭЬ - О(, -аминокапроновую кислоту получают, как в примере 1 в качестве д- -галогенкарбоновой кислоты используют д; бромкапроновую кислоту. Процесс ведут при 85 ОС. Выход 110 г (85 от теоретического). Содержание основного вещества 99,7.П р и м е р 7, ЭЬ -Ы. -аминоуксусную кислоту получают, как в примере 1, процесс проводят в присутствии 0,14 моля циануровой кйслоты. Выход 65 г (86 от теоретического) . Содержание основного вещества 99,9.П р и м е р 8. 2 К " 3....

Способ получения стеароилмолочной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 730678

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Габриелян, Костанян, Нечаев, Титов, Чернышева

МПК: C07C 69/68

Метки: кислоты, стеароилмолочной

...(О, 01моля) калиевой соли стеариновой кислоты,приливают 50 мл ксилола, нагревают докипения и прибавляют в течение 30 минв 4-5 приемов 3,45 г (0,03 моль) литиевой соли с/,-хлорпропионовой кислоты,Перемешивают 30 мин при кипячении,охлаждают до комнатной температуры и добавляют 2,6 мл ЗОЪ-ной (0,02 эквивалента) Н 60. После энергичного перемешивания в течение 15 мин органический слойотделяют, после чего промывают его двумя порциями по 10 мл холодной водыдвумя порциями по 20 мл горячей ( 70 С)оводы, Органический слой упаривают в вакууме, остатки растворителя отгоняют спаром, продукт охлаждают и измельчают.Выход 3,4 г (67,9%) воскообразного вещества белого цвета. Температура плавления 53 С; кислотное число 155;6 мгКОН/г; эфирное число 120,9...

1, 3-бис(2, 4-диокстибутил)-5оксиметилизоциануровая кислота в качестве адгезионной добавки к клеям-расплавам

Загрузка...

Номер патента: 721428

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Габриелян, Ерицян, Карамян

МПК: C07D 251/34

Метки: 3-бис(2, 4-диокстибутил)-5оксиметилизоциануровая, адгезионной, добавки, качестве, кислота, клеям-расплавам

...333,5 (нычисленТаблица 1. ПолиамидСополимер этилс винилацетато( Гциануровой кислотодом криоскопииный 335),В ИК-спектрах обглощения в облас1330 14402 3250симм-триазиновомвторичным спиртогруппам соответс И 120,3-бис- тилиэоный ме 4,66,Агент липкостиПластификаторПолиэфир Тф1 з,5 7 аружены полосы поях, см : 763; 104034502,характерные циклу, первичным, ым и гидроксильным венно./с-(2 3 л си бут ксиме дио -5 ли уровая к ота П р и м е р 2, В реактор помещают 48 г параформа, 100 мл дихлорэтаПолна 25 мл (й = 1,834) серной кислоты.при интенсивном перемешивании подни- Зо Канифмают температуру реакционной средыдо 50 С и постепенно добавляют 43 гоПолидиаллилизоцианурата, При даннойтемпературе реакцию продолжают 4 ч, ПолиэтПосле завершения...

Способ получения концентрированных моноглицеридов высших жирных кислот

Загрузка...

Номер патента: 721410

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Абрамов, Габриелян, Костанян, Лехтер, Мардоян, Мкртчан, Петрова, Шмидт

МПК: C07C 69/30

Метки: высших, жирных, кислот, концентрированных, моноглицеридов

...способ прост в исполнении, содержит 5 технологическихстадий вместо 10 по известному способу, глицерин и катализатор возвращают в процесс без дополнительнойрегенерации, диоксан отделяют центрифугированием, что исключает его потери (по сравнению с отгонкой в вакууме), не используют дополнительно другой растворительВ процессе можетбыть использована стеариновая кисло Ота либо реактивная (пример 1), содержашая 97 Ъ стеариновой и 3 пальмитиновой кислот, либо техническая,имеющая состав, Ъ: стеариновая кислота 62,6; пальмитиновая 19,7; миристиновая 0,6;. олеиновая кислота 17,1,.Высококонцентрированные моноглицериды, полученные предлагаемым способом, являются эффективными добавкамив хлебобулочные, кондитерские, макаронные, маргариновые,...

Бромистый 2, 2-тетраметиленизоиндолиний, обладающий свойствами дыхательных аналептиков

Загрузка...

Номер патента: 718445

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Алексанян, Асатрян, Бабаян, Габриелян, Чухаджян

МПК: C07D 209/44

Метки: 2-тетраметиленизоиндолиний, аналептиков, бромистый, дыхательных, обладающий, свойствами

...смесь подкисляют бромистоводородной кислотой до кислой реакции и при остаточном давлении (20 мм рт. ст,) отгоняют растворитель досуха.Из остатка органическую соль экстрагируют 10 мл абсолютного этанола. По истечении 30 - 40 мин фильтрованием из спиртового раствора выделяют 2,5 г (83/о) бромистого 2,2-тетраметиленизоиндолиния с т. пл. 240 С.+(Й3 Составитель И. БочароваТехред А. Камышникова Корректор Т. Трушкина Редактор А, Соловьева Заказ 132/15 Изд, Мв 186 Тираж 497 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 УФ-спектр в этаноле Хгвах нр 265.По данным тонкослойной хроматографии вещество индивидуально. Р 0,56, в качестве...

Бромистый 2, 2-тетраметилен-4фенилбенз-изоидолиний, обладающий сердечно-сосудистым действием

Загрузка...

Номер патента: 718444

Опубликовано: 29.02.1980

Авторы: Бабаян, Высоковский, Габриелян, Куриленко, Лукьянова, Чухаджян

МПК: A61K 31/40, A61P 9/00, C07D 209/44 ...

Метки: 2-тетраметилен-4фенилбенз-изоидолиний, бромистый, действием, обладающий, сердечно-сосудистым

...едкого кали и нагревают 5 - 10 мин при 45 - 50 С, затем температура реакционной смеси повышается до 70 - 80 С вследствие экзотермической реакции, Через 2 ч смесь фильтруют. После перекристаллизации из этанола получают 1,9 г (95%) бромистого 2,2- тетраметилен - 4 - фенилбензЩизоиндолиния с т. пл. 306 - 307 С,Уф-спектр в этаноле Хшах нр 285 Найдено, %: Х 3,70; Вг 21,13.С 22 НыВгХ.Вычислено, %; Х 3,73; Вг 20,99, Изучение фармакологических свойств бромистого 2,2-тетраметилен- фенилбенз Ц изоиндолиния проводят на мышах и кошках.,В острых опытах на наркотизкошках изучают влияние соединетериальное давление, вегетатив,г . Дустые реакции, вызванные введением адреналина, ацетилхолина, пережатием сонной артерии и электрическим раздражением...

Способ получения пропионового альдегида

Загрузка...

Номер патента: 717033

Опубликовано: 25.02.1980

Авторы: Габриелян, Гукасян, Ксиптеридис, Мушегян, Хачатурян

МПК: C07C 47/02

Метки: альдегида, пропионового

...приемнике. целевой продукт выделяют из реакционной смеси перегонкой. Выход, целевого продукта 94-98 при свлективности 100.П р и м е р 1. В реактор помещают 2 г катализатора, содержащего 4 . ЕгО и ЭбА 1 ЕО, и пропускают пары аллилового спирта (80 г, 1,4 моль) в струе инертного газа-носителя (азота или гелия) с объемной скоростью О, б ч . Температура в слое катализатора составляет 280-300 ОС.Перегонкой катализата выделяют 78,4 г (98 ) пропионового альдегида и 1,5 г исходного аллилового спирта.Межрегенерационный период катализатора 150 ч, продувают азотом . при 500 С.П р и м е р 2. Процесс осуществляют как в примере 1, однако используют катализатор состава, вес.:Б 3. 5ЕгОр 0,7А 110 з 94, 3-94 Иэ 80 г (1,4 моля) аллиловогоспирта получают...

Способ производства макаронного теста

Загрузка...

Номер патента: 712072

Опубликовано: 30.01.1980

Авторы: Бакулина, Габзималян, Габриелян, Костанян, Назаров, Нечаев, Финогенова, Чернышева

МПК: A23L 1/16

Метки: макаронного, производства, теста

...изобретения Составитель В, СорокинаТехред А, Камышникова Корректор А. Галахова Редактор 3. Ходакова Заказ 2787/5 Изд Хе 129 Тираж 569 Подписное1-1 ПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 россоя составляет 8,0 МПа. Выресо; а пые изделгя высушиваются в сушильной камере при температуре сушильного агснта 70 С, относительно влажности 70% и скорости сушильного агента 1,0 м/с. Ко печная влажность готовых изделий после обработки в сушильной камере составляет 13 о/П р и м е р 2. Осуществляется аналогично способу, описанному в примере 1, одна ко смесь моностеарата глицерина с натрийстелатом (1: 1) вводится в количестве 0,07/о к массе муки.П р н м...

Способ получения пластифицированного поливинилацетата

Загрузка...

Номер патента: 711042

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Габриелян, Костанян, Маслова, Мейя, Паклина, Подвальная, Позднякова, Розенберг

МПК: C08F 118/08

Метки: пластифицированного, поливинилацетата

...р и м е р 5, В круглодоннуюколбу, снабженную обратным холодильником и механической мешалкой, загружают99 г винилацетата, 0,8 г персульфата ка 42лия, 0,4 г стеарата калия, 600 г водыи 1 г пиглицерипа ацетилмолочной и стеариновой кислот, Полимеризацию ведут при70 С в течение 10 ч, Выход сополимера95 г.П р и м е р ы 6-8, Опыты проводятпо примеру 5, но вместо диглицеридаацетилмолочной и стеариновой кислот используют диглицерид молочной и тридекановой кислот, пиглицерид гликолевой и; пентадекановой кислот, диглицерид диацетилвинной и маргариновой кислот соответственно,П р и м е р 9 (контрольный), В круглодониую колбу, снабженную обратным холодильником и механической мешалкой, загружают 85 г винилацетата, 15 г дибутилмалеата, 1 г порофора -...

Способ получения п-бис (3-диметиламино-1-пропинил) бензола

Загрузка...

Номер патента: 704939

Опубликовано: 25.12.1979

Авторы: Бабаян, Габриелян, Чухаджян

МПК: C07C 87/14

Метки: 3-диметиламино-1-пропинил, бензола, п-бис

...7 мл (0,05 моля) 33-ного водного раствора диметиламина, 1,4 г(0,046 моля) параформа, 0,05 гСнСеи 18 мл этанола йагревают вгерметичной металлической ампуле намасляной бане при 100 фС 10 час,Затем полухлористую медь отделяютфильтрованием, Фнльтрат подкисляютсоляной кислотой и при остаточном давлении 15 мм рт.страстворитель отгоняют, Остаток экстрагируют эфи-,ром для выделения непрореагировавшего и -диэтинилбензола, Остаток подщелачивают, экстрагируют эфиром и выделяют 2,8 г (75) хроматографически чистого П -бис-(3-диметилами" но-пропинил)-бензола, т,пл, 48- 49 С, лит, данные, т,пл. 49-50 С, Н = 0,6, в качестве системы растворителей применяют бутанол-этанол- -25-ный водный раствор аммиака в704939 3соотношении 10;2:1, в качестве...

Моющая композиция для металлической поверхности

Загрузка...

Номер патента: 682560

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Бихман, Габриелян, Давтян, Дятлова, Мардоян, Соловьев, Тевлин

МПК: C11D 1/08

Метки: композиция, металлической, моющая, поверхности

...винной кислоты, содержащий винную и ма леиновую кислоты, при следующем соотношении компонентов, вес. %:Динатриевая соль этилендиауксусной кислотыПолиоксиэтилиров анны йалкилфенол 0,07 - 0,13682560 Отход производства синтетическойвинной кислоты 0,3 - 0,8Меркаптобензтиазол 0,01 - 0,02 Вода до 100Указанный отход может содержать винную и малеиновую кислоты в весовом отношении 6 - 5:4 - 5. с 3 ай о а Ю оР 3 о т м -о а а К М а о й1 О Э аМ о Д д о о 10 Компоненты сц о 0,3 Отход производства винной кислоты0,3 3,0 20 0,07 ОПили ОП-ОМеркаптобензтиазол 0,0 99,32 Вода О,б Отход производства винной кислоты 30 0,0 2,8 ОП.7 или ОП МеркаптобензтназолВода 0,1 0,017 98,883 Динатриевая соль этнлендиамннтетрауксуснойкислоты 0,8 Отход...

Способ получения -фенилэтиламина

Загрузка...

Номер патента: 667545

Опубликовано: 15.06.1979

Авторы: Арутюнян, Габриелян, Глотова, Залинян, Кочикян

МПК: C07C 87/28

Метки: фенилэтиламина

...тем,что ацетофенон аминируют смесью муравьиной кислоты и карбоната аммония примольном соотношении ацетофенона, карбонага аммония и муравьиной кислоты 1:-фенилэгиламина, заключающийся в том,что ацегофенон подвергаот аминированиюсмесью муравиной кислоты любой концентрации, предпочтительно 85%, и карбонатааммония, процесс ведут при 100-185 С,после этого реакционную смесь охлаждают и обрабатывают концентрированной соляной кислотой, нагревают при 110-115,после завершения гидродиза смесь подщелачиваюг раствором едкого патра. Образовавшееся масло экстрагируют бензолом,бензол из экстракта отгоняют и целевойпродукт выделяют, например, перегонкой,Выход целевого продукта с высокой степенью чистоты составляет 92-96%,Процесс ведут при мольном...

Роторный таблеточный пресс

Загрузка...

Номер патента: 662368

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Вартанян, Габриелян, Исаакян, Мардоян, Сафарян

МПК: B30B 11/12

Метки: пресс, роторный, таблеточный

...на колонки 17. Наверхней 15 и нижней 16 плитах установлены узлы нажимных роликов: верхнего18 и нижнего 19. Привод, содержащийэлектродвигатель 20, клиноременную 21и червячную 22 передачи, установлен втумбе 23,Порошок из предбункера 1 через распределитель 2 засыпается в три бункера3, откуда он эахмтывается питателем 4,получающим вращательное движение отзубчатого венца на верхнем диске 5 через шестерню О, и перемешается в зонуперемещения матрицы 12.Под бункером 3 нижний пуансон 11опушен на определенную величину, благо- даря чему в матрице 12 создается полость, соответствующая весу таблетки.При перемещении порошка над матрицей12 происходит заполнение полости. Благодаря тому, что лопасти питателя 4 расположены наклонно относительно...

Сканирующее устройство

Загрузка...

Номер патента: 657387

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Габриелян, Едигарян, Сарксян, Эдилян

МПК: G02B 26/10

Метки: сканирующее

...на подшипниках в корпусе 2. Сканирующее зеркало 3 шарчирно пр креппено к торцу барабана и связано (та же шарнирно) с выходным концом пьезоэлектрического привода периодических жений 4, Вругим своим концом привод 4 жестко заделан на барабане 1, Перел зеркапом 3 на корпусе 2 под углом, наприм 45 о, установлена полупрозрачная пласт 5, Устройство содержит такжв пннэы 6 и, , /ф,"7, устайовлвнныв соответственно на оптическом -входе и выходе. В фокусе линзы 6 псмешается сканируемый объект, а в фокусе линзы 7 - анализатор (на чертеже не показаны). 5Устройство работает следующим образом.Расходящийся световой поток от освещенного исследуемого объекта, проходя объектив 6, преобразуется в параллельный 10 и через полупрозрачную пластину 5...

Способ получения 5-нитро-8-оксихинолина

Загрузка...

Номер патента: 654615

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Вартанян, Габриелян, Джомардян, Карамян, Караханьян, Мардоян, Матевосян, Морлян

МПК: A61K 31/47, C07D 215/26

Метки: 5-нитро-8-оксихинолина

...4. 20,8 г (0,1 моль) нитрата 8-оксихинолина суспендируют в 62,4 мл уксусной кислоты, нагревают до 35 С, с экзотермическим эффектом начинается растворение осадка нитрата (того же результата можно достигнуть добавляя 1 - 1,5 мл сильной кислоты: серной, соляной, Реакцион 10 15 20 25 30 35 40 45 50 60 65 ную массу охлаждают и выдерживают прп 35 - 37 С полчаса, затем добавляют 500 мл дистиллированной воды и 40%-ным раствором едкого натра доводят рН раствора до 5. Выдерживают массу при 10 - 15 С в течение получаса. Выпавший осадок 5-нитро-оксихинолина отфильтровывают, промывают водой, отжимают, сушат при 60 - 70 С,Выход 11,91 г (62,7%). Продукт подвергают возгонке, а затем перекристаллизации пз 80%-ного спирта. Т. пл. 181 в 1,5 С,Найдено,...

Способ получения янтарной кислоты или ее алкилзамещенных

Загрузка...

Номер патента: 644775

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Габриелян, Макин, Морлян, Помогаев

МПК: C07C 55/02

Метки: алкилзамещенных, кислоты, янтарной

...соедипсния общей формулы 1, которые можно получать вышеописанным способом,г, К смеси 20 г 2-этокси-Л-дигидропирана, 6,5 г едкого кали и 160 мл воды приливают при псремешивании раствор 70 г перманганата калия в 700 мл воды, причем реакционная масса разогревастся до 85 о С, После перемешивания в течение 30 мин горячий раствор отфильтровывают от выпавшей двуокиси марганца, которую нагревают с 500 мл воды до кипения и вновь фильтруют. Объединенные фильтраты упаривают в вакууме до объема 100 мл, подкисляют серной кислотой,и упаривают в вакууме досуха. Янтарную кислоту извлекают из остатка 150 мл ацетона, растворитель отгоняют в вакууме, а остаток перекристаллизовывают из воды. Получают 5,9 г (32%) янтарной кислоты; т. пл. 185 С.П р и м е...

1-( -хлоркротил)-2-метил-5-винилпиридинийхлорид в качестве мономера для получения сшитых водонерастворимых полимеров и сополимеров, обладающих сильноосновными анинообменными свойствами

Загрузка...

Номер патента: 637407

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: Абрамова, Габриелян

МПК: C07D 213/20

Метки: анинообменными, водонерастворимых, качестве, мономера, обладающих, полимеров, свойствами, сильноосновными, сополимеров, сшитых, хлоркротил)-2-метил-5-винилпиридинийхлорид

...последующую сшивку. Это приводит к необходимости применения второго мономера, например, дивинилбензола, дивинилпиридина для получения полимеров и сополимеров на основе четвертичных солей 2-метил- -винилпиридина не растворимых в воде.Используемые до настоящего времени алкилирующие агенты, и, в частности, диметилсульфат, йодистый или бромистый метил, являются токсичными и мало доступными веществами, что т же ограничивает области применения четвертичных солей 2-метил-винилпиридина, полученных на их основе.Целью изобретения является новое производное 2-метил-винилпиридина- -1-( -хлоркротил)-2-метил-винилпиридинийхлорид, содержащий в алкильном радикале двойную связь, обеспечивающую воэможность последующей сшив ки полученных на его...

Программный регулятор температуры

Загрузка...

Номер патента: 615462

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Барсегова, Габриелян, Еремян, Никогосян, Саркисов

МПК: G05D 23/00

Метки: программный, регулятор, температуры

...в виде соленоида, бытьОписываемый программный регулятор температуры схематически изображен на чертеже.Тфогграммный регулятор температуры;держит: валс зубчатым колесом 2 за. цепленным с шестерней З, смонтированной на валу регулятора задатчика ручной на С:;/ зрчътаяпружина сжимается. Стрелка 10 ттчика перемещается по шкале согласпрограмме. Температура в печи поднимается. При достижении стрелкой 10 застройки 4, подпружиненный кронштейн 5. датчика цены деления, соответствующей темжестко связанный с подвижным органом пературе выдержки, например 500, О 0 ОС исполнительного механизма 6 через направ- и т. д. переключатель 12 срабатывает. при ляющую втулку 7. На кронштейн 5. еНаб этом срабатывает исполнительный механизм женный упором, насажена...

Способ получения сополимера винилового спирта

Загрузка...

Номер патента: 567729

Опубликовано: 05.08.1977

Авторы: Габриелян, Пахомова, Роговин

МПК: C08F 216/06

Метки: винилового, сополимера, спирта

...воду, эмульгатордвузамешенный фосфат калия. Смесь тщательно продувают аргоном и перемешивают до образования устойчивой эмульсии. Затем добавляют инициатор и температуру реакционнойсмеси повышают до 55 С.567729 смеси, мономе.4 0,78 0,5 0,15100 4 3 3 4,8-6,7 ры ппроцент г атора при тем чающийс ия водораство сополимера, о ературе я тем, имого в присутствии иници 40-60 С, о т л и что с целью получе волокнообразующего вающего повышенны ства волокон, в кач ра используют изопр дукт полимеризации еспечи ные свой- мономей проылению. е эксплуатапио естве диеновог ен, и полученныподвергают о, принятые во вниФормула иг,"Способ получения гппрта амульсионной ацетата с 2-5 вес. и ин орм сточне пр ени о экспертизе Ушаков " одные, толнвиниловый...

Способ получения моноэфиров глицерина и одноосновной карбоновой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 566825

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Габриелян, Дольник, Мананников, Мардоян, Матевосян, Морлян

МПК: C07C 67/08

Метки: глицерина, карбоновой, кислоты, моноэфиров, одноосновной

...Выход достигает 75 - 80%, гидроксильное число 300. Отличительным признаком способа является взаимодействие одноосновной карбоновой кислоты с комплексом глицерина и борной кислоты обшей формулы (СзН 8 О,В) - Н+ при температуре 160 - 320 С.П р и м е р 1. В реактор загружают глицерин и борную кислоту в соотношении 1: 1566825 Таблица 1 Соотношение комплекса и стеариновой кислоты моль Содержание моноэфира в продукте реакции, о,Температура, ЯС Время реакции,минЛитературные данные Смесь эфиров Готовый продукт% Опыт 38 -39 81,5 78,2 80,4 76,3 77,2 40 83,1 79,8 82,0 7,8 78,8 95,3 96,5 96,7 95,8 96,3 48 95 67 95 95 210 260 240 280 250 МоиокаприлатМоностеаратМонолауратМоноолеат 74 63 35 72 6132 - 3367 - 68 Монозостеарат Составитель Е. Григорьева...

Способ получения моноглицеридов одноосновных карбоновых кислот

Загрузка...

Номер патента: 566824

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Габриелян, Дольник, Мананников, Мардоян, Матевосян, Морлян

МПК: C07C 67/08

Метки: карбоновых, кислот, моноглицеридов, одноосновных

...процесс по известному способу требует дополнительного концентрирования целевого продукта для дальнейшего его эффективного использования методом молекулярной дистилляции, что является малодоступным,Наиболее близкий к предлагаемому по технической сущности и достигаемому результату способ получения глицеридов одноосновных карбоновых кислот заключается в том, что глицерин подвергают взаимодействию с одноосновной карбоновой кислотой при температуре 130 в 1 С в присутствии катализатора - пиридиноксида в среде органического растворителя, например бензола, Выход моностеарата глицерина достигает 95,0 вес. % . Гидроксильное число целевого продукта равно 300 О. о соотношение масла, гидмы и комплекса равно жанне моноглицеридов одновых кислот в...

Способ получения полидиаллилфталатов

Загрузка...

Номер патента: 563424

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Габриелян, Мардоян, Матевосян, Морлян, Никогосян, Оганесян

МПК: C08F 118/18

Метки: полидиаллилфталатов

...СС 4), Для выдсл.- 25 ния (осаждения) полимера используется петролейный эфир.Пример 1. В реактор сп остью 15 л, снабженный механической мешалкой и холодильником, загружают 3,36 кг диаллилизофталата зо (дпаллилсрталата или диаллилтерефталата),563424 Формула изобретения Составитель В. Полякова Редактор Т. Никольская Текред Л, Гладкова Корректор Т. ДобровольскаяЗаказ 5800 Изд. Мд 581 ира 5 к 033 НПО Государственного комитета Совета Министров ССС 1 ио делана кзоорстеиий и открьгпи 113085, Москва, Ж, Ра 1 шска 5 иаб., д. 4/5Подписное МОТ, Загорскиш Филиал 360 г перекиси бепзоила 2,1 л четыреххлористого углерода и 2,64 л бензола. При постоянном персмешивании реакционную смесь нагревают до 68 С в течение 5 час. Затем смесь охлаждают до...

Способ получения фенилантраниловой кислоты

Загрузка...

Номер патента: 562548

Опубликовано: 25.06.1977

Авторы: Бунятян, Габриелян, Дангян, Месропян, Морлян

МПК: C07C 101/16

Метки: кислоты, фенилантраниловой

...г (0,3 лго,гн) антранпловой кислоты,41,46 г (0,3 иго г,с) сухого углекислого калия и 2,493 г (0,0311,ног.г) порошка окиси ме;и.при комнатной температуре перемешивают в течение 2 час. Затем температуру реакцион- О ной смеси медленно поднимают до 150 -155 С и выдерживают прп этой температуре 10 час. После проведения синтеза из реакционной смеси полностью отгоняют М-метплпирролпдон с помощью острого водяного пара. Далее реакционную массу фильтруют от катализатора, фпльтрат подкпсляют соляной кислотой до кислой реакции (по конго).М-фенилантраниловая кислота осаждается в виде серой массы, которую отфильтровы вают, Полученную пасту переносят в полли 1.ровую колбу, добавляют 200 в 300 ,ц,г воды и гидроокись натрия до слабощелочной ре.акции (рН...

Способ получения ацеталей циклопропанонов

Загрузка...

Номер патента: 524788

Опубликовано: 15.08.1976

Авторы: Багратуни, Баданян, Габриелян, Морлян

МПК: C07C 43/30

Метки: ацеталей, циклопропанонов

...смесь охлаждают от - 70 до - 80 С и в атмосфере азота пропускают 25 этилен, одновременно прибавляя 19,5 г (0,1 моля)524788 1 О Составитель М, МеркуловаТехред О. Луговая Редактор Л. Е.зльяноьа Корректор Н Ковалева Заказ 5090/595 Тираж 575 Подписное ЦНИ И ПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж - 35, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 этилового эфира трихлоруксусной кислоты. Смесьперемешивают при этой температуре 4-5 ч и оставляют на ночь. На следующий день смесь обрабатывают 50 мл воды, экстрагируют эфиром и сушат надбезводным се 1 знокислым магнием. После отгонкиэфира выделяют целевой продукт, Выход 1,1 - диэтилацеталя...

Способ сушки пищевых продуктов

Загрузка...

Номер патента: 519582

Опубликовано: 30.06.1976

Авторы: Баскаева, Габзималян, Габриелян, Еремихина, Назаров, Нечаев, Цивцивадзе, Чернышева

МПК: F26B 1/00

Метки: пищевых, продуктов, сушки

...сушки макаронных изделий путем проведения после сушки дополнительной обработки влажным паром с последующими отлежкой и охлаждением изделий (1).В последние годы наметилась тенденция к интенсификации процесса сушки макаронных изделий путем изменения энергии связи влаги с материалом,В частности, известен способ сушки различных материалов путем введения при замесе теста добавок, снижающих энергию связи влаги с материалом и интенсифицирующих внутренний перенос влаги (2).Однако процесс сушки при этом остается длительным, а вводимые добавки обладают токсичностью.С целью сокращения времени сушки при производстве макаронных изделий в качестве добавки используют о-стеароилполилактат натрия. При этом добавку вводят в количестве от 0,4 до 0,6/ю...

Способ получения 1, 1, 3, 3-тетраэтокси2, 2-диметилпропана

Загрузка...

Номер патента: 497280

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Бережная, Габриелян, Макин, Мардоян

МПК: C07C 43/30

Метки: 2-диметилпропана, 3-тетраэтокси2

...45 - 80 С и продолжительности реакции 4 - 6 ч.Предложсппып способ позволяет сократить расход реагентов, снизить себестоимсс 1 ь продукта прп одновременном увеллченип выхода 1,1,3,3-тетраэтокси,-2-димстплп р о п а н а до 78 - 80% .Проведение процесса конденсации этилортоформиата с 1-этокси-метил-пропеиом при эквпмолекуляриом соотношении реагептов оказалось возможным благодаря эксперимсггалшы псс, сдовапиям конденсации ортоэфров с вппилалкпловымп эфирамп, в результате которых установлено, что реакция теломеризацпп, считавшаяся ранее неизбежной для эпгх процессов, отсутствует. П р и м е р. 1,1,3,3,-Тераэтокси-2-дятлеилпропап (адпмаль),Б четырехгорлую колбу, снабженцуо механической мешалкой, капельпой воронкой,термометром и соратпым...

Способ получения имидазол-4, 5-дикарбоновй кислоты

Загрузка...

Номер патента: 485114

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Габриелян, Козорез, Морлян, Мурадян, Степанян, Тюпало, Якоби

МПК: C07D 49/36

Метки: 5-дикарбоновй, имидазол-4, кислоты

...преимущественно в 2-40%-носс серной кислоте подвергают озонному ранеплению по бен зольному ядру действием озопсодержащего газа в присутствии катализатора, преилсушественно солей металлов переменной валентности, г, последующими фильтрацией образуюсцегося в ходе реакции осадка, его промывкой и сушкой,Процесс окисления провоо80 С в зависимости от рода и концентрации серной кисло;акая % 19 Тираж 529 11 о. и оси ое 11111111 осуЕарстяеии и о коитета Сояета Миииетрог СГГР ио тела иаовргений и открьгий Москва,311:15, 1 ааушская наГ, 4 1 ре ириятие 1 агент, Москам, 1 59, 1 Р режкоя кая иаГ 24 Выход имидазол,5-дикарбоновой кислоты составляет 80-95% от теоретического, т. пЛ, 280-281 С.Осуществление предлагаемого способапозволяет упростить процесс...

Способ получения синтетической винной кислоты

Загрузка...

Номер патента: 322043

Опубликовано: 25.09.1975

Авторы: Габриелян, Гринберг, Мардоян, Морлян

МПК: C07C 51/00

Метки: винной, кислоты, синтетической

...Затем реакционную массу унаривают до уд. веса 1,27, охлаждают доо,20 С, при этом выкристаллизовываетсяосадок СВК. Вес отжатой и высушеннойопри 110 С безводной кислоты. в зависимости от концентрации исходной малеиновой кислоты, приведен в таблице, Полученная СВК имеет т. пл, 205-206 С.П р и м е р 2. В трехгорлую колбу 45с механической мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельнойворонкой помешают 98 г (1 моль) малеинового ангидрида предварительно смешанного с 1,05 г Ма Ч/О2 Н О. Указанную смесь нагревают до 60 С, после чего медленно по каплям подают 183 г (1,5 моль) 29% пергидроля. Так как реакция проходит очень бурно, во избежание резкого подъема температуры во время подачи пергидроця массу охлаждают проточной водой и...

Способ модификации ксантогенатов гидроксилсодержащих полимеров

Загрузка...

Номер патента: 463679

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Бибер, Габриелян, Карпова

МПК: C08B 15/06

Метки: гидроксилсодержащих, ксантогенатов, модификации, полимеров

...цпень замещения гидроксильных г20 тиокарбаматными группами,П р и м е р 1. Образец целлюлозоксантогената цинка (у=100) обрабатывают 5%-ным водным раствором гидроксиламина при 35 - 45 С в течение 1 ч, После промывки во дой, затем разбавленной серной кислотой дляразрушения не вступивших в реакцию ксан.тогенатных групп и повторной промывки водой получают И-окситиокарбаматные производные целлюлозы с у=25 - 30 (содержание зо азота 1,96%, серы 8,24%). целлюлозы ения гидро- инка; У - стерупп К-оксилов.В предложенном способе с ния новых модифицированных держащих полимеров, устойчив минеральных кислот (наприме ной кислоты) и обладающих целью получе- гидроксилсоых к действию , 15% -ной сер- комплексообобработгеновойметиленным...

Способ получения полиакрилонитрильного волокна

Загрузка...

Номер патента: 456057

Опубликовано: 05.01.1975

Авторы: Выонг-Конг, Габриелян, Пенькова, Роговин, Чеголя, Чумичева

МПК: D01F 7/02

Метки: волокна, полиакрилонитрильного

...р и м е р. К сополпмсру акрилонитрила сизопреном, содержащему 26 - 32% изопрсна, добавляют 15 - 25 вес. % полипропилена (мол. вес. 120 000, индекс расплава 16,2 г/ /10 мин). Смесь полимеров в виде порошка хорошо перемешивают и прессуют таблетки 10 при комнатной температуре и давлеш 1 н70 кг/см 2. Температура в зоне обогрева 180 С.Таблетки помещают в плавильный блок, прогревают в течение 5 - 15 мин при 175 - 190 С, затем расплавленный сополимер продавлпва ют через фильеру диаметром 0,6 мм при тойже температуре и давлении 30 - 80 кг/см 2,Струику расплава охлаждают на воздухе (длина пути нити от фпльеры до бобины 100 см). Вытягивание волокна осуществляют при 115 С в среде теплоносцтеля. В качестве теплоносителя используют глицерин....