Способ определения фенолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(088.8)С., У.СЬгошаго 8 г.11 9, р.397-401.Бдшопз М.Б. и др.О, А, р.205-212 налити- опредеали э е привод хими- лако- мажного щение споирают 0,25 л л с 2,5 мкг и о рН 4-5, зат оатог черезаполне ую пол ительворов предвесью ок конц три- коммас.Х) кона и и соотношени ана и 28-32 адсорбента 0 см, диамеате е ием раз ов пред ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИПРИ ГКНТ СССР(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФЕНОЛОВ(57) Изобретение относится к аналитической химии, в частности к опреИзобретение относится ческой химии, в частности лению микроколичеств фено жет быть использовано в а родных и очищенных сточных ческого, металлургическог красочного и целлюлозно-б производства.Цель изобретения - упр соба Пример, О бы, содержащей фе подкисляют 5 М НС 1 раствор пропускаю фическую колонку,мерным адсорбенто но обработанным с801490637 делению Фенолов. Цель - упрощениеспособа, Определение фенола ведутпропусканием анализируемой пробычерез хроматографическую колонку,заполненную полимерным адсорбентом.Последний предварительно обрабатывают смесью октана и три-н-бутилфосфата, взятых в массовом соотношении68-72:28-32. Процесс проводят с последующим элюированием растворомнатрия хлорида и определением фенола фотометрированием. Способ обеспечивает понижение предела определения в 10 раз, сокращает продолжительность его до 0,5 против 2 ч.1 табл. донки 1 см) . После окончания фильтрования колонку промывают последовательно 2 мл дистиллированной воды(промывную воду отбрасывают), 10 Хным водным раствором хлорида натрия,подщелоченным гидроксидом натрия дорН 12,5-13,0. На выходе из колонкиотбирают 10 мл элюата, нейтрализуютизбыток гидроксида натрия 5 М раствором НС 1, добавляют 0,5 мл аммонийного буфера (рН 9-10), 0,5 мл 2 Х-ного раствора 4-аминоантипирина и0,5 мл 8 Х-ного раствора КГе(СП)6 .Через 5 мин сравнивают интенсивностьокрашенных в желтый цвет растворов с окраскои стандартных р находят содержание фенол ение фенолов с испольэовачных полимерных адсорбенавлено в таблице.(мас.Х) Ацетилиро- Полисорб ванный по- лисорб Нитрополисорб 90,0+1,5 91,8+1, 7 93,+1,3 91,32,0 85,6+1,3 85,213,4 94, 9+1,4 98. 1+1,6 97,0+1,5 84,913,89,4+1,893,1 й 2,192,2+2,191,5+2,387,3+1,2 67:33 68:32 70:30 72:28 73:27 Формула изобретенияСпособ определения фенолов путем пропускания анализируемой пробы че" рез хроматографическую колонку, заполненную полимерным адсорбентом, элюирования и определения фенолов в элюате, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения способа, в качестве полимерного адсорбента используют полимерный адсорбент, предварительно обработанный смесью октана и три-н-бутилфосфата, взятых в массовом соотношении, равном 68 72:28-32 соответственно, элюирование осуществляют раствором натрия хлорида и определение фенола ведут фотометрированием. Из таблицы видно, что эа границами предлагаемого интервала соотношений октана и ТБФ фенолы извлекаются не полностью (менее 90 Х); внутри предлагаемого интервала фенол извлекается более чем на 903. Предлагаемое техническое решение осуществимо с любыми полимерными адсорбентами на основе стирола и дивинилбензола. Полимерные адсорбенты на основе других сополимеров не пригодны для осуществления способа, так как набухают в органических растворителях. Составитель С.Хованская Редактор М.Андрушенко Техред М,Ходанич Корректор О.ЧигиневаЗаказ 3750/53 Тираж 789 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
4289458, 27.07.1987
ВОРОНЕЖСКИЙ ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
АЛЫМОВА АННА ТИМОФЕЕВНА, КОРЕНМАН ЯКОВ ИЗРАИЛЬЕВИЧ, ФОКИН ВЛАДИМИР НИКОЛАЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: G01N 31/00
Метки: фенолов
Опубликовано: 30.06.1989
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1490637-sposob-opredeleniya-fenolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения фенолов</a>
Способ выделения хлорида натрия и сульфата натрия из растворов
Номер патента: 906938
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Вайсблат, Гонионский, Копылова, Краснянский, Левераш
МПК: C01D 3/06
Метки: выделения, натрия, растворов, сульфата, хлорида
...ГОСТУ 6318-77, 1 О марка Б, а фильтрат по трубопроводу 19 поступает в корпус 12 установки, где упаривается до получения суспензии.Эта суспензия смешивается с маточ ным раствором в смесителе-классификаторе 11, куда она подается по трубопроводу 13, При этом маточный раствор по трубопроводу 10 подается снизу вверх, чтобы в восходящем его 20 потоке и происходила классификация суспензии - более крупные кристаллы хлорида натрия опускаются вниз, а более мелкие кристаллы сульфата натрия отбираются сверху вместе с ма- г 5 точником в виде суспензии сульфата натрия по трубопроводу 15. 1Свежий греющий пар ТЭЦ поступает по трубопроводу 20 на обогрев 30 корпуса 1, вторичный пар корпуса 2 по трубопроводу 21 поступает на обогрев корпуса 3,...
Способ переработки растворов, содержащих хлориды и сульфаты натрия, калия и магния
Номер патента: 929556
Опубликовано: 23.05.1982
Авторы: Болецкий, Гребенюк, Долошицкий, Караванский, Курилко, Лаврик, Марусяк, Минков, Назаревич, Окрепкий, Пришляк, Романенко, Слюзар, Чих
МПК: C01D 3/04
Метки: калия, магния, натрия, переработки, растворов, содержащих, сульфаты, хлориды
...и остатка 0,519 кг состава,мас. 8: к 29,97; Мд 2+0,20; сац.0212;ХаС 1 30,20; С 1 27,60; 5840,50 Н О11,41 или КС 1 57,15 .и МдС 12 1,23.Остаток в количестве 0,519 кг иискусственный каинит с третьей стадии упаривания в количестве 1,65 кгобрабатывают исходным раствором вколичестве 13,014 кг (массовое соот 9556 6,ношение 3:1) при температуре 65 С в течение 40 мин.Отделяют раствор. (14,980 кг), содержащий, мас. 3: КС 1 12,3; М 17 С 122 5,10; М 8804 5,17; 71 аС 1 11,37; НОО65,83 к остатка (хвостов) О 203 кгсостава, вас. 22 К+ 1,781 И 0,28;Со 0,191 МОС 1 84,101 С 1 2,33;504 0,57; 1110 10,75 или КС 1 3238.Степень извлечения хлорида магнияиз твердого остатка в хлормагниевыйраствор составляет с 71,524, а хлори-да калия - в раствор, содержащий...
Способ извлечения благородных металлов из щелочных цианистых растворов
Номер патента: 1831508
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Вильсон, Маикл, Филлип
МПК: C22B 3/26
Метки: благородных, извлечения, металлов, растворов, цианистых, щелочных
...15 20 30 35 40 50 55 Вышеприведенное описание касалось систем для извлечения жидкого вещества жидкостью. Каке ранее указывалось, можно применять системы для извлечения жидкого вещества твердым веществом, в которых реагент гуанидин включен в ионообменную смолу посредством химической связи функциональной группы гуанидина с основной цепью смолы. Для обработки или контакта водного раствора, содержащего золото, применяют ионообменную смолу, содержащую функциональную группу гуанидина. Ионообменная смола не должна растворяться в воде. После контакта водного цианидного раствора, содержащего благородные металлы, благородные металлы избрительно поглощаются реагентом гуанидином на ионообменной смоле. Затем металл удаляют из ионообменной...
Способ очистки щелочных растворов от щелочных хлоридов
Номер патента: 124424
Опубликовано: 01.01.1959
Автор: Феб
Метки: растворов, хлоридов, щелочных
...капель мегилового-красного и охлаждают ее до 5 - 10, Отдельно растворяют 102 вес. ч. метафенилендиамина в 42 вес. ч. соляной кислоты и 300 вес. ч. воды и смесь охлаждают до О. Также отдельно растворяют 23 вес. ч. параформальдегида в 100 вес. ч. воды и 50 вес. ч. концентрированной соляной кислоты и смесь охлаждают до 0, Все три раствора смешивают и полученной смесью пропитывают полихлорвиниловую или поливинилакриловую ткань. Пропитанную ткань выдерживают в атмосфере насыщенного водяного пара при 85. - 90 в течение часа.И 124424 Предмет изобретения Способ очистки щелочных растворов от щелочных хлоридов осмотическим путем в диализаторе с применением мембран, о тл и ч а ющийся тем, что, с целью улучшения очистки, применяют ионитовые...
Способ очистки щелочных растворов от щелочных хлоридов
Номер патента: 125033
Опубликовано: 01.01.1959
Авторы: Вильгельм, Ганс, Фридрих
МПК: C01D 1/38
Метки: растворов, хлоридов, щелочных
...металлов, изготовленных на основе стиролсульфоновой кислоты, стирола и дивинилбензола.П р им ер 1. К смеси, содержащей 50 мол, оо пропилового эфира 4-винилфенилсульфокислоты, 50 мол.стирола и 3 мол, я дивинил. бензола, добавляют 0,1 мол. 9 о перекиси бснзоила в качестве активатора, Жидкую смесь наливают между двумя стеклянными пластинками и полимеризуют при 110 в течение 1 - 2 часов. Полученную мембрануМ 125033 П редм ет изобретения Способ очистки щелочных растворов от щелочных хлоридов осмотическим путем в диализаторе с применением ионитовых мембран гомогенного типа, отличающийся тем, что, с целью улучшения очистки, применяют мембраны, изготовленные на основе стиролсульфоновой кислоты, стирола и дивинилоензола. Комитет по делам...