Способ получения индофенилацетата
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 810744
Авторы: Кац, Коровицкая, Парнес, Петухов, Соколовский, Тихомирова, Чернова
Текст
О П И С А Н И Е810744ИЗОБРЕТЕНИЯ Саюз Советских Сачиалнстичееннх Рева/олин Х АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ид-ву(5 и е -кавите 23) Приоритет СССР делам иаюаретений3) Опубликовано 07.03,8 Бюллетень Ж ткрыт 45) Дата опубликования описания 07.03.8 2) Авторы Р. И. Кац, Л. А. Коровицкая, А, Л изобретения А. Г. Петухов, М. А. Соколовский, Л и Н. Г. Черноваарнес, Тихом 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИНДО АЦЕТ Спос натриево гидридо темпера сталлизаб заключается в ацнлирй соли индофенола уксусным в среде ацетона при комуре (18 - 23 С) с последующцией индофенилацетата изход нндофенилацетата состтемпература плавления ованни м аннатной ей кри- н-октаавляет117 -00/ 18 аемый способ позволяет повыиндофенилацетата на 29 - 32% его качество, Получаемый прееет вид блестящих пластинок расного цвета в отличие от по- ного продукта, синтезировантотипу, Температура плавления на два градуса. Предлаг сить выход 25 и улучшить парат им оранжево-к рошкообраз ного по про Зо. повышается1Изобретение относится к области органической химии индофенолов и может использоваться для получения хромогенныхсубстратов гидролитических ферментов,Известен способ получения индофенилацетата ацилированием натриевой соли индофенола уксусным ангидридом в присутствии пиридина без растворителя при комнатной температуре Ц.Недостатком данного процесса является его многостадийность и трудоемкость.Наиболее близким к предлагаемомуспособу по технической сущности и достигаемому результату является способ получения индофенилацетата взаимодействиемуксусного ангидрида с индофенолятом натрия в присутствии безводного углекислогонатрия.Реакцию проводят в среде уксусного ангидрида при 58 - 60 С. Выход кристаллизованного индофенилацетата (лигроин, н-октан) составляет 56,8% теории, температураплавления 115 - 116 С 112,Недостатком известного способа является низкий выход продукта и его недостаточная чистота;Целью изобретения является повышение выхода и чистоты целевого продукта.Поставленная цель достигаетея тем; чтопроцесс ведут в среде ацетона. Пример. 2,09 г натриевой соли индофе иола растворяют в 50 мл ацетона, приливают 3,06 г уксусного ангидрида, смесь перемешивают в круглодонной колбе при комнатной температуре в течение 1 ч н выдерживают без перемешивания 1 ч, Реак цнонцую смесь выливают в 600 г мелкорэздробленного льда. Осадок промывают ледяной водой до отсутствия кислой реакции, высушивают и кристаллизуют из н-октана.Выход кристаллизованного индофениладхт цетата 2,0 г (87,5% теории), температураплавления 117 - 118 С.810744 Составитель И. Антипова Техред А. Камышннквва Редактор Л. Курасова Корректор А Степанова Заказ 2150 Изд. М 233 Тираж 694ВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открмгнй113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Подписное Загорская типография Упрполиграфнздата Мособлнснолнома 3 Формула изобретенияС пособ получения индофенилацетата взаимодействием уксусного ангидрида с индофенолятом натрия с последующим выделением целевого продукта кристаллизацией, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и по-вышения его чистоты, процесс ведут в среде ацетона при 18 - 23 С,4Источники информации,принятые во внимание .при экспертизе1. Кгатег Р, Х., К. М. багпзоп, Р. М,М 11 ег, А Яцду о 1 йе РЬузса апд СЬев- са Ргоре 1 ез о 1 йе Еэ 1 ега оХ ЛцдорЬеповТЬе Лоцгпа о 1 Огдапз СЬегпЫгу, 1959, 24,Ж 11, 1742.2. Кожевникова Н, Е., Генералова Т. И.,Смирнова Н. И. Индофенилацетат, Методы110 получения химических реактивов и препаратов, 1961, вып. 2, с. 19 - 21 (прототип).
СмотретьЗаявка
2506185, 11.07.1977
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-3374
КАЦ РУФЬ ИСААКОВНА, КОРОВИЦКАЯ ЛЮДМИЛА АЛЕКСАНДРОВНА, ПАРНЕС АЛЕКСАНДРА ЛЬВОВНА, ПЕТУХОВ АНАТОЛИЙ ГЕРГИЕВИЧ, СОКОЛОВСКИЙ МАРК АБРАМОВИЧ, ТИХОМИРОВА ЛИДИЯ ВЛАДИМИРОВНА, ЧЕРНОВА НИНА ГЕОРГИЕВНА
МПК / Метки
МПК: C09B 53/02
Метки: индофенилацетата
Опубликовано: 07.03.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-810744-sposob-polucheniya-indofenilacetata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения индофенилацетата</a>
3-(5-арилоксазолил-2)фталевые кислоты или их ангидриды или соли в качестве люминофоров
Номер патента: 558914
Опубликовано: 25.05.1977
Авторы: Ковалев, Красовицкий, Шершуков, Юшко
МПК: C07D 263/32
Метки: 3-(5-арилоксазолил-2)фталевые, ангидриды, качестве, кислоты, люминофоров, соли
...кислоты,0,5 г 3-(5-фенипоксазопип)-фтапевоого ангидрида растворяют при 40 С в 200 мп5%-ного раствора едкого натра.Л макс. люминесценции раствора - 405 нм.Абсопютный квантовый выход раствораО 36.П р и м е р 6. Получение 3-(5-(оксазопип-фтапевого ангидрида.Реакцию проводят анапогично примеру 1,оисходя из охлажденной до 10 С смеси растворов 20 г хпорангидрида тримеппитовойкислоты и 16,5 г хпоргидрата и-метил-Ы-аминоацетофенона в указанном для примера 1 копичестве тех же растворитепей.Количество уксусного ангидрида для перекристаппизации - 85 мп.Выход целевого пРодУкта 17,4 г (63%)т. пп. 210-211 С.Найдено,4: С 70,3; Н 3 6;М 4,6С, Н,МО.Вычиснейо%; С 70 8; Н 3, 6; Я 4, 6.П р и м е р 7. Целевой продукт примера 6 попучают описанным в...
Устройство для технологической обработки в жидкой среде пищевых продуктов
Номер патента: 568428
Опубликовано: 15.08.1977
Авторы: Вакулюк, Залуговский, Ковтун, Кугаевский
МПК: A23B 4/02
Метки: жидкой, пищевых, продуктов, среде, технологической
...2 располо. жены фигурные направляющие 8 для закры 568428вания крышек б, взаимодействующие с роликами 7. Для удержания крышек б в закрытом положении конвейер снабжен подпружиненной на участке разгрузки продукта направляющей 9.Для подачи и отвода жидкой среды устройство имеет патрубки 10 и 11, а для непрерывной циркуляции среды внутри ванны 1 наее корпусе установлена насосная станция 12.Для сообщения конвейеру 2 пульсирующего движения он снабжен приводом, состоящим из электродвигателя 13, редуктора 11,промежуточного вала 15 и кривошипно-шатунного храпового механизма 1 б, сидящего наведущем валу 17 цепного конвейера 2.Для подачи продукта в ковши и приемаобработанного продукта имеются бункеры 18и 19, последний из которых снабжен затвором...
Способ получения 1, 2, 3, 6-тетрагидроникотиновой кислоты и 1 (4-метоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид или 1-) 3, 4-диметоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид в качестве промежуточных продуктов
Номер патента: 1145019
Опубликовано: 10.12.1997
Авторы: Абрамец, Долженко, Комиссаров, Эйлазян, Ютилов
МПК: C07D 213/20, C07D 213/80
Метки: 4-диметоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид, 4-метоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид, 6-тетрагидроникотиновой, качестве, кислоты, продуктов, промежуточных
1. Способ получения 1,2,3,6-тетрагидроникотиновой кислоты, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии его получения, на 1-(4'-метоксифенацил)- или 1-(3',4-диметоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид действуют боргидридом натрия в водно-метанольной среде, а затем концентрированной соляной кислоте.2. 1-(4'-Метоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид или 1-(3',4'-диметоксифенацил)-3-этоксикарбонилпиридинийбромид общей формулыгде R водород или -ОСН3,в качестве промежуточных продуктов для получения 1,2,3,6-тетрагидроникотиновой кислоты.
Штамм дрожжей candida sсоттii, используемый для получения жидкого кормового продукта на высококонцентрированных средах
Номер патента: 1571061
Опубликовано: 15.06.1990
Авторы: Батурина, Важинская, Олешко, Стахеев
МПК: C12N 1/16, C12N 15/00
Метки: candida, sсоттii, высококонцентрированных, дрожжей, жидкого, используемый, кормового, продукта, средах, штамм
...вещества среды определяют по методу Самнера в модификации Миллера, активную кислотностьсреды (рН) - пстенциометрически, Ото деление биомассы ст культуральнойжидкости проводят цечтрифугированиемпри 3500 об/мин в течение 20 мин споследующей двухкратной промывкойводой, Биомассу высушивают в термоостате при 60 С, Выход биомассы вграммах на литр среды по сухому весуопределяют взвешиванием высушенногодо постоянного веса при 105 ОС осадка сырой биомассы, отцентрифугированного из определенного объема культуральной среды, и пересчитывают налитр, Общий азот определяют колориметрически с реактивом Несслера, дляопределения сырого протеина используется коэффициент 6,25. Сухие вещества определяют весовым методом, аминокислотный состав белка - на...
Система автоматического управления концентрацией продукта на выходе колоночного биореактора при синтезе аминокислот
Номер патента: 1686412
Опубликовано: 23.10.1991
Авторы: Дагис, Паулюконис, Станишкис, Тумас
МПК: G05D 27/00
Метки: аминокислот, биореактора, выходе, колоночного, концентрацией, продукта, синтезе
...что в свою очередь соответствует стабилизации концентрации продукта на выход биореактора,На чертеже изображена структурнаясхема предлагаемой схемы.Система автоматического управленияконцентрацией продукта на выходе биореактора 1 содержит датчик 2 рН, подключенный через рН-метр 3 к фильтру 4 низкойчастоты (ФНЧ), который через реле 5 и блок6 подсчета изменения скорости подачи субстрата соединен с первым регулятором 7,управляющим исполнительным механизмом Я, установленным на линии подачи субстрата.Расходомер 9 соединен с вторым регулятором 10, который подключен к реле 5, ис задатчиком 11.Датчик 12 измерения температуры через вторичный прибор 13 и блок 14 подсчетатеоретического рН подключен к блоку 15сравнения, к которому...
Предыдущий патент: Теплопроводный состав
Следующий патент: Порошковая композиция для необ-ратимых покрытий
Случайный патент: Автоматическое захватное устройство