Способ определения сульфатсодержащего минерала
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1573379
Авторы: Будникова, Изоитко, Карапетьян, Колосова
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИХРЕСПУБЛИК С 01 И 1/22, 31 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПС ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЦТИЯПРИ ГКНТ СССР(71) Всесоюзный научно-исследовательский и проектный институт мнической обработки полезных искемых "Механобр".В.Морачевература,а. З.та Изобретение о ится к химичепродуктов перефазовому химичеет быть испольсодержания криржащих рудах и кому аналаботки,кому ана зу руд и именно к зу, и мож контроля овано дл рамсо х.бретен повьппение с определ ния кридита.нализ окисленнойктинского место 1. Кайробразца измк , помещью 250 см,раствораащего 1% укдо.кипени ельчают до ют в колбу руп меэ О см приливают 1лорида алюмусной кислои кипятят В ридита,ния, ы, на- теу 5% Практинско а, яроэти мимин, .руют похнера с а дита вволконцентратаЦель излективностиПримруды из Верождения,5 г сти 74 стимос 4% ног содерж греваю чениеФил ронку вакуумом через волотным фильтром 2ЕЛЕНИЯ СУЛЬФАТСО(54) СПОСОБ ОПРЕД ДЕРЖАЩЕГО МИНЕРАЛ (57) Изобретение определения крид ет измельчение пр ным раствором хл держащего 0,5-1% при кипячении в соб позволяет се кридит в присутс"зеленая лента", промывают остато5 раэ горячей водой. В фильтрат дбавляют 1.,5 мл соляной кислоты,осаждат серу хлоридом бария и определют серу гравиметрическим методом.В руде найдено 022% кридита.П р и м е р 2. Анализ искусственной смеси минералов, содержащекридит, яроэит и барит. Анализ прводят по примеру 1Обработку проводят 6%-ным растром хлористого алюминия, содержащим0,5% уксусной кислоты, при кипячении в течение 1 ч,аствор переходит 100%розита и 0;3% барита.и м е р 3. Анализ куды с добавками кридибарита (в самон рудеотсутствуют).1573379 Таблица 1 1 Г 1 Х Название минерала Растворимость минералов присодержании уксусной кислоты, 4 0 Ое 25 Ов 5 1 эО 1 ф 5 98 ь 6 1 ООЭО 9,6 11,3 0,3 0,3 78,4 89, 1 4,8 6,5 0,3 0,3 65,9 3,8 0,3 КридитЯрозитВарит Таблица 2 Название минерала Растворимость минералов присодержание хлористого алюминия,146 80, 3 98,6 100,0 100,0 9,3 9,6 9,2 9,6 ОЗ 03 03 03 Кридит Ярозит Варит Таблица 3 Растворимость минералов,%, при продолжительности обработки, мин Название минерала 18 30 60 98 ь 6 10010 6,6 9,6 .О,З 0,3 81,3 4,1 0,3 КридитЯрозитБарит Анализ проводят по примеруОбработку .проводят 5 .-ным раствором хлористого алюминия, содержащего 0,75 . уксусной кислоты, при кипячении 0,75 ч.В руде найдено 0,88 кридита (введено 0,81 , ошибка определения 8,0%),В табл.1 показано влияние содержа ния уксусной кислоты в обрабатывающем растворе на растворимость кридита и сопутствующих ему минералов.В табл,2 показано влияние содержания хлористого алюминия в растворе для обработки на растворимость кридита и сопутствующих минералов.В табл.З показано влияние продолжительности обработки на растворимость минералов. Способ позволяет селективно определить кридит в присутствии ярозита и барита. Формула изобретения Способ определения сульфатсодержащего минерала, включающий измельчение анализируемого образца, обработку раствором уксусной кислоты и последующую количественную регистрацию сульфата в полученном растворе, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения селективности определения кридита, обработку .проводят 4-б -ным раствором хлорида алюминия, содержащего 0,5-1,0 4 уксусной Кислоты, при кипячении в течение 0,5"1 ч.
СмотретьЗаявка
4411450, 15.04.1988
ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ И ПРОЕКТНЫЙ ИНСТИТУТ МЕХАНИЧЕСКОЙ ОБРАБОТКИ ПОЛЕЗНЫХ ИСКОПАЕМЫХ "МЕХАНОБР"
БУДНИКОВА НИНА ВАСИЛЬЕВНА, ИЗОИТКО ВИКТОРИЯ МИХАЙЛОВНА, КАРАПЕТЯН ЕЛИЗАВЕТА ТРОФИМОВНА, КОЛОСОВА ЛАРИСА ПЕТРОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 1/22, G01N 31/00
Метки: минерала, сульфатсодержащего
Опубликовано: 23.06.1990
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1573379-sposob-opredeleniya-sulfatsoderzhashhego-minerala.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения сульфатсодержащего минерала</a>
Способ химической обработки солонцовой почвы
Номер патента: 701625
Опубликовано: 05.12.1979
Автор: Ложкина
МПК: C09K 17/02
Метки: почвы, солонцовой, химической
...постоянного электрического тока металлы сплава окисляютсяи образующиеся ионы вместе с растворомкислоты проникают в почву. Они образуют в почвенных растворах гидроокисии сопи, подвергающиеся гидролизу с образованием гидроокисей, которые являютсяположительно заряженными коллоидами,и вызывают свертывание отрицательныхпочвенных коллоидов, вследствие чего впочве образуются микроагрегаты.Металлическая сетчатая пластина приэтом постепенно растворяется, обогащаяпочву ионами микроэлементов. Важнымявляется то, что момент окисления металлов под действием токаииФвэаимодеа-ствие с почвой максимально сближены.Образовавшиеся ионы обладают высокойреакционной способностью, поэтому эффективность коагуляции почвенных коллоидов при данной обработке...
Способ очистки газов от сернистого ангидрида
Номер патента: 484885
Опубликовано: 25.09.1975
Авторы: Вулих, Загорская, Рахлин, Резниченко
МПК: B01D 53/14
Метки: ангидрида, газов, сернистого
...ангидрид, содержание которого составляет 1-2% от количества 90 дПереходя в абсорбирующий раствор, серныйангидрид образует серную кислоту, присутствие которой вызывает интенсивную коррозию аппаратуры всего технологическогоцикла очистки. Кроме того, накопление серной кислоты в циклическом процессе очистки приводит к понижению удельной емкости поглотителя по 50, так как растворимость сернистого ангидрида в воде в присутствии ЯО существенно уменьшается.Так,ли в чистой в ч и(1 и ( . ( Ь,О Г/л 9 С, тя ри уп т 80 Ра.твг 1 РимГт, де (и.выпения екксти и 1 Иги и3 484895ора 12 С при степени очистки газа 90%.В раствор вводят 0,5 г/л 84, что соотюетствует содержанию серной кислоты в растворе, получаемом при водной абсорбции 3 из реальных газов....
Способ получения производных замещенной уксусной кислоты или их солей
Номер патента: 576910
Опубликовано: 15.10.1977
МПК: C07C 63/52
Метки: замещенной, кислоты, производных, солей, уксусной
...раствору диазометана, полученному из 2,0 г иитрозометилкарбамида, в 25 мл дизтилового эфира добавляют по каплям раствор 1,05 г 2 - фенокси . 5 . Зтоксикарбонилэтилизоникотиноилхлорида в 1 О мл безводного диэтило. вого эфира при О - 3 С и полученную смесь перемешивают при 10 - 15 С в течение 1 ч. Реак. ционную смесь унаривают в вакууме для удаления эфира. Остаток хроматографируют иа колонке с нейтральной окисью алюминия, злюент 50 0-иьй раствор бенэола в и-ексаис. Получают 830 мг 2 .3. К раствору 715 мг 2 - феиокси - 4диазо.ацетил . 5 - этоксикарбонилэтилпиридии в 10 млабсолютного этаиола добавляют смесь 25 мг бензоата серебра и 210 мг триэтиламина, перемеши.вают при 60.65 С 20 мин. Реакционную смесьфильтруют и фильтрат упаривают....
Способ очистки уксусной кислоты
Номер патента: 910588
Опубликовано: 07.03.1982
Авторы: Бельферман, Винярчик, Иванов, Котова, Сильченко, Станко
МПК: C07C 53/08
...4,40 Вода 94,62 Подачу исходного раствора осуществляют до проскока муравьиной кислоты 0,10 вес.%, что фиксируют с помощью непрерывного хроматографи. веского анализа.91055Температура процесса комнатная. Время контакта очищаемого раствора со слоем адсорбента 1,5 ч.Пропущено 279,28,г исходного раствора. Получено 273,70 г очищен ного раствора следующегосостава вес, 7.:Уксусная кислота 6,82Муравьиная кислота 0,02Вода 93,161 ОЕмкость адсорбента по муравьи-. ной кислоте составляет 122,5 г, Для регенерации адсорбента из реактора сливают очнщаемый раствор и заливают 300 мл О -ного раствора ацетата натрия. Через 1 ч раствор регенеранта сливают, а адсорбент промывают 1,2 л 107-ного раствора ацетата натрия порциями, регенеранта по 300 мл в течение...
Способ получения флуорантил-4-уксусной кислоты
Номер патента: 245072
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Днепропетровский, Дорохов, Шенбор
МПК: C07C 63/44
Метки: кислоты, флуорантил-4-уксусной
...с 500 мл холодной воды, перемешивают 15 мин и отделяют на фильтре. Сухой продукт растворяют в кипящем этаноле. Раствор оставляют на двое суток, затем фильтруют. При разбавлении спиртового фнльтрата водой (1: 1) получают 22,3 г (62% на вступивший в реакцию флуорантен) флуорантил-уксусной кислоты с т. пл. 208 в 2 С (с частичным разложением). Эквивалент нейтрализации; найдено 257, Сд.Н,СНСООН; вычислено 260,3.Вычислено, %: С 83,20; Н 4,62.Найдено. %: С 82,83; Н 4,96,Флуоресцирует в УФ зеленым.Строение нового соединения доказано получением следующих производных.П р и м е р 2. Получение 4-метилфлуорантена,2 г флуорантил-уксусной кислоты, 10 мл хинолина и 0,5 г порошкообразной меди нагревают 1,5 час при 205 в 2 С, По окончании реакции хинолин...
Предыдущий патент: Способ диагностики рефлюксгастрита
Следующий патент: Способ определения обмена кальция в миокарде
Случайный патент: Способ обезвоживания синтетического или искусственного карналлита