Способ выделения элементов из водных растворов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
)4 С 01 Н 1 ОПИСАНИ ТЕНИЯ ЬСТВ а ческо делен ров, и их гру элемен ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ П(НТ СССР АВТОРСКОМУ СВИ 1(71) Пермский государственный универ ситет им, А.М.Горького(56) Авторское свидетельство СССР У 1157391, кл. С,01 Н 1/28, 1983.Авторское свидетельство СССР В 1357759, кл. С О 1 Я 1/28, 1985, (54) СПОСОБ ВЫДЕЛЕНИЯ ЭЛЕМЕНТОВ ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ(57) Изобретение относится к аналитий химии, а именно к способам выия элементов иэ водных раство"может быть использовано дляппового концентрирования с целью повышения степени извлечения и обеспечения безопасности процесса. Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам выделения элементов из водных растворов, и может быть использовано для нх группового концентрирования, преимущественно в комбинированных игибридйых метоДах анализа.Целью изобретения является повы-. шение степени извлечения и обеспечение безопасности процесса.П р и м е р. В водный анализируемый раствор вносят 0,002 М диаптипирилметана (ДАМ) и 6 мл 0,5 М раствора нафталин-сульфокислоты (НСК), молярное соотношение ДАМ:НСК5При встряхивании происходит расслаивание системы и элементы переходят в Для этого в водный анализируемыйраствор вносят 0,002 М диантнпирилметана и 6 мл 0,5 М раствора нафталин -2-сульфокислоты (молярное соотношение компонентов 1:1,5). При встряхи"ванин происходит расслаивание системы и элементы переходят в органическую Фазу, в которой могут быть определены известными методами. В условиях однократной экстракции степеньизвлечения составляет, Х: Яс 99,Ег 98, НЕ 97, В 98, Мо99, Т 1 98,1 п 96, Ч (Ч 1) 98, ТЬ 99, Ре (111)98, Степень извлечения этих элементов в известном способе не превышает40-80 Х. Кроме того, по сравнению сизвестным предлагаемый способ безопасен, так как сильно токсичнаятрихлоруксусная кислота замененанафталин-сульфокислотой. органическую фазу, в которой могут Юбыть определены .известными методами. СЛВ условиях однократной экстракции 15степень извлечения составляет,Х: Фь )Бс99, Ег 98, НЕ 97, В 1 98, Мо99,Т 1 98, 1 п 96, Ч (Ч 1) 98, ТЬ ) 99,,Ре (1 Щ 98Степень извлечения этихетов в известном способе не превышает40-803. Кроме того, преимуществапредлагаемого способа состоят вулучшении условий труда за счет замены токсичной трихлоруксусной кислоты нафталин-.сульфокислотой,формула и э о б р е т е н и яСпособ выделения элементов иэводных растворов, включающий экстракСоставитель М.БондаренкоТехред А.Кравчук, Корректор Т.Малец Редактор Н.Бобкова Заказ 4253/40 Тирах 789. ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Производственно-издательский комбинат "Патент", г.Уагород, ул. Гагарина,301 3 49 цию производным антнпирина в присутствии органической кислоты, о т л и " ч а ю щ и й с я тем, что, с цельюФ повышения степени извлечения,и обес" печения безопасности процесса, в качестве производного антнпирнна используют диантипирилметан, а в качестве органической кислоты " нафталинсульфокислоту при их молярномсоотношении 1:1,5.
СмотретьЗаявка
4274911, 01.07.1987
ПЕРМСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. А. М. ГОРЬКОГО
ПЕТРОВ БОРИС ИОСИФОВИЧ, БАЖИНА СВЕТЛАНА АЛЕКСАНДРОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 25/14, G01N 31/00
Метки: водных, выделения, растворов, элементов
Опубликовано: 23.07.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1495675-sposob-vydeleniya-ehlementov-iz-vodnykh-rastvorov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ выделения элементов из водных растворов</a>
Способ извлечения иттрия из кислых водных растворов
Номер патента: 1564116
Опубликовано: 15.05.1990
Авторы: Лобухина, Никифоров, Ничкова, Потеряева
МПК: C01F 17/00
Метки: водных, извлечения, иттрия, кислых, растворов
...и может быть использовано при очистке сточных вод, химическом анализе,. а также при переработке иттрий содержащих растворов химических производств. Цель изобретения - повьппение степени выделения иттрия из раст воров с рН 1,5-2,5. Поставленная цел достигается тем, что соосаждение ве" дут при введении в исходный раствор в качестве гетерополикислоты 12-воль фрамофосфорной кислоты и в качестве азотсодержащего соединения красителя катионного синего 2 К. 2 табл. П р и м е р 2. К 100 мл раствора, содержащего У с активностью О, 290,3 МБк/л, с рН 2,0 добавляют 3 мл раствора 12-вольфрамофосфорной кислоты с концентрацией 20. г/л и 100 мг красителя катионного синего 2 К. Сте и ь извлечения иттрия составляет чае использования катионного156411 б но...
Способ извлечения пятивалентного мышьяка из водных растворов
Номер патента: 1748411
Опубликовано: 15.07.1994
Авторы: Заманский, Павилайнен, Попик
МПК: C01G 28/00, C02F 1/42
Метки: водных, извлечения, мышьяка, пятивалентного, растворов
1. СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ПЯТИВАЛЕНТНОГО МЫШЬЯКА ИЗ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ, включающий сорбцию на ионообменном фильтре - полиамфолите АНКБ-2 в железной форме, последующую регенерацию фильтра с получением мышьяксодержащего десорбата, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности извлечения мышьяка, перед сорбцией полиамфолит АНКБ-2 в железной форме обрабатывают щелочью с концентрацией 2 - 4 моль/л.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа, регенерацию фильтра осуществляют раствором щелочи.
Способ извлечения диоксибензолов из их водных растворов
Номер патента: 55783
Опубликовано: 01.01.1939
Авторы: Добрина, Зильберман, Киприянов, Наров
МПК: C07C 37/72, C07C 39/08
Метки: водных, диоксибензолов, извлечения, растворов
...значительные затруднения вследствие большой растворимости в воде этих соединений. Такие растворители, как бензол, сольвент-нафта, лигроин, керосин для извлечения многоатомных фенолов из водных растворов практически непригодны. Поэтому в патентах и производственных рецептах рекомен. дуется экстрагировать пирокатехин, резорцин и гидрохинон эфиром, растворителем для производства невыгодным из-за его дороговизны, сильной летучести и огнеопасности.Авторы изобретения предлагают экстрагировать диоксибензолы из их водных растворов хлорбензолом, коогоатом оров при треоляется по выделен дыдущей э ЗОЛЬНЫХ Э 1 ох.1 аьдени По отгон точника мо 2 ч. пирокашо извлекает мн из водных раств х выше 80", ение многоатомнводным раствори жидкосю мо...
Способ извлечения жировых веществ из водных растворов
Номер патента: 1313808
Опубликовано: 30.05.1987
Авторы: Василинец, Гладков, Лялин, Мачигин, Харитонов, Чубинидзе, Щербакова
МПК: C02F 1/24
Метки: веществ, водных, жировых, извлечения, растворов
...15 торе, пропускают под давлением 0,3 ИПа над полупроницаемой мембраной со скоростью 2-4 м/с и возвращают в емкость-флотатор, что обеспечивает коагуляцию и укрупнение жировых час-. тиц и их флотацию на поверхность жидкости беэ применения воздуха, Постоянный отвод чистой воды из емкости-флотатора приводит к тому, что в емкости-флотаторе концентрация25 жировых веществ в поверхностном слое достигает 957. Скорость возврата концентрата в исходную емкость контролиру 1 от расходомером. При увеличении или уменьшении скорости возврата концентрата в емкость-флотатор30 изменяются условия отвода фильтрата с мембраны, что приводит к ухудшению процесса флотации жировых веществ.35 Аналогично провоцят извлечениежировых веществ по...
Способ извлечения шестивалентного хрома из водных растворов
Номер патента: 1318615
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Ильясова, Рсымбетова, Сарсенов, Степанов, Чекмарев, Ягодин
МПК: C22B 34/32
Метки: водных, извлечения, растворов, хрома, шестивалентного
...отделяют и используютдля экстракции Сг (Ч 1) из водногораствора, содержащего 0,4 М (20,8 г/л)Сг (ЧТ) при рН7. Экстракцию проводят как в примере 1, При этом н органическую Фазу переходит 0,399 М Сг (ЧТ).Емкость за один контакт составляет20,798 г/л, остаточное содержание0,002 г/л.П р и м е р 3. 20 мл 5%-ного раствора ТЛМАС в толуоле обрабатывают5 мин 40 мл 5,0 М водного раствораН РО при комнатной температуре, какописано в примере 1, После разделения Фаз органическую Фазу используютдля экстракции Гг (ЧТ) из водных растворов, содержащих 0,1 М Сг (Ч 1), 0,1 МИаОН, Экстракцию проводят лри комнатной температуре, соотношении объемовфаз О:В=1 в (по 20 мл) и времени контакта 5 мин, При этом в водной фазеостается 0,0014 г/л Сг (Ч 1), коэффициент...
Предыдущий патент: Способ определения кальция в твердых материалах
Следующий патент: Способ определения пластической анизотропии металлов
Случайный патент: Мастика