Способ получения 4-амино-4-карбоксидифенилсульфона
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Советских Социалистических Реслублик(21) 2081324/О С 07 С 147/06фС 08 С 75/23 Гасударственный комитет Совета Министров СССР па делам изааретений и открытий(71) Заявитель ославскии политехнический институт СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-АМ может быть использован и для получения 4- аминокарбоксидифенилсульфона.Недостатком данного способа является его многостадийность и, следовательно, н обходимость выделения и очистки промежу точных продуктов, невысокий выход целевого продукта, значительная продолжительнос процесса. Изобретенинию способ сидифенилсул ОН вляющегося мономером для получения термостойких полимеров - полиамидных волокон10 С целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта предлагаютспособ получения 4-амино-карбоксидифенилсульфона, заключающийся в том, что 4-метил-хлордифенилсульфон подвергают взаимодействию с бихроматом аммония в водной среде при температуре 250-280 С и молярном соотношении сульфона и бихромата 1;1,5 - 3,0,Известен способ получения 3,4 - диамино-карбоксидифенилсульфона путем окисления 4-метил-хлордифенилсульфона хромовым ангидридом в среде уксусной кислоты при 100-110 С, последующего нитрования 4-хлор-карбоксидифенилсульфона, аммонолиза в водно-спиртовом растворе при 160 о170 С выделенного 3-нитро-хлор-карбоксидифенилсульфона и восстановления гид- О разингидратом на никеле Ренея, образующегося 3-нитро-амино-карбоксидифенилсульфона 1 11,Суммарный выход целевого продукта составляет около 75 %. Указанный способ продук- процесводный или а,пособу може щей схемы. ния выхода целевого о перед окончанием я повыш та целесообраса вводить в еакционную см й раствор амм предлагаемом лен в виде сле водно-спирто Процесс и быть представ(45) Дата опубли относится к усовершенство олучения 4-амино-карбо 4-КАРБОКСИДИФ ЕНИЛСУЛЬФОНА523087 се соанн+с,о,.ннсе+зн,а бь зобретения о р л ающи йдобавкой Источнимание при1. Авт.св.1972 г. Составитедь В, Полетае Редактор Т. Никольская Техред Н. Андрейчук Коррект кита Заказ зд, М 598 раж 575 Подписи о ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров ССС но дедам изобретений и открытий Москва, 113035, Раушская наб., 4 филиал ППП "Патентф, г, Ужгород, ул. Проектная, 4 50 О сн (ин) сгОнВ Образующаяся окись хрома может гть легко превращена в бихромат аммония и вновь возвращена в процесс.Выход целевого продукта за время не более 4 час достигает 85 %.П р и м е р 1, Смесь 13,3 г (0,05/моль) 4-хлор-метилдифенилсульфона, 26, 2 г (0,1 моль) бихромата аммония и 250 мл воды нагревают при температуре 280 С и соото ветствующем давлении в течение 2 час. После чего реакционную смесь фильтруют, филы 15 рат упаривают, обрабатывают 20-307 о-ной серной, или соляной или уксусной кислотой до кислой реакции среды и выпавший осадок отфильтровывают, а затем сушат.Получают 11,05 г (80%) 4-амино- карбоксидифенилсульфон с характеристиками, соответствующими стандартному образцу, полученному известным способом.П р и м е р 2. По примеру 1 из 13,3 г ( О, 05 Моль) 4-хлор.метилдифенилсульфона, 39,3 г (0,15 моль) бихромата аммония в 250 мл воды при температуре 270 оС в течение 4 час, через 2 час после начала реакции загружают 3 г аммиака в виде водного раствора. Получают 11,78 г (85%) 4-аминокарбоксидифенилсульфона. 1. Способ получения 4-амино-карбоксидифенилсульфона из 4-метил-хлордифенилсульфона с применением реакции окисления и аммонолиза, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта 4-метил 4-хлордифенилсульфон обрабатывают бихроматом аммония в водной среде при 250 - 280 оС и молярном соотношении исходных компонентов 1:1,5-3,0 с последующим выделением целевого продукта. 2, Способ по п. 1, о т л и с я тем, что процесс проводят аммиака. ки информации, принятые во вниэкспертизе;М 329170, С 07 С 147/06 ф
СмотретьЗаявка
2081324, 09.12.1974
ЯРОСЛАВСКИЙ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
ЛЫСАНОВ ВАЛЕРИЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ, МОСКВИЧЕВ ЮРИЙ АЛЕКСАНДРВИЧ, БОНДАРЕНКО АННА ВАСИЛЬЕВНА, ФАРБЕРОВ МАРК ИОСИФОВИЧ, МИРОНОВ ГЕРМАН СЕВИРОВИЧ, КРАМЕРОВА СВЕТЛАНА КИРИЛЛОВНА
МПК / Метки
МПК: C07C 147/06
Метки: 4-амино-4-карбоксидифенилсульфона
Опубликовано: 30.07.1976
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-523087-sposob-polucheniya-4-amino-4-karboksidifenilsulfona.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 4-амино-4-карбоксидифенилсульфона</a>
Способ получения 2-амино-4-метил-5-ал килтиазолову, –
Номер патента: 199895
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Бурмистров, Днепропетровский, Красовский
МПК: C07D 277/40
Метки: 2-амино-4-метил-5-ал, килтиазолову
...красителей и физиологически- активных препаратов.С целью получения чистого целевого продукта, предлагают новый способ получения 2-амино-метил-алкилтиазолов, заключающийся в том, что 2-изопропиламино-метил-алкилтиазолы обрабатывают концентрированной серной кислотой в присутствии толуола при 80 - 90 С.П р и м р 1. 2-Амино-метил-изопропилК раствору 0,1 моль (19,8 г) 2-изопропиламино-метил-изопропилтиазола в 100 мл 94%-ной серной кислоты добавляют 0,2 моль (18,4 г; 21,4 мл) толуола, Смесь перемешивают при 80 - 90 С 4 час, после чего выливают на лед и нейтрализуют концентрированным раствором аммиака. Выделившееся масло экстрагируют дважды по 50 мл бензола, бензольные вытяжки сушат твердым КОН. Бепзол отгоняют на водяной бане, а...
Способ получения галоидводородной соли -нитробензилового эфира 7-амино-3-метил-3-цефем-4-карбоновой кислоты
Номер патента: 1181548
Опубликовано: 23.09.1985
Автор: Лоуэлл
МПК: C07D 501/04, C07D 501/18
Метки: 7-амино-3-метил-3-цефем-4-карбоновой, галоидводородной, кислоты, нитробензилового, соли, эфира
...избытков спирта не требуется и не нужна обработка водой. Процесс проводят в широком температурном интервале в жидкой фазе.С экономической точки зренияпредпочтительным иминогалогенидомявляется иминохлорид и галоидводоро:дом - хлористый водород,Кроме того, имнногалогенидом может быть иминобромид, иминофторид1181548 4получения может быть использован природный или полусинтетический пенициллин.Примерами бета-диолов, которыемогут быть использованы в процессе,являются 1,3-пропандиол, 1,3-бутанФо диол, 1,.3-пентадиол, 2,2 диметил,3-пропандиол, 2,2-диэтил,3-пропандиол; 2,4-пентадиол; 2,2-дифенил - 10 -1,3-пропандиол; 2,2-бис(параметилфенил)-1,3-пропандиол и соответствующие дитиолы и смешанные тиолоспир- .ты. Примерами альфа-диолов...
Гидрохлорид 4-( -ретинилиден)-амино-2-метил-1-нафтола, обладающий а-витаминной активностью
Номер патента: 1253972
Опубликовано: 30.08.1986
Авторы: Арзамасцев, Буленков, Евстигнеева, Звонкова, Козлов, Мицнер, Ткачевская, Финкельштейн
МПК: A61K 31/07, A61K 31/136, A61P 3/02, C07C 251/14
Метки: а-витаминной, активностью, гидрохлорид, обладающий, ретинилиден)-амино-2-метил-1-нафтола
...удаляют, остаток кристаллиэуют из пентана, Выход 0,240 г (80%); К 0,65 на пластинках "Зх 1 айо 1 (ЧССР) в системе хлороФорм-метанол-трифторуксусная кислота, 20:2: 1, ;т.пл. 200 С.Найдено, %: Л 7,35. ляость тРюнсетиналь (ср.) 100 100 5392 2мн ДВйчислено, %: С 7,45.Уф-спектр, Ь , (Е)й 510 (32120).ИК-спектр (У, см ): 1 ббО(С=ЯН).5 Полученный целевой продукт быстрогидролиэуется как в воде, так и вфизиологическом растворе, а также вкислых спиртовых средах (1/2 == 3 мин), в спиртовой среде и апротонных органических растворителях в.отсутствии кислоты устойчив. Величина рК целевого продукта практическине изменяется при переходе от воднойсреды к спиртовой и составляет 2,90.В результате гидролиза целевого продукта образуются исходные...
Способ получения окисей триалкилфосфиновов
Номер патента: 529614
Опубликовано: 05.07.1978
Авторы: Кандул, Мазепа, Маловик, Пивоваров, Семений, Фещенко
МПК: C07F 9/50
Метки: окисей, триалкилфосфиновов
...чтобы температура реакционной массы не превы-:шала 60 фС. После прибавления метанолареакционную массу кипятят 1 ч с обре ;Нным холодильником, заменяют обратныйхолодильник нисходящим и отгоняют йодистый метил (215 г).К остатку в реакторе медленно пр ."ливают при охлаждении (температура вмассе 70-900 С) 200 мл 10-ного раствора едкого натра. Реакционнуюмассу охлаждают до комнатной темперагуры, Отделяют выпавший осадок йодида натрияи солей кислот фосфора. Осадок на40фильтре промывают горячим бензолом(3140 мл). Фильтрат упаривают досуха.Остаток после,упарки (сырой триметилФосфиноксид) сублимируют, .ПолучаютЗб г (79) триметилфосфиноксида;т.пл, 136-138 С.3 дП р и м е р 2. Триэтилфосфиноксид,Синтез осуществляют на установке,описанной в...
Способ получения гидроперекиси -алкилароматических углеводородов
Номер патента: 374285
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 409/08
Метки: алкилароматических, гидроперекиси, углеводородов
...воздухом при 162 С и давлении 3,5 ати, Во время опыта количество374285 Содержание основных продуктов в оксидате, % вес, Скорость накопления гидроперекиси, оо час Конечная селективность, оо вес,Времяацето- фенон опыта 0,05 0,32 064 1,30 2,30 5,4 12,0 12,5 12,0 11,1 2,7 9,0 15,6 21,2 25,0 98,2 91,0 88,7 82,0 73,0 0,50 0,75 1,25 1,75 2,25 0,58 1,36 3,40 7,00 10 П р ед м ет изобретения Н СНК-с - с-В ОИе ОИе 30 Составитель Р. Панова Корректор А, Дзесова Редактор Т. Полехова Техред Л, Богданова Заказ 1845/3 Изд.423 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 жидкой фазь; в реакторе поддерживают постоянным подкачкой свежего этилбензола...
Предыдущий патент: Соли фторорганических эфиров сульфоянтарной кислоты, как поверхностноактивные вещества
Следующий патент: Способ получения 1, 3-диеновых тиоэфиров
Случайный патент: 186522