Способ определения содержания вискозного волокна

(51 повысить точно сть определения и сокращении продол есса. Образец сме одновременн тельности и хлопкового волокна ывают 9-1 ОЕ-ным ра й меди в течение и обработанный обр вас мин жи до аф ушивают в течение -105 С, После чегбческой газовой хр т пирограмму и по рой определяют с волокне. 2 ил., 1 ИЯ СО ат а дуировочнои к ние вискозы в держатабл. особ козного воовано в текомышленностиобретения явл тип ьно яется повышепри одновре- лжительности Целью и е точнос ином сок и определен ащении прод процесса. На фиг. на фиг. 2рим искозно 2 бПе Бе 8 сх ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯМПРИ П 1 НТ СССР К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(71) Центральный научно-исследо тельский институт промышленности лубяных волокон(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕН ДЕРЖАНИЯ ВИСКОЗНОГО ВОЛОКНА. Изобретение относитсопределения содержаниялокна и может быть испо 1 представлена пирограмма; калибровочный график.е р. Образцы хлопкового и волокна массой 10 мг.кажвают 8-107 водным раство- ИО в течение 30 мин, су- -105 С в течение 10-15 мин. дят термогравиметрический ). В результате ТГА устачто температура активного вискозы уменьшилась с 250 о135 С,.а температура акложения хлопкового волокдыи пропитыром СиС 1 2шат при 10Затем провоанализ (ТГАнавливают,разложения260 до 130тивного ра козного и:50) пропит ом хлористо 20 С, Зате мают и выс и при 102 м пиролити ии получаюна практически не изменилась, т,е.о осталась на том же уровне 250-260Параметры и результаты определения приведены в таблице.Затем проводят пиролиз этих же образцов (подготовленных тем же способом) при 215 С, после чего проводят хроматографический анализ методом пиролитической газовой хроматографии (ПГХ) продуктов пиролиза. Результаты хроматографического анализа представлены на пирограмме (фиг. 1), из которой видно, что при одинаковых условиях пиролиэа соотношение интенсивностей аналогичных пиков вискозы15343 о 4 где Пв и Псущественно отличаютсяодин от другого (П-=4,92; П=39,7),т.е. при количественном изменении со"держания какого-либо компонента в сме си хлопок-вискоза, например вискозы,Яр.соотношение П =будет изменятьсм с,1ся в зависимости от изменения содержания одного из компонентов (виско Озы).Были составлены смеси вискоза +хлопок в следующих соотношениях100:О, 80:20; 50:50; 30:70, построена калибровочная кривая в виде функ" 15ции Используя экспернмен гальные данные, получают зависимость для измене 20 ния концентрации вискозного волокна. С в смеси 7 266С =(ф- -- -0 1765) 1007.вУ+1,176Б,25 Можно использовать калибровочный график (фиг. 2), по которому, зная со 2отношение П,= в в , определяют содертжание вискозного волокна в смеси. Условия определенияПродол Темпе- Продалжитель ратура, жительвость,еС постьумин мия Образец Составсмеси Результаты определенияТемпеХлорпстаямедь,Ж хлопок:, вискоза Количественное содержание вискозноговолокна, й ратура,50:50 10 20 50:50 9,5 18 50:50 9 2 ЭО 104 28 05 29 02 15 2 О 9,729,49,5 49,1 51,3 50,8 50:5070:30 О 60:40 10 20.80 10 53,0 31,39,8 80,2 20 20 20 30 105 30 105 30 05 14,312,66,4 10 1 О О 60;40 43,2 По предлагаемому способу2ЭПо известномуспособу4567По известномуспособу8 Таким образом, значительно упрощается методика анализа, сокращаетсявремя на его проведение с 12 до 1,5 чи повышается точность определения,так, расхождение полученных резуль татов по предлагаемому способу и известному составляет около 47, что приводит к повышению качества,Формула изобретения Способ определения содержания вискозного волокна, включающий пропитку образца смеси вискозного волокна с хлопком водным раствором на основе хлорсодержащего двухвалентного металла, отжим и сушку при 102-105 С и количественное определение содержания вискозного волокна, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения точности определения при одновременном сокращении продолжительности процесса, пропитку образца проводят 9-10%-ным раствором хлористой меди в течение 28-30 мин с последующим отжимом и сушкой в течение 10-15 мин, а содержание вискозного волокна определяют пиролитической газовой хроматографией.1534394 й 15 Ю 85 70 ректор С.Шек Редактор В,Петра Тираж 50 аказ одп И Государ иям и тве наб.,ельский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул. Гагарина, 101 роиэводствен О 3 Щог.г оставитель М,Воевоехред М.Дидык ного комитета по изобрет 035, Москва, Ж, Раушс/7 у 8 у тиям при ГКНТ СССР4/5