G01N 21/24 — G01N 21/24
Способ определения первичных аминов
Номер патента: 700827
Опубликовано: 30.11.1979
Авторы: Басов, Дубур, Кастрон, Кац, Лариков, Мезенцева
МПК: G01N 21/24
...обработки окрашенного раствора,Отличительным признаком способа является использование в качестве хлорангидрида нафтойнойкислоты - хлорангидрида-2-метил-карбонитрил -5- оксаиндено- (3,2-в) пирпдил - нафтойной - 1 - кислоты и спектрофотометрирование полученного после обработки окрашенного раствора. П р и м е р 1. Качественное определение первичных аминов дибепином.Готовят растворы к-бутиламина, гептил- амина, этаноламина, и-анизидина и анилина в диоксане, а также раствор дибепинав диоксане.700827 цвет раствора Амин фиолетово-синий5То же и-Бутиламин и-Гептиламин ЭтаноламинАнилин Зеленая п-АнизидинКонтрольМорфолинТризтиламин 10 Коричневая То жеЗаказ 2519/16 Изд.626 Тираж 1090 ПодписноеНПО Поиск Государственного комитета СССР по делам...
Способ количественного определения 2, 7 формальдегиддинафталинсульфоната 6, 3аммония
Номер патента: 702279
Опубликовано: 05.12.1979
Авторы: Багрецова, Лымарев, Поздняков
МПК: G01N 21/24
Метки: 3аммония, количественного, формальдегиддинафталинсульфоната
...с достаточной точностью опре делять концентрацию диспергатора Нф при содержании его в пробе от 20,0 до 200 мг,50 Основной раствор. Растворяют 0,1 г диспергатора НФ в дистиллированной воде и доводят объем до 1 л; в 1 мл этого раствора содержится 0,1 мг диспергатора НФ.,Рабочий раствор. Разбавляют 100 мл основного раствора дистиллированной водой до 100 мл; он всегда дол;жен быть свежеприготовленным; 1 мл содержит 0,01 мг днспергатора НФ,З 5По полученным значениям оптическихплотностей строят график в координатах:оптическая плотность - содержание диспергатора НФ в пробе,При определении диспергатора НФ По 4 оизмеренной величине оптической плотности находят концентрацию его в сточныхводах.Голубая окраска экстрактов...
Способ количественного определения пропанида в воздухе
Номер патента: 703761
Опубликовано: 15.12.1979
Автор: Мельникова
МПК: G01N 21/24
Метки: воздухе, количественного, пропанида
...и окрашенные растворы воздуха аспирируют через бумажный фильтр, установленйый в патрон диамет- . фотометрируют, Содержание вещества усром 8-10 мм, со скоростью 8-10 л/мин, 0 танавливают по калибровочному графику, Фильтр извлекают из патрона, заливают Предел обнаружения пропанида - 1 мкг в" 3 мл ледяной уксусйой кислоты и остав " айализируемомоббъеме. Молярный коэфляют йа 20-30 мин при периодическом фициент погашения 32000. Погрешность встряхивании, Для айалиэа отбйрают 2-мл " определения пропанида в интервале кон 25 -:+экстракта, добавляют 0,3 мл 4%-ной со- пентрацйей 1-50 мкг колеблется в преляйой кислоты инагревают 30 мин на делах 25-3,8%. Установлено, что в укаводяной бане при 100 С, Затем реакцион- эайных уСловиях пропанид...
Способ количественного определения алифатических дисульфидов
Номер патента: 706753
Опубликовано: 30.12.1979
Авторы: Бухтенко, Жуковская, Обтемперанская
МПК: G01N 21/24
Метки: алифатических, дисульфидов, количественного
...брома 11 раствора на ФЭК-М в кювете 2 см, Раств оредостатком способа является его сложность, сравнения:. 1 мл раствора тетрацианэтилена связанная с мешающим влиянием легкобкиСляю.1 о в ацетонитрнле разбавляют до 10 мл хлорофор. щихся веществ, в частности мер 1 саптайов", кото мом. Содержание дисульфида находят по уров. рые окисляются неколичественно и должны бьць .нению калибровочного графика, рассчитанного определены отдельно; недостаточная точность по методу наименьших квадратов. В качестве определения. стандартов используют индивидуальные дисуль.Й фЦелью предлагаемого изобретения является Данные, полученные для б пар упрощение способа и повышение его точи ний, приведены в табл.1.Цель дбстигается описываемым способомметодом...
Способ количественного определения полиакриламида
Номер патента: 709985
Опубликовано: 15.01.1980
Авторы: Алмаев, Губина, Рахимкулов, Фазлыева
МПК: G01N 21/24
Метки: количественного, полиакриламида
...предлагаемый способ дает возможность определять микроколичества полиакриламида в водных растворах с высокой точностью.Сравнение характеристик предлагаемого, и известного способов приведено в табл,3,Таблица 3 Сравнительные данные 45 Указанн й спосо,00005 Способ осуществляют при комнатной темпера туре 000 Способ осуществляют при нагреваниидо 70-90 С. 0,00 0,006), 5 мл цитратного буфера срН = 2,5-3,0,Полученную смесь тщательно перемешивают и определяют оптическуюплотность раствора на фотоколориметре при 540 нм по сравнению схолостыми пробами, не содержащимиполиакриламида. Содержание полиакриламида в растворе определяют по сравнению с растворами известной концентрации полиакриламида с концентрацией 0,00001-0,1, приготовленныхс той же...
Способ качественного определения протонных солей ароматических аминов
Номер патента: 709986
Опубликовано: 15.01.1980
Авторы: Ватаманюк, Гуцуляк, Жаровский, Чучина
МПК: G01N 21/24
Метки: аминов, ароматических, качественного, протонных, солей
...р и м е р 1. Качественное определение протонной соли ароматического амина.В пробирку наливают 1 мл 0,02- 0,05-ного спиртового или ацетонового раствора 4 в (п-диметиламиностирил) хинолина. К укаэанному раствору прикапывают 1-2 капли спиртового или ацетонового раствора исследуемого вещества, имеющего нейтральную реакцию на лакмусВ случае наличия в исследуемой пробе примесей протонной сопи ароматического амина лимонно- желтая окраска раствора меняется на розовую. Обнаруживаемый минимум 10 г протонной соли ароматического амина,П р и м е р 2, Микроопределение протонной соли ароматического амина.На беззольную фильтровальную бумагу наносят микрокаплю исследуемого раствора, а затем каплю раствора 4-(п-диметиламиностирил)хинолина.Рядом...
Способ количественного определения сферофизина бензоата
Номер патента: 709987
Опубликовано: 15.01.1980
Авторы: Дерюгина, Петренко, Рыбалка
МПК: G01N 21/24
Метки: бензоата, количественного, сферофизина
...- сферофизина бензоат. Точную навеску препарата (0,0250 г) растворяют в 10-20 мл диметилформамида в мерной колбе на 50 мп и доводят до метки этим же растворителем. Из разведения берут 0,4 мл; 0,6 мл 1,8 и 20 мл оаствора, помещают в пробирки, добавляют до 2 мл диметилАормамида, а затем к каждой пробе - 2 мл 10-ного раствора аллоксангидТаблица 1Значения удельного показателя поглощения (Е ) продукта.11 смреакции САерофизина бенэоата-аллоксангидрат ескиетики 479 0,195 243,7 0,276 0,370 0,470 О, - 229 31,. Я = 3,64 35,00р/2 82 27,78 0,860 215,00 Количественно зина бензоата 50 см препар г раст ормамид доводятИэ ра ют 2 мл гидрата пают ан ность пр оптическая и479 нм; удельный лощения;толщина сл навеска и м каэатель и 50 см;та в...
Способ количественного определения бис-3-амино-1, 2, 4 триазолила-5
Номер патента: 711440
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Бардин, Мохов, Пасечнова, Целинский
МПК: G01N 21/24
Метки: бис-3-амино-1, количественного, триазолила-5
...основного вещества фотометрируют относительнораствора сравнения.Из исходного раствора, приготовленного по методике, изложенной в примере 1,с содержанием бис-(З-амино,2,4-триазопила) 100 мкг/мл, отбирают аликвоты 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 и 10,0 мл, помешают их в сухие мерные колбы емкостью50 мл и разбавляют до объеме 35 мл 5520% -цой серпой кислотой.В первую колбу вносят 10 мл сульфаниловой кислоты и Одцовр меццо включаютсокундсм; р Злтг м содаржимог колби после приготовления первого раствора аналогичным обрезом готовят раствор во второй колбе, через следующие 5 мин - в третьей колбе и т. д.По истечении 30 мин с люмецтл приливания в каждую колбу сульфециловой кислоты приготовленные растворы фотометрируют относительно рестворл сравнения в...
Способ количественного определения нитрилтриуксусной кислоты
Номер патента: 714249
Опубликовано: 05.02.1980
Авторы: Кессених, Рыков, Филатова
МПК: G01N 21/24
Метки: кислоты, количественного, нитрилтриуксусной
...анализа основан на том что НТА с ионом европия образует в раство"/,371424ре стабильный комплекс состава 1;1, а - интегральные интенсивсигнал ПМР метиленовой группы которогогнало в,. Лишь незначительно уширен и расположендалеко от области, где находятся сигнаС:лНТАлы ПМР полиаминополиуксусйых кислот,5Пример 2. Определяют концентрациюэфиров, спиртов, аминов. Избьйочное ко- НТА в смеси, состоящей из натриевыхличество соли европия не вызывает прак- солей этилендиаминотетрауксуснойтически сдвига и уширения в ПМР-спект-; (0,1 моль/л), нитриптрифосфоновойре комплекса.. (0,2 моль/л), иминодиуксуснойПервая добавка азотнокислого европия 1 О (0,3 моль/л) кислот, этанола (0,3 моль ),должна быть такой, чтобы его концентра- ацетона (0,2...
Способ количественного определения спазмолитина
Номер патента: 714250
Опубликовано: 05.02.1980
МПК: G01N 21/24
Метки: количественного, спазмолитина
...рНЕО, Полученный расм Пример. Точную навеску (около 0,1 г)твор имеет рН 1,5-2,9,.что соответству- спазмолитина растворяют в воде в мернойет оптимальным условиям ббрвзования . колбе на 100 мл и доводят водой до метокрапенного молекулярного продукта,. 15 ки,2,0 мл полученного раствора помеща- .Окрашенный молеку)тярный продукт извлека- ют в делительную воронку, добавляют Змлютхлороформом, Оптическую"плотность . дистиллированной воды, 8 мл насыщенногоокрашенного в фиолетовый цвет хлороформ- раствора хлоранила в 0,005 н. едком натного слоя измеряют на фотоэлектроколо- ре, 5 мл цитратного буферного растворариметре ФЭК 56 М в кювете на 20 мм 20 с рН 2,0. Образовавшийся молекулярный .при А 540 мм (светофильтр % 6). В ка- продукт извлекают...
Способ количественного определения парааминосалицилата натрия
Номер патента: 717631
Опубликовано: 25.02.1980
МПК: G01N 21/24
Метки: количественного, натрия, парааминосалицилата
...флуоресценции от концентрации парааминосалиципата натрия приведена в табл, 1. Таблица 1. гОтносительная интенсивность флуоресценцииКонцентрация пар ааминосалицилата натрия, мкг/мл 50 13 15 58 23 22 66 36 32 10,0 10 5,0 1,0 2,0 0,1 0,01 10,0 20,0 0,2 0,02 20 15,0 . 30,020,0 40,0 25,0 50,0 3,0 0,3 0,03 0,4 72 49 4,0 40 0,04 53 48 60 54 80 5,0 0,5 0,05 0,06 30,0" 6,0 60,0 70,0 0,6 7,0 35,0 93 0,7 6858 79 66 53 0,07 400 800 45,0 90,0 0,08 0,09 0,8 8,0 102 90 67 66 75 0,9 9,0100 110 Э104 69 50,0 0,10 1,0 Ниже приведена зависимость интенсивности флуоресценции от концентрации хлорида алюминия При изучении оптимальных условий проведения флуоресцентной реакции на парааминосалицилат натрия установлено, что прямая зависимость интенсивности...
Способ количественного определения эфедрина гидрохлорида
Номер патента: 721716
Опубликовано: 15.03.1980
Авторы: Каган, Кириченко, Когет, Митченко
МПК: G01N 21/24
Метки: гидрохлорида, количественного, эфедрина
...и опреде-ление оптической плотности при 281 нм исключает необходимость элюации бензальдегида. К тому же определение абсорбции при 281 нм дает возможность анализировать эфедрин в лекарственных смесях со многими лекарственными препаратами, которые Я не поглощают УФ-свет при этой длине волны.Пример 1. Около 0,1 г эфердина гидрохлорида (точная навеска) растворяют в воде в мерной колбе емкостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки. 5 мл полученного раствора переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, прибавляют 10 мл 0,1 М раствора гидрокарбоната натрия, 5 мл 0,01 йй раствора периодата калия, перемешивают и оставляют на 15 мин; затем прибав- ив ляют 10 мл 0,05 М раствора серной кислоты, 10 мл приблизительно 0,1 М водного раствора...
Способ количественного определения фосфорсодержащих экстрагентов в водных растворах
Номер патента: 721717
Опубликовано: 15.03.1980
МПК: G01N 21/24
Метки: водных, количественного, растворах, фосфорсодержащих, экстрагентов
...приливают 50ноды до 18 мл,вводят 0,6 мл 4-ногомолибдата аммония, обмынают горлышкоколбы 1-2 ьм воды, вводят 1,2 мл2-ного свежеприготовленного растао ра аскорбиновой кислоты, вновьобмывают горлышко колбы 1-2 мл водыи приливают 0,2 мл 0,3-ного раствора сурьмяновиннокислого калия, Последобавления каждого реактива колбуперемешивают вращательным движением.Далее содержимое колбы доливаютводой до метки, накрывают кусочкомкальки и тшательно перемешивают. Поистечении 15-20 мин измеряют оптичес-кую плотность растворов на Фотоэлектроколориметре при 630 нм в кюветеа 50 мм против раствораглухогоопыта, Одновременно с анализом проводят глухойф опыт,Концентрацию Фосфорсодержащихэкстрагентов (в пересчете на трибутилФосфат) находят по...
Способ контроля процесса алкилирования фенола -олефинами
Номер патента: 723434
Опубликовано: 25.03.1980
Авторы: Гордаш, Добров, Журба, Клименко, Марусяк, Сопкина
МПК: G01N 21/24
Метки: алкилирования, олефинами, процесса, фенола
...превращение оС -олефинов в алкилфенолы. В таблице приведены результаты анализа реакционной смеси.П р и м е р 2. Проводят алкилирование фенола х -олефинами Са :, (олигомерами этилена). Смесь фенола (564 г),о -олефинов (660 г) и катионита КУ(306 г) нагревают до 100 С, затем ао мере уменьшения флегмы в обратном холодильнике температуру медленно под723434 1, 5 18,0 41,0 20 0 0 16 10 О О 14 0 О 18 0 0 96 20 ЦНИИПИ Заказ 417/ЗЗ Тираж 1019 Подписное филиал ППП Патентф, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3нимают до 135 ОС. По ходу реакции отбирают пробы (например, через О, 5 ч), освобождают от катионита и загружают в кювету с толщиной слоя о -116 мкм, записывают спектр с помощью, например, инфракрасного спектрофотометра О й -20 в области 800-1000...
Способ количественного определения эфиров ксантогеновых кислот
Номер патента: 726472
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Воронина, Молодцова, Сивкова
МПК: G01N 21/24
Метки: кислот, количественного, ксантогеновых, эфиров
...по формуле;Д М 100 0)95190 100Х- Р 7 д - 11 З,огде Дз, - оптическая плотность приготовленного раствора;М - молекулярный вес. аллилового эфира бутилксантогеновойкислоты, равный 190;Ю - толщина поглощающего светслоя см;молярный коэффициент поглощения анализируемого образца;"А - концентрация приготовленного раствора техническогообразца, г/л,Время, затрачиваемое на один анализ - 10 мнн.Относительная ошибка определенияне.превышает 0,5.Точность предлагаемого метода проверена на искусственных смесях.Результаты анализа искусственныхсмесей следующие:Задано аллилового эфирабутилксантогеновой кислоты, г/л3,8982,73+ 0,25.П р и м е р 2. Определение аллилового эфира изопропнлксантогеновой кислоты.О Определение проводят, как ц примере 1, с той...
Способ количественного определения тиолов
Номер патента: 726473
Опубликовано: 05.04.1980
Авторы: Бусев, Тетерников
МПК: G01N 21/24
Метки: количественного, тиолов
...млгент Введеномкг Определяемо вещество,70 339,7 ,9468,6 ,49 17,63 4 2 0 324,00 318,70 32,40 32,42 16 к 20 1609 2,6 1,5 3,2 2 10 М водно-этанольного стандартного раствора п-диметиламинофенилмеркурацетата, добавляют буферный раствор с рН 10,2, приливают 10 мл5 10 М раствора дифенилкарбазоьа вбензоле, доводят объем водной фазыдо 40 мл дистиллированной водой,встряхивают не менее 1,5 мин и измеряют оптическую плотность бензольного слоя при 540 мм на любом фотоэлектроколориметре на Фоне холостого опыта. Количество непрореагировавшего п-диметиламинофенилмеркурацетата находят по калибровочному графику, построенному в тех же условияхв координатах оптическая плотность -количество 2 10, М раствора п-диметиламинофенилмеркурацетата. Количест- .во...
Фотоэлектрический дефектоскоп для контроля поверхностей тел вращения
Номер патента: 728060
Опубликовано: 15.04.1980
МПК: G01N 21/24
Метки: вращения, дефектоскоп, поверхностей, тел, фотоэлектрический
...тела в зоне егодиаметрального сечения, перпендикулярногоплоскости чертежа, очертывается опоясывающеесветовое кольцо. Объектив 3 направляет отраженный контролируемой поверхностью светна фотоприемник 4.. Если сообщить цилиндру 6 линейное перемещение или шарику 5 однонаправленное вра-10 щение вокруг оси, то при синхронном враще.нии точечного источника 1 будет осутцествляться полная развертка поверхности контролируемого тела. При наличии дефекта на поверхности контролируемого тела фотоприемник15 будет фиксировать резкое падение освещенности, Далее автоматика будет отсортировывать,дефектные изделия. 20 ЦНИЙПИ Заказ 1130/44 Тираж 1019 Подписи Филиал ПЙП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектна 3Целью изобретения является упрощение...
Способ количественного определения нейтральных фосфорорганических экстрагентов
Номер патента: 728061
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Желтоножко, Клюшников, Ковалев
МПК: G01N 21/24
Метки: количественного, нейтральных, фосфорорганических, экстрагентов
...при комнатной температуре и,после двухминутного отстаивания осадка сверху отбирают аликвотную часть органической 10фазы.Аликвотную часть органической фазы (2 мл)переносят в высокий термостойкий стакан ем.костью 250 мл и помещают на горячую электроплитку. После этого к органическому раствору осторожно приливают 5 мл 42%ной хлорной кислоты и 5 мл 47%-ной азотной кислоты, накрывают стакан часовым стекломи нагревают его до тех пор, пока вначалепотемневший от обугливших органических . росоединений раствор вновь не станет прозрачным;Стакан с прозрачным раствором снимают = с плитки, охлаждают и раствор количественнопереносят в мерную колбу емкостью 100 мл,дополняя объем до метки водой. Раствор тщательно перемешивают и отбирают и...
Способ количественного определения гомфотина в субстанции или таблетках
Номер патента: 728062
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Головкин, Грошовый, Пешехонова
МПК: G01N 21/24
Метки: гомфотина, количественного, субстанции, таблетках
...признаком способа является обработка анализируемой пробы 2,4-ди. нитродифенилсульфоном в присутствии гидро- окиси калия в среде этилового спирта и поМолярный коэффициент поглощени удельный коэффициент поглощени П р и м е р 1. Количествен гомфотина в субстанции.Точную навеску препарата растворяют в 4 - 5 мл 96%-но спирта, количественно перенос колбу на 25 мл, прибавляют го спиртового раствора 2,4-д сульфона и 0,5 мл 0,1 н. рас окиси калия и доводят 96%- спиртом до метки,Расчет процентного содерж проводят по формуле728062 Р 25 О 15г Е Р 2 1 100 1 О Таблица 3Результаты количественного определения гомфотина вв таблетках по 0,2 мг ческие харак.истики 0,204 0,5224 196,52 Х = 200,04 0,5896 0,241 205,16 202,42 Я = 3,4702 0,6288 0,253...
Способ количественного определения алифатических альдегидов
Номер патента: 731359
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Гаврилов, Линовицкий
МПК: G01N 21/24
Метки: алифатических, альдегидов, количественного
...стзвлешл в табл, 1 (г = 4; а = 0,95).Тзблица 1 15 нзян мкг/м; 0,63 2,00 0,69 1 0,06 2,08 + 0,20 6,24 + 0,32 20,7 + 0,6 62,2 + 0,85 3,1 1,8 6,30 20,0 63 О имере 1, нения б очный гр ольк имер 2.Каквпр е определяемого соед ый зльдепщ. Кзлибро сляного альдегида стр от 10-4 м/л до 5 О- мг/мл),П р качествраций П р и м е р 3, Способ по 0 пользуют для количественногальдегидов, образующихся пр поленовой кислоты кислород Окисление линоленовой кисл барботированием воздуха пр кипящей водяной бзне. Конц гидов в окисленной линолено римеру 1 ис.пределения ьтдты определения м азацном диапазоне к воспроизводимости и бл. 2 (г( = 4; а = 0 ги ез ляного онцентразмерении(е и м возд ты осу ны в т ществляют нии на альде.и нагрентраци ой к лоте навой,дз. 6...
Способ количественного определения аминазина
Номер патента: 731360
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Тимофеева, Филиппова, Шемякин
МПК: G01N 21/24
Метки: аминазина, количественного
...нм, в кювете с толщиной слоя 5 мм. По полученным данным строят калибровочный график и обрабатывают его по методу наи. меныцих квадратов. С аминазина,лтг/мл 0,5 0,4 0,3 0,1 Оптическаяплотность, О 0,66 0,40 0,53 0,26 0,13 0,5 г анализируемого препарата (точнаянавеска) растворяют в мерной колбе на500 мл (раствор А). 1,6 мл раствора А переносят в мерную колбу на 25 мл, доводят водой 20 ло метки (раствор 1). К 5 мл раствора Б прибавляют 1,5 мл 0,17% раствора динитро 100% 0,5 1,65 Табл ица Оптическая плотнос Опыты,)1 о Найдено аминазина,В % в г 0,425 100,49 0,5025 0,420 99,31 0,4966 0,420 99,31 0,4966 0,425 100,49 0,5025 98,12 0,415 0,4906 0,415 98,12 0,4906 0,415 98,12 0,4906 99 31 0,420 О 7) о Лооо 3 ЛООО 13) мл ноцы соотвестнснно и 1,5 мл...
Способ количественного определения производных фенотиазина
Номер патента: 731361
Опубликовано: 30.04.1980
Авторы: Егоров, Филиппова, Шемякин
МПК: G01N 21/24
Метки: количественного, производных, фенотиазина
...25 405 2,5 ноаа и Прим а в иньекци 12 мл и ина (Су на 500 м 3 мл приг яот , мл 01361 605 г аиллиэируемого препарата (то- ноя новеска) растворяют в мерной колб.на 100 мл (раствор Ь), 1 мл растткра Л переносят в колбу на 200 мл и доеодят водой до метки. К 3 мл раствора Б 1 рили цощ1 ъО О 1лсвл 1 л ристого иода и 4 мл концентрированной серной кислоты и долее поступкт по кс тодике построения колибровочого гро,ик.10 Результаты определения лмииаэино впорошке приведены в табл. 3,Таблица 3 404,88,1 С = 9917 40,4846 0,4859 7 0,404 9,420,4873 0 аминази 35 р и м е р 4. Определение иа иньекционных растворох1 мл инъекциопного роствора переносят в мерную колбу на 1000 мл и доводят водой до метки, К 3 мл приготовленЩ ного роствора прибавляют 0,5 мл...
Способ количественного определения метионина
Номер патента: 731362
Опубликовано: 30.04.1980
Автор: Петренко
МПК: G01N 21/24
Метки: количественного, метионина
...3,6 459 441,6 50 25оЬ Р 2.2см П р ние ме (0,0154 нии на воды и колбе лотность при Лмас ойтическа = 524 нм где О Е Ло/ 5 1 смния раствормидомпри бавлягидра таРасчепроводят определения ны в табл. 2.количественно препарате приве зультат мети онина аблица 2 ки 135 х=100 0,015 100,13 0 1,155,0154 50135 ияемость продукта реакции основному законусветопоглощения наблюдается в пределах концентраций метионина 0,4 - 3,2 мг/100 мл. и м е р 2. Количественное определетионива в препарате, Точную навеску г) препарата растворяют при нагрева- кипящей водяной бане в смеси 4 - 5 мл 2 - 3 мл диметилформамнда в мерной на 50 мл. После растворения метионина охлаждают и доводят диметилформа. до метки. Из разведения берут 2 мл, ют 2 мл 1%-ного раствора...
Способ количественного определения глюкозы
Номер патента: 732734
Опубликовано: 05.05.1980
Авторы: Гаврилов, Таранкова, Туманов
МПК: G01N 21/24
Метки: глюкозы, количественного
...вуказанных условиях путем измеренияоптической плотности растворов при- 290 нм в кварцевых кюветах- 1 см). Нижний предел Обнаружения,характеризуемый молярным коэффициентом светопоглощения (зкстинкции), составляет для гликозиламина 154, 2 10 з, что обеспечивает целесообразность применения предлагаемогоспособй для определения углеводов иуглеводметаболицирующих микроорганизмов и анализа процессов микробнологического окисления сточных вод.П р н м е р 1. В пробирки со шлифами помещают 1 мл водного раствораглюкозы (0,01-5,0 мг/мл) и последовательно добавляют 0,3 мл ледяной 25уксусной кислоты и 3 мл 1-ногораствора парааминобенэойной кислотыв изопропиловом спирте.Растворы энергично перемешиваюти помещают на 60 мин в термостат ЗОпри 70 С, затем на...
Способ количественного определения адипиновой кислоты или ее сложных эфиров
Номер патента: 734542
Опубликовано: 15.05.1980
МПК: G01N 21/24
Метки: адипиновой, кислоты, количественного, сложных, эфиров
...жидкость удаляют шприцем. К реакционной смеси добавляют 0,06 мп 4 н, серной кислоты и погружают в масляную баню, нагретую до 160 С,на 5 мин, Затем собравшуюся в воротничке жидкость удаляют, реакционную смесьохлаждают, растворяют в 5 мл метанолаи фотометрируют при длине волны 525 нмс использованием спектрофотометраСф. Количественную оценку производят по калибровочному графику, построен-,ному как указано выше. Получено нулевое значение содержания ДБА в диэти-ловом эфире. П р и м е р 2. 5,0 мкг ДБА в 50- 100 мл диатилового эфира упаривают в грушевидной колбе до 1-2 мл и далее поступают как в примере 1 с тем отличием что температуру маслиной бани подЭодерживают 182-186 С. Полученное значе ние оптической плотности составляет 0,235, что...
Способ количественного определения одноатомных спиртов
Номер патента: 734543
Опубликовано: 15.05.1980
МПК: G01N 21/24
Метки: количественного, одноатомных, спиртов
...и переносят содержимое каждой пробирки водно-аце тоновым раствором 1:1 по объему в мерную колбу емкостью 100 мл и устанавливают объем в колбе до метки этим растворителем,Полученный окрашенный раствор (Л 55 550 ммк) фильтруют и измеряют его ойтическую плотность на фотоколориметре с соответствующим светофильтром. аПо калибровочному графику определяют на основе найденного значения оптической плотности количество определяемого вещества, Для уточнения результатов проводят одновременно параллельные определения, помешают в одну и ту же баню две или три пробирки.Дпя построения калибровочного графика ведут определения в тех же условиях применяя водные растворы бутилового спирта различной концентрации,Описание построения калибровочного...
Состав для окисления хлористого винила
Номер патента: 734544
Опубликовано: 15.05.1980
Авторы: Алферов, Меделян, Степанов, Шабалина, Шапошникова
МПК: G01N 21/24
Метки: винила, окисления, состав, хлористого
...с составом: 48,5% 4 фВМЯЛО46% СРО4,5% 10, и 1% воды и затем через индикаторную ленту гвзоанализатора нв хлор; расход анализируемой смеси поддерживается 10 л/ч, концентрация хлористого винила в газе определяется по величине сигнала, записываемого вторичным прибором фотоколориметрического гвзоанапизатора.Как видно из примеров использования состава после окислительной трубки содержащийся в воздухе конечный продукт окисления хлористого винила - хлор поступает непосредственно либо в индикаторный раствор, либо на индикаторную ленту и определяется колориметрически зв 5-20 мин, а в зависимости от объема про пропускаемого газа и от способа индикации хлора,Рекомендуемый состав для окисления хлористого винила благодаря применению...
Способ количественного определения металлсодержащих антрахиновых хромовых и катионных красителей
Номер патента: 735974
Опубликовано: 25.05.1980
Авторы: Ботвинова, Дятловицкая, Кручинина, Мактаз
МПК: G01N 21/24
Метки: антрахиновых, катионных, количественного, красителей, металлсодержащих, хромовых
...с сипикагепем, Хроматографируют в системе пропаноп-аммиак (9:1),По окончании хроматографирования извпэкают из адсорбента окрашенный участок(Ф =-0,6) 10 мп этипового спирта, Оптическую плотность окрашенного раствора измеряют при А =490 нм в стандартных усповиях и копичественное определение осуществпяют по капибровочномуграфику,Относительная погрешность для 180,225, 240 и 310 мкг красителя соответственно составпяет 8,7; 4,5; 4,2 и5, 7/о.П р и м е р 7, Отбирают 500 мп природной водывносят хромового черного,прибавляют 5 мп 1 н, ИСЯ, насыщают50 мп бутанола, а затем экстрагируют40 мп бутанопа, Неводную вытяжку упаривают до объема менее 0,5 мл и наносят на ппастину с сипикагепем. Хроматографируют в системе пропаноп-аммиак(5:1,5). По окончании...
Способ фотометрического определения микроколичеств рения
Номер патента: 735975
Опубликовано: 25.05.1980
Авторы: Борисова, Ермаков, Исмагулова
МПК: G01N 21/24
Метки: микроколичеств, рения, фотометрического
...примесей тяжелых металлов". ( Р е, С(ф. ной среды. Аммиак при этой длине волны не поглощает. Оптическая плотность раСтвора замеряется при длине волны 230 нм относительно раствора холостого опыта.Позволяет определять рений в присутствии 20 мг А 1, 2 мгМ 4 мг Ь в объеме 100 мл (10). Мешаются, Мо, А 5 0 - Й Оэ. Чувствительность метода 2,5 мкг/мл.Метод используется для определения рения в чистых растворах и при анализе сплавов с содержанием рения до 15%.Недостатками такого метода определения рения (УХХ) являются невысокая избирательность, твк как многие ионы других элементов поглощают в этой области, мешая определению рения; небольшая чувствительность (210 - 2 10 ), твк как закон Берв соблюдается только для этого диапазона концентраций, а...
Способ определения активности моноаминоксидаз в биологическом материале
Номер патента: 739381
Опубликовано: 05.06.1980
Автор: Балаклеевский
МПК: G01N 21/24
Метки: активности, биологическом, материале, моноаминоксидаз
...нестаильных альдегидов биогенных аминов ипоследующая работа с ними весьма затруднительнаа.Инкубационная смесь состоит из компонентов, мп: раствор фосфатного буферас рН 7,4; 1,0 0,1 М; нейтрализованныйраствор семикарбазида солянокислого0,2 0,5% ного нейтрализованный растворсеротонин-креатининсупьфата 0,25 1%-ного(6,25 мкмоль); (или раствор триптаминвсолянокислого; 0,25 0,2%-ного2,5 мкмоль;); источник фермента (10%ные гомогенаты тканей, субкпеточнйефракции и др, 0,2-0,5).После 1 ч инкубации при 37 С в пробы добавляют по 1,0 мп 107 ного раствора трихлоруксусной кислоты, после чегоих центрифугируют, В контрольные пробыпосле трихлоруксусной кислоты добавляютсубстрат, К прозрачному безбелковому ".центрифугату добавляют по 0,2 мл 0,1%ного...