G01N 21/24 — G01N 21/24
Способ спектрофотометрического определения вольфрама у1
Номер патента: 590651
Опубликовано: 30.01.1978
Авторы: Белоусова, Большакова, Харламова, Чернова
МПК: G01N 21/24
Метки: вольфрама, спектрофотометрического
...фиолетового (ПКФ) и реакцию ведут в присутствии третьего компонента хлорида цетилпиридиния (ЦП). Положительный эффект достигается при определенной последовательности введения компонентов: вольфрам, пирокатехиновый фиолетовый, хлорид цетилпиридиния.Отличительным признаком способа является использование третьего компонента хлорида цетилпиридиния и определенный порядок сливания компонента. Ввведение ЦП является необходимым, обеспечивающим реакции высокую контрастность (ЛЛ=200 нм) условием.Это позволяет проводить определение в присутствии окрашенного реактива без помех с его стороны и, следовательно, повысить точность анализа. Окраска продуктов реакции развивается практически мгновенно после сливания компонентов и стабильна в течение...
Способ количественного определения диметилглиоксима
Номер патента: 593120
Опубликовано: 15.02.1978
Авторы: Антонов, Крейнгольд
МПК: G01N 21/24
Метки: диметилглиоксима, количественного
...и содержимое проби 1 рок перемешивают.Затем через 10 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре при длине волны 410 нм с тол-) шиной поглошающего слоя 0,50 см,Содержание диметилглиоксима находят по калибровочному графику, который строят заранее. Определению диметилглиоксима не мешают соли щелочных и щелочноземельных металлов, алюминия, кадмия, магния, хрэма, цинка в количестве до 1 г. Чувствительность определения диметилглиоксима 5 10 мкг/мл,4П р и м е р. Для определения димегилглиоксима навеску пробы О, 20 г с сэдержа нием не менее 310 г диметилглиэксима растворяют в 2,0 мл воды, экстрагируют диметилглиэксимом 2,0 мл н-бутанола встряхиванием в течение 3-4 мин. После отделения вэднэй фазы органический слой...
Способ количественного определения бромсукцинимида в растворах
Номер патента: 593121
Опубликовано: 15.02.1978
Авторы: Кессених, Рыков, Шолле
МПК: G01N 21/24
Метки: бромсукцинимида, количественного, растворах
...на то прп добавлении перекиси ацетилизопроп бопата к раствору, содержащему бром нимид, прц 90 - 100 С происходит реак д результате которой образуется пзопропт спирт, мстнцовые протоны которого пр ют сильную отрицательную химическую рнзацию, что позволяет получить интен сигналы, выделенные пз общего спектр 0 палы эмиссии в отличие от сигналов а ции, получаемых в отсутствии указацно ленин).Прсдлагаемь 1 й способ позволяет количест веппо определять бромсукцинимид в среде органических растворителей (бензол, хлороформ, четыреххлористый углерод, хлорбензол, ацетон) в концентрации 10 -- 0,5 мол/л с точностью +5%, Время определения 3 - 5 мин.20П р и м е р. К 0,4 мл исследуемого растворав ампуле, содержащего М-бромсукцинимид, добавляют 20...
Способ спектрофотометрического определения скандия
Номер патента: 594441
Опубликовано: 25.02.1978
Авторы: Балкевич, Высокова, Лукин, Петрова
МПК: G01N 21/24
Метки: скандия, спектрофотометрического
...125-кратные количества редкоземельных элементоэ,иттрия индия, 50-кратные количества никеля, олова, ннобия, 25-кратныеколичества алюминия, марганца 11)вольфрама, 0,5-кратйые количестватория.Однако в природных обьектах,например силикатах, рудах, алюминий,марганец, никель, кобальт встречаютсяв больших количествах, поэтому приопределении скандия с азофосфоном 1требуется отделение их. Кроме того,реагент недостаточно чувствителен.Цель изобретения - увеличениечувствительности и селективности реакции еДля этого э качестве органическо-ф Мго. реагента применяют 2-окси-арсоно-хлорбензол-(1-азо) -2-нафтол,Соединение синтезировано сочетаниемдиазосоединения исходного амина и/Ь-нафтола. Реагент растворим в 9550-ной водно-ацетоновой смеси....
Жидкокристаллический состав для определения паров органических веществ
Номер патента: 595661
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Кудряшова, Полюхов, Тутурина, Чистяков, Щеглов
МПК: G01N 21/24
Метки: веществ, жидкокристаллический, органических, паров, состав
...паров оргацичсскцхрастворителей с помощью смессц холсстерических жидких кристаллов 11,Такая смесь имеет малую предельную чувствительность - це более 1 ьгг)м, что сказывается на стабильности результатов анализа.Известен жидкокристаллический составОдля определения паров органических веществ,содержащий 26,0) холсстсрилхлорида, 444"),холестерилолеилкарбоцата и 29,6" холестсрилпсларгоцата 12.Этот жидкокристаллический состав обладает пределом чувствительности, причем иэтот предел можно достичь лишь опрсделс;цым соотношением компонентов в узком интервале до 0,5"), всякос другое изменение одного или цескольких компонентов приводит к 20уменьшению чувствительности.Целью изобрете шя является повыцгсциечувствительности определения паров оргацических...
Способ количественного определения хлористого метилена в воздухе
Номер патента: 595662
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Курапов, Меделян, Степанов, Шабалина, Шапошникова
МПК: G01N 21/24
Метки: воздухе, количественного, метилена, хлористого
...пе 5 мин фотдметрируюг ый раствор. Расчет коиметилена в воздухе всдвочными графиками по твстствуюшим предварц)О ЗЯ(срСИис(51 ОПТИЧССКЯЯ П.10 ТНОСТЬ,рЯВ.120,285. 11 айдсццос по граф:ку соотгстствуюЩЕЕ Сй КОЛЦЧССтЗС фОРМаЛЬ;СГИ;32 РаВ:(:О,с(п 5 мг, Ко)исит)апия формальдсгида иБОЗД)".С ПО(,.7 С Ц)ИВСДСЦИ 51 ИРОПэ)ЦСИ НОГ(35 )бсс 1 .30)д,;2 и:10 ЯЛэЫ)1 3 СГ 013:151.1 ря)3.с)--- 0.0158 .гл. 0,0075 05 005(с,88 - 1 оэ(1)(1)ицпсцГ псрссчста форыальдсгидя иа клористый метнлец; 0,6. . - ЭСисрц.)СПГЯЛ)э:О устяц 01)ЛСПИЫЙ 653) 3 и (3 з70(з, 274т;1 ьцо Оп;)сслисмы) ):э(рф1:си Го Пор(- раси та.Зс)МСИО)1 НИДКОфс 1 ЗЦОГО ГПДОЛ 1 З:10 РИС ГОГО МСТИГСцс 1 Ис 1 ИЯ 1)Офс)ЗИ 1 эИ Ятс)(ц)ИЧССКИй ГИДРОЛИЗ ИСТПОЧс)СС 5 СтаДИЯ ПОГЛОЩСЦ:)5 ЦЯЛЦЗИМС:310 ГО Кол...
Способ колличественного определения себациновой кислоты
Номер патента: 595663
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Рыжак, Сухомлинов, Фирсова
МПК: G01N 21/24
Метки: кислоты, колличественного, себациновой
...способ кондуктомстричсского титровация ссбанпновой кислоты при температуре 100 С В среде триэтилецгликоля 1 ц. раствором едкого кали, растворенного В триэтиленгл и коле 21.Однако такой спсоб имеет малую чувстВительность (1 10-М).Целью изобретения является повышение чувствительности анализа.Зто достигастся описываемым способом количественного прсделения себациновой кислоты, которыц основан на введении в анализируемый раствор стырекклористого олова и пирокатекица в присутствии лорной кислоты с последующим полярографированием полученного раствора.Желательно использовать концентрации четыреклористого олова 5 10- 5 10 - М 2и пирокатсюця 110- 110 М и опр.- ;еленс вести В дияцазоцс потенциалов от +0,1;1 о - - 0,9 В.Предлагаемый спосоо...
Способ количественного определения клонидина гидрохлорида
Номер патента: 600424
Опубликовано: 30.03.1978
Авторы: Гойзман, Граник, Пахомкина
МПК: G01N 21/24
Метки: гидрохлорида, клонидина, количественного
...Ояо О ток цомсИа юг в цзвлскак 1 т тремя 5 мл), дскантиру фильтр ПСи с колбу емкостью 2 ра спиртом до мспорошка растерт с гакан емкостью пОрпп 51 мп спирт я каждую ца с обирая фцльтрат 5 мл, Доводят объ ткц и псрсмешпваых таблс 50 мл иа (10; 5; екляццый в мерню м раствоют. В копическцс кшают пипеткой пора. В первую колб20 раствора едкого ибавляют 0,02 мл 0лоты, Измеряютлонного раствораПЛОТЦОСТИ КЦСЛОГОмстрс прц длинетолщиной слоя 1 сОдцоврс мснно пской плотности щного ооразца поЗО раствору. олбы смкост10 мл полуу прцбавля 1атра, во вто,1 и. раствооптическуюпо отношснцраствора нволны 250 мл помсго раствор мл О,1 и.олбу прияцой кпсность щептической ктрофотокювете с ью 20 ченно от 0,0 рую к ра сол плост юк о а спе нм в м.роводят опрсделснце...
Способ колличественного определения меркаптанов
Номер патента: 602833
Опубликовано: 15.04.1978
Авторы: Вольберг, Гершкович, Стыкан
МПК: G01N 21/24
Метки: колличественного, меркаптанов
...гоф.з рированную прозрачную (стеклянную) трубку или поглотительный прибор с пористой стеклянной пластинкой, содержащей 3 мг твердого зерненого сорбента, представляющего собой. 1 порошок прокаленного сульфата Магния, пропитанного спиртовым раствором ацетата кадмия. 4После окончания отбора пробы сорбент из поглотительного прибора пересыпают в дроби)ку, растворяют в 8 мл дистиллированной: воды, доводят объем водой до 10 мп и вФосят 0,5 мл составного раствора (смесь растворов ацетата кадмия, диметил- и фенилендиамина и хлорида железа). Через 15 мин измеряют оптическую плотность образующейся красной окраски на электрофотоколориметре при длине волны 49 о нм в кюветах с толщиной слоя 2 см. Содержание этил- и метил-меркаптанаопределяют,...
Способ количественного определения катионогенных синтетических поверхностно активных алкиламинов
Номер патента: 612165
Опубликовано: 25.06.1978
Авторы: Масленников, Масленникова
МПК: G01N 21/24
Метки: активных, алкиламинов, катионогенных, количественного, поверхностно, синтетических
...на образце канифоли с минимальнымсодержанием катамина АБ по добавкам ирасчетам по ранее указанной формуле, Вэтом случае усредненная графическая зависимость в координатах - оптическая ппогность: содержание катамина АБ ( в процентахэкстраполируется на нуль.Параллельно проводят контрольный опыт,для чего к 10 мл исследуемой воды бездобавки красителя наливают 20 мл экстрагируюшей смеси, перемешивают и неводнуюфазу сливают через воронку с фильтром в другую колбу. Полученный фильтрат являеъся контрольной пробой.Интенсивность окраски фнльтрата измеряют на фоне контрольной пробы на ФЭК при тошцине измеряемого слоя 20 мм со светофильтром М 6. По данным оптическойплотности исследуемой пробы устанавливаютсодержание катамина АБ, пользуясь...
Способ количественного определения трихлордифенила в воздухе
Номер патента: 623141
Опубликовано: 05.09.1978
Авторы: Горская, Цыгальницкая
МПК: G01N 21/24
Метки: воздухе, количественного, трихлордифенила
....г 4 раза, при этоние результато Отличительным признаком способа яв ляется использование в качестве азотсодержащего реагента 0,9-1,1%-ного раствора барбитуровой кислоты и проведение обработки при рН 3,0-6,0 и температуре 35 60 оСПрименение барбитуровой кислоты обет спечивает получение стабильных результа дов при определении трихлордифенила в воздухе, сокращение времени, необходимого для отбора пробы воздуха,. в 3,5 раза 1 а (20 вместо 70 мин) и повышение чувст вительности определения в 4 раза.П р и м е р. 5 л воздуха со скоростьк, 0,3-0,4 л/мин протягивают через два последовательно соединенных поглотителя, 1 Зсодержащих по 1 мл нитруЫщей смеси. Прибор погружают иа 10 мин в кипящую. водяную баню, охлаждают и...
Способ количественного определения -трет-бутилфенола
Номер патента: 626400
Опубликовано: 30.09.1978
МПК: G01N 21/24
Метки: количественного, трет-бутилфенола
...калиоровочнон кривой Д 1 ВЫСОК КОННЕНТРаций Н.Ттт 7.ОКАТИ, "РЕНО. а,588 О,ООЗ ", Щ-" т.,810 О 1 СОО 0,005 т ОЯ., ) О 98 т .О. т .1 Данные для ностроения калибровочной кривой низких концентраций.1(г,т.тт.т сре.тняя О,ООГО 0,065 О,ОГО 0,062 0,060 0,0004 / 0,100 0,110 0,103 0,100 0,140 0,0006 0,140 0,143 0,150 0,0008 0,180 0,184 0,182 0,190 из дпст,ил,7 ирова 7170 Й Воды,КВК ИССЛЕдуЕМЫй, И ОдНОВрЕМС:тНГ) С НИ 1.По наденно 1 оптическои плотности (КаЛпбрОВГ)тНОМ 1 ГрафИКу 1.акодят КОЛ:1 Сг.т 0 (7-тст ОТТИ фЕ 10712, СОДСт)аясЦЕЕ.я В лдримстрируемом раствор,.Содержапис (7-трет-бСГПЛСОС;т)Ла В а:.ЗЛ:ЗИРУСМтй СтОЧП:тй ВОДС Зытт:СЛЯ;От.то фдР- мтлс: где а - количество (г-т(тст-бутила)еис 7,;,. СО 7 С;жапЕЕСЯ В 1 ОЛО).МЕТДт- ГЕ)С. 72 С ВОРЧ...
Способ количественного определения дийодтирозина
Номер патента: 632942
Опубликовано: 15.11.1978
Авторы: Петренко, Рыбалко, Туркевич
МПК: G01N 21/24
Метки: дийодтирозина, количественного
...количественного определения точную навеску, содержащую 12-.35 мг дийодтирозина, растворяют при нагревании на кипящей водяной бане в 50- 70 мл диметилформамида и после охлаждения раствор количественно переносят в мерную колбу на 100 мл, доводят до метки диметилформамидом. 1 мл полученного раствора помещают в мерную колбу на 5 мл, добавляют 2 мл 1 т-ного свежеприготовленного раствора аллоксангидрата в диметилформамиде, доводят до метки этим же растворителем. Оптическую плотность окрашенного раст вора измеряют через 30 мин на Сф - 4 А в кварцевых кюветах с толщиной с.лоя 10 мм при 630 нм, Расчет процентного63 294 содержания дийодтирозина проводятсогласно формуле Р 1025ф31 Фек, е ргде 1 - оптическая плостность при71" 630 нмуудельный...
Автоматическое устройство для смены образцов
Номер патента: 636514
Опубликовано: 05.12.1978
МПК: G01N 21/24
Метки: автоматическое, образцов, смены
...дверцей 2. Внурасположены наклонные напрверхняя 3 и нижняя 4, выптонкой пластины, На лезвищнх находятся кассеты 5 сВерхняя направляющая выпола нижняя направляющая - изместа испытания.Анкеры 6 и 7 упрмагнитом 8 и пружинойобразца представлено орое может служить дляНИИП 6931/ Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул, Проектная, 4 для размещения детектора радиоактивности, для прохода лучей света при проектировании диапозитивов при спектрометрии и т. дв зависимости от назначения автоматического устройства,Кассета (фиг. 3) состоит из корпуса 11, в котором имеется отверстие 12 для расположения образца в зависимости от назначения устройства (фильтра при пробоотборе и радиометрии, электродов при спектроскопии, диапозитивов и т. д.) и...
Способ фотометрического определения никеля
Номер патента: 638879
Опубликовано: 25.12.1978
Авторы: Бигма, Бойко, Боренко, Дзиомко, Крейнгольд, Островская, Пантелеймонова, Сосенкова
МПК: G01N 21/24
Метки: никеля, фотометрического
...в воде в качестве среды используют водно-спиртовой или водно-ацетоновый растворы в соотно- ЫЕНИИ аЦЯТОНс (ИЛИ СПИРТа) П БОДЬ.80-50:20-50 Об.Ъ. Оптимальная Об-. ласть рН взаимодействия 1 5-Ди-,2- -карбоксиметоксифенил)-3-фенилформазана с никелям 4.75-8,00, создаваемая ацетатным буферным раствором. Состав комплекса Определяется мето- ЛОМ ИЗОМОЛЯРгЫХ СЕРИЙ И МетОДСМ1нась 21 я ни я, соотношяни я Н 1111 ял я и ряагянта 1:1. Закон Вугяра-Ламбярта ВЕра Собл;БДНЯТСЯ При СОД р 1(".111 И ИКЕ-. ля От 0,25 ДО 40 мкг в 25 мл. МЯЯР 1- мально открываемое количество никеля составляет 0,01 мкг/мл. Иэ кривых насыщени 51 рассчитаны условныя э,а 11 я.,- ния мол 5(рнь 1 х кОЗ("фипия 1 тОБ по 1 ашян 1 я реагента Е: - -- 30 и комплекса Е "к, = 2, 7...
Способ количественного определения диалкилфосфорных кислот в промышленных сточных водах
Номер патента: 640182
Опубликовано: 30.12.1978
МПК: G01N 21/24
Метки: водах, диалкилфосфорных, кислот, количественного, промышленных, сточных
...диалкилфосфорных кислот двумя порциями хлороформа (10 и 5 мл) в течение 2 мин. Объединенный экстракт встряхивают в течение 2 мин с 10 мл солянокислого раствора, содержащего 0,1 г РЗМ - лантана (в пересчете на окисел) и О,б н, по свободной соляной кислоте. (Раствор редкоземельного металла может использоваться многократно). После расслаивания фаз экстракт фильтруют через фильтр белая лента в делительную воронку, приливают 25 мл ацетатного буферного раствора (рН 5,5), добавляют 2 мл 0,03%-ного ацетонового раствора хинализарина и энергично встряхивают в течение 1 мин. Оптическую плотность измеряют на стандартном фотоэлектроколориметре при 580 нм в кювете 1=50 мм,Одновременно с анализом проводят глухой опыт. Концентрацию диалкилфосфорных...
Способ количественного определения оксиэтилидендифосфоновой кислоты
Номер патента: 658449
Опубликовано: 25.04.1979
МПК: G01N 21/24
Метки: кислоты, количественного, оксиэтилидендифосфоновой
...1 мл 2,5 М раствора роданистого калия, содержимое40 перемешивают, доводят объем до 50 мл дистиллированной водой, вновь перемешивают и" через 5 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектрокалориметре типа ФЭК - М с зеленым светофильтром (максимум пропускания 536 нм ) в кювете толщиной поглощающего слоя 5 см относительно дистиллированной воды, Содер. жанне оксиэтилидендифосфоновой кислоты в пробе находят по калибровочному графику, построенному в тех же условиях в интервале кон 50 центраций оксиэтилидендифосфоновой кислоты 0 - 70 мкг в 50 мл раствора.Пример 3, Используют смесь концентрации, М:. Соотношение реагентов 1: 2500Соляная кислота 2 10В мерную колбу на 50 мл помещают 10 мл анализируемой воды с содержанием...
Способ количественного определения кальциевых солей алифатических сульфокислот кислого гудрона
Номер патента: 659940
Опубликовано: 30.04.1979
Авторы: Аллахвердиева, Гусейнов, Рзаева, Рустамов
МПК: G01N 21/24
Метки: алифатических, гудрона, кальциевых, кислого, количественного, солей, сульфокислот
...Компоненты, содержащиеся в пластовых водах, не влияют на точность определения ингибитора. Сравнительное изучение реакций образования ассоциатов ингибитора ИКСГс 15 основными красителями (включая родамины и азуры) и их экстракции показало, что самым чувствительным реагентом является пинацианол. Так, пинацианол позволяет определить 2-100 мкг ингибитора ИКСГ, а родамин Ж - 200-600 мкг алифатических сульфосолей.П р и м е р 1. Определение ИКСГв пластовых водах. В пробирку с притертой пробкойберут 5 мл пластовой воды, прибавляют 0,2 мл 0,05%-ного раствора пннацианола в этаноле и 5 мл смеси(1:1) толуол-ацетон. Встряхиваютсмесь 10-15 сек., после расслаивания 5 отделяют органическую Фазу от водной и измеряют оптическую плотностьэкстракта...
Способ количественного определения меркаптанов
Номер патента: 659941
Опубликовано: 30.04.1979
Авторы: Вольберг, Гершкович, Якимова
МПК: G01N 21/24
Метки: количественного, меркаптанов
...2-3 мм О, 5 мл смеси 10-його раствора ацетата ртути н глицерина всоотношении 41 После отбора пробы образукций ся.веркаптид смывают 10 мл дистиллированной воды, вносят 05 мл смеси растворов диметил-п-. фенилендиамина, и Кларкда жЕЛЕЗа И ОСтаВЛяЮт На 40-60 ме.,Затем раствор снова перемешивают 26 и измеряют оптическую плотность обраэувцегася красного соединения с памацью электраФатокалариметра. Содержание этил- и метилмеркаптана определяют паяьэуясь построенной эаранеекалибраначнай кривой и рассчитывают па ФормулеСЬм (мф): - ;где а - количество меркаптана, найденное в прабе, мкг Чр " объем исследуемага воздуха, приведенный кнормальным условиям, л,Таким образом, настояций споСОбобеспечивает исследование атмосФерного воздуха объемом в 40...
Способ количественного определения оксиэтилированных поверхностноактивных веществ
Номер патента: 661308
Опубликовано: 05.05.1979
Авторы: Дубровская, Пархомовский
МПК: G01N 21/24
Метки: веществ, количественного, оксиэтилированных, поверхностноактивных
...(два 10 мл), Продолжительность ции 2 мин, отстаивания 5 мин, рмные вытяжки сливают в ст емкостью 50 мл и отгоняют полностью под вентилятором.растворяют в небольшом коли- (5 мл ацетона и переносят в цилиндр. Далее приливают 14 кл ачной воды, 1 мл раствора едия (рН=1.3), смесь перемешнва" ванной0,4 дбвносятдобав.ляюнасыщенлоты ираза поэкстрахХлорофоканчикроформОстатокчествемерныйбезаммикого кал661308 4 юти добавляют к ней 5 мл 20-ногораствора тетрайодоплюмбата калия, Через 1 ч измеряют оптическую плотностьна фотоколориметре с синим светофильтром в кювете 2 см по сравнению с холостой пробой, для приготовления которой к 5 мл ацетона приливают все реактивы, используемые в ходе анализа.Содержание ПАВ ДСнаходят по калибровочному графику, для...
Способ подготовки пробы газа к количественному фотометрич скому анализу содержащегося в газе циклогексанона
Номер патента: 667877
Опубликовано: 15.06.1979
МПК: G01N 21/24
Метки: анализу, газа, газе, количественному, подготовки, пробы, скому, содержащегося, фотометрич, циклогексанона
...указанных недостатков используют в качестве реагента, способного к образованию окрашенного продукта с циклогексаноном,п-нитробензальдегид, а в качестве цветопроявляющего реагента - едкую щелоч ь.Малярный коэффициент светологлощения красителя, образующегося при реакции с укаэанным реактивом, равен 9,5 10П р и м е р. Пропускают 2-5 л исследуемого воздуха со скоростью 15-20 л/ч через два поглотительных-. л Составитель М,БабмйндраРедактор И.Потапова Техред С. МигайКорректор М. Пожо Заказ 3457/39 Тираж 1089 Подписное ЦНИИПИ ГосУдарственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5филиал ППП фНатент, г,ужгород, ул, Проектная, 4 Эбб 78774прибора с.пористой пластинкой, со- для непрерывного...
Фотоэлектрический анализатор жидкостей
Номер патента: 678397
Опубликовано: 05.08.1979
Автор: Лабынцев
МПК: G01N 21/24
Метки: анализатор, жидкостей, фотоэлектрический
...сосуд 4 постоянногоуровня с входным 5 и сливным 6 патрубками, Сосуды соединены цилиндрической кюветой 7, внутри которой помещен свободно перемещающийся поршень 8. С одной стороны кюветы расположен источник света 9,а с другойфотоприемник 10,включенный на входеизмерительной схемы 11, к выходу которой подключен регистратор 12.Устройство работает следующим образом.В зависимости от того, в каком сосуде уровень жидкости выше, поршень 8занимает одно из крайних положенийв кювете 7. За счет того что в сосуде 1 переменного уровня анализируемая жидкость периодически поднимает- Ося до уровня сливного сифона 2, а678397 4 3 О Составитель А. Чурбаков рловская Техред М, Петко Корректор Е, Паппк тор Т Тираж 1090 Подписнарственного комитета...
Способ количественного определения сульфгидрильных групп цистеина шерсти
Номер патента: 679853
Опубликовано: 15.08.1979
МПК: G01N 21/24
Метки: групп, количественного, сульфгидрильных, цистеина•, шерсти
...смеси этилен. диамина хлористоводородного, аммиака и соляной кислоты, взятых в мольном соотношенииот 1,2.6,1:1 до 1,3:7,3:6.Навеску обезжиренной шерсти помещают в мерную колбу на 25 мл,добавляют 15 мл 1%. ной (по объему) серной кислоты и помещают в сушильный;шкаф для гидролиза на 25 ч при температуре 105 С. После окончания гидролиза перемешивают, охлаждают, доводят до метки 15%ной серной кислотой, приливают 0,8 мл 5,5.дитио.бис-(2.нитробензойной кислоты) и 5,5 мл буферного раствора, содержащего этилен дизмин хлористоводороцный, аммиак и соляную кислоту в мольном соотношении 1,2:7:3. Реак. ция происходит мгновенно, Колориметрирование проводят нз ФЭК 56-М с синим светофильтром Ме 4. Расчет проводят по формулеА 2где С - содержание ЗН...
Способ количественного определения формальдегида
Номер патента: 681355
Опубликовано: 25.08.1979
Авторы: Канграманян, Кирьянова, Клочковский, Носков, Подвысоцкий, Цинман
МПК: G01N 21/24
Метки: количественного, формальдегида
...ж"т 1 цвет ( 415 нм)681355 рациям реагирующих веществ. Температура22 С, содержание серной кислоты 0,5 М, СФ,Х - 413, = 1 см, формальдегида 0,03 мкг/мл. иентрацин Н,Я 04 менее 0,13 М, значение оптической плотности раствора сравнения неприем. лнмо велико 1,0. При концентрации Н 280 более 2 М скорость реакции мала и исчезает вы-сокая чувствительность. Поэтому рекомендуемые пределы кислотности 0,13-0,75 М серной кислоты.В табл. 3 приводятся значения величин А 11 ох н А , соответствующих различным концентПредлагаемый способ дает надежные результаты определения при концентрации формальдегида 0,002 мкг/мл,Чувствительность предлагаемого способа 0,001 мкг/мл, средняя ошибка не более 20%. Таблица 1 Содержание серной кислоты,М словный...
Нефелометр
Номер патента: 690372
Опубликовано: 05.10.1979
Авторы: Каабак, Кулаков, Оболенский, Траут, Штейн
МПК: G01N 21/24
Метки: нефелометр
...первым модуля" тором.На чертеже изображена оптическая схема предложенного неФелометра.Нефелометр содержит осветитель 1, светоделитель 2, основной модулятор 3, зеркала 4, измерительную кювету 5 20входным 6 и выходным 7 окнами и светоловушками 8, насадки 9 и 10 с окнами 11-14, дополнительный модулятор 15, Фотоприемник 16, промежуточный преобразователь 17, компенсатор 18 с серноприводом, регистрирующий прибор 19, фильтр 20, сообщающийся с насадками 9 и 10 линией 21 отбора пробы через вентили 22 и 23.Прибор работает следующим образом. 3 О Свет иэ осветителя 1 разделяется светоделителями 2 на два пучка, образующих возбуждающий и сравнительный световые потоки. Пучок возбуждающего потока проходит через основной модуля- З 5 тор 3, входное...
Нефелометр
Номер патента: 693171
Опубликовано: 25.10.1979
Авторы: Ашкинадзе, Михнов, Приемко, Умрейко
МПК: G01N 21/24
Метки: нефелометр
...отражатель 4, отражающая поверхность которого расположена под углом 45 ко этой плоскости. Второй кольцевой конйческий отражатель 5 расположен соосно с первым. В плоскости второго отражателя располоЖен рас"еивающий объем 6. Вывод фотоприемника 7 через усилитель 8 соединен со входом регистрирующего устройства 9.Нефелометр работает следующим образом.Источник параллельных лучей света 1 направляет лучи на отражательный элемент (вращающуюся призму) 2, установленную под углом полного внутреннего отражения на оси электродвигателя 3. Призма формирует сканирующее световое поле в плоскости, перпендикулярной оси своего вращения, и направляет пучок света на зеркально- отражающую грань первого кольцевого отражателя 4. Зеркально-отражающая 25...
Способ количественного определения нуредала
Номер патента: 696355
Опубликовано: 05.11.1979
Автор: Кузьминых
МПК: G01N 21/24
Метки: количественного, нуредала
...реагента н объеме как 4 мл, так и5 мл а также значений рН среды прсдуктон реакции н пределах ,3 - 1 - 9,дает одинаковые точно воспроизводимые результаты определения. Изменениеобъема реагента в сторону, меньшуючем 4 и большую чем 5 мл, а такжерН среды продуктов реакция в сторону, меньшую 1,3 и большую чем 1,9,принодит к получению окрашенных растворов, не подчиняюшихся объединенному закону снетопоглошения,50Ь р и м е р 1. В мерную колбу на 25 мл отмеряют такой объем исследуемого раствора, который содержал бы после разбавления 4 мкг/мл нуредала, затем добавляют 4 мл 2 М раст вора молйбдата натрия (рН = 2,5), разбавляют до метки 0,1 н. раствором азотной кислоты, рЯ среды колориметрируемого раствора равна 1,3. Затем определяют...
Способ количественного определения диариламинов в каучуках, резиновых смесях и резинах
Номер патента: 697888
Опубликовано: 15.11.1979
Авторы: Беляев, Беляева, Товбис, Черенюк
МПК: G01N 21/24
Метки: диариламинов, каучуках, количественного, резинах, резиновых, смесях
...30 мин ири 50 фС, Содержимое стакана Фильтруют через пористый стеклянный Фильтр, Повторяют экстракцию еще 10 мл серной кислоты в тех же условиях, фильтруют, промывают осадок на фильтре 5 мл серной кислоты, экстракты объединяют, переливают в мерную колбу объемом 25 мл и доводят до метки серной кислотой. Содержимое мерной колбы переливают в термостойкий стака н, добавляют примерно 5-к ра тный мольный избыток и-нитроэофенола (около 0,055 г) и нагревают на песчаной бане 50 мин при 70 С, Отбирают О, Змл раствора, разбавляют его 10 мл серной кислоты до спектральной концентрации и замеряют оптическую плотность в области 600-800 нм на длине волны максимума поглощения соответствующего красителя. Содержание диарилаьмнов определяют ио...
Способ количественного определения акролеина
Номер патента: 699401
Опубликовано: 25.11.1979
Авторы: Клочковский, Лукашенко, Подвысоцкий, Цинман
МПК: G01N 21/24
Метки: акролеина, количественного
...максимальна ци сле ловлях: концентрация сульфаиил 0,8-1,1%-ного нитрита натрия 0,03%-ного Ри раствора перед вием серной кислоты 2-3. Мол эффициент погашения красителя щегося ри оптимальных условя 1,7.10 . Воспроизводи мость о акропеина 7%, минимально опр 01чествах и концентрацияхдобавляют растворсвиной кислоты, нитрита натрия, супьфанилата натрия и серной кислоты. Таким образом,оба раствора, измеряемый и раствор сравнения, отличаются друг от друга поряд-ком добавления реактивов. Измеряют светопоглощение второго раствора относительно первого на спектрофотометре при435 нм или колориметре с синим светофильтром. Во втором растворе происходитобразование красителя,В первом растворе краситель не об.разуется при первоначальном...
Способ количественного определения оксикобаламина в ферментационной среде
Номер патента: 700826
Опубликовано: 30.11.1979
МПК: G01N 21/24
Метки: количественного, оксикобаламина, среде, ферментационной
...фуговки биомассу промывают дистиллированной водой (1 объем пробы: 1 объем дистиллированной воды). Далее проводят кислый гидролиз биомассы при рН 4 - 4,5 на водяной бане в течение 40 мин. Гидролизат отделяют на центрифуге и выдерживают на свету в течение 25 - 30 мин, Затем гидролизат очищают активированным углем марки Б (на 60 мл гидролизата - 2 г угля). Далее проводят элюирование оксикобаламина с угля 65 е/о -ным этиловым спиртом. Элюат выдерживают на свету 30 мин. Определяют содержание оксикобаламинов спектрофотометрически при 1=362 нм (максимум поглощения) окспкобаламинов. Расчет содержания оксикооаламинов в производственной пробе проводят по следующей формуле1 О КЕтсм 1.4РЕ - удельныи показатель поглощенияоксикобаламина при 1=352 нм;...