Способ определения количества фосфатидов в растительных маслах
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
О П И С А Н И Е 358654ИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 30.111.1970 ( 1421700/28-13)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано ОЗ.Х 1.1972, Бюллетень3Дата опубликования описания 1.11.1973 л. 6 01 п 21/06 6 01 п 33/02 Комитет по деламизобретений и открытипри Совете МинистровСССР УДК 543,4(088 Авторыизобретен Е. Овчаренко и А. В, Нечае аявитель СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОЛИЧЕСТВА ФОСФАТИДОВ В РАСТИТЕЛЪНЫХ МАСЛАХного раствора красителя где ция исходного растворав%; Изобретение относится к способам исследования контроля и учета в масло-жировой промышленности, а именно к способам определения количества фосфатидов в растительных маслах. 5Известен способ определения количества фосфатидов в растительных маслах, основанный на фотоколориметрическом определении красителя с последующим расчетом исходного количества фосфатидов по формуле. 10Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве красителя используют вещество, вступающее с фосфатидами в реакцию, смешивая его водный раствор с исходной навеской масляной мисцеллы, а фотоколори метрированию подвергают отделенную после реакции водную фазу, содержащую непрореагировавший остаток красителя. Это ускоряет процесс.В качестве красителя целесообразно ис пользовать флавазин, а водный раствор последнего приготовлять концентрацией 0,02 - 0,05% с содержанием 0,5 - 3% соляной кислоты, Для получения масляной мисцеллы масло желательно экстрагировать четыреххлори стым углеродом.Способ осуществляют следующим образом.Навеску отфильтрованного масла растворяют в четыреххлористом углероде, затем приливают водный раствор красителя кислотного 30 светопрочного желтого (флавазина) с концентрацией преимущественно 0,02 - 0,05% и содержанием соляной кислоты 0,5 - 3%, Для раствора красителя должна быть заранее построена кривая в координатах светопропускание в концентрац в процентах по весу для трехмиллиметровой кюветы фотоэлектроколориметра. После некоторой выдержки при взбалтывании смесь центрифугируют и определяют водную фазу, содержащую непрореагировавший с фосфатидами остаток красителя.В фотоэлектроколориметре определяют величину ее светопропускания и путем сравнения ее с той же величиной у подкисленной воды, применявшейся для растворения красителя.По заранее построенной кривой для найденной величины светопропускания находят концентрацию красителя в водной фазе.358654 Предмет изобретения Составитель В. ЖдановаТехред Л. Богданова Корректор О. Усова Редактор С. Титова Заказ 5515 Изд.1729 Тираж 406 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 Ск - концентрация раствора красителя(водной фазы) после центрифугирования;К - коэффициент пропорциональности, установленный по стандартному способу определения фосфатидов и постоянный для масла определенного вида, способа получения, а также сорта и условий произрастания;р - навеска масла в г,Продолжительность процесса по предлагаемому способу составляет 30 мин, а расхождения между параллельными определениями - менее 0,01 офосфатидов в масле. 1. Способ определения количества фосфатидов в растительных маслах, основанный на фотоколориметрическом определении красителя с последующим расчетом искомого количества фосфатидов по формуле, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса, в ка честве красителя используют вещество, вступающее с фосфатидами в реакцию, смешивая его водный раствор с исходной навеской масляной мисцеллы, а фотоколориметрированию подвергают отделенную после реакции вод ную фазу, содержащую непрореагировавшийостаток красителя. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что вкачестве красителя используют флавазин, а 15 водный раствор последнего приготовляют концентрацией 0,02 - 0,05 с содержанием 0,5 - Зосоляной кислоты,3, Способ по п. 1, отличающийся тем, что 20 для получения масляной мисцеллы масло экстрагируют четыреххлористым углеродом.
СмотретьЗаявка
1421700
В. Е. Овчаренко, А. В. Нечаева
МПК / Метки
МПК: G01N 21/78
Метки: количества, маслах, растительных, фосфатидов
Опубликовано: 01.01.1972
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-358654-sposob-opredeleniya-kolichestva-fosfatidov-v-rastitelnykh-maslakh.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения количества фосфатидов в растительных маслах</a>
Способ выделения субстантивного красителя из его водного раствора
Номер патента: 594054
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Батян, Губанов, Рафалович, Уральский, Шарин
МПК: C02F 1/58
Метки: водного, выделения, красителя, раствора, субстантивного
...подвергают воздействию обшей энергии 40 и 100 кдж/л, После обработки помутневший раствор красителя отфильтровывают и замеряют оптическую плотность фильтрата на фотоэлектроколориметре ФЭК-М, При обработке раствора обшей энергией около 40 кдж/л оптическая плотность фильтрата имеет в 4 раза меньшую величину, чем оптическая плотность исходного раствора, а при обработке раствора энергией порядка 100 кдж/л полученный фильтрат практически бесцветен,При осуществлении предлагаемого спооо- ба в осадок выпадает чистый краситель, сохранивший свою структуру, при этом объем, осадка составляет всего 5-7%, а в воду не попадает никаких дополнительных загрязненийАналогичные результаты получены напрямом алом и прямом черном красителяхПодщелочеяные...
Способ определения пикриновой и пикраминовой кислот в их смеси в водном растворе
Номер патента: 972344
Опубликовано: 07.11.1982
Авторы: Коренман, Нефедова, Тищенко
МПК: G01N 21/78
Метки: водном, кислот, пикраминовой, пикриновой, растворе, смеси
...в координатах оптическая плотность - концентрация пикриновой кислоты в исходных водных растворах (0,01-0,40 мг/мл). Градуировку прибора проводят по водным растворам пикриновой кислоты в условиях, аналогичных ,проведению анализа. Уравнение градуировочного графика представлено в табл, 1.Экспериментально полученные данные анализа водных растворов, содержащих пикриновую и пикраминовую кислоты, представлены в табл. 2.Относительное стандартное отклонение результатов определения пикриновой кислоты боп= 4,98%, пикраминовой - ф= 4,60%.овРезультаты, представленные в табл. 2, свидетельствуют о том, что предлагаемый способ позволяет проводить раздельное количественное определение пикриновой и пикраминовой кислот в водных растворах в области низких...
Способ извлечения многоатомных спиртов из водных растворов
Номер патента: 127648
Опубликовано: 01.01.1960
Авторы: Кецлах, Рудковский, Эппель
МПК: C07C 29/86, C07C 31/18
Метки: водных, извлечения, многоатомных, растворов, спиртов
...1000 кл смешанного растворителя, а в колонну - 2000 мл последнего с содержанием - И,4% изопропилового спирта. При установившемся режиме уд. в. растворителя в колонне составляет д. - 1,158, что соответствует смеси 13,4",о изопропилового спирта и 86,б/о дихлорэтапа.Экстракцию (капельную) производят при соотношении смешанного растворителя и экстрагируемого водного раствора, равном 15: 1. После многократной экстракции с периодическим концентрированием водного раствора получаот 181 г мстриола (в воде остается 7 г), из которых 18 гЛо 127648чистого продукта получено перекристаллизацией 26 ; маточных кристаллов из смеси 92 % дихлорэтана и 8 % изопропилового спирта при 80 и соотношении растворителя и метриола, равном 4: 1. Т, пл....
Способ концентрирования водных растворов мочевины
Номер патента: 1155155
Опубликовано: 07.05.1985
Авторы: Кодзи, Такаси, Такатацу, Тойоясу, Юзуру
МПК: C07C 126/02
Метки: водных, концентрирования, мочевины, растворов
...подвергнут концентрированию в тепло- обменных трубках 2, выходит с нижней стороны последних, проходит через проволочную сетку (которую предпочти- тельно выбирают такой, что на ней удерживается небольшое количество водного раствора мочевины; проволочная сетка может быть исключена) и попадает на насадочный слой 7. В насадочном слое водный раствор мочевины приводят в прямоточньп 1 контакт с потоком горячего инертного газа, вводимого по трубопроводу, благодаря чему он контактируется не менее чем до 99,5 вес. . По ок горячего инертного газа, вводимого по трубопроводу, преимущественно имеет температуру точки росы 5 С или ниже. Кроме того, его расход предпоч- . тительно равен 240-600 нм/ч на 1 т/ч водного раствора мочевины, поступающего...
Способ получения гранулята из водных растворов экстрактивных веществ безбелковой телячьей крови
Номер патента: 1743334
Опубликовано: 23.06.1992
МПК: A61K 35/14, A61K 35/16
Метки: безбелковой, веществ, водных, гранулята, крови, растворов, телячьей, экстрактивных
...101), Путем подачи в гранулятор воздуха с обьемной скоростью 800 мз/ч и температурой 70 С создают устойчивый псевдоожиженный слой. 166,6 л 20;-ного водного раствора актовегина (безазотистые экстрактивные вещества из телячьей крови) смешивают с раствором 1660 г коллидона 90 (полимер 1-винил-пирролидона), 38 мас.; от содержания экстрактивных веществ в 16,6 л воды и с помощью червячного насоса впрыскивают через три форсунки с диаметром сопла 1,2 мм в псевдоожиженный слой. При начальной скорости распыления около 600 г раствора актовегина и коллидона 90 г в 1 мин в псевдоожиженном слое устанавливаются стационарная температура 32-32 С и стационарная влажность примерно 15 .5 10 15 20 25 Через 2,5 ч при той же температуре подаваемого воздуха...
Предыдущий патент: Библиотека
Следующий патент: Союзная плн; но-т1х; йг-г; 1бе, л1-1огна i
Случайный патент: Установка для моделирования перспективы линейных сооружений