Способ получения активного азокрасителя

11,871736 ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯИ ЙАТЕИТУ Союз Соеетсимх Соцмалмстммескмх Ресублмк09 В 6 ратаакный кциататСССРлам азобрвтваайа открытий Гееуда(53 публиновано 07.10,81, Бюллетень ЗМф 37Бата опублиновання онисания 07.10.81 ПК 667.281.1(088,8) зепаль (ФРГ) 72) Автор изобре Иностранцыене де Монтмоллин (Швейцария) и Иностранная фирма(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АКТИВНОГО АЗОКРАСИТЕЛЯ Сп Изобретение тивного азок заключается в том, что предварите азатированный амин сочетают с азосоей общей формулыСН тносится к области получения аснтеля, который может бытькрашения природных и синтемидных материалов,соб получения активного азокра. ормулы СОИОН О УД-итель на материале стойкостью. ся получение краале светостойкие Однако, идает окраскиЦелью изобсителей, дающихокраски.Способно продназоти стный кра низкой свретения явля аХ - а,/1-дихлорпионил; а-хл миро. 16 или а оил дород, хлор, С,-С,алкил, кокси- или сульфогруппасигруппа или остаток м.суль 2 фобензола; В - С) - Са.анкил;- 1, 2,причем группа ЙН М находится в м парэ. положении к азогруппе 1.. Х - ц л; использован дл тнческих полна Известен сп сителя общейСп.Гн Сн СНВг-СНг В 2, У, е имеют укаэанные значения,сочетают с аэосоставляющей общей формулы/ оВ где Й имеет указанные значения,П р и м е р 1, 11,6 г (0,02 моль) 1.амино 2-сульфо. 5-а, 3-дибромпропиониламинобенэола (влажного) суснендируют в 100 мл воды при комнатной температуре; К суспензии добавляют 3 г бромистого калия, затем смесь подкисляют 5 мл 10 н. соляной кислоты и прикалывают 40 мл 1 н. раствора нитрита натрия. По окончании диазотирования незначительный избыток нитрита разлагают сульфаминовой кислотой. 5,75 г (0,02 моль) 1.этил-метил.окси-пиридон-карбонамида (влажного) растворяют в 100 мл воды с 4 мл 10 н, раствора едкого патра при нагревании и охлажцают до комнатной температуры. Раствор цветообразующей ком поненты медленно при перемешивании вылива.ют в суспензию вышеуказанной диазокомпоненты, Образующийся раствор подкисляют 2 н, раствором ецкого патра до рН 6, краситель осаждают путем добавки, хлористого натрия, от. фильтровывают и высушивают в вакууме при 50 С, Краситель окрашивает найлон или шерсть в чистке, дает зеленовато. желтые оттенки высокой светостойкости,Светостойкие окраски на материале получают, если в вышеуказанном примере вместо 1-амино- .2-сульфо-а, 3.дибромпропиониламинобензола применяют эквивалентное количество 1-амино 2-сульфо.5-а, 13.дихлорпропиониламинобензола или 1-амино.2,6 дисульфо-а, 13.цибромпропио.- ниламинобензола. Другие желтые красители с подобными свой ствами получают, когда указанные ниже, в колонке 1, диазокомпоненты вводят во взаимодействие с указанными в колонке 2 цветообразующими компонентами (азокомпонентами) .СфЯон;сн-Ен,);Сн гД Краситель с подобесли в вышеуказанн4-хлор-а, 3-ибро3 -сульфо,1 -дифе1ответствующее количпропиониламино.4 -мнилсульф она. П р и м е р 2, 40 г пасты (0,02 моль) 2.амико-хлор 5.а, Р-дибромпропиониламино 4 -метил-З-сульфо,1 -дифенилсульфона суспендируют в 500 мл воды к суспензии добавляют 15 мл 4 н.раствора а-нафталинсульфокислоты и при 30 С прикалывают 5 мл 4 н, раствора нитрита натрия. По окончании диазотирования всыпают 5,8 г (0,02 моль) влажного 1-этил-метил-окси-пиридон-карбонамида и добавкой 5,5 г МаНСО, устанавливают рН 4 - 5, Затем в реакционной смеси устанавливают рН 12 с помощью раствора едкого патра при 10 С для отщепления бромистого водорода, вы. держивают 30 мин при рН 12 и затем с помощью соляной кислоты устанавливают рН 7. Путем добавки хлористого калия осаждают образу. ющийся ц;бромакрилоильный краситель,отфильтровывают и высушивают в вакууме при 50 С. Краситель окрашивает найлон и шерсть в глубокие желтые тона. ными свинствами получают, ом примере вместо 2.аминомпрониониламнно-метилнилсульфона применяют еоество 2.амино.а, р диброметил.сульфо,1 -дифее р 3. Получают соединение следу я- СНВг-СЙ 2 Вг 7,1 г (0,01 моль) солесодержащего 1-амино 2-сульфо- (4 -дибромпропиониламинобензоил)бензола суспендируют при 25 С в 20 мл воды устанавливают рН 8 и гомогенизируют с 10 мл (0,01 моль) 1 н. раствора едкого натрия и 0,5 г бромистого калия. Суспензию смешивают с 3 мл (0,03 моль) 10 н. раствора соляной кислоты и диазотируют при комнатной температуре. Диазотирование полностью заканчивают за 30 мин, В кислую дназосуспензию медленно прв перемешивании приливают 29,1 мл (0,01 моль) щелочного раствора 1+этилгексил-метил.б-окси.